Information

13.6: Dickdarm - Biologie

13.6: Dickdarm - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Flüssig bis fest. Was bedeutet das?

Genau das macht der Dickdarm. Es nimmt die Reste der verdauten Nahrung, dh der Nahrung, der alle Nährstoffe und Mineralien entfernt wurden, und bereitet sie für die Ausscheidung vor.

Der Dickdarm und seine Funktionen

Aus dem Dünndarm gelangen alle verbleibenden Speisereste in den Dickdarm. Die Dickdarm ist ein relativ breiter Schlauch, der den Dünndarm mit dem Anus verbindet. Wie der Dünndarm besteht auch der Dickdarm aus drei Teilen: dem Blinddarm (oder Blinddarm), Dickdarm und Rektum.

Aufnahme von Wasser und Beseitigung von Abfällen

Die Blinddarm ist der erste Teil des Dickdarms, in den Abfallstoffe aus dem Dünndarm gelangen. Die Abfälle befinden sich in flüssigem Zustand. Als sie durch die Doppelpunkt, dem zweiten Teil des Dickdarms, wird überschüssiges Wasser aufgenommen. Die verbleibenden festen Abfälle werden genannt Kot. Kot sammelt sich im Rektum, das ist der dritte Teil des Dickdarms. Wenn sich das Rektum füllt, wird der Kot verdichtet. Nachdem sich eine bestimmte Menge Kot angesammelt hat, werden sie aus dem Körper ausgeschieden. Ein Schließmuskel kontrolliert den Anus und öffnet sich, um den Kot passieren zu lassen.

Bakterien im Dickdarm

Im Dickdarm leben normalerweise Billionen von Bakterien. Die meisten sind hilfreich. Tatsächlich könnten wir ohne sie nicht überleben. Einige der Bakterien produzieren Vitamine, die vom Dickdarm aufgenommen werden. Weitere Funktionen von Darmbakterien sind:

  • Kontrolle des Wachstums schädlicher Bakterien.
  • Abbau unverdaulicher Nahrungsbestandteile.
  • Herstellung von Substanzen, die Dickdarmkrebs vorbeugen.
  • Abbau von Giftstoffen, bevor sie den Körper vergiften können.

Zusammenfassung

  • Die Aufnahme von Wasser aus Verdauungsabfällen und die Ausscheidung der verbleibenden festen Abfälle erfolgt im Dickdarm.
  • Auch der Dickdarm enthält hilfreiche Bakterien.

Rezension

  1. Beschreiben Sie die Funktionen der drei Teile des Dickdarms.
  2. Wie helfen Bakterien im Dickdarm, uns gesund zu erhalten?

Ressourcen


Syntol AMD

Syntol ist eine probiotische Enzymformel auf Sporenbasis. Probiotische Sporen können starke Verdauungssäure und Hitze intakt überstehen. Diese therapeutische probiotische tägliche Formel unterstützt das Mikrobiom-Gleichgewicht mit einer sanften enzymatischen Hefereinigung.

Zu viel des Guten ist nicht immer gut. Dies gilt insbesondere für Candida, eine Form von Hefe, die in Maßen bei der Verdauung und Nährstoffaufnahme hilft. Aber wenn es anfängt zu überproduzieren, setzt Candida Nebenprodukte in den Körper frei. Dies kann gelegentlich dazu führen:

Es gibt viele Faktoren, die zu Candida und einem Ungleichgewicht im Darm führen können. Rauchen oder Trinken, schlechte Ernährung und hoher Stress sind allesamt bekannte Faktoren.

Die gute Nachricht ist, dass Sie nicht länger leiden müssen. Syntol, eine wissenschaftlich formulierte Kombination aus Enzymen, Probiotika und Präbiotika, ist Ihre beste Wahl zur Unterstützung eines gesunden Hefespiegels.

Überlegene sporenbildende Bakterien überleben die rauesten Umgebungen. Überlegene Stärke, bakterielles Gleichgewicht, Hefereinigung und enzymatische Magen-Darm-Formel.

Syntol enthält 13,6 Milliarden koloniebildende Einheiten (KBE) verschiedener nicht-konkurrierender Stämme probiotischer Bakterien pro Dosis. Einer dieser Stämme ist der potente B. subtilis, ein sporenbildendes Bakterium. Die Sporenkeimung ist ein zuverlässiges Mittel, um dem Darm unter nicht idealen Bedingungen eine gesunde Flora zuzuführen.

Jüngste Studien zu B. subtilis zeigten, dass Teilnehmer, die B. subtilis erhielten, seltener gelegentlich Blähungen und Übelkeit entwickelten, während dies bei der Kontrollgruppe eher der Fall war. Bei der B. subtilis-Gruppe trat im Vergleich zur Kontrollgruppe auch seltener gelegentlich Verstopfung und Durchfall auf. Diese Ergebnisse sind wahrscheinlich auf die Fähigkeit der starken Sorte zurückzuführen, einen gesunden Magen-Darm-Trakt zu fördern und normale Darmfunktionen zu unterstützen.

Syntol ist eines der wenigen Produkte, das eine sanfte Hefereinigung bietet. Neben einer leistungsstarken Mischung aus Präbiotika und Probiotika enthält Syntol auch eine Mischung aus Enzymen, die für eine gründliche Darmreinigung sorgen:

  • Protease/Serrapeptase hilft bei der Proteinverdauung
  • Cellulase/Hemicellulase fördert die Verdauung von Cellulose, Ballaststoffen und Chitin
  • Glucoamylase/Amylase baut Zucker ab

Diese Enzyme arbeiten zusammen, um normale Hefespiegel zu unterstützen, ohne gelegentliche Beschwerden zu erfahren, die als "Absterben" bekannt sind.

Bewaffnen Sie sich mit Syntol, um das Darmgleichgewicht und einen gesunden Pilzspiegel aufrechtzuerhalten.

Syntols starke Enzym- und Probiotika-Mischung kann ein robustes Immunsystem unterstützen.

Wenn häufige Beschwerden Ihre Gesundheit beeinträchtigen, kann Syntols einzigartige Kombination aus Probiotika, Präbiotika und Enzymen Ihre Immunabwehr stärken. Die Auskleidung Ihres Darmtrakts beherbergt etwa 70 % Ihres Immunsystems, daher liegt der Schlüssel zu einer stärkeren Immunität in Ihrem Darm.

Syntol bietet aus folgenden Gründen eine hervorragende Immununterstützung:

  • Probiotika sind bekanntlich unsere erste Linie der Immunabwehr.
  • Schafft eine Darmbarriere gegen unerwünschte Krankheitserreger.
  • Unterstützt die Produktion von Antikörpern.
  • Produziert auf natürliche Weise Vitamine und Mineralstoffe, die für eine gesunde Immunfunktion wichtig sind.

Probiotika beeinflussen positiv unsere Darm-Hirn-Achse (GBA), die empfindliche verbindende Signalübertragung zwischen unserem Darm und unserem Gehirn. Probiotika stimulieren die Produktion von Tryptophan, einer Aminosäurevorstufe von Serotonin, dem Wohlfühl-Neurotransmitter. Die Serotoninproduktion reguliert Stress, wirkt depressiven Symptomen entgegen und hebt die Stimmung. Probiotika, die in unserem Mikrobiom leben, produzieren 95% des Serotonins unseres Körpers. Serotonin stabilisiert Appetit, Schlaf, Verdauung und Wohlbefinden. Probiotika bekämpfen Dysbiose (bakterielles Ungleichgewicht) und verstärken Neurochemikalien, die Angst und Reizbarkeit verhindern und das Lernen, das Gedächtnis und die Stimmung verbessern. Wenn Sie sich jemals hungrig und wütend gefühlt haben und gleichzeitig „Hangry“ haben, wird oft von einem niedrigen Blutzucker ausgegangen, der oft mit einem Serotoninabfall verbunden ist. Ein vielfältiges Mikrobiom kann dieses Gefühl abschwächen und die Stimmung zwischen den Mahlzeiten regulieren. Tatsächlich sind Personen mit gesunden Mikrobiomen in der Regel in der Lage, eine bessere Stimmungsregulierung aufrechtzuerhalten und haben oft das Gefühl, beim Fasten mehr Energie zu haben.

Syntol wurde speziell mit acht verschiedenen Arten von Probiotika formuliert, die ein gesundes Darmmilieu unterstützen und sowohl auf die Gehirnfunktion als auch auf die Verdauungsaktivität abzielen. Dieses wissenschaftlich unterstützte Nahrungsergänzungsmittel enthält auch eine präbiotische Faser, die gute Bakterien (Probiotika) nährt und ihr Wachstum fördert. Der Formel wurden auch Verdauungsenzyme zugesetzt. Die sorgfältig ausgewählten Verdauungsenzyme sorgen dafür, dass die Nahrung gründlich verdaut wird. Dies ist wichtig, da unverdaute Nahrungspartikel zu Darmentzündungen sowie zu Schäden entlang der Darmschleimhaut führen können. Mit anderen Worten, Verdauungsenzyme arbeiten in Verbindung mit Probiotika, um sicherzustellen, dass Nährstoffe richtig absorbiert und durch den Körper, einschließlich des Gehirns, transportiert werden. Dies wiederum verbessert die psychische Gesundheit, die Verdauung und die allgemeine Lebensqualität.

Insgesamt versorgt Syntol den Körper mit Probiotika, die die Verdauung zusammen mit der kognitiven Leistung unterstützen können, indem sie das übermäßige Wachstum schädlicher Eindringlinge unterbrechen und die Darmschleimhaut schützen.


Der Rundown

Best Of Best Großer Toasterofen Heißluftfritteuse
Schwarz & Decker Heißluftofen
Mit einer Kapazität von 8 Toastscheiben können Sie diesen Ofen zum Toasten, Luftbraten, Backen, Grillen und sogar zum Warmhalten von Speisen verwenden.
Bei Amazon kaufen Zur Rezension springen

Best Of Best Großer Toaster-Ofen Heißluftfritteuse
Nuwave Bravo Air Toaster Backofen
Die 30-Quart-Kapazität kann bis zu 9 Brotscheiben mit drei Konvektionsgebläsegeschwindigkeiten und 5 Quarzheizungen für schnelles Frittieren halten.
Bei Amazon kaufen Zur Rezension springen

Beste Combo Großer Toaster Ofen Heißluftfritteuse
Breville Toaster Backofen Heißluftfritteuse
Der 1 Kubikfuß große Backofen bietet 13 intelligente Programme zur Auswahl, kocht 30 % schneller und bereitet gesunde frittierte Speisen und Snacks zu.
Bei Amazon kaufen Zur Rezension springen

Beste Pizza Großer Toaster Ofen Heißluftfritteuse
Cosori Toaster Backofen Heißluftfritteuse
Mit 85 % weniger Öl beim Luftbraten kann der 32-Quart-Ofen 13-Zoll-Pizzen aufnehmen oder 5 bis 7 Personen beim Luftbraten von Lebensmitteln ernähren.
Bei Amazon kaufen Zur Rezension springen

Beste Heißluftfritteuse mit großem Toaster für die Arbeitsplatte KitchenAid Backofen mit AirFry
Der arbeitsplattenfreundliche Backofen ermöglicht das Anbraten an der Luft, ohne die Lebensmittel umzudrehen, da die heiße Luft die Lebensmittel im Korb umhüllt.
Bei Amazon kaufen Zur Rezension springen

Beste Heißluftfritteuse aus Edelstahl mit großem Toaster Cuisinart Toaster, TOA-60
Dieses aus Edelstahl gefertigte Antihaft-Modell kann 6 Toastscheiben aufnehmen und bietet neben dem Luftbraten 6 Funktionen.
Bei Amazon kaufen Zur Rezension springen


Inhalt

Die Prävalenz der Checkpoint-Inhibitor-induzierten Kolitis variiert in Abhängigkeit vom Regime der Immuntherapie. Die Inzidenz beträgt 0,7 – 1,6 % für Anti-Programmierte Zelltod-Protein 1 (PD1) Wirkstoffe, 5,7 – 9,1 % für Anti-zytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Protein 4 (CTLA-4) und etwa 13,6% für Kombinationstherapien. [2] Das mit Ipilimumab verbundene Risiko ist dosisabhängig, sodass höhere Dosen mit höheren Kolitisraten verbunden sind. [3] Andere Wirkstoffe (Nivolumab und Pembrolizumab) sind jedoch nicht mit einer dosisabhängigen Wirkung auf das Risiko einer immunvermittelten Kolitis verbunden. [3]

Zu den Risikofaktoren für immunvermittelte Kolitis gehören kaukasische Rasse, Behandlung mit einem Anti-CTLA4-basierten Regime, Melanom als Krebsart, [4] Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAID) [5] und eine Vorgeschichte von Checkpoint-Inhibitor-induzierter Kolitis.

Immuncheckpoints sind wichtig für die normale Entwicklung von T-regulatorischen Zellen (Tregs) im Darm. Mäuse, denen das CTLA-4-Gen entfernt wurde (zB CTLA-4-Knockout), entwickeln eine schwere Autoimmunerkrankung mit diffuser Infiltration von T-Zellen in mehrere Organe und tödlicher Enterokolitis. [2]

Die Immun-Checkpoint-Inhibitor-Kolitis ist typischerweise entweder durch eine diffuse Schleimhautentzündung oder eine fokal aktive Kolitis mit fleckigen Kryptenabszessen gekennzeichnet. [6] Häufige Befunde einer akuten Kolitis sind: intraepitheliale neutrophile Infiltrate, Kryptenabszesse und vermehrte apoptotische Zellen in Krypten. Das histologische Erscheinungsbild variiert jedoch, und in einigen Fällen werden Hinweise auf eine chronische Entzündung beobachtet, einschließlich intraepithelialer Lymphozyten oder basaler Lymphozyten und einer Verzerrung der Kryptenarchitektur. [6] Histologische Entzündungen können bereits 1-2 Wochen nach einer Immun-Checkpoint-Inhibitor-Therapie auftreten, lange vor dem Einsetzen der Symptome. [6]

Anti-PD-1-induzierte Kolitis kann zu mehr CD8+ T-Zell-Entzündung führen, während Anti-CTLA4-induzierte Kolitis mehr CD4+ T-Zell-Infiltration und höhere Schleimhautspiegel des entzündlichen Moleküls TNF alpha beinhalten kann.

Unter den mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelten Personen haben diejenigen mit der Gattung Faecalibacterium und anderen Firmicutes, die in der Dickdarmflora vorkommen, ein längeres progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben. Darüber hinaus ist eine höhere Rate von Checkpoint-Inhibitor-induzierter Kolitis mit dem Vorhandensein von Faecalibacterium in der fäkalen Mikrobiota verbunden. [7]

Das häufigste Symptom ist Durchfall, der in 92 Prozent der Fälle auftritt, gefolgt von Bauchschmerzen (82 %) und rektalen Blutungen (64 %). [2] Etwa 46% der Fälle beinhalten Fieber und 36% beinhalten Übelkeit und Erbrechen. [2] Seltener können Übelkeit und Erbrechen auftreten. Gewichtsverlust wurde gemeldet. [1] Der Durchfall tritt im Allgemeinen etwa 6–7 Wochen nach Beginn der Therapie mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren auf. [1]

Einstufung von Kolitis und Durchfall Bearbeiten

Das Ausmaß der Diarrhoe wird je nach Schweregrad von 1 bis 5 eingestuft. Grad 1 Diarrhoe ist definiert durch eine Zunahme der Stuhlzahl unter vier pro Tag (im Vergleich zum Ausgangswert). Durchfall Grad 2 wird durch eine Zunahme von 4–6 Stuhlgängen pro Tag definiert. Durchfall Grad 3 wird durch eine Zunahme von 7 oder mehr Stuhlgängen pro Tag definiert. Durchfall Grad 4 führt zu lebensbedrohlichen Folgen wie Schock, während Grad 5 zum Tod führt.

Das Ausmaß der Kolitis wird ebenfalls nach Schweregrad von 1 bis 5 eingestuft. Eine Kolitis Grad 1 führt zu keinen Symptomen, während eine Kolitis Grad 2 zu Bauchschmerzen, Schleim und Blut im Stuhl führt. Kolitis 3. Grades ist durch starke Schmerzen, peritoneale Symptome und Ileus definiert. Kolitis Grad 4 wird durch lebensbedrohliche Folgen definiert, einschließlich Perforation, Ischämie, Nekrose, Blutung oder toxisches Megakolon. Colitis Grad 5 führt zum Tod.

Die Koloskopie mit Abklärung des terminalen Ileums ist der Goldstandard in der Diagnostik der Checkpoint-Inhibitor-induzierten Kolitis. [6] [2] In den meisten Fällen ist jedoch eine eingeschränkte Beurteilung des distalen Dickdarms mit flexibler Sigmoidoskopie ausreichend. [6] [2] [8] Endoskopische Befunde können den Verlust des Gefäßmusters, Erytheme, Ödeme, Erosionen, Geschwüre, Exsudate, Granularität und Blutungen umfassen. [1] [9] Auch bei unauffälligen endoskopischen Befunden sollten Biopsien entnommen werden, da eine Entzündung nicht sofort erkennbar und nur histologisch erkennbar ist (mikroskopische Kolitis). [6]

Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und epigastrische Schmerzen können auf eine Beteiligung des oberen Magen-Darm-Trakts hinweisen. Falls vorhanden, ist eine Beurteilung mit einer oberen Endoskopie erforderlich. [6]

Es gibt keine Stuhltests oder Bluttests, die spezifisch für eine Checkpoint-Inhibitor-induzierte Kolitis sind. [1] Die diagnostische Bewertung sollte jedoch den Ausschluss infektiöser Ursachen für Durchfall und Kolitis beinhalten. [6] Stuhluntersuchungen sollten umfassen: Clostridioides-difficile-Toxin, Bakterienkultur, Eizellen und Parasiten. Ein Test auf eine CMV-Infektion sollte in Betracht gezogen werden. [6] Fäkales Calprotectin kann hilfreich sein und ist sehr empfindlich und spezifisch für Entzündungen im Darm. [6] Erhöhungen von Calprotectin im Stuhl korrelieren mit dem Ausmaß der Darmentzündung. [2]

Die Computertomographie (CT) kann Hinweise auf eine Kolitis zeigen, obwohl die Sensitivität relativ gering ist (50 %). [1] Freie Luft im Peritoneum weist auf eine Darmperforation hin. [1] Eine Bildgebung des Abdomens kann erforderlich sein, um ein toxisches Megakolon oder eine Perforation auszuschließen. [1]

Obwohl selten, sollten gastrointestinale Metastasen (selten) als Ursache der Symptome in Betracht gezogen werden. [6]

Die Behandlung variiert je nach Schwere der Erkrankung. Bei leichten Erkrankungen kann eine unterstützende Behandlung ausreichend sein, einschließlich Loperamid und einer rückstandsarmen oder Schonkost. Bei schwereren Erkrankungen sollte der Immun-Checkpoint-Inhibitor abgesetzt werden. Eine Kortikosteroidtherapie wird verwendet, um Entzündungen in einer Dosis von ungefähr 1–2 mg Prednison pro kg Körpergewicht pro Tag zu verringern. In Fällen, die auf eine Kortikosteroidtherapie nicht ansprechen, kann Infliximab verwendet werden. In Fällen, die nicht auf Infliximab ansprechen oder in denen Infliximab kontraindiziert ist, kann Vedolizumab verwendet werden. [5] Insgesamt betragen die Ansprechraten auf die Behandlung 59 % für Kortikosteroide, 81 % für Infliximab und 85 % für Vedolizumab. [10]

In manchen Fällen ist eine Operation mit Resektion des Dickdarms (Kolektomie) notwendig [11], insbesondere wenn schwere Komplikationen wie Perforation [1] oder toxisches Megakolon auftreten.

Calprotectin im Stuhl, ein Stuhltest und Entzündungsmarker, kann verwendet werden, um eine Besserung der Kolitis zu verfolgen. [5]

Eine hochgradige Kolitis kann zu schweren Komplikationen wie Perforation, toxischem Megakolon und Tod führen. Bei Kolitis kann es zu Blutungen kommen. Die Behandlung mit Kortikosteroiden kann zu infektiösen Komplikationen führen, einschließlich: Harnwegsinfektionen, C. difficile-Infektion und Lungenentzündung. [4]


Standort

Die bei der Verdauung ausgeschiedenen Stoffe haben einen Einfluss darauf, wo sich Darmbakterien vermehren. Magensäure, Gallensäure und Pankreasenzyme verhindern typischerweise die Ansiedlung von Bakterien im Magen oder im Anfangsabschnitt des Dünndarms. (Eine bakterielle Überwucherung im Dünndarm ist ein Gesundheitsproblem, bei dem überschüssige Bakterien im Dünndarm gefunden werden.)

Daher finden sich Darmbakterien zu einem gewissen Grad im letzten Teil Ihres Dünndarms, jedoch überwiegend im Dickdarm. Es wird geschätzt, dass es in Ihrem Körper mehr als tausend Arten von Mikroben gibt. (Eine Studie aus dem Jahr 2015 ergab, dass diese Mikroben zwischen 25 und 54 % Ihres Stuhls ausmachen.) Diese Welt der Mikroorganismen ist intern von Ihrem Körper durch eine einzelne Zellschicht in Ihrem Dickdarm getrennt – Zellen, die als Epithelzellen bekannt sind .


Ените это описание

Было ли это описание полезным? оделитесь своим мнением с Etsy.

озникла ошибка при расчете стоимости доставки. овторите попытку снова.

• Überprüfen Sie die Lieferadresse

• Achten Sie auf eine Benachrichtigung über einen Zustellversuch

• Sehen Sie sich am Lieferort des Pakets um

• Sehen Sie, ob eine andere Person die Lieferung angenommen hat (Nachbarn oder Verwandte)

• Warten Sie 24 - 48 Stunden, da einige Pakete während des Transports als geliefert angezeigt werden können

• Hinterlassen Sie bei USPS-Sendungen eine rechtzeitige Anfrage für den Spediteur am Briefkasten

Bitte beachten Sie, dass es in der Verantwortung des Käufers liegt, alle fehlenden Pakete, die als geliefert angezeigt werden, beim entsprechenden Spediteur zu reklamieren. USPS verwendet die GPS-Scantechnologie als Validierung des Lieferorts.

Während der Pandemie sind die Preise der Postdienste deutlich gestiegen und der internationale Versand wird aufgrund des erhöhten Volumens, der internationalen Flugbeschränkungen und des Arbeitskräftemangels immer teurer.

Wir haben uns entschieden, unsere Kunden vor verloren gegangener oder verspäteter Post zu schützen und mit der Deutschen Post zu versenden, einem der vertrauenswürdigsten Einschreiben-Dienste in Europa, der relativ schnell zustellt.

So viel wir billiger versenden möchten, leider haben die billigeren Dienste keine Tracking-Nummer und sind heutzutage ziemlich riskant. Viele unregistrierte Post gehen unterwegs einfach verloren und werden nie zugestellt. Wir möchten das beste Einkaufserlebnis gewährleisten und unseren einzigartigen Meeresschatz rechtzeitig und sicher liefern.


Ergebnisse

Die Mahlzeitengrößen der Krötenfische, die mit unseren beiden Versuchsdiäten gefüttert wurden, unterschieden sich nicht signifikant, wenn sie bis zur Sättigung gefüttert wurden. Krötenfische, die mit Sardinen gefüttert wurden, nahmen schätzungsweise 9 ± 2,4 % ihrer Körpermasse auf (n= 5), und Tintenfische, die mit Krötenfischen gefüttert wurden, verbrauchten schätzungsweise 9 ± 1,3% ihrer Körpermasse (n=5 bezogen auf die Masse des Mageninhalts bei Fischen, die 3 h nach der Fütterung entnommen wurden). Durch die Sättigungsfütterung wurde sichergestellt, dass allen Fischen ausreichend Nahrung zur Verfügung stand, und wir konnten bei den Fütterungsveranstaltungen keine Anzeichen von Hierarchien feststellen. Wir stellten fest, dass die aufgenommene Mahlzeit zwischen 24 und 48 Stunden nach der Fütterung bei beiden Diäten vollständig aus dem Magen entfernt war.

Postprandiales intestinales Cl - /HCO - 3Austausch

Sowohl bei einer Ernährung mit hohem als auch niedrigem Ca 2+ -Wert werden pH (Abb. 1) und Gesamt-CO2 (HCO - 3 Äquivalente, Abb. 2) Spiegel in Magen-Darm-Flüssigkeiten zeigten, dass postprandial erhöhte HCO - 3 Sekretion fungierte als Puffer für H + sezerniert und anschließend mit Chymus aus dem Magen freigesetzt. Zwischen 3 und 24 h nach der Nahrungsaufnahme, Darmflüssigkeit HCO - 3 Äquivalente wurden auf nur 50 % der Kontrollkonzentrationen reduziert ( 2 , Tabelle 2), eine Abnahme, die nur in der mittleren Darmflüssigkeit 3 ​​h nach Fütterung einer Tintenfischdiät statistisch signifikant war. Der Luminal-pH-Wert war zu diesen Zeitpunkten ebenfalls leicht erniedrigt, insbesondere in der vorderen und mittleren Darmflüssigkeit (Abb. 1, Tabelle 2), wo der pH-Wert 3 h nach dem Füttern der Sardinen gegenüber den Kontrollwerten signifikant gesenkt wurde. Dementsprechend kam es 48 h nach der Nahrungsaufnahme (vermutlich nach Neutralisation der Magensekrete) zu einem dramatischen Anstieg der HCO - 3 Äquivalente wurde relativ zu Kontrollniveaus gemessen. Bicarbonat-Äquivalente waren im Durchschnitt bei 231% und 204% der Kontrollkonzentrationen in der vorderen Darmflüssigkeit 48 h nach der Fütterung von Fischen bzw. Tintenfischen vorhanden (Abb. 2, Tabelle 2), obwohl begrenzte Stichprobengrößen eine statistische Signifikanz verhinderten. Dieser Anstieg über Kontroll-HCO - 3 Die Konzentrationen waren im vorderen Darm beider Diäten 48 h nach der Fütterung am dramatischsten und waren in den weiter hinten liegenden Abschnitten sequenziell weniger ausgeprägt, was darauf hindeutet, dass postprandiale HCO - 3 Sekretion könnte im vorderen Darm vorherrschen. Insbesondere diese HCO- 3 Messungen basieren ausschließlich auf Darmflüssigkeitskonzentrationen und vernachlässigen zusätzliche HCO-Erhöhungen - 3 Konzentration auf CaCO3 Niederschlag. Insgesamt HCO - 3die Konzentrationen der Darmflüssigkeiten reichten vom 4- bis 20-fachen der Kontrollplasmaspiegel (Tabellen 2 bzw. 3).

Chemie und anorganische Ionenzusammensetzung der Darmflüssigkeit von mit O. beta gefütterten (A) Tintenfischen und (B) Sardinen

. . Konzentration (mmol l −1 ) . . . . . . .
. pH-Wert. Gesamt-CO2 . [Cl − ] . [Na+]. [Ca 2+ ] . [K+] . [Mg2+] . [SO4 2− ] .
(A) Tintenfischdiät
Vorfütterung (0 h)
Anterior 8.51±0.155 32.7±11.38 93.0±19.47 62.3±16.74 2.5±0.52 6.2±2.99 95.3±23.38 63.7±11.71
Mitte 8.50±0.120 62.4±4.03 51.9±4.82 29.8±6.07 1.8±0.65 1.7±0.43 158.5±11.69 97.1±6.44
Hintere 8.70 * 72.9±3.72 49.4±4.83 19.8±2.78 2.3±0.86 5.2±1.99 133.9±10.41 104.7±3.19
Rektal 8.78±0.013 68.3±7.71 30.7±4.22 10.4±0.79 2.1±0.69 1.1±0.04 135.8±14.04 93.8±8.96
3 h nach dem Füttern
Anterior 8.14±0.096 20.6±3.63 36.0±8.28 71.9±9.12 4.0±0.48 7.0±1.02 34.4±5.31 26.8±1.40
Mitte 8.33±0.042 29.2±4.47 35.3±8.72 83.0±17.77 3.6±1.25 3.9±0.56 62.0±18.03 41.1±11.34
Hintere 8.47±0.081 54.9±3.73 38.0±5.76 48.2±8.44 3.4±0.49 3.1±0.52 144.2±16.15 83.9±8.59
Rektal 8.80±0.032 59.0±9.26 28.7±6.64 17.7±6.12 3.1±0.99 1.8±0.22 127.5±18.39 78.7±11.94
6 Stunden nach dem Füttern
Anterior 8.08±0.119 50.5±10.05 23.7±8.34 64.7±14.02 10.3±3.56 3.6±0.37 66.0±16.87 48.3±8.18
Mitte 8.27±0.112 55.2±14.72 13.5±3.77 71.0±19.40 6.9±2.84 2.7±0.26 80.7±30.47 56.4±15.01
Hintere 8.37±0.025 65.2±18.11 19.5±6.54 56.6±18.96 3.4±0.79 2.9±0.32 73.2±14.34 77.2±19.24
Rektal 8.74±0.141 55.1±11.27 15.5±6.97 16.2±5.90 5.5±0.36 1.4±0.14 106.0±22.94 78.5±16.07
12 h nach dem füttern
Anterior 7.99±0.021 34.4±2.11 37.3±5.07 85.3±14.23 9.6±0.37 4.5±0.42 77.1±7.32 36.1±2.79
Mitte 8.39±0.024 49.0±3.86 13.7±1.47 39.2±6.62 9.7±1.56 2.0±0.15 111.4±13.46 55.6±4.27
Hintere 8.44±0.036 48.6±4.56 15.6±2.00 21.5±3.70 8.5±1.81 1.9±0.05 108.8±13.65 56.5±6.47
Rektal 8.16±0.575 62.0±36.60 24.5±9.36 9.6±4.17 3.9 * 1.0±0.10 78.6±32.74 60.7±26.26
24 h nach dem Füttern
Anterior 7.81±0.084 42.1±5.63 29.9±3.41 54.3±22.00 13.0±1.55 5.0±0.26 100.4±18.64 67.1±8.21
Mitte 8.06±0.035 41.7±3.66 14.4±2.18 64.6±16.76 15.6±2.09 3.6±0.26 91.5±16.50 84.9±4.62
Hintere 8.24±0.101 44.4±5.44 18.5±2.18 40.4±11.86 11.9±2.16 2.8±0.24 115.7±12.75 76.0±5.81
Rektal 8.56±0.113 50.4±5.99 13.6±2.33 8.5±2.97 6.7±1.87 1.9±0.35 81.5±22.49 56.4±8.07
48 h nach dem Füttern
Anterior 8.20±0.162 66.5±5.22 53.6±10.56 37.6±4.54 7.7±0.80 2.1±0.36 140.6±3.02 109.1±6.39
Mitte 8.14±0.204 69.1±5.68 41.9±10.95 37.1±4.78 7.8±1.68 1.8±0.19 167.4±5.29 137.2±10.16
Hintere 8.36±0.122 74.1±7.19 37.5±8.63 38.7±10.14 7.6±1.37 2.9±0.57 166.5±10.33 129.4±10.17
Rektal 8.41±0.093 63.0±6.77 21.7±1.67 20.7±7.95 8.1±0.76 1.8±0.34 167.2±10.23 131.5±7.67
72 h nach dem Füttern
Anterior 8.55 * 52.1±9.82 101.6±14.66 60.3±18.21 4.5±1.05 4.2±1.28 113.9±17.75 73.1±17.80
Mitte 8.66±0.020 71.3±6.75 76.0±10.20 27.5±7.43 5.9±1.08 3.1±0.45 141.5±12.96 79.3±9.39
Hintere 8.73 * 79.1±4.07 82.2±8.67 33.9±7.76 4.0±1.43 4.4±0.98 159.5±14.06 98.0±10.42
Rektal 8.80±0.035 78.4±5.26 49.8±8.25 13.9±1.24 4.1±0.93 1.2±1.05 133.1±15.50 87.8±10.50
144 h nach der Fütterung
Anterior 8.61±0.046 60.0±3.18 81.6±4.10 31.4±3.44 4.1±0.69 3.9±1.09 119.3±7.70 69.6±7.86
Mitte 8.64±0.045 81.4±5.71 57.6±5.53 22.3±4.28 2.6±0.61 2.5±0.83 147.6±19.78 72.9±15.93
Hintere 8.62 * 84.8±4.45 71.1±10.80 23.3±2.48 3.3±1.32 1.5±0.47 173.0±8.27 90.9±5.42
Rektal 8.76±0.055 83.7±8.13 41.4±5.38 12.7±1.65 1.3±0.37 0.3±0.09 158.0±19.43 81.4±11.04
216 h nach der Fütterung
Anterior 8.68±0.035 78.5±8.12 78.5±7.32 41.9±6.35 3.4±0.70 5.1±1.00 132.5±12.93 38.1±22.66
Mitte 8.68±0.027 77.5±12.36 63.8±11.49 28.8±4.18 2.7±0.87 2.6±0.85 158.6±14.51 75.2±9.93
Hintere 8.69±0.027 81.4±10.47 60.1±7.66 22.4±2.46 1.9±0.73 1.7±0.47 153.7±9.92 46.6±15.97
Rektal 8.72±0.018 89.0±3.92 53.2±3.00 18.4±2.17 2.9±0.11 0.9±0.19 170.9±5.42 58.8±11.89
(B) Sardinendiät
Vorfütterung (0 h)
Anterior 8.47±0.047 34.0±13.00 101.2±8.19 91.0±13.84 2.4±0.63 6.5±1.08 52.2±22.33 45.4±13.33
Mitte 8.86±0.125 48.3±6.38 84.4±5.48 76.5±21.61 2.3±0.52 4.1±0.71 81.7±26.66 44.5±14.88
Hintere 66.5±17.50 84.2±9.61 77.5±32.29 2.4±1.31 4.7±0.98 115.5±34.43 62.3±18.81
Rektal 8.86±0.079 54.2±9.06 43.2±11.10 15.1±3.31 1.0±0.23 1.7±0.07 133.3±37.83 65.2±16.46
3 h nach dem Füttern
Anterior 7.19±0.202 18.2±2.75 72.3±7.80 88.9±17.21 17.3±5.94 10.1±1.40 56.9±10.56 41.7±4.89
Mitte 8.05±0.083 40.3±5.03 38.6±6.36 73.9±17.53 12.1±4.39 3.6±0.46 78.1±16.75 54.0±6.04
Hintere 8.27±0.108 46.9±8.02 31.7±5.91 66.2±17.06 8.5±3.07 3.2±0.39 91.0±21.87 64.8±7.92
Rektal 8.87±0.128 49.6±3.53 19.6±4.69 18.5±9.61 1.6±0.85 1.5±0.20 86.6±23.46 61.7±8.45
6 Stunden nach dem Füttern
Anterior 7.50±0.105 23.2±5.26 64.7±7.84 75.6±8.23 21.3±4.48 4.7±0.45 63.9±2.58 49.9±4.33
Mitte 8.29±0.047 41.6±3.01 30.4±4.57 58.5±6.14 14.6±1.20 2.8±0.17 94.5±3.66 67.7±3.26
Hintere 8.54±0.061 49.7±4.63 25.9±4.47 44.8±6.66 10.9±1.72 2.6±0.23 127.1±15.13 76.0±7.34
Rektal 8.82±0.054 68.7±10.02 24.3±5.32 17.2±5.10 2.9±1.44 1.6±0.24 125.5±25.18 70.7±13.57
12 h nach dem füttern
Anterior 7.79±0.146 32.8±4.44 40.1±6.11 92.2±12.26 19.3±5.27 5.2±0.64 68.0±14.24 22.6±8.77
Mitte 8.18±0.077 42.9±5.86 16.9±3.06 82.4±12.91 14.4±2.06 3.4±0.40 93.1±16.66 47.4±10.68
Hintere 8.41±0.120 51.3±7.32 14.9±3.46 41.9±4.64 11.1±1.82 2.2±0.20 134.7±15.19 67.8±9.59
Rektal 8.58±0.057 48.5±15.52 16.1±8.05 17.8±3.80 5.9±2.04 1.5±0.14 115.1±26.29 41.6±12.41
24 h nach der Fütterung
Anterior 8.06±0.262 47.2±9.73 41.5±8.63 77.1±24.12 7.9±3.05 3.7±0.83 110.0±26.17 45.8±13.55
Mitte 8.24±0.151 51.1±9.09 15.6±7.17 64.5±17.36 11.4±2.07 2.8±0.44 140.0±19.30 83.2±6.35
Hintere 8.49 * 47.0±8.29 19.9±3.25 73.0±22.63 10.1±3.62 2.9±0.48 131.3±26.75 76.6±10.33
Rektal 8.37±0.048 32.7±7.82 8.3±5.37 26.7±7.81 12.2±2.65 2.0±0.09 129.6±18.20 72.8±12.03
48 h nach dem Füttern
Anterior 8.59±0.138 78.6±15.15 76.7±16.06 57.2±21.84 2.8±0.06 2.3±0.82 112.5±30.06 72.4±14.26
Mitte 8.67±0.086 100.2±13.18 58.8±11.57 72.8±25.71 5.0±1.65 2.8±0.54 128.6±24.09 83.6±11.21
Hintere 8.73±0.120 105.6±14.58 43.8±7.64 71.4±26.13 2.8±0.33 3.4±0.86 125.3±29.48 82.4±13.45
Rektal 7.93±0.260 68.5±7.27 43.0±10.47 41.4±16.72 7.0±2.28 4.5±1.56 165.5±40.27 121.9±19.35
72 h nach dem Füttern
Anterior 8.33 * 43.0±11.78 100.1±11.37 62.5±14.74 3.1±0.21 4.1±1.06 104.3±17.66 58.6±11.00
Mitte 8.66±0.114 68.9±5.53 74.1±3.17 32.5±1.77 2.7±0.39 4.5±1.84 145.7±4.40 83.7±2.85
Hintere 8.90±0.087 82.8±4.34 62.9±2.00 26.2±1.84 2.5±0.37 2.5±1.06 149.3±4.50 86.8±2.79
Rektal 8.77±0.064 84.3±8.13 45.5±4.42 19.1±1.35 3.6±1.08 0.7±0.10 197.5±1.11 123.6±7.87
144 h nach der Fütterung
Anterior 8.69±0.030 52.6±9.61 100.6±5.94 63.7±14.71 4.6±0.41 7.1±1.36 98.3±17.44 52.3±9.36
Mitte 8.57±0.050 73.5±10.08 81.9±4.57 31.5±4.24 3.5±0.43 3.3±0.66 139.6±6.35 76.9±4.46
Hintere 8.66 * 69.4±6.48 88.6±6.75 29.2±3.67 5.0±1.30 4.4±1.17 151.4±9.66 82.4±5.88
Rektal 8.75±0.031 69.7±5.73 73.5±6.96 23.2±3.70 2.5±0.14 0.8±0.22 170.8±9.46 93.6±6.87
216 h nach der Fütterung
Anterior 8.52±0.025 55.8±9.01 80.2±8.63 41.6±2.92 3.2±0.80 2.3±0.44 98.9±15.89 54.0±8.65
Mitte 8.69±0.040 77.4±5.41 63.9±5.39 29.3±4.57 3.1±0.63 1.8±0.48 156.7±11.03 86.3±6.43
Hintere 8.56±0.020 78.5±6.95 62.9±3.44 22.1±1.26 1.9±0.54 1.8±0.35 162.4±6.58 90.7±3.20
Rektal 8.63±0.050 65.3±13.96 59.7±10.33 15.1±1.30 2.7±1.25 0.9±0.34 163.7±14.63 84.9±6.69
. . Konzentration (mmol l −1 ) . . . . . . .
. pH-Wert. Gesamt-CO2 . [Cl − ] . [Na+]. [Ca 2+ ] . [K+] . [Mg2+] . [SO4 2− ] .
(A) Tintenfischdiät
Vorfütterung (0 h)
Anterior 8.51±0.155 32.7±11.38 93.0±19.47 62.3±16.74 2.5±0.52 6.2±2.99 95.3±23.38 63.7±11.71
Mitte 8.50±0.120 62.4±4.03 51.9±4.82 29.8±6.07 1.8±0.65 1.7±0.43 158.5±11.69 97.1±6.44
Hintere 8.70 * 72.9±3.72 49.4±4.83 19.8±2.78 2.3±0.86 5.2±1.99 133.9±10.41 104.7±3.19
Rektal 8.78±0.013 68.3±7.71 30.7±4.22 10.4±0.79 2.1±0.69 1.1±0.04 135.8±14.04 93.8±8.96
3 h nach dem Füttern
Anterior 8.14±0.096 20.6±3.63 36.0±8.28 71.9±9.12 4.0±0.48 7.0±1.02 34.4±5.31 26.8±1.40
Mitte 8.33±0.042 29.2±4.47 35.3±8.72 83.0±17.77 3.6±1.25 3.9±0.56 62.0±18.03 41.1±11.34
Hintere 8.47±0.081 54.9±3.73 38.0±5.76 48.2±8.44 3.4±0.49 3.1±0.52 144.2±16.15 83.9±8.59
Rektal 8.80±0.032 59.0±9.26 28.7±6.64 17.7±6.12 3.1±0.99 1.8±0.22 127.5±18.39 78.7±11.94
6 Stunden nach dem Füttern
Anterior 8.08±0.119 50.5±10.05 23.7±8.34 64.7±14.02 10.3±3.56 3.6±0.37 66.0±16.87 48.3±8.18
Mitte 8.27±0.112 55.2±14.72 13.5±3.77 71.0±19.40 6.9±2.84 2.7±0.26 80.7±30.47 56.4±15.01
Hintere 8.37±0.025 65.2±18.11 19.5±6.54 56.6±18.96 3.4±0.79 2.9±0.32 73.2±14.34 77.2±19.24
Rektal 8.74±0.141 55.1±11.27 15.5±6.97 16.2±5.90 5.5±0.36 1.4±0.14 106.0±22.94 78.5±16.07
12 h nach dem füttern
Anterior 7.99±0.021 34.4±2.11 37.3±5.07 85.3±14.23 9.6±0.37 4.5±0.42 77.1±7.32 36.1±2.79
Mitte 8.39±0.024 49.0±3.86 13.7±1.47 39.2±6.62 9.7±1.56 2.0±0.15 111.4±13.46 55.6±4.27
Hintere 8.44±0.036 48.6±4.56 15.6±2.00 21.5±3.70 8.5±1.81 1.9±0.05 108.8±13.65 56.5±6.47
Rektal 8.16±0.575 62.0±36.60 24.5±9.36 9.6±4.17 3.9 * 1.0±0.10 78.6±32.74 60.7±26.26
24 h nach der Fütterung
Anterior 7.81±0.084 42.1±5.63 29.9±3.41 54.3±22.00 13.0±1.55 5.0±0.26 100.4±18.64 67.1±8.21
Mitte 8.06±0.035 41.7±3.66 14.4±2.18 64.6±16.76 15.6±2.09 3.6±0.26 91.5±16.50 84.9±4.62
Hintere 8.24±0.101 44.4±5.44 18.5±2.18 40.4±11.86 11.9±2.16 2.8±0.24 115.7±12.75 76.0±5.81
Rektal 8.56±0.113 50.4±5.99 13.6±2.33 8.5±2.97 6.7±1.87 1.9±0.35 81.5±22.49 56.4±8.07
48 h nach dem Füttern
Anterior 8.20±0.162 66.5±5.22 53.6±10.56 37.6±4.54 7.7±0.80 2.1±0.36 140.6±3.02 109.1±6.39
Mitte 8.14±0.204 69.1±5.68 41.9±10.95 37.1±4.78 7.8±1.68 1.8±0.19 167.4±5.29 137.2±10.16
Hintere 8.36±0.122 74.1±7.19 37.5±8.63 38.7±10.14 7.6±1.37 2.9±0.57 166.5±10.33 129.4±10.17
Rektal 8.41±0.093 63.0±6.77 21.7±1.67 20.7±7.95 8.1±0.76 1.8±0.34 167.2±10.23 131.5±7.67
72 h nach dem Füttern
Anterior 8.55 * 52.1±9.82 101.6±14.66 60.3±18.21 4.5±1.05 4.2±1.28 113.9±17.75 73.1±17.80
Mitte 8.66±0.020 71.3±6.75 76.0±10.20 27.5±7.43 5.9±1.08 3.1±0.45 141.5±12.96 79.3±9.39
Hintere 8.73 * 79.1±4.07 82.2±8.67 33.9±7.76 4.0±1.43 4.4±0.98 159.5±14.06 98.0±10.42
Rektal 8.80±0.035 78.4±5.26 49.8±8.25 13.9±1.24 4.1±0.93 1.2±1.05 133.1±15.50 87.8±10.50
144 h nach der Fütterung
Anterior 8.61±0.046 60.0±3.18 81.6±4.10 31.4±3.44 4.1±0.69 3.9±1.09 119.3±7.70 69.6±7.86
Mitte 8.64±0.045 81.4±5.71 57.6±5.53 22.3±4.28 2.6±0.61 2.5±0.83 147.6±19.78 72.9±15.93
Hintere 8.62 * 84.8±4.45 71.1±10.80 23.3±2.48 3.3±1.32 1.5±0.47 173.0±8.27 90.9±5.42
Rektal 8.76±0.055 83.7±8.13 41.4±5.38 12.7±1.65 1.3±0.37 0.3±0.09 158.0±19.43 81.4±11.04
216 h nach der Fütterung
Anterior 8.68±0.035 78.5±8.12 78.5±7.32 41.9±6.35 3.4±0.70 5.1±1.00 132.5±12.93 38.1±22.66
Mitte 8.68±0.027 77.5±12.36 63.8±11.49 28.8±4.18 2.7±0.87 2.6±0.85 158.6±14.51 75.2±9.93
Hintere 8.69±0.027 81.4±10.47 60.1±7.66 22.4±2.46 1.9±0.73 1.7±0.47 153.7±9.92 46.6±15.97
Rektal 8.72±0.018 89.0±3.92 53.2±3.00 18.4±2.17 2.9±0.11 0.9±0.19 170.9±5.42 58.8±11.89
(B) Sardinendiät
Vorfütterung (0 h)
Anterior 8.47±0.047 34.0±13.00 101.2±8.19 91.0±13.84 2.4±0.63 6.5±1.08 52.2±22.33 45.4±13.33
Mitte 8.86±0.125 48.3±6.38 84.4±5.48 76.5±21.61 2.3±0.52 4.1±0.71 81.7±26.66 44.5±14.88
Hintere 66.5±17.50 84.2±9.61 77.5±32.29 2.4±1.31 4.7±0.98 115.5±34.43 62.3±18.81
Rektal 8.86±0.079 54.2±9.06 43.2±11.10 15.1±3.31 1.0±0.23 1.7±0.07 133.3±37.83 65.2±16.46
3 h nach dem Füttern
Anterior 7.19±0.202 18.2±2.75 72.3±7.80 88.9±17.21 17.3±5.94 10.1±1.40 56.9±10.56 41.7±4.89
Mitte 8.05±0.083 40.3±5.03 38.6±6.36 73.9±17.53 12.1±4.39 3.6±0.46 78.1±16.75 54.0±6.04
Hintere 8.27±0.108 46.9±8.02 31.7±5.91 66.2±17.06 8.5±3.07 3.2±0.39 91.0±21.87 64.8±7.92
Rektal 8.87±0.128 49.6±3.53 19.6±4.69 18.5±9.61 1.6±0.85 1.5±0.20 86.6±23.46 61.7±8.45
6 Stunden nach dem Füttern
Anterior 7.50±0.105 23.2±5.26 64.7±7.84 75.6±8.23 21.3±4.48 4.7±0.45 63.9±2.58 49.9±4.33
Mitte 8.29±0.047 41.6±3.01 30.4±4.57 58.5±6.14 14.6±1.20 2.8±0.17 94.5±3.66 67.7±3.26
Hintere 8.54±0.061 49.7±4.63 25.9±4.47 44.8±6.66 10.9±1.72 2.6±0.23 127.1±15.13 76.0±7.34
Rektal 8.82±0.054 68.7±10.02 24.3±5.32 17.2±5.10 2.9±1.44 1.6±0.24 125.5±25.18 70.7±13.57
12 h nach dem füttern
Anterior 7.79±0.146 32.8±4.44 40.1±6.11 92.2±12.26 19.3±5.27 5.2±0.64 68.0±14.24 22.6±8.77
Mitte 8.18±0.077 42.9±5.86 16.9±3.06 82.4±12.91 14.4±2.06 3.4±0.40 93.1±16.66 47.4±10.68
Hintere 8.41±0.120 51.3±7.32 14.9±3.46 41.9±4.64 11.1±1.82 2.2±0.20 134.7±15.19 67.8±9.59
Rektal 8.58±0.057 48.5±15.52 16.1±8.05 17.8±3.80 5.9±2.04 1.5±0.14 115.1±26.29 41.6±12.41
24 h nach der Fütterung
Anterior 8.06±0.262 47.2±9.73 41.5±8.63 77.1±24.12 7.9±3.05 3.7±0.83 110.0±26.17 45.8±13.55
Mitte 8.24±0.151 51.1±9.09 15.6±7.17 64.5±17.36 11.4±2.07 2.8±0.44 140.0±19.30 83.2±6.35
Hintere 8.49 * 47.0±8.29 19.9±3.25 73.0±22.63 10.1±3.62 2.9±0.48 131.3±26.75 76.6±10.33
Rektal 8.37±0.048 32.7±7.82 8.3±5.37 26.7±7.81 12.2±2.65 2.0±0.09 129.6±18.20 72.8±12.03
48 h nach dem Füttern
Anterior 8.59±0.138 78.6±15.15 76.7±16.06 57.2±21.84 2.8±0.06 2.3±0.82 112.5±30.06 72.4±14.26
Mitte 8.67±0.086 100.2±13.18 58.8±11.57 72.8±25.71 5.0±1.65 2.8±0.54 128.6±24.09 83.6±11.21
Hintere 8.73±0.120 105.6±14.58 43.8±7.64 71.4±26.13 2.8±0.33 3.4±0.86 125.3±29.48 82.4±13.45
Rektal 7.93±0.260 68.5±7.27 43.0±10.47 41.4±16.72 7.0±2.28 4.5±1.56 165.5±40.27 121.9±19.35
72 h nach dem Füttern
Anterior 8.33 * 43.0±11.78 100.1±11.37 62.5±14.74 3.1±0.21 4.1±1.06 104.3±17.66 58.6±11.00
Mitte 8.66±0.114 68.9±5.53 74.1±3.17 32.5±1.77 2.7±0.39 4.5±1.84 145.7±4.40 83.7±2.85
Hintere 8.90±0.087 82.8±4.34 62.9±2.00 26.2±1.84 2.5±0.37 2.5±1.06 149.3±4.50 86.8±2.79
Rektal 8.77±0.064 84.3±8.13 45.5±4.42 19.1±1.35 3.6±1.08 0.7±0.10 197.5±1.11 123.6±7.87
144 h nach der Fütterung
Anterior 8.69±0.030 52.6±9.61 100.6±5.94 63.7±14.71 4.6±0.41 7.1±1.36 98.3±17.44 52.3±9.36
Mitte 8.57±0.050 73.5±10.08 81.9±4.57 31.5±4.24 3.5±0.43 3.3±0.66 139.6±6.35 76.9±4.46
Hintere 8.66 * 69.4±6.48 88.6±6.75 29.2±3.67 5.0±1.30 4.4±1.17 151.4±9.66 82.4±5.88
Rektal 8.75±0.031 69.7±5.73 73.5±6.96 23.2±3.70 2.5±0.14 0.8±0.22 170.8±9.46 93.6±6.87
216 h nach der Fütterung
Anterior 8.52±0.025 55.8±9.01 80.2±8.63 41.6±2.92 3.2±0.80 2.3±0.44 98.9±15.89 54.0±8.65
Mitte 8.69±0.040 77.4±5.41 63.9±5.39 29.3±4.57 3.1±0.63 1.8±0.48 156.7±11.03 86.3±6.43
Hintere 8.56±0.020 78.5±6.95 62.9±3.44 22.1±1.26 1.9±0.54 1.8±0.35 162.4±6.58 90.7±3.20
Rektal 8.63±0.050 65.3±13.96 59.7±10.33 15.1±1.30 2.7±1.25 0.9±0.34 163.7±14.63 84.9±6.69

Werte sind Mittelwerte ± s.e.m. (n variiert, siehe Text).

Chemie und anorganische Ionenzusammensetzung von Blutplasma von mit O. beta gefütterten (A) Tintenfischen und (B) Sardinen

Zeit nach der Fütterung (h) . . Osmolalität (mOsm) . Hämatokrit (%) . Konzentration (mmol l −1 ) . . . . .
. pH-Wert. . . Gesamt-CO2 . [Cl − ] . [Na+]. [K+] . [Ca 2+ ] .
(A) Tintenfischdiät
0 (Steuerung) 7.74±0.038 310±2.4 34±2.3 5.2±0.59 118.5±1.44 143.6±2.95 2.5±0.15 2.0±0.14
3 7.96±0.038 319±1.7 23±1.6 3.3±0.51 116.2±0.70 134.9±3.72 2.6±0.25 1.5±0.11
6 7.75±0.041 318±1.9 27±2.6 4.7±0.37 118.1±2.76 137.5±4.47 3.2±0.59 2.3±0.15
12 7.86±0.018 326±2.4 31±3.0 5.5±0.39 126.4±1.99 141.7±4.50 3.8±0.23 2.4±0.34
24 7.84±0.055 315±11.9 31±4.3 4.7±0.43 124.1±6.58 140.6±12.62 4.0±0.32 2.5±0.70
48 7.87±0.062 292±3.3 28±2.7 4.6±0.30 132.1±5.93 143.7±6.70 2.8±0.14 1.5±0.06
72 7.94±0.033 287±3.1 33±3.2 5.0±0.10 115.2±1.22 131.9±1.57 2.7±0.15 1.7±0.11
144 8.03±0.013 267±6.7 24±1.3 5.2±0.23 109.0±2.93 123.7±4.25 3.8±0.38 1.7±0.18
216 7.91±0.041 286±4.6 23±2.4 4.6±0.64 111.2±4.10 133.7±4.86 2.4±0.12 1.8±0.16
(B) Sardinendiät
0 (Steuerung) 8.21±0.022 321±5.5 21±0.5 2.7±0.21 129.5±4.14 158.3±5.45 4.5±0.13 2.5±0.28
3 8.31±0.029 322±4.0 20±2.4 2.4±0.19 120.0±1.64 149.9±3.25 6.4±0.14 1.9±0.20
6 8.34±0.040 323±2.9 21±1.0 3.8±0.23 124.3±1.42 145.1±1.61 4.4±0.34 2.3±0.06
12 8.30±0.032 315±2.5 23±1.3 4.2±0.46 127.5±1.52 145.8±1.81 4.1±0.15 2.6±0.09
24 7.95±0.033 312±3.9 17±1.9 2.2±0.50 114.2±2.46 139.1±3.60 4.7±0.30 2.8±0.58
48 7.65±0.015 320±2.1 28±2.8 5.3±0.25 130.0±2.18 147.1±1.75 2.8±0.19 1.6±0.12
72 8.01±0.047 319±1.2 35±1.2 5.0±0.24 130.3±1.39 149.5±1.68 3.7±0.18 1.3±0.03
144 7.74±0.063 337±4.2 35±1.6 3.4±0.68 130.0±2.06 154.1±2.20 6.8±1.41 1.4±0.08
216 7.86±0.043 321±3.6 23±3.1 5.3±0.47 127.3±2.45 155.6±3.66 4.2±0.09 1.6±0.13
Zeit nach der Fütterung (h) . . Osmolalität (mOsm) . Hämatokrit (%) . Konzentration (mmol l −1 ) . . . . .
. pH-Wert. . . Gesamt-CO2 . [Cl − ] . [Na+]. [K+] . [Ca 2+ ] .
(A) Tintenfischdiät
0 (Steuerung) 7.74±0.038 310±2.4 34±2.3 5.2±0.59 118.5±1.44 143.6±2.95 2.5±0.15 2.0±0.14
3 7.96±0.038 319±1.7 23±1.6 3.3±0.51 116.2±0.70 134.9±3.72 2.6±0.25 1.5±0.11
6 7.75±0.041 318±1.9 27±2.6 4.7±0.37 118.1±2.76 137.5±4.47 3.2±0.59 2.3±0.15
12 7.86±0.018 326±2.4 31±3.0 5.5±0.39 126.4±1.99 141.7±4.50 3.8±0.23 2.4±0.34
24 7.84±0.055 315±11.9 31±4.3 4.7±0.43 124.1±6.58 140.6±12.62 4.0±0.32 2.5±0.70
48 7.87±0.062 292±3.3 28±2.7 4.6±0.30 132.1±5.93 143.7±6.70 2.8±0.14 1.5±0.06
72 7.94±0.033 287±3.1 33±3.2 5.0±0.10 115.2±1.22 131.9±1.57 2.7±0.15 1.7±0.11
144 8.03±0.013 267±6.7 24±1.3 5.2±0.23 109.0±2.93 123.7±4.25 3.8±0.38 1.7±0.18
216 7.91±0.041 286±4.6 23±2.4 4.6±0.64 111.2±4.10 133.7±4.86 2.4±0.12 1.8±0.16
(B) Sardinendiät
0 (Steuerung) 8.21±0.022 321±5.5 21±0.5 2.7±0.21 129.5±4.14 158.3±5.45 4.5±0.13 2.5±0.28
3 8.31±0.029 322±4.0 20±2.4 2.4±0.19 120.0±1.64 149.9±3.25 6.4±0.14 1.9±0.20
6 8.34±0.040 323±2.9 21±1.0 3.8±0.23 124.3±1.42 145.1±1.61 4.4±0.34 2.3±0.06
12 8.30±0.032 315±2.5 23±1.3 4.2±0.46 127.5±1.52 145.8±1.81 4.1±0.15 2.6±0.09
24 7.95±0.033 312±3.9 17±1.9 2.2±0.50 114.2±2.46 139.1±3.60 4.7±0.30 2.8±0.58
48 7.65±0.015 320±2.1 28±2.8 5.3±0.25 130.0±2.18 147.1±1.75 2.8±0.19 1.6±0.12
72 8.01±0.047 319±1.2 35±1.2 5.0±0.24 130.3±1.39 149.5±1.68 3.7±0.18 1.3±0.03
144 7.74±0.063 337±4.2 35±1.6 3.4±0.68 130.0±2.06 154.1±2.20 6.8±1.41 1.4±0.08
216 7.86±0.043 321±3.6 23±3.1 5.3±0.47 127.3±2.45 155.6±3.66 4.2±0.09 1.6±0.13

Werte sind Mittelwerte ± s.e.m. (n=10 für Kontrollproben, n=5 für alle anderen).

pH-Wert im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Betagefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ±1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

pH-Wert im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Betagefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ±1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Postprandiale luminale Cl – -Konzentrationen (Abb. 3, Tabelle 2) in beiden Diäten unterstützen einen Anstieg von intestinalem Cl – /HCO – 3 nach dem Füttern austauschen. Die Cl – -Konzentrationen in der Darmflüssigkeit wurden von den Kontrollwerten zwischen 3 und 48 h nach dem Füttern sowohl in der Tintenfisch- als auch in der Sardinen-Diät reduziert. Dieser Unterschied zu den Kontrollbedingungen war in der vorderen, mittleren und hinteren Darmflüssigkeit zwischen 6 und 24 Stunden nach der Fütterung bei Krötenfischen, die mit Tintenfischfutter gefüttert wurden, und zu den Zeitpunkten 12 und 24 Stunden bei Krötenfischen, die mit Sardinen gefüttert wurden, statistisch signifikant. Zusätzlich wurde zwischen 12 und 48 h nach der Fütterung mit Tintenfischen, die mit Krötenfisch gefüttert wurden, eine leichte (obwohl statistisch nicht signifikant unter Verwendung der Kruskal-Wallis-Einweg-ANOVA auf den Rängen) Zunahme der Plasma-Cl – -Konzentration gegenüber den Kontrollspiegeln gemessen (Tabelle 3).

Gesamt-CO2 (HCO - 3 Äquivalente) im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Gesamt-CO2 (HCO - 3 Äquivalente) im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Während die luminalen Cl – -Konzentrationen nach der Nahrungsaufnahme reduziert waren, wurde für die Na + -Konzentrationen kein solcher Trend beobachtet (Abb. 4, Tabelle 2), was zusätzliche Hinweise auf eine erhöhte postprandiale apikale Cl – /HCO – -Konzentration liefert. 3 Austausch im Gegensatz zum Na + -Cl - Cotransport.

Cl - Konzentrationen in der Magen- und vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Cl - Konzentrationen in der Magen- und vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Na + -Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Na + -Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Folgen hoher Ca 2+ - und K + -Belastungen in der Nahrung

Während ungefütterte (Kontroll-)Krötenfische niedrige Ca 2+ -Konzentrationen im Darm beibehielten, erfuhren gefütterte Krötenfische einen bis zu zehnfachen postprandialen Anstieg der intestinalen Ca 2+ -Konzentrationen (Fig. 5, Tabelle 2). Bei Krötenfischen, die mit Tintenfischfutter gefüttert wurden, waren die Ca 2+ -Konzentrationen 24 Stunden nach der Fütterung in der vorderen Darmflüssigkeit, 12 und 24 Stunden nach der Fütterung in der mittleren und hinteren Darmflüssigkeit und 48 Stunden nach der Fütterung in rektale Flüssigkeit. Bei Krötenfischen, die mit Sardinen gefüttert wurden, schien Ca 2+ jedoch früher in die Darmflüssigkeit freigesetzt zu werden, da die Konzentrationen 6 und 12 Stunden nach der Fütterung in der vorderen und mittleren Darmflüssigkeit und 24 Stunden nach der Fütterung in der Rektalflüssigkeit signifikant erhöht waren Flüssigkeit. Ein bemerkenswerter Unterschied in der Nahrungszusammensetzung war in den Magen-Ca 2+ -Konzentrationen ersichtlich, die bei mit Sardinen gefütterten Fischen signifikant höher waren und bei diesen Fischen maximal 12 Stunden nach dem Füttern (77,4 ± 6,52 mmol l –1 ) waren (Fig. 5B). Bei Krötenfischen, die mit Tintenfischfutter gefüttert wurden, waren die Ca 2+ -Konzentrationen im Magen maximal 3 h nach der Fütterung (6,8 ± 0,32 mmol l -1 Abb. 5A). Trotz der intensiven Ca 2+ -Belastung des Magen-Darm-Trakts von Krötenfischen, die mit Sardinen gefüttert wurden, wurde kein Anstieg der Plasma-Ca 2+ -Konzentration bei Fischen beobachtet, die mit keiner der beiden Diäten gefüttert wurden (Tabelle 3).

Ca 2+ -Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Ca 2+ -Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

K + -Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

K + -Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Mg 2+ -Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Mg 2+ -Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Ein weiterer Unterschied in der Ernährung wurde durch die K + -Ladungen, die in den Magen-Darm-Trakt transportiert werden, nahegelegt. Während die K + -Spiegel der beiden Diäten ähnlich waren (Tabelle 1), waren die mittleren K + -Konzentrationen im Magen und im vorderen Darm von Sardinen, die mit Kröten gefüttert wurden, ungefähr 2- bzw. 1,5-mal höher als die von mit Tintenfischen gefütterten Kröten (Fig. 6). Darüber hinaus sahen wir einen Anstieg der mittleren Plasma-K + -Konzentrationen 3 h nach der Fütterung bei Sardinen, die mit Krötenfischen gefüttert wurden, um fast 50 % (Tabelle 3B), obwohl die Stichprobengrößen zu klein waren, um statistische Signifikanz zu erlangen.

Darmwasseraufnahme und zweiwertige Ionenkonzentration

Unmittelbar nach der Fütterung, mittleres intestinales Mg 2+ und SO 2- 4 die Konzentrationen wurden auf nur 36% bzw. 42% der Kontrollkonzentrationen bei Krötenfischen, die mit einer Tintenfischdiät gefüttert wurden, reduziert (Fig. 7A bzw. Fig. 8A und Tabelle 2). Dieser Rückgang sowohl von Mg 2+ als auch von SO 2- 4 Konzentrationen waren nur in der mittleren Darmflüssigkeit 3 ​​h nach der Nahrungsaufnahme statistisch signifikant. Eine postprandiale Reduktion von intestinalem Mg 2+ und SO 2- 4 Konzentrationen wurden auch in mit Krötenfischen gefütterten Sardinen festgestellt (Abb. 7B bzw. Abb. 8B und Tabelle 2), obwohl diese Ionen nur auf 65 % bzw. 50 % unter Kontrollbedingungen reduziert wurden und keine statistisch signifikanten Unterschiede aufwiesen aus Kontrollkonzentrationen. 48 h nach der Fütterung scheint jedoch die Wasseraufnahme statt der Sekretion wieder in vollem Umfang als intestinales Mg 2+ und SO 2 - aufgenommen zu sein. 4 Bei Kontrollfischen erreichen die Konzentrationen wieder ihre hohen Werte und übersteigen diese sogar.

SO 2- 4 Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

SO 2- 4 Konzentrationen im Magen und in der vorderen Darmflüssigkeit von Opsanus-Beta gefütterter Tintenfisch (gefüllte Kreise) und Fische (offene Kreise). Werte sind Mittelwerte ± 1 s.e.m., n=5 für die meisten Proben, wie im Text beschrieben.

Osmotische Koeffizienten in monovalenten und divalenten Lösungen

Unsere experimentelle Bestimmung der osmotischen Koeffizienten zweiwertiger und einwertiger Lösungen ergab einen osmotischen Koeffizienten von 0,91 (±0,002) für die einwertige Lösung NaCl und einen osmotischen Koeffizienten von 0,56 (±0,004) für die zweiwertige Lösung MgSO4. Somit wird ein Ersatz entlang des Magen-Darm-Trakts von einwertigen Ionen durch zweiwertige Ionen die Wasseraufnahme erleichtern, indem der osmotische Druck im Lumen gesenkt wird.

Organische Nährstoffaufnahme

Durch die Berechnung der Differenz zwischen der gemessenen Osmolalität und der Summe der Konzentrationen anorganischer Ionen in einer bestimmten Probe konnten wir die Konzentration (mEqv) der in der Probe vorhandenen organischen gelösten Stoffe konservativ vorhersagen. Die gemessene Plasmaosmolalität ist durchweg signifikant höher als die Summe der anorganischen Ionen (Fig. 9A) von Fischen, die mit beiden Diäten gefüttert wurden. Bei Krötenfischen, die mit Tintenfischfutter gefüttert wurden (Abb. 9Ai), gibt es einen statistisch signifikanten Anstieg der Plasmaosmolalität 12 h nach der Fütterung, jedoch keinen signifikanten Anstieg der Summe der anorganischen Ionenkonzentration.

Die sehr hohe Magenosmolalität 3 h nach der Fütterung bei Krötenfischen, die mit Tintenfischfutter gefüttert wurden, enthält weniger als 45 % anorganische Ionen (Abb. 9Bi), während die Magenosmolalität bei Krötenfischen, die mit Sardinen gefüttert wurden, signifikant niedriger war und aus ungefähr 75 % anorganischen Ionen bestand (Abb .9Bii). Der Magen von Krötenfischen, die mit Sardinen gefüttert wurden, enthielt auch eine signifikant höhere Konzentration an anorganischen Ionen als die Tintenfischdiät. Die Lücke zwischen der Osmolalität des Magens und der Summe der anorganischen Ionen wurde mit zunehmender Zeit nach der Fütterung immer kleiner, bis die meisten organischen gelösten Stoffe im Magen 24 Stunden nach der Fütterung bei Tintenfischen, die mit Krötenfischen gefüttert wurden, und 12 Stunden nach der Fütterung bei Fischen absorbiert oder an den Darm weitergegeben wurden . Im Magen war diese Lücke (also die geschätzte Konzentration an organischen gelösten Stoffen) zwischen 3 und 12 Stunden nach der Fütterung bei Krötenfischen, die mit Tintenfischfutter gefüttert wurden, und zwischen 3 und 6 Stunden nach der Fütterung bei Krötenfischen, die mit Sardinen gefüttert wurden, statistisch signifikant. Along the intestine,osmolality exceeds total ion sum until 24-48 h post-feeding, when osmolality drops and total inorganic ion sum increases above the corresponding osmotic pressure as gastrointestinal conditions return to baseline levels.

Disturbed acid-base balance?

Plasma pH (Table 3) did not exhibit strong trends in toadfish fed either diet, although it was significantly increased over control conditions at 3 h post-feeding in toadfish fed a squid diet. No statistically significant changes were seen in plasma pH of toadfish fed sardines. Also, no significant changes in plasma HCO - 3 (Table 3) were measured postprandially in either diet.


13.6: Large Intestine - Biology

Zum Anzeigen dieser Inhalte ist ein Abonnement von J o VE erforderlich. Sie können nur die ersten 20 Sekunden sehen.

Der JoVE-Videoplayer ist mit HTML5 und Adobe Flash kompatibel. Ältere Browser, die HTML5 und den H.264-Videocodec nicht unterstützen, verwenden weiterhin einen Flash-basierten Videoplayer. Wir empfehlen, die neueste Version von Flash hier herunterzuladen, aber wir unterstützen alle Versionen 10 und höher.

Wenn das nicht hilft, lassen Sie es uns bitte wissen.

The small and large intestines are responsible for absorbing nutrients and water.

While the small intestine is rather narrow, the organ is approximately 22 feet long and compacted into the abdominal cavity. Chyme first reaches the duodenum and then travels to the middle and longest part, the jejunum.

Here, the inner lining contains mucosal folds, which are covered in finger-like villi. The overlying layer of epithelial cells have cytoplasmic extensions called microvilli. These three structures increase the surface area of the small intestine to ensure that nutrients are optimally absorbed.

At the end of the small intestine is the ileum, which attaches to the large intestine by the ileocecal valve. In the first part of the large intestine, the cecum, there are no folds or villi.

Dangling at the bottom of the cecum, is the appendix, a small lymphatic structure. Above it, starts the ascending colon, followed by the transverse colon, which absorbs most of the remaining water and electrolytes, turning chyme into feces. The last regions, the descending colon, sigmoid colon and rectum store feces until elimination through the anus.

17.2: Anatomy of the Intestines

Although digestion of proteins, carbohydrates, and lipids may begin in the stomach, it is completed in the intestine. The absorption of nutrients, water, and electrolytes from food and drink also occur in the intestine. The intestines can be divided into two structurally distinct organs&mdashthe small and large intestines.

Dünndarm

The small intestine is an

22 meter-long tube with an inner diameter of just 2.5 cm. Since most nutrients are absorbed here, the inner lining of the small intestine is highly convoluted and covered in finger-like extensions called villi, each containing hundreds of microvilli. The folds, villi, and microvilli of the small intestine amplify the surface area of absorption 60 to 120 times. The increased surface area provides ample opportunity for nutrients to be absorbed.

The small intestine connects to the stomach by the pyloric sphincter, which closes off when chyme moves into the duodenum&mdashthe beginning of the small intestine. The middle and largest part of the small intestine is the jejunum. The ileum ends the small intestine, where it attaches to the large intestine by the ileocecal valve.

The Large Intestines

The large intestine starts at the cecum. The appendix, a small lymphatic structure, dangles from the bottom of the cecum. Above the cecum, starts the ascending colon followed by the transverse colon. They absorb most of the remaining water and electrolytes from the chyme, turning it to feces. The descending colon, sigmoid colon, and rectum store feces until elimination through the anus.

Overall the large intestine is about 1.5 m long with an inner diameter of 4.8 cm. It does not contain folds and villi, but the absorptive epithelial cells have microvilli. The large intestine is home to a bacterial ecosystem, which performs the final stages of digestion&mdashbreaking down cellulose and fiber, compounds which the stomach and small intestine are ill-equipped to process.

Bacterial Diversity

The large intestine contains over 700 different species of bacteria. Bacterial diversity is thought to be related to obesity and the development of Type 2 diabetes. Obese individuals have fewer bacterial strains than their non-obese counterparts. Low bacterial diversity has also been associated with insulin resistance. The intestinal bacterial ecosystem&mdashthe gut biome&mdashis established shortly after birth, with those babies being breastfed developing their gut biome from bacteria present in breast milk. After birth, the biome is shaped by an individual&rsquos genetics, diet, age, sex, and their immune system. External factors like diet, health status, medications, and geographical location also significantly influence the complexity of the gut biome.

Javitt, Norman B. &ldquoHistory of Hepatic Bile Formation: Old Problems, New Approaches.&rdquo Fortschritte in der Physiologieausbildung 38, Nr. 4 (December 1, 2014): 279&ndash85. [Quelle]

Shetty, Sudarshan A., Floor Hugenholtz, Leo Lahti, Hauke Smidt, and Willem M. de Vos. &ldquoIntestinal Microbiome Landscaping: Insight in Community Assemblage and Implications for Microbial Modulation Strategies.&rdquo FEMS Mikrobiologie Bewertungen 41, Nr. 2 (March 2017): 182&ndash99. [Quelle]

Wen, Li, and Andrew Duffy. &ldquoFactors Influencing the Gut Microbiota, Inflammation, and Type 2 Diabetes.&rdquo The Journal of Nutrition 147, Nr. 7 (July 2017): 1468S-1475S. [Quelle]


13.6: Large Intestine - Biology

and filled twelve baskets every disciple had a basket filled:

with the fragments of the five barley loaves and it may be of the fishes also:

which remained over and above unto them that had eaten such a marvellous increase was there, through the power of Christ going along with them insomuch that they multiplied to such a degree, either in the hands of the distributors, or of the eaters.

John 6:13. Συνήγαγον οὖν … βεβρωκόσιν , the superabundance, the broken pieces of the five loaves which were in excess of the requirements, ἃ ἐπερίσσεύσε , filled δώδεκα κοφίνους , that is to say, far exceeded the original five loaves.— κόφινος [French, Coffin , petit panier d’osier cf. our “coffin” and “coffer”], a large wicker basket or hamper used in many countries by gardeners for carrying fruit, vegetables, manure, soil and identified with the Jew by Juvenal (John 3:14), “Judaeis quorum cophinus foenumque supellex”. (See further Mayor’s note on the line, and Sat. , vi. 541.) This gives colour to the idea that each of the apostles may have carried such a basket, which would account for the twelve. But why they should have had the baskets with nothing to carry in them does not appear.

13. baskets ] All four accounts have the same word for basket, cophinus , i.e. the wallet which every Jew carried when on a journey, to keep himself independent of Gentile food, which would be unclean. Komp. Juvenal iii. 14. Each of the Twelve gathered into his own wallet, and filled it full. Moreover in referring to the miracle the word cophinus is used (Matthew 16:9). In the feeding of the 4000 (Matthew 15:37 Mark 8:8), and in referring to it (Matthew 16:10), a different word for basket, spuris , is used. Such accuracy is evidence of truth. See note on Mark 8:8. S. Mark tells us that fragments of fish were gathered also. The remnants far exceed in quantity the original store.

The expedients to evade the obvious meaning of the narrative are worth mentioning, as shewing how some readers are willing to ‘violate all the canons of historical evidence,’ rather than admit the possibility of a miracle: (1) that food had been brought over and concealed in the boat (2) that some among the multitude were abundantly supplied with food and were induced by Christ’s example to share their supply with others (3) that the whole is an allegorical illustration of Matthew 6:33. How could either (1) or (2) excite even a suspicion that He was the Messiah, much less kindle such an enthusiasm as is recorded in John 6:15 ? And if the whole is an illustration of Matthew 6:33, what meaning in the allegory can be given to this popular enthusiasm? There are “rationalising expedients that are considerably more incredible than miracles.” S. p. 126.

John goes into fuller detail than the Synoptists. Mark alone notes the gathering of the remains of the fishes. John also uses ἐγέμισαν, filled, for they took up, or were taken up, of the Synoptists.

A detail peculiar to John, emphasizing the identity of the fragments with the original loaves.


To Wrap It Up

The Hamilton Beach XL toaster oven is our top pick for a large convection toaster oven. It can two 12-inch pizzas inside at once, or a 5-pound chicken for family meals. It features two racks and two baking pans with rotisserie equipment and works with convection. If you want to prepare air-fried meals in a toaster oven, check out our reviews of air fryer convection toaster ovens. If you also want a model with a microwave combo, you should consider some of the microwave convection toaster ovens.


Schau das Video: Die Ärzte Deine Schuld Graz (Kann 2022).


Bemerkungen:

  1. Araktilar

    Hitze! Lasst uns!))

  2. Kusner

    Brad, warum das

  3. Aurel

    Ich bestätige. Und damit bin ich darauf gestoßen.

  4. Mojora

    Unglaublich!

  5. Kharim

    Ich kann dir glauben :)

  6. Kazrataxe

    Meiner Meinung nach ist es das sehr interessante Thema. Gib mit dir, wir werden uns mit PM handeln.



Eine Nachricht schreiben