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Haben wir jemals fruchtbare Nachkommen mit einer anderen Chromosomenzahl beobachtet als die Eltern?

Haben wir jemals fruchtbare Nachkommen mit einer anderen Chromosomenzahl beobachtet als die Eltern?



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Schimpansen sind angeblich die engsten Verwandten des Menschen aus DNA-Perspektive, sie sind beide diploid und machen beide eine Meiose. Schimpansen haben jedoch 24 Chromosomenpaare, während Menschen 23 haben.

Haben wir jemals eine Situation beobachtet, in der die Nachkommen der Meiose eine andere Anzahl von Chromosomenpaaren haben als die Eltern, die Nachkommen lebten und die Nachkommen nicht unfruchtbar waren? Wie erklärt die Evolution die Verschiebung der Anzahl der Chromosomenpaare?


[…] haben wir jemals eine Situation beobachtet, in der die Nachkommen der Meiose eine andere Anzahl von Chromosomenpaaren haben als die Eltern, die Nachkommen lebten und die Nachkommen nicht unfruchtbar waren?

Jawohl!

Obwohl es ein Detail erscheinen mag, besteht die Schwierigkeit darin, zu wissen, was genau Sie mit Beobachtung meinen. Chromosomenanomalien, Genduplikation, Chromosomenduplikation, Robertsonsche Translokationen, Gesamtgenomduplikation sind nicht sehr häufig, aber häufig genug, um wiederholt gesehen zu werden. Wir sehen sie immer wieder in verschiedenen Abstammungslinien, wir können sogar untersuchen, wie sich unsere Umgebung auf solche Chromosomenanomalien auswirkt (Merkatz et al. 1984). Im Folgenden zitiere ich daher einige Artikel, die ich mehr oder weniger zufällig aus der anständig großen Menge an Arbeiten zu diesem Thema ausgewählt habe.

Chromosomenumlagerungen sind manchmal an der Artbildung beteiligt (Rieseberg 2001).

Es gibt viele genetische Erkrankungen beim Menschen, die mit einer solchen chromosomalen Duplikation (z )

Es gibt so viele Artikel zu dieser Frage, von denen ich nicht wirklich weiß, was ich zitieren soll. Natürlich gibt es Rezensionen, die Sie interessieren könnten (zB Zhang 2003). Ich habe versucht, ein Video zu finden, das eine Meiose zeigt, die zu einer chromosomalen Duplikation führt, aber leider habe ich das nicht gefunden.

Die Mechanismen dieser Mutationen, die zu Chromosomenumlagerungen führen, sind ziemlich gut verstanden. Sie sollten wahrscheinlich mit Wikipedia beginnen > Genduplikation # Mechanismen der Vervielfältigung für ein Intro.

Wenn Sie über den Unterschied zwischen der Anzahl der Chromosomen bei Schimpansen und Menschen sprechen, möchten Sie vielleicht einen Blick auf den Post werfen, warum Menschen 46 Chromosomen haben, wo es (mit vielen Zitaten) erklärt wird, wie sich die Veränderung verändert hat Chromosomenzahl kam in unserer Abstammungslinie vor.

Ich habe viel über die Idee der Evolution gelesen

Ich möchte nicht pedantisch wirken, aber angesichts der Vokabeln, die Sie verwenden (Wechsel der Art,Konzepte von Übertragungsfehlern,Konzept der allmählichen Veränderung) legt es wirklich nahe, dass alles, was Sie lesen, aus der kreationistischen Propaganda stammt und nicht aus der Evolutionsliteratur. Tatsächlich verwendet niemand diese Begriffe in der Forschung. Diese Begriffe werden hauptsächlich als Strohmann aus der kreationistischen Propaganda verwendet.

Es gibt viele kostenlose Einführungskurse in die Evolutionsbiologie. Vielleicht möchten Sie einen Blick auf Understanding Evolution von UC Berkeley werfen.


Das Down-Syndrom ist ein Beispiel für fruchtbare Nachkommen mit einer anderen Chromosomenzahl als die Eltern. Personen mit Down-Syndrom haben eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 und somit 47 statt der normalen 46. Die Fruchtbarkeit ist bei Personen mit Down-Syndrom geringer, aber sie sind nicht immer unfruchtbar. Wikipedia gibt Frauen mit 50% Fruchtbarkeit an. Einige der Kinder dieser Frauen haben auch das Down-Syndrom.

Ein weiteres Beispiel ist das Turner-Syndrom. Betroffenen Frauen fehlt ein X-Chromosom und damit 45 Chromosomen. Die Fruchtbarkeit ist bei diesen Frauen geringer, aber einige können schwanger werden und Kinder gebären.
Bernhard V. et al. Spontane Fertilität und Schwangerschaftsergebnisse bei 480 Frauen mit Turner-Syndrom. Hum Repro. 2016 Apr; 31(4):782-8.

Es kann sein, dass einige dieser Personen, die unterschiedliche Chromosomenzahlen in entnommenen Zellpopulationen (normalerweise Blut) aufweisen, aber dennoch fruchtbar sind, tatsächlich [Mosaiken] sind (https://en.wikipedia.org/wiki/Mosaik_(genetik). Diese Personen haben unterschiedliche Populationen von Zellen, aus denen sie bestehen. Möglicherweise trat die Mutation, die zu Trisomie oder Monosomie führte, in einer Zelle auf, nachdem der Embryo bereits aus mehreren Zellen bestand. Zellen dieser Linie zeigen den mit der Mutation verbundenen Phänotyp, aber wenn die Keimzellen von abstammen Zellen, die diese Mutation nicht aufweisen, wären normal und somit mit einer normalen Fruchtbarkeit verbunden.


Pflanzen Besonders bekannt dafür sind Polyploidien (doppelte Chromosomensätze) pflanzenübergreifend und werden oft vom Menschen ausgenutzt, um den Fruchtertrag zu steigern. Erdbeeren zum Beispiel variieren von 14 bis 56 Chromosomen und bleiben kreuzfruchtbar. Bei Pflanzen können sie immer noch kreuzfruchtbar sein, bei Tieren wurde dies jedoch noch nie beobachtet und alle bekannten polyploiden Tiere sind vermutlich das Ergebnis mehrerer Individuen mit derselben Duplikation.

Störe, zeigen verschiedene Grade der Aneuploidie (unterschiedliche Anzahl nicht aufgrund von Duplikation), und es wurde durch Kreuzung von Stören mit unterschiedlicher Anzahl von Chromosomen untersucht, viele der Nachkommen sind fruchtbar.

Chromosomenfusion wurde bei Pferden, Kühen, Schafen, Labormäusen und Fruchtfliegen beobachtet und unterschiedliche Fruchtbarkeitsgrade aufweisen. Grundsätzlich haben die Tiere, bei denen wir sehr genau auf die Gene achten, es gezeigt, was bedeutet, dass es relativ häufig sein sollte. Die University of Indiana bietet eine vollständigere Liste.

Insekten, viele Insekten sind haplodiploidie, was bedeutet, dass Männchen und Weibchen sehr unterschiedliche Chromosomenzahlen haben.

Indischer Muntjak (siehe Bild) hat tatsächlich eine unterschiedliche Anzahl von Chromosomen zwischen Männchen und Weibchen, 7 bzw. 6. sie teilen diese Eigenschaft mit Wallaby und Ameisenigel.

Die Kreuzung von Scharlachroten Aras mit unterschiedlichen Chromosomenzahlen zur Wiedereinführung der genetischen Vielfalt hat sich als erfolgreich erwiesen.

Der blaue Schmetterling ist jedoch der Gewinner aller Zeiten, da die Chromosomenzahl stark variiert, ohne Polyploidie nicht weniger. Sie haben so viele Chromosomen 448-452, dass der Verlust oder die Verschmelzung einiger nur geringe Auswirkungen hat.

Ein 44-Chromosom Mensch existiert, der normal erscheint, diese Zahl ist auf Chromosomenfusion zurückzuführen, da er nicht gezüchtet hat, wissen wir nicht über seine Fruchtbarkeit. Wie bereits erwähnt, können Menschen eine unterschiedliche Anzahl von Chromosomen haben und während die meisten oder tödliche einige nicht haben und diejenigen mit ihnen fruchtbar bleiben können. Insbesondere Chromosomenveränderungen scheinen biologisch am verträglichsten zu sein.


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