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Was bedeutet +60 mm bei MRT-Scans?

Was bedeutet +60 mm bei MRT-Scans?



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Was bedeuten die Markierungen von -30 bis +60 mm in diesem MRT-Bild?


Kurze Antwort

Sie markieren den Abstand von einer Referenzebene.

Längere Antwort

In den von Ihnen bereitgestellten Bildern sehen Sie horizontale Schnitte durch ein Gehirn. Die Legenden weisen darauf hin, dass jedes Flugzeug das hat vertikaler Abstand von einem Referenzpunkt (wenn das Thema stand); die positiven Zahlen sind dorsal zu dieser Referenz und die negativen Zahlen sind ventral.

Ein üblicher Bezugspunkt für MRT-Bilder (zu definieren als [0,0,0]) ist der Mittelpunkt einer Linie durch den präaurikulären Punkt, obwohl dies letztendlich eine willkürliche Unterscheidung ist.

Wenn Ihnen der tatsächliche Referenzpunkt wichtig ist, müssen Sie das Referenzkoordinatensystem überprüfen, das in der Studie verwendet wird, die Sie betrachten. Es ist auch möglich, dass Sie sich Koordinaten ansehen, die in ein Referenzgehirn umgewandelt wurden, anstatt in reale Koordinaten für dieses bestimmte Thema, aber auch hier, ob das wichtig ist oder nicht, hängt davon ab, warum Sie sich interessieren. Wenn Sie fächerübergreifend forschen, möchten Sie wahrscheinlich Referenzkoordinaten kennen; Wenn Sie bei einem bestimmten Patienten eine Gehirnoperation durchführen, möchten Sie reale Koordinaten.


Was bedeutet +60 mm bei MRT-Scans? - Biologie

Menschen wurden im MRT durch Metallgeschosse wie Sauerstofftanks, Rollstuhlteile und andere magnetische Gegenstände getötet, die in Reichweite kamen. (Bildnachweis: Liz West, Flickr)

Katy Peters brauchte ein MRT für eine radikale Hysterektomie, die ihr bevorstand. Ihr Arzt sagte ihr, dass sie ihren Brustwarzenschmuck aus Sicherheitsgründen vorher entfernen sollte (sie hatte eine Hantel in jeder Brustwarze). Nachdem sie mit ihrem Piercer gesprochen hatte, beschloss sie, die Verzichtserklärung zu unterschreiben und das MRT durchzuführen, während ihr Schmuck noch drin war.

Da MRT für Magnetresonanztomographie steht und das MRT-Gerät ein riesiger Supermagnet ist, können Sie sich vorstellen, dass ihr Schmuck so herauskam, als ob Magneto auftauchte und an ihren Brustwarzen in die Stadt ging.

Die häufigste Angst, die jemand hat, wenn er sich mit Piercings dem MRT nähert, ist, dass die Piercings auf schmerzhafte Weise magnetisch entfernt werden, aber ein weit weniger bekanntes und viel häufigeres Problem wird als thermische Erwärmung bezeichnet. Wie Zinnfolie in einer Mikrowelle kann Metall mit den Wellen im MRT mitschwingen und heiß werden. Wie schmerzhaft so. Laut dieser Studie aus dem Jahr 2012 ist die thermische Erwärmung für 70 % der MRT-Verletzungen verantwortlich.

Wenn Ihr Arzt also etwas skeptisch ist, ob Sie Ihren Schmuck drin lassen, liegt dies an der Verletzungsgefahr.

Oder wie mir ein MRT-Techniker während einer hitzigen (Husten-)Diskussion erzählte: „Woher soll ich wissen, woraus Ihr Schmuck besteht? Wie macht Sie weißt du, woraus es besteht? Hast du es gemacht?"

Das andere Problem, das auftreten kann, ist das sogenannte Artefakte. Artefakte sind, wenn die MRT-Ergebnisse durch etwas schwerer lesbar sind. Metalle jeglicher Art können dazu führen, dass das Magnetfeld ein wenig um sie herum gestreut wird, was zu einem seltsamen Fleck führt. Ärzte können diese Stelle wegen der Störung nicht sehr gut sehen.

Nur dass Katys Hanteln an Ort und Stelle blieben und alles in Ordnung war.

In diesem Artikel geht es darum, warum und wie Sie, sollten Sie eine MRT benötigen, von der nicht ferromagnetischen Fee ähnlich gesegnet werden können

Ein Artefakt blendet einen Teil einer MRT aus. (Bildnachweis: kc7fys, Flickr)

und bewahren Sie Ihren Schmuck dort auf, wo er hingehört. Wir werden auch einige Bedenken behandeln, die Ihr Arzt haben könnte, was die Risiken sind und all der Jazz.

Lassen Sie uns zuerst darüber sprechen, warum Katys Nippelhanteln an Ort und Stelle geblieben sind.

Sie ging und sprach mit ihrem Piercer über das MRT und bekam diesen Rat:

„Die Hanteln waren chirurgisch“, sagt sie, „und mussten nicht entfernt werden. Sie wurden aus dem gleichen Material hergestellt, aus dem auch Knochenstifte, künstliche Gelenke und chirurgische Schrauben hergestellt werden (die offensichtlich vor einer MRT nicht entfernt werden können). sie haben in ihrem Körper.“

Die APP stimmen in ihren FAQ zu Schmuck im MRT ebenso überein wie dieser praktische Artikel eines Chirurgen, der sie begleitet.

316L Edelstahl. Diese Edelstahlversion wird tatsächlich in einigen Herzoperationen für Stents verwendet. Es hat sich bei Labortests im MRT als sicher erwiesen. Diese Art von Edelstahl verursacht jedoch höchstwahrscheinlich Artefakte bei den MRT-Messungen, wodurch Ihre Ergebnisse schwieriger zu lesen sind, wenn sich der Schmuck direkt in der Nähe befindet, was die Ärzte zu untersuchen versuchen.

Edelstahl 316LVM Implantatqualität. ASTM-138-konformer Stahl. Diese Art von Edelstahl wird in Knochenstiften und anderen Implantaten verwendet. Studien, die an diesem Material mit chirurgischen Klammern aus dem gleichen Stahl durchgeführt wurden, erzeugten weder Hitze noch Bewegung, wenn sie im MRT eingesetzt wurden. Mit anderen Worten, Sie können loslegen.

Was ist der Unterschied zwischen 316L und 316LVM, fragen Sie? Was die MRT betrifft, sind sie wahrscheinlich gleich, d. Sie. Das VM steht für Vacuum Molded, was bedeutet, dass es in einer speziellen Vakuumkammer geformt wurde, die Verunreinigungen stark reduziert. Deshalb ist 316LVM der Goldstandard für Stahlimplantate.

Die Erkenntnis ist jedoch, dass keine dieser Stahlsorten mit Ausnahme von Artefakten Probleme mit der MRT verursachen sollte.

Titan Grad 5. Diese Titansorte wird häufig in Zahnimplantaten verwendet und diese Implantate gelten als sicher für die MRT. Für zusätzliche Sicherheit gab es nie ein Problem mit irgendeiner Art von Titan und dem MRT, das ich finden konnte. Je. Titan ist nicht ferromagnetisch und sollte daher keine Probleme verursachen, abgesehen von einer winzigen Menge von Artefakten bei den MRT-Ergebnissen. Es ist viel besser als Edelstahl, aber es gibt immer noch einige Interferenzen. Wenn Ihre Piercings also genau über dem liegen, was der Arzt zu sehen versucht (und wir sprechen von Millimetern), dann haben Sie möglicherweise ein Problem.

Titan in Implantatqualität. ASTM F-136-konformes Titan. Dieses Zeug besteht aus Material, das in MRTs getestet und erneut getestet wurde. Du bist golden.

Ein weiteres MRT (Bildnachweis: Image Editor, Flickr)

Katy Peters hielt ihre Brustwarzenstäbe bei ihrer MRT-Untersuchung in Ordnung und hatte keine Probleme, da es sich um implantatfähiges Material handelte.

Untersuchungen, die mit minderwertigen Stahlsorten durchgeführt wurden, haben jedoch ergeben, dass Materialien vergleichbarer Größe (wie Stahlsplitter oder Schrotflintenkugeln aus Stahl statt aus Blei) eine sehr geringe Erwärmung, aber genügend Bewegung bei hoher Leistung zeigten, um Unbehagen zu verursachen.

Mit anderen Worten, egal was Sie tragen, Sie müssen sich wahrscheinlich keine Sorgen um den Magneto-Effekt machen. Aber thermische Erwärmung kann immer noch ein Problem verursachen.

Als letzte Ermutigung haben fast alle MRT-Labors ferromagnetische Metalldetektorstäbe, mit denen sie Menschen scannen. Viele Menschen haben sich beim Schweißen oder in der Industrie ein wenig Metall unter die Haut geholt, daher ist es ziemlich üblich, dass Menschen gescannt werden müssen, wenn ein Risiko besteht.

Bitten Sie sie, Ihren Schmuck mit dem Zauberstab auszuprobieren. Wenn der Zauberstab nicht piept, können Sie wahrscheinlich loslegen.

Und noch eine letzte Anmerkung des MRT-Technikers, mit dem ich über dieses Thema gestritten habe:

"Machen sie keine Plastikhalter, die du in deine Piercings stecken kannst?"

Hier ist ein weiteres süßes MRT-Bild für alle MRT-Liebhaber da draußen. (Bildquelle: Jan Ainali, Wikimedia)

Nachdem ich meinen ursprünglichen Blog veröffentlicht hatte, bekamen wir viel Feedback von Facebook (Shoutout an die Facebook-Nutzer Liz, Larissa und Megan für ihre großartigen Fragen). Ich entschied, dass ein Follow-up gut wäre, da es zu einigen dieser Fragen nicht viele Informationen gibt.

Überraschenderweise erwähnte Liz, dass Bilder in einem MRT durch ihre Silikonösen verdorben sind. Da Silikon nichtmetallisch ist, ist das Tragen bei einer MRT absolut sicher, kann jedoch erhebliche Artefakte verursachen. Andere Benutzer haben berichtet, dass ähnliche Dinge bei CT-Scans und Röntgenaufnahmen passieren. Wie nah Ihr Schmuck an dem zu scannenden Bereich ist, ist offensichtlich ein Faktor.

Ich habe dies mit Medizinern und einer Überprüfung von Studien zu Silikon im MRT doppelt bestätigt. Angesichts seiner Verwendung in medizinischen Verfahren ist die Reduzierung von Silikonartefakten eine große Sache. Dies ist insbesondere bei geplatzten Brustimplantaten ein Problem, bei denen eine MRT ideal wäre, um das Ausmaß des Schadens zu zeigen, aber die Artefakte, die das Silikon in den Bildern verursacht, sind ein Problem.

Da MRTs teuer sind, möchten Sie nicht, dass etwas vorhanden ist, das die Ergebnisse verzerrt und Sie dazu zwingt, eine zweite durchzuführen.

Wie schlimm sind die Artefakte?

Das Auftreten von „Schneesturm“-Artefakten wird tatsächlich verwendet, um ein geplatztes Implantat oder eine Migration von Silikon-Injektionsflüssigkeit zu diagnostizieren. Auf einem MRT sehen sie aus wie verschwommene weiße Punkte oder Linien und sind schwer zu durchschauen. Wenn also das, wonach Sie suchen, dahinter steckt, vergessen Sie es.

Nebenbei: Lassen Sie sich niemals rohes Silikon in Ihren Körper spritzen. Es kann Abszesse, Infektionen und schreckliche Dinge verursachen. Da habe ich es gesagt.

Das Problem wird als „chemische Verschiebung“ bezeichnet. Wenn Sie sich ein MRT als Mikroskop vorstellen, das fokussiert wird, sind die großen Dinge, die klar werden müssen, Wasser und Fett. Wenn Sie diese beiden in den Fokus rücken, ist alles andere leichter zu erkennen. Wenn Silikon vorhanden ist, kann dies zu einer Art Fokusfehler führen, bei dem Wasser und Fett schwerer zu erkennen sind.

Wenn MRT-Leute mit so etwas wie einem Brustimplantat arbeiten, verwenden sie spezielle Techniken, um das Bild zu klären. Sie sagen im Grunde: "All dieses Zeug ist Silikon, kein Fett oder Wasser, sei nicht verwirrt." Und das MRT fokussiert entsprechend. Ohne diese Korrektur können einige Linien in Ihrem MRT dicker erscheinen, als sie sollten.

Mit anderen Worten, wenn Sie Silikon tragen, sollten Sie darüber nachdenken, es für die MRT zu entfernen.

Larissa wollte etwas über organischen Schmuck wissen und ob er Artefakte verursachen könnte. Sie könnten denken, dass die Informationen für Holz, Stein und Glas begrenzt sind, aber das ist es tatsächlich nicht. Dank der Magie von Fremdkörpern, auch Splitter und dergleichen genannt, sind die Auswirkungen dieser Materialien auf MRTs bekannt.

Glas ist röntgendicht, was bedeutet, dass es auf Röntgenaufnahmen wie Röntgen- und CT-Scans (die wirklich eine Röntgenvariante sind) wirklich solide erscheint.

Dies ist ein Bild von einem MRT. Weil Bilder schön sind. (Bildquelle: RSatUSZ, Wikimedia)

Wenn Sie also ein Glas tragen und so etwas unternehmen, wird es einen großen weißen Fleck geben, wo das Glas ist. Großartig, wenn Sie einen Glassplitter haben, schlecht, wenn Ihr Arzt nach etwas hinter Ihren Stöpseln sucht. Aber das ist nur ein Problem für etwas Super Lokalisiertes, wie direkt hinter dem Glas, das Sie tragen.

Diese Studie und mehrere andere, die ich fand, testeten die Fähigkeit verschiedener Techniker, Fremdkörper zu finden, die in den Schädel eines Schafes eingebettet waren und Materialien wie Glas, Stein, Kunststoff und Holz einschließen.

In allen Studien, die ich gefunden habe, konnte ich keine Artefakte identifizieren, die durch diese Materialien verursacht wurden. Tatsächlich war der CT-Scan zum Auffinden von Fremdkörpern eigentlich König. Holz, Glas und Kunststoff waren alle für das MRT fast unsichtbar, während Stein für relativ große Stücke (größer als 2 mm) sichtbar war. Ich habe auch mit einem Arzt bestätigt, dass keines dieser Materialien bei einem MRT bemerkenswerte Artefakte erzeugt.

Glas und Holz sollten also keine Probleme mit Ihrem Scan verursachen. Stein ist etwas schwieriger, denn denken Sie daran, dass Stein nicht unbedingt rein ist. Es kann Eisen, Silber und alle Arten von Spurenmetallen enthalten, die in Adern durch das Gestein verlaufen. In meinem vorherigen Blog-Beitrag zum MRT habe ich erwähnt, dass Patienten durch Silberfäden in ihrer Kleidung schwere Verbrennungen erlitten haben (Deshalb trägt man heute im MRT einen Krankenhauskittel). Kleine Metallstücke in Ihrem Steinschmuck könnten sich also theoretisch erhitzen.

Glasschmuck kann auch Zusätze enthalten. Wenn Ihr Glas also glitzernde Dinge enthält, sollten Sie es für alle Fälle herausnehmen.

Megan hatte die wohl am schwierigsten zu beantwortende Frage: Wie schneidet Niob im MRT ab?

Während Titan und chirurgischer Edelstahl strengen Tests unterzogen wurden und einige anekdotische Unterstützung für ihre Sicherheit im MRT haben, hat Niob nicht viele Informationen darüber, wie es während medizinischer Tests abschneidet. In Studien an Cochlea-Implantaten mit Niobringen wurde festgestellt, dass die Ringe eine Erwärmung von weniger als 0,1 Grad Celsius oder etwa 0,18 Grad Fahrenheit aufweisen, also keine nennenswerte Erwärmung. Die Ringe zeigten auch im MRT keine Bewegung.

Interessanterweise wird Niob in einigen Implantaten verwendet, insbesondere in einigen neu entwickelten Stents, die zwischen 75-97% Niob enthalten. Warum haben sie sich für Niob entschieden? Weil es Artefakte im MRT reduziert und weil es sehr nicht allergen ist. Allerdings konnte ich keine Quelle finden, die sagen könnte, dass Niobschmuck im MRT sicher getragen werden kann. Bei letzterem ist die Jury also noch offen.


So bestimmen Sie, welches Ohrpolster oder Kissen zu bestellen ist

Die beste Möglichkeit, um herauszufinden, welche unserer Schaumstoff-Ohrpolster und -Kissen zu Ihren Kopfhörern passen, ist eine Messung Ihrer Hörmuschel. Bitte bedenken Sie bei Ihren Messungen, dass es ist am besten, die physische Größe des Ohrhörers Ihres Kopfhörers zu messen, nicht Ihre alten Ohrpolster oder Kissen. Wir haben alle unsere Empfehlungen auf die Hörergröße ausgerichtet.

Es gibt buchstäblich Tausende von verschiedenen Marken und Modellen von Kopfhörern und Headsets. Kunden werden uns häufig kontaktieren und fragen, welche Polster für ihre spezifischen Kopfhörer erforderlich sind. Meistens haben wir absolut keine Ahnung, weil die Kopfhörerhersteller nicht die erforderlichen Angaben zu ihren Produktmodellen, -größen und -formen liefern. Jedes Jahr werden neue Kopfhörer mit neuen Funktionen veröffentlicht, von denen sie hoffen, dass sie neue Käufer anregen. Keiner der Hersteller macht Angaben zu seinen Ersatzteilen, weil er den Kauf eines ganz neuen Kopfhörers einfacher machen möchte, anstatt sich um die Ersatzteilversorgung zu kümmern.

Wir haben eine Datenbank gestartet, die viele der Kopfhörermodelle und die bekannten Ohrpolster zeigt, die auf der Grundlage von Kundenfeedback passen. Wenn Sie uns mitteilen, welche Ohrpolster oder Polster zu Ihrem Kopfhörer passen, stellen wir Ihnen gerne online die Informationen zur Verfügung, welche Ohrpolster und Polster zu bestimmten Kopfhörermodellen passen. Hoffentlich wird diese Datenbank wachsen und es den Kunden etwas einfacher machen, ihr passendes Ohrpolster oder Kissen zu finden. Sie finden die Datenbank online unter folgender URL:

Auf dem Logitech Premium Notebook-Headset installierte HIL53-Polster

Aus Erfahrung wissen wir, dass viele Leute schon lange nach Ersatzpolstern für die Logitech Premium Notebook-Kopfhörer gesucht haben, einschließlich der Logitech Modell A-0445A oder Logitech H555 Headsets. Unsere 50 mm Schaumstoff-Ohrpolster und Kunstlederkissen sind perfekt für diese Headsets (siehe Bild rechts). Bei den meisten anderen müssen Sie Messungen vornehmen.

Wir empfehlen Ihnen, sich die Zeit zu nehmen, Ihren Kopfhörer mit einem Lineal zu messen. Die meisten Lineale haben sowohl Zoll- als auch metrische Größen, wie Sie an dem hier gezeigten Lineal sehen können.

Viele Leute sind ratlos, wenn sie Zoll und Millimeter vergleichen müssen, aber es ist eigentlich ganz einfach. Wie Sie sehen, haben wir hier eine Messung mit dem Lineal durchgeführt, und es zeigt eine Größe von 1 11/16, die 40 mm entspricht.

Anpassen von runden Kissen an ovale oder eiförmige Ohrstücke

Einige Ohrhörer sind rund und andere oval geformt. Unsere Ersatzkissen und Ohrpolster beginnen alle rund. Die runden können sich dehnen, um auf oval geformte Kopfhörer-Ohrhörer zu passen.

Da sie sich in der Länge dehnen, reduzieren sie etwas in der Breite. Wir müssen nur die richtige Variante für Ihren Kopfhörer kennen, damit wir bestimmen können, welche runde Größe auf Ihren ovalen Kopfhörer passt.

Um die richtige Größe des Ersatzohrpolsters oder -polsters für Ihren ovalen Kopfhörer zu bestimmen, müssen Sie die durchschnittliche Größe des Ohrhörers kennen.

Da es sich dehnt, um sich in der Länge anzupassen, wird es entsprechend in der Breite kleiner.

Wie man die Breite und Länge eines ovalen Ohrhörers mittelt

  1. Messen Sie die Länge
  2. Messen Sie die Breite
  3. Länge und Breite hinzufügen
  4. Durch 2 teilen, um den Durchschnitt zu erhalten
  5. Konvertieren Sie Zoll in Millimeter
  6. Passen Sie die nächstgelegene Ohrpolstergröße an

Dieses gezeigte Beispiel ist eine Hörmuschel mit einer Länge von 3 ¼ Zoll und einer Breite von 2 ¼ Zoll. Das entspricht 3,25 Zoll x 2,25 Zoll.

(Länge + Breite) ÷ 2 = durchschnittliche Größe

Der Durchschnitt wäre also 2,75 Zoll. 2,75 Zoll entspricht 70 mm.

So bestimmen Sie den Umfang und den Durchmesser

Alternativ finden Sie es bei ovalen oder eiförmigen Ohrstücken möglicherweise besser, zuerst den Umfang Ihres Ohrstücks in Zoll oder Millimetern zu bestimmen.

Sie können eine Schnur, Zahnseide verwenden oder einfach einen dünnen Papierstreifen abschneiden. Wickeln Sie diese fest um den äußeren Rand der Hörmuschel. Wenn Sie den Abstand um die Hörmuschel kennen, notieren Sie diesen Wert als Ihren Umfang. Wenn Ihr Wert etwa 3 ¼ Zoll beträgt, sollten Sie ihn in ein Dezimalformat umwandeln, z. B. 3,75 Zoll. Dann teilen Sie den Umfang durch 3,14 (pi) und das ergibt den Ohrstückdurchmesser. Sobald Sie den Ohrhörerdurchmesser haben, vergleichen Sie diesen mit den Tabellen, die die Ersatz-Ohrpolster und -kissen aus Schaumstoff und Kunstleder zeigen, um zu sehen, welche Größenbereiche auf den entsprechenden Ersatzartikel hinweisen.

Wir bieten verschiedene Größen von Schaumstoff-Ohrpolstern und Kunstlederkissen an. Die Schaumstoff-Ohrpolster können sich etwas mehr dehnen als die Kunstlederpolster. Wenn Ihr Maß also sehr nahe am oberen Ende des Größenbereichs liegt, haben Sie wahrscheinlich kein Problem damit, die Schaumstoff-Ohrpolster ein wenig mehr zu dehnen. Wenn Sie sich nur am oberen Ende einer Reihe von Größen für die Kunstlederkissen befinden, ist es besser, zur nächsten Kissengröße zu wechseln, damit Sie sich nicht abmühen müssen, das Kissen auf Ihren Kopfhörerhörer zu bekommen.

Gehen Sie nicht davon aus, dass eine Messung von 60 mm bedeutet, dass Sie das 60-mm-Ohrpolster oder -kissen benötigen. Sie müssen das passende Ohrpolster oder Kissen anhand der Größenauswahl in den Tabellen nachschlagen. Wenn Sie sich beispielsweise die Tabelle der Schaumstoff-Ohrpolster ansehen, werden Sie feststellen, dass ein 78-mm-Schaumstoff-Ohrpolster oder ein 70-mm-Kunstlederpolster am besten auf einen 64-mm-Ohrhörer passt.

So rechnen Sie Zoll in Millimeter um

Wenn Sie Zoll in Millimeter umrechnen möchten, ist es möglicherweise einfach, Hilfe von Google zu erhalten. Wenn Sie eine Suche durchführen und den Satz „2,75 Zoll in mm“ eingeben und die Eingabetaste drücken. Sie erhalten so etwas:

Kreisförmige Kopfhörer-Ohrhörer messen

Das Messen runder Kopfhörer-Ohrhörer ist ziemlich einfach. Sie entfernen einfach das vorhandene Schaumstoff- oder Kunstlederpolster vom Kopfhörer. Messen Sie den Durchmesser der Hörmuschel. Der Durchmesser ist der Abstand vom linken Rand zum rechten Rand.

Machen Sie sich keine Sorgen über die Lochgröße in der Mitte des Kissens, da sich diese dehnt und an die Hörmuschel anpasst. Sie möchten nur den Außendurchmesser des Ohrhörers „von Kante zu Kante“ kennen.

Auf diese Weise können Sie das richtige Ohrpolster oder Kissen für Ihren Kopfhörer oder Ihr Headset auswählen.

Normalerweise wird das Material nicht verklebt. Es wird nur über die Außenkanten gespannt. In einigen Fällen geht das Kissen tatsächlich um die Außenkanten herum und passt in eine dünne, rillenartige Öffnung um die Vorderseite des Kopfhörerhörers.

Nehmen wir an, Sie haben eine kreisförmige Hörmuschel. Sie sollten über die Hörmuschel von Kante zu Kante messen. Sobald Sie den Durchmesser kennen, können Sie leicht sehen, welche Ohrpolster oder Kissen verfügbar sind.

Ersatz von quadratischen Schaumstoff-Ohrpolstern

Entfernen des quadratischen Ohrpolsters vom Kopfhörerhörer

Es gibt einige sehr beliebte Kopfhörer mit quadratischen Schaumstoff-Ohrpolstern. Unsere quadratischen Schaumstoff-Ohrpolster sind normalerweise mit allen kompatibel, da sie alle den gleichen Ohrhörerstil zu haben scheinen. Daher werden Sie feststellen, dass unser quadratisches Schaumstoff-Ohrpolster SQ50 im Allgemeinen zu all diesen Kopfhörern passt.

Schaut man sich die Außenseite des Schaumstoffpolsters an, sieht es sicherlich quadratisch aus, aber wenn man sich die gegenüberliegende Seite ansieht, sieht man, dass die Innenöffnung normalerweise kreisförmig ist. Diese Ohrpolster passen tatsächlich um einen Ohrhörer, der normalerweise rund ist oder quadratisch mit abgerundeten Kanten sein kann. Die Hörmuschel hat typischerweise einen Durchmesser von etwa 50 mm.

Das obige Bild zeigt, wie Sie das alte quadratische Ohrpolster vom Kopfhörerhörer entfernen würden.

Quadratisches Ohrpolster am Kopfhörer

Quadratische Schaumstoff-Ohrpolster haben eine runde Öffnung von 50 mm

Diese quadratischen Schaumstoff-Ohrpolster finden sich in vielen Kopfhörern von Bang and Olefson, wie zum Beispiel dem B&O Play. Diese sind auch auf vielen der folgenden Kopfhörer zu finden:

  • Subjekt Pulse kabelloser Bluetooth-Kopfhörer
  • Jaybird Sportsband Kabellose Bluetooth-Kopfhörer
  • GOgroove AirBand Bluetooth-Stereo-Kopfhörer

So entfernen Sie das alte Ohrpolster

Die meisten Ohrpolster und Polster werden nur durch Druck in Position gehalten. Normalerweise können Sie den Schaumstoff entfernen, indem Sie ihn einfach von den Außenkanten der Hörmuschel abziehen. In den meisten Fällen können Sie es um die Außenkanten spannen, um es gleich wieder anzuziehen.

Wenn das Material bröckelt und auseinanderfällt, können Sie es möglicherweise nicht wieder auf den Kopfhörer zurückbekommen. Das ist alles andere als ungewöhnlich.

Warum alte Kopfhörerpolster auseinander fallen

Manche Leute wollen wissen, warum der Schaum zerbröckelt und zu Staub wird. Ihre originalen Schaumstoff-Ohrpolster und Kunstlederkissen wurden aus einem minderwertigen Kunststoff hergestellt, der Erdöldestillate enthält. Wenn das Material altert, trocknet das Erdöl aus und der Kunststoff zerbricht tatsächlich in kleine Stücke.

Unsere Ersatz-Ohrpolster und -Ohrpolster halten deutlich länger, da sie aus hochwertigeren Materialien gefertigt sind. Leider planten die Kopfhörerhersteller die Obsoleszenz der Kopfhörer und hofften, dass sie höchstens 2 Jahre halten würden. Auf diese Weise konnten sie sich darauf verlassen, dass Sie das neueste Modell kaufen, wenn Ihr altes zu verschleißen begann.

Aufrüsten von Kopfhörern durch Ersetzen der Schaumstoff-Ohrpolster durch Kunstleder

Viele Menschen bevorzugen es, Kopfhörerpolster im Kunstlederstil zu bestellen, weil sie das Gefühl haben, dass das Polstermaterial weicher an ihren Ohren liegt. Dies ist alles eine persönliche Entscheidung, die Sie selbst treffen.

Viele Leute finden vielleicht, dass ihre älteren Kopfhörer so gut waren, wie sie waren. Einige können sie tatsächlich aufrüsten, indem sie die Kunstlederkissen installieren.

Denken Sie daran, dass die Kunstlederkissen tatsächlich etwas dicker sind. Wenn Ihre Kopfhörer also in eine Ladestation passen müssen, kann die Kissendicke zu einem Problem werden.

Verfügbare Größen von Schaumstoff-Ohrpolstern und Kunstlederkissen

Zur Zeit bieten wir folgende Schaumstoff-Ohrpolster und Kunstlederkissen an:

Größe Schaumstoff-Ohrpolster Kissen aus Kunstleder
40 mm E-20
50 mm F-30 HIL53
50mm runder Hörer - eckig außen SQ50
55mm EMT56
60 mm D-60 LEC62
70mm L-70 LEC70
78mm FEP78
80mm LEC80
80mm Tropfenform 80MM 80LEA
90mm LEC90
100 mm LEC100
105 mm LEC105
115 mm LEC115

Ersatz-Ohrpolster und -Kissen für tropfenförmige Kopfhörer

Die 80 mm großen tropfenförmigen Ohrpolster und Kissen passen am häufigsten auf die kabellosen Infrarot-Kopfhörer. Viele dieser Kopfhörer werden häufig mit vielen Fahrzeugunterhaltungssystemen, DVD-Playern und Heim-TV-Stereosystemen verwendet.

Wenn Sie also ein eiförmiges oder tropfenförmiges Ohrpolster oder Kissen für einen drahtlosen Infrarot-Kopfhörer suchen, werden Sie vielleicht feststellen, dass die 80-mm-Ohrpolster und -kissen ideal für Ihren Kopfhörer geeignet sind. Die Namen mögen unterschiedlich sein, aber diese Kopfhörer sind in Bezug auf die Ohrpolster und Kissen alle ungefähr identisch. Viele dieser Kopfhörer werden unter den folgenden Namen gebrandmarkt:

Clarion Leistungsakustik Audiovox
fähiger Planet Advent alpin
Recotron Audiovox

Viele der Kopfhörer des Fahrzeug-Entertainment-Systems sehen den oben genannten Modellen ähnlich. Diese Arten von drahtlosen Infrarot-Kopfhörern werden häufig mit vielen der folgenden Unterhaltungssysteme in Fahrzeugen und Flugzeugen verwendet:

Lexus Ford GMC Toyota
Mercedes Nissan Honda Chrysler
Gulfstream Air Chevrolet Cadillac Oldsmobile
Ausweichen Buick Kia Lincoln

Schaumstoff-Ohrpolster und entsprechende Ohrstückabmessungen

Schaumstoff-Ohrpolster Teile-Nr. Metrisch Dezimalzoll Zoll mit Lineal
40 mm Schaumstoff-Ohrpolster E-20 und E-20-4 24mm - 35mm 0,945 - 1,38 Zoll 15/16 - 1 3/8 Zoll
50 mm Schaumstoff-Ohrpolster F-30 und F-30-4 35mm - 44mm 1,38 - 1,73 Zoll 1 3/8 - 1 3/4 Zoll
Quadratische Schaumstoff-Ohrpolster SQ50 35mm - 44mm 1,38 - 1,73 Zoll 1 3/8 - 1 3/4 Zoll
60 mm Schaumstoff-Ohrpolster D-60 und T-60 44,5 mm - 56 mm 1,75 - 2,20 Zoll 1 3/4 - 2 3/16 Zoll
70mm Schaumstoff-Ohrpolster L-70 und L-70-4 55mm - 63mm 2,19 - 2,50 Zoll 2 3/16 - 2 1/2 Zoll
78mm runder Schaumstoff FEP78 58mm - 70mm 2,28 - 2,78 Zoll 2 9/32 - 2 13/16 Zoll
80mm Tropfenform 80MM 80mm - 87,3mm 3,19 Zoll - 3,44 Zoll 3 3/16 - 3 7/16 Zoll
80mm Tropfenform 80mm Normalerweise 65 mm breit und 80 mm hoch 2,5 - 2,75 breit x 3,25 - 3,88 hoch 2 1/2 - 2 3/4 breit x 3 1/4 - 3 7/8 Zoll hoch

Kunstleder-Ohrpolster und entsprechende Ohrhörerabmessungen


ERKENNUNG VON RISIKOELEMENTEN, DIE ANDERE SYSTEME VERPASSEN

Trotz sorgfältiger, leitlinienkonformer Screening-Verfahren können kleine eisenhaltige Objekte, die versehentlich bei einem Patienten, Besucher oder Mitarbeiter versteckt werden, ein erhebliches Risiko in Ihrer MRT-Einrichtung darstellen.

Ferroguard Screener von Metrasens ist das empfindlichste ferromagnetische Detektionssystem (FMDS) für die MRT-Sicherheit auf dem Markt und bietet Ganzkörper-Screening mit hervorragender Detektion.

Vergleich der Erkennungsleistung – kleinere Risikoelemente

RISIKEN ERKENNEN ANDERE SYSTEME MISS

Unabhängige Test-Labor-Studie 8 zum Vergleich der Leistung von Ferroguard Screener bei der Erkennung kleinerer, häufig auftretender Risikofaktoren mit der Leistung des anderen am häufigsten beobachteten Ganzkörper-FMDS.

Nur Ferroguard Screener verwendet Fluxgate-Sensoren und ist damit das empfindlichste verfügbare FMDS (minimal detektierbares magnetisches Signal, 80 pTesla, 0,8 μGauss). Trotz seines kompakten Designs ist es äußerst sensibel gegenüber kleineren Risikofaktoren, vom Oberkopf bis zu den Zehenspitzen des größten Patienten.

NACHWEISENDE WIRKSAMKEIT DER IMPLANTAT-ERKENNUNG

Gemeldete Erkennung von implantierten Herzschrittmachern bei 75 Patienten 1 :
– 99,6% Empfindlichkeit
– 100 % Spezifität
Ähnliche Nachweiseffizienz für eine Vielzahl von implantierten ferromagnetischen Gegenständen nachgewiesen 2-5

ERHÖHUNG VON DURCHSATZ UND EFFIZIENZ

Veröffentlichte Studien zeigen, dass 5 % der Patienten nach sorgfältigem konventionellem Screening und Anziehen noch unbekannte ferromagnetische Risikofaktoren aufweisen 6,7 . Die Einführung von Ferroguard Screener als zusätzlicher, letzter Schritt in Ihrem Patientenscreeningprozess kann Artefakte und zeitraubende Neustarts reduzieren.

FERROGUARD SCREENER AUF EINEN BLICK

Ein echtes FMDS
„Die Verwendung von ferromagnetischen Detektionssystemen (FMDS) wird empfohlen…“ von der ACR 9 „…die Verwendung von herkömmlichen Metalldetektoren, die nicht zwischen eisenhaltigen und nicht ferromagnetischen Materialien unterscheiden, wird nicht empfohlen“.

Schneller & zuverlässiger
Ganzkörper-Screening in Sekunden. Viel schneller und konstanter als mit jedem Hand-Zauberstab.

Von Patienten bevorzugt
Ein weniger aufdringliches, komfortableres Screening-Erlebnis

Einfach zu verabschieden
Entlasten Sie Ihre Mitarbeiter und bringen Sie Objektivität in Ihr Screening

Zugänglich für jedes Budget
Eine unverzichtbare Ergänzung zu Ihren MRT-Sicherheitsverfahren.

Ganz passiv
Absolut sicher in der Anwendung bei allen Patienten, auch bei Patienten mit Implantaten

Die Qualität, die Sie erwarten
Das einzige FMDS, das nach den internationalen Qualitätsstandards ISO9001 entwickelt wurde

Technische Daten ansehen

  • Ferroguard Screener darf nur in Innenräumen betrieben werden (Verschmutzungsgrad 2)
  • Es kann in jeder Höhe bis zu 2000m . betrieben werden
  • Umgebungstemperatur 41 o F – 104 o F (5 o C – 40 o C), Luftfeuchtigkeit 20 % bis 90 % (nicht kondensierend)
  • Zulässiger Spannungsbereich 100 V AC- 240 V AC, 50 Hz-60 Hz
  • Temporäre Überspannung darf 264V . nicht überschreiten
  • Geräte widerstehen transienten Überspannungen gemäß Kategorie 2 von IEC 60364-4-443

ArtikelGewichtHöhe LängeBreiteTiefe
Sensoreinheit12 Pfund (5,4 kg)54,5 Zoll (1380 mm)3,9" (100 mm)2,4" (60mm)
Energieversorgung0,4lbs (0,2kg)4,0" (100 mm)1,8" (46 mm)1,5" (28mm)
Wandposter0,2 Pfund (0,1 kg)23,5 Zoll (595 mm)16,5" (420 mm)n / A
Bodenmatte0,3lbs (0,15kg)n / A23,6" (600mm)25,6 Zoll (650 mm)
Versandkarton22lbs (10kg)58,5 Zoll (1490 mm)8" (200 mm)5,5" (140 mm)

Spannungseingang100-240 VAC, 50-60Hz
Aktuelle Ziehung0,3A

Hinweis: Das Netzteil und alle zugehörigen Kabel, die mit Ihrem Ferroguard Screener geliefert werden darf nicht ersetzt werden und dürfen nur von Metrasens geprüft und geliefert werden.

CE
RoHS
IEC61326-1:2005 – Elektrische Geräte für Mess-, Steuer- und Laboranwendungen – EMV-Anforderungen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
IEC61010-3-2:2005+A1:2008+A2:2009, IEC61010-3-3:2008- Störfestigkeit für Rest-, Gewerbe- und Leichtindustrieumgebungen- EMV

Kostenloser Leitfaden zur MRT-Sicherheit und den Vorschriften für die ferromagnetische Detektion

Da mehrere Berufs- und Akkreditierungsstellen beteiligt sind, kann es schwierig sein, den Überblick über die verschiedenen veröffentlichten Sicherheitsempfehlungen und -richtlinien in den USA zu behalten. Metrasens freut sich, Ihnen mit dieser Zusammenfassung des aktuellen Stands in Bezug auf die zunehmende Verbreitung ferromagnetischer Detektionssysteme (FMDS) zur Prävention von MRT-Projektilvorfällen behilflich sein zu können.

Ferroguard sollte nicht verwendet werden, um aktuelle MRT-Screening-Verfahren zu ersetzen. Der Sicherheit von Personal und Patienten wird am besten durch die Kombination aus gewissenhaften Screening-Protokollen, gründlicher Schulung des Personals UND der Installation eines ferromagnetischen Detektionssystems bei korrekter Anwendung gedient.


Makrofotografie: Vergrößerung verstehen

Fotografie erfordert wie jede andere Kunst sowohl überzeugende Inhalte als auch fachmännische Techniken, um ein ansprechendes Ergebnis zu erzielen. In meinem vorherigen Artikel habe ich einige der ästhetischen Entscheidungen besprochen, die bei der Erstellung eines erfolgreichen Makrobildes erforderlich sind. Die Technik ist jedoch ein absolutes Muss, sie ist das Werkzeug des Künstlers, um seine künstlerische Vision zu vermitteln.

Natur, Landschaft und Tierwelt gehören zu den technisch anspruchsvollsten Bereichen der Fotografie, und die Makrofotografie bringt ihre eigenen einzigartigen technischen Überlegungen mit sich. In diesem Artikel werde ich eine der wichtigsten Vergrößerungen diskutieren.

Einige der größten Herausforderungen in der Makrofotografie ergeben sich aus der einfachen Tatsache, dass wir aus sehr geringer Entfernung fotografieren. Daher wird die Vergrößerung unseres Motivs von vorrangiger Bedeutung. Die Vergrößerungsfähigkeit eines bestimmten Objektivs ist in seinen Spezifikationen angegeben, aber meiner Erfahrung nach verstehen nur wenige Fotografen die Bedeutung und die Auswirkungen dieser Bezeichnung.

Um das Konzept der Vergrößerung zu verstehen, lohnt es sich, einen kurzen Blick darauf zu werfen, wie ein fotografisches Bild entsteht. Jeder Punkt in einer bestimmten Szene reflektiert Lichtstrahlen. Das vordere Element des Kameraobjektivs „fängt“ diese Strahlen ein und fokussiert sie dann auf den Bildsensor, wodurch eine Projektion der Szene am Ort des Sensors erzeugt wird.

Die Vergrößerung – oder genauer das Vergrößerungsverhältnis – ist einfach das Verhältnis zwischen der Größe der Projektion des (scharfen) Motivs auf den Bildsensor und der Größe des Motivs in der Realität. Verwirrt? Hier sind einige Beispiele. Angenommen, wir fotografieren ein kleines Kind, 1 Meter groß. Stellen Sie sich vor, dass die Projektionshöhe des Kindes auf den Sensor 1 cm beträgt. Das Vergrößerungsverhältnis beträgt 1 cm/100 cm oder 1/100. Die Vergrößerung wird normalerweise mit einem Doppelpunkt notiert, also schreiben wir es als 1:100 und sprechen es "eins zu hundert" aus, was bedeutet, dass das Kind im wirklichen Leben 100-mal größer ist als sein auf den Sensor projiziertes Bild. Wenn das Motiv eine 10 cm lange Eidechse ist und ihre Projektion auf den Sensor 2 cm lang ist, beträgt das Vergrößerungsverhältnis 2 cm/10 cm oder 1:5. Die Eidechse ist im wirklichen Leben fünfmal größer als ihre Projektion auf den Sensor.

When your subject(s) fills the frame with no cropping involved, it is easy to determine the magnification ratio from a captured image provided you know the size of your subject and the dimensions of your camera's sensor, which can be found in the specifications section of the user manual.

We've seen in the examples above that sensor size can be used to calculate magnification, but the degree of magnification itself depends on focal length and subject distance exclusively (assuming that the lens is not used with any extenders or magnifying filters). Sensor size does not alter magnification. With a fixed focal length and subject distance, an APS-C sensor, for example would just crop the frame compared to a full-frame sensor, not enlarge it. Magnification is a property of the projection, regardless of the size of sensor (or film format) you are using. With a full frame sensor you'd just make calculations using 35mm as the sensor width instead of 22mm, but the subject would then be proportionally larger, cancelling out the sensor size difference.

Sensor size does have an effect on the image's Aussehen though, a topic I will address in an upcoming article.

What happens if the subject is the same size in real life as its projection? If we shoot a 1cm fly and its projection on the sensor measures 1cm as well, the magnification is 1:1. The 1:1 ratio has an important meaning for macro enthusiasts. Technically speaking, macro photography means shooting at a magnification ratio of wenigstens 1:1. Therefore, a 'true' macro lens has the ability to produce a magnification ratio of 1:1, or higher.

At this point you may understandably ask, what's so special about a macro lens? Surely one can take any old 50mm f/1.8 lens and just move it closer to your subject until you reach 1:1 magnification. The problem, however, is that a regular lens will not be able to focus at such close distances. A more specific definition of a macro lens, then, is one whose minimal focus distance is short enough to allow photography of a focused subject in 1:1 magnification.

Let me take this opportunity to point out that many lens makers employ a very liberal use of the term, and happily write 'macro' on a variety of zoom and prime lenses that are nicht capable of 1:1 magnifications. This is a sales tactic, and you can easily find so-called macro lenses that can only produce 1:4 or 1:3 magnification ratios. One can, of course, produce great results with such lenses, and it is often possible to achieve higher magnifications on these lenses with the use of optional accessories. When shopping for a macro lens, however, you'll want to look carefully at the magnification specs most 'true' macro lenses will actually have 'macro 1:1' prominently displayed on the barrel. That removes any ambiguity.

Once you have a macro lens, how do you accurately calculate its level of magnification at an arbitrary focus distance? The easiest way, by far, is to use a ruler, as shown in the examples below.

I should point out that with a regular macro lens, 1:1 magnification is achievable only at the very closest focus distance. Using a longer focus distance necessarily means the magnification will be lower. Indeed, for a fixed focal length, magnification is inversely related to subject distance. This relationship isn't linear, i.e. if I get a 1:4 magnification from a shooting distance of 40 cm, I won't necessarily get a magnification of 1:2 (twice that) from a shooting distance of 20cm. However, getting closer will always result in a larger magnification and vice versa, meaning that for our purposes we can use the terms magnification and proximity somewhat interchangeably.

There are cases (such as the image above) where we wish to shoot at magnifications greater than 1:1. These so-called 'extreme-macro' magnifications are possible using special lenses or other equipment, and I'll discuss how that's done in a future article.

For further reading on macro photography take a look at Erez's previous articles in this series:


Diskussion

Polymer degradation is pH-dependent, rapid, and correlates with changes in relaxivity

The pH dependence of polymer degradation was measured in two ways using GPC: molecular weight change over time, and acetone (degradation byproduct) release at different pH values. Though the acetone release results suggest that the molecular weight change graphs slightly underestimate the time for full degradation, both measures show that the polymer is degraded fully at pH 7.4 in one day, at pH 6.5 in eight hours, and is stable at pH 10.

Previous groups have designed degradable polymer contrast agents 14, 27-32 , but have not shown a direct relationship between changes in the relaxivity during the degradation time. Real-time T1 measurements of our polymer solutions coupled with our GPC degradation showed a direct correlation between the change in relaxivity and the degradation rate. We were excited to observe that at pH 7.4 and pH 6.5, the polymer degrades into fragments which have the same relaxivity. This value (3.8 mM -1 s -1 ) is slightly higher than the relaxivity for Gd-DTPA measured in our system, which was 3.64 ± 0.12 mM -1 s -1 , and slightly lower than that of Gd-DTPA-bisamide (Omniscan) relaxivity in plasma, at 37 ଌ and in a 1.5T field, 4.1 mM -1 s -1 1 . Interestingly, the time required for relaxivity to decrease to its minimal value is shorter for both pH 6.5 (3.7 h) and 7.4 (17h) than the time for the polymer to fully degrade by GPC. We speculate that this results from the similar relaxivity of small oligomers formed earlier in degradation to that of the small molecule. These ‘small fragments’ do not tumble slower than the small molecule contrast agent. Our polymer relaxivity measurements are similar to other polymeric contrast agents 2-5 and peptide-based contrast agents 31, 32 .

Degradation-independent effects of pH on relaxivity

While we are confident that the effects of pH on relaxivity over time result from degradation, it should be noted that pH could have additional effects on relaxivity. First, high pH would lead to stronger intermolecular associations, which would lower the degrees of freedom of the system and increase relaxivity 13 . This can be seen ( Fig. 3 ) when at pH 10, the polymer contrast agent at time 0.25 h appears brighter than at pH 7.4, even though according to Fig. 4 , the relaxivity has decreased by only a percent or two. . Similar to our system, relaxivity values for Gd-DTPA have been shown previously to be pH-dependent 33 . Additionally, because each pH is achieved by combinations of different potassium phosphate buffers, each may have a different viscosity, which could affect relaxivity 33 . However, these factors would not cause changes in relaxivity over time. While the starting relaxivity of our data might not be identical, we do observe a change in relaxivity over time, supporting our hypothesis that degradation decreases relaxivity proportionally to molecular weight.

In vivo contrast and clearance

Our polymer contrast agent shows an enhanced contrast and intensity over time when compared to Magnevist ( Fig. 5 and ​ and6). 6 ). Because both our degradable polymer contrast agent and Magnevist are or become small in size, uptake in the liver should be quite limited 34 ( Fig. 6A ). Furthermore, both contrast agents appear to enhance similar areas in vivo both contrast agents seem to prefer the bloodstream and kidneys versus the liver.

The change in contrast patterns over time suggest that our agent is cleared at a similar rate as Magnevist. With both agents, contrast in the bloodstream decreases quickly and that in the kidneys increases simultaneously, followed by a slower decrease towards the initial value after approximately 4 h. Further, contrast increases over the first hour in the bladder, which is associated with renal filtration 35 . We measured Gd concentration in the blood over time ( Fig. 7 ), which indicated that the contrast agent is removed quite rapidly from the bloodstream. We were not surprised that our polymer contrast agent would be cleared rapidly, but had hoped to observe slower clearance time than that of Magnevist. However, our polymer contrast agent could be improved significantly in this regard (see next section).

Limitations and Improvements

Though our MTT assay shows that the pH-dependent degradable polymer contrast agent negatively affects cell viability at high concentrations, we believe this would not likely translate in vivo. These poor-viability readings could result from the high concentrations of buffer needed to attain high Gd concentrations. Furthermore, in the assay, polymer solutions are incubated with cells for 24 h, significantly longer than a similar concentration would persist in vivo. Our polymer rapidly clears into the bladder, which would reduce not only the overall polymer concentration in the blood over time, but also the time window in which the polymer could enter cells in the body.

One area we could improve our polymer system would be to design different degradation rates. Different imaging applications require different circulation times, so a system with an adjustable clearance rate is advantageous. The degradation rate of this polymer could be slowed by incorporating hydrophobic components similar to the work of Paramonov et al. 36 . Alternatively, changing the distance between the ketal and Gd chelating moiety could also slow degradation.

The pH-dependent degradable polymer contrast agent developed here was intended to be a proof-of-concept model, so we chose a straightforward synthesis rather than developing something applicable immediately for human use. Moreover, we believe our pH-dependent degradable polymer is the first step in development of a clinically-relevant blood pool contrast agent. The most critical improvement the polymer system would need is a longer blood pool retention time. This could be achieved in one of two ways. First, following the example of Mohs and co-workers, incorporating a short PEG chain would increase vascular retention, as they demonstrated for a polymer whose molecular weight was quite similar to ours prior to PEG incorporation 37-39 . Second, generating polymers with a higher molecular weight by changing the synthesis route would show an improvement in not only blood retention time, but increased ionic relaxivity, as Karfeld-Sulzer and co-workers have shown 32 .

The second critical improvement is to replace the metal chelating unit with one that binds Gd more stably to further reduce risk of toxicity. DTPA-bisanhydride reacts with amines to form DTPA-bisamides, which are less stable than other Gd-binding FDA approved ligands 1 their thermodynamic stability constant (log K) is 16.84, versus (log K of 22.46) for Gd-DTPA 40 or over 23, up to 25.3 for DOTA and DOTA-modified chelators 41, 42 . While incorporating a stable chelator such as DOTA would involve a more complicated synthetic route, such an agent would be much more feasible for a practical in vivo contrast agent.


Inhalt

The dental pulp is located in the centre of a tooth, made up of living connective tissue and cells. [3] It is surrounded by a rigid, hard and dense layer of dentine [3] which limits the ability of the pulp to tolerate excessive build up of fluid. Normal interstitial fluid pressure in the pulp ranges from 5-20mm Hg, marked increases in pressure in the pulp due to inflammation can go up to 60mm Hg. [4] The rise in pressure is commonly associated with an inflammatory exudate causing local collapse of the venous part of microcirculation. Tissues get starved of oxygen thus causing venules and lymphatics collapse which may lead to localized necrosis. [5] A common clinical sign associated with the histopathology will be varying levels of suppuration and purulence. [6]

Following the spread of local inflammation, chemical mediators such as IL-8, IL-6 and IL-1 [7] are released from necrotic tissues leading to further inflammation and odema, which advances to total necrosis of the pulp. [5]

Further stages of destruction of pulp necrosis often leads to periapical pathosis, causing bone resorption (visible on radiographs) following bacterial invasion. The apical periodontal ligament (PDL) space widens and becomes continuous with apical radiolucency the lamina dura of the apical area will also be lost. [7] The periapical lesion will enlarged with time and consequently, the pulp will be diagnosed as necrotic.

The pulp can respond (reversible pulpitis, irreversible pulpitis, partial necrosis, total necrosis) in a variety of ways to irritants. This response depends on the severity and duration of the irritant involved. If the irritant is severe or persists for a sustained amount of time it can cause the odontoblasts to die and cause initiation of an inflammatory response.

Odontoblasts Edit

The odontoblast cell bodies decrease in number and size before any inflammatory changes occur. The outward flow of tubular fluid can cause the nuclei of odontoblasts to be aspirated into the dentinal tubules. The odontoblasts may also be permanently damaged which causes them to release tissue injury factors which can then influence adjacent odontoblasts and underlying connective tissue. Odontoblasts can undergo vacuolization, a decrease in the number and size of the endoplasmic reticulum, and degeneration of mitochondria. It is unknown by which process (apoptosis or necrosis) the odontoblasts die.

Inflammation Edit

Lymphocytes, plasma cells and macrophages comprise the initial inflammatory infiltrate. In response to bacterial assault and tissue injury non-specific inflammatory mediators are released. These inflammatory mediators include histamine, bradykinin, serotonin, interleukins (IL) and metabolites of arachidonic acid. They can interact with neuropeptides (substance P) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) during the inflammatory response. Destruction of the nerve fibres causes neuropeptides to be released into pulp. The neuropeptides can cause an increase vascular permeability and vasodilation. The filtration of serum proteins and fluid from the vessel causes the tissue to become oedematous. The tissue pressure increases as the blood volume and interstitial fluid volume rises. The thin-walled venules are compressed and the resistance to flow in these vessels increases. This is accompanied with a decrease in blood flow causing an aggregation of red blood cells and subsequent increase in blood viscosity. This tissue also becomes ischaemic which suppresses the cellular metabolism in the area of the pulp that is affected. This causes necrosis. [8] Necrosis is a histological term that means death of the pulp. [9] It does not occur suddenly unless there has been trauma. The pulp may be partially necrotic for some time. The area of cell death enlarges until the entire pulp is necrotic. Bacteria invade the pulp which causes the root canal system to become infected. [10] Teeth that have total pulpal necrosis are usually asymptomatic except for those that have inflammation which has progressed to the periradicular tissues.

Pulp necrosis arises due to the cellular death within the pulp chamber – this can occur with or without the involvement of bacteria. [1] It is the result of various connective tissue disease progressions which occur in stages normal healthy tissue becomes inflamed (i.e. pulpitis) which if left untreated leads to necrosis and infection and finally resulting in loss of pulp tissue (i.e. pulpless canals) [11]

Causes Edit

Dental Caries Edit

The influx of bacteria and growth of a carious lesion (if gross and left untreated) inevitably leads to the centre of the tooth – the pulp chamber. Once this tissue damaging process reaches the pulp it results in irreversible changes – necrosis and pulpal infection. [12] [13]

Dental Trauma Edit

When a tooth is displaced from its normal position as a result of dental trauma, it can result in pulp necrosis due to the apical blood supply being compromised. This might be due to displacement of the tooth through avulsion or luxation. Furthermore, if the tooth is severely damaged, it could lead to inflammation of the apical periodontal ligament, and subsequently pulp necrosis. [11]

Dental Treatment Edit

Pulpal necrosis can also occur as a result of dental treatments such as iatrogenic damage due to overzealous crown preparation – this may be due to excessive thermal insult and close proximity to the pulp during tooth preparation – or rapid orthodontic work causing excessive force.

Pulpitis Edit

Pulpitis is stated to be one of the stages of disease progression which leads to pulpal necrosis. This inflammation can be reversible or irreversible. Due to the enclosed nature of the pulp chamber - unlike normal inflammation - when inflamed, the increased pressure cannot be displaced to other tissues, resulting in pressure on the nerve of said tooth and tissues adjacent. [14] In irreversible pulpitis where the inflammation of pulpal tissues are not reversible, pulpal blood supply will become compromised and therefore necrosis of pulpal tissues will occur.

Pulp necrosis may or may not arise with symptoms.

Signs and symptoms of pulpal necrosis include

  • Pain [11]
  • Crown discolouration [15] and/or fistula
  • Internal root resorption
  • Increased tooth mobility

There are additional signs of pulp necrosis which may be detected during radiographic assessment:-

However, in some cases there may be no radiographic signs. For example, pulp necrosis caused by dental trauma which may only manifest/present itself with time, resulting in clinical changes. [11]

Pain Edit

The pain associated with pulp necrosis is often described as spontaneous. [15] Hot temperatures are reported to have exacerbating factors, and cold temperatures are said to soothe this pain. In some cases, the pain presents as a long dull ache as this is due to necrosis of the apical nerves being the last part of the pulp to necrose. Therefore the pain is from the apical nerves, which have residual vitality remaining when the majority of the pulp is necrosed due to the supply of blood to the more medial parts of the apical nerve. [11]

Crown discolouration Edit

In some cases of pulp necrosis there is a yellow, grey or brown crown discolouration. Dark coronal discoloration is believed to be an early sign of pulp degeneration. [16] Teeth with said discolouration need to be treated with special care and further investigations are required before pulp necrosis can be diagnosed. [11]

Abscess and/or fistula Edit

Alterations in the gingiva such as fistulas or abscesses and radiographic signs such as periapical lesions and external root resorption are used in some studies to diagnose pulp necrosis however other studies state that these factors alone are not enough to diagnose a necrotic pulp. [11]

Internal root resorption Edit

Internal root resorption may be an indication of pulpal necrosis though it is not possible to diagnose accurately with radiographic presentation of this alone. This is because the pulp tissue apical to the resorptive lesion will still be vital to allow active resorption to take place, it provides the clastic cells with nutrients via a viable blood supply. [11]

There are a plethora of ways to diagnose pulp necrosis in a tooth. The diagnosis of pulp necrosis can be based on the following observations: negative vitality, a periapical radiolucency, a grey tooth discoloration and even peri-apical lesions. [17] This altered translucency in the tooth is due to disruption and cutting off of the apical neurovascular blood supply. [18]

Thermal Tests Edit

Thermal testing is a common and traditional way used to detect pulp necrosis. These tests can exist in the form of a cold or hot test, which aims to stimulate nerves in the pulp by the flow of dentine liquid at changes in temperature. The liquid flow leads to movement of the odontoblast processes and mechanical stimulation of pulpal nerves. [19]

The cold test can be done by soaking a cotton pellet into 1,1,1,2 tetrofluoroethane, also known as Endo ice refrigerant spray. The cotton pellet will then be placed onto the middle third of the intact tooth surface. The clinical study done by Gopikrishna indicated the tooth to be diagnosed as having necrotic pulp if subjects felt no sensation after two 15-second applications every two minutes. [20] It is worthy to note that a control test should be performed on the adjacent tooth to ensure further accuracy of results.

Pulse Oximeter Test Edit

The pulse oximeter test is a more accurate way to test for necrotic pulps as it primarily tests for vascular health of the pulp as compared to its nervous response. [21] This method involves taking measurements of blood oxygen saturation levels, making it non-invasive and an objective way to record patient response regarding pulpal diagnosis. [20] In a study conducted in primary and immature permanent teeth, results clearly reflected that pulse oximetry can readily differentiate between vital and non-vital, necrosed teeth.

The pulse oximeter consists of a probe containing 2 light-emitting diodes, one of which transmits red light to measure the absorption of oxygenated haemoglobin, and the other transmitting infrared light, measuring the absorption of deoxygenated haemoglobin. As both oxygenated and deoxygenated haemoglobin absorb different amounts of red and infrared light, relationships between pulsatile changes in blood volume and light absorption values can establish saturation of arterial blood. In addition, using absorption curves for both oxygenated and deoxygenated haemoglobin can determine the oxygen saturation levels. [22] For the purposes of evaluating pulp vitality, it is imperative that the probes fit the anatomical contours and shape of the measured teeth. [23]

A study was done to assess the accuracy of pulse oximetry in comparison to thermal and electrical tests. Customized pulse oximeter dental probes were placed on the crown of the tooth, with oxygen saturation values recorded after 30 seconds of monitoring each tooth. The values were taken as a positive response (ie vital pulp) within the range of 75-85% oxygen saturation and a negative response below 75%, indicating pulp necrosis. [20]

Another critically appraised topic [24] also suggests that a pulse oximeter is more accurate than cold testing in diagnosing pulp necrosis, however comments raised regarding the validity of the evidence stated that the pulse oximeter adaptors were built by the respective authors causing some degree of bias in the experiments. [24]

3-Tesla Magnetic Resonance Imaging Edit

MRI scans have been used to detect and evaluate several head and neck regions including the Temporomandibular Joint, salivary glands, floor of the mouth, etc. In the clinical study completed by Alexandre T. Assaf, MRI scans were used to detect pulp vitality after trauma in children. The absence of re-perfusion of the dental pulp suggests the lack of revitalization of the affected teeth and hence necrosis of the pulp. In this study, MRI scans prove to be a promising tool to avoid excessive root treatment on traumatized teeth. However, a major flaw in this study is a small sample size of 7. [25]

The most basic treatment for teeth with pulpal necrosis is root canal treatment. This involves the use of biologically accepted mechanical and chemical treatment of the root system, followed by the placement of a root filling, allowing healing of the periradicular tissues to occur.

Pulpal regeneration can be considered if the following criteria are met:

  1. Incomplete root development and incomplete apex closure
  2. Apexogenesis is not applicable as there is apical closure

Pulpal regeneration involves the removal of the necrotic pulp followed by the placement of medicament into the root canal system until it is non-symptomatic. Apical bleeding is then induced to create a clot at the apex which will be sealed by Mineral Trioxide Aggregate. [26]

In an immature permanent tooth pulpal necrosis causes the development of the root to stop. This causes the walls of the root to become fragile and thin which can make these teeth more prone to cervical root fracture and ultimately the tooth may be lost. These teeth in the past were treated with the calcium hydroxide apexification technique. A disadvantage of this was that it required multiple visits over a prolonged time and there could be an increased risk of cervical root fracture due to an increase in exposure to calcium hydroxide. The apical barrier technique with mineral trioxide aggregate was then used. The advantage of this technique over apexification was that it shortened the number of appointments and the healing outcomes were better. A disadvantage of both these techniques was that it did not allow the root to mature and so regenerative endodontic procedures (REPs) were utilised. A systematic review conducted by Kahler, et al (2017) showed similar clinical outcomes for teeth treated with REPs versus calcium hydroxide apexification/MTA apical barrier technique. They suggested that it should be considered as a first line treatment option in immature teeth with pulpal necrosis. They did state that a thorough discussion with the patient would be necessary as teeth treated with REP’s can show variable root maturation and adverse outcomes. [27]


Considerations for ESI on Membrane Proteins

Careful consideration in optimizing the parameters are absolutely necessary when analyzing biological materials in mass spectrometric methods. Two examples of these parameters are the collision voltage and selection of detergent 6 . The collision voltage is that which is applied to molecular ions, accelerating them into the collision cell with an inert gas 5 . Optimization of collision voltage involves selecting a voltage that enables fragment ions to be observed, but also well resolved. This voltage goes hand-in-hand with careful consideration of the buffer/detergent. Ideally, the buffer/detergent needs to be able to efficiently solubilize the protein, and also be easily removed to allow the protein to be properly desolvated (see Figures 3 and 4) 6 . Detergents are used for membrane proteins because of their amphiphilic nature, similar to the membrane proteins themselves 6 . Where these two parameters come together are when the membrane protein-detergent complex transfers into the gas phase: the collision voltage must be high enough to desolvate the membrane protein from the detergent, and the detergent must not strongly solvate the membrane protein 6 . Strong solvating detergents require higher energies which risk destabilizing the protein prior to detection in the mass analyzer.

If the membrane protein is not liberated from the detergent, perhaps due to low collision voltage, the membrane proteins' signals maybe be suppressed by noise from the remaining detergent (see Figure (PageIndex<1>)0b and 10f). Figure (PageIndex<1>)0 below also demonstrates the concepts of selecting proper collision voltage combined with an appropriate detergent.


Pedicle Screws

Bone screws have been used in spinal instrumentation since the 1960s. A pedicle screw is a particular type of bone screw designed for implantation into a vertebral pedicle.

What is the vertebral pedicle?
The pedicle is a dense stem-like structure that projects from the posterior of a vertebra. There are two pedicles per vertebra that connect to other structures (e.g. lamina, vertebral arch). The location of a pedicle is illustrated below.

Polyaxial Pedicle Screws
Today's standard is a polyaxial pedicle screw made of Titanium, which is highly resistant to corrosion and fatigue, and is MRI compatible. The screw is threaded and the head is mobile - it swivels helping to defray vertebral stress. Like other screws, polyaxial screws come in many sizes. Polyaxial pedicle screw length ranges from 30mm to 60mm (up to 2-1/2 inches). The diameter ranges from 5.0mm to 8.5mm (up to 1/4 inch).

Zweck
These screws are used to correct deformity, and/or treat trauma. Similar to other bone screws, pedicle screws may be used in instrumentation procedures to affix rods and plates to the spine. The screws may also be used to immobilize part of the spine to assist fusion by holding bony structures together.

Platzierung
Although pedicle screws are most often used in the lumbar (lumbosacral) spine, they can be implanted in the thoracic and sacral vertebra. The surgeon uses fluoroscopy or conventional x-ray to determine the depth and angle for screw placement. A receiving channel is drilled and the screw is inserted.


Can I Add An M.2 Card if My PC Doesn’t Have a Slot?

For laptops, the answer is no—the design of modern laptops is so compact that there’s no space for any kind of non-planned expansion. If you use a desktop, you’re in luck. Es gibt viele Adapter zum Verkauf, die den PCIe-x4-Steckplatz bereits auf Ihrem Motherboard verwenden. However, if your motherboard can’t boot from PCIe, then you won’t be able to set that M.2 drive as your boot drive, which means you won’t benefit from a lot of the speed. So keep that in mind—if you want the full benefits of an M.2 drive, you’ll probably need a motherboard that supports it.

Michael Crider
Michael Crider is a veteran technology journalist with a decade of experience. He spent five years writing for Android Police and his work has appeared on Digital Trends and Lifehacker. He’s covered industry events like the Consumer Electronics Show (CES) and Mobile World Congress in person.
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