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Eigenschaften von „echtem“ Gewebe

Eigenschaften von „echtem“ Gewebe



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Warum werden Schwämme nicht so betrachtet, dass sie eine Organisation auf Gewebeebene haben?

An manchen Stellen scheint zu sagen, dass Schwämme kein „echtes Gewebe“ haben und nur spezialisierte Zellen haben.

Im Gegensatz zu Protozoen sind die Poriferen vielzellig. Im Gegensatz zu höheren Metazoen sind die Zellen, aus denen ein Schwamm besteht, jedoch nicht in Geweben organisiert. Daher fehlen Schwämmen echte Gewebe und Organe;

Die Wikipedia-Seite über Schwämme sagt -

Schwämme ähneln anderen Tieren darin, dass sie vielzellig, heterotroph sind, keine Zellwände aufweisen und Samenzellen produzieren. Im Gegensatz zu anderen Tieren fehlen ihnen echte Gewebe und Organe.

Ich konnte nicht herausfinden, was echtes Gewebe ausmacht, daher würde ich gerne verstehen, welche Eigenschaften eine Zellgruppe haben muss, damit sie als richtiges Gewebe angesehen wird.


Gewebedefinition und Beispiele in der Biologie

In der Biologie, a Gewebe ist eine Gruppe von Zellen und ihrer extrazellulären Matrix, die denselben embryonalen Ursprung haben und eine ähnliche Funktion erfüllen. Mehrere Gewebe bilden dann Organe. Die Untersuchung von tierischen Geweben wird Histologie oder Histopathologie genannt, wenn es um Krankheiten geht. Das Studium des Pflanzengewebes wird Pflanzenanatomie genannt. Das Wort "Gewebe" kommt vom französischen Wort "tissu", was "gewebt" bedeutet. Die französische Anatomin und Pathologin Marie François Xavier Bichat führte den Begriff 1801 ein und stellte fest, dass Körperfunktionen besser verstanden werden könnten, wenn sie auf Gewebeebene statt auf Organebene untersucht würden.

Wichtige Erkenntnisse: Gewebedefinition in der Biologie

  • Ein Gewebe ist eine Gruppe von Zellen gleichen Ursprungs, die eine ähnliche Funktion erfüllen.
  • Gewebe findet man in Tieren und Pflanzen.
  • Die vier Haupttypen tierischen Gewebes sind Binde-, Nerven-, Muskel- und Epithelgewebe.
  • Die drei wichtigsten Gewebesysteme in Pflanzen sind die Epidermis, das Grundgewebe und das Gefäßgewebe.

Komplexe Gewebestruktur

Als vielzellige Organismen unterscheiden sich Tiere von Pflanzen und Pilzen dadurch, dass ihre Zellen keine Zellwände haben ihre Zellen können in eine extrazelluläre Matrix (wie Knochen, Haut oder Bindegewebe) eingebettet sein und ihre Zellen haben einzigartige Strukturen für die interzelluläre Kommunikation (wie z Kreuzungen). Darüber hinaus besitzen Tiere einzigartige Gewebe, die bei Pilzen und Pflanzen fehlen und die Koordination (Nervengewebe) und Beweglichkeit (Muskelgewebe) ermöglichen. Tiere zeichnen sich auch durch spezialisiertes Bindegewebe aus, das Zellen und Organe strukturell unterstützt. Dieses Bindegewebe bildet die extrazelluläre Umgebung von Zellen und besteht aus organischen und anorganischen Materialien. Bei Wirbeltieren ist Knochengewebe eine Art Bindegewebe, das die gesamte Körperstruktur unterstützt. Die komplexen Körper und Aktivitäten von Wirbeltieren erfordern solche Stützgewebe. Epitheliale Gewebe bedecken, kleiden, schützen und sezernieren diese Gewebe einschließlich der Epidermis der Haut: der Auskleidung des Verdauungstrakts und der Luftröhre. Sie bilden auch die Gänge der Leber und Drüsen fortgeschrittener Tiere.

Das Tierreich wird in Parazoa (Schwämme) und Eumetazoa (alle anderen Tiere) unterteilt. Als sehr einfache Tiere enthalten die Organismen der Gruppe Parazoa (&ldquoneben Tier&rdquo) keine echten spezialisierten Gewebe. Obwohl sie spezialisierte Zellen besitzen, die unterschiedliche Funktionen erfüllen, sind diese Zellen nicht in Geweben organisiert. Diese Organismen gelten als Tiere, da sie nicht in der Lage sind, ihre eigene Nahrung herzustellen. Tiere mit echtem Gewebe gehören zur Gruppe der Eumetazoa („Tiere&rdquo). Wenn wir an Tiere denken, denken wir normalerweise an Eumetazoa, da die meisten Tiere in diese Kategorie fallen.

Abbildung (PageIndex<1>): Schwämme: Schwämme, wie die im Karibischen Meer, werden als Parazoen klassifiziert, weil sie sehr einfache Tiere sind, die kein echtes Spezialgewebe enthalten.

Die verschiedenen Gewebearten bei echten Tieren sind dafür verantwortlich, spezifische Funktionen für den Organismus zu erfüllen. Diese Differenzierung und Spezialisierung von Geweben ist Teil dessen, was diese unglaubliche Tiervielfalt ermöglicht. Zum Beispiel hat die Evolution von Nerven- und Muskelgewebe dazu geführt, dass Tiere die einzigartige Fähigkeit haben, Veränderungen in ihrer Umgebung schnell wahrzunehmen und darauf zu reagieren. Dies ermöglicht es Tieren, in Umgebungen zu überleben, in denen sie mit anderen Arten konkurrieren müssen, um ihren Nährstoffbedarf zu decken.


Verwandte Begriffe aus der Biologie

  • Zelle – die grundlegende biologische Einheit der Lebewesen Gruppen von ihnen bilden Gewebe.
  • Organ – eine in sich geschlossene Gruppe von Geweben, die eine bestimmte Funktion im Körper erfüllt.
  • Sarkomer – eine Einheit quergestreiften Muskelgewebes, die die Filamente Aktin und Myosin enthält.
  • Meristem – eine Region mit undifferenziertem Pflanzengewebe, die an der Stelle des neuen Pflanzenwachstums an den Spitzen von Wurzeln und Ablegern von Stängeln gefunden wird.

1. Welches ist KEIN Pflanzengewebe?
A. Boden
B. Konnektivität
C. Epidermis
D. Gefäß

2. Die Alzheimer-Krankheit ist mit dem Abbau welcher Art von Gewebe verbunden?
A. Konnektivität
B. Muskel
C. Nervös
D. Epithelial

3. Welche Funktion hat Epithelgewebe?
A. Um die Oberfläche von Organen zu bedecken und zu schützen
B. Zum Abdecken der Pflanzenteile und zum Schutz vor Wasserverlust
C. Um Nährstoffe durch eine Pflanze zu transportieren
D. Damit sich der Körper bewegen kann


Arten von Sklerenchymgewebe

Basierend auf der Funktion: Ein Sklerenchymgewebe wird grob in zwei Klassen eingeteilt, nämlich mechanisches und leitfähiges Sklerenchym.

Mechanisches Sklerenchym

Es ist eine Art sklerenchymatöses Gewebe, das als Stützgewebe, das das Welken von Pflanzen minimiert, die Pflanzenphysiologie erhält und die Kraft bietet, den Reißkräften von Wellen und Strömungen standzuhalten. Mechanisches Sklerenchym umfasst Sklereiden und Faserzellen, die dem Pflanzensystem Festigkeit und Steifigkeit verleihen.

Sklereiden

Sklereiden beziehen sich auf die mechanischen Gewebe, die einzeln oder in Gruppen vorkommen. Sie finden sich in Verbindung mit dem Gefäßgewebe der Pflanze, nämlich das Xylem und phloem. Zellwandverdickung ist uneinheitlich bei Sklereiden.

Sie enthalten mehrere einfache Gruben mit runden Öffnungen. Sclereiden besitzen normalerweise a schmales Lumen. Aufgrund der Form unterteilen sich die Sklereidenzellen in folgende Klassen:

Makrosklereiden
  • Sie heißen auch „Malpigian-Zellen”.
  • Aussehen: Länglich und säulenförmig.
  • Zellenwand: Verdickte Zellwand.
  • Auftreten: Wird normalerweise in den äußeren Epidermiszellen von Samen gefunden.
  • Beispiel: Samenmantel von Pisum-Arten.
Osteosklereiden
  • Sie werden auch als „Knochenzellen”.
  • Aussehen: Es sieht sehr ähnlich aus wie ein Sanduhrknochen mit vergrößerten, gelappten und säulenförmigen Zellen. Sie sind gegen Ende gelappt.
  • Zellenwand: Verdickte Zellwand.
  • Auftreten: Normalerweise unter der Epidermisschicht zu finden, d. h. in der Unterhaut von Samen und Blättern bestimmter Pflanzen, die zur Kategorie Xerophytes gehören.
  • Beispiel: Blätter von Hakea-Arten.
Astrosklereiden
  • Sie heißen auch „Sternzellen”.
  • Aussehen: Sie erscheinen sternförmig und mit den ausstrahlenden Armen des Zentralkörpers tief gelappt. Die strahlenden Arme sind in der Regel spitz, unregelmäßig und in unterschiedlicher Zahl.
  • Zellenwand: Verdickte Zellwand.
  • Auftreten: Erstreckt sich von der oberen Epidermis der Blätter zur unteren Epidermis.
  • Beispiel: Blätter von Thea, Olea usw.
Brachysklereiden
  • Sie heißen auch „Körnerzellen”.
  • Aussehen: Sie ähneln den Parenchymzellen stark und sind ungefähr isodiametrisch.
  • Zellenwand: Verdickte Zellwand.
  • Auftreten: Es ist häufig in den fleischigen Teilen von Früchten vorhanden.
  • Beispiel: Fruchtfleisch von Birnen, bei dem Brachysclereiden Grit- oder Steinzellen bilden.
Trichosklereiden
  • Sie werden auch als „Nadelähnliche Zellen”.
  • Aussehen: Sie scheinen haarähnliche, länglichere und verzweigtere Zellen zu sein, die sich in Richtung der Interzellularräume erstrecken.
  • Zellenwand: Verdickte Zellwand.
  • Auftreten: Vorkommen in den spezialisierten Geweben von Blättern und Wurzeln.
  • Beispiel: Luftwurzeln von Monstera sp, Oliven- und Seerosenblätter etc.
Filiformsklereiden
  • Sie heißen auch „Faserartige Zellen”.
  • Aussehen: Sie sind viel längliche, wenig verzweigte und ungewöhnliche Zellen.
  • Zellenwand: Verdickte Zellwand.
  • Auftreten: Gefunden in den spezialisierten Geweben der Blätter.
  • Beispiel: Blätter von Olea.


Fasern

Fasern sind andere mechanische Gewebe, die auftreten verlängert und dickwandig mit schmalem Lumen und sich verjüngenden Enden. Sie bilden im Allgemeinen das Grund- und Gefäßgewebe der Pflanze. Fasersklerenchym dient als Zellbegleiter zum Xylem- und Phloemgewebe. Sie erscheinen als unabhängige Stränge oder Zylinder. Basierend auf der Form werden die Faserzellen in die beiden folgenden Gruppen eingeteilt:

Xylarfasern

Sie sind verbunden mit dem primär und sekundäres Xylem. Die Xylarfasern stammen aus dem Prokambium, während Xylarfasern aus dem Kambium Gewebe einer Pflanzenzelle. Xylarfasern existieren in zwei gängigen Formen, nämlich libriforme Fasern und Fasertracheiden.

  • Libriform-Fasern haben im Vergleich zu den Fasertracheiden eine längliche, verdickte Zellwand und besitzen eine einfache Grube mit längerem Grubenkanal.
  • Fasertracheiden erscheinen lang, dickwandig und haben eine eingefasste Grube mit einer kleineren Grubenkammer.
Extraxyläre Fasern

Sie sind mit den Geweben verbunden außerhalb des Xylems (wie Phloem, Kortex und Mark einer Pflanzenzelle). Bei Monokotyledonen umgibt die extraxyläre Faser die Bündelscheide. Sie stammen teilweise aus dem Grundmeristem und verbleiben aus dem Prokambium.

Bei Dikotyledonen bleiben die extraxylären Fasern als unabhängige Bänder oder Zylinder im peripheren Bereich des Gefäßzylinders und der innersten Kortexschicht bestehen. Sie entstehen vollständig durch das gemahlene Meristemgewebe, das in seiner Struktur, Form und Zusammensetzung den Xylarfasern ähnelt. Die extraxylären Fasern haben drei gängige Typen:

  1. Phloemfasern kommen im primären und sekundären Phloem von vaskulären Pflanzengeweben vor, die als „Bastfasern“ bezeichnet werden.
  2. Kortikale Fasern sind in der Rindenregion einer Pflanzenzelle vorhanden, die einzeln oder in Gruppen vorkommen und die jüngeren Pflanzenteile unterstützen.
  3. Perivaskuläre Fasern sind in der perizyklischen Region einer Pflanzenzelle vorhanden und bilden eine vaskuläre Bündelkappe aus Dikotyledonen und Bündelhüllen aus Monokotyledonen.

Leitfähiges Sklerenchym

Es besteht aus einem tracheären Element, einer besonderen Eigenschaft von Gefäßpflanzen, die sie von nicht-vaskulären Pflanzen abgrenzt. Die Luftröhrenelemente bieten sowohl Festigkeit als auch Wasserleitung.

Luftröhrenelemente

Sie kommen in Gefäßpflanzen vor und umfassen Gefäßelemente und Tracheiden.

Gefäßelemente

Sie besitzen perforierte Endwände (primäre und sekundäre verholzte Wände) und sind in primärem und sekundärem Xylem vorhanden. Gefäßelemente sind mehr effizient in der Wasserleitung, wo das Wasser ungehindert senkrecht von einer Zelle zur anderen fließt.

Sie sind ein spezialisierter Form von Luftröhrenelementen. Gefäßelemente sind kleiner als die Tracheiden. Die Gefäßelemente verbinden sich mit den anderen Gefäßen von einem Ende der Zelle bis zum anderen Ende der Zelle in vertikale Reihen.

Tracheiden

Sie sind die gewöhnlichen Zellen im Xylem, die spindelförmig und länglich mit spitz zulaufenden Enden erscheinen. Sie nehmen an beiden Wasser teil Leitung und mechanisch Unterstützung. Tracheiden erscheinen im Vergleich zu den Gefäßelementen langgestreckt und haben gemeinsam eine sekundäre Wandverdickung. Sie variieren in ihrer Form (von ringförmigen Ringen, Netzen usw. bis hin zu narbiger Form).

Funktionen des Sklerenchymgewebes

Sklereiden unterstützen das benachbarte Gewebe und schützen das innere Zellen durch Bilden einer Konzentrationsschicht zur Peripherie hin.

Fasergewebe Flexibilität der Pflanzen verleihen. Die septatfasern fungieren als Speicherzellen, die Stärke- und Öltröpfchen speichern und das benachbarte innere Gewebe schützen. Die Oberflächenfasern erleichtern die Verbreitung von Samen und Früchten. Pflanzenfasern Hilfe bei der Herstellung von Textilien, Seilen, Schnüren etc.

Luftröhrenelemente oder Gefäßelemente nehmen ausschließlich an der Wasserleitung teil. Tracheiden haben ein hohes Verhältnis von Oberfläche zu Volumen und schützen die Pflanze vor Luftembolien oder Wasserstress.


Elastische Knorpelfunktion

Die Funktion des elastischen Knorpels ist zweifach: die Knorpelform als Reaktion auf Spannung, Kompression und Biegung zu ändern, bevor er in einen Ruhezustand zurückkehrt, und eine starke, aber flexible Struktur bereitzustellen.

Im äußeren Ohr

Als äußeres Organ muss das Ohr einem Trauma standhalten. Wäre das Außenohr aus Knochen, würden Ohrfrakturen regelmäßig vorkommen. Wenn das Außenohr fleischig wäre, würden die Falten der Ohrmuschel, die Schallwellen modifizieren, bevor sie zum Mittelohr geleitet werden, ihre Form nicht beibehalten und weniger effizient arbeiten.

In Epiglottis und Kehlkopf

In Ruhe steht die Epiglottis aufrecht. In dieser Position kann beim Ein- und Ausatmen Luft durch den Kehlkopf strömen. Beim Schlucken wird die Epiglottis zurückgezogen und bedeckt die Kehlkopföffnung, die vor der Öffnung in die Speiseröhre liegt. Diese Maßnahme verhindert, dass Speichel und Nahrung in die Atemwege gelangen, wo eine Erstickung und eine Aspirationspneumonie die Folge sein können. Der elastische Knorpel in der Epiglottis ist wichtig, da er die Form dieses klappenartigen Fortsatzes beibehält und immer wieder in die Ruheposition zurückfedert, um den wichtigsten Prozess des Körpers – die Atmung – zu ermöglichen. In diesem Fall hat elastischer Knorpel eine schützende und strukturelle Funktion.

Das Bild unten zeigt eine Epiglottis in Ruhe. An den Rändern des dunklen Lochs der Luftröhre sind die weißen Stimmbänder des Kehlkopfes zu sehen. Der obere Epiglottislappen bedeckt den Eingang zur Speiseröhre, der hinter der Luftröhre liegt. Beim Schlucken bewegt sich die Klappe der Epiglottis nach vorne, verschließt den Eingang der Atemwege und gibt den Eingang der Speiseröhre frei.

Elastischer Knorpel findet sich auch in den Horn- und Keilknorpeln des Kehlkopfes, wo die von ihnen gebildeten Gelenke die Bewegung der Stimmbänder ermöglichen und eine Rolle spielen Sprachqualität und Tonhöhe.

In der Eustachischen Röhre

Die Eustachische Röhre (pharyngotympanische Röhre/Hörröhre) ist eine schmale Röhre von etwa 3 mm Breite. Seine Hauptfunktion ist die Angleichung des Mittelohrdrucks an den atmosphärischen Umgebungsdruck. Der Effekt eines Ungleichgewichts im Mittelohr und atmosphärischen Druck wird am leichtesten während des Starts und der Landung eines Flugzeugs wahrgenommen. Das Schlucken während des Starts oder der Landung führt oft dazu, dass die Ohren „knallen“. Dieser Effekt kann auch durch Schnäuzen oder Gähnen erreicht werden, da sich bei diesen Aktionen die Eustachische Röhre öffnet und Luft in das Mittelohr eindringen lässt, wodurch die Differenz zwischen Mittelohr- und Atmosphärendruck verringert wird.

Elastischer Knorpel hat in diesem Fall einen strukturellen und funktionellen Zweck, da der schmale Schlauch ohne die Zugkräfte des M. tensor veli palatini in seine ursprüngliche Ruheform (geschlossen) zurückkehren muss. Die Funktion des elastischen Knorpels besteht in diesem Fall also darin, bei der Entspannung dieses Muskels in eine geschlossene Form zurückzufedern, da ein solches schmales, aber wichtiges Merkmal stabil genug sein muss, um seine Form beizubehalten, und elastisch genug sein muss, um es zu verändern . Das Bild unten zeigt die Position der Eustachischen Röhre in roter Farbe.


Wurzel: Eigenschaften, Typen, Struktur und Funktionen

1. Wurzel ist der absteigende oder unterirdische Teil der Pflanzenachse.

2. Wurzel ist normalerweise positiv geotrop (d.h. wächst nach unten in den Boden) und positiv hydrotrop (d.h. wächst in Richtung der Wasserquelle), aber negativ phototrop (d.h. wächst weg vom Sonnenlicht).

3. Die Wurzel ist normalerweise zylindrisch und nicht grün (d. h. ohne Chlorophylle), aber manchmal grün wie bei Trapa und Taeniophylum.

4. Wurzel trägt keine Knoten, Internodien, Blätter oder Knospen (Ausnahmen sind Süßkartoffel, Holzapfel etc.)

5. Der Wachstumspunkt der Wurzelspitze ist subterminal und durch eine Wurzelkappe oder Calyptra geschützt.

6. Einzellige Wurzelhaare, die direkt hinter den Wurzelkappen vorhanden sind und die absorbierende Oberfläche der Wurzeln erhöhen,

7. Seitenwurzeln sind endogenen Ursprungs, d.h. sie entstehen aus dem Perizykel der Hauptwurzel.

Wurzellose Pflanzen:

Viele Pflanzen, die in aquatischen Lebensräumen wachsen, besitzen keine Wurzeln, da sie nur wenig Wasser und Mineralsalze aufnehmen müssen, z. B. Wolffia, Utricularia, Myriophyllum, Ceratophyllum. Bei anderen Wasserpflanzen entwickeln sich Wurzeln nur zum Ausgleich (z. B. Lemna, Pistia) und Fixierung (z. B. Hydrilla).

Aufgrund ihrer Herkunft gibt es zwei Arten von Wurzeln: Pfahlwurzel und Adventivwurzel.

Bei der Keimung eines Samens verlängert sich die Keimwurzel zur Primärwurzel oder echten Wurzel oder Pfahlwurzel. Bei zweikeimblättrigen Pflanzen ist die Pfahlwurzel persistent und bildet Seitenwurzeln wie Sekundärwurzeln, Tertiärwurzeln usw. Alle Seitenwurzeln entstehen in akropetaler Folge, d.h. jüngere Wurzeln zur Spitze und ältere Wurzeln zur Basis. Die Pfahlwurzel und ihre Äste bilden das Pfahlwurzelsystem.

(B) Adventive Wurzel:

Dies sind die Wurzeln, die aus jedem Teil der Pflanze außer der Keimwurzel wachsen. Bei einkeimblättrigen Pflanzen ist die Pfahlwurzel kurzlebig und wird bald durch Adventivwurzeln ersetzt. Eine Gruppe von Adventivwurzeln und ihre Zweige bilden das Adventivwurzelsystem.

Aufgrund ihrer Herkunft gibt es folgende drei Arten von Adventivwurzeln:

Dabei handelt es sich um eine Ansammlung ebenso prominenter fadenförmiger Wurzeln, die sich entweder aus der Basis von Stängeln (z. B. Reis, Weizen, Mais, Zwiebeln usw.) oder aus den Knoten horizontaler Stängel (z. B. Gras, Sauerklee usw.)

Sie entstehen aus Blattstiel (z. B. Pogostemon, Gummipflanze usw.) oder Blattadern aufgrund einer Verletzung. Diese können auch durch die Gabe von Hormonen induziert werden. Einige Blattknospen können Blattwurzeln produzieren, z.B. Bryophyllum, Begonie usw.

iii. Wahre Adventivwurzeln:

Sie entstehen aus den Knoten und Internodien des Stängels, z.B. Prop-Wurzeln von Banyan, Stelzenwurzeln von Zuckerrohr, Klammerwurzeln von Geldpflanzen und Wurzeln aus den Stängelstecklingen.

Eine typische Wurzel kann in fünf Regionen unterschieden werden. Von der Spitze bis zur Basis sind sie:

Es ist eine kappenartige Schutzstruktur der wachsenden Wurzelspitze. Bei Pandanus (Schneckenkiefer) sind mehrere Wurzelkappen vorhanden, während bei Wasserpflanzen (Pistia, Eichhornia, Lemna) Wurzeltaschen anstelle der Wurzelkappe vorhanden sind.

(ii) Schleimstoffe absondern, die der zarten Wurzel helfen, in den harten Boden einzudringen,

(iii) Hilft bei der Wahrnehmung der Schwerkraft (Darwin, 1880),

(iv) Die Funktionen des Root-Pakets als Salden.

(B) Wachstumspunkt oder Meristematische Zone:

Sie ist ca. 0,25-1,0 mm lang, liegt knapp hinter der Wurzelkappe und damit subterminal in Position. Seine Form ähnelt einer umgekehrten konkaven Kuppel aus Zellen. Die zentralen sich selten teilenden Zellen werden als Ruhezentrum bezeichnet.

Das Wurzelmeristem fügt der Wurzelkappe und der Basalregion der Wurzel Zellen hinzu.

Sie ist etwa 1-10 mm lang und liegt direkt hinter der meristematischen Zone. Wie der Name schon sagt, ist es der Ort einer schnellen und ausgedehnten Zellverlängerung. Diese Zone erhöht die Länge der Wurzel. Die äußeren Zellen können Wasser und Mineralien aus dem Boden aufnehmen.

(d) Wurzelhaarzone oder Differenzierungszone:

Es ist etwa 1 -6 cm lang. Es ist die Zone, in der sich Zellen zu Epiblema, Kortex, Endodermis, Pericyclus, Xylem und Phloem differenzieren. Viele Epiblemazellen verlängern sich und bilden einzellige Wurzelhaare. Wenn die Wurzel wächst, entwickeln sich neue Wurzelhaare und ältere schrumpfen und werden abgeblättert.

Wurzelhaare erhöhen die absorbierende Oberfläche der Wurzel.

In bilden den größten Teil der Wurzel. Die Zellen erreichen die Reife, wenn sie diese Zone erreichen.

(i) Laterale Wurzeln können aus dem Pericyclus hervorgehen

(ii) Radiale Differenzierung von Geweben verursacht sekundäres Wachstum bei Dikotyledonen.

Funktionen von Wurzeln:

Roots führen zwei Arten von Funktionen aus – primär und sekundär. Die primären Funktionen werden von allen Arten von Wurzeln ausgeführt, und sie sind strukturell angepasst, um diese Funktionen auszuführen. Die sekundären Funktionen sind spezialisiert und werden nur von den entsprechend modifizierten Roots ausgeführt.

Die Hauptfunktionen von Wurzeln sind:

1. Verankern oder fixieren Sie die Pflanze fest im Boden, damit sie nicht leicht entwurzelt werden kann.

2. Aufnahme und Verlagerung von Wasser und Mineralien aus dem Boden in die oberirdischen Pflanzenteile.

3. Verhindern Sie Bodenerosion, indem Sie die Bodenpartikel festhalten.

In vielen Pflanzen werden Wurzeln modifiziert, um viele sekundäre Funktionen wie Nahrungsspeicherung, mechanische Unterstützung und verschiedene andere physiologische Aktivitäten als die Absorption zu erfüllen.


Der Begriff Meristem wurde von Carl Wilhelm von Nägeli geprägt. Meristematische Gewebe haben undifferenzierte Zellen, die die Bausteine ​​der spezialisierten Pflanzenstrukturen bilden. Meristematische Gewebe haben lebende Zellen mit unterschiedlichen Formen. Sie besitzen einen großen Kern ohne Vakuole. Die Zellen haben keinen Interzellularraum. Der Ort, an dem diese Zellen existieren, wird Meristem genannt. Die Zellen des meristematischen Gewebes haben die Fähigkeit, sich aktiv zu teilen, um spezialisierte Strukturen wie Knospen von Blättern und Blüten, Wurzelspitzen und Triebe usw. zu bilden. Diese Zellen tragen dazu bei, die Länge und Fülle der Pflanze zu erhöhen.

Die Eigenschaften von meristematischem Gewebe sind die folgenden:

Die Zellen dieser Gewebe werden als Meristeme bezeichnet

Es hat die Qualität der Selbsterneuerung, da jedes Mal, wenn sich die Zelle teilt, eine Zelle wie die Mutterzelle bleibt und die anderen spezialisierte Strukturen bilden.

Sie haben sehr kleine und wenige Vakuolen.

Die meristematischen Gewebe sind lebend und dünnwandig.

Das Protoplasma der Zellen ist sehr dicht.

Die meristematischen Gewebe heilen die Verletzungen einer verletzten Pflanze.

Diese Zellen speichern keine Nahrung.

Sie weisen eine sehr hohe Stoffwechselaktivität auf.

Sie besitzen einen einzigen, großen und prominenten Kern.


Coelom vs Pseudocoelom: Definition, Typen, Unterschiede, Funktionen und Beispiele

Der mit Flüssigkeit gefüllte Hohlraum zwischen dem Verdauungskanal und der Körperwand mehrzelliger triploblastischer Tiere wird als Körperhöhle bezeichnet. Im Allgemeinen wird die Körperhöhle, die von der mesodermalen Peritonealmembran ausgekleidet ist, als Zölom bezeichnet. Das Zölom ist nach Hyman (1955) der Hohlraum zwischen dem Verdauungskanal und der Körperwand, der von mesodermalem Peritonealgewebe ausgekleidet ist. Coelom bietet Platz für die meisten viszeralen Organe. Zwischen zwei embryonalen Mesodermschichten entsteht das Zölom als sekundäre Körperhöhle. Haeckel schlug 1972 erstmals den Begriff Coelom vor.

Coelom ist auch als periviszerale Höhle bekannt, die flüssigkeitsgefüllte Kompartimente aufweist, die quer durch Septen unterteilt sind. Bei Arthropoden und Mollusken ist das Zölom reduziert oder fehlt, aber es ist im Embryonalstadium vorhanden. Anstelle des Zöloms haben sie Platz mit Blut und Lymphe, bekannt als Hämocoel. Bei diesen Tieren ist das Hämocoel die primäre Körperhöhle, während das Zölom die sekundäre Körperhöhle ist.


Eigenschaften von "echten" Geweben - Biologie

Allgemeine Eigenschaften

Keimschicht-Keine Symmetrie-Keine Körperplan-Keine Zölom-Acoelomat-Segmentierung-Keine. Schwämme etwa 5.000 aquatische, meist marine, wachsen einzeln oder in einer Kolonie Spezies asymmetrischer Tiere, denen unterschiedliche Gewebe und Organe fehlen Fortpflanzung sexuell oder asexuell (hermaphroditisch). Das Gesamterscheinungsbild variiert stark. Kalk (Kalziumcarbonat-Spiegel), Hexactinelllida (glasige Spicula), Demospongiae (verschiedene Spongiosa, glasig oder kombiniert).

Keimschicht-Zwei-Symmetrie-Radialer Körperplan-Sac Coelom-Acoelomate-Segmentierung-Keine. Quallen, Seeanemonen (Meeresblumen), Korallen, Hydra, Obelia, - 9.000 Arten radialsymmetrische gastrovaskuläre Verdauungshöhle mit nur einer Öffnung (Flüssigkeit dient als hydrostatisches Skelett zwei Körperschichten getrennt durch gallertartige Mesoglea-Tentakel mit Nesselzellen bewaffnet zwei Lebenszyklusformen des Körpers (kann nur die eine oder andere umfassen): vasenförmiger Polyp ( asexuell) und glockenförmiger Medusa (sexueller) Sack Körperplan mit Mund, der sowohl als Ein- als auch als Öffnung dient Lebend einzeln oder in Kolonien, die oft aus spezialisierten Individuen bestehen Fortpflanzung sexuelles oder asexuelles Nervennetzwerk unterhalb der Epidermis Nesselzellen (Nesselzellen) enthalten Kapseln (Nematozysten) ) mit Stachel- oder Giftfaden zum Fangen oder zur Verteidigung Klasse Scyphozoa enthält echte Quallen.

Keimschicht-Zwei-Symmetrie-Radialer Körperplan-Sac Coelom-Acoelomate-Segmentierung-Keine. Walnuss- und Wabengelees ca. 90 Arten kleine, durchscheinende, gallertartige Meerestiere mit acht Bändern (Reihen) aus verschmolzenen, peitschenartigen Tentakeln, oft biolumineszierend. Zwei Analporen dritte Gewebeschicht zwischen Endoderm und Ektoderm schwimmen oder kriechen auf Meeresgrund gerne auf andere Tiere wie Stachelhäuter, Schwämme oder benthische Nesseltiere. Emittiert bei Störungen bläulich-grünes Licht.

Keimschicht-Drei Symmetrie-Bilateraler Körperplan-Sac - Organe Coelom-Acoelomat Segmentation-Keine. Planarien, Egel, Bandwürmer, ca. 13.000 Arten beidseitig symmetrisch mit drei Keimblättern (mittlere Schicht ist Mesoderm erzeugt Parenchym und Muskulatur Verdauungshöhle hat nur eine Öffnung kein Kreislauf- oder Atmungssystem keine Zölom- oder Pseudozölomorgane für Verdauung, Ausscheidung, geschlechtlich und ungeschlechtlich Fortpflanzung und Nervenleitungssack Körperplan, wobei der Mund sowohl als Mund als auch als Anus dient (es gibt keinen Anus) Kephalisierung: Planarien haben einen bestimmten Kopf mit Sinnesorganen Augenflecken, Ohrmuschel, Rachen und gastovaskuläre Höhle.

Keimschicht-Drei Symmetrie-Bilateraler Körperplan-Tube-in-Tube Coelom-Pseudocoel Segmentation-Keine. Ascaris - 12.000 Arten: meist parasitäre Arten röhrenförmige und bilateral symmetrische Körperform Verdauungstrakt hat zwei Öffnungen Pseudocoelom in aquatischen und feuchten Böden, heißen Quellen, Wüsten, Apfelessig parasitiert Pflanzen und Tiere Pflanzenschädlinge und Krankheiten des Menschen Trichinose und Elephantiasis verursacht durch Spulwürmer Organebene Organisation, drei Keimblätter, beidseitige Symmetrie Wanne in der Röhre Grundriss Verdauungstrakt hat sowohl einen Mund als auch einen After Pseudocoelom Körperhöhle mit Platz für Organe mit Mesoderm ausgekleidet Gehirn plus dorsale, ventrale und laterale Nerven unsegmentierte Körperwand ist glatt und nicht unterteilt in Segmente Fortpflanzung sexuell (diözisch).

Keimschicht-Drei Symmetrie-Bilateraler Körperplan-Tube-in-Tube Coelom-Pseudocoel Segmentation-Keine. Rädertiere - 2.000 Arten Süßwasserräder oder „Rad“-Tiere wurmartige oder kugelförmige vollständige Krone des Verdauungstrakts (Corona) der Zilien am vorderen Ende, die einem Rad zur Fortbewegung und Nahrungsaufnahme ähnelt. Hat Mund, Gehirn, Magen, Rachen, Muskel, Blase, Darm, Eierstock, Anus, Flammenzelle, Nagelhaut, Zementdrüse im Zeh, dorsale sensorische Projektion, Auge. Sexuell oder asexuell. Brachionnus Monogononta, Bdelloidea und Seisonidea

Mehrzellige Organismen, aber sie haben kein echtes Gewebe. Primitive zeigen sie radiale Symmetrie.

Diese Organismen haben Endoderm und Ektoderm (und behalten die radiale Symmetrie, die sie von ihren gemeinsamen Vorfahren mit Schwämmen geerbt haben), aber sie haben einen blinden Darm und kein Zölom. Nesseltiere sind auch die primitivsten Tiere, die ihre Nahrung in einer inneren Körperhöhle verdauen, einem einfachen blinden Beutel, der gastrovaskuläre Höhle oder kurz GVC genannt wird. Die Nahrung wird durch die Tentakel, die den Mund umranden, in das GVC gestopft. Drüsenzellen, die das GVC auskleiden, sezernieren Verdauungsenzyme in den Beutel, um die Nahrung in Partikel aufzubrechen, die klein genug sind, damit die Zellen, die das GVC auskleiden, absorbieren können. So können sie im Gegensatz zu primitiveren Tieren Dinge essen, die größer als eine einzelne Zelle sind.

Kammquallen (Phylum Ctenophora fr. Gr. cten = Kamm, phoros = tragen) wurden früher den Nesseltieren zugeordnet, spätere Forschungen ergaben jedoch, dass die Ähnlichkeit zwischen Wabenquallen und echten Quallen nur oberflächlich war. Zum Beispiel fehlen ihnen normalerweise Nesselzellen und sie fangen ihre Beute mit klebrigen Zellen, die ihre Tentakel auskleiden. Im Leben gehören sie zu den schönsten Organismen der Erde.

Plattwürmer kommen häufig in Meeres- und Süßwasserlebensräumen vor und bewegen sich entlang der Unterseiten von Unterwasserfelsen, Blättern oder Stöcken. Fütternde Plattwürmer strecken einen langen Rachen aus ihrem Maul. Dieser Schlauch führt direkt in den Verdauungstrakt. Der Darm ist ein einfacher Sack mit einer Öffnung. Zwei große Äste verlaufen entlang des Körpers. Seitenäste dieser Darmhöhle erreichen fast alle Zellhaufen im Körper des Plattwurms.

Sie sind rund, beidseitig symmetrisch und pseudocoelomat, mit einer gehärteten Kutikula, einer äußeren Schicht, die die parasitären Formen vor Verdauungsenzymen schützt. Die Grundkörperform scheint eine Anpassung an das Leben in Zwischenräumen, den kleinen Zwischenräumen zwischen Sandkörnern, zu sein. Fadenwürmern fehlen kreisförmige Muskeln. Sie haben nur Längsmuskeln und scheinen daher ziellos um sich zu schlagen. Diese Art der Bewegung erscheint ruderlos. Wir sehen sie frei schwebend in Wasser oder Essig (Tubatrix), aber sie funktionieren sehr gut in ihrem üblichen interstitiellen Lebensraum, wo es viele gepackte Erdkörner gibt, gegen die man drücken und sich hindurch winden kann.

Rädertiere sind sehr weit verbreitete Wassertiere, die in Süßwasserhabitaten sehr verbreitet sind. Wir übersehen sie normalerweise, weil sie so klein sind, etwa 0,04 bis 2 mm groß, nicht viel größer als ein großes Protozoon. Sie sind sehr zahlreich, mit etwa 1.000 Rädertierchen in einem typischen Liter Süßwasserhabitat. Rädertiere sind Pseudocoelomate mit einem vollständigen Verdauungstrakt und einem muskulösen Rachen oder Mastax, mit dem sie ihre Nahrung mahlen. Sie ernähren sich mit einer Krone aus Flimmerhärchen, die als Korona bezeichnet wird und die zusammenschlägt, um Wasser über den Mund zu ziehen. Dieses Zilienbüschel gibt ihnen ihren gebräuchlichen Namen "Radtiere". Rädertiere haben eine primitive Augenmuschel, wie der Plattwurm, und andere primitive Sinne, die an ein rudimentäres Gehirn gebunden sind. Sie können entweder sessile Suspensionsfresser sein, die winzige Protozoen und Algen und Trümmerteile herausfiltern, oder Greiftiere, die ihre winzige Beute aktiv verfolgen. Einige Arten sind parasitär. Sie vermehren sich nur sexuell und haben getrennte Geschlechter. Die meisten sind parthenogenetisch, unbefruchtete Eier können sich direkt zu weiblichen Erwachsenen entwickeln. Sie kopulieren mittels "hypodermischer Injektion". Diese seltsamen kleinen Tiere sind ein sehr wichtiges Glied in der Nahrungskette in aquatischen Umgebungen. Sie können sich aus Plattwürmern entwickelt haben, da sie viele grundlegende Merkmale wie Flammenzellen, einen ähnlichen Rachen und zahlreiche Flimmerhärchen teilen.


Inhalt

In der Pflanzenanatomie werden Gewebe grob in drei Gewebesysteme eingeteilt: die Epidermis, das Grundgewebe und das Gefäßgewebe.

  • Epidermis – Zellen, die die äußere Oberfläche der Blätter und des jungen Pflanzenkörpers bilden.
  • Gefäßgewebe – Die Hauptbestandteile des Gefäßgewebes sind das Xylem und das Phloem. Diese transportieren Flüssigkeiten und Nährstoffe nach innen.
  • Gemahlenes Gewebe – Grundgewebe ist weniger differenziert als andere Gewebe. Grundgewebe stellt Nährstoffe durch Photosynthese her und speichert Reservenährstoffe.

Pflanzengewebe kann auch unterschiedlich in zwei Arten unterteilt werden:

Meristematische Gewebe Bearbeiten

Meristematisches Gewebe besteht aus sich aktiv teilenden Zellen und führt zu einer Längen- und Dickenzunahme der Pflanze. Das Primärwachstum einer Pflanze findet nur in bestimmten, bestimmten Regionen statt, beispielsweise in den Spitzen von Stängeln oder Wurzeln. In diesen Regionen sind meristematische Gewebe vorhanden. Zellen in diesen Geweben sind grob kugelförmig oder polyedrisch, bis rechteckig und haben dünne Zellwände. Neue Zellen, die von Meristem produziert werden, sind anfangs solche von Meristem selbst, aber wenn die neuen Zellen wachsen und reifen, ändern sich ihre Eigenschaften langsam und sie werden als Komponenten der Vorkommensregion von meristematischen Geweben differenziert und klassifiziert als:

  • Apikalmeristems – Es ist an den wachsenden Spitzen von Stängeln und Wurzeln vorhanden und erhöht die Länge von Stängel und Wurzel. Sie bilden wachsende Teile an den Wurzel- und Stängelspitzen und sind für die Längenzunahme, auch Primärwachstum genannt, verantwortlich. Dieses Meristem ist für das lineare Wachstum eines Organs verantwortlich.
  • Laterales Meristem – Dieses Meristem besteht aus Zellen, die sich hauptsächlich in einer Ebene teilen und das Organ an Durchmesser und Umfang vergrößern. Lateral meristem usually occurs beneath the bark of the tree in the form of Cork Cambium and in vascular bundles of dicots in the form of vascular cambium. The activity of this cambium results in the formation of secondary growth.
  • Intercalary meristem – This meristem is located in between permanent tissues. It is usually present at the base of the node, internode and on leaf base. They are responsible for growth in length of the plant and increasing the size of the internode. They result in branch formation and growth.

The cells of meristematic tissues are similar in structure and have thin and elastic primary cell wall made up of cellulose. They are compactly arranged without inter-cellular spaces between them. Each cell contains a dense cytoplasm and a prominent nucleus. The dense protoplasm of meristematic cells contains very few vacuoles. Normally the meristematic cells are oval, polygonal or rectangular in shape.

Meristematic tissue cells have a large nucleus with small or no vacuoles as they have no need to store anything, opposed to their function of multiplying and increasing the girth and length of the plant, and no intercellular spaces.

Permanent tissues Edit

Permanent tissues may be defined as a group of living or dead cells formed by meristematic tissue and have lost their ability to divide and have permanently placed at fixed positions in the plant body. Meristematic tissues that take up a specific role lose the ability to divide. This process of taking up a permanent shape, size and a function is called cellular differentiation. Cells of meristematic tissue differentiate to form different types of permanent tissues. There are 3 types of permanent tissues:

  1. simple permanent tissues
  2. complex permanent tissues
  3. special or secretory tissues (glandular).

Simple Permanent tissues Edit

A group of cells which are similar in origin similar in structure and similar in function are called simple permanent tissue. They are of three types:

Parenchyma Edit

Parenchyma (para – 'beside' infusion – 'tissue') is the bulk of a substance. In plants, it consists of relatively unspecialized living cells with thin cell walls that are usually loosely packed so that intercellular spaces are found between cells of this tissue. These are generally isodiametric, in shape. They contain small number of vacuoles or sometimes they even may not contain any vacuole. Even if they do so the vacuole is of much smaller size than of normal animal cells. This tissue provides support to plants and also stores food. Chlorenchyma is a special type of parenchyma that contains chlorophyll and performs photosynthesis. In aquatic plants, aerenchyma tissues, or large air cavities, give support to float on water by making them buoyant. Parenchyma cells called idioblasts have metabolic waste. Spindle shape fiber also contained into this cell to support them and known as prosenchyma, succulent parenchyma also noted. In xerophytes, parenchyma tissues store water.

Collenchyma Edit

Collenchyma is Greek word where "Colla" means gum and "enchyma" means infusion. It is a living tissue of primary body like Parenchyma. Cells are thin-walled but possess thickening of cellulose, water and pectin substances (pectocellulose) at the corners where a number of cells join together. This tissue gives tensile strength to the plant and the cells are compactly arranged and have very little inter-cellular spaces. It occurs chiefly in hypodermis of stems and leaves. It is absent in monocots and in roots.

Collenchymatous tissue acts as a supporting tissue in stems of young plants. It provides mechanical support, elasticity, and tensile strength to the plant body. It helps in manufacturing sugar and storing it as starch. It is present in the margin of leaves and resists tearing effect of the wind.

Sclerenchyma Edit

Sclerenchyma is Greek word where "Sclero-" means hard and "enchyma" means infusion. This tissue consists of thick-walled, dead cells and protoplasm is negligible. These cells have hard and extremely thick secondary walls due to uniform distribution and high secretion of lignin and have a function of providing mechanical support. They do not have inter-molecular space between them. Lignin deposition is so thick that the cell walls become strong, rigid and impermeable to water which is also known as a stone cell or sclereids. These tissues are mainly of two types: sclerenchyma fiber and sclereids. Sclerenchyma fiber cells have a narrow lumen and are long, narrow and unicellular. Fibers are elongated cells that are strong and flexible, often used in ropes. Sclereids have extremely thick cell walls and are brittle, and are found in nutshells and legumes.

Epidermis Edit

The entire surface of the plant consists of a single layer of cells called epidermis or surface tissue. The entire surface of the plant has this outer layer of the epidermis. Hence it is also called surface tissue. Most of the epidermal cells are relatively flat. The outer and lateral walls of the cell are often thicker than the inner walls. The cells form a continuous sheet without intercellular spaces. It protects all parts of the plant. The outer epidermis is coated with a waxy thick layer called cuticle which prevents loss of water. The epidermis also consists of stomata(singular:stoma) which helps in transpiration.

Complex permanent tissue Edit

The complex tissue consists of more than one type of cells which work together as a unit. Complex tissues help in the transportation of organic material, water, and minerals up and down the plants. That is why it is also known as conducting and vascular tissue. The common types of complex permanent tissue are:

Xylem and phloem together form vascular bundles.

Xylem Edit
  • Xylem tracheids
  • Xylem vessel
  • Xylem fibres or Xylem sclerenchyma
  • Xylem parenchyma

Xylem serves as a chief conducting tissue of vascular plants.

It is responsible for the conduction of water and mineral ions/salt. Xylem tissue is organised in a tube-like fashion along the main axes of stems and roots. It consists of a combination of parenchyma cells, fibers, vessels, tracheids, and ray cells. Longer tubes made up of individual cells are vessels tracheids, while vessel members are open at each end. Internally, there may be bars of wall material extending across the open space. These cells are joined end to end to form long tubes. Vessel members and tracheids are dead at maturity. Tracheiden haben dicke sekundäre Zellwände und verjüngen sich an den Enden. They do not have end openings such as the vessels. The tracheids end overlap with each other, with pairs of pits present. The pit pairs allow water to pass from cell to cell.

Though most conduction in xylem tissue is vertical, lateral conduction along the diameter of a stem is facilitated via rays. [1] Rays are horizontal rows of long-living parenchyma cells that arise out of the vascular cambium. In trees and other woody plants, rays radiate out from the center of stems and roots and appear like spokes on a wheel in cross section. Rays, unlike vessel members and tracheids, are alive at functional maturity. [2]

Phloem Edit

Phloem is an equally important plant tissue as it also is part of the 'plumbing system' of a plant. Primarily, phloem carries dissolved food substances throughout the plant. This conduction system is composed of sieve-tube member and companion cells, that are without secondary walls. The parent cells of the vascular cambium produce both xylem and phloem. This usually also includes fibers, parenchyma and ray cells. Sieve tubes are formed from sieve-tube members laid end to end. The end walls, unlike vessel members in xylem, do not have openings. Die Endwände sind jedoch voller kleiner Poren, in denen sich das Zytoplasma von Zelle zu Zelle erstreckt. Diese porösen Verbindungen werden Siebplatten genannt. In spite of the fact that their cytoplasm is actively involved in the conduction of food materials, sieve-tube members do not have nuclei at maturity. It is the companion cells that are nestled between sieve-tube members that function in some manner bringing about the conduction of food. Sieve-tube members that are alive contain a polymer called callose, a carbohydrate polymer, forming the callus pad/callus, the colourless substance that covers the sieve plate. Callose stays in solution as long as the cell contents are under pressure. Phloem transports food and materials in plants upwards and downwards as required.

Animal tissues are grouped into four basic types: connective, muscle, nervous, and epithelial. [3] Collections of tissues joined in units to serve a common function compose organs. While all animals can generally be considered to contain the four tissue types, the manifestation of these tissues can differ depending on the type of organism. For example, the origin of the cells comprising a particular tissue type may differ developmentally for different classifications of animals.

The epithelium in all animals is derived from the ectoderm and endoderm, with a small contribution from the mesoderm, forming the endothelium, a specialized type of epithelium that composes the vasculature. By contrast, a true epithelial tissue is present only in a single layer of cells held together via occluding junctions called tight junctions, to create a selectively permeable barrier. This tissue covers all organismal surfaces that come in contact with the external environment such as the skin, the airways, and the digestive tract. It serves functions of protection, secretion, and absorption, and is separated from other tissues below by a basal lamina.

Epithelial tissue Edit

The epithelial tissues are formed by cells that cover the organ surfaces, such as the surface of skin, the airways, surfaces of soft organs, the reproductive tract, and the inner lining of the digestive tract. The cells comprising an epithelial layer are linked via semi-permeable, tight junctions hence, this tissue provides a barrier between the external environment and the organ it covers. In addition to this protective function, epithelial tissue may also be specialized to function in secretion, excretion and absorption. Epithelial tissue helps to protect organs from microorganisms, injury, and fluid loss.

Functions of epithelial tissue:

  • The principle function of epithelial tissues are covering and lining of free surface
  • The cells of the body's surface form the outer layer of skin.
  • Inside the body, epithelial cells form the lining of the mouth and alimentary canal and protect these organs.
  • Epithelial tissues help in the elimination of waste.
  • Epithelial tissues secrete enzymes and/or hormones in the form of glands.
  • Some epithelial tissue perform secretory functions. They secrete a variety of substances including sweat, saliva, mucus, enzymes.

There are many kinds of epithelium, and nomenclature is somewhat variable. Most classification schemes combine a description of the cell-shape in the upper layer of the epithelium with a word denoting the number of layers: either simple (one layer of cells) or stratified (multiple layers of cells). However, other cellular features such as cilia may also be described in the classification system. Some common kinds of epithelium are listed below:

  • Simple squamous(pavement) epithelium
  • Simple cuboidal epithelium
  • Simple Columnar epithelium
  • Simple ciliated (pseudostratified) columnar epithelium
  • Simple glandular columnar epithelium
  • Stratified non-keratinized squamous epithelium
  • Stratified keratinized epithelium
  • Stratified transitional epithelium

Bindegewebe Bearbeiten

Connective tissues are fibrous tissues made up of cells separated by non-living material, which is called an extracellular matrix. This matrix can be liquid or rigid. For example, blood contains plasma as its matrix and bone's matrix is rigid. Bindegewebe formt Organe und hält sie an Ort und Stelle. Blood, bone, tendon, ligament, adipose, and areolar tissues are examples of connective tissues. One method of classifying connective tissues is to divide them into three types: fibrous connective tissue, skeletal connective tissue, and fluid connective tissue.

Muscular tissue Edit

Muscle cells form the active contractile tissue of the body known as muscle tissue or muscular tissue. Muskelgewebe funktioniert, um Kraft zu erzeugen und Bewegung zu verursachen, entweder Fortbewegung oder Bewegung in inneren Organen. Muscle tissue is separated into three distinct categories: visceral or smooth muscle, found in the inner linings of organs skeletal muscle, typically attached to bones, which generate gross movement and cardiac muscle, found in the heart, where it contracts to pump blood throughout an organism.

Neural tissue Edit

Cells comprising the central nervous system and peripheral nervous system are classified as nervous (or neural) tissue. In the central nervous system, neural tissues form the brain and spinal cord. In the peripheral nervous system, neural tissues form the cranial nerves and spinal nerves, inclusive of the motor neurons.

Mineralized tissues are biological tissues that incorporate minerals into soft matrices. Such tissues may be found in both plants and animals, as well as algae. Typically these tissues form a protective shield against predation or provide structural support.

The term was introduced in anatomy by Xavier Bichat in 1801. [4] He was "the first to propose that tissue is a central element in human anatomy, and he considered organs as collections of often disparate tissues, rather than as entities in themselves". [5] Although he worked without a microscope, Bichat distinguished 21 types of elementary tissues from which the organs of the human body are composed, [6] a number later reduced by other authors.


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