Information

15.27 Uhr: Kieferfische - Biologie

15.27 Uhr: Kieferfische - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Gnathostomen oder „Kiefermaul“ sind Wirbeltiere, die Kiefer besitzen. Die Entwicklung der Kiefer ermöglichte es frühen Gnathostomen, Nahrungsressourcen zu nutzen, die für kieferlose Fische nicht zur Verfügung standen.

Frühe Gnathostomen besaßen auch zwei Paar Flossenpaare, die es den Fischen ermöglichten, genau zu manövrieren. Brustflossen befinden sich typischerweise am vorderen Körper und Beckenflossen am hinteren. Die Entwicklung des Kiefers und der paarigen Flossen ermöglichte es Gnathostomen, sich von der sesshaften Suspensionsfütterung kieferloser Fische zu mobilen Raubtieren auszudehnen. Die Fähigkeit von Gnathostomen, neue Nährstoffquellen zu erschließen, ist wahrscheinlich ein Grund dafür, dass sie die meisten kieferlosen Fische während des Devons ersetzten. Zwei frühe Gruppen von Gnathostomen waren die Akanthodien und Placodermen (Abbildung 1), die im späten Silur entstanden und heute ausgestorben sind. Die meisten modernen Fische sind Gnathostome, die zu den Kladen Chondrichthyes und Osteichthyes gehören.

Chondrichthyes: Knorpelfische

Die Klade Chondrichthyes ist vielfältig und besteht aus Haien (Abbildung 2), Rochen und Rochen, zusammen mit Sägefischen und einigen Dutzend Fischarten namens Chimärenoder „Geisterhaie“. Chondrichthyes sind Kieferfische, die paarige Flossen und ein Knorpelskelett besitzen. Diese Klade entstand vor etwa 370 Millionen Jahren im frühen oder mittleren Devon. Es wird angenommen, dass sie von den Placoderms abstammen, die Skelette aus Knochen hatten; daher ist das Knorpelskelett von Chondrichthyes eine spätere Entwicklung. Teile des Hai-Skeletts werden durch Kalziumkarbonat-Granulat verstärkt, aber dies ist nicht dasselbe wie Knochen.

Die meisten Knorpelfische leben in marinen Lebensräumen, wobei einige Arten einen Teil oder ihr ganzes Leben im Süßwasser leben. Die meisten Haie sind Fleischfresser, die sich von lebender Beute ernähren, indem sie sie entweder ganz schlucken oder mit ihren Kiefern und Zähnen in kleinere Stücke zerreißen. Haizähne haben sich wahrscheinlich aus den gezackten Schuppen entwickelt, die ihre Haut bedecken, die als Placoid-Schuppen bezeichnet werden. Einige Hai- und Rochenarten sind Suspensionsfresser, die sich von Plankton ernähren.

Haie haben gut entwickelte Sinnesorgane, die ihnen helfen, Beute zu lokalisieren, einschließlich eines scharfen Geruchs- und Elektroempfangs, wobei letzterer vielleicht das empfindlichste aller Tiere ist. Organe genannt Lorenzini .-Ampullen ermöglichen es Haien, die elektromagnetischen Felder zu erkennen, die von allen Lebewesen, einschließlich ihrer Beute, erzeugt werden. Elektrorezeption wurde nur bei Wasser- oder Amphibientieren beobachtet. Haie haben zusammen mit den meisten Fischen und Wasser- und Larvenamphibien auch ein Sinnesorgan namens Seitenlinie, das verwendet wird, um Bewegungen und Vibrationen im umgebenden Wasser zu erkennen, und wird oft als homolog zum „Hören“ bei terrestrischen Wirbeltieren angesehen. Die Seitenlinie ist als dunklerer Streifen sichtbar, der entlang des Körpers eines Fisches verläuft.

Haie vermehren sich sexuell und Eier werden intern befruchtet. Die meisten Arten sind ovovivipar: Die befruchtete Eizelle wird im Eileiter des Mutterkörpers zurückgehalten und der Embryo wird vom Eigelb ernährt. Die Eier schlüpfen in der Gebärmutter und die Jungen werden lebend und voll funktionsfähig geboren. Einige Haiarten sind eierlegend: Sie legen Eier, die außerhalb des Körpers der Mutter schlüpfen.

Embryonen werden durch eine Hai-Ei-Hülle oder „Meerjungfrauen-Geldbörse“ (Abbildung 3) geschützt, die die Konsistenz von Leder hat. Die Hai-Ei-Hülle hat Tentakel, die sich in Algen verfangen und dem neugeborenen Hai Schutz bieten. Einige Haiarten sind lebendgebärend: Die Jungen entwickeln sich im Körper der Mutter und sie gebiert lebend.

Rochen und Rochen umfassen mehr als 500 Arten und sind eng mit Haien verwandt. Sie unterscheiden sich von Haien durch ihren abgeflachten Körper, die vergrößerten und mit dem Kopf verwachsenen Brustflossen und Kiemenschlitze an ihrer Bauchfläche (Abbildung 4). Wie Haie haben Rochen und Rochen ein knorpeliges Skelett. Die meisten Arten sind marin und leben auf dem Meeresboden, mit einer fast weltweiten Verbreitung.

Osteichthyes: Knochenfische

Mitglieder der Klade Osteichthyes, auch Knochenfische genannt, zeichnen sich durch ein knöchernes Skelett aus. Die überwiegende Mehrheit der heutigen Fische gehört zu dieser Gruppe, die aus etwa 30.000 Arten besteht und damit die größte heute existierende Klasse von Wirbeltieren ist.

Fast alle Knochenfische haben ein verknöchertes Skelett mit spezialisierten Knochenzellen (Osteozyten), die eine Kalziumphosphatmatrix produzieren und erhalten. Diese Eigenschaft hat sich nur bei wenigen Gruppen von Osteichthyes, wie Stören und Paddelfischen, die hauptsächlich aus Knorpelskeletten bestehen, umgekehrt. Die Haut von Knochenfischen ist oft von überlappenden Schuppen bedeckt, und Drüsen in der Haut sezernieren Schleim, der den Widerstand beim Schwimmen verringert und den Fisch bei der Osmoregulation unterstützt. Wie Haie haben Knochenfische ein Seitenliniensystem, das Vibrationen im Wasser erkennt.

Alle Knochenfische verwenden Kiemen zum Atmen. Das Wasser wird über Kiemen gezogen, die sich in Kammern befinden, die von einer schützenden, muskulären Klappe, dem Operculum, abgedeckt und belüftet werden. Viele Knochenfische haben auch ein Schwimmblase, ein gasgefülltes Organ, das hilft, den Auftrieb der Fische zu kontrollieren. Knochenfische werden weiter in zwei bestehende Kladen unterteilt: Aktinopterygi (Strahlenflossenfische) und Sarcopterygii (Lappenflossenfische).

Actinopterygii, die Strahlenflossenfische, umfassen viele bekannte Fische – unter anderem Thunfisch, Barsch, Forelle und Lachs (Abbildung 5a). Rochenflossenfische sind nach ihren Flossen benannt, die aus Hautgeweben bestehen, die von Knochenstacheln, den Rochen, getragen werden. Im Gegensatz dazu sind die Flossen von Sarcopterygii fleischig und gelappt und werden von Knochen getragen (Abbildung 5b). Zu den lebenden Mitgliedern dieser Gruppe gehören die weniger bekannten Lungenfische und Quastenflosser.


15.27 Uhr: Kieferfische - Biologie

Gnathostomen , oder „Kiefermaul“ sind Wirbeltiere, die echte Kiefer besitzen – ein Meilenstein in der Evolution der Wirbeltiere. Tatsächlich war eine der bedeutendsten Entwicklungen in der frühen Evolution der Wirbeltiere die Entwicklung des Kiefers: eine am Schädel befestigte Scharnierstruktur, die es einem Tier ermöglicht, seine Nahrung zu greifen und zu zerreißen. Die Kiefer stammen wahrscheinlich aus dem ersten Paar Kiemenbögen, die die Kiemen kieferloser Fische tragen.

Abbildung 1. Dunkleosteous war ein riesiges Placoderm aus der Devon-Zeit vor 380–360 Millionen Jahren. Er maß bis zu 10 Meter lang und wog bis zu 3,6 Tonnen. Kopf und Hals waren mit schweren Knochenplatten gepanzert. Obwohl Dunkleosteus hatte keine echten Zähne, der Kieferrand war mit scharfen Knochenklingen bewaffnet. (Kredit: Nobu Tamura)

Frühe Gnathostomen besaßen auch zwei Paar Flossenpaare, die es den Fischen ermöglichten, genau zu manövrieren. Brustflossen befinden sich typischerweise am vorderen Körper und Beckenflossen am hinteren. Die Entwicklung des Kiefers und der paarigen Flossen ermöglichte es Gnathostomen, ihre Nahrungsoptionen vom Auffangen und der Suspensionsfütterung von kieferlosen Fischen bis hin zu aktiver Prädation zu erweitern. Die Fähigkeit von Gnathostomen, neue Nährstoffquellen zu erschließen, trug wahrscheinlich dazu bei, dass sie die meisten kieferlosen Fische während des Devons ersetzten. Zwei frühe Gruppen von Gnathostomen waren die Akanthodien und Placoderms (Abbildung 1), die im späten Silur entstanden und heute ausgestorben sind. Die meisten modernen Fische sind Gnathostome, die zu den Kladen Chondrichthyes und Osteichthyes gehören (zu denen die Klasse Actinoptertygii und die Klasse Sarcopterygii gehören).


Gnathostomes: Kieferfische

Gnathostome, Kieferwirbeltiere, können in zwei Arten von Fischen unterteilt werden: Chondrichthyes (Knorpelfisch) oder Osteichthyes (Knochenfisch).

Lernziele

Unterscheiden Sie zwischen den Arten von Kieferfischen

Die zentralen Thesen

Wichtige Punkte

  • Frühe Kieferfische (Gnathostomen) konnten aufgrund ihres Kiefers und der paarigen Flossen neue Nährstoffquellen erschließen.
  • Chondrichthyes umfasst alle Kieferfische mit Knorpelskeletten, wie Haie, Rochen, Rochen und Chimären.
  • Osteichthyes umfasst alle Kieferfische mit verknöcherten (knöchernen) Skeletten, darunter die Mehrheit der modernen Fische.
  • Osteichthyes können weiter in Actinopterygii (die Strahlenflosser) und Sarcopterygii (Lappenflossenfische) unterteilt werden.
  • Die Mehrheit der modernen Fischarten sind Actinopterygii, von der Forelle bis zum Clownfisch.
  • Frühe Sarcopterygii (Lappenflossenfische) entwickelten sich zu modernen Tetrapoden, darunter Reptilien, Amphibien, Vögel und Säugetiere.

Schlüsselbegriffe

  • verknöchert: besteht aus Knochen, einer Kalziumphosphatmatrix, die von speziellen Zellen, den Osteoblasten, gebildet wird
  • Operkulum: eine Abdeckklappe oder deckelartige Struktur bei Pflanzen und Tieren, wie z. B. Kiemendeckel
  • Chondrichthyes: eine taxonomische Klasse innerhalb des Unterstamms Wirbeltiere: der Knorpelfisch
  • Osteichthyes: eine taxonomische Klasse innerhalb des Unterstamms der Wirbeltiere: der Knochenfisch

Gnathostomes: Kieferfische

Gnathostome oder “Kiefermünder” sind Wirbeltiere, die Kiefer besitzen. Eine der bedeutendsten Entwicklungen in der frühen Evolution der Wirbeltiere war die Entwicklung des Kiefers, einer gelenkigen Struktur, die am Schädel befestigt ist und es einem Tier ermöglicht, seine Nahrung zu greifen und zu zerreißen. Die Entwicklung der Kiefer ermöglichte es frühen Gnathostomen, Nahrungsressourcen zu nutzen, die den kieferlosen Tieren nicht zur Verfügung standen. In der frühen Evolutionsgeschichte gab es Gnathostome (Kieferfische) und Agnathans (Kieferfische). Gnathostome entwickelten sich später zu allen Tetrapoden (Tiere mit vier Gliedmaßen), einschließlich Amphibien, Vögeln und Säugetieren.

Frühe Gnathostome waren Kieferfische, die zwei Paar Flossenpaare besaßen, was ihre Fähigkeit, präzise zu manövrieren, erhöhte. Diese gepaarten Flossen waren Brustflossen, die sich am vorderen Körper befanden, und Beckenflossen am hinteren Körper. Die Entwicklung des Kiefers in Kombination mit gepaarten Flossen ermöglichte es Gnathostomen, sich von der sesshaften Suspensionsfütterung von kieferlosen Fischen zu entwickeln und zu mobilen Räubern zu werden. Die Fähigkeit der Gnathostomen, neue Nährstoffquellen zu erschließen, führte zu ihrem evolutionären Erfolg während der Devon-Zeit. Zwei frühe Gruppen von Gnathostomen waren die Akanthodien und Placodermen, die in der späten Silurzeit entstanden und heute ausgestorben sind. Die meisten modernen Gnathostomen gehören zu den Kladen Chondrichthyes und Osteichthyes.

Placoderms: Dunkleosteous war ein riesiges Placoderm aus der Devon-Zeit, vor 380–360 Millionen Jahren. Er maß bis zu 10 Meter lang und wog bis zu 3,6 Tonnen. Als Gnathostomen waren sie mobiler und konnten mehr Nahrungsressourcen ausbeuten als die Agnathostomen.

Chondrichthyes: Knorpelfische

Die Clade Chondrichthyes besteht aus Haien, Rochen und Rochen, zusammen mit Sägefischen und ein paar Dutzend Fischarten, die Chimären oder “Geisterhaie” genannt werden. Chondrichthyes sind Kieferfische, die paarige Flossen und ein Knorpelskelett besitzen. Diese Klade entstand vor etwa 370 Millionen Jahren im frühen oder mittleren Devon.

Hammerhai: Hammerhaie gehen tagsüber zur Schule und jagen nachts Beute. Als Mitglieder der Chondrichthyes bestehen ihre Skelette aus Knorpel.

Die meisten Knorpelfische leben in marinen Lebensräumen, obwohl einige Arten einen Teil oder ihr ganzes Leben im Süßwasser leben. Die meisten Haie sind Fleischfresser, die sich von lebender Beute ernähren, indem sie sie entweder ganz schlucken oder mit ihren Kiefern und Zähnen in kleinere Stücke zerreißen. Haizähne haben sich wahrscheinlich aus den gezackten Schuppen entwickelt, die ihre Haut bedecken, die als Placoid-Schuppen bezeichnet werden. Einige Hai- und Rochenarten sind Suspensionsfresser, die sich von Plankton ernähren.

Haie haben gut entwickelte Sinnesorgane, die ihnen helfen, Beute zu lokalisieren, einschließlich eines scharfen Geruchs- und Elektroempfangs. Lorenzini-Ampullen genannte Organe ermöglichen es Haien, die elektromagnetischen Felder zu erkennen, die von allen Lebewesen, einschließlich ihrer Beute, erzeugt werden. Nur Wasser- oder Amphibientiere besitzen Elektrorezeption. Haie haben zusammen mit den meisten Fischen und Wasser- und Larvenamphibien auch ein Sinnesorgan namens Seitenlinie, das verwendet wird, um Bewegungen und Vibrationen im umgebenden Wasser zu erkennen. Es wird oft als homolog zum “Hören” bei terrestrischen Wirbeltieren angesehen. Die Seitenlinie ist als dunklerer Streifen sichtbar, der über die Länge des Körpers eines Fisches verläuft.

Rochen und Rochen umfassen mehr als 500 Arten und sind eng mit Haien verwandt. Sie können von Haien durch ihren abgeflachten Körper, die vergrößerten und mit dem Kopf verwachsenen Brustflossen und Kiemenschlitze an ihrer Bauchoberfläche unterschieden werden. Wie Haie haben Rochen und Rochen ein knorpeliges Skelett. Die meisten Arten sind marin und leben auf dem Meeresboden, mit einer fast weltweiten Verbreitung.

Osteichthyes: Knochenfische

Mitglieder der Clade Osteichthyes, auch Knochenfische genannt, zeichnen sich durch ein knöchernes Skelett aus. Die überwiegende Mehrheit der heutigen Fische gehört zu dieser Gruppe, die aus etwa 30.000 Arten besteht und damit die größte heute existierende Klasse von Wirbeltieren ist.

Fast alle Knochenfische haben ein verknöchertes Skelett mit spezialisierten Knochenzellen (Osteozyten), die eine Kalziumphosphatmatrix produzieren und erhalten. Einige Gruppen von Osteichthyes, wie Störe und Paddelfische, haben hauptsächlich knorpelige Skelette, behalten jedoch einige knöcherne Elemente. Die Haut von Knochenfischen ist oft von überlappenden Schuppen bedeckt. Hautdrüsen sezernieren Schleim, der beim Schwimmen den Widerstand verringert und den Fischen bei der Osmoregulation hilft. Wie Haie haben Knochenfische ein Seitenliniensystem, das Vibrationen im Wasser erkennt. Alle Knochenfische verwenden Kiemen zum Gasaustausch. Das Wasser wird über Kiemen gezogen, die sich in Kammern befinden, die von einer schützenden, muskulären Klappe, dem Operculum, abgedeckt und belüftet werden. Viele Knochenfische haben auch eine Schwimmblase, ein mit Gas gefülltes Organ, das hilft, den Auftrieb der Fische zu kontrollieren.

Knochenfische werden weiter in zwei erhaltene Kladen unterteilt: Actinopterygii (Strahlenflossenfisch) und Sarcopterygii (Lappenflossenfisch). Actinopterygii, der Rochenflossenfisch, umfasst viele bekannte Fische wie Thunfisch, Barsch, Forelle und Lachs. Rochenflossenfische sind nach ihren Flossen benannt, die Hautnetze sind, die von Knochenstacheln, den Rochen, getragen werden. Im Gegensatz dazu sind die Flossen von Sarcopterygii fleischig und gelappt und werden von Knochen getragen. Obwohl die meisten Mitglieder dieser Gruppe ausgestorben sind, gehören zu den lebenden Mitgliedern die weniger bekannten Lungenfische und Quastenflosser. Frühe Sarcopterygii entwickelten sich zu modernen Tetrapoden, darunter Reptilien, Amphibien, Vögel und Säugetiere.

Actinopterygii und Sarcopterygii: Der (a) Rotlachs (Actinopterygii) und (b) Quastenflosser (Sarcopterygii) sind beides Knochenfische der Osteichthyes-Klade. Der Quastenflosser, manchmal auch Lappenflossenfisch genannt, galt vor 100 Millionen Jahren in der späten Kreidezeit als ausgestorben, bis er 1938 in der Nähe der Komoren zwischen Afrika und Madagaskar entdeckt wurde.


15.27 Uhr: Kieferfische - Biologie

Ein Schnellkurs in Ichthyologie

von Jason Buchheim
Direktor, Odyssey Expeditions

  • FISCH Definition
  • FISCHE - Klasse Agnatha
  • FISCHE - Klasse Chondrichthyes
    • Hai attacke
    • RISIKO REDUZIEREN
    1. ________________
    2. ________________
    3. ________________
    4. ________________
    5. ________________
    6. ________________
    7. Fische machen Spaß!

    FISCHE : Jeder aus einer großen Gruppe kaltblütiger, gerippter Wasserwirbeltiere. Fische sind im Allgemeinen schuppig und atmen, indem sie Wasser über Kiemen leiten. Moderne Fische werden in drei Klassen eingeteilt.

    I. AGNATHA, primitiver kieferloser Fisch. Lampreys und Hagfish

    II. CHONDRICHTHYES, der Kieferfisch mit Knorpelskeletten. Haie, Rochen, Rattenfische

    III. OSTEICHTHYES, Fisch mit Knochenskeletten. Lungenfisch, Forelle, Barsch, Lachs, Barsch, Papageienfisch


    Fische kommen in allen Formen und Größen vor, einige schwimmen frei, andere ruhen auf dem Meeresgrund, einige sind Pflanzenfresser und andere sind Fleischfresser, und einige legen Eier, während andere ihre Jungen lebend gebären und elterlich aufpassen.
    FISCH: die Mitglieder einer einzigen Art
    FISCHE: mehr als eine Fischart
    FISCHE - Klasse Agnatha

    • Primitive
    • Keine Backen
    • Knorpelskelett
    • Schuppenlose Haut
    • Mundsauger statt Kiefer
    • Raubtiere und Filtrierer
    • gerinnungshemmender Speichel
    • Süß- und Salzwasser
    • einige anadrome
    • Knorpelskelett
    • Mit Zähnchen bedeckte Haut, keine Schuppen
    • Fünf bis sieben Kiemenschlitze pro Seite
    • Keine Schwimmblase
    • Innere Befruchtung
    • Spiralklappendarm
    • Fünf bis sieben Kiemenbögen
    • Knorpelige Kiefer, lose angesetzte Unterkiefer

    Tatsächlich sind die meisten Haie zu dieser Leistung völlig unfähig. Der größte Fisch von allen, der Walhai, der eine Größe von bis zu 59 Fuß erreichen und 88.000 Pfund wiegen kann, ist ein sehr ruhiger und zugänglicher Planktonfresser. Es gibt viele Haiarten, die schwere Körperverletzungen zufügen können und äußersten Respekt erfordern. Der am meisten gefürchtete Weiße Hai ist für die meisten tödlichen Haiangriffe vor der kalifornischen und australischen Küste verantwortlich. Während der Great White die ganze Berühmtheit bekommt, Pfund für Pfund, ist der Bullenhai wahrscheinlich der wildeste. Der Große Weiße greift im Allgemeinen eine Person an, weil er sie mit seinem Lieblingsessen, den Robben und Seelöwen, verwechselt hat, aber der Bullenhai greift eine Person an, nur weil sie da ist. Selbst mit diesen gefährlichen Tieren, die den Ozean durchstreifen, sind Ihre Chancen, von einem Hai angegriffen zu werden, sehr gering.

    Weltweit gibt es pro Jahr nur etwa 300 dokumentierte Haiangriffe. Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie auf der Fahrt zum Strand von einem betrunkenen Fahrer angefahren werden, ist viel höher, als dass Sie dort sogar einem gefährlichen Hai begegnen. Es gibt einige Aktivitäten, die Ihre Chance auf einen Haiangriff erheblich erhöhen, wie zum Beispiel das Mitführen von aufgespießten Fischen beim Tauchen oder das Sammeln von Abalone in trüben Gewässern. Statistiken von 1.652 Haiangriffen zeigen, dass Männchen viel häufiger angegriffen werden als Weibchen (Verhältnis 10 zu 1). Dies liegt wahrscheinlich daran, dass Männchen viel aktiver im Wasser sind, surfen und in tiefere Tiefen gehen, wo Haie häufiger vorkommen.

    Vor vielen Angriffen wurde über das Vorhandensein einer großen Anzahl von Fischen oder ein ungewöhnliches Verhalten von Fischen berichtet. Bei 40 Prozent der gemeldeten Haiangriffe fischten Menschen im Bereich eines Angriffs mit der Stange oder mit Speeren. Ein Vergleich der Anzahl der schwimmenden Menschen mit denen des Fischens und Speerfischens scheint zu zeigen, dass diese beiden Freizeitbeschäftigungen bei weitem das höchste Risiko haben, einen Angriff auszulösen. Beim Schwimmen ist die Wahrscheinlichkeit, zu ertrinken, mehr als 1.000-mal höher als die, an einem Haiangriff zu sterben.

    Die meisten Haiangriffe ereignen sich im flachen Wasser, wo sich die meisten Badegäste aufhalten, und in 94 Prozent der Fälle erfolgte der Angriff durch einen einzelnen Hai, der allein handelte. Ungefähr 10 Prozent der gemeldeten Hai-Angriffe betreffen Taucher, da die Anzahl der Taucher im Wasser viel kleiner sein muss als 10 Prozent der Strandbader, muss die Wahrscheinlichkeit eines Angriffs für Taucher deutlich höher sein.

    Nahe Pässe wurden vor dem Angriff selten gemacht, und in den meisten Fällen gab es nur einen Schlag.Nur wenige Angriffe beinhalteten mehr als einen Biss. Dies deutet darauf hin, dass der angreifende Hai das Opfer in vielen Fällen mit einer gewöhnlicheren Nahrung verwechselte und nicht weiter angriff, als der Fehler entdeckt wurde. Es ist ein Glück, dass Haie den Menschen in den meisten Fällen nicht als geeignete Nahrung ansehen. Diese Information widerlegt auch die seit langem bestehende Vorstellung, dass frisches menschliches Blut ein starker Lockstoff ist, der Haie in Fresswahn anregt. Wenn dies so wäre, hätte das Vorhandensein von Blut den angreifenden Hai sicherlich dazu veranlasst, das Opfer wiederholt zu schlagen. Die meisten Wunden treten an den Gliedmaßen auf – den Händen, Armen, Beinen und Füßen. Schnittwunden unterschiedlicher Schwere sind die häufigsten Verletzungsarten. Ungefähr 25 Prozent der Angriffe töten das Opfer. Die häufigste Todesursache ist ein Schock, verbunden mit einem starken Blutverlust.

    RISIKO REDUZIEREN

    Schwimmer und Taucher können das Risiko eines Angriffs verringern, indem sie ein paar einfache Regeln befolgen: Schwimmen Sie niemals in Gebieten, in denen Haie bekanntermaßen häufig vorkommen. Betreten Sie niemals das Wasser, in dem Menschen angeln, weder vom Strand noch von Küstenbooten. Wenn sich mehrere Personen im Wasser befinden, trennen Sie sich nicht von ihnen. Es gibt Sicherheit in Zahlen. Vermeiden Sie das Schwimmen in der Nähe von tiefen Kanälen oder wo flaches Wasser plötzlich tiefer wird. Schwimmen Sie nicht allein oder in der Dämmerung oder nach Einbruch der Dunkelheit, wenn Haie aktiv fressen und sich wahrscheinlich näher am Ufer befinden. Gehen Sie nicht ins Wasser oder verlassen Sie es sofort, wenn Sie viele Fische sehen oder sich seltsam verhalten. Achten Sie auf ungewöhnliche Bewegungen im Wasser. Tragen Sie keine Uhr oder anderen Schmuck, der glänzt und Licht reflektiert. Gehen Sie nicht mit einer offenen Wunde ins Wasser und Frauen sollten während ihrer Menstruation nicht schwimmen.

    FISCHE - Chondrichthyes, Haie

    Haie sind Tiere, die sich hervorragend an ihre Umgebung anpassen. Fast alle sind Fleischfresser oder Aasfresser, obwohl sich die in Meeresbodennähe lebenden Arten hauptsächlich von Wirbellosen ernähren. Die meisten besitzen einen scharfen Geruchssinn, ein großes Gehirn, gutes Sehvermögen und hochspezialisierte Mund und Zähne. Ihr Körper ist normalerweise schwerer als Wasser, und sie haben keine luftgefüllte Schwimmblase für den Auftrieb wie die meisten Knochenfische. Alle Haie haben eine asymmetrische Schwanzflosse, wobei der obere Lappen größer ist als der untere. Dieses Merkmal, zusammen mit abgeflachten Brustflossen und einer ölgefüllten Leber, gleicht das Fehlen einer Schwimmblase aus. Es gibt 344 bekannte Haiarten, die in allen Teilen der Ozeane leben, vom flachen bis zum tiefen Wasser und von den Tropen bis zu den Polarregionen. Einige wagen sich sogar in Süßwasser und wurden in Flüssen und Seen gefunden. Entgegen der landläufigen Meinung sind die meisten Haie für den Menschen ungefährlich. Haie werden in acht Ordnungen eingeteilt:

    1. Sägehaie (Pristophoriformes), eine Familie, fünf sp.Leben auf dem Grund in warmen gemäßigten oder tropischen Meeren. Leicht zu erkennen an der Röhre, der klingenartigen Schnauze. Bär lebt jung.

    2. Dornhaie (Squaliformes), drei Familien, 73 sp. Bodenbewohnende Tiefseehaie, weltweit verbreitet. Bären leben jung und fressen Knochenfische, Krebstiere, Tintenfische und andere Haie. Unschädlich für den Menschen.

    3. Engelhaie (Squatiniformes), eine Familie, 13 sp. Abgeflachte, am Boden lebende Haie. Gefunden auf Kontinentalschelfs und oberen Hängen der kalten gemäßigten und tropischen Meere. Sie haben sehr scharfe, ahlenähnliche Zähne, mit denen kleine Fische und Krustentiere aufgespießt werden.

    4. Bullhead Sharks (Heterodontiformes), eine Familie, 8 sp. Leben Sie an felsigen Riffen, wo es viele Risse und Spalten gibt. Gefunden im Pazifik und im Indischen Ozean. Essen Sie Wirbellose.
    5. Gilled Sharks (Hexanchiformes), zwei Familien, fünf sp. Tiefsee-, bodenbewohnende Haie. Weltweiter Vertrieb. Nur Hai mit sechs oder sieben Kiemenspalten. Bären leben jung und fressen Knochenfische, Krebstiere und andere Haie.

    6. Makrelenhaie (Lamniformes), sieben Familien, 16 sp. Kleiner, sehr vielfältiger Auftrag. Gefunden in tropischen bis kalten gemäßigten oder sogar arktischen Gewässern. Ozeanisch und küstennah. Die meisten sind sehr groß und fressen Knochenfische, andere Haie, Tintenfische und Meeressäuger. Enthält Mako und Great White sowie das Plankton fressende Megamouth und Riesenhaie.

    7. Teppichhaie (Otectolobiformes) sieben Familien, 31 sp. Warmes tropisches bis gemäßigtes Wasser. Alle Mitglieder außer Walhai leben auf dem Grund. Abgeflacht. Die meisten fressen kleine Fische und Wirbellose. Walhaie sind Planktonfresser. Einige tragen lebende Junge und andere legen Eier.

    8. Grundhaie (Carcharhiniformes) 8 Familien, 193 sp. Größte Ordnung von Haien. Weltweite Verbreitung, gemäßigte und tropische Gewässer. Die meisten leben in der Nähe der Küste, obwohl einige in tieferen Gewässern zu finden sind. Essen Sie Knochenfische, andere Haie, Tintenfische und kleine Wirbellose. Enthält den gefährlichen Tigerhai.

    Haie haben zahlreiche strukturelle und physiologische Merkmale, die sie unter den Fischen einzigartig machen. Sie haben ein einfaches knorpeliges Skelett ohne Rippen und einen knorpeligen Kiefer, Rückgrat und Schädel.

    Dicke Haut unterstützt das dünne Skelett. Die Haut ist elastisch und unterstützt die Bewegung, wenn der Schwanz gewölbt ist, sie zieht an der Haut, die sich wie ein Gummiband zurückzieht. Die Kiefer sind nicht mit dem Schädel verbunden und werden ausgehängt, ragen nach vorne aus dem Schädel und ermöglichen beim Füttern einen größeren Abstand. Die Zähne sind mit Mineralien verknöchert, die als "Apatit" bekannt sind. Sie bilden ein Förderband mit bis zu acht Zähnen hintereinander. Wenn ein Hai einen Zahn verliert, taucht einfach ein anderer auf. Haie durchbrechen bis zu 2.400 Zähne im Jahr.

    Haie haben plakoide Schuppen, die fest, leicht verknöchert und geschichtet sind. Sie fühlen sich in der einen Richtung glatt und in der anderen extrem grob an. Schon das falsche Reiben eines Hais kann schwere Wunden verursachen.

    Alle Haie, Rochen und Rochen sind Fleischfresser. Sie haben normale Sinnesmodalitäten, ein kleines Gehirn (von dem die meisten den Riechlappen gewidmet sind und ihnen einen scharfen Geruchssinn verleihen) und gut entwickelte Augen mit Farbsehen und Anpassung an schwache Lichtverhältnisse.

    Einige Haie legen Eier (alle Rochen und Rattenfische), aber die meisten sind ovovivipar (alle Rochen). Die Jungen entwickeln sich mit ihren Dottersäcken innerhalb der Mutter, jedoch ohne Plazenta oder Nabelschnur. Einige Haie (der Große Weiße) sind oviphag, die Jungen fressen die anderen sich entwickelnden Jungen und Embryonen in ihrer Mutter und nur die wildesten werden geboren! Einige Haie (Hammerhaie und Riffhaie) sind lebendgebärend wie Säugetiere, die Jungen werden mit einer Plazenta in der Mutter ernährt. Die Tragzeit beträgt etwa 22 Monate und pro Wurf werden 2-80 Welpen geboren. Da die meisten Haie ovovivipar oder vivipar sind, produzieren sie nicht wie andere Fische massenhaft Junge. Sie entwickeln sich nur langsam und aus diesem Grund ist die Zahl der Haipopulationen aufgrund der jüngsten Popularität von Haifischflossensuppe rapide zurückgegangen. Fischer nehmen viel mehr Haie, als der höchstmögliche Dauerertrag zulässt. Einige Haie werden bald gefährdete Arten sein. Strahlen

    Rochen sind im Allgemeinen physiologisch genau wie Haie, außer dass die Brustflossen der Rochen an ihren Kopf gepresst sind. Ihre Kiemen sind ventral gelegen. Sie schwimmen mit ihren Bauchflossen, wie Flügel. Ihre Augen befinden sich dorsal [oben] und haben hinter sich Kügelchen. Die Körner werden zum Einatmen verwendet.

    Rochen werden als Bodenfresser modifiziert und ernähren sich von wirbellosen Tieren, die im Sand gefunden werden. Manchmal kann man beobachten, wie ein Rochen auf dem Sandboden auf der Suche nach den Wirbellosen ordentlich Krawall macht.

    Mantarochen sind Planktivoren und durchqueren den offenen Wasserfilter, um kleine Tiere zu füttern. Mantas sind die größten der Rochen.

    Elektrorochen schwimmen mit ihrer Schwanzflosse und benutzen ihre modifizierten Brustflossen, um ihre Beute elektrisch zu schocken und zu betäuben.

    Sägefische sehen aus wie Haie, haben aber echte verwachsene Brustflossen und Kiemen auf der Bauchoberfläche.

    Stachelrochen haben eine mit Giften gefüllte Wirbelsäule an der Basis ihres Schwanzes. Stachelrochen sind nicht die gemeinen Kreaturen, die das Wasser durchstreifen, um Schwimmer zu verletzen, wie viele Leute sie glauben. Stachelrochen sind eigentlich sehr zugänglich und können mit der Hand gefüttert und gestreichelt werden, nur nicht darauf treten!

    FISCHE - KNOCHENFISCH, OSTIEICTHYES

    Die Knochenfische stellen mit über 20.000 Arten weltweit den größten Teil der Wirbeltiere. Sie werden Knochenfische genannt, weil ihre Skelette verkalkt sind, was sie viel härter macht als die Knorpelknochen der Chondrichthyes. Die Knochenfische haben eine große Manövrierfähigkeit und Geschwindigkeit, ein hochspezialisiertes Maul mit hervorstehenden Kiefern und eine Schwimmblase, um den Auftrieb zu kontrollieren.

    Die Knochenfische haben sich zu fast jeder erdenklichen Form und Größe entwickelt und nutzen die meisten Meeres- und Süßwasserlebensräume der Erde. Viele von ihnen haben komplexe, kürzlich entwickelte Physiologien, Organe und Verhaltensweisen, um auf anspruchsvolle Weise mit ihrer Umwelt umzugehen.

    Aale -Anguilliformes 597 spp

    Lachs - Salmoniformes 350 spp

    Flugfische - Cyprinodontiformes 845 spp

    Silversides -Atheriniformes 235 spp

    Eichhörnchen -Beryciformes 164 spp

    Drachenköpfe -Scopaeniformes 1160 spp

    Plattfisch -Pleuronectiformes 538 spp

    Drückerfisch -Tetraodontiformes 329 spp

    Barsch Like -Perciformes 7791 spp, größte Bestellung

    Tiefseefisch - Stomiiformes 250 spp Grundeln -Grundeln 114 spp Trompetenfisch -Syngnathiformes 257 spp

    FISH SEX - wie sich Fische vermehren

    Fische haben sich drei Arten der Fortpflanzung ausgedacht, je nachdem, wie sie ihre Eier pflegen.

    • Ovopartity -- Legt unentwickelte Eier, Externe Befruchtung (90% der Knochenfische), Innere Befruchtung (einige Haie und Rochen)
    • Ovoviviparität - Interne Entwicklung - ohne direkte mütterliche Ernährung - Fortgeschritten bei der Geburt (die meisten Haie + Rochen) - Larvengeburt (einige Skorpione - Drachenköpfe)
    • Viviparität - Innere Entwicklung - direkte Ernährung von der Mutter - bei der Geburt vollständig fortgeschritten (einige Haie, Brandungsbarsche)

    Kinderbetreuung: Bei Fischen ist elterliche Fürsorge sehr selten, da die meisten Fische Broadcast-Laicher sind, aber es gibt einige Fälle von elterlicher Fürsorge. Männliche Grundeln bewachen die Eier bis zur Geburt in einem Nest. Der männliche Gelbkopf-Kieferfisch bewacht die Eier tatsächlich, indem er sie in seinem Maul hält! Seltsamer Fischsex!

    Einige Fische sind nach menschlichen Maßstäben sehr verworrene Kreaturen, die ein Verhalten zeigen, das einen Menschen wahrscheinlich für lange Zeit einsperren würde.

    • Hermaphroditismus: Einige Fischindividuen sind sowohl männlich als auch weiblich, entweder gleichzeitig oder nacheinander. Es gibt keinen genetischen oder physikalischen Grund, warum kein Hermaphroditismus vorliegen sollte. Ungefähr 21 Fischfamilien sind Hermaphroditen.
    • Simultaner Hermaphrodit: Es gibt einige Fälle, in denen die Zugehörigkeit zu beiden Geschlechtern Vorteile haben könnte. Stellen Sie sich alle Termine vor, die Sie haben könnten! In der Tiefsee führen die geringen Lichtverhältnisse und das begrenzte Nahrungsangebot zu einer sehr geringen Bevölkerungsdichte, sodass potenzielle Partner rar gesät sind. Mitglieder der Fischfamilie Salmoniformes (zB Lachs) und Serranidae (Weiler) sind gleichzeitig Zwitter, die sie mit jedem angetroffenen Individuum laichen können.
    • Sequentieller Hermaphrodit: Sehr seltsame Lebensgeschichten entwickeln sich bei Arten, deren Individuen irgendwann in ihrem Leben das Geschlecht wechseln können. Sie können sich von Männchen zu Weibchen (Protandrie) oder Weibchen zu Männchen (Protogynie) ändern.

    Ein klassisches Beispiel für Protogynie findet man bei den Lippfischen und Papageienfischen. Die Männchen dieser Arten bilden Harems, wobei ein großes Männchen eine Gruppe kleinerer Weibchen absondert und verteidigt. Das Männchen genießt einen spektakulären Fortpflanzungserfolg, da es viele Weibchen zur Paarung hat. Die Weibchen haben auch einen begrenzten Fortpflanzungserfolg und produzieren so viele Eier wie möglich, die alle von einem Männchen befruchtet werden. Das Männchen hat gegenüber den Weibchen den Vorteil, dass es viele Weibchen hat, die Eier zur Befruchtung produzieren, während die Weibchen nur sich selbst haben. Es ist großartig, der König zu sein!

    Das seltsame Sex-Zeug kommt ins Spiel, wenn wir analysieren, wie der Fortpflanzungserfolg eines kleineren Männchens aussehen könnte. Da nur das größte Männchen, das 'SuperMale', sich mit den Weibchen paaren kann, hätte ein kleineres Männchen keinen Fortpflanzungserfolg. Es hat keinen Vorteil, ein kleines Männchen zu sein, und hier kommt der Hermaphroditismus ins Spiel. Wenn alle kleineren Fische Weibchen wären, könnten sie alle einen begrenzten Fortpflanzungserfolg haben, während sie wachsen. Wenn das Männchen stirbt, wird das zum größten Weibchen herangewachsene Weibchen das Geschlecht wechseln und zum Männchen werden, was wiederum einen viel größeren Fortpflanzungserfolg hat, als wenn es nicht gewechselt hätte. Es gibt also keine kleinen Männchen und alles ist gesagt und getan, aber warten Sie! Die Evolution hat eine ausgeprägte Fähigkeit, Schwächen in jedem System zu finden, und dies ist auch bei den Papageienfischen der Fall. In der Natur finden wir kleinere männliche Papageienfische, warum sollte das so sein? Es hat damit zu tun, dass ein Papageienfisch, wenn er ein Mensch wäre, den Papageienfisch in große Schwierigkeiten bringen könnte. Das 'Supermännchen' muss die ganze Zeit herumlaufen, um alle seine Weibchen im Auge zu behalten und zu schützen sowie selbst Nahrung zu fangen und zu essen, so dass er nicht unbedingt Zeit hat, auf die Details zu achten. Wenn sich Papageienfische paaren, bilden sie eine Laichgruppe, bei der das Übermännchen seine Spermien ins Wasser abgibt und die vielen Weibchen ihre Eier abgeben. Spermien und Eizellen finden sich in der Wassersäule und die Befruchtung findet statt, und hier liegt die Schwäche des Systems. Dazu kommt das kleinere Männchen, das sich entwickelt hat, um genau wie ein Weibchen auszusehen. Meistens macht sich das kleinere Männchen völlig unauffällig, indem es sich wie die Weibchen verhält, aber während der Laichansammlungen wird es Spermien anstelle von Eiern freisetzen. Das Supermännchen wird wahrscheinlich nicht einmal wissen, dass er betrogen wurde. Alles gerät wirklich durcheinander, da sich Männchen in Weibchen verwandeln, die sich in Männchen verwandeln. FISH-Schulungsverhalten

    Jeder hat von einem Fischschwarm gehört, einer Ansammlung von Fischen, die zusammen hängen, aber warum, sie lernen offensichtlich nicht Lesen, Schreiben und Rechnen. Fischschwärme können entweder polarisiert sein (wobei alle Fische in die gleiche Richtung zeigen) oder nicht polarisiert (alle gehen in jede Richtung)

    Es gibt einige Faktoren, die es vorteilhaft machen können, mit anderen Fischen abzuhängen.

      A. Verwirrungseffekt. Ein großer Fischschwarm kann einen potenziellen Räuber zu der Annahme verleiten, dass der Schwarm tatsächlich ein viel größerer Organismus ist.

    B. Verdünnung beeinflussen. Wenn ein Fisch mit vielen anderen Fischen rumhängt und ein Raubtier vorbeikommt, muss das Raubtier normalerweise einen Beutegegenstand auswählen. Bei so vielen Möglichkeiten stehen die Chancen gut, dass Sie es nicht sein werden. Dies ist als „egoistische Herde“ bekannt.

    Verbesserte Nahrungssuche: Ein Fischschwarm hat möglicherweise bessere Fähigkeiten, Nahrung zu beschaffen. Mit viel mehr Augen, um Nahrung zu erkennen, könnten viel mehr Mahlzeiten gefunden werden, aber es wären auch viel mehr Münder zu füttern. Durch die Zusammenarbeit im Team kann die Schule möglicherweise größere Lebensmittel aufnehmen, als eine einzelne Person aufnehmen könnte.

    Migration: Die Migrationsfähigkeit von Fischen in Schwärmen kann möglicherweise durch bessere Navigation usw. verbessert werden. Hydrodynamische Effizienz: Aufgrund der komplexen hydrodynamischen Eigenschaften des Wassers (Eigenschaften, die der Fisch wahrscheinlich nur zufällig entdeckt) kann ein Fisch einen Schwimmvorteil erlangen, indem in einer Schule sein. Der Windschatten der Fische vor ihm kann das Passieren des Wassers erleichtern. Gut für alle Fische außer für die vorne.

    Die Dichte des Wassers macht es sehr schwierig, sich darin zu bewegen, aber Fische können sich sehr glatt und schnell bewegen.

    Ein schwimmender Fisch verlässt sich auf sein Skelett für das Gerüst, seine Muskeln für die Kraft und seine Flossen für Schub und Richtung.

    Das Skelett eines Fisches ist das komplexeste aller Wirbeltiere. Der Schädel fungiert als Drehpunkt, der relativ stabile Teil des Fisches. Die Wirbelsäule fungiert als Hebel, der für die Bewegung des Fisches dient.

    Die Muskeln liefern die Kraft zum Schwimmen und machen bis zu 80% des Fisches selbst aus. Die Muskeln sind in mehrere Richtungen (Myomere) angeordnet, die es dem Fisch ermöglichen, sich in jede Richtung zu bewegen. Eine Sinuswelle läuft vom Kopf zum Schwanz. Die Flossen bieten eine Plattform, um den Schub der Muskeln auf das Wasser auszuüben.

    Diagramm der Kräfte, wenn ein Fisch schwimmt.

    Schubkraft in Richtung des Tieres

    Auftriebskraft im rechten Winkel zur Schubkraft

    Schleppkraft entgegen der Bewegungsrichtung

    • Kreuzer: Dies sind die Fische, die fast ununterbrochen auf der Suche nach Nahrung schwimmen, wie zum Beispiel der Thunfisch. Rot Muskel- reich vaskularisiert (Bluttransportkapazität), reich an Myoglobin (Sauerstoffhalter und Überträger in die aktiven Stellen der Muskulatur) * in der Lage, kontinuierliche aerobe Bewegungen aufrechtzuerhalten.
    • Burst Swimmers: Diese Fische bleiben normalerweise relativ am selben Ort wie die meisten Rifffische.
    • Schwanzflosse - sorgt für Schub und kontrolliert die Richtung des Fisches
    • Brustmuskeln – fungieren hauptsächlich als Ruder und Wasserflugzeuge, um Gieren und Nicken zu kontrollieren. Wirken auch als sehr wichtige Bremsen, indem sie Widerstand verursachen.
    • Beckenflossen – steuert hauptsächlich die Tonhöhe
    • Dorsal/Anal-- Kontrollrolle
    • Ein Thunfisch, der eine torpedoähnliche spindelförmige Gestalt hat, kann mit sehr hoher Geschwindigkeit durch das Wasser gleiten.
    • Die abgeschwächte Form des Aals ermöglicht es ihm, sich in kleine Spalten zu winden, wo er Beute jagt.
    • Die eingedrückte Form des Seeteufels ist vorteilhaft für seine "sit and wait"-Jagdstrategie.
    • Die komprimierte Form, die bei vielen Rifffischen wie dem Butterfisch zu finden ist, verleiht dem Fisch große Beweglichkeit für die Bewegung um das Riff und kann plötzliche Beschleunigungsstöße unterstützen.
    • Ektotherm: Fische beziehen ihre Wärme aus der Umgebung
    • Poikilothermisch: Fische passen sich der Hitze der Umgebung an

    Sie halten eine höhere Körpertemperatur durch die Verwendung eines speziellen Gegenstrom-Wärmetauschers namens Reta Mirabile aufrecht. Dies sind dichte Kapillarbetten innerhalb des Schwimmmuskels, die neben den Venen verlaufen, die die Muskeln verlassen. Blut fließt durch die Venen und Arterien im Gegenstrom (entgegengesetzte Richtung). Die bei der Muskelkontraktion erzeugte Wärme fließt von den austretenden Venen in die eintretenden Arterien und wird recycelt.

    Warum sollten sie sich die Mühe machen, eine erhöhte Körpertemperatur zu haben? Um die Geschwindigkeit des Fisches zu erhöhen. Je höher die Körpertemperatur, desto größer die Muskelkraft. Dreißig Grad Celsius sind die optimale Temperatur für die Muskelgeschwindigkeit. Mit erhöhter Geschwindigkeit kann der Thunfisch den langsameren, kaltblütigen Fisch fangen, den er erbeutet. Thunfisch wurde mit einer Rekordgeschwindigkeit von 50-70 Meilen pro Stunde getaktet!

    Knochenfische haben Schwimmblasen, die ihnen helfen, den Auftrieb im Wasser aufrechtzuerhalten. Die Schwimmblase ist ein Sack im Bauch, der Gas enthält. Dieser Sack kann zum Darm offen oder geschlossen sein. Wenn Sie schon einmal einen Fisch gefangen haben und sich gefragt haben, warum ihm die Augen aus dem Kopf quellen, liegt das daran, dass sich die Luft in der Schwimmblase ausgedehnt hat und gegen den Augenhintergrund drückt. Sauerstoff ist der größte Gasanteil in der Blase, Stickstoff und Kohlendioxid füllen ebenfalls passiv auf.

    Die physoklistöse Schwimmblase ist mit dem Darm verschlossen. Das Gas gelangt durch eine spezielle Gasdrüse an der Vorderseite der Schwimmblase. Gas verlässt die Blase durch einen ovalen Körper im hinteren Teil der Schwimmblase. Das System funktioniert auf eine ziemlich wundersame Weise. Ovaler Körper, gefüllt mit venösem Blut - hier verlassen Gase

    Gasdrüse, die von arteriellem Blut gespeist wird - hier treten Gase ein

    innerhalb der Flecken = riesige sekretorische Zellen - sezernieren Laktat - in Kapillarclustern rete mirabile

    Erhöhte Laktatspiegel aus den riesigen sekretorischen Zellen senken den umgebenden pH-Wert, was dazu führt, dass das Bluthämoglobin seinen Sauerstoff abgibt. Der Sauerstoff diffundiert zurück in die ankommende Kapillare, wodurch der Sauerstoffpartialdruck in der ankommenden Kapillare erhöht wird. Dies wird so lange fortgesetzt, bis der Sauerstoffpartialdruck in der Kapillare höher ist als der der Schwimmblase (die eine hohe Sauerstoffkonzentration aufweist). Dieses komplexe System ist notwendig, da die Sauerstoffkonzentration in der Schwimmblase höher ist als im Blut, so dass eine einfache Diffusion dazu führen würde, den Sauerstoff aus der Blase zu ziehen, anstatt ihn hineinzudrücken. Wenn der Fisch mehr Auftrieb möchte, ist es muss seinen sekretorischen Zellen sagen, dass sie mehr Laktat freisetzen sollen. Da Sauerstoff bei sauerstoffarmem venösem Blut leicht diffundiert, kann das Gas herausgedrückt werden.

    *Fische, die vertikal wandern, neigen dazu, einen hohen Sauerstoffgehalt in ihrer Blase zu haben, weil sie sich schneller füllt und schneller verlässt.

    *Fische, die eine stabile Tiefe beibehalten, neigen dazu, mehr Stickstoff zu haben, weil er inert ist, langsam eindringt und langsam wieder austritt.

    Wie zum Teufel kann ein Fisch, der unter Wasser ist, atmen, wenn keine Luft da ist? Wenn wir unter Wasser gehen, müssen wir Luft mitbringen, um zu überleben. Wale und Delfine haben Lungen, die Luft von der Oberfläche speichern. Fische haben keine Lungen und wagen sich selten in die Luft, also wie überleben sie? Wir alle wissen, dass es etwas mit Kiemen zu tun hat, aber was genau.

    Das einen Fisch umgebende Wasser enthält einen kleinen Prozentsatz an gelöstem Sauerstoff. In den Oberflächengewässern können ca. 5 ml vorhanden sein. Sauerstoff pro Liter Wasser. Dies ist viel weniger als die 210 ml. Sauerstoff pro Liter Luft, die wir einatmen, so müssen die Fische ein spezielles System zur Konzentration des Sauerstoffs im Wasser verwenden, um ihren physiologischen Bedarf zu decken. Hier kommt es wieder, ein Gegenstrom-Austauschsystem, ähnlich wie wir es in der Schwimmblase der Fische und in den Muskeln der Thunfische gefunden haben.

    Die Blutzirkulation bei Fischen ist einfach. Das Herz hat nur zwei Kammern, im Gegensatz zu unserem Herzen mit vier. Dies liegt daran, dass das Fischherz Blut nur in eine Richtung pumpt. Das Blut tritt durch eine Vene in das Herz ein und verlässt es auf seinem Weg zu den Kiemen. In den Kiemen nimmt das Blut Sauerstoff aus dem umgebenden Wasser auf und verlässt die Kiemen in Arterien, die zum Körper führen. Der Sauerstoff wird im Körper verwendet und geht zurück zum Herzen. Ein sehr einfaches geschlossenes Kreislaufsystem.

    • Das Blut durchströmt die Kiemenfäden und Sekundärlamellen in entgegengesetzter Richtung zum Wasser, das die Kiemen passiert. Dies ist sehr wichtig, um den gesamten verfügbaren Sauerstoff aus dem Wasser und ins Blut zu bekommen.
    • Wenn das Blut in die gleiche Richtung wie das vorbeifließende Wasser fließen würde, könnte das Blut nur die Hälfte des verfügbaren Sauerstoffs aus dem Wasser gewinnen. Blut und Wasser würden ein Gleichgewicht im Sauerstoffgehalt erreichen und eine Diffusion würde nicht mehr stattfinden.
    • Dadurch, dass das Blut in die entgegengesetzte Richtung fließt, ist der Gradient immer so, dass dem Wasser mehr Sauerstoff als dem Blut zur Verfügung steht und die Sauerstoffdiffusion weiterhin stattfindet, nachdem das Blut mehr als 50% des Sauerstoffgehalts des Wassers erreicht hat. Das Gegenstrom-Austauschsystem gibt Fischen eine 80-90%ige Effizienz bei der Sauerstoffaufnahme.
    • Wenn Fische aus dem Wasser genommen werden, ersticken sie. Dies liegt nicht daran, dass sie den in der Luft verfügbaren Sauerstoff nicht atmen können, sondern weil ihre Kiemenbögen zusammenbrechen und nicht genügend Oberfläche für die Diffusion vorhanden ist. Es gibt tatsächlich einige Fische, die außerhalb des Wassers überleben können, wie zum Beispiel der Laufwels (der modifizierte Lamellen hat, die es ihm ermöglichen, Luft zu atmen.
    • Es ist möglich, dass ein Fisch im Wasser erstickt. Dies könnte passieren, wenn der Sauerstoff im Wasser durch eine andere biotische Quelle wie Bakterien, die eine Rote Flut zersetzen, verbraucht wurde.

    --Ram-Belüftung: Schwimmen Sie durch das Wasser und öffnen Sie den Mund. Ganz einfach, aber die Fische müssen ständig schwimmen, um zu atmen, nicht so einfach.

    Das erfolgreiche Überleben in jeder Umgebung hängt von der Fähigkeit eines Organismus ab, Informationen aus seiner Umgebung durch seine Sinne zu erfassen. Fische haben viele der gleichen Sinne wie wir, sie können sehen, riechen, berühren, fühlen und schmecken, und sie haben einige Sinne entwickelt, die wir nicht haben, wie zum Beispiel die Elektrorezeption. Fische können Licht, Chemikalien, Vibrationen und Elektrizität wahrnehmen.

    Licht: Fotoempfang [Vision]. Fische haben ein sehr scharfes Sehvermögen, das ihnen hilft, Nahrung, Unterschlupf, Partner zu finden und Raubtiere zu vermeiden. Das Sehvermögen von Fischen entspricht unserem eigenen Sehvermögen, das viele in Farbe sehen können, und einige können bei extrem schwachem Licht sehen.

    Fischaugen unterscheiden sich von unseren eigenen. Ihre Linsen sind perfekt sphärisch, was ihnen ermöglicht, unter Wasser zu sehen, da sie einen höheren Brechungsindex haben, der ihnen beim Fokussieren hilft. Sie fokussieren, indem sie das Objektiv ein- und ausfahren, anstatt es zu dehnen, wie wir es tun. Sie können ihre Pupillen nicht erweitern oder zusammenziehen, weil sich die Linse durch die Iris wölbt. Mit zunehmender Tiefe, in der Fische gefunden werden, nehmen die Augen der ansässigen Fische zu, um das dunklere Licht zu sammeln. Dieser Vorgang wird bis zum Ende der photischen Zone fortgesetzt, wo die Augengröße abnimmt, da kein Licht mehr zu sehen ist. Nachtaktive Fische haben in der Regel größere Augen als tagaktive Fische. Schauen Sie sich einfach einen Eichhörnchenfisch an, und Sie werden sehen, dass dies so ist. Einige Fische haben eine spezielle Augenstruktur, die als Tapetum lucidum bekannt ist und das einfallende Licht verstärkt. Es ist eine Schicht aus Guaninkristallen, die nachts leuchten. Photonen, die die Netzhaut passieren, werden zurückgeworfen, um erneut erkannt zu werden. Werden die Photonen immer noch nicht absorbiert, werden sie aus dem Auge zurückreflektiert. Bei einem Nachttauchgang können Sie diese Reflexionen sehen, wenn Sie mit Ihrem Licht herumleuchten!

    Chemikalien: Chemorezeption [Geruch und Geschmack]. Die Chemorezeption ist bei den Fischen sehr gut entwickelt, insbesondere bei den Haien und Aalen, die darauf angewiesen sind, ihre Beute zu entdecken. Fische haben zwei Nasenlöcher auf jeder Seite ihres Kopfes und es gibt keine Verbindung zwischen den Nasenlöchern und dem Rachen. Die Riechrosette ist das Organ, das die Chemikalien erkennt. Die Größe der Rosette ist proportional zum Geruchsvermögen des Fisches. Einige Fische (wie Haie, Rochen, Aale und Lachse) können chemische Konzentrationen von nur 1 Teil pro Milliarde erkennen.

    Fisch hat auch die Fähigkeit zu schmecken. Sie haben Geschmacksknospen auf ihren Lippen, auf der Zunge und im ganzen Mund. Einige Fische, wie der Ziegenbarsch oder der Wels, haben Barben, die Schnurrhaare mit Geschmacksstrukturen sind. Ziegenfische graben sich mit ihren Barteln durch den Sand und suchen nach wirbellosen Würmern, um sie zu fressen, und können sie schmecken, bevor sie ihr Maul erreichen.

    Vibrationen: Mechanorezeption [Hören und Fühlen]. Haben Sie schon einmal ein Fischohr gesehen? Wahrscheinlich nicht, aber sie haben sie, die sich in ihrem Körper befinden, sowie ein Seitenliniensystem, das sie tatsächlich ihre Umgebung spüren lässt.

    Fische haben keine äußeren Ohren, aber Schallschwingungen werden vom Wasser leicht durch den Körper des Fisches zu seinen inneren Ohren übertragen. Die Ohren sind in zwei Abschnitte unterteilt, einen oberen Abschnitt (Pars superior) und einen unteren Abschnitt (Utriculus). Die Pars superior ist in drei Bogengänge unterteilt und gibt dem Fisch seinen Gleichgewichtssinn. Es ist flüssigkeitsgefüllt mit Sinneshaaren. Die Sinneshaare erfassen die Rotationsbeschleunigung der Flüssigkeit. Die Kanäle sind so angeordnet, dass man Gieren, ein anderes Nicken und das letzte Rollen gibt. Der Utriculus verleiht dem Fisch sein Hörvermögen. Es hat zwei große Otolithen, die mit dem Klang vibrieren und umliegende Haarzellen stimulieren.

    Fische besitzen eine andere Art der Mechanorezeption, die wie eine Mischung aus Hören und Fühlen ist. Das dafür verantwortliche Organ ist der Neuromast, eine Ansammlung von Haarzellen, deren Haare zu einem Gelee-Klumpen verbunden sind, der als "Cupala" bekannt ist. Alle Fische besitzen freie Neuromasten, die direkt mit dem Wasser in Kontakt kommen. Die meisten Fische haben eine Reihe von Neuromasten, die nicht in direktem Kontakt mit dem Wasser stehen. Diese sind linear angeordnet und bilden die Seitenlinien der Fische. Ein freier Neuromast gibt dem Fisch Richtungseingaben.

    Eine Seitenlinie empfängt Signale, die nacheinander stimuliert werden, und gibt dem Fisch viel mehr Informationen (das Fühlen der anderen Fische um ihn herum für polarisierten Schwarm und die Nahbereichs-Beuteerkennung „das Gefühl der Fernberührung“).

    Meeresbiologie-Ressourcen von Odyssey Expeditions Tropical Marine Biology Voyages

    Machen Sie mit bei Odyssey Expeditions Tropical Marine Biology Voyages
    diesen Sommer für eine lehrreiche Erfahrung Ihres Lebens

    ÖDyssee Expeditions Tropical Marine Biology Voyages bietet lehrreiche Abenteuerprogramme für Schüler und Studenten an Bord von Segelkatamaranen auf den Britischen Jungferninseln und den Windward Islands (St. Lucia, St. Vincent und die Grenadinen, Grenada).

    Erfahren Sie mehr über Meeresbiologie, Korallenriffe, Schildkröten, Haie, Fische, Ökologie und nehmen Sie an praktischen Forschungsprojekten und Unterwasser-Umweltdienstprogrammen teil und verdienen Sie Schulkredite.

    Es ist keine Erfahrung erforderlich, lernen Sie Segeln, PADI SCUBA-Tauchen, Seemannschaft und erkunden Sie die Inseln beim Wandern, Klettern und Tauchen.

    Coed-Programme für Schüler im Alter von 13 bis 22 Jahren. Die Reisen dauern im Juni, Juli und August 3 und 6 Wochen. Unterricht ab 5190 $ alles inklusive.

    Live-an Bord eines 46-Fuß-Segelkatamarans und Tauchgang. Verdienen Sie gemeinnützige Arbeit und akademische Kredite. Studieren Sie Haie, Delfine, Schildkröten, Korallen und Fische. Erhalten Sie PADI SCUBA-Zertifizierungen, einschließlich Spezialisierungen und Fortgeschrittene. Lernen Sie digitale Unterwasserfotografie. Für Spaß Wasserski, Wakeboard, Seekajak.


    Schlüsselbegriffe

    Als Amazon-Partner verdienen wir an qualifizierten Käufen.

    Möchten Sie dieses Buch zitieren, teilen oder ändern? Dieses Buch ist Creative Commons Attribution License 4.0 und Sie müssen OpenStax zuordnen.

      Wenn Sie dieses Buch ganz oder teilweise in gedruckter Form weitergeben, müssen Sie auf jeder physischen Seite die folgende Zuordnung angeben:

    • Verwenden Sie die folgenden Informationen, um ein Zitat zu generieren. Wir empfehlen die Verwendung eines Zitationstools wie dieses.
      • Autoren: Samantha Fowler, Rebecca Roush, James Wise
      • Herausgeber/Website: OpenStax
      • Buchtitel: Konzepte der Biologie
      • Erscheinungsdatum: 25.04.2013
      • Ort: Houston, Texas
      • Buch-URL: https://openstax.org/books/concepts-biology/pages/1-introduction
      • Abschnitts-URL: https://openstax.org/books/concepts-biology/pages/15-key-terms

      © 12.01.2021 OpenStax. Von OpenStax produzierte Lehrbuchinhalte sind unter einer Creative Commons Attribution License 4.0-Lizenz lizenziert. Der OpenStax-Name, das OpenStax-Logo, die OpenStax-Buchcover, der OpenStax CNX-Name und das OpenStax CNX-Logo unterliegen nicht der Creative Commons-Lizenz und dürfen ohne die vorherige und ausdrückliche schriftliche Zustimmung der Rice University nicht reproduziert werden.


      Gnathostomes: Kieferfische

      Gnathostomen oder „Kiefermaul“ sind Wirbeltiere, die Kiefer besitzen. Eine der bedeutendsten Entwicklungen in der frühen Evolution der Wirbeltiere war die Entwicklung des Kiefers, einer gelenkigen Struktur, die am Schädel befestigt ist und es einem Tier ermöglicht, seine Nahrung zu greifen und zu zerreißen. Die Entwicklung der Kiefer ermöglichte es frühen Gnathostomen, Nahrungsressourcen zu nutzen, die für kieferlose Fische nicht zur Verfügung standen.

      Frühe Gnathostomen besaßen auch zwei Paar Flossenpaare, die es den Fischen ermöglichten, genau zu manövrieren. Brustflossen befinden sich typischerweise am vorderen Körper und Beckenflossen am hinteren. Die Entwicklung des Kiefers und der paarigen Flossen ermöglichte es Gnathostomen, sich von der sesshaften Suspensionsfütterung kieferloser Fische zu mobilen Raubtieren auszudehnen. Die Fähigkeit von Gnathostomen, neue Nährstoffquellen zu erschließen, ist wahrscheinlich ein Grund dafür, dass sie die meisten kieferlosen Fische während des Devons ersetzten. Zwei frühe Gruppen von Gnathostomen waren die Akanthodien und Placodermen (Abbildung), die im späten Silur entstanden und heute ausgestorben sind. Die meisten modernen Fische sind Gnathostome, die zu den Kladen Chondrichthyes und Osteichthyes gehören.

      Dunkleosteous war ein riesiges Placoderm aus der Devon-Zeit, vor 380-360 Millionen Jahren. Er maß bis zu 10 Meter lang und wog bis zu 3,6 Tonnen. (Kredit: Nobu Tamura)


      Inhalt

      Skelett Bearbeiten

      Das Skelett ist knorpelig. Die Chorda wird während der Entwicklung allmählich durch eine Wirbelsäule ersetzt, außer bei Holocephali, wo die Chorda intakt bleibt. Bei einigen Tiefseehaien ist die Säule reduziert. [3]

      Da sie kein Knochenmark haben, werden rote Blutkörperchen in der Milz und im Epigonalorgan (spezielles Gewebe um die Keimdrüsen, dem auch eine Rolle im Immunsystem zugeschrieben wird) produziert. Sie werden auch im Leydig-Organ produziert, das nur bei bestimmten Knorpelfischen vorkommt. Der Unterklasse Holocephali, die eine sehr spezialisierte Gruppe ist, fehlen sowohl die Leydig- als auch die Epigonalorgane.

      Anhänge Bearbeiten

      Abgesehen von elektrischen Strahlen, die einen dicken und schlaffen Körper haben, mit weicher, lockerer Haut, haben Chondrichthyen eine harte Haut, die mit Hautzähnen bedeckt ist (auch hier ist Holocephali eine Ausnahme, da die Zähne bei Erwachsenen verloren gehen, nur auf dem zu sehenden Greiforgan gehalten werden) auf der kaudalen ventralen Oberfläche des Männchens), auch Placoid-Schuppen (oder dermale dentikel), so dass es sich wie Sandpapier anfühlt. Bei den meisten Arten sind alle dermalen Zähnchen in eine Richtung orientiert, wodurch sich die Haut beim Reiben in eine Richtung sehr glatt und beim Reiben in die andere sehr rau anfühlt.

      Ursprünglich waren der Brust- und Beckengürtel, die keine dermalen Elemente enthalten, nicht verbunden. In späteren Formen wurde jedes Flossenpaar in der Mitte ventral verbunden, wenn sich scapulocoracoide und puboischiadic Bars entwickelten. Bei Rochen sind die Brustflossen mit dem Kopf verbunden und sehr flexibel.

      Eines der Hauptmerkmale der meisten Haie ist der heterozerkale Schwanz, der bei der Fortbewegung hilft. [4]

      Körperbedeckung Bearbeiten

      Chondrichthyans haben zahnähnliche Schuppen, die als dermale Dentikel oder Plakoidschuppen bezeichnet werden. Dentikel bieten normalerweise Schutz und in den meisten Fällen eine Straffung. Bei einigen Arten gibt es auch Schleimdrüsen.

      Es wird angenommen, dass ihre Mundzähne aus dermalen Zähnchen hervorgegangen sind, die in den Mund gewandert sind, aber es könnte umgekehrt sein, wie die Knochenfische des Knochenfischs Denticeps clupeoides hat den größten Teil seines Kopfes mit Hautzähnen bedeckt (wie wahrscheinlich auch Atherion elymus, ein weiterer Knochenfisch). Dies ist höchstwahrscheinlich ein sekundär entwickeltes Merkmal, was bedeutet, dass es nicht unbedingt eine Verbindung zwischen den Zähnen und den ursprünglichen Hautschuppen gibt.

      Die alten Placoderms hatten überhaupt keine Zähne, sondern hatten scharfe Knochenplatten im Mund. Daher ist nicht bekannt, ob sich zuerst die dermalen oder oralen Zähne entwickelt haben. Es wurde sogar vorgeschlagen [ von wem? ] dass die ursprünglichen Knochenplatten von alle Wirbeltiere sind jetzt verschwunden und die heutigen Schuppen sind nur modifizierte Zähne, auch wenn sowohl die Zähne als auch der Körperpanzer vor langer Zeit einen gemeinsamen Ursprung hatten. Allerdings gibt es dafür derzeit keine Belege.

      Atmungssystem Bearbeiten

      Alle Chondrichthyans atmen je nach Art durch fünf bis sieben Kiemenpaare. Im Allgemeinen müssen pelagische Arten weiter schwimmen, um sauerstoffreiches Wasser durch ihre Kiemen zu bewegen, während Grundfischarten aktiv Wasser durch ihre Stigmen ein- und durch ihre Kiemen herauspumpen können. Dies ist jedoch nur eine allgemeine Regel und viele Arten unterscheiden sich.

      Ein Spirakel ist ein kleines Loch, das sich hinter jedem Auge befindet. Diese können winzig und kreisförmig sein, wie sie beispielsweise beim Ammenhai (Ginglymostoma cirratum), bis ausgedehnt und schlitzförmig, wie sie bei den Wobbegongs (Orectolobidae) vorkommen. Viele größere pelagische Arten wie die Makrelenhaie (Lamnidae) und die Fuchshaie (Alopiidae) besitzen sie nicht mehr.

      Nervensystem Bearbeiten

      Bei Chondrichthyen besteht das Nervensystem aus einem kleinen Gehirn, 8-10 Paar Hirnnerven und einem Rückenmark mit Spinalnerven. [5] Sie haben mehrere Sinnesorgane, die zu verarbeitende Informationen liefern. Lorenzini-Ampullen sind ein Netzwerk aus kleinen, mit Gelee gefüllten Poren, die als Elektrorezeptoren bezeichnet werden und den Fischen helfen, elektrische Felder im Wasser zu erkennen. Dies hilft beim Auffinden von Beute, bei der Navigation und beim Erfassen der Temperatur. Das seitliche Liniensystem verfügt über modifizierte Epithelzellen, die sich außerhalb befinden und Bewegungen, Vibrationen und Druck im Wasser um sie herum wahrnehmen. Die meisten Arten haben große, gut entwickelte Augen. Außerdem haben sie sehr starke Nasenlöcher und Geruchsorgane. Ihre Innenohren bestehen aus 3 großen Bogengängen, die das Gleichgewicht und die Orientierung unterstützen. Ihr Schallerfassungsgerät hat eine begrenzte Reichweite und ist typischerweise bei niedrigeren Frequenzen leistungsfähiger. Einige Arten haben elektrische Organe, die zur Verteidigung und zur Räuberung verwendet werden können. Sie haben relativ einfache Gehirne, wobei das Vorderhirn nicht stark vergrößert ist. Die Struktur und Bildung von Myelin in ihren Nervensystemen sind fast identisch mit denen von Tetrapoden, was Evolutionsbiologen zu der Annahme veranlasst hat, dass Chondrichthyes eine Eckpfeilergruppe in der evolutionären Zeitachse der Myelinentwicklung waren. [6]

      Immunsystem Bearbeiten

      Wie alle anderen Kieferwirbeltiere haben Mitglieder von Chondrichthyes ein adaptives Immunsystem. [7]

      Die Befruchtung erfolgt intern. Die Entwicklung erfolgt normalerweise durch Lebendgeburt (ovovivipare Arten), kann aber auch durch Eier (ovipar) erfolgen. Einige seltene Arten sind lebendgebärend. Es gibt jedoch keine elterliche Fürsorge nach der Geburt, einige Chondrichthyans bewachen ihre Eier.

      Fanginduzierte Frühgeburt und Abtreibung (zusammenfassend als Fanginduzierte Geburt bezeichnet) treten beim Fischen häufig bei Haien/Rochen auf. [8] Fanginduzierte Geburt wird von Freizeitfischern oft mit einer natürlichen Geburt verwechselt und wird im kommerziellen Fischereimanagement selten in Betracht gezogen, obwohl sie bei mindestens 12% der lebendgebärenden Haie und Rochen (bisher 88 Arten) auftritt. [8]

      Die Klasse Chondrichthyes hat zwei Unterklassen: die Unterklasse Elasmobranchii (Haie, Rochen, Rochen und Sägefisch) und die Unterklasse Holocephali (Chimären). Um die vollständige Liste der Arten zu sehen, klicken Sie hier.

      Der Fossilienbestand der Holocephali beginnt im Devon. Die Aufzeichnungen sind umfangreich, aber die meisten Fossilien sind Zähne, und die Körperformen zahlreicher Arten sind nicht bekannt oder bestenfalls kaum verstanden.

      • †Mongolepidiformes bestellenKaratajüte-Talimaa & Novitskaya, 1990
      • †Omalodontiformes bestellenTurner, 1997
      • †Coronodontiformes bestellenZangerl, 1981
      • †Symmoriiformes bestellenZangerl, 1981
      • Unterklasse Holocephali
        • †Überordnung Paraselachimorpha
          • †Desmiodontiformes bestellenZangerl, 1981
          • †Polysentoriformes bestellenCappetta, 1993
          • †Orodontiformes bestellenZangerl, 1981
          • †Blattodontiformes bestellenZangerl, 1981
          • †Helodontiformes bestellenPatterson, 1965
          • †Iniopterygiformes bestellenZanger, 1973
          • †Debeeriiformes bestellenGrogan & Lund, 2000
          • †Eugeneodontiformes bestellenZangerl, 1981
          • †Psammodontiformes bestellen* Obruchev, 1953
          • †Copodontiformes bestellenObručhev, 1953
          • †Squalorajiformes bestellen
          • †Hondrenchelyiformes bestellenMoy-Thomas, 1939
          • †Menaspiformes bestellen
          • †Cochliodontiformes bestellenObručhev, 1953
          • Chimaeriformes bestellenBerg, 1940 sensu Obručhev, 1953 (Chimären)
          • Plesioselachus
          • †Antarctilamniformes bestellenGinter, Liao und Valenzuela-Rios, 2008
          • †Elegestolepidiformes bestellenAndreev et al., 2016
          • †Lugalepidida bestellenKaratajute-Talimaa, 1997
          • †Squatinactiformes bestellenZangerl, 1981
          • †Protacrodontiformes bestellenZangerl, 1981
          • †Infraklasse Cladoselachimorpha
            • †Cladoselachiformes bestellenDekan, 1909
            • †Bransonelliformes bestellenHampe &. Ivanov, 2007
            • †Xenacanthiformes bestellenBerg, 1940
            • †Altholepidiformes bestellenAndreev et al., 2015
            • †Polymerolepidiforme bestellen
            • †Ptychodontiformes bestellen
            • †Ctenacanthiformes bestellenZangerl, 1981
            • †Abteilung Hybodonta
              • †Hybodontiformes bestellenOwen, 1846
              • Unterteilung Selachii (moderne Haie)
                • Übergeordnetes Galeomorphi Compagno, 1977
                  • Ordnung Heterodontiformes (Gipfelhaie)
                  • Orectolobiformes (Teppichhaie) bestellen
                  • Lamniformes (Makrelenhaie) bestellen
                  • Carcharhiniformes (Bodenhaie) bestellen
                  • Chlamydoselachiformes bestellen
                  • Bestellen Sie Hexanchiformes (Kräusel- und Kuhhaie)
                  • Squaliformes (Dornhaie) bestellen
                  • †Protospinaciformes bestellen
                  • †Synechodontiformes bestellen
                  • Squatiniformes (Engelshaie) bestellen
                  • Bestellen Sie Pristiophoriformes (Sägehaie)
                  • Bestellen Sie Torpediniformes (elektrische Strahlen)
                  • Pristiformes (Sägefische) bestellen
                  • Bestellen Sie Rajiformes (Schlittschuhe und Gitarrenfische)
                  • Myliopatiformes (Stachelrochen und Verwandte) bestellen

                  Knorpelfische gelten als aus Akanthodien hervorgegangen. [ von wem? ] Ursprünglich angenommen [ von wem? ] eng verwandt mit Knochenfischen oder einer polyphyletischen Ansammlung, die zu beiden Gruppen führt, die Entdeckung von Entelognathus und mehrere Untersuchungen akanthodianer Eigenschaften weisen darauf hin, dass sich Knochenfische direkt aus placodermähnlichen Vorfahren entwickelt haben, während Akanthodianer eine paraphyletische Ansammlung darstellen, die zu Chondrichthyes führt. Einige Eigenschaften, von denen bisher angenommen wurde, dass sie ausschließlich für Akanthodien gelten, sind auch bei basalen Knorpelfischen vorhanden. [13] Insbesondere neue phylogenetische Studien zeigen, dass Knorpelfische unter Akanthodien gut verschachtelt sind, mit Doliodus und Tamiobatis die nächsten Verwandten zu Chondrichthyes. [14] Neuere Studien bestätigen dies, da Doliodus hatte ein Mosaik aus chondrichthyischen und akanthodischen Merkmalen. [fünfzehn]

                  Viele isolierte Schuppen aus Dentin und Knochen stammen aus dem mittleren und späten Ordovizium und weisen eine chondrichthyische Struktur und Wuchsform auf. Sie können die Überreste von Stamm-Chondrichthyen sein, aber ihre Einordnung bleibt ungewiss. [16] [17] [18]

                  Die frühesten eindeutigen Fossilien von Knorpelfischen tauchten erstmals vor etwa 430 Millionen Jahren, während der mittleren Wenlock-Epoche des Silurs, im Fossilienbestand auf. [19] Die Strahlung von Elasmobranchen in der rechten Grafik wird in die Taxa unterteilt: Cladoselache, Eugeneodontiformes, Symmoriida, Xenacanthiformes, Ctenacanthiformes, Hybodontiformes, Galeomorphi, Squaliformes und Batoidea.

                  Zu Beginn des frühen Devon vor 419 Millionen Jahren hatten sich die Kieferfische in drei verschiedene Gruppen unterteilt: die heute ausgestorbenen Placoderms (eine paraphyletische Ansammlung uralter Panzerfische), die Knochenfische und die Klade, die Dornhaie und frühe Knorpel umfasst Fisch. Die modernen Knochenfische, Klasse Osteichthyes, tauchten im späten Silur oder frühen Devon vor etwa 416 Millionen Jahren auf. Die erste häufig vorkommende Haigattung, Cladoselache, erschien in den Ozeanen während der Devon-Zeit. Die ersten Knorpelfische entwickelten sich aus Doliodus-wie stachelige Hai-Vorfahren.

                  Eine Bayessche Analyse molekularer Daten legt nahe, dass die Holocephali und Elasmoblanchii im Silur (vor 421 Millionen Jahren) divergierten und dass sich die Haie und Rochen/Skates im Karbon (vor 306 Millionen Jahren) aufspalteten.

                  Devon Devon (419–359 Millionen Jahre)
                  Cladoselache Cladoselache war die erste häufig vorkommende Gattung primitiver Haie, die um 370 Ma auftauchte. [20] Es wuchs auf 1,8 m lang, mit anatomischen Merkmalen, die denen moderner Makrelenhaie ähneln. Es hatte einen stromlinienförmigen Körper, fast ohne Schuppen, mit fünf bis sieben Kiemenschlitzen und einer kurzen, abgerundeten Schnauze, die eine endständige Mundöffnung an der Vorderseite des Schädels hatte. [20] Es hatte ein sehr schwaches Kiefergelenk im Vergleich zu modernen Haien, aber es kompensierte dies durch sehr starke Kieferschließmuskeln. Seine Zähne waren mehrhöckerig und glattkantig, sodass sie zum Greifen, aber nicht zum Reißen oder Kauen geeignet waren. Cladoselache daher wohl Beute am Schwanz gepackt und ganz verschluckt. [20] Es hatte kräftige Kiele, die sich bis zur Seite des Schwanzstiels erstreckten, und eine halbmondförmige Schwanzflosse, wobei der obere Lappen etwa die gleiche Größe wie der untere hatte. Diese Kombination half mit ihrer Geschwindigkeit und Agilität, die nützlich war, wenn sie versuchten, ihren wahrscheinlichen Räuber, den schwer gepanzerten 10 Meter (33 ft) langen Placoderm-Fisch, zu überholen Dunkleosteus. [20]
                  Kohlenstoff-
                  gefährlich
                  Karbon (359–299 Ma): Haie erlebten während des Karbons eine große evolutionäre Strahlung. [21] Es wird angenommen, dass diese evolutionäre Strahlung auftrat, weil der Rückgang der Placoderms am Ende des Devons dazu führte, dass viele Umweltnischen unbesetzt wurden und neue Organismen sich entwickeln und diese Nischen füllen konnten. [21]
                  Orthacanthus senckenbergianus In den ersten 15 Millionen Jahren des Karbons gibt es nur sehr wenige terrestrische Fossilien. Diese Lücke im Fossilienbestand wird nach dem amerikanischen Paläentologen Alfred Romer Romers Lücke genannt. Während lange diskutiert wurde, ob die Lücke auf eine Fossilisierung zurückzuführen ist oder sich auf ein tatsächliches Ereignis bezieht, deuten neuere Arbeiten darauf hin, dass während der Lückenperiode der atmosphärische Sauerstoffgehalt gesunken ist, was auf eine Art ökologischen Zusammenbruch hindeutet. [22] Die Lücke sah den Untergang der fischähnlichen ichthyostegalischen Labyrinthodonten aus dem Devon und den Aufstieg der fortgeschritteneren Temnospondyl- und Reptilomorphanamphibien, die so typisch für die terrestrische Wirbeltierfauna des Karbons sind.

                  Die Karbonmeere wurden von vielen Fischen bewohnt, hauptsächlich Elasmobranchs (Haie und ihre Verwandten). Dazu gehörten einige, wie Psammodus, mit zerquetschenden, pflasterähnlichen Zähnen, die zum Zermahlen der Schalen von Brachiopoden, Krebstieren und anderen Meeresorganismen geeignet sind. Andere Haie hatten stechende Zähne, wie die Symmoriida einige, die Petalodonten, hatten eigentümliche zykloide Schneidezähne. Die meisten Haie waren Meereshaie, aber die Xenacanthida drangen in das Süßwasser der Kohlesümpfe ein. Unter den Knochenfischen scheinen auch die in Küstengewässern vorkommenden Palaeonisciformes in Flüsse abgewandert zu sein. Sarkopterygische Fische waren ebenfalls prominent, und eine Gruppe, die Rhizodonten, erreichte eine sehr große Größe.

                  Die meisten Arten von Karbon-Meeresfischen wurden hauptsächlich anhand von Zähnen, Flossenstacheln und dermalen Gehörknöchelchen beschrieben, wobei kleinere Süßwasserfische ganz erhalten blieben. Süßwasserfische waren reichlich vorhanden und umfassen die Gattungen Ctenodus, Uronemus, Akanthoden, Cheirodus, und Gyracanthus.

                  Infolge der evolutionären Strahlung nahmen Karbonhaie eine Vielzahl von bizarren Formen an, z. [21] Stethakanthus' ungewöhnliche Flosse könnte bei Paarungsritualen verwendet worden sein. [21] Abgesehen von den Flossen ähnelten Stethacanthidae Falcatus (unter).

                  Megalodon ist eine ausgestorbene Haiart, die etwa 28 bis 1,5 Ma lebte. Es sah aus wie eine stämmige Version des Weißen Hais, war aber mit Fossillängen von 20,3 Metern (67 Fuß) viel größer. [32] In allen Ozeanen gefunden [33] war es einer der größten und mächtigsten Raubtiere in der Geschichte der Wirbeltiere [32] und hatte wahrscheinlich einen tiefgreifenden Einfluss auf das Meeresleben. [34]


                  Kieferlose Fische

                  Kieferlose Fische sind Kranien, die eine uralte Wirbeltierlinie darstellen, die vor über einer halben Milliarde Jahren entstand. In der Vergangenheit wurden die Schleimfische und Neunaugen zusammen als Agnathane klassifiziert. Heutzutage werden Schleime und Neunaugen als separate Kladen anerkannt, hauptsächlich weil Neunaugen echte Wirbeltiere sind, Schleimen jedoch nicht. Ein charakteristisches Merkmal ist das Fehlen von paarigen seitlichen Anhängseln (Flossen). Einige der frühesten kieferlosen Fische waren die Ostrakodermen (was übersetzt "Schale-Haut" bedeutet). Ostrakodermen waren Wirbeltierfische, die in Knochenpanzerung eingeschlossen waren, im Gegensatz zu heutigen kieferlosen Fischen, denen Knochen in ihren Schuppen fehlt.

                  Myxini: Hagefische

                  Abbildung 1. Pazifische Schleimfische sind Aasfresser, die auf dem Meeresboden leben. (Kredit: Linda Snook, NOAA/CBNMS)

                  Die Klade Myxini umfasst mindestens 20 Arten von Schleimfischen. Hagefische sind aalähnliche Aasfresser, die auf dem Meeresboden leben und sich von toten Wirbellosen, anderen Fischen und Meeressäugern ernähren (Abbildung 1). Hagfishes sind vollständig marin und kommen in Ozeanen auf der ganzen Welt vor, mit Ausnahme der Polarregionen. Ein einzigartiges Merkmal dieser Tiere sind die Schleimdrüsen unter der Haut, die Schleim durch die Oberflächenporen freisetzen. Dieser Schleim ermöglicht es dem Schleimfisch, dem Griff von Raubtieren zu entkommen. Hagfish kann auch ihren Körper zu einem Knoten verdrehen, um Kadaver von innen nach außen zu füttern und manchmal zu fressen.

                  Das Skelett eines Schleimfisches besteht aus Knorpel, der eine knorpelige Chorda einschließt, die sich über den ganzen Körper erstreckt. Diese Chorda unterstützt den Körper des Schleimfisches. Hagfish ersetzt die Chorda nicht während der Entwicklung durch eine Wirbelsäule, wie dies bei echten Wirbeltieren der Fall ist.

                  Petromyzontidae: Neunaugen

                  Abbildung 2. Diese parasitären Meerneunaugen heften sich durch Saugen an ihren Seeforellenwirt und verwenden ihre rauen Zungen, um das Fleisch abzuraspeln, um sich vom Blut der Forellen zu ernähren. (Kredit: USGS)

                  Die Klade Petromyzontidae umfasst etwa 35–40 oder mehr Arten von Neunaugen. Neunaugen sind in Größe und Form den Hexenfischen ähnlich, Neunaugen besitzen jedoch einige Wirbelelemente. Neunaugen fehlen gepaarte Anhängsel und Knochen, ebenso wie die Schleimfische. Als Erwachsene zeichnen sich Neunaugen durch ein gezahntes, trichterartiges Saugmaul aus. Viele Arten haben ein parasitäres Stadium ihres Lebenszyklus, in dem sie Ektoparasiten von Fischen sind (Abbildung 2).

                  Neunaugen leben hauptsächlich in Küsten- und Süßgewässern und sind weltweit verbreitet, außer in den Tropen und Polarregionen. Einige Arten sind marin, aber alle Arten laichen im Süßwasser. Die Eier werden von außen befruchtet, und die Larven unterscheiden sich deutlich von der erwachsenen Form und verbringen 3 bis 15 Jahre als Suspensionsfresser. Sobald sie die Geschlechtsreife erreicht haben, vermehren sich die Erwachsenen und sterben innerhalb von Tagen.

                  Neunaugen besitzen als Erwachsene eine Chorda, die jedoch von einer knorpeligen Struktur namens Arcualia umgeben ist, die einer evolutionär frühen Form der Wirbelsäule ähneln könnte.


                  Inhalt

                  Knochenfische zeichnen sich durch ein relativ stabiles Muster von Schädelknochen, verwurzelten, medialen Ansatz des Unterkiefermuskels im Unterkiefer aus. Der Kopf und der Brustgürtel sind mit großen Hautknochen bedeckt. Der Augapfel wird von einem sklerotischen Ring aus vier kleinen Knochen getragen, aber diese Eigenschaft ist bei vielen modernen Arten verloren gegangen oder wurde modifiziert. Das Labyrinth im Innenohr enthält große Otolithen. Die Hirnschale oder Neurokranium wird häufig in einen vorderen und einen hinteren Abschnitt unterteilt, die durch eine Fissur getrennt sind.

                  Frühe Knochenfische hatten einfache Lungen (ein Beutel auf beiden Seiten der Speiseröhre), die ihnen halfen, in sauerstoffarmem Wasser zu atmen. Bei vielen Knochenfischen haben sich diese zu Schwimmblasen entwickelt, die dem Körper helfen, ein neutrales Gleichgewicht zwischen Sinken und Schwimmen herzustellen. (Die Lungen von Amphibien, Reptilien, Vögeln und Säugetieren wurden von ihren Knochenfischvorfahren geerbt.) [12] [13] [14] Sie haben keine Flossenstacheln, sondern unterstützen die Flosse stattdessen mit Lepidotrichien (Knochenflossenstrahlen). Sie haben auch ein Operculum, das ihnen hilft zu atmen, ohne schwimmen zu müssen.

                  Knochenfische haben keine plakoiden Schuppen. Schleimdrüsen bedecken den Körper. Die meisten haben glatte und überlappende ganoide, zykloide oder ctenoide Schuppen.

                  Traditionell wurde Osteichthyes als eine Klasse angesehen, die an einer Schwimmblase, nur drei Paaren Kiemenbögen, die hinter einem knöchernen Operculum verborgen sind, und einem überwiegend knöchernen Skelett erkannt wurde. [15] Nach diesem Klassifikationssystem wurde Osteichthyes in Bezug auf Landwirbeltiere als paraphyletisch angesehen, da der gemeinsame Vorfahre aller Osteichthyen unter seinen Nachkommen Tetrapoden umfasst. Während die größte Unterklasse, Actinopterygii (Strahlenflossenfisch), monophyletisch ist, wurde Osteichthyes unter Einbeziehung der kleineren Unterklasse Sarcopterygii als paraphyletisch angesehen.

                  Dies hat zu der aktuellen kladistischen Klassifikation geführt, die die Osteichthyes in zwei volle Klassen aufteilt. Unter diesem Schema ist Osteichthyes monophyletisch, da es die Tetrapoden einschließt, was es zu einem Synonym der Clade Euteleostomi macht. Die meisten Knochenfische gehören zu den Strahlenflossenfischen (Actinopterygii).

                  Aktinopterygi
                  Rochenflossenfisch
                  Actinopterygii, deren Mitglieder als . bekannt sind Rochenflossenfische, ist eine Klasse oder Unterklasse der Knochenfische. Die Strahlenflossenfische werden so genannt, weil sie Lepidotrichien oder "Flossenstrahlen" besitzen, wobei ihre Flossen Hautnetze sind, die von knöchernen oder hornigen Stacheln ("Strahlen") getragen werden, im Gegensatz zu den fleischigen, gelappten Flossen, die die Klasse Sarcopterygii charakterisieren, die besitzen auch Lepidotrichien. Diese aktinopterygischen Flossenstrahlen heften sich direkt an die proximalen oder basalen Skelettelemente, die Radials, die die Verbindung oder Verbindung zwischen diesen Flossen und dem inneren Skelett (z. B. Becken- und Brustgürtel) darstellen. Actinopterygians sind zahlenmäßig die dominierende Klasse der Wirbeltiere und umfassen fast 99% der über 30.000 Fischarten (Davis, Brian 2010). Sie sind in Süßwasser- und Meeresumgebungen von der Tiefsee bis zu den höchsten Gebirgsbächen allgegenwärtig. Vorhandene Arten können in der Größe von Pädozypris, bei 8 mm (0,3 in), zum massiven Ozean-Sonnenfisch bei 2.300 kg (5.070 lb) und zum langkörperigen Ruderfisch auf mindestens 11 m (36 ft).
                  Sarcopterygii
                  Lappenflossenfisch
                  Sarcopterygii (fleischige Flosse), deren Mitglieder bekannt sind als Lappenflossenfisch, ist eine Gruppe der Knochenfische. Traditionell ist es eine Klasse oder Unterklasse, die Tetrapoda ausschließt, eine Gruppe von typischerweise terrestrischen Wirbeltieren, die von Lappenflossenfischen abstammen. Nach modernen kladistischen Klassifikationsschemata ist Sarcopterygii jedoch eine Klade, die die Tetrapoden umfasst. Die lebenden Sarkopterygier sind Quastenflosser, Lungenfische und Tetrapoden. Frühe Fische mit Lappenflossen hatten fleischige, gelappte, gepaarte Flossen, die durch einen einzigen Knochen mit dem Körper verbunden waren. [16] Ihre Flossen unterscheiden sich von denen aller anderen Fische dadurch, dass jede auf einem fleischigen, lappenartigen, schuppigen Stiel getragen wird, der sich vom Körper aus erstreckt. Brust- und Bauchflossen haben Gelenke, die denen von Tetrapoden-Gliedern ähneln. Diese Flossen entwickelten sich zu Beinen der ersten tetrapoden Landwirbeltiere, Amphibien. Sie besitzen auch zwei Rückenflossen mit separaten Basen, im Gegensatz zur einzelnen Rückenflosse von Aktinopterygiern (Strahlenflossenfisch). Der Gehirnkasten von Sarcoptergygiern hat primitiv eine Scharnierlinie, aber diese geht bei Tetrapoden und Lungenfischen verloren. Viele frühe Lappenflossenfische haben einen symmetrischen Schwanz. Alle Lappenflossenfische besitzen mit echtem Zahnschmelz bedeckte Zähne.

                  Eine Phylogenie lebender Osteichthyes, einschließlich der Tetrapoden, ist im Kladogramm dargestellt. [4] [17] [18] [19]

                  Die Duplikation des gesamten Genoms fand in den angestammten Osteichthyes statt. [20]

                  Alle Knochenfische besitzen Kiemen. Für die meisten ist dies ihr einziges oder wichtigstes Atmungsmittel. Lungenfische und andere Osteichthya-Arten sind in der Lage, durch Lungen oder vaskularisierte Schwimmblasen zu atmen. Andere Arten können durch ihre Haut, ihren Darm und/oder ihren Magen atmen. [21]

                  Osteichthyes sind primitiv ektotherm (kaltblütig), das heißt, ihre Körpertemperatur ist von der des Wassers abhängig. Aber einige der größeren marinen Osteichthyiden, wie der Opah, [22] [23] Schwertfisch [24] [25] und Thunfisch [26] [27] haben unabhängig voneinander verschiedene Stufen der Endothermie entwickelt. Knochenfische können jede Art von Heterotroph sein: Zahlreiche Arten von Allesfressern, Fleischfressern, Pflanzenfressern, Filtrierern oder Detritivoren sind dokumentiert.

                  Einige Knochenfische sind Hermaphroditen, und eine Reihe von Arten weisen Parthenogenese auf. Die Befruchtung erfolgt in der Regel extern, kann aber auch intern erfolgen. Die Entwicklung verläuft normalerweise ovipar (Eilegung), kann aber auch ovovivipar oder vivipar sein. Obwohl es nach der Geburt normalerweise keine elterliche Fürsorge gibt, können die Eltern vor der Geburt Eier verstreuen, verstecken, bewachen oder brüten .

                  Der Mondfisch ist der schwerste Knochenfisch der Welt, [28] während der längste der König der Heringe ist, eine Art Ruderfisch. Exemplare von Mondfischen wurden mit einer Länge von bis zu 3,3 Metern und einem Gewicht von bis zu 2.303 Kilogramm (5.077 lb) beobachtet. Andere sehr große Knochenfische sind der Atlantische Blaue Marlin, von dem einige Exemplare mit über 820 Kilogramm gemessen wurden, der Schwarze Marlin, einige Störarten und der Riesen- und Goliath-Zackenbarsch, die beide 300 Kilogramm überschreiten können (660 Pfund) im Gewicht. Im Gegensatz, Paedocypris progenetica und der stämmige Säuglingsfisch kann weniger als 8 Millimeter messen. [29] [30] Der Beluga-Stör ist die größte heute existierende Süßwasser-Knochenfischart, und Arapaima gigas gehört zu den größten Süßwasserfischen. Der größte Knochenfisch aller Zeiten war Leedsichthys, der den Beluga-Stör sowie den Mondfisch, Riesenzackenbarsch und alle anderen heute lebenden Riesenknochenfische in den Schatten stellte.

                  Knorpelfische können weiter in Haie, Rochen und Chimären unterteilt werden. In der folgenden Tabelle wird der Vergleich zwischen Haien und Knochenfischen vorgenommen. Weitere Unterschiede zu Rochen finden Sie unter Haie versus Rochen.


                  Wirbeltierkiefer-Design frühzeitig gesperrt: Studie zur anfänglichen Diversifizierung der Kiefer gibt Aufschluss über die frühe Ökologie der Wirbeltierfütterung

                  Mehr als 99 Prozent der modernen Wirbeltiere (Tiere mit Rückgrat, einschließlich des Menschen) haben Kiefer, doch vor 420 Millionen Jahren dominierten kieferlose, zahnlose Panzerfische die Meere, Seen und Flüsse. Es gab noch keine Wirbeltiere an Land und die kürzlich entwickelten Kieferfische spielten in dieser fremden Welt eine untergeordnete Rolle, einige mit ungewöhnlichen Kieferformen und -strukturen, die nur wenig Ähnlichkeit mit modernen Tieren aufweisen.

                  Die Forscher unter der Leitung von Dr. Philip Anderson von der Bristol’s School of Earth Sciences wandten Konzepte aus der Physik und den Ingenieurwissenschaften an, um die potenziellen Nahrungsfunktionen dieser ungewöhnlichen, frühen Kieferkonstruktionen von Wirbeltieren zu entschlüsseln, und verglichen diese Daten mit Diversitätsmustern sowohl bei kiefernartigen als auch bei kieferlosen Fischen . Während lange angenommen wurde, dass Kieferfische besser angepasst waren und daher ihre kieferlosen Nachbarn in dieser turbulenten Zeit direkt verdrängten und ersetzten, wurde diese Behauptung nie überprüft.

                  Dr. Anderson sagte: „Überraschenderweise zeigen unsere Ergebnisse, dass lang gehegte Annahmen über den Ersatz kieferloser Fische durch neu entwickelte Kieferformen wahrscheinlich falsch sind.Die Vielfalt der Fütterungsmechanismen bei Tieren mit frühem Kiefer scheint wenig bis gar keinen Einfluss auf die Vielfalt der kieferlosen Fische gehabt zu haben, die sich mindestens 30 Millionen Jahre lang den ökologischen Raum mit den Kieferfischen teilten, bevor sie merklich zurückgingen. Wenn die kieferlosen Fische zurückgehen, sehen wir keinen Hinweis darauf, dass ihre kieferlosen Cousins ​​​​neue funktionelle Rollen eingenommen haben, was alte Vorstellungen von ökologischem Ersatz in Frage stellt.

                  „Außerdem erreichten Kieferwirbeltiere zu Beginn ihrer Evolution eine stabile Vielfalt in ihrem Nahrungsapparat und haben diese Vielfalt angesichts der großen Umweltveränderungen während des Devons beibehalten. Frühere Studien haben gezeigt, dass der Anstieg der ökologischen Vielfalt der großen Kieferwirbeltiere mit ein dokumentiertes Oxygenierungsereignis vor 400 Millionen Jahren, aber unsere Ergebnisse platzieren den ersten Ausbruch der Diversifizierung von Kieferwirbeltieren weit davor.

                  „Die Gruppen, die den Großteil der modernen Fischvielfalt (Strahlenflossenfische) sowie unsere eigenen Fischvorfahren (frühe Tetrapoden) ausmachen, beschränken sich auf wenige Kieferarten und Nahrungsökologien, während bizarre, ausgestorbene Gruppen (wie z wie Placoderms und eine überraschende Anzahl ausgestorbener Lungenfische) zeigen ein breites Spektrum an Nahrungsökologien, die zu dieser Zeit die Welt der Kieferwirbeltiere dominierten. Es ist interessant zu spekulieren, wie moderne Kieferwirbeltiere ausgesehen hätten, wenn diese verschiedenen Gruppen nicht stark reduziert worden wären (ausgestorben im Fall der Placoderms) nach dem Devon."

                  Die Forschergruppe hofft, dass diese neuen Methoden zur Bewertung der Variation in funktionellen Systemen (wie Fütterungsapparate) auf die Untersuchung anderer ausgestorbener Gruppen in Zeiten dramatischer Übergänge wie Massenaussterben und evolutionäre Strahlungen angewendet werden.


                  29.2 Fische

                  Am Ende dieses Abschnitts können Sie Folgendes tun:

                  • Beschreibe den Unterschied zwischen kieferlosen und kieferlosen Fischen
                  • Besprechen Sie die Unterscheidungsmerkmale von Haien und Rochen im Vergleich zu anderen modernen Fischen

                  Moderne Fische umfassen schätzungsweise 31.000 Arten, bei weitem die meisten Kladen innerhalb der Wirbeltiere. Fische waren die frühesten Wirbeltiere, wobei kieferlose Arten die frühesten Formen waren und sich Kieferarten später entwickelten. Sie sind aktive Feeder und keine sitzenden Suspensionsfresser. Die Agnatha (kieferlose Fische) – die Schleimfische und Neunaugen – haben einen ausgeprägten Schädel und komplexe Sinnesorgane einschließlich der Augen, die sie von den wirbellosen Chordaten, den Urochordaten und Cephalochordaten unterscheiden.

                  Kieferlose Fische: Superklasse Agnatha

                  Kieferlose Fische (Agnatha) sind Kranien, die eine alte Wirbeltierlinie darstellen, die vor über 550 Millionen Jahren entstand. In der Vergangenheit wurden Schleimen und Neunaugen manchmal als separate Kladen innerhalb der Agnatha erkannt, hauptsächlich weil Neunaugen als echte Wirbeltiere angesehen wurden, während Schleimen dies nicht waren. Jüngste molekulare Daten, sowohl von rRNA und mtDNA, als auch embryologische Daten unterstützen jedoch stark die Hypothese, dass lebende Agnathane – früher genannt Zyklostomien-sind monophyletisch und teilen somit eine jüngere gemeinsame Abstammung. Die folgende Diskussion teilt der Einfachheit halber die modernen „Cyclostome“ in die Klasse Myxini und Klasse Petromyzontida ein. Die bestimmenden Merkmale der lebenden kieferlosen Fische sind das Fehlen von Kiefern und das Fehlen von paarigen seitlichen Anhängseln (Flossen). Ihnen fehlen auch interne Verknöcherung und Schuppen, obwohl dies keine charakteristischen Merkmale der Klade sind.

                  Einige der frühesten kieferlosen Fische waren die gepanzerten Ostrakodermen (was "Muschelhaut" bedeutet): Wirbelfische, die in Knochenpanzerung gehüllt waren - im Gegensatz zu den heutigen kieferlosen Fischen, denen Knochen in ihren Schuppen fehlen. Einige Ostrakodermen hatten möglicherweise, im Gegensatz zu lebenden kieferlosen Fischen, paarige Flossen. Wir sollten jedoch beachten, dass die „Ostracoderms“ eine Ansammlung schwer gepanzerter ausgestorbener kieferloser Fische darstellen, die möglicherweise keine natürliche evolutionäre Gruppe bilden. Fossilien der Gattung Haikouichthys aus China, mit einem Alter von etwa 530 Millionen Jahren, zeigen viele typische Wirbeltiermerkmale wie Augenpaare, Gehörkapseln und rudimentäre Wirbel.

                  Klasse Myxini: Hagfishes

                  Die Klasse Myxini umfasst mindestens 70 Arten von Schleimfischen – aalähnliche Aasfresser, die auf dem Meeresboden leben und sich von lebenden oder toten Wirbellosen, Fischen und Meeressäugern ernähren (Abbildung 29.9). Obwohl sie fast vollständig blind sind, helfen ihnen sensorische Barteln um den Mund herum, Nahrung durch Geruch und Berührung zu finden. Sie ernähren sich mit keratinisierten Zähnen auf einer beweglichen Knorpelplatte im Maul, die ihrer Beute Fleischstücke abraspeln. Diese Fütterungsstrukturen ermöglichen es, die Kiemen ausschließlich zur Atmung zu verwenden, nicht zur Filterfütterung wie bei den Urochordaten und Cephalochordaten. Hagfishes sind vollständig marin und kommen in Ozeanen auf der ganzen Welt vor, mit Ausnahme der Polarregionen. Einzigartige Schleimdrüsen unter der Haut setzen einen milchigen Schleim (durch Oberflächenporen) frei, der bei Kontakt mit Wasser unglaublich rutschig wird und das Tier fast nicht mehr halten kann. Dieser glitschige Schleim ermöglicht es dem Schleimfisch, dem Griff der Räuber zu entkommen. Hagfish kann ihren Körper auch zu einem Knoten drehen, was eine zusätzliche Hebelwirkung beim Fressen bietet. Manchmal dringen Schleimfische in die Körper toter Tiere ein und fressen Kadaver von innen heraus! Interessanterweise haben sie keinen Magen!

                  Hagfishes haben einen knorpeligen Schädel sowie ein faseriges und knorpeliges Skelett, aber die wichtigste Stützstruktur ist die Chorda, die sich über den ganzen Körper erstreckt. Bei Hexenfischen ist die Notochord nicht durch die Wirbelsäule ersetzt, wie es bei echten Wirbeltieren der Fall ist, und somit können sie (morphologisch) eine Schwestergruppe der echten Wirbeltiere darstellen, was sie zur basalsten Klade unter den schädeltragenden Chordaten macht.

                  Klasse Petromyzontida: Neunaugen

                  Die Klasse Petromyzontida umfasst etwa 40 Arten von Neunaugen, die in Größe und Form den Schleimfischen oberflächlich ähnlich sind. Neunaugen besitzen jedoch äußere Augenmuskeln, mindestens zwei Bogengänge und ein echtes Kleinhirn sowie einfache Wirbelelemente, genannt arcualia-knorpelige Strukturen oberhalb der Chorda angeordnet. Diese Funktionen werden auch mit den . geteilt Gnathostomen-Wirbeltiere mit Kiefermaul und gepaarten Anhängseln (siehe unten). Neunaugen haben auch einen dorsalen röhrenförmigen Nervenstrang mit einem gut differenzierten Gehirn, einem kleinen Kleinhirn und 10 Nervenpaaren. Die Klassifizierung der Neunaugen wird immer noch diskutiert, aber sie stellen eindeutig eine der ältesten Divergenzen der Wirbeltierlinie dar. Neunaugen haben keine gepaarten Anhängsel, ebenso wie die Schleimfische, obwohl sie eine oder zwei fleischige Rückenflossen haben. Als Erwachsene zeichnen sich Neunaugen durch eine kratzende Zunge in einem gezahnten, trichterartigen Saugmaul aus. Viele Arten haben eine parasitäre Phase ihres Lebenszyklus, in der sie Fisch-Ektoparasiten sind (manche nennen sie Räuber, weil sie angreifen und schließlich abfallen) (Abbildung 29.10).

                  Neunaugen leben hauptsächlich in Küsten- und Süßwasserumgebungen und sind weltweit verbreitet, mit Ausnahme der Tropen und Polarregionen. Einige Arten sind marin, aber alle Arten laichen im Süßwasser. Interessanterweise haben Nördliche Neunaugen in der Familie Petromyzontidae die höchste Chromosomenzahl (164 bis 174) unter den Wirbeltieren. Die Eier werden von außen befruchtet und die Larven (genannt Ammocoetes) unterscheiden sich stark von der adulten Form und ähneln stark dem adulten Cephalokorda Amphioxus. Nach drei bis 15 Jahren als Suspensionsfresser in Flüssen und Bächen erreichen sie die Geschlechtsreife. Kurz darauf schwimmen die Erwachsenen stromaufwärts, vermehren sich und sterben innerhalb von Tagen.

                  Gnathostomes: Kieferfische

                  Gnathostome oder „Kiefermaul“ sind Wirbeltiere, die echte Kiefer besitzen – ein Meilenstein in der Evolution der Wirbeltiere. Tatsächlich war eine der bedeutendsten Entwicklungen in der frühen Evolution der Wirbeltiere die Entwicklung des Kiefers: eine am Schädel befestigte Scharnierstruktur, die es einem Tier ermöglicht, seine Nahrung zu greifen und zu zerreißen. Die Kiefer stammen wahrscheinlich aus dem ersten Paar Kiemenbögen, die die Kiemen kieferloser Fische tragen.

                  Frühe Gnathostomen besaßen auch zwei Paar Flossenpaare, die es den Fischen ermöglichten, genau zu manövrieren. Brustflossen befinden sich typischerweise am vorderen Körper und Beckenflossen am hinteren. Die Entwicklung des Kiefers und der paarigen Flossen ermöglichte es Gnathostomen, ihre Nahrungsoptionen vom Auffangen und der Suspensionsfütterung von kieferlosen Fischen bis hin zu aktiver Prädation zu erweitern. Die Fähigkeit von Gnathostomen, neue Nährstoffquellen zu erschließen, trug wahrscheinlich dazu bei, dass sie die meisten kieferlosen Fische während des Devons ersetzten. Zwei frühe Gruppen von Gnathostomen waren die Akanthodien und Placoderms (Abb. 29.11), die im späten Silur entstanden und heute ausgestorben sind. Die meisten modernen Fische sind Gnathostome, die zu den Kladen Chondrichthyes und Osteichthyes gehören (zu denen die Klasse Actinoptertygii und die Klasse Sarcopterygii gehören).

                  Klasse Chondrichthyes: Knorpelfische

                  Die Klasse Chondrichthyes (etwa 1.000 Arten) ist eine morphologisch vielfältige Klade, bestehend aus der Unterklasse Elasmobranchii (Haie [Abbildung 29.12], Rochen und Rochen, zusammen mit den obskuren und vom Aussterben bedrohten Sägefischen) und einigen Dutzend Fischarten, die Chimären, oder „Geisterhaie“ in der Unterklasse Holocephali. Chondrichthyes sind Kieferfische, die paarige Flossen und ein Knorpelskelett besitzen. Diese Klade entstand vor etwa 370 Millionen Jahren im frühen oder mittleren Devon. Es wird angenommen, dass sie von den Placoderms abstammen, die Endoskelette aus Knochen hatten, daher ist das leichtere Knorpelskelett von Chondrichthyes eine sekundär abgeleitete evolutionäre Entwicklung. Teile des Hai-Skeletts werden durch Kalziumkarbonat-Granulat verstärkt, aber dies ist nicht dasselbe wie Knochen.

                  Die meisten Knorpelfische leben in marinen Lebensräumen, wobei einige Arten einen Teil oder ihr ganzes Leben im Süßwasser leben. Die meisten Haie sind Fleischfresser, die sich von lebender Beute ernähren, indem sie sie entweder ganz schlucken oder mit ihren Kiefern und Zähnen in kleinere Stücke zerreißen. Haie haben eine raue Haut, die mit zahnähnlichen Schuppen bedeckt ist, die als Placoid-Schuppen bezeichnet werden. Haizähne haben sich wahrscheinlich aus Reihen dieser Schuppen entwickelt, die den Mund auskleiden. Einige Hai- und Rochenarten, wie der riesige Walhai (Abbildung 29.13), sind Suspensionsfresser, die sich von Plankton ernähren. Die Sägefische haben ein verlängertes Rostrum, das wie eine zweischneidige Säge aussieht. Das Podest ist mit elektrosensiblen Poren bedeckt, die es dem Sägefisch ermöglichen, leichte Bewegungen der Beute zu erkennen, die sich im schlammigen Meeresboden versteckt. Die Zähne im Rostrum sind tatsächlich modifizierte zahnähnliche Strukturen, die als Dentikel bezeichnet werden, ähnlich wie Schuppen.

                  Haie haben gut entwickelte Sinnesorgane, die ihnen helfen, Beute zu lokalisieren, einschließlich eines scharfen Geruchssinns und der Fähigkeit, elektromagnetische Felder zu erkennen. Elektrorezeptoren, die Lorenzini-Ampullen genannt werden, ermöglichen es Haien, die elektromagnetischen Felder zu erkennen, die von allen Lebewesen, einschließlich ihrer Beute, erzeugt werden. (Elektrorezeption wurde nur bei Wasser- oder Amphibientieren beobachtet, und Haie haben vielleicht die empfindlichsten Elektrorezeptoren aller Tiere.) Haie haben zusammen mit den meisten Fischen und Wasser- und Larvenamphibien auch eine Reihe sensorischer Strukturen, die als Seitenlinie bezeichnet wird wird verwendet, um Bewegungen und Vibrationen im umgebenden Wasser zu erkennen, und wird oft als funktionell dem Sinne des „Hörens“ bei terrestrischen Wirbeltieren angesehen. Die Seitenlinie ist als dunklerer Streifen sichtbar, der entlang des Körpers eines Fisches verläuft. Haie haben keinen Mechanismus zur Aufrechterhaltung eines neutralen Auftriebs und müssen ständig schwimmen, um im Wasser schweben zu können. Einige müssen auch schwimmen, um ihre Kiemen zu lüften, aber andere haben Muskelpumpen im Mund, um das Wasser über die Kiemen fließen zu lassen.

                  Haie vermehren sich sexuell und Eier werden intern befruchtet. Die meisten Arten sind ovovivipar: Die befruchtete Eizelle wird im Eileiter des Körpers der Mutter zurückgehalten und der Embryo wird vom Eigelb ernährt. Die Eier schlüpfen in der Gebärmutter und die Jungen werden lebend und voll funktionsfähig geboren. Einige Haiarten sind eierlegend: Sie legen Eier, die außerhalb des Körpers der Mutter schlüpfen. Embryonen werden durch ein Hai-Ei-Etui oder eine „Meerjungfrauentasche“ (Abbildung 29.14) geschützt, die die Konsistenz von Leder hat. Die Hai-Ei-Hülle hat Tentakel, die sich in Algen verfangen und dem neugeborenen Hai Schutz bieten. Einige Haiarten, z. B. Tigerhaie und Hammerhaie, sind lebendgebärend: Der Dottersack, der zunächst das Eigelb enthält und seine Nährstoffe an den heranwachsenden Embryo überträgt, wird am Eileiter des Weibchens befestigt, und die Nährstoffe werden direkt von der Mutter übertragen zum wachsenden Embryo. Sowohl bei lebendgebärenden als auch bei ovoviviparen Haien nutzt der Gasaustausch diesen Dottersacktransport.

                  Im Allgemeinen haben die Chondrichthyes einen spindelförmigen oder dorsoventral abgeflachten Körper, a heterozerkal Schwanzflosse oder Schwanz (ungleich große Flossenlappen, wobei sich die Schwanzwirbel in den größeren Oberlappen erstrecken) gepaarte Brust- und Bauchflossen (bei Männchen können diese als Klasper modifiziert sein), freiliegende Kiemenschlitze (elasmobranch) und ein Darm mit einer Spiralklappe, die die Länge des Darms verdichtet. Sie haben auch drei Paare von Bogengängen und einen ausgezeichneten Geruchs-, Vibrations-, Seh- und Elektroempfangssinn. Eine sehr groß gelappte Leber produziert Squalenöl (ein leichter biochemischer Vorläufer von Steroiden), der den Auftrieb unterstützt (da es mit einem spezifischen Gewicht von 0,855 leichter ist als das von Wasser).

                  Rochen und Rochen umfassen mehr als 500 Arten. Sie sind eng mit Haien verwandt, unterscheiden sich jedoch von Haien durch ihren abgeflachten Körper, die vergrößerten und mit dem Kopf verwachsenen Brustflossen und Kiemenschlitze an ihrer Bauchfläche (Abb. 29.15). Wie Haie haben Rochen und Rochen ein knorpeliges Skelett. Die meisten Arten sind marin und leben auf dem Meeresboden, mit einer fast weltweiten Verbreitung.

                  Im Gegensatz zu den stereotypen Haien und Rochen haben die Holocephali (Chimären oder Rattenfische) eine diphyzerkalisch Schwanz (gleich große Flossenlappen, zwischen denen sich die Schwanzwirbel befinden), haben keine Schuppen (sekundär in der Evolution verloren) und haben Zähne, die als Schleifplatten modifiziert sind, um sich von Weichtieren und anderen Wirbellosen zu ernähren (Abbildung 29.15b). Im Gegensatz zu Haien mit Elasmobranch oder nackten Kiemen haben Chimären vier Kiemenpaare, die von einem Operculum bedeckt sind. Viele Arten haben ein perlmuttartiges Schillern und sind äußerst hübsch.

                  Osteichthyes: Knochenfische

                  Mitglieder der Clade Osteichthyes, auch Knochenfische genannt, zeichnen sich durch ein knöchernes Skelett aus. Die überwiegende Mehrheit der heutigen Fische gehört zu dieser Gruppe, die aus etwa 30.000 Arten besteht und damit die größte heute existierende Klasse von Wirbeltieren ist.

                  Fast alle Knochenfische haben eine verknöchertes Skelett mit spezialisierten Knochenzellen (Osteozyten), die eine Calciumphosphatmatrix produzieren und erhalten. Diese Eigenschaft hat sich nur bei wenigen Gruppen von Osteichthyes, wie Stören und Schaufelfischen, die hauptsächlich aus Knorpelskeletten bestehen, umgekehrt. Die Haut von Knochenfischen ist oft von überlappenden Schuppen bedeckt, und Drüsen in der Haut sezernieren Schleim, der den Widerstand beim Schwimmen verringert und den Fisch bei der Osmoregulation unterstützt. Wie Haie haben Knochenfische ein Seitenliniensystem, das Vibrationen im Wasser erkennt.

                  Alle Knochenfische verwenden Kiemen zum Atmen. Das Wasser wird über Kiemen gezogen, die sich in Kammern befinden, die von einer schützenden, muskulären Klappe, dem Operculum, abgedeckt und belüftet werden. Viele Knochenfische haben auch eine Schwimmblase, ein gasgefülltes Organ, das als Beutel aus dem Darm gewonnen wird. Die Schwimmblase hilft, den Auftrieb der Fische zu kontrollieren. Bei den meisten Knochenfischen werden die Gase der Schwimmblase direkt mit dem Blut ausgetauscht. Es wird angenommen, dass die Schwimmblase der Lunge von Lungenfischen und der Lunge von Landwirbeltieren homolog ist.

                  Knochenfische werden weiter in zwei bestehende Kladen unterteilt: Klasse Actinopterygii (Strahlenflossenfische) und Klasse Sarcopterygii (Lappenflossenfische).

                  Actinopterygii (Abbildung 29.16a), die Strahlenflossenfische, umfassen viele bekannte Fische – Thunfisch, Barsch, Forelle und Lachs – und machen etwa die Hälfte aller Wirbeltierarten aus. Strahlenflossenfische sind nach dem Fächer der schlanken Knochen benannt, die ihre Flossen stützen.

                  Im Gegensatz dazu sind die Flossen von Sarcopterygii (Abb. 29.16b) fleischig und gelappt und werden von Knochen getragen, die in Art und Anordnung den Knochen der Gliedmaßen früher Tetrapoden ähneln. Zu den wenigen erhaltenen Mitgliedern dieser Gruppe gehören mehrere Arten von Lungenfischen und die weniger bekannten Quastenflosser, die als ausgestorben galten, bis lebende Exemplare zwischen Afrika und Madagaskar entdeckt wurden. Derzeit sind zwei Arten von Quastenflosser beschrieben worden.


                  Schau das Video: Brunnenbauer bei der Arbeit (Juni 2022).


                  Bemerkungen:

                  1. Arak

                    Ich denke das - Verwirrung.

                  2. Liam

                    Schade, dass ich mich jetzt nicht ausdrücken kann - es gibt keine Freizeit. Ich werde freigelassen - ich werde unbedingt die Meinung zu dieser Frage äußern.

                  3. Rodas

                    Sie begehen einen Fehler. Ich kann die Position verteidigen. Schreib mir per PN.



                  Eine Nachricht schreiben