Information

Woraus besteht die Plazenta?

Woraus besteht die Plazenta?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Es umfasst die Basalplatte, die Blutlache zwischen der Chorionplatte und der Basalplatte und der Chorionplatte, was sonst?


Das hättest du leicht googeln können, aber trotzdem…

Die Plazenta ist eine zusammengesetzte Struktur aus embryonalem und mütterlichem Gewebe. Die Plazenta besteht aus: dem Chorion, dem embryonalen Teil der Plazenta. Chorion enthält die Trophoblastzellen (Zellen, die die äußere Zellschicht der Blastozyste bilden). In der Plazenta sind auch fingerartige Strukturen vorhanden, die Chorionzotten genannt werden. Schließlich wird der Raum in der Plazenta, der die Zotten und das mütterliche Blut umgibt, als intervillöser Raum bezeichnet.

Quelle: https://study.com/academy/lesson/the-placenta-and-the-fetus-structure-and-function.html


Der Fötus könnte ohne Sauerstoff und Nährstoffe der Mutter nicht wachsen und sich entwickeln. Auch Abfälle des Fötus müssen entfernt werden, damit er überleben kann. Der Austausch dieser Stoffe zwischen Mutter und Fötus erfolgt über die Plazenta.

Plazenta

Die Plazenta ist ein temporäres Organ, das sich aus dem . zu bilden beginnt Trophoblast Zellschicht kurz danach Implantation. Die Plazenta entwickelt und wächst weiter, um den Bedürfnissen des wachsenden Fötus gerecht zu werden. Eine voll entwickelte Plazenta besteht aus einer großen Masse von Blutgefäßen von Mutter und Fötus. Die mütterlichen und fetalen Gefäße liegen eng beieinander, sind aber durch winzige Zwischenräume voneinander getrennt. Dies ermöglicht dem Blut von Mutter und Fötus, Substanzen über ihre Kapillarwände auszutauschen, ohne dass sich das Blut tatsächlich vermischt.

Der Fötus ist über die Plazenta mit der Plazenta verbunden Nabelschnur, ein Schlauch, der zwei Arterien und eine Vene enthält. Das Blut des Fötus tritt durch die Nabelarterien in die Plazenta ein, tauscht Gase und andere Substanzen mit dem Blut der Mutter aus und wandert durch die Nabelvene zum Fötus zurück.

Der Fötus und die Plazenta. Beachten Sie, dass der Fötus durch die Nabelschnur, die aus zwei Arterien und einer Vene besteht, mit der Plazenta verbunden ist.

Fruchtblase und Flüssigkeit

An der Plazenta befestigt ist die Fruchtblase, eine geschlossene Membran, die den Fötus umgibt und schützt. Es beinhaltet Fruchtwasser, das aus Wasser und gelösten Stoffen besteht. Die Flüssigkeit ermöglicht es dem Fötus, sich frei zu bewegen, bis er anwächst und den größten Teil des verfügbaren Raums ausfüllt. Die Flüssigkeit polstert auch den Fötus und schützt ihn vor Verletzungen.


Plazentare Säugetiere

Plazentare Säugetiere sind Therian-Säugetiere, bei denen sich während der Schwangerschaft eine Plazenta entwickelt. Die Plazenta erhält den Fötus, während er in der Gebärmutter der Mutter wächst. Plazentare Säugetiere bringen relativ große und reife Säuglinge zur Welt. Die meisten Säugetiere sind plazentare Säugetiere.

Die Plazenta

Die Plazenta ist eine schwammartige Struktur. Es besteht aus Membranen und Blutgefäßen von Mutter und Embryo (siehe Abbildung unter). Die Plazenta leitet Sauerstoff, Nährstoffe und andere nützliche Substanzen von der Mutter an den Fötus weiter. Es gibt auch Kohlendioxid und andere Abfälle vom Fötus an die Mutter weiter. Die Plazenta lässt Blut vom Fötus und der Mutter Substanzen austauschen, ohne sich wirklich zu vermischen. Somit schützt es den Fötus vor Angriffen durch das Immunsystem der Mutter als „fremder Parasit“.

Plazenta eines Plazenta-Säugetiers (Mensch). Die Plazenta ermöglicht den Austausch von Gasen, Nährstoffen und anderen Substanzen zwischen dem Fötus und der Mutter.

Vor- und Nachteile der Plazentareproduktion

Die Plazenta ermöglicht ein langes Wachstum des Fötus in der Gebärmutter. Infolgedessen kann der Fötus vor der Geburt groß und reif werden. Das erhöht seine Überlebenschancen. Andererseits ist es für die Mutter sehr anstrengend und riskant, einen wachsenden Fötus zu unterstützen. Die Mutter muss mehr Nahrung zu sich nehmen, um den Fötus zu ernähren. Sie wird auch schwerer und weniger beweglich, wenn der Fötus größer wird. Infolgedessen kann sie möglicherweise weniger in der Lage sein, Raubtieren zu entkommen. Da der Fötus in ihr ist, kann sie ihn verlassen, um ihr eigenes Leben zu retten, wenn sie verfolgt wird oder Nahrung knapp wird. Auch die Geburt eines großen Säuglings ist riskant. Es kann sogar zum Tod der Mutter führen.


Plazenta: Struktur und Funktionen (erklärt mit Diagramm)

Die Plazenta ist eine Struktur, die eine feste Verbindung zwischen dem Fötus und der Mutter herstellt.

Von der äußeren Oberfläche des Chorions wachsen eine Reihe von fingerartigen Vorsprüngen, die als Chorionzotten bekannt sind, in das Gewebe der Gebärmutter. Diese Zotten dringen in das Gewebe der Gebärmutterwand der Mutter ein und bilden Plazenta.

Die Plazenta ist eine Verbindung zwischen der fetalen Membran und der inneren Gebärmutterwand. Somit ist die Plazenta teilweise mütterlich und teilweise embryonal. Durch die Plazenta erhält der sich entwickelnde Embryo Nährstoffe und Sauerstoff von der Mutter und gibt Kohlendioxid und stickstoffhaltige Abfälle ab.

In der Plazenta kommt das fetale Blut dem mütterlichen Blut sehr nahe, was den Stoffaustausch zwischen beiden ermöglicht. Nahrung (Glukose, Aminosäuren, Lipide), Wasser, Mineralsalze, Vitamine, Hormone, Antikörper und Sauerstoff gelangen aus dem mütterlichen Blut in das fetale Blut, und fetale Stoffwechselabfälle wie Kohlendioxid, Harnstoff und Warnstoffe gehen in das mütterliche Blut über .

Die Plazenta dient somit als Nahrungs-, Atmungs- und Ausscheidungsorgan des Fötus. Das Blut von Mutter und Fötus vermischt sich weder in der Plazenta noch an einer anderen Stelle. Das Blut des Fötus in den Kapillaren der Chorionzotten kommt in engen Kontakt mit dem Blut der Mutter im Gewebe zwischen den Zotten, In dem sie immer durch eine Membran getrennt sind, durch die Substanzen diffundieren müssen oder von einem Wirkstoff transportiert werden, energieaufwendiger Prozess.

Die Art der Plazenta beim Menschen wird als deziduat (intimer Kontakt zwischen Loetal- und mütterlichem Gewebe), diskoidal (Zotten treten in Form von Scheiben), hämochorial (Chorionepithel in direktem Kontakt mit mütterlichem Blut) beschrieben.

Funktionen der Plazenta:

Die Plazenta erfüllt folgende Funktionen:

Nahrungsmaterialien gelangen vom Blut der Mutter durch die Plazenta in das fetale Blut.

Der Trophoblast verdaut das Protein der Plazenta, bevor es in das fetale Blut übergeht.

Durch die Plazenta gelangt Sauerstoff vom mütterlichen Blut in das fetale Blut und Kohlendioxid gelangt vom fetalen in das mütterliche Blut.

Stickstoffhaltige Abfälle wie Harnstoff gelangen durch die Plazenta aus dem fetalen Blut in das mütterliche Blut und werden von den Nieren der Mutter herausgefiltert.

Die Plazenta speichert Glykogen, Fett usw. für den Fötus, bevor die Leber gebildet wird.

Die Plazenta fungiert als effiziente Barriere (Abwehrmauer) und lässt nützliche: Antennen ins Blut der Gesellschaft übergehen. Schädliche Substanzen wie Nikotin aus Zigaretten und Suchtmittel wie Heroin können die Plazenta passieren. Daher sollten Schwangere auf Zigaretten und Drogen verzichten. Viren und Bakterien können die Plazenta passieren.

Die Plazenta fungiert als endokrine Drüse, die Hormone wie Östrogen, Progesteron und humanes Choriongonadotropin (HCG) absondert.

Geburt (Geburt):

Die Tragzeit oder die Tragezeit des Babys ist die Zeit von der Empfängnis bis zur Geburt. Beim Menschen sind es ungefähr 280 Tage. Nach einer vollständigen Schwangerschaft findet die Geburt des Kindes statt. Es wird als Geburt bezeichnet. Vor der Geburt des Kindes gibt es eine lange Reihe von unwillkürlichen Kontraktionen der Gebärmutter, die als „Wehenschmerzen“ bezeichnet werden. Die Nabelschnur ist ein Schlauch, der Blutgefäße enthält, die den Bauch des sich entwickelnden Embryos mit der Plazenta der Mutter verbinden. Seine Position im Baby wird durch den Nabel angezeigt.

Die Geburtssignale gehen vom voll entwickelten Fötus und der Plazenta aus, die leichte Uteruskontraktionen, den sogenannten fetalen Auswurfreflex, induzieren. Die Geburt wird durch einen komplexen neuroendokrinen Mechanismus induziert. Wenn das Baby zur Welt kommt, schüttet die Hypophyse das adrenocorticotrope Hormon (ACTH) aus, das die Nebennieren zur Ausschüttung von Steroiden anregt.

Diese Steroidhormone stimulieren die Plazenta zur Produktion von Prostaglandinen. Das Hormon Oxytocin wird von der Hypophyse sezerniert. Diese beiden Hormone veranlassen die Gebärmutter zu starken Muskelkontraktionen, die über einen Zeitraum von 2 bis 18 Stunden immer stärker werden. Während dieser Zeit wird der Gebärmutterhals vollständig erweitert und die Fruchtblase reißt.

Das Baby wird durch den Geburtskanal aus der Gebärmutter ausgestoßen. Bald darauf wird auch die Plazenta aus der Gebärmutter ausgestoßen. Wehenschmerzen können künstlich durch Injektion von Oxytocin oder Einführen von Prostaglandin in die Vagina induziert werden. Wenn die Frau nicht in der Lage ist, die Wehen zu ertragen, kann sie einen chirurgischen Eingriff zur Geburt eines Kindes namens Kaiserschnitt haben.

Stillzeit:

Die Produktion und Abgabe von Milch wird als Laktation bezeichnet (L. lactare = säugen). Prolaktin, ein Hormon des Hypophysenvorderlappens, stimuliert die Laktation nach der Geburt. Hohe Östrogenspiegel wirken direkt auf die Brustdrüsen und können die Stimulation durch Prolaktin blockieren. Die Mutter produziert 2-3 Tage nach der Geburt eine dicke, gelbliche, proteinreiche Flüssigkeit namens Kolostrum.

Kolostrum enthält eine große Menge an mütterlichen Antikörpern und hilft bei der Stärkung des Immunsystems des Babys. Kolostrum wirkt auch als Abführmittel und entfernt fötale Ausscheidungen, genannt Mekonium, die im Darm zurückgehalten werden. Das Saugen des Neugeborenen stimuliert die Hypophyse, um Oxytocin sowie Prolaktin freizusetzen. Oxytocin löst die Milchfreisetzung aus den Brustdrüsen aus. Das Stillen während der Wachstumsphase des Säuglings wird immer empfohlen, um ein gesundes Baby aufzuziehen.


Normalerweise gibt es leichte Kontraktionen (manchmal auch nicht), die der Plazenta helfen können, sich von der Gebärmutterwand zu lösen und durch den Geburtskanal zu wandern.

Bei einer vaginalen Entbindung beginnt die dritte Phase der Wehen mit der Geburt und endet mit der Plazentageburt. Ihr Arzt kann Ihrem Körper Pitocin (Oxytocin) injizieren, um eine Uteruskontraktion auszulösen und die Plazentaausscheidung zu beschleunigen (20).

Bei einem Kaiserschnitt entfernt Ihr Arzt die Plazenta physisch, bevor er den Einschnitt schließt. Die verbleibenden Fragmente werden entfernt, um Infektionen und Blutungen vorzubeugen (21).


Wann bildet sich die Plazenta?

Etwa 10 Tage nach der Empfängnis, sobald sich die befruchtete Eizelle in der Gebärmutter einnistet, bildet sich das Chorion. Das Chorion ist ein embryonales Organ, das der Entwicklung der Plazenta vorausgeht.

Die Plazenta entwickelt sich in der 18. bis 20. Schwangerschaftswoche vollständig, versorgt das Baby jedoch weiterhin mit Sauerstoff, Nahrung und Immunität. Die Blutversorgung der Mutter ist in der 14. Schwangerschaftswoche vollständig mit der sich entwickelnden Plazenta verbunden.

Die Anatomie der Plazenta besteht aus zwei Komponenten:

  • Plazenta mütterlicherseits – Dieser Teil der Plazenta entwickelt sich etwa 7–12 Tage nach der Empfängnis aus dem Uterusgewebe der Mutter.
  • Fötale Plazenta – Dieses Stück entsteht, wenn sich die äußeren Zellen der Blastozyste (der frühesten Form des Embryos) teilen und sich tief in die Gebärmutter eingraben, um eine Verbindung mit der Blutversorgung der Mutter herzustellen. Es beginnt sich 17–22 Tage nach der Empfängnis zu bilden.

Bildung der Plazenta | Embryologie

Der Embryo, insbesondere bei eutherischen Säugetieren, wird in die Gebärmutterwand eingepflanzt. Der Prozess der Implantation in­ beinhaltet die Gewebeinteraktion und die Herstellung der Verbindung zwischen der Uteruswand und den extraembryonalen Membranen. Die Anheftungsregion zwischen dem embryonalen Gewebe und der Gebärmutterwand wird als Plazenta bezeichnet und der Prozess, der bei der Implantation beteiligt ist, wird als Plazentation bezeichnet.

Die Plazenta wird normalerweise als Apposi­tion oder Fusion zwischen Uterus- und Emhybryonalgewebe für den physiologischen Stoffaustausch definiert. Die menschliche Plazenta ist eine runde, abgeflachte Masse, von der der Name pla­centa abgeleitet ist. Der Name Plazenta leitet sich vom griechischen Wort ab und bedeutet Fladen.

Arten von Plazenta:

Die Plazenta ist in verschiedene Typen unterteilt:

A. Abhängig von der Beteiligung von embryonalem und shynischem Gewebe:

Wenn die Mitteldarmausdehnung der Splanchnopleure, die den Dotter umschließt, mit der extraembryonalen Somatopleure verschmilzt, um embryonalen Kontakt mit der Uteruswand herzustellen. Beispiele: Mustelos.

(ii) Chorio-Allantok-Plazenta:

Die allan­toische Ausstülpung des Enddarms verbindet sich mit der extraembryonalen Somatopleure, um Kontakt mit dem Uterusgewebe herzustellen. Beispiele: Eutherische Säugetiere und eine Eidechse, Chalkides.

B. Abhängig von der Zottenverteilung:

(ich) Diffundierte Plazenta:

Die Zotten sind numerisch und gleichmäßig über das gesamte Chorion verteilt. Beispiele: Huftiere, Cetacea.

(ii) Keimblattplazenta:

Die Zotten verdichten sich in speziellen Regionen zu kleinen Büscheln. Beispiele: Wiederkäuer.

(iii) Zonäre Plazenta:

Die Zotten sind auf eine ringförmige Zone am Chorion beschränkt. Prüfung­ples: Carnivora (Pinnipedia).

(NS) Diskoidale Plazenta:

Die Zotten werden auf einen scheibenförmigen Bereich beschränkt, wie man ihn bei Irurodenten und Insektenfressern sieht. Bei Menschenaffen und Menschen ist die Plazenta vom metadiskoiden Typ.

C. Basierend auf der Beziehung von Zotten mit der Gebärmutterwand:

(ich) Plazenta dezidieren:

Die Zotten werden eng mit der Schleimhaut der Gebärmutterwand verbunden, die bei der Geburt mit dem Embryo austritt.

(ii) Einzelplazenta oder Einzelplazenta:

Die Zotten sind locker mit den Uteruswänden verbunden, die sich bei der Geburt von der Gebärmutter trennen.

D. Basierend auf dem Grad der Beteiligung von fetalem und mütterlichem Gewebe:

(i) Epitheliochortale Plazenta:

Das Epithel des Uterus bleibt in einfacher Apposition mit dem Chorion des Embryos. Beispiele: Schwein und Pferd.

(ii) Syndesmochoriale Plazenta:

Das Epithel des Uterus verschwindet und das Chorion kommt entweder mit dem Drüsenepithel oder dem Endometrium des Uterus in direkten Kontakt. Beispiel: Schafe.

(iii) Vasochoriale oder endotheliochoriale Plazenta:

Sowohl das Drüsenepithel als auch die. Endometrium verschwinden und das Chorion kommt in engen Kontakt mit dem Endothe­lium der Uteruskapillaren. Beispiele: Hunde und Katzen.

(NS) Hämochoriale Plazenta:

Das Drüsenepithel, Endometrium und Endothel der Kapillaren verschwinden und das Cho­rion wird mit zirkulierendem mütterlichen Blut gebadet. Beispiel: Mann.

(v) Hämoendotheliale Plazenta:

Wie bei der hämochorialen Plazenta verschwinden das Eichel- und Schulterepithel, das Endometrium und das Endothel der mütterlichen Blutkapillaren. Mit dem Verschwinden dieser mütterlichen Strukturen verschwindet auch das tropoblastische Epithel (äußere Schicht der Blase­tozyste) des Fötus, wodurch das fötale Endothel den mütterlichen und fötalen zirkulierenden Blutstrom trennt. Beispiele: Viele Nagetiere.

Organogenese der menschlichen Plazenta:

Bei Frauen erfolgt die Implantation des sich entwickelnden Embryos in der frühen Lutealphase, wenn das Endometrium der Gebärmutter in einem optimalen Zustand bleibt. Das sich entwickelnde Ei erreicht den Uterus im Blastozystenzustand mit einem stark vergrößerten blastocoelischen Raum.

Die Plazenta-Organogenese wird unter zwei großen Aspekten beschrieben:

A. Vorläufige Periode (6.-13. Tag).

B. Villous Periode (14. Tag bis zum Begriff).

Die Einnistung des menschlichen Embryos erfolgt etwa 6. bis 9. Tage nach der Fertilisation (Abb. 5.44, 5.45).

Das Ende der Blastozyste mit der sich entwickelnden Keimscheibe heftet sich an die Uteruswand (Abb. 5.46A). Das Uterusepithel ist im Kontaktbereich erodiert. Das Trophoblastengewebe nimmt in diesem Kontaktbereich aufgrund der Teilung von Epithelzellen der Trophoblastenschicht an Dicke zu.

Der implantierte Embryo, bestehend aus einer bilaminaren Scheibe, wird in eine Kavität (Lecithocoel) projiziert. Dieser Hohlraum wird vom Trophoblasten umschlossen. Tiefgreifende zytologische Veränderungen treten in der Tropho-Shyblast-Schicht auf. Die inneren Trophoblastenzellen bleiben zellulär und werden als Zytotrophoblasten bezeichnet, während die äußeren Zellen zu einem Synzytium verschmelzen, das als Syncytiotrophoblast bezeichnet wird.

Der Synzytiotrophoblast dient als eindringendes Gewebe des Embryos in die Gebärmutterwand. Das Wachstum dieses Synzytiotrophoblasten wird durch Differenzierung des Zytotrophoblasten und durch amihytotische Teilung der Synzytialkerne verursacht.

Lacunar-Stadium (10. bis 13. Tag der Pla­cental-Entwicklung):

Wenn der Synzytiotro-­phoblast eindringt und an Zahl zunimmt, werden im Syn-­zytiotrophoblast unregelmäßige Zwischenräume erzeugt. Diese Räume werden Trophoblastenlakunen genannt. (Abb. 5.46B).

Während des Zeitraums zwischen 14 und 18 Tagen verschmelzen die trophoblastischen Lakunen zu großen Hohlräumen, die von Syncytiotrophoblasten umgeben sind. Ein solcher Hohlraum wird als intervillöser Raum bezeichnet und die primären Zotten werden durch die Proliferation der zytotrophoblastischen Elemente in die Synzytialbälkchen gebildet.

Den primären Zotten fehlt bei ihrer ersten Bildung der meso- und shydermale Kern. Das Mesoderm der Somatopleure dringt in sie ein und bildet die sekundären Zotten (Abb. 5.46D).

Mit der Bildung der Blutinseln und dem Auftreten von Blutgefäßen verwandeln sich die sekundären Zotten in die definitiven tertiären Zotten. Zu diesem Zeitpunkt bricht ein Teil des Endometriumgewebes einschließlich der Blutgefäße in der Nähe des eindringenden Chorionbläschens zusammen, um verflüssigte Bereiche zu erzeugen, die als Embryotroph bezeichnet werden. Das verflüssigte

Material aus dem Embryotroph wird vom Syncytiotrophoblasten für das Wachstum des Embryos asshymiliert. Diese besondere Art von. Die Ernährung wird als histotrophe Ernährung bezeichnet.

Aus physiologischer Sicht lassen sich die aus der Chorionplatte entstehenden fetalen Zotten in drei Kategorien einteilen:

(i) Chorionzotten, durch die ein physiologischer Stoffaustausch zwischen Fötus und Mutter stattfindet

(ii) Verankerungszotten für die mechanische Verankerung des Fötus und

Das sich entwickelnde Chorionbläschen wächst und dringt in das Endometrium der Gebärmutter ein. Die Gebärmutterschleimhaut erstreckt sich über das eindringende Vesikel. Das endometriale Gewebe, das das Chorionbläschen bedeckt, wird als Decidua capsularis bezeichnet, während der endo- und hymetriale Teil, der nicht mit dem Verschluss eines solchen Bläschens befasst ist, als Decidua parietalis oder Decidua vera bezeichnet wird.

Der zwischen der Gebärmutterwandmuskulatur und den eindringenden Zotten liegende endo- und hymetriale Anteil wird Decidua-Basalte genannt.

Obwohl die Chorionzotten über das gesamte Chorionbläschen gebildet werden, werden nur die Zotten in Bezug auf Decidua basalis re­tained und diejenigen, die zu Decidua parie­talis gewachsen sind, werden resorbiert, um einen glatten Bereich zu bilden, der als Chorionblatt bezeichnet wird. Die Zotten innerhalb der Decidua basalis werden stark vergrößert, um die Hauptrolle des physiologischen Austauschs zu erfüllen (Abb. 5.46E).

Dieser Bereich der Chorionbläschen mit den Zotten ist das Chorion frondosum, das zusammen mit dem Gewebe der Decidua basalis die eigentliche Plazenta bildet. So setzt sich die Plazenta aus Decidua basalis (mütterliche Plazenta) und Chorion frondosum (fetale Plazenta) zusammen (Abb. 5.46F).

Die Zotten bestehen in der frühen Entwicklungsphase aus Blutkapillaren im mesodermalen Kern, die auf der Außenseite von Zytotrophoblasten und Synzytiotrophoblasten bedeckt sind. Mit fortschreitender Entwicklung wachsen die Blutkapillaren enorm und die Zytotrophoblastenschicht wird extrem auf wenige verstreute Zellen unterhalb des Synzytiotro&Shyphoblasten reduziert.

Die Zotten sind zu Gruppen zusammengefasst, die als Keimblätter bezeichnet werden und durch unvollständige Plazenta-Septen getrennt sind. Die Zotten in jedem Keimblatt bleiben von einer Lache mütterlichen Blutes umgeben und auf diese Weise wird eine hämochoriale Art von Plazenta etabliert.

Organogenese der Plazenta beim Kaninchen:

Bei Kaninchen, wie bei anderen eutherischen Säugetieren, beinhaltet die Plazentation eine Interaktion und Anheftung zwischen der Uteruswand und den extraembryonalen Membranen (Chorion). Der anfängliche Kontakt des embryonalen Gewebes mit der Uteruswand bildet beim Kaninchen eine epithelochoriale Beziehung.

Im weiteren Verlauf der Entwicklung geht es in einen hämochorialen Zustand über, bei dem das Endothelgewebe der uterinen Blutgefäße durch die erosive Wirkung des fetalen Gewebes zerstört wird. Als Folge kommt das Chorionepithel des embryonalen Teils der Plazenta in direkten Kontakt mit dem mütterlichen Blut.

In den späteren Stadien der Schwangerschaft verschwindet auch das chorio-shynische Epithel, wodurch die endotheliale Auskleidung der fetalen Blutgefäße in Kontakt mit dem mütterlichen Blut bleibt. Diese Art der Plazentabeziehung wird als hämoendothelialer Typ bezeichnet (Abb. 5.47) und gilt als der intimste Grad der Plazentakontakte im Tierreich.

Abhängig von der Verteilung der Zotten wird die Plazenta beim Kaninchen als scheibenförmiger Typ kategorisiert. Am Anfang wird das Chorion gleichmäßig mit Zotten bedeckt, aber im späten Stadium bleiben die Zotten nur auf einer Seite. Die Zotten entwickeln sich auf der dem eingeschränkten Uteruslumen abgewandten Seite weiter, während die Zotten an den anderen Zottenteilen verkümmern.

Ereignisse bei der Plazentation beim Kaninchen:

Das Kaninchenei kommt nach der Befruchtung in einer der Krypten der Uteruswand zu liegen (Abb. 5.48). Sobald die Befruchtung abgeschlossen ist, zerfällt die Corona radiata (Bedeckung der Eizelle) zu einer schaumigen Substanz (Histotrophie, die die gesamte befruchtete Eizelle umgibt).

Die Histotrophe um das Ei herum liefert Nahrung für weiteres Wachstum und Entwicklung. Das Ei beginnt mit der Entwicklung und wächst kräftig auf Kosten des Histotrophen und schließt bald die Gastrushylationsphase ab, um die drei primären Keimschichten (nämlich Ektoderm, Mesoderm und Endoderm) zu bilden.

Mit der Differenzierung der primären Keimblätter im Embryo treten bemerkenswerte physiologische Veränderungen in der Uteruswand der Mutter auf. Der Bereich der Gebärmutterwand, den der Embryo berührt, blutet aufgrund einer speziellen enzymatischen Wirkung weiter.

Die ‘mütterliche Implantationsstelle’ wird anschließend dick, schwammig und vaskularisiert. Der oberflächliche Kontakt wird durch die Entwicklung winziger fingerartiger Vorsprünge, die Zotten genannt werden, inniger.

Die Zotten entwickeln sich als Auswüchse aus dem extraembryonalen Bereich des Fötus und dringen in Vertiefungen der Gebärmutterwand ein. Diese Auswüchse (Zotten) werden zunächst von den Trophoblasten gebildet, später treten jedoch Bindegewebe und Blutgefäße in die Auswüchse ein. Sie werden als ‘Chorionzotten’ bezeichnet und die Blutgefäße sind eigentlich die Verzweigungen von allantoischen Blutgefäßen.

Der Bereich der Gebärmutterwand, der das Vorbereitungsstadium (vaskularisiert) durchlaufen hat, wird als Trophospongie bezeichnet. Der Trophoblast und die Trophyphospongie bilden während der Plazenta- und Shytion eine innige physiologische Beziehung.

Die Zotten des Trophoblasten dringen in die Trophospongie ein und verzweigen sich weitreichend tief in das mütterliche Gewebe. Während dieser Aktion werden die Zotten aufgrund des übermäßigen vaskulären Zustands der Trophospongie ständig von den mütterlichen Blutgefäßen gebadet.

Nach der engen physiologischen Vereinigung bilden Trophoblast und Trophospongia eine Ernährungsbrücke, in der das ma­ternale Blut während der gesamten Schwangerschaft Nährstoffe für den sich entwickelnden Embryo liefert. Bei Kaninchen kann das Epithel des Chorions in einigen Regionen während der späteren Trächtigkeitsstadien verschwinden, was eine Exposition der fetalen Blutgefäße mit dem mütterlichen Blut ermöglicht.

Die Plazenta wird gemeinsam durch den Trophoblast (Chorion mit seinen Zotten) und die Trophospongia (Uteruswand) repräsentiert. Zum Zeitpunkt der Geburt werden die Chorionzotten einfach aus den Vertiefungen in der Gebärmutterwand herausgezogen und das fetale Gewebe wird abgetrennt, ohne die Gebärmutterwand zu beschädigen und ohne Blutungen zu verursachen.

Funktionen der Plazenta:

Die Funktionen der Plazenta sind vielfältig.

(i) Adhäsion oder Verankerung des sich entwickelnden Embryos mit der Uteruswand.

(ii) Ernährungsrolle – Die Nahrungsmaterialien aus dem mütterlichen Blutkreislauf gelangen in den Blutkreislauf des Embryos zur Versorgung und Ernährung.

(iii) Ausscheidungsfunktion – die Abfallprodukte aus dem embryonalen Kreislauf werden in den mütterlichen Blutkreislauf ausgeschieden.

(iv) Atmungsfunktion – sie dient als äußere Atmungsoberfläche für den sich entwickelnden Embryo.

(v) Ausgeklügelte endokrine Funktionen: Zwei Ovarialhormone – Östrogen und Proges&Shyteron zusammen mit Chorionfollikel-stimulierenden und luteinisierenden Hormonen werden von der Plazenta funktionell entwickelt.

(vi) Schutzfunktion: Wirkt normalerweise als Barriere gegen den Transport von Mikrohybnen in den Embryo, aber die Viren und das Antigen passieren die Plazenta.

(vii) Speicherfunktion: Glykogen, Fette und einige anorganische Salze werden in der Pla­centa gespeichert.

(viii) Nahrungsquelle für die Mutter: Das Weibchen vieler Säugetiere nimmt die Pla­centa und das Nachgeburtsgewebe auf, die Nahrung liefern.


Plazenta: Bedeutung, Typen und Funktion

Bei Säugetieren entwickelt sich zwar die befruchtete Eizelle im Körper der Mutter, aber die zusätzlichen embryonalen Membranen werden in ähnlicher Weise wie bei den Vögeln gebildet. Die extraembryonale Somatopleure trägt zur Bildung von Amnion und Chorion bei, während die Splanchnopleure Dottersack und Allantois bildet.

Die Allantois wächst aus dem Hinterdarm des Embryos und dehnt sich in das extraembryonale Zölom aus. Es verschmilzt später mit dem Chorion. Obwohl in der Eizelle von Säugetieren kein Dotter vorhanden ist, wird der Dottersack in ähnlicher Weise gebildet wie der der Vögel. Mit der Vergrößerung der Allantois verkleinert sich der Dottersack jedoch schnell und wird zu einem verschrumpelten Überbleibsel.

Gleichzeitig hat das Endometrium der Gebärmutter der Mutter seine Vorbereitungen für die Aufnahme des Embryos fast abgeschlossen. Die Stromazellen des Uterus und des Schienbeins durchlaufen eine ausgeprägte Transformation, bei der ihr Zytoplasma mit Glykogen und Lipidtröpfchen gefüllt wird. Diese transformierten Stromazellen werden Dezidualzellen genannt. Das Endometrium, das diese Zellen enthält, trägt zur Bildung einer als Plazenta bezeichneten Einheit bei.

Das Wort Plazenta leitet sich von einem griechischen Wort ab und bedeutet a “flacher Kuchen”. Plazenta kann als eine temporäre Struktur definiert werden, die durch die Assoziation oder Fusion zwischen den extraembryonalen Membranen des Fötus und dem Endometrium der Mutter zum Zweck des physiologischen Stoffaustauschs gebildet wird.

Daher besteht die Plazenta vom Ursprungsgesichtspunkt aus aus zwei Teilen, einer fetalen Plazenta, die von den extraembryonalen Membranen versorgt wird, und einer mütterlichen Plazenta, die vom Uterusendometrium eingebracht wird. Die Methode der Bildung und Verschmelzung der fetalen Plazenta mit der Gebärmutterwand wird als Plazentation bezeichnet.

Von der mütterlichen Seite ist nur eine einzige Komponente, das Endometrium, beteiligt, aber von der fetalen Seite gibt es vier potenzielle Elemente – Amnion, Chorion, Dottersack und Allantois. Das Amnion, die innerste Membran, trägt nicht direkt zur Bildung der Plazenta bei.

Das Chorion ist aufgrund seiner äußeren Lage die Membran, die unmittelbaren Kontakt mit der Gebärmutterschleimhaut hat. Das Chorion (wie im Hühnerembryo gesehen) spielt seine Rolle als Gefäßversorgung. Bei Säugetieren gibt es zwei mögliche Quellen der Chorionvaskularisation – die Vitellinzirkulation, die vom Dottersack bereitgestellt wird, und die Allantoiszirkulation, die von der Allantois bereitgestellt wird.

Arten von embryonalen Geweben, die an der Plazentation beteiligt sind:

Bei Säugern gibt es in Abhängigkeit von den an der Plazenta­tion beteiligten embryonalen Gewebearten zwei Grundtypen der Plazenta, die mit den zwei unterschiedlichen Quellen der Chorionvaskularisation zusammenhängen.

ich. Choriovitellin-Plazenta (Dottersack Pla­centa):

Bei einigen Säugetieren, insbesondere bei den meisten Beuteltieren (Didelphys, Macropus), bleibt die Allan­tois relativ klein und kommt nie mit dem Chorion in Kontakt. Der Dottersack hingegen wird sehr groß und verschmilzt mit dem Chorion (Abb. 5.50).

Bei diesen Säugetieren erhält das Chorion seine Blutversorgung aus dem Dottersack (Vitelline-Zirkulation) und die Plazenta wird daher Chori-Shyovitelline-Plazenta genannt. Obwohl bei Beuteltieren nur ein Teil des Dottersacks (und damit des Chorions) mit vaskulärem Meso­derm versehen ist (Abb. 5.50), wird er dennoch als Dottersackplazenta bezeichnet. Das Chorion dringt jedoch nie über eine glatte Membran hinaus, die eng mit dem Endometrium verbunden ist.

Unter eutherischen Säugetieren, vielen Auto- und Schuppenfressern, Nagetieren und Insektenfressern kann eine ähnliche Art von Plazenta entweder vorübergehend oder dauerhaft existieren. Bei denen, bei denen die Dottersackplazenta vorübergehend vorhanden ist, stellt der Dottersack die anfängliche Gefäßversorgung bereit.

Es bildet sich dann allmählich zurück, während die sich entwickelnde Allantois das Chorion erreicht und es vaskulös macht. Beim anderen Typ teilt sich der Dottersack mit der Allantois die Aufgabe, das Chorion zu vaskularisieren.

ii. Chorioallantois-Plazenta:

Bei den meisten eutherischen Säugetieren und bei einigen Beuteltieren (Parameles, Dasyurus) bleibt der Dottersack rudimentär, während die Allantois gut entwickelt wird, mit dem Chorion verschmilzt und die Chorionzirkulation gewährleistet. Diese Art der fetalen Plazenta wird als Chorioallantois-Plazenta bezeichnet (Abb. 5.51). Hier besitzt das Chorion fingerartige Gefäßfortsätze, die Zotten, die in das angrenzende mütterliche Gewebe auswachsen.

Funktionen der Plazenta:

Histologisch besteht die Plazenta aus Barrieren, die die Blutvermischung von Fötus und Mutter verhindern. Von der mütterlichen Seite tritt das Blut durch etwa 30 Spiralarterien und mit hohem Druck in die intervillösen Räume oder Krypten ein.

Das an Sauerstoff, Nährstoffen etc. reiche arterielle Blut fließt in kleinen brunnenartigen Bächen über die Zotten und setzt sich dann unter vermindertem Druck an der mütterlichen Basis des Plazentakompartiments ab, von wo es über offene Uterusvenen abgeführt wird (Abb. 5.56) .

Auf der fetalen Seite tritt das Blut durch die Äste der Nabelarterien in die Zotten ein. Obwohl artehyrisch, ist das Blut arm an Sauerstoff und reich an Kohlendioxid und anderen Abfallprodukten. Die fetalen Gefäße am terminalen Ende der Zotten bilden ein Kapillarnetzwerk und in dieser Region findet ein Großteil des Plazentaaustauschs statt (Abb. 5.57). Das nun reichere Blut wird über die Nabelvene zum Fötus zurückgeleitet.

Der Stoffaustausch von einem Blutstrom zum anderen erfolgt durch verschiedene Übertragungsmechanismen wie:

(iv) Leckage (d. h. durch Bruch der Plazentamembran).

Die Funktionen der Plazenta sind vielfältig und lauten wie folgt:

Die Plazenta dient als Adhäsion oder Verankerung des sich entwickelnden Embryos an der Uteruswand.

Der Fötus erhält seine Nahrung aus dem mütterlichen Blut. Monosaccharide, Lipide, Aminosäuren, Vitamine und Hormone passieren durch Diffusion oder aktiven Transport. Makromoleküle von Polysacchariden, Lipiden und Proteinen werden von den Trophoblastzellen durch Pinocytose aufgenommen. Wasser und Elektrolyte wie Chloride und Phosphate von Natrium, Kalium und Magnesium werden von der Mutter zum Fötus diffundiert.

Der Gasaustausch erfolgt durch Diffusion durch die fetale Membran. Sauerstoff diffundiert aus dem mütterlichen Blut in das fetale Blut, während bei Kohlendioxid eine umgekehrte Diffusion stattfindet.

Abfallprodukte wie Harnstoff, Harnsäure und Kreatinin werden über die Plazenta aus dem embryonalen Blut durch Diffusion in den mütterlichen Blutkreislauf ausgeschieden. Das Kind der Mutter entfernt diese Abfälle des fetalen Stoffwechsels zusammen mit ihren eigenen Abfallprodukten.

Glykogen, Fette und einige anorganische Salze werden in der Plazenta gespeichert, um bei unzureichender Ernährung des Fötus verwendet zu werden.

Plazenta produziert verschiedene Enzyme wie Diaminoxidase, Oxytocinase und Phospholipase-A2, die den Fötus schützt.

Placenta acts temporarily as an endocrine organ. It secretes many hormones such as estradiol, proges­terone, chorionic gonadotropin in most mammals and also placental lactogen in human female. In some animals, such as rabbit, human females etc., the placenta is a significant source of relaxin, that relaxes the pelvic liga­ments to facilitate child birth.

Placenta acts as a barrier against the transportation of microbes into the embryo. However, antibo­dies which have developed in the blood of a mother who has acquired immunity against certain diseases like diphtheria, scarlet fever, small pox and measles are passed on to the foetus, who become passively immunized to these illness in the first period after birth.

i. Destructive Function:

Certain pathogenic organisms can penetrate through the placental barrier and infect the foetus. This occurs if the mother is infected by those pathogens causing syphilis, small pox, chick­en pox, measles and rubella. Similarly any drug used during pregnan­cy can cross the placental barrier and cause disastrous effect on the foetus.


The occurrence of a placental lake is a normal feature, and seldom a point of concern. Experts state that placental lakes have little to no clinical significance (5). Research has found no difference in the pregnancies of women with placental lakes and those without placental lakes. There was no adverse event during the pregnancy due to placental lakes. No anomalies in the baby’s gestational age and birth weight were observed (6).

Placental lakes can be of concern in the following situations (4) (7).

  • They occur early, in the first trimester or early second trimester
  • Presence of more than three placental lakes
  • The diameter is more than two centimeters
  • Large placental lakes with a diameter greater than five centimeters

Complications of placental lakes

Placental lakes can be a complication only if they are affecting the growth of the fetus.

The problems caused by them may or may not happen, and you may even give birth to a healthy baby. Therefore, do not panic if you have placental lakes. Any complication related to the pregnancy is quite likely to be detected and treated early if you visit the doctor for regular ultrasound examination.


Inhalt

Although all mammalian placentae have the same functions, there are important differences in structure and function in different groups of mammals. For example, human, bovine, equine and canine placentae are very different at the both gross and the microscopic levels. Placentae of these species also differ in their ability to provide maternal immunoglobulins to the fetus. [5]

Placental mammals, such as humans, have a chorioallantoic placenta that forms from the chorion and allantois. In humans, the placenta averages 22 cm (9 inch) in length and 2–2.5 cm (0.8–1 inch) in thickness, with the center being the thickest, and the edges being the thinnest. It typically weighs approximately 500 grams (just over 1 lb). It has a dark reddish-blue or crimson color. It connects to the fetus by an umbilical cord of approximately 55–60 cm (22–24 inch) in length, which contains two umbilical arteries and one umbilical vein. [6] The umbilical cord inserts into the chorionic plate (has an eccentric attachment). Vessels branch out over the surface of the placenta and further divide to form a network covered by a thin layer of cells. This results in the formation of villous tree structures. On the maternal side, these villous tree structures are grouped into lobules called cotyledons. In humans, the placenta usually has a disc shape, but size varies vastly between different mammalian species. [7]

The placenta occasionally takes a form in which it comprises several distinct parts connected by blood vessels. [8] The parts, called lobes, may number two, three, four, or more. Such placentas are described as bilobed/bilobular/bipartite, trilobed/trilobular/tripartite, and so on. If there is a clearly discernible main lobe and auxiliary lobe, the latter is called a succenturiate placenta. Sometimes the blood vessels connecting the lobes get in the way of fetal presentation during labor, which is called vasa previa.

Gen- und Proteinexpression Bearbeiten

About 20,000 protein coding genes are expressed in human cells and 70% of these genes are expressed in the normal mature placenta. [9] [10] Some 350 of these genes are more specifically expressed in the placenta and fewer than 100 genes are highly placenta specific. The corresponding specific proteins are mainly expressed in trophoblasts and have functions related to female pregnancy. Examples of proteins with elevated expression in placenta compared to other organs and tissues are PEG10 and the cancer testis antigen PAGE4 and expressed in cytotrophoblasts, CSH1 and KISS1 expressed in syncytiotrophoblasts, and PAPPA2 and PRG2 expressed in extravillous trophoblasts.

Entwicklung Bearbeiten

The placenta begins to develop upon implantation of the blastocyst into the maternal endometrium. The outer layer of the blastocyst becomes the trophoblast, which forms the outer layer of the placenta. This outer layer is divided into two further layers: the underlying cytotrophoblast layer and the overlying syncytiotrophoblast layer. The syncytiotrophoblast is a multinucleated continuous cell layer that covers the surface of the placenta. It forms as a result of differentiation and fusion of the underlying cytotrophoblast cells, a process that continues throughout placental development. The syncytiotrophoblast (otherwise known as syncytium), thereby contributes to the barrier function of the placenta.

The placenta grows throughout pregnancy. Development of the maternal blood supply to the placenta is complete by the end of the first trimester of pregnancy week 14 (DM).

Placental circulation Edit

Maternal placental circulation Edit

In preparation for implantation of the blastocyst, the endometrium undergoes decidualization. Spiral arteries in the decidua are remodeled so that they become less convoluted and their diameter is increased. The increased diameter and straighter flow path both act to increase maternal blood flow to the placenta. There is relatively high pressure as the maternal blood fills intervillous space through these spiral arteries which bathe the fetal villi in blood, allowing an exchange of gases to take place. In humans and other hemochorial placentals, the maternal blood comes into direct contact with the fetal chorion, though no fluid is exchanged. As the pressure decreases between pulses, the deoxygenated blood flows back through the endometrial veins.

Maternal blood flow is approximately 600–700 ml/min at term.

This begins at day 5 - day 12 [11]

Fetoplacental circulation Edit

Deoxygenated fetal blood passes through umbilical arteries to the placenta. At the junction of umbilical cord and placenta, the umbilical arteries branch radially to form chorionic arteries. Chorionic arteries, in turn, branch into cotyledon arteries. In the villi, these vessels eventually branch to form an extensive arterio-capillary-venous system, bringing the fetal blood extremely close to the maternal blood but no intermingling of fetal and maternal blood occurs ("placental barrier"). [12]

Endothelin and prostanoids cause vasoconstriction in placental arteries, while nitric oxide causes vasodilation. [13] On the other hand, there is no neural vascular regulation, and catecholamines have only little effect. [13]

The fetoplacental circulation is vulnerable to persistent hypoxia or intermittent hypoxia and reoxygenation, which can lead to generation of excessive free radicals. This may contribute to pre-eclampsia and other pregnancy complications. [14] It is proposed that melatonin plays a role as an antioxidant in the placenta. [14]

This begins at day 17 - day 22 [15]

Birth Edit

Placental expulsion begins as a physiological separation from the wall of the uterus. The period from just after the child is born until just after the placenta is expelled is called the "third stage of labor". The placenta is usually expelled within 15–30 minutes of birth.

Placental expulsion can be managed actively, for example by giving oxytocin via intramuscular injection followed by cord traction to assist in delivering the placenta. Alternatively, it can be managed expectantly, allowing the placenta to be expelled without medical assistance. Blood loss and the risk of postpartum bleeding may be reduced in women offered active management of the third stage of labour, however there may be adverse effects and more research is necessary. [16]

The habit is to cut the cord immediately after birth, but it is theorised that there is no medical reason to do this on the contrary, it is theorised that not cutting the cord helps the baby in its adaptation to extrauterine life, especially in preterm infants. [17]

Microbiome Edit

The placenta is traditionally thought to be sterile, but recent research suggests that a resident, non-pathogenic, and diverse population of microorganisms may be present in healthy tissue. However, whether these microbes exist or are clinically important is highly controversial and is the subject of active research. [18] [19] [20] [21]

Nutrition and gas exchange Edit

The placenta intermediates the transfer of nutrients between mother and fetus. The perfusion of the intervillous spaces of the placenta with maternal blood allows the transfer of nutrients and oxygen from the mother to the fetus and the transfer of waste products and carbon dioxide back from the fetus to the maternal blood. Nutrient transfer to the fetus can occur via both active and passive transport. [22] Placental nutrient metabolism was found to play a key role in limiting the transfer of some nutrients. [23] Adverse pregnancy situations, such as those involving maternal diabetes or obesity, can increase or decrease levels of nutrient transporters in the placenta potentially resulting in overgrowth or restricted growth of the fetus. [24]

Ausscheidung Bearbeiten

Waste products excreted from the fetus such as urea, uric acid, and creatinine are transferred to the maternal blood by diffusion across the placenta.

Immunity Edit

The placenta functions as a selective barrier between maternal and fetal cells, preventing maternal blood, proteins and microbes (including bacteria and most viruses) from crossing the maternal-fetal barrier. [25] Deterioration in placental functioning, referred to as placental insufficiency, may be related to mother-to-child transmission of some infectious diseases. [26] A very small number of viruses including rubella virus, Zika virus und cytomegalovirus (CMV) can travel across the placental barrier, generally taking advantage of conditions at certain gestational periods as the placenta develops. CMV and Zika travel from the maternal bloodstream via placental cells to the fetal bloodstream. [25] [27] [28] [29]

Beginning as early as 13 weeks of gestation, and increasing linearly, with the largest transfer occurring in the third trimester, IgG antibodies can pass through the human placenta, providing protection to the fetus in utero. [30] [31] This passive immunity lingers for several months after birth, providing the newborn with a carbon copy of the mother's long-term humoral immunity to see the infant through the crucial first months of extrauterine life. IgM antibodies, because of their larger size, cannot cross the placenta, [32] one reason why infections acquired during pregnancy can be particularly hazardous for the fetus. [33]

Endocrine function Edit

  • The first hormone released by the placenta is called the human chorionic gonadotropin hormone. This is responsible for stopping the process at the end of menses when the Corpus luteum ceases activity and atrophies. If hCG did not interrupt this process, it would lead to spontaneous abortion of the fetus. The corpus luteum also produces and releases progesterone and estrogen, and hCG stimulates it to increase the amount that it releases. hCG is the indicator of pregnancy that pregnancy tests look for. These tests will work when menses has not occurred or after implantation has happened on days seven to ten. hCG may also have an anti-antibody effect, protecting it from being rejected by the mother's body. hCG also assists the male fetus by stimulating the testes to produce testosterone, which is the hormone needed to allow the sex organs of the male to grow. helps the embryo implant by assisting passage through the fallopian tubes. It also affects the fallopian tubes and the uterus by stimulating an increase in secretions necessary for fetal nutrition. Progesterone, like hCG, is necessary to prevent spontaneous abortion because it prevents contractions of the uterus and is necessary for implantation. is a crucial hormone in the process of proliferation. This involves the enlargement of the breasts and uterus, allowing for growth of the fetus and production of milk. Estrogen is also responsible for increased blood supply towards the end of pregnancy through vasodilation. The levels of estrogen during pregnancy can increase so that they are thirty times what a non-pregnant woman mid-cycles estrogen level would be. is a hormone used in pregnancy to develop fetal metabolism and general growth and development. Human placental lactogen works with Growth hormone to stimulate Insulin-like growth factor production and regulating intermediary metabolism. In the fetus, hPL acts on lactogenic receptors to modulate embryonic development, metabolism and stimulate production of IGF, insulin, surfactant and adrenocortical hormones. hPL values increase with multiple pregnancies, intact molar pregnancy, diabetes and Rh incompatibility. They are decreased with toxemia, choriocarcinoma, and Placental insufficiency. [34][35]

Immunological barrier Edit

The placenta and fetus may be regarded as a foreign body inside the mother and must be protected from the normal immune response of the mother that would cause it to be rejected. The placenta and fetus are thus treated as sites of immune privilege, with immune tolerance.

For this purpose, the placenta uses several mechanisms:

  • It secretes Neurokinin B-containing phosphocholine molecules. This is the same mechanism used by parasiticnematodes to avoid detection by the immune system of their host. [36]
  • There is presence of small lymphocytic suppressor cells in the fetus that inhibit maternal cytotoxic T cells by inhibiting the response to interleukin 2. [37]

However, the Placental barrier is not the sole means to evade the immune system, as foreign fetal cells also persist in the maternal circulation, on the other side of the placental barrier. [38]

Andere Bearbeiten

The placenta also provides a reservoir of blood for the fetus, delivering blood to it in case of hypotension and vice versa, comparable to a capacitor. [39]

Numerous pathologies can affect the placenta.

    , when the placenta implants too deeply, all the way to the actual muscle of uterine wall (without penetrating it) , when the placement of the placenta is too close to or blocks the cervix /abruptio placentae, premature detachment of the placenta , inflammation of the placenta, such as by TORCH infections.

The placenta often plays an important role in various cultures, with many societies conducting rituals regarding its disposal. In the Western world, the placenta is most often incinerated. [40]

Some cultures bury the placenta for various reasons. The Māori of New Zealand traditionally bury the placenta from a newborn child to emphasize the relationship between humans and the earth. [41] Likewise, the Navajo bury the placenta and umbilical cord at a specially chosen site, [42] particularly if the baby dies during birth. [43] In Cambodia and Costa Rica, burial of the placenta is believed to protect and ensure the health of the baby and the mother. [44] If a mother dies in childbirth, the Aymara of Bolivia bury the placenta in a secret place so that the mother's spirit will not return to claim her baby's life. [45]

The placenta is believed by some communities to have power over the lives of the baby or its parents. The Kwakiutl of British Columbia bury girls' placentas to give the girl skill in digging clams, and expose boys' placentas to ravens to encourage future prophetic visions. In Turkey, the proper disposal of the placenta and umbilical cord is believed to promote devoutness in the child later in life. In Transylvania, and Japan, interaction with a disposed placenta is thought to influence the parents' future fertility. [ Zitat benötigt ]

Several cultures believe the placenta to be or have been alive, often a relative of the baby. Nepalese think of the placenta as a friend of the baby Malaysian Orang Asli regard it as the baby's older sibling. [44] Native Hawaiians believe that the placenta is a part of the baby, and traditionally plant it with a tree that can then grow alongside the child. [40] Various cultures in Indonesia, such as Javanese, believe that the placenta has a spirit and needs to be buried outside the family house.

In some cultures, the placenta is eaten, a practice known as placentophagy. In some eastern cultures, such as China, the dried placenta (ziheche 紫河车, literally "purple river car") is thought to be a healthful restorative and is sometimes used in preparations of traditional Chinese medicine and various health products. [46] The practice of human placentophagy has become a more recent trend in western cultures and is not without controversy its practice being considered cannibalism is debated.

Some cultures have alternative uses for placenta that include the manufacturing of cosmetics, pharmaceuticals and food.