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Werden Ribosomen im groben ER und Golgi-Körper oder im Nukleolus zusammengebaut?

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Ich meine, alle Komponenten wie die ribosomale RNA (rRNA) werden im Nukleolus synthetisiert, aber wird die gesamte Ribosomenstruktur im Nukleolus zusammengesetzt oder wird dies auch im rauen endoplasmatischen Retikulum und im Golgi-Apparat hergestellt?


Der Zusammenbau der Ribosomen beginnt im Nukleolus (von Eukaryoten) und endet im Zytoplasma. Im Zytoplasma ist der Golgi-Apparat jedoch sicherlich nicht beteiligt, und da einige Zellen wenig raues endoplasmatisches Retikulum haben, ist dies für den Zusammenbau nicht erforderlich. So ist die Zusammenfassung einer Rezension von Fromont-Racine et al. in Gene (2003) Bd. 313 S. 17-42 beginnt mit der Aussage:

Die Ribosomensynthese ist ein hochkomplexer und koordinierter Prozess, der nicht nur im Nukleolus, sondern auch im Nukleoplasma und Zytoplasma eukaryontischer Zellen abläuft.

Auf den 26 Seiten dieser Rezension werden die Wörter „endoplasmatisches Retikulum“ oder „Golgi“ nicht ein einziges Mal erwähnt.

Eine neuere (und frei verfügbare) Rezension von Thomson et al. in Journal of Cell Science (2013), Bd. 126, S. 4815-4820, stimmt damit überein. Es hat einen hübschen Postereinsatz, der den Zusammenbau als eine Abfolge von Ereignissen darstellt, beginnend im Nukleolus, fortschreitend zum Nukleoplasma und mit einigen abschließenden Polieren im Zytoplasma.


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Lassen Sie uns einen kleinen Überblick über die grundlegende Zellstruktur geben. Die drei Hauptteile der Zelle sind: die Plasmamembran, der Zellkern und das Zytoplasma (mit den dazugehörigen Organellen).

Im Inneren der Zelle befindet sich der Zellkern, der die DNA enthält – das genetische Material. Jede Zelle ist in einer Membran enthalten. Pflanzenzellen haben auch eine Zellwand um die Außenseite der Membran, während tierische Zellen dies nicht tun. Die Zellwand bietet der Pflanzenzelle Schutz, da Pflanzen kein Skelett haben. Innerhalb der Plasmamembran befindet sich das Zytoplasma (auch Zytosol genannt). Das Zytoplasma ist nicht nur eine Flüssigkeit, sondern ein komplexes System aus Fasern, Röhren, Membranen, Partikeln und Organellen (kleinen Organen), die alle sehr spezifische Funktionen haben.

Die Beziehung zwischen drei dieser Organellen – den Ribosomen, dem ER und dem Golgi – ist sehr kompliziert. Schauen wir uns ihre Funktionen nacheinander an.

Ribosomen
Dies sind relativ kleine Organellen. Es gibt zwei Arten von Ribosomen, freie Ribosomen (die frei im Zytoplasma schweben) und gebundene Ribosomen (die am endoplasmatischen Retikulum befestigt sind). Ribosomen sind so wichtig, weil sie Aminosäuren zu Proteinen zusammenbauen. Wenn ein Protein im Zytoplasma der Zelle verwendet wird, wird es im Allgemeinen von freien Ribosomen und nicht von an das endoplasmatische Retikulum gebundenen gebildet.

Endoplasmatisches Retikulum
Dies bringt uns zu einer Organelle namens Endoplasmatisches Retikulum. Wissenschaftler nennen es kurz ER. Es gibt zwei verschiedene Arten von ER, Smooth ER und Rough ER.

Glattes ER ist nicht an der Proteinsynthese beteiligt. Es ist der Ort der Synthese von Fettsäuren und Phospholipiden. Es wird "glatt" genannt, weil es keine Ribosomen auf seiner Oberfläche hat. Es hat die Form eines Netzes kleiner Röhren.

Glattes ER erzeugt Steroide und speichert Ionen, damit die Zelle sie haben kann, wenn sie sie braucht. Die Enzyme des glatten ER katalysieren viele verschiedene Reaktionen. Es entgiftet beispielsweise Giftstoffe in der Leber. Glattes ER ist mit Arzneimitteltoleranz verbunden. Alkoholiker haben eine viel glattere ER als Menschen, die nicht trinken. Wenn die Menschen mehr Alkohol konsumieren, erkennen sie, dass sie mehr trinken müssen, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Dies geschieht, weil mehr inaktivierende Enzyme produziert werden. Diese inaktivierenden Enzyme sind für die Entgiftung der Leber verantwortlich. Die Produktion von glatteren ER durch den Körper ist ein Beispiel dafür, wie Ihr Körper versucht, die Homöostase aufrechtzuerhalten, indem er Sie vor den toxischen Wirkungen von Alkohol schützt.

Raues ER seinen Namen hat es, weil es mit Ribosomen besetzt (bedeckt) ist, was es unter dem Mikroskop "rauh" aussehen lässt. Diese Ribosomen sollen an das ER "gebunden" sein. Die größte Anzahl gebundener Ribosomen findet sich in Zellen, die Enzyme produzieren, die sezerniert werden sollen, was bedeutet, dass sie für den Transport außerhalb der Zelle in den Körper hergestellt werden.

Sobald ein Protein synthetisiert (hergestellt) wurde, erzeugt raues ER eine Blase um es herum, indem es einen Teil seiner eigenen Membran abschnürt. Diese Blase wird Übergangsvesikel genannt. Das Übergangsvesikel wandert dann entweder zur Zellmembran oder zum Golgi-Apparat.

Die Golgi-Apparat wurde nach Camillo Golgi benannt, dem italienischen Arzt, der es entdeckte. Es wird auch als Golgi-Körper, Golgi-Komplex oder einfach als Golgi bezeichnet, um Verwirrung zu vermeiden. Der Golgi sieht aus wie ein lockerer Stapel Pfannkuchen. Pflanzenzellen enthalten viele dieser Stapel, während tierische Zellen weniger enthalten.

Der Golgi nimmt einfache Moleküle, die er aus dem Rough ER bekommt, und macht sie größer. Erinnern Sie sich an die Vesikel? Der Inhalt dieser Vesikel oder „Transporterpakete“ wird im Golgi modifiziert. Nachdem diese kleinen Pakete modifiziert wurden, werden sie für die Lieferung an ihr nächstes Ziel "adressiert". Die Packungen, die nun den modifizierten Inhalt tragen, werden als sekretorische Vesikel bezeichnet. Der Golgi ist das letzte Glied in der Beziehung zwischen den Ribosomen, ER und Golgi.

ZUSAMMENFASSEND:
- Proteine ​​werden in Ribosomen hergestellt.
- Rough ER schickt einfache Proteinmoleküle in Übergangsvesikeln an den Golgi-Apparat.
- Der Golgi absorbiert diese Übergangsbläschen durch eine Seite seiner Membran.
- Der Golgi nimmt die einfachen Moleküle und wandelt sie in größere Makromoleküle um.
Die größeren Moleküle werden in Sekretvesikel verpackt.
- Der Golgi gibt diese Sekretbläschen dann von der anderen Seite in die
Zytoplasma.
- Von dort wandern die Sekretvesikel auf die Zellmembran und werden nach außen abgegeben
der Zelle.


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Werden Ribosomen im groben ER und Golgi-Körper oder im Nukleolus zusammengebaut? - Biologie

Alle Zellen, ob prokaryotisch oder eukaryotisch, haben einige Gemeinsamkeiten. Diese gemeinsamen Merkmale sind:

DNA, das genetische Material, das in einem oder mehreren Chromosomen enthalten ist und sich bei Prokaryonten in einer nicht membrangebundenen nukleoiden Region und bei Eukaryonten in einem membrangebundenen Kern befindet

Plasma Membran, eine Phospholipid-Doppelschicht mit Proteinen, die die Zelle von der Umgebung trennt und als selektive Barriere für den Import und Export von Materialien fungiert

Zytoplasma, der Rest des Zellmaterials innerhalb der Plasmamembran, mit Ausnahme der nukleoiden Region oder des Kerns, der aus einem flüssigen Teil, dem Zytosol, und den darin suspendierten Organellen und anderen Partikeln besteht

1. Das genetische Material (DNA) ist in einer als Nukleoid bezeichneten Region lokalisiert, die keine umgebende Membran hat.

2. Die Zelle enthält eine große Anzahl von Ribosomen, die für die Proteinsynthese verwendet werden.

3. An der Peripherie der Zelle befindet sich die Plasmamembran. Bei einigen Prokaryoten faltet sich die Plasmamembran zu Strukturen, die Mesosomen genannt werden, deren Funktion nicht klar verstanden wird.

4. Außerhalb der Plasmamembran der meisten Prokaryoten befindet sich eine ziemlich starre Wand, die dem Organismus seine Form gibt. Die Wände von Bakterien bestehen aus Peptidoglykanen. Manchmal gibt es auch eine äußere Kapsel. Beachten Sie, dass sich die Zellwand von Prokaryonten chemisch von der eukaryontischen Zellwand von Pflanzenzellen und von Protisten unterscheidet.


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Werden Ribosomen im groben ER und Golgi-Körper oder im Nukleolus zusammengebaut? - Biologie

I Golgi-Apparat
J-Vakuole (z. B. Lysosom, Nahrungsvakuole)
K Glattes endoplasmatisches Retikulum (SER)
L Kernpore
M Nukleoplasma / Nukleus
N Zytosol („Zytoplasma“)
P Zelloberflächenmembran

Prozess A ist Endozytose
Prozess B ist Exozytose

Das obige Diagramm zeigt eine verallgemeinerte Tierzelle (ist aber vielleicht einem sich fortbewegenden Fibroblasten oder weißen am ähnlichsten).
Blutzelle (Leukozyten)). Das vordere Ende der Zelle (oben) ist zu einem vorrückenden Lamellenfuß abgeflacht, der kriecht und
kräuselt sich nach vorne, während das Schwanzende (unten) ein einfahrender Uropod ist. MF, Mikrofilament NE, Kernhülle NP,
Kernpore.

Ein weiteres Diagramm einer verallgemeinerten Tierzelle ist unten gezeigt:

Die Zelloberflächenmembran ist eine flüssige Doppelschicht von Phospholipidmolekülen (A), die sich um ein "Lipidmeer" drängen und
Protein-„Inseln“ (C, F und G) schwimmen in diesem „Meer“. Klicken Sie hier für eine detailliertere Beschreibung der Membran und ein
Erklärung einiger seiner Funktionen.

Viele der Organellen der Zelle bestehen aus ähnlichen Membranen (sogenannte „Einheitsmembran“). Dazu gehören die
Kernhülle (die eine Doppelschicht aus zwei Membranen ist) das raue endoplasmatische Retikulum (RER), das glatte
Endoplasmatisches Retikulum (SER), Vesikel und Vakuolen und Mitochondrien.

Die Struktur des endoplasmatischen Retikulums ist unten dargestellt.

Der RER besteht aus miteinander verbundenen Membransäcken (Cisternae) - einer Membraneinheit, die ein flüssigkeitsgefülltes Lumen umschließt.
Die Funktion des RER ist die Synthese, Speicherung und der Transport von Proteinen durch die Zelle. Die Proteine ​​sind
Hergestellt von den Ribosomen , Partikel mit 10 nm Durchmesser, die die Außenseite der RER-Zisternen bedecken. Die nukleare
Envelope ist kontinuierlich mit dem RER und ist wirklich ein spezialisierter Teil davon und wird manchmal auch mit studiert
Ribosomen auf seiner zytoplasmatischen Oberfläche. Der RER ist kontinuierlich mit dem glatten endoplasmatischen Retikulum (SER) - a
Netzwerk von sich verzweigenden membranösen Röhren, die einen Großteil des Zytoplasmas ausfüllen können. Der SER ist verantwortlich für die
Synthese, Speicherung und Transport von Lipiden und Kohlenhydraten sowie die Speicherung von Calciumionen.

Golgi-Apparat, Vesikel, Vakuolen und Lysosomen

Der Golgi-Apparat (Golgi-Körper oder Golgi-Komplex) ist das „Postamt“ der Zelle. Es besteht aus Stapeln von 4-8 flüssigkeitsgefüllten
membranöse scheibenförmige Säcke (Zisternae, singuläre Zisterne). Eine Säugerzelle weist typischerweise 40-100 solcher Stapel auf.
Der obige Golgi-Apparat wurde in der Mitte durchgeschnitten. Ein Gesicht (das cis ) Gesicht zeigt in Richtung
Kern und RER (die obere Fläche in diesem Diagramm). Mit Flüssigkeit gefüllte kugelförmige Membrankügelchen, genannt Vesikel ,
Knospung vom RER, die synthetisierte Proteine ​​als Fracht trägt. Diese Vesikel reisen zum cis -Gesicht des Golgi
komplexieren und fusionieren mit ihm, wobei sie ihre Proteinfracht (zusammen mit den Lipiden aus der Membran des Vesikels) abgeben.
In den Golgi-Zisternen werden die Proteine ​​(und Lipide) sortiert und durch Anhängen von Kohlenhydratketten markiert
(Ketten von Zuckermolekülen, die miteinander verbunden sind) an die Proteine ​​(ein Prozess namens Glykosylierung ). Die Proteine
und ihre angehängten Kohlenhydratketten können auch sein sulfatiert - ihnen kann Schwefel zugesetzt werden, wodurch sie a
negative Ladung. Sie können auch sein phosphoryliert (durch Zugabe von Phosphat). Diese Kohlenhydrate können sein
für die endgültige Funktion des Proteins benötigt (jetzt ein Glykoprotein, Protein + Kohlenhydratkette = Glykoprotein) oder
sie können als Adressetiketten dienen.

Nach der Sortierung werden die Proteine ​​in verschiedene Arten von Vesikel verpackt, die markiert sind, damit die Zelle es weiß
was mit ihnen zu tun ist. Diese Bläschen knospen aus dem trans -Gesicht des Golgi-Komplexes (das Gesicht zeigt weg)
vom Zellkern und nach außen zur Zellmembran zeigend - die Unterseite in der Abbildung oben).
Einige dieser Vesikel werden sezerniert - sie wandern zur Zelloberflächenmembran und verschmelzen mit dieser und geben ihre
Inhalte außerhalb der Zelle in einem Prozess namens Exozytose . Andere Vesikel werden gelagert, bis sie gebraucht werden, z.
Vesikel von Neurotransmittern werden im Axonterminal einer Nervenzelle (Neuron oder Neuron) gespeichert, bis der Nerv
gibt ein Signal weiter und dann wird der Neurotransmitter durch Exozytose sezerniert, damit der Neurotransmitter passieren kann
das Signal an die nächste Zelle weiter. Plasma-B-Zellen sind weiße Blutkörperchen (Lymphozyten), die synthetisieren und sezernieren
Proteine, die als Antikörper bezeichnet werden und Infektionen bekämpfen. Diese Zellen haben eine Reihe von prominenten Golgi-Komplexen und als
sobald Vesikel mit reifen Antikörpern austreiben, werden sie sofort exportiert (konstitutive Exozytose) so
dass die Zelle so schnell wie möglich so viel Antikörper produziert.

Einige Vesikel werden Lysosomen (eine spezielle Art von Vesikel oder eine kleine Vakuole - eine Vakuole ist im Wesentlichen a
großes Bläschen). Die von Lysosomen getragenen Proteine ​​sind hydrolytische Enzyme , wie zum Beispiel Proteasen (Enzyme, die
Aufschlussproteine) und der Inhalt ist ebenfalls sauer. Lysosomen verschlingen alte und abgenutzte Organellen und brechen
sie runter ( Autophagie , zündete. 'selbst essen'). Sie verdauen und brechen auch „Nahrungsmittel“ auf, die während der Aufnahme aufgenommen werden
Phagozytose. Bei einzelligen Organismen ist dies ein normaler Fütterungsprozess - die Zellen verschlingen Lebensmittel, wie z
Bakterien und andere kleinere Zellen, in einem Prozess namens Phagozytose . Phagozytose ist eine Art von Endozytose ,
Das ist die Umkehrung der Exozytose - eine Tasche bildet sich in der Zellmembran, die das Lebensmittel umschließt und dann dies
Invagination klemmt als a . ab Nahrung / phagozytische Vakuole die in das Zytoplasma eindringt. Lysosomen werden dann fusionieren
mit der Speisevakuole zu einem Phagolysosom , um das Nahrungsmittel zu verdauen. Nützliche Nährstoffe gelangen in den
Zytosol und unverdauliche Überreste werden durch Exozytose ausgeschieden. Lysosomen, die vom Golgi ausgehen, werden genannt
primäre Lysosomen . Sekundäre Lysosomen sind Phagolysosomen, bei denen die Nahrung zumindest teilweise verdaut wird.

Lysosomen sind auch wichtig in Apoptose oder programmierter Zelltod bei denen sich eine Zelle selbst zerstört. Das ist
wichtig bei der Entsorgung alter und abgenutzter Zellen sowie Zellen, die während der Entwicklung nicht mehr benötigt werden. In
apoptose die lysosomen geben ihre proteasen in das zytosol ab und zerstören die zelle und ihre organellen. Diese
Proteasen umfassen Mitglieder der kathepsin Protease-Familie.

Lysosomen kommen in Pflanzenzellen nur selten vor, da ihre Funktion von der Hauptvakuole übernommen wird (obwohl
manchmal zerfällt diese Vakuole in kleinere Vakuolen, die möglicherweise die Lysosomen bilden, die zuvor
in Pflanzenzellen beobachtet).

Auf Lysosomen gerichtete Proteine ​​tragen den phosphorylierten Zucker Mannose-6-Phosphat als Adressetikett,
die der Golgi hinzufügt. Auf diese Weise wirken die angelagerten Kohlenhydrate als Signalfolgen . Auch der Golgi
synthetisiert viele der Kohlenhydrate. Zum Beispiel synthetisiert es Glykosaminoglykane (GAGs), die
Ketten eines sich wiederholenden Disaccharids (in diesem Fall ist jedes Disaccharid ein Sechs-Kohlenstoff-Hexose-Zucker oder Hexuronsäure
Säure und ein Hexosamin), die Proteinen zugesetzt werden, um Proteoglykane herzustellen, die in Vesikel exportiert werden und
sekretiert, um die extrazelluläre Matrix (ECM) zu bilden.

Sie fragen sich vielleicht, wie sich die Proteine ​​von der cis -Zisterne der Golgi, wo sie ankommen, zum
trans -Zisterna, wo sie in Vesikel exportiert werden. Die Antwort scheint die Reifung der Zisternen zu sein - Vesikel
Knospe aus dem trans -Zisterna, bis sie vollständig zerstreut ist, dann wird die nächste Zisterne in der Reihe die
trans-Zisterna. Da durch die Fusion von RER-Vesikeln neue cis -cisternae, der Stapel bleibt, aber in einem Zustand von
dynamischer Fluss, mit a cis -Zisterna wird schließlich die trans -Zisterna, wie sie reift - ein ständiges Radfahren wie a
Förderband. Wenn die Zisternen reifen, ändert sich ihr Inhalt, wenn Enzyme hinzugefügt oder entfernt werden.


Welche Funktionen haben Zellorganellen?

Kern Organellen finden sich in praktisch allen Eukaryoten Zellen. Sie führen wesentliche Funktionen die für das Überleben von notwendig sind Zellen &ndash Energie ernten, neue Proteine ​​herstellen, Abfall beseitigen und so weiter. Kern Organellen umfassen den Kern, Mitochondrien, das endoplasmatische Retikulum und einige andere.

Wie sind die Struktur und Funktion von Zellorganellen? Ein Organelle (betrachte es als Zellen inneres Organ) ist membrangebunden Struktur gefunden innerhalb von a Zelle. So wie Zellen haben Membranen, um alles zu halten, diese Mini-Organe sind auch in eine Doppelschicht aus Phospholipiden gebunden, um ihre kleinen Kompartimente innerhalb der größeren zu isolieren Zellen.

Welche Funktionen haben die 13 Organellen neben den oben genannten?

  • Kern. enthält die DNA der Zelle und ist das Kontrollzentrum der Zelle.
  • endoplasmatisches Retikulum. transportiert Materialien innerhalb von Zellprozess-Lipiden.
  • Mitochondrien. zerlegt Nahrung, um Energie für die Zelle freizusetzen.
  • Zellmembran. kontrolliert, was in die Zelle ein- und ausgeht.
  • Ribosom.
  • Zytoplasma.
  • Golgi Körper.
  • Lysosom.

Was sind 10 Organellen und ihre Funktion?

Innerhalb des Zytoplasma, umfassen die wichtigsten Organellen und zellulären Strukturen: (1) Nukleolus (2) Kern (3) Ribosom (4) Vesikel (5) grobes endoplasmatisches Retikulum (6) Golgi-Apparat (7) Zytoskelett (8) glattes endoplasmatisches Retikulum (9) Mitochondrien (10) Vakuole (11) Zytosol (12) Lysosom (13) Zentriol.


Fakten zum rauen Endoplasmatischen Retikulum (RER)

Struktur

Das raue ER besteht aus gewundenen und versiegelten Säcken, die an der äußeren Oberfläche mit membrangebundenen Ribosomen besetzt sind. In einer durchschnittlichen Leberzelle befinden sich beispielsweise etwa 13 Millionen Ribosomen auf der äußeren Schicht ihrer Struktur. In einer Zelle ist RER überall verteilt, befindet sich jedoch dicht in der Nähe des Zellkerns und des Golgi-Apparats (einem wichtigen Zellorganell, auch bekannt als Golgi-Komplex). Die verzweigten Tubuli dieser Organelle dehnen sich aus, wenn die Zelle bei der Proteinsynthese aktiv ist.

In anderen Fällen verzweigt sich das Retikulum und die Zisternen (abgeflachte scheibenartige Struktur des Golgi-Apparats) erweitern sich, um flüssigkeitsgefüllte Säcke in der Zelle zu bilden. Die gesamte Struktur weist einen Innenraum auf, der auch als endoplasmatischer Retikulum-Zisternenraum oder Lumen bezeichnet wird, der 10 % des Zellvolumens ausmacht. Sowohl RER als auch der Golgi-Komplex arbeiten synchron, wobei die Funktionen des letzteren die Synthese und den Transport von Proteinen sind.

Funktionen

Ribosomen, die an der äußeren Oberfläche des RERs befestigt sind, bauen die Proteine ​​zusammen, und dieser Vorgang wird als Translation bezeichnet. Genauer gesagt trennt der RER die Polypeptide und Aminosäuren vom Zytosol (der intrazellulären Flüssigkeit) und baut die Proteine ​​zusammen. Hier werden die Proteine ​​für andere Zellorganellen wie Plasmamembran, Golgi-Komplex, sekretorische Vesikel, Pflanzenvakuolen, Lysosomen, Endosomen usw. synthetisiert. Manchmal binden sich diese Proteine ​​im Lumen des ER mit bestimmten Zuckergruppen, um Glykoproteine ​​​​zu bilden , gemäß den Zellanforderungen. Eine weitere interessante Tatsache von RER ist, dass Hämoglobin aus den vier Polypeptidketten produziert wird, die in dieser Zellorganelle vorhanden sind.

Einige der Hauptfunktionen von RER sind unten aufgeführt:

  • Zusammenbau von Proteinen aus Zytosol.
  • Faltung der Proteine ​​in dreidimensionale Formen (tritt im Lumen mit Hilfe von Ribosomen auf)
  • Nach der Synthese überprüft diese Zellorganelle die Qualität der Proteine, indem sie diejenigen mit falscher Faltungsstruktur ablehnt
  • Überträgt die synthetisierten Proteine ​​zur weiteren Verarbeitung in den Golgi-Apparat, von wo aus die Proteine ​​an die erforderlichen Stellen in der Zelle verteilt werden.

Schwere gesundheitliche Probleme wie Emphysem und Mukoviszidose können auftreten, wenn die Proteine ​​während des Syntheseprozesses nicht richtig gefaltet und aus bestimmten Gründen auch nicht qualitätsgeprüft werden. Daher spielt raues ER bei zahlreichen biochemischen Prozessen, an denen die Zelle beteiligt ist, eine herausragende Rolle.

Zusammenhängende Posts

Das endoplasmatische Retikulum ist eine wichtige Organelle in eukaryontischen Zellen, die für die Bildung vieler essentieller Proteine ​​verantwortlich ist.

Das endoplasmatische Retikulum ist eine wichtige Organelle in eukaryontischen Zellen, die für die Bildung vieler essentieller Proteine ​​verantwortlich ist.

Das Endoplasmatische Retikulum (ER) ist ein ausgedehntes System miteinander verbundener Tubuli und Zisternen (abgeflachte sackartige Strukturen), das in fast allen eukaryotischen Zellen mit Ausnahme der roten Blutkörperchen zu finden ist&hellip


Die Struktur des Golgi-Komplexes

Abbildung 4. Golgi-Komplexstruktur. Das charakteristische gestapelte Aussehen des Golgi-Komplexes leitet sich von den abgeflachten, gestapelten, membrangebundenen Säcken ab, die als Zisternen bezeichnet werden. Die Bewegung durch den Golgi-Komplex und zwischen dem Golgi-Komplex und anderen Organellen wird durch Vesikelbildung und Fusion vermittelt. Der Golgi-Komplex hat zwei unterschiedliche Gesichter: die cis-Seite, die Vesikel aus dem rauen ER empfängt, gefüllt mit neu synthetisierten Proteinen, und die trans-Seite, die Transportvesikel knospt und mit modifizierten Proteinen gefüllt ist, die für andere subzelluläre Orte bestimmt sind. Die anterograde Bewegung der Vesikel erfolgt von der cis-Seite zur trans-Seite des Golgi-Komplexes. Die retrograde Bewegung erfolgt von der trans-Seite zur cis-Seite des Golgi-Komplexes.

Der Golgi-Komplex ist in Abbildung 4 dargestellt. Es handelt sich um eine Reihe von gestapelten, abgeflachten Scheiben (auch als Zisternen bezeichnet, wie die des ER), die von zahlreichen Membranbläschen umgeben sind. Der Golgi-Komplex hat verschiedene Regionen, die verschiedene Aktivitäten ausführen. Die cis-Fläche empfängt Vesikel vom rauen ER, und die trans-Fläche schickt Vesikel an die Plasmamembran oder die Endosomen. Proteine ​​dringen in den Golgi-Komplex ein und bewegen sich durch die Zisternen. Die Bewegung wird durch Vesikel, die sich zwischen Zisternen im Golgi-Komplex bilden und verschmelzen, oder durch die Reifung von Zisternen von cis- zu trans-Regionen vermittelt. Die Bewegung der Vesikel kann anterograd, von cis zu trans wechseln, oder rückläufig, Übergang von trans zu cis.


Die Mikrokörper (klein, aber wichtig)

Dies sind kleine sackartige Strukturen, die von den einzelnen Membranen begrenzt werden. Dies sind verschiedene Arten, von denen wir drei aufgreifen werden, nämlich. Lysosomen, Peroxisomen und Glyoxysomen.

1. Lysosomen (Lyse = Soma abbauen = Körper)

Lysosomen sind in fast allen tierischen Zellen und einigen nicht-grünen Pflanzenzellen vorhanden. Sie führen eine intrazelluläre Verdauung durch.

Die Hauptmerkmale von Lysosomen sind wie folgt:

  • Membransäcke, die vom Golgi-Körper abgegangen sind.
  • Vielleicht zu Hunderten in einer einzigen Zelle.
  • Enthält mehrere Enzyme (etwa 40 an der Zahl)
  • Materialien, auf die Enzyme einwirken sollen, gelangen in die Lysosomen.
  • Lysosomen werden „Selbstmordbeutel“ genannt, da darin enthaltene Enzyme zelleigenes Material verdauen können, wenn es beschädigt oder tot ist.

Bedeutung der intrazellulären Verdauung durch die Lysosomen

  • helfen bei der Ernährung der Zelle, indem sie Nahrung verdauen, da sie reich an verschiedenen hydrolysierenden Enzymen sind, die es ihnen ermöglichen, fast alle wichtigen chemischen Bestandteile der lebenden Zelle zu verdauen.
  • Helfen Sie bei der Abwehr durch die Verdauung von Keimen, wie in weißen Blutkörperchen.
  • Helfen Sie bei der Reinigung der Zelle, indem Sie beschädigtes Zellmaterial verdauen.
  • Bereitstellung von Energie während des Zellhungers durch Verdauung der zelleigenen Teile (autophagisch, autophagisch: Selbstphagos: auffressen).
  • Helfen Sie den Samenzellen beim Eindringen in die Eizelle, indem Sie die Eimembran durchbrechen (verdauen).
  • In Pflanzenzellen verlieren reife Xylemzellen durch Lysosomenaktivität alle Zellinhalte.
  • Wenn Zellen alt, krank oder verletzt sind, greifen Lysosomen ihre Zellorganellen an und verdauen sie. Mit anderen Worten, Lysosomen sind autophag, d.h. sich selbst verschlingend

Peroxisomen

Sowohl in pflanzlichen als auch in tierischen Zellen gefunden. Gefunden in den grünen Blättern höherer Pflanzen. Sie beteiligen sich an der Oxidation von Substraten, was zur Bildung von Wasserstoffperoxid führt.

  • Sie enthalten oft einen zentralen Kern aus kristallinem Material, das als Nukleoid bezeichnet wird und aus Uratoxidase-Kristallen besteht.
  • Diese Körper sind meist kugelförmig oder eiförmig und etwa so groß wie Mitochondrien und Lysosomen.
  • Sie sind normalerweise eng mit ER verbunden.
  • Sie sind an der Photorespiration in Pflanzenzellen beteiligt.
  • Sie bewirken den Fettstoffwechsel in den Zellen.

Glyoxysomen

  • Die Mikrokörper, die in Pflanzenzellen vorkommen und morphologisch den Peroxisomen ähnlich sind.
  • Gefunden in der Zelle von Hefen und bestimmten Pilzen und ölreichen Samen in Pflanzen.
  • Funktionell enthalten sie Enzyme des Fettsäurestoffwechsels, die an der
    Umwandlung von Lipiden in Kohlenhydrate während der Keimung.

Ribosomen

Ribosomen bestehen aus RNA und Protein. Sie kommen im Zytoplasma vor und sind die Stellen, an denen die Proteinsynthese stattfindet. Ribosomen können einzeln im Zytoplasma oder in Gruppen auftreten oder können an das endoplasmatische Retikulum angeheftet sein und so das raue endoplasmatische Retikulum bilden. Ribosomen sind wichtig für die Proteinproduktion. Zusammen mit einer als Boten-RNA (einer Art von Nukleinsäure) bekannten Struktur bilden Ribosomen eine Struktur, die als Polyribosom bekannt ist und für die Proteinsynthese wichtig ist.


Schau das Video: Lysosomes-1st y (Juni 2022).


Bemerkungen:

  1. Shann

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  2. Vokazahn

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