Information

Wie viele aufeinanderfolgende Zellteilungen sind erforderlich, um aus der einzelligen Zygote den erwachsenen menschlichen Körper zu bilden?

Wie viele aufeinanderfolgende Zellteilungen sind erforderlich, um aus der einzelligen Zygote den erwachsenen menschlichen Körper zu bilden?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Die bevorzugte Frage wäre gewesen, wie hoch die Gesamtzahl der Zellen in einem ausgewachsenen menschlichen Fötus ist und wie viele Zellteilungen erforderlich sind, um diese Zahl zu erreichen. Schätzungen der Gesamtzellzahl im Fötus konnten jedoch nicht gefunden werden. Aus der Zusammenfassung des Artikels vom 5. Juli 2013, der in Annals of Human Biology veröffentlicht wurde, besteht der erwachsene menschliche Körper aus ungefähr 3,72 $ mal 10^{13} $ Zellen (37,2 Billionen). Die Frage ist: Was wäre die ungefähre Anzahl von Zellteilungen, die erforderlich wäre, um diese Zahl zu erreichen (ohne die Tatsache, dass verschiedene Gewebe zu unterschiedlichen Zeiten eine vollständige Differenzierung erreichen können)?


Klingt nur nach einem mathematischen Problem, wenn man zulässt, dass Zellensterben und unterschiedliche Teilungsraten nicht berücksichtigt werden:

$2^N = 40 imes 10^{12}$

$log_2(40 imes 10^{12}) = N$

$N = 45,185$

also 45 oder so Divisionen.

ist das was du suchst?


Wie lange dauert es, bis sich Zellen teilen? (Mit Bildern)

Die Zeit, die eine Zelle benötigt, um sich bei den meisten Säugetieren, einschließlich des menschlichen Körpers, vollständig zu teilen, beträgt etwa 24 Stunden. Manche Zellen brauchen mehr oder weniger Zeit, je nach Verwendungszweck braucht beispielsweise ein Fliegenembryo nur acht Minuten, um sich zu teilen, während eine menschliche Leberzelle mehr als ein Jahr brauchen könnte. Gameten, Zellen, die bei der sexuellen Fortpflanzung verwendet werden, können Jahrzehnte brauchen, um sich zu teilen. Es kann auch zu einer abnormalen Zellteilung kommen, die zu Krebszellen führt, die sich viel schneller vermehren.

Durchschnittliche Zellteilungszeiten

Zelltyp Verfahren Zeit
fliegen Embryo Mitose 8 Minuten
Bakterien Mitose 20 Minuten
Hefe Mitose 2 Stunden
menschliche Haut Mitose 20 - 24 Stunden
menschliches Sperma Meiose ca. 64 Tage
menschliche Leber Mitose 1 Jahr oder länger
menschliches Ei Meiose bis 40 Jahre oder mehr
menschlicher Nerv Mitose nie, einmal reif

Mitose

Es gibt zwei Haupttypen der Zellteilung: Mitose und Meiose. Mitose ermöglicht sowohl die Vermehrung eines ganzen einzelligen Organismus als auch die Reparatur des Gewebes mehrzelliger Tiere. Dabei verdoppelt eine „Mutter“-Zelle ihre Chromosomen und teilt sich dann in zwei identische „Tochter“-Zellen. Bei Bakterien und schnell wachsenden Organismen wie einem Fötus oder einem Jungtier findet die Zellteilung sehr schnell statt, damit der Organismus wachsen und gedeihen kann. Die meisten Zellen in ausgewachsenen Organismen teilen sich viel langsamer, um den Körper langsam zu erneuern. Eine Ausnahme bilden Bereiche wie Haut und Knochenmark, die ständig neue Zellen produzieren, damit sich die Zellen bei einer Verletzung schnell teilen können, um den Bereich zu heilen.

Obwohl es viele Arten von Zellen gibt, findet bei den meisten Säugetieren während der Mitose der gleiche allgemeine Zellzyklus statt. Während des Zyklus wächst und ruht die Zelle, kopiert ihre DNA und teilt sich in neue Tochterzellen. Jeder Schritt muss abgeschlossen sein, bevor der nächste beginnen kann. Es gibt auch eine Vielzahl von Prüfpunkten, die in den Prozess integriert sind und sicherstellen, dass die richtigen Änderungen vorgenommen wurden, bevor das Signal zum Starten der nächsten Stufe gesendet wird.

Der Zellzyklus hat vier Hauptstadien:

  • Die erste Lücke oder G1, während der die Zelle wächst und sich entwickelt, dauert null bis fünf Stunden. Nicht alle Zellen schreiten von diesem Stadium fort, wenn nicht, sie bewegen sich in einen Zustand namens G0, in dem sie sich nicht teilen können. Die meisten Zellen im Körper befinden sich tatsächlich in der G0-Phase.
  • Die nächste Stufe wird als Synthese- oder S-Phase bezeichnet, wenn die DNA repliziert wird. Die Fertigstellung dauert sechs bis acht Stunden.
  • Der Zyklus tritt dann in die zweite Lückenphase (G2) ein, die zwei bis fünf Stunden dauert. Wie in G1 wächst die Zelle und produziert Proteine, während sie sich auf die Teilung vorbereitet.
  • Schließlich ist die Mitose- oder M-Phase, wenn die DNA geteilt und getrennt wird und sich die Zelle teilt. Es dauert nur etwa eine Stunde.

Diese Zeitschätzungen sind Durchschnittswerte für die meisten Zellen im Körper, da sich nicht alle Zellen mit der gleichen Geschwindigkeit teilen. Einige Zellen, wie Gehirn- und Leberzellen, teilen sich normalerweise überhaupt nicht. Zellen in der Leber können eine Mitose durchlaufen, um kleinere Schäden zu reparieren, aber es kann lange dauern, bis der Prozess abgeschlossen ist.

Die Phasen der Meiose

Die Meiose, die nur bei mehrzelligen Tieren stattfindet, beinhaltet die Bildung von Eiern und Spermien oder Gameten für die sexuelle Fortpflanzung. Das Endprodukt sind vier Tochterzellen, von denen jede eine einzigartige Kombination der Hälfte der ursprünglichen Chromosomen enthält. Beim Menschen zum Beispiel enthalten eine Eizelle und ein Spermium jeweils 23 Chromosomen, die zusammen die 46 in den meisten Zellen vorkommen.

Obwohl jede aus mehreren Phasen besteht, gibt es drei Hauptphasen der Meiose:

  • Die Interphase ist die erste Phase und ähnelt den ersten beiden Stadien der Mitose, wobei die Zelle wächst und ihre DNA repliziert.
  • In der nächsten Phase, der Meiose I, werden die homologen Chromosomen – diejenigen, die von jedem Elternteil stammen und Gene für die gleichen Merkmale haben – gepaart und DNA ausgetauscht, um neue Kombinationen zu schaffen. Die Chromosomenpaare richten sich dann auf und werden auf gegenüberliegende Seiten der Zelle verschoben, und die Zelle teilt sich in zwei Tochterzellen.
  • Die Phase der Meiose II wiederholt viele der Schritte von Phase I, die DNA wird jedoch nicht repliziert. Als Ergebnis, wenn sich die beiden Tochterzellen teilen, enthalten die vier resultierenden Zellen nur die Hälfte der Chromosomen und die DNA in jeder ist einzigartig.

Jede dieser Phasen kann je nach Art und Geschlecht des Organismus unterschiedlich lange dauern. Bei menschlichen Frauen beginnt der Meiose-Prozess vor der Geburt, da sich die Oogonien – unreife Eier – in einem Fötus entwickeln. Der Entwicklungsprozess stoppt jedoch mitten in der Meiose I-Phase, bis der Körper die Zelle braucht, um ein Ei zu werden. Dies bedeutet, dass diese Art der Zellteilung Jahrzehnte dauern kann, da sich die Eizellen einer Frau bis zur Menopause entwickeln, normalerweise in den 40er oder 50er Jahren einer Frau. Bei Männern beginnt die Meiose zur Produktion von Spermien erst in der Pubertät und dauert etwa 64 Tage.

Die Meiose ist ein einseitiger Prozess, der neben der Mitose auftreten muss. In der pränatalen Entwicklung befruchtet das Spermium die Eizelle, um eine Zygote zu bilden. Innerhalb von 24 bis 30 Stunden durchläuft die Zygote dann ihre erste Zellteilung mittels Mitose, aus einer Zelle werden zwei, und dann teilen sich diese beiden in vier und so weiter. Dieser Prozess repliziert Zellen in einem mitotischen Zellzyklus weiter, während sich der Organismus entwickelt.

Krebs

Zellen, die sich zu schnell teilen, bis ihr Wachstum außer Kontrolle gerät, werden als Krebs bezeichnet. Abnormal schnelles Zellwachstum kann zu Schäden oder Mutationen an den Genen führen, die für die Funktion einer reifen Zelle erforderlich sind. Es gibt viele Gründe dafür, dass sich Zellen teilen und unkontrolliert wachsen können, darunter genetische Ursachen, Ernährungsmängel, einige Infektionen oder Umwelteinflüsse wie Karzinogene oder ultraviolette (UV) Strahlung der Sonne. Krebs kann mit einer einzelnen Zelle beginnen, die sich zu schnell zu vermehren beginnt, wobei die Zellen dann nicht in der Lage sind, die richtigen Anweisungen zur Herstellung von Proteinen zu erhalten, um zu wachsen, sich zu vermehren und im Allgemeinen zu überleben.

Seit sie vor einigen Jahren anfing, zur Site beizutragen, hat sich Mary der spannenden Herausforderung gestellt, InfoBloom-Forscherin und Autorin zu sein. Mary hat einen Abschluss in Geisteswissenschaften vom Goddard College und verbringt ihre Freizeit mit Lesen, Kochen und Erkunden der freien Natur.

Seit sie vor einigen Jahren anfing, zur Site beizutragen, hat sich Mary der spannenden Herausforderung gestellt, InfoBloom-Forscherin und Autorin zu sein. Mary hat einen Abschluss in Geisteswissenschaften vom Goddard College und verbringt ihre Freizeit mit Lesen, Kochen und Erkunden der freien Natur.


Biologie - Meiose: Kapitel 13 Studienleitfaden

Gameten, die vom männlichen Elternteil produziert werden, werden Spermatozoen (allgemein Samenzellen genannt) genannt, und weibliche Gameten sind Oozyten (allgemein als Eizellen oder Eier bezeichnet).

Spinnen- und Erdbeerpflanzen
-Läufer

Bei der asexuellen Fortpflanzung gibt es verschiedene Arten der asexuellen Fortpflanzung, darunter Spaltung, Knospung, Fragmentierung und Parthenogenese, während die sexuelle Fortpflanzung durch die Kombination von Fortpflanzungszellen von zwei Individuen erreicht wird

Asexuelle Fortpflanzung braucht nur einen Elternteil. Da es nur einen Elternteil gibt, gibt es keine Verschmelzung von Gameten und keine Vermischung von genetischer Information. Dadurch sind die Nachkommen genetisch identisch mit den Eltern und untereinander. Sie sind Klone.

Mitose-Zellzyklus (der Prozess der Zellteilung, den die asexuelle Fortpflanzung durchläuft)

Eltern-Nachkommen ALLE IDENTISCH

Eltern, Nachkommen nie identisch

Bei der sexuellen Fortpflanzung übertragen Individuen 50 % ihrer Gene an jeden ihrer Nachkommen

Bei dieser Art der Fortpflanzung bringen zwei Eltern Nachkommen mit einzigartigen Kombinationen von Genen hervor, die von den beiden Eltern geerbt wurden. Produkte dieser Art unterscheiden sich im Gegensatz zu denen der asexuellen Fortpflanzung genetisch von ihren Geschwistern und ihren Eltern.

Beispiele können variieren, können aber Knochenzellen, Hautzellen, Blutzellen usw. umfassen.

Bei Säugetieren bilden zum Beispiel somatische Zellen alle inneren Organe, Haut, Knochen, Blut und Bindegewebe, während Keimzellen von Säugetieren Spermatozoen und Eizellen hervorbringen, die während der Befruchtung zu einer Zelle namens Zygote verschmelzen, die sich teilt und differenziert in die Zellen eines Embryos.

Fortpflanzungszellen enthalten 23 Chromosomen (Mensch)
Sperma (23) + Ei (23)=46 Chromosomen (Somazellen)

Die Eier und Spermien sind die Fortpflanzungszellen

Fortpflanzungszellen werden auch Gameten oder Geschlechtszellen genannt. Eine Gamete ist entweder ein Spermium oder eine Eizelle. Jeder Gamet hat einen Chromosomensatz, der sich mit den Chromosomen eines anderen Gameten verbindet, um einen neuen Organismus zu schaffen.

Es ist eine Darstellung von kondensierten Chromosomen, die paarweise angeordnet sind.

Eine Anwendung kann helfen, die visualisierenden Chromosomen zu sehen (Karotypisierung)

Die Karyotypisierung kann verwendet werden, um auf defekte Chromosomen oder anormale Chromosomenzahlen im Zusammenhang mit bestimmten angeborenen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom zu untersuchen

siehe Technik und Ergebnisse auf Seite 254

Ein Karyotyp ergibt sich aus der Anordnung menschlicher Chromosomenbilder.

Karyotyp wird durch die Darstellung jedes Chromosoms einer einzelnen Zelle beschrieben

Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare oder 46 Chromosomen insgesamt. Homologe Chromosomen haben die gleichen Gene, die in der gleichen Reihenfolge angeordnet sind, aber sie haben leicht unterschiedliche DNA-Sequenzen. Verschiedene Versionen desselben Gens werden Allele (uh-LEELZ) genannt. Homologe Chromosomen enthalten oft unterschiedliche Allele.

Auch als "Homologs" bekannt, sind dies die beiden Chromosomen, die ein Paar bilden. Sie haben die gleiche Länge, Zentromerposition und das gleiche Färbemuster.



Während der M-Phase behalten die Zellen immer noch den Spindel-Assembly-Checkpoint, aber nicht die Apoptose-Aktivierung. Ε] Der Checkpoint der Spindelmontage scheint auch der Schlüssel zum Fortschreiten des mitotischen Zellzyklus während dieser frühen Zellteilungen zu sein. Ζ]

  • Kern
    • Chromosomenkondensation
    • Zusammenbruch der Kernhülle
    • Zytoplasma
      • Reorganisation des Zytoskeletts
      • Spindelformation (MT) Kontraktiler Ring (MF)
      • Organellen-Umverteilung
      • Mitose-Energie
        • Die Zellteilung verbraucht viel Energie, daher stellen die Zellen sicher, dass sie über genügend Ressourcen verfügen, um die Aufgabe zu erledigen, bevor sie sich darauf festlegen.

        Chris Smith holte Papier und Stift hervor, um diese hier durchzuarbeiten.

        Chris: Nun, eigentlich läuft das auf ziemlich einfache Mathematik hinaus. Denn wenn wir darüber nachdenken, teilt sich ein einzelnes Ei in zwei, und aus einer Zelle werden zwei, und dann teilen sich diese Zellen jeweils wieder in zwei Hälften. Also zwei Teile, um vier zu machen, und diese vier Zellen teilen sich in zwei Hälften und sie werden acht. Und dann teilen sich diese acht Zellen in zwei Hälften und Sie erhalten 16 und dann 32 und dies wächst exponentiell und das bedeutet, dass wir eine Gleichung schreiben können, um dieses Wachstum darzustellen, wobei Sie sagen, 2 hoch n, die Anzahl der Teilungen, ist gleich X Zellen. Wenn wir also wissen wollen, was n ist (wie viele Teilungen), müssen wir wissen, wie viele Zellen. Nun, ein Baby enthält wahrscheinlich ein paar Billionen Zellen. Daher muss 2 hoch n Divisionen etwa 2 Billionen entsprechen.

        Wie finden wir also heraus, was n ist? Nun, Sie können dies mit Logarithmen tun. Wenn wir also den natürlichen Logarithmus beider Seiten der Gleichung nehmen, erhalten Sie tatsächlich n x ln2 = ln(2 Billionen). Wenn wir dann beide Seiten durch den natürlichen Logarithmus von 2 (ln 2) teilen, erhalten Sie:

        ln (2 x 10 12 ) / ln2 und das ist eigentlich 28,34 geteilt durch 0,693. Das sind ungefähr 41.

        Das sagt Ihnen also, dass sich eine einzelne Zelle nur etwa 41 Mal teilen muss, um am Ende 2 Billionen Zellen zu haben, die ein Baby ausmachen würden! Es sind nicht so viele, wie Sie vielleicht denken, oder?


        Inhalt

        Eigenschaften definieren Bearbeiten

        Eine Stammzelle besitzt zwei Eigenschaften:

        • Selbsterneuerung ist die Fähigkeit, zahlreiche Zyklen der Zellteilung zu durchlaufen und dabei seinen undifferenzierten Zustand beizubehalten. Stammzellen können sich mehrfach vermehren und können zur Bildung von zwei Stammzellen führen, einer Stammzelle differenzierter als die andere oder zwei differenzierten Zellen. [5]
        • Multipotenz oder multidifferenzielles Potenzial ist die Fähigkeit, Nachkommen mehrerer unterschiedlicher Zelltypen (zum Beispiel Gliazellen und Neuronen) zu erzeugen, im Gegensatz zu Unipotenz, was der Begriff für Zellen ist, die auf die Produktion eines einzelnen Zelltyps beschränkt sind. Einige Forscher halten Multipotenz jedoch nicht für wesentlich und glauben, dass unipotente selbsterneuernde Stammzellen existieren können. [6] Diese Eigenschaften lassen sich relativ leicht veranschaulichen in vitro, unter Verwendung von Verfahren wie klonogenen Assays, bei denen die Nachkommenschaft einer einzelnen Zelle charakterisiert wird. Es ist jedoch bekannt, dass in vitroZellkulturbedingungen können das Verhalten von Zellen verändern und beweisen, dass eine bestimmte Subpopulation von Zellen Stammzelleigenschaften besitzt in vivo ist eine Herausforderung, und es gibt eine beträchtliche Debatte darüber, ob einige der vorgeschlagenen Stammzellpopulationen beim Erwachsenen tatsächlich Stammzellen sind.

        Zellteilung Bearbeiten

        Um die Selbsterneuerung zu gewährleisten, durchlaufen Stammzellen zwei Arten der Zellteilung (siehe Stammzellteilung und Differenzierung Diagramm). Bei der symmetrischen Teilung entstehen zwei identische Tochterstammzellen, während bei der asymmetrischen Teilung eine Stammzelle und eine Vorläuferzelle mit begrenztem Selbsterneuerungspotential entstehen. Vorläufer können mehrere Zellteilungsrunden durchlaufen, bevor sie sich schließlich zu einer reifen Zelle differenzieren. Es wird angenommen, dass der molekulare Unterschied zwischen symmetrischen und asymmetrischen Teilungen in der unterschiedlichen Segregation von Zellmembranproteinen (wie Rezeptoren) und ihren assoziierten Proteinen zwischen den Tochterzellen liegt. [7]

        Unter normalen Bedingungen teilen sich Gewebestammzellen langsam und selten. Sie zeigen Anzeichen von Ruhe oder reversiblem Wachstumsstillstand. [8] Die Nische, in der sich die Stammzelle befindet, spielt eine große Rolle bei der Aufrechterhaltung der Ruhe. [8] Gestörte Nischen führen dazu, dass sich die Stammzelle wieder aktiv teilt, um verlorene oder beschädigte Zellen zu ersetzen, bis die Nische wiederhergestellt ist. In hämatopoetischen Stammzellen regulieren der MAPK/ERK-Weg und der PI3K/AKT/mTOR-Weg diesen Übergang. [9] Die Fähigkeit, den Zellzyklus als Reaktion auf äußere Reize zu regulieren, hilft, die Erschöpfung der Stammzellen oder den allmählichen Verlust von Stammzellen nach einem veränderten Gleichgewicht zwischen ruhenden und aktiven Zuständen zu verhindern. Seltene Zellteilungen tragen auch dazu bei, das Risiko von DNA-Mutationen zu verringern, die an Tochterzellen weitergegeben würden.

        Plastizität Bearbeiten

        Entdeckungen der letzten Jahre haben gezeigt, dass adulte Stammzellen die Fähigkeit haben könnten, sich in Zelltypen aus verschiedenen Keimblättern zu differenzieren. Zum Beispiel können neurale Stammzellen aus dem Gehirn, die aus Ektoderm stammen, in Ektoderm, Mesoderm und Endoderm differenzieren. [10] Stammzellen des Knochenmarks, das aus Mesoderm stammt, können sich in Leber, Lunge, GI-Trakt und Haut differenzieren, die aus Endoderm und Mesoderm stammen. [11] Dieses Phänomen wird als Stammzelltransdifferenzierung oder Plastizität bezeichnet. Sie kann durch Veränderung des Wachstumsmediums bei der Kultivierung von Stammzellen induziert werden in vitro oder Transplantation in ein anderes Körperorgan als das, aus dem sie ursprünglich isoliert wurden. Über die Prävalenz und die physiologische und therapeutische Relevanz der Plastizität von Stammzellen besteht unter Biologen noch kein Konsens. Neuere Erkenntnisse deuten darauf hin, dass sich pluripotente Stammzellen in einem ruhenden Zustand im Blut und im Gewebe von Erwachsenen befinden können. [12] Diese Zellen werden als „Blastomere Like Stem Cells“ (BLSCs) [13] und „sehr kleine embryonale ähnliche“ (VSEL) Stammzellen bezeichnet und weisen Pluripotenz auf in vitro. [12] Da BLSCs und VSEL-Zellen in praktisch allen erwachsenen Geweben, einschließlich Lunge, Gehirn, Nieren, Muskeln und Bauchspeicheldrüse, vorhanden sind, [14] kann die gemeinsame Reinigung von BLSCs und VSEL-Zellen mit anderen Populationen adulter Stammzellen die offensichtliche Pluripotenz adulter Stammzellpopulationen. Jüngste Studien haben jedoch gezeigt, dass sowohl menschliche als auch murine VSEL-Zellen keine Stammzelleigenschaften aufweisen und nicht pluripotent sind. [15] [16] [17] [18]

        Altern Bearbeiten

        Die Stammzellfunktion wird mit zunehmendem Alter beeinträchtigt, und dies trägt zu einer fortschreitenden Verschlechterung der Gewebeerhaltung und -reparatur bei. [19] Eine wahrscheinlich wichtige Ursache für eine zunehmende Stammzelldysfunktion ist die altersabhängige Akkumulation von DNA-Schäden sowohl in Stammzellen als auch in den Zellen, aus denen die Stammzellumgebung besteht. [19] (Siehe auch DNA-Schadenstheorie des Alterns.)

        Adulte Stammzellen können jedoch künstlich in einen Zustand zurückversetzt werden, in dem sie sich wie embryonale Stammzellen verhalten (einschließlich der damit verbundenen DNA-Reparaturmechanismen). Dies wurde bereits 2006 mit Mäusen durchgeführt [20] mit der Zukunftsaussichten, das menschliche Altern deutlich zu verlangsamen. Solche Zellen sind eine der verschiedenen Klassen von induzierten Stammzellen.

        Signalwege Bearbeiten

        Die Forschung an adulten Stammzellen konzentrierte sich auf die Aufdeckung der allgemeinen molekularen Mechanismen, die ihre Selbsterneuerung und Differenzierung steuern.

        Hämatopoetische Stammzellen Bearbeiten

        Hämatopoetische Stammzellen (HSCs) sind Stammzellen, die sich in alle Blutzellen differenzieren können. [24] Dieser Vorgang wird Hämatopoese genannt. [25] Hämatopoetische Stammzellen kommen im Knochenmark und im Nabelschnurblut vor. [26]

        Bruststammzellen Bearbeiten

        Bruststammzellen stellen die Zellquelle für das Wachstum der Brustdrüse während der Pubertät und Schwangerschaft dar und spielen eine wichtige Rolle bei der Krebsentstehung der Brust. [27] Bruststammzellen wurden aus menschlichem und Mausgewebe sowie aus Zelllinien aus der Brustdrüse isoliert. Einzelne solcher Zellen können sowohl die luminalen als auch die myoepithelialen Zelltypen der Drüse hervorbringen und haben gezeigt, dass sie bei Mäusen das gesamte Organ regenerieren können. [27]

        Darmstammzellen Bearbeiten

        Darmstammzellen teilen sich ein Leben lang kontinuierlich und produzieren mit Hilfe eines komplexen genetischen Programms die Zellen, die die Oberfläche des Dünn- und Dickdarms auskleiden. [28] Intestinale Stammzellen befinden sich in der Nähe der Basis der Stammzellnische, genannt Lieberkuhn-Krypten. Darmstammzellen sind wahrscheinlich die Quelle der meisten Krebsarten des Dünndarms und des Dickdarms. [29]

        Mesenchymale Stammzellen Bearbeiten

        Mesenchymale Stammzellen (MSCs) sind stromalen Ursprungs und können sich in eine Vielzahl von Geweben differenzieren. MSCs wurden aus Plazenta, Fettgewebe, Lunge, Knochenmark und Blut, Wharton-Gelee aus der Nabelschnur [30] und Zähnen (perivaskuläre Nische der Zahnpulpa und des Parodontalbandes) isoliert. [31] MSCs sind aufgrund ihrer Fähigkeit zur Differenzierung, trophischen Unterstützung und Modulation der angeborenen Immunantwort attraktiv für die klinische Therapie. [30] Diese Zellen haben die Fähigkeit, sich in verschiedene Zelltypen wie Osteoblasten, Chondroblasten, Adipozyten, neuroektodermale Zellen und Hepatozyten zu differenzieren. [32] Bioaktive Mediatoren, die das lokale Zellwachstum begünstigen, werden auch von MSCs sezerniert. Auch entzündungshemmende Wirkungen auf die lokale Mikroumgebung, die die Gewebeheilung fördern, werden beobachtet. Die Entzündungsreaktion kann durch adipose-derived regenerative Zellen (ADRC) einschließlich mesenchymaler Stammzellen und regulatorischer T-Lymphozyten moduliert werden. Die mesenchymalen Stammzellen verändern somit das Ergebnis der Immunantwort, indem sie die Zytokinsekretion von dendritischen und T-Zell-Untergruppen verändern. Dies führt zu einer Verschiebung von einer entzündungsfördernden Umgebung zu einer entzündungshemmenden oder toleranten Zellumgebung. [33] [34]

        Endotheliale Stammzellen Bearbeiten

        Endotheliale Stammzellen sind eine der drei Arten von multipotenten Stammzellen, die im Knochenmark vorkommen. Sie sind eine seltene und umstrittene Gruppe mit der Fähigkeit, sich in Endothelzellen zu differenzieren, die Zellen, die Blutgefäße auskleiden.

        Neurale Stammzellen Bearbeiten

        Die Existenz von Stammzellen im erwachsenen Gehirn wurde postuliert, nachdem entdeckt wurde, dass der Prozess der Neurogenese, der Geburt neuer Neuronen, bei Ratten bis ins Erwachsenenalter andauert. [35] Das Vorhandensein von Stammzellen im reifen Primatengehirn wurde erstmals 1967 beschrieben. [36] Seitdem wurde gezeigt, dass in erwachsenen Mäusen, Singvögeln und Primaten, einschließlich des Menschen, neue Neuronen gebildet werden. Normalerweise ist die Neurogenese bei Erwachsenen auf zwei Bereiche des Gehirns beschränkt – die subventrikuläre Zone, die die Seitenventrikel auskleidet, und den Gyrus dentatus der Hippocampusformation. [37] Obwohl die Bildung neuer Neuronen im Hippocampus gut etabliert ist, wird das Vorhandensein echter sich selbst erneuernder Stammzellen dort diskutiert. [38] Unter bestimmten Umständen, z. B. nach Gewebeschäden bei Ischämie, kann die Neurogenese in anderen Hirnregionen, einschließlich des Neocortex, induziert werden.

        Neurale Stammzellen werden üblicherweise kultiviert in vitro als sogenannte Neurosphären – schwebende heterogene Zellaggregate, die einen großen Anteil an Stammzellen enthalten. [39] Sie können über längere Zeiträume vermehrt und sowohl in neuronale als auch in Gliazellen differenziert werden und verhalten sich daher wie Stammzellen. Einige neuere Studien deuten jedoch darauf hin, dass dieses Verhalten durch die Kulturbedingungen in Vorläuferzellen induziert wird, den Nachkommen der Stammzellteilung, die normalerweise eine streng begrenzte Anzahl von Replikationszyklen durchlaufen in vivo. [40] Darüber hinaus verhalten sich aus Neurosphären stammende Zellen nicht wie Stammzellen, wenn sie zurück in das Gehirn transplantiert werden. [41]

        Neurale Stammzellen teilen viele Eigenschaften mit hämatopoetischen Stammzellen (HSCs). Bemerkenswerterweise differenzieren sich aus Neurosphären stammende Zellen, wenn sie ins Blut injiziert werden, in verschiedene Zelltypen des Immunsystems. [42]

        Olfaktorische adulte Stammzellen Bearbeiten

        Aus den menschlichen Riechschleimhautzellen, die sich in der Nasenschleimhaut befinden und am Geruchssinn beteiligt sind, wurden olfaktorische adulte Stammzellen erfolgreich gewonnen. [43] Wenn ihnen die richtige chemische Umgebung gegeben wird, haben diese Zellen die gleiche Fähigkeit wie embryonale Stammzellen, sich zu vielen verschiedenen Zelltypen zu entwickeln. Olfaktorische Stammzellen bergen das Potenzial für therapeutische Anwendungen und können im Gegensatz zu neuralen Stammzellen einfach und ohne Schaden für den Patienten gewonnen werden. Dies bedeutet, dass sie problemlos von allen Personen bezogen werden können, auch von älteren Patienten, die möglicherweise am meisten Stammzelltherapien benötigen.

        Stammzellen der Neuralleiste Bearbeiten

        Haarfollikel enthalten zwei Arten von Stammzellen, von denen eine ein Überbleibsel der Stammzellen der embryonalen Neuralleiste zu sein scheint. Ähnliche Zellen wurden im Gastrointestinaltrakt, Ischiasnerv, Herzausflusstrakt und Spinal- und Sympathikusganglien gefunden. Diese Zellen können Neuronen, Schwann-Zellen, Myofibroblasten, Chondrozyten und Melanozyten erzeugen. [44] [45]

        Hodenzellen Bearbeiten

        Multipotente Stammzellen mit einer behaupteten Äquivalenz zu embryonalen Stammzellen wurden von Wissenschaftlern in Deutschland [46] [47] [48] und den Vereinigten Staaten [49] [50] aus spermatogonialen Vorläuferzellen gewonnen, die in den Hoden von Labormäusen gefunden wurden. 51] [52] und ein Jahr später bestätigten Forscher aus Deutschland und Großbritannien die gleiche Fähigkeit mit Zellen aus menschlichen Hoden. [53] Die extrahierten Stammzellen werden als humane adulte Keimbahn-Stammzellen (GSCs) bezeichnet [54]

        Multipotente Stammzellen wurden auch aus Keimzellen gewonnen, die in menschlichen Hoden gefunden wurden. [55]

        Behandlungen mit adulten Stammzellen werden seit vielen Jahren verwendet, um Leukämie und verwandte Knochen-/Blutkrebse unter Verwendung von Knochenmarktransplantationen erfolgreich zu behandeln. [56] Die Verwendung adulter Stammzellen in Forschung und Therapie wird nicht so umstritten wie die Verwendung embryonaler Stammzellen, da die Produktion adulter Stammzellen nicht die Zerstörung eines Embryos erfordert.

        Frühe regenerative Anwendungen von adulten Stammzellen konzentrierten sich auf die intravenöse Zufuhr von Blutvorläuferzellen, die als hämatopetische Stammzellen (HSCs) bekannt sind. CD34+ hämatopoetische Stammzellen wurden klinisch zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt, darunter Rückenmarksverletzungen, [57] Leberzirrhose [58] und periphere Gefäßerkrankungen. [59] Die Forschung hat gezeigt, dass hämatopoetische CD34+-Stammzellen bei Männern im reproduktiven Alter relativ zahlreicher unter den Opfern von Rückenmarksverletzungen sind als bei Frauen im gebärfähigen Alter. [60] Andere frühe kommerzielle Anwendungen konzentrierten sich auf mesenchymale Stammzellen (MSCs). Für beide Zelllinien kann die direkte Injektion oder Platzierung von Zellen an einer reparaturbedürftigen Stelle das bevorzugte Behandlungsverfahren sein, da die vaskuläre Abgabe an einem "pulmonalen First-Pass-Effekt" leidet, bei dem intravenös injizierte Zellen in der Lunge sequestriert werden. [61] Klinische Fallberichte in orthopädischen Anwendungen wurden veröffentlicht. Wakitani hat eine kleine Fallserie von neun Defekten an fünf Knien veröffentlicht, die eine chirurgische Transplantation mesenchymaler Stammzellen mit Abdeckung der behandelten chondralen Defekte beinhalteten. [62] Centeno et al. haben über Hochfeld-MRT-Beweise eines erhöhten Knorpel- und Meniskusvolumens bei einzelnen klinischen Probanden sowie über eine große n=227 Sicherheitsstudie berichtet. [63] [64] [65] Viele andere stammzellbasierte Behandlungen werden außerhalb der USA betrieben, wobei viele Kontroversen über diese Behandlungen berichtet werden, da einige der Meinung sind, dass mehr Regulierung erforderlich ist, da Kliniken dazu neigen, Erfolgsansprüche zu übertreiben und Risiken zu minimieren oder auszulassen. [66]

        Therapien Bearbeiten

        Das therapeutische Potenzial von adulten Stammzellen steht im Mittelpunkt vieler wissenschaftlicher Forschungen, da sie während der Geburt aus dem Mutterkörper, dem Weibchen, gewonnen werden können. [67] [68] [69] Wie embryonale Stammzellen haben adulte Stammzellen die Fähigkeit, sich in mehr als einen Zelltyp zu differenzieren, sind aber im Gegensatz zu ersteren oft auf bestimmte Typen oder "Linien" beschränkt. Die Fähigkeit einer differenzierten Stammzelle einer Linie, Zellen einer anderen Linie zu produzieren, wird als Transdifferenzierung bezeichnet. Einige Arten adulter Stammzellen sind zur Transdifferenzierung fähiger als andere, aber für viele gibt es keine Hinweise darauf, dass eine solche Transformation möglich ist. Folglich erfordern adulte Stammtherapien eine Stammzellquelle der spezifischen benötigten Abstammungslinie, und deren Ernte und/oder Kultivierung bis zur erforderlichen Anzahl ist eine Herausforderung. [70] [71] Darüber hinaus können Hinweise aus der unmittelbaren Umgebung (einschließlich wie steif oder porös die umgebende Struktur/extrazelluläre Matrix ist) das Schicksal und die Differenzierung der Stammzellen verändern oder verbessern. [72]

        Quellen Bearbeiten

        Pluripotente Stammzellen, d. h. Zellen, aus denen jeder fetale oder adulte Zelltyp hervorgehen kann, kommen in einer Reihe von Geweben vor, darunter auch im Nabelschnurblut. [73] Durch genetische Umprogrammierung wurden pluripotente Stammzellen, die embryonalen Stammzellen äquivalent sind, aus menschlichem Hautgewebe von Erwachsenen gewonnen. [74] [75] [76] [77] [78] Andere adulte Stammzellen sind multipotent, d. Fettstammzellen, endotheliale Stammzellen usw.). [79] [80] Ein Großteil der Forschung an adulten Stammzellen hat sich auf die Untersuchung ihrer Fähigkeit zur unbegrenzten Teilung oder Selbsterneuerung und ihres Differenzierungspotenzials konzentriert. [81] Bei Mäusen können pluripotente Stammzellen direkt aus adulten Fibroblastenkulturen erzeugt werden. [82]

        Krebs Bearbeiten

        In den letzten Jahren hat die Akzeptanz des Konzepts der adulten Stammzellen zugenommen. Es besteht nun die Hypothese, dass Stammzellen in vielen Geweben von Erwachsenen vorkommen und dass diese einzigartigen Zellreservoire nicht nur für die normalen reparativen und regenerativen Prozesse verantwortlich sind, sondern auch als Hauptziel für genetische und epigenetische Veränderungen angesehen werden, die in vielen abnormalen . gipfeln Erkrankungen einschließlich Krebs. [83] [84] (Siehe Krebsstammzelle für weitere Details.)

        Mehrfachresistenz Bearbeiten

        Adulte Stammzellen exprimieren Transporter der Familie der ATP-bindenden Kassetten, die aktiv eine Vielzahl organischer Moleküle aus der Zelle pumpen. [85] Viele Pharmazeutika werden durch diese Transporter exportiert, die der Zelle eine Mehrfachresistenz verleihen. Dies erschwert das Design von Medikamenten, zum Beispiel auf neurale Stammzellen gerichtete Therapien zur Behandlung klinischer Depressionen.


        Wie viele Zellen hat Ihr Körper?

        Eine einfache Frage verdient eine einfache Antwort. Wie viele Zellen hat dein Körper? Leider können Ihre Zellen keine Volkszählungsformulare ausfüllen, also können sie es Ihnen nicht selbst sagen.

        Eine einfache Frage verdient eine einfache Antwort. Wie viele Zellen hat dein Körper?

        Leider können Ihre Zellen keine Volkszählungsformulare ausfüllen, also können sie es Ihnen nicht selbst sagen. Und obwohl es einfach genug ist, durch ein Mikroskop zu schauen und bestimmte Zelltypen abzuzählen, ist diese Methode auch nicht praktikabel. Einige Zelltypen sind leicht zu erkennen, während andere – wie zum Beispiel verworrene Neuronen – sich in die Dunkelheit verweben. Selbst wenn Sie zehn Zellen pro Sekunde zählen könnten, würden Sie Zehntausende von Jahren brauchen, um das Zählen zu beenden. Außerdem würden Sie auf dem Weg zum Zählen aller Zellen in Ihrem Körper auf bestimmte logistische Probleme stoßen – zum Beispiel Ihren eigenen Körper für die mikroskopische Betrachtung in winzige Flecken zu zerschneiden.

        Das Beste, auf das wir hoffen können, ist vorerst eine Studie, die kürzlich in . veröffentlicht wurde Annalen der Humanbiologie, mit bewundernswerter Klarheit betitelt: „An Estimation of the Number of Cells in the Human Body“.

        Die Autoren – ein Team von Wissenschaftlern aus Italien, Griechenland und Spanien – geben zu, dass sie nicht die ersten sind, die sich dieser Frage stellen. Sie haben wissenschaftliche Zeitschriften und Bücher der letzten paar Jahrhunderte durchgesehen und viele Schätzungen gefunden. Aber diese Schätzungen erstreckten sich über einen riesigen Bereich, von 5 Milliarden bis 200 Millionen Billionen Zellen. Und praktisch keiner der Wissenschaftler, die diese Zahlen anboten, gab eine Erklärung dafür, wie sie zu ihnen kamen. Offensichtlich ist dies ein Thema, das reif für die Forschung ist.

        Wenn Wissenschaftler nicht alle Zellen in einem menschlichen Körper zählen können, wie können sie es dann abschätzen? Das mittlere Gewicht einer Zelle beträgt 1 Nanogramm. Bei einem erwachsenen Mann mit einem Gewicht von 70 Kilogramm würde uns eine einfache Arithmetik zu dem Schluss führen, dass der Mensch 70 Billionen Zellen hat.

        Andererseits ist es auch möglich, diese Berechnung basierend auf dem Zellvolumen durchzuführen. Das mittlere Volumen einer Säugetierzelle wird auf 4 Milliardstel Kubikzentimeter geschätzt. (Um ein Gefühl für diese Größe zu bekommen, schauen Sie sich The Scale of the Universe an.) Basierend auf dem typischen Volumen eines erwachsenen Mannes könnten Sie schlussfolgern, dass der menschliche Körper 15 Billionen Zellen enthält.

        Wenn Sie also Volumen oder Gewicht auswählen, erhalten Sie drastisch unterschiedliche Zahlen. Erschwerend kommt hinzu, dass unser Körper nicht einheitlich mit Zellen gefüllt ist, wie ein Glas voller Gummibärchen. Zellen gibt es in unterschiedlichen Größen und sie wachsen in unterschiedlicher Dichte. Schauen Sie sich zum Beispiel einen Becher mit Blut an und Sie werden feststellen, dass die roten Blutkörperchen dicht gepackt sind. Wenn Sie ihre Dichte verwenden, um die Zellen in einem menschlichen Körper zu schätzen, kommen Sie auf unglaubliche 724 Billionen Zellen. Skin cells, on the other hand, are so sparse that they’d give you a paltry estimate of 35 billion cells.

        So the author of the new paper set out to estimate the number of cells in the body the hard way, breaking it down by organs and cell types. (They didn’t try counting up all the microbes that also call our body home, sticking only to human cells.) They’ve scoured the scientific literature for details on the volume and density of cells in gallbladders, knee joints, intestines, bone marrow, and many other tissues. They then came up with estimates for the total number of each kind of cell. They estimate, for example, that we have 50 billion fat cells and 2 billion heart muscle cells.

        Adding up all their numbers, the scientists came up with … drumroll … 37.2 trillion cells.

        This is not a final number, but it’s a very good start. While it’s true that people may vary in size–and thus vary in their number of cells–adult humans don’t vary by orders of magnitude except in the movies. The scientists declare with great confidence that the common estimate of a trillion cells in the human body is wrong. But they see their estimate as an opportunity for a collaboration–perhaps through an online database assembled by many experts on many different body parts–to zero in on a better estimate.

        Curiosity is justification enough to ponder how many cells the human body contains, but there can also be scientific benefits to pinning down the number too. Scientists are learning about the human body by building sophisticated computer models of lungs and hearts and other organs. If these models have ten times too many cells as real organs do, their results may veer wildly off the mark.

        The number of cells in an organ also has bearing on some medical conditions. The authors of the new study find that a healthy liver has 240 billion cells in it, for example, but some studies on cirrhosis have found the disease organ have as few as 172 billion.

        Perhaps most importantly, the very fact that some 34 trillion cells can cooperate for decades, giving rise to a single human body instead of a chaotic war of selfish microbes, is amazing. The evolution of even a basic level of multicellularity is remarkable enough. But our ancestors went way beyond a simple sponge-like anatomy, evolving a vast collective made of many different types. To understand that collective on a deep level, we need to know how big it really is.


        G0 Phase

        Not all cells adhere to the classic cell cycle pattern in which a newly formed daughter cell immediately enters the preparatory phases of interphase, closely followed by the mitotic phase. Zellen in G0 Phase bereiten sich nicht aktiv auf die Teilung vor. Die Zelle befindet sich in einem ruhenden (inaktiven) Stadium, das auftritt, wenn Zellen den Zellzyklus verlassen. Some cells enter G0 temporarily until an external signal triggers the onset of G1. Other cells that never or rarely divide, such as mature cardiac muscle and nerve cells, remain in G0 permanent.

        Wissenschaftliche Methodenverbindung

        Determine the Time Spent in Cell Cycle Stages

        Problem: How long does a cell spend in interphase compared to each stage of mitosis?

        Hintergrund: A prepared microscope slide of blastula cross-sections will show cells arrested in various stages of the cell cycle. It is not visually possible to separate the stages of interphase from each other, but the mitotic stages are readily identifiable. If 100 cells are examined, the number of cells in each identifiable cell cycle stage will give an estimate of the time it takes for the cell to complete that stage.

        Problemstellung: Given the events included in all of interphase and those that take place in each stage of mitosis, estimate the length of each stage based on a 24-hour cell cycle. Before proceeding, state your hypothesis.

        Test your hypothesis: Test your hypothesis by doing the following:

        1. Place a fixed and stained microscope slide of whitefish blastula cross-sections under the scanning objective of a light microscope.
        2. Locate and focus on one of the sections using the scanning objective of your microscope. Notice that the section is a circle composed of dozens of closely packed individual cells.
        3. Switch to the low-power objective and refocus. With this objective, individual cells are visible.
        4. Switch to the high-power objective and slowly move the slide left to right, and up and down to view all the cells in the section (Figure 5). As you scan, you will notice that most of the cells are not undergoing mitosis but are in the interphase period of the cell cycle.

        Figure 5. Slowly scan whitefish blastula cells with the high-power objective as illustrated in image (a) to identify their mitotic stage. (b) A microscopic image of the scanned cells is shown. (credit “micrograph”: modification of work by Linda Flora scale-bar data from Matt Russell)

        Record your observations: Make a table similar to Table 1 in which you record your observations.

        Results of Cell Stage Identification
        Phase or Stage Individual Totals Group Totals Prozent
        Interphase
        Prophase
        Metaphase
        Anaphase
        Telophase
        Cytokinesis
        Summen 100 100 100 percent

        Analyze your data/report your results: To find the length of time whitefish blastula cells spend in each stage, multiply the percent (recorded as a decimal) by 24 hours. Make a table similar to Table to illustrate your data.

        Estimate of Cell Stage Length
        Phase or Stage Percent (as Decimal) Time in Hours
        Interphase
        Prophase
        Metaphase
        Anaphase
        Telophase
        Cytokinesis

        Draw a conclusion: Did your results support your estimated times? Were any of the outcomes unexpected? If so, discuss which events in that stage might contribute to the calculated time.


        Dekollete

        Our editors will review what you’ve submitted and determine whether to revise the article.

        Dekollete, in embryology, the first few cellular divisions of a zygote (fertilized egg). Initially, the zygote splits along a longitudinal plane. The second division is also longitudinal, but at 90 degrees to the plane of the first. The third division is perpendicular to the first two and is equatorial in position. These early divisions produce separate cells called blastomeres. The first few cleavages occur simultaneously in all of the blastomeres (cells), but, as the number of cells increases, simultaneity is lost, and the blastomeres divide independently. Little growth occurs between divisions. Even after several divisions, the group of blastomeres is about the same size as the original zygote. Only new chromatin (nuclear material) is synthesized between divisions, and this takes place at the expense of the cytoplasm (the substance of the cell outside the nucleus).

        The pattern of cleavage varies among animal groups but is quite standard for all individuals in a given species. Those eggs such as birds’ eggs that contain much yolk often do not divide completely through the yolk-rich region and are called meroblastic. The blastomeres in the yolk-free region cleave completely and result in the embryo proper, while peripheral blastomeres become the yolk sac. Eggs with little yolk divide completely and are termed holoblastic.


        Fortpflanzung: Asexuell vs. Sexuell

        Cell division is how organisms grow and repair themselves. It is also how many organisms produce offspring. For many single-celled organisms, reproduction is a similar process. Die Elternzelle teilt sich einfach, um zwei Tochterzellen zu bilden, die mit der Elternzelle identisch sind. Bei vielen anderen Organismen sind zwei Elternteile beteiligt, und die Nachkommen sind nicht mit den Eltern identisch. Tatsächlich ist jeder Nachwuchs einzigartig. Schau dir die Familie an Abbildung unter. Die Kinder ähneln ihren Eltern, sind aber nicht mit ihnen identisch. Stattdessen hat jeder eine einzigartige Kombination von Eigenschaften, die von beiden Elternteilen geerbt wurden.

        Family Portrait: Mother, Daughter, Father, and Son. Children resemble their parents, but they are never identical to them. Do you know why this is the case?

        Reproduktion is the process by which organisms give rise to offspring. Es ist eines der bestimmenden Merkmale von Lebewesen. Es gibt zwei grundlegende Arten der Fortpflanzung: die asexuelle Fortpflanzung und die sexuelle Fortpflanzung.

        Asexual Reproduction

        Asexual reproduction ist ein alleinerziehender Elternteil. Es entstehen Nachkommen, die untereinander und mit den Eltern genetisch identisch sind. Alle Prokaryoten und einige Eukaryoten vermehren sich auf diese Weise. Es gibt verschiedene Methoden der ungeschlechtlichen Fortpflanzung. Dazu gehören binäre Spaltung, Fragmentierung und Knospung.

        • Binary fission occurs when a parent cell splits into two identical daughter cells of the same size.
        • Zersplitterung occurs when a parent organism breaks into fragments, or pieces, and each fragment develops into a new organism. Seestern, wie der in Abbildungunten, reproduzieren Sie auf diese Weise. Aus einem einzigen Strahl oder Arm kann sich ein neuer Seestern entwickeln. Starfish, however, are also capable of sexual reproduction.
        • Knospung occurs when a parent cell forms a bubble-like bud. Die Knospe bleibt während des Wachstums und der Entwicklung an der Mutterzelle haften. Wenn die Knospe voll entwickelt ist, löst sie sich von der Mutterzelle und bildet einen neuen Organismus. Das Knospen in Hefe wird in gezeigt Abbildungunter.

        Binary Fission in various single-celled organisms (left). Cell division is a relatively simple process in many single-celled organisms. Eventually the parent cell will pinch apart to form two identical daughter cells. In multiple fission (right), a multinucleated cell can divide to form more than one daughter cell. Multiple fission is more often observed among protists.

        Starfish reproduce by fragmentation and yeasts reproduce by budding. Both are types of asexual reproduction.

        Die ungeschlechtliche Fortpflanzung kann sehr schnell erfolgen. Dies ist für viele Organismen von Vorteil. Es ermöglicht ihnen, andere Organismen zu verdrängen, die sich langsamer reproduzieren. Bakterien können sich beispielsweise mehrmals pro Stunde teilen. Unter idealen Bedingungen können sich 100 Bakterien teilen, um in nur wenigen Stunden Millionen von Bakterienzellen zu produzieren! Die meisten Bakterien leben jedoch nicht unter idealen Bedingungen. Wenn sie es täten, wäre bald die gesamte Oberfläche des Planeten mit ihnen bedeckt. Stattdessen wird ihre Reproduktion durch begrenzte Ressourcen, Raubtiere und ihre eigenen Abfälle in Schach gehalten. Dies gilt auch für die meisten anderen Organismen.

        Sexual Reproduction

        Sexual reproduction umfasst zwei Eltern. Wie siehst du aus Abbildung below, in sexual reproduction, parents produce reproductive cells&mdashcalled gametes&mdashthat unite to form an offspring. Gameten sind haploide Zellen. This means they contain only half the number ofchromosomes found in other cells of the organism. Gametes are produced by a type of cell division called Meiose, which is described in detail in a subsequent concept. Der Vorgang, bei dem sich zwei Gameten vereinigen, heißt Düngung. Die resultierende befruchtete Zelle wird als a . bezeichnet Zygote. Eine Zygote ist diploid cell, which means that it has twice the number of chromosomesas a gamete.

        Mitosis, Meiosis and Sexual Reproduction is discussed at http://www.youtube.com/watch?v=kaSIjIzAtYA.

        Cycle of Sexual Reproduction. Sexual reproduction involves the production of haploid gametes by meiosis. This is followed by fertilization and the formation of a diploid zygote. The number of chromosomes in a gamete is represented by the letter n. Why does the zygote have 2n, or twice as many, chromosomes?


        Schau das Video: Biologi - celledeling (Juni 2022).