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Was bedeutet 21q21.1-q21.2?

Was bedeutet 21q21.1-q21.2?



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Ich lese einen Artikel in einer Zeitschrift über den Zusammenhang zwischen NCAM2 und Autismus und bin auf Folgendes gestoßen:

Wir führten eine Microarray-Analyse durch und identifizierten eine 1,6-Mb-Deletion von 21q21.1-q21.2, die das NCAM2-Gen, aber kein anderes funktionelles Gen enthält.

Ich bin mir nicht sicher, was das '-q21.2' nach '21q21.1' in '21q21.1-q21.2' bedeutet. Bedeutet dies, dass die Deletion zwischen Bande 21.1 bis 21.2 auf dem langen Arm von Chromosom 21 (21q) verläuft? Alle Einblicke werden geschätzt.


Die zytogenetische Kartennotation verwendet die folgende Form:

A[p/q]BC.D

WoherEINist die Chromosomenzahl,Pist der kleine / kurze Arm,Qist die Schlange / langer Arm,Bist die Band,Cist das Unterband, undDist das Sub-Subband.

21q21.1-q21.2 bezeichnet also eine Region auf dem langen Arm von Chromosom 21, Band 2, Unterband 1, zwischen Unter-Unterband 1 und 2.

Quelle: NCBI Genetics Review (archivierte Version)


Was ist IgG4? Ein Überblick über die Biologie eines einzigartigen Immunglobulin-Subtyps

Zweck der Überprüfung: Jüngste Beschreibungen der Gruppe klinischer Erkrankungen, die kollektiv als IgG4-bezogene systemische Erkrankung (IgG4-RSD) definiert werden, haben zu dieser Überprüfung der einzigartigen Biologie des IgG4-Antikörpers geführt. In diesem Artikel werden Struktur und Funktion von IgG4, das einzigartige Phänomen des Austauschs von Halbantikörpern und die Implikationen der IgG4-Biologie für seine vorgeschlagene Rolle bei immunologischen Erkrankungen diskutiert.

Aktuelle Erkenntnisse: IgG4-Antikörper haben einzigartige strukturelle und funktionelle Eigenschaften und unterliegen in vivo einem „Halb-Antikörper-Austausch“, was zu rekombinierten Antikörpern führt, die aus zwei unterschiedlichen Bindungsspezifitäten bestehen. Die Produktion von IgG4-Antikörpern scheint teilweise durch T-Helfer-2-(Th2)-Zytokine angetrieben zu werden, die allergische Reaktionen und die IgE-Produktion vermitteln. Obwohl die Serum-IgG4-Spiegel bei gesunden Personen erheblich variieren, deuten Daten von Patienten mit Multipler Sklerose (MS) auf eine strenge Regulierung der individuellen IgG4-Spiegel im Laufe der Zeit hin. IgG4-RSD repräsentiert eine vielfältige Gruppe klinischer Störungen, die durch erhöhte IgG4-Spiegel und spezifische histopathologische Befunde vereint sind. Eine zentrale unbeantwortete Frage ist, ob IgG4, ein relativ schwacher Aktivator von Effektorzellen, bei diesen Erkrankungen pathogen ist.

Zusammenfassung: IgG4 ist biologisch und strukturell ein einzigartiger Antikörper. Ein besseres Verständnis seiner genauen Rolle bei den klinischen Syndromen, die IgG4-RSD umfassen, kann letztendlich die zugrunde liegende Pathogenese aufklären.


“Mean ± SEM” oder “Mean (SD)”?

Die Verwendung deskriptiver Statistiken ist in Artikeln, die in verschiedenen medizinischen Fachzeitschriften veröffentlicht werden, sehr verbreitet. Für die Verhältnis- und Intervalldaten, die der Normalverteilung folgen, sind die gebräuchlichsten deskriptiven Statistiken Mittelwert und Standardabweichung (SD) und für Daten, die nicht der Normalverteilung folgen, Median und Spanne. In verschiedenen medizinischen Fachzeitschriften wird jedoch beobachtet, dass Mittelwert und Standardfehler des Mittelwerts (SEM) verwendet werden, um die Variabilität innerhalb der Stichprobe zu beschreiben.[1] Wir müssen daher den Unterschied zwischen SEM und SD verstehen.

Der SEM ist ein Präzisionsmaß für einen geschätzten Populationsmittelwert. SD ist ein Maß für die Datenvariabilität um den Mittelwert einer Populationsstichprobe. Im Gegensatz zu SD ist SEM keine deskriptive Statistik und sollte nicht als solche verwendet werden. Viele Autoren verwenden das SEM jedoch fälschlicherweise als deskriptive Statistik, um die Variabilität in ihren Daten zusammenzufassen, da sie geringer als die SD ist, was fälschlicherweise impliziert, dass ihre Messungen genauer sind. Der SEM wird korrekterweise nur verwendet, um die Genauigkeit des geschätzten Bevölkerungsdurchschnitts anzugeben. Selbst dann sollte jedoch ein 95 %-Konfidenzintervall bevorzugt werden.[1,2] Außerdem ist bei der Angabe von Mittelwert und SD die bessere Darstellungsweise “mean (SD .) anstelle von “mean ± SD” )”, da dadurch die Wahrscheinlichkeit einer Verwechslung mit dem Konfidenzintervall verringert wird.[2]


Methoden

Patienten

Die Studie wurde vom Institutional Review Board (IRB) der University of Oklahoma genehmigt. Die IRB-Nummer war 5938 und die Referenznummer war 670.840. Retrospektiv wurden 2768 pädiatrische Patientenproben von 2008 bis 2018 im Genetics Laboratory am OUHSC gesammelt. Es wurde eine hauseigene Software entwickelt, um CNVs basierend auf den folgenden Kriterien zu extrahieren:

CNVs nur auf Chromosom 21, vollständige Duplikation/Deletion des Chromosoms 21 und gleichzeitige CNVs auf anderen Chromosomen ausschließen.

CNV-Länge größer als 100 kb.

Absoluter CNV-Mittelwert des log2-Verhältnisses größer als 0,3.

CNV überlappt nicht mit üblichen CNVs und segmentalen Duplikationsregionen.

Nach der Filtration wurden CNVs manuell kuratiert, um falsch positive Fälle basierend auf Hintergrundsignalrauschen zu eliminieren. Insgesamt wurden 13 Proben identifiziert, sechs Proben zeigten eine partielle Duplikation und sieben Proben zeigten eine partielle Deletion. Die klinischen Informationen der Patienten sind in Tabelle 1 zusammengefasst.

CGH-Mikroarray

Für diese Studie wurden frische Blutproben entnommen und genomische DNA aus peripheren weißen Blutkörperchen gemäß unserem Standard mit dem Nukleinsäure-Isolationssystem (QuickGene-610 L, FUJIFILM Corporation, Tokio, Japan) extrahiert. Der CGH-Mikroarray von Patient D1 wurde auf einem 385-K-Oligonukleotid-Chip durchgeführt und alle anderen Proben wurden auf einem CGH 720 K Whole-Genome Tiling v3.0-Array (Roche NimbleGen, Inc., Madison, WI) gemäß dem Protokoll des Herstellers mit Minor durchgeführt Modifikationen. Als interne Hybridisierungskontrolle für jedes Experiment wurde eine DNA des anderen Geschlechts von Individuen einer normalen Population gesammelt und als Referenz-DNA verwendet (Promega Corporation, Madison, WI). Sowohl die DNA der Patienten als auch die Referenz-DNA wurden entweder mit Cyanin 3 (Cy-3) oder Cyanin 5 (Cy-5) durch zufälliges Priming (Trilink Biotechnologies, San Diego, CA) markiert und dann durch Inkubation im MAUI . mit dem Chip hybridisiert Hybridisierungssystem (Biomicro Systems, Inc., Salt Lake City, UT). Nach 18 h Hybridisierung bei 42 °C wurden die Objektträger gewaschen und mit einem MS200 (Roche NimbleGen, Inc.) gescannt. Zur Datenanalyse wurden NimbleScan Version 2.4 und die SignalMap Version 1.9 verwendet (NimbleGen System Inc., Madison, WI). Die Ergebnisse der CGH-Mikroarrays wurden mit Bezug auf den Genome Browser der University of California Santa Cruz (UCSC) (GRCh37/hg19) (http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgGateway) analysiert. Häufig betroffene Regionen, die kürzlich als Kopienzahlpolymorphismen identifiziert wurden, wurden gemäß der Chromosomenzahlvariation (CNV)-Datenbank in unserem Labor und genomischen Varianten im menschlichen Genom (Build 37) von der Datenanalyse ausgeschlossen. Interessante Varianten wurden mit krankheitsverursachenden Genen in DECIPHER v8.7 (Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans using Ensembl Resources) (decipher.sanger.ac.uk/index), DGV (Database of Genomic Variants) (dgv. tcag.ca/dgv/app/home), ClinVar (www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar) und OMIM (www.omim.org). Der klinische Phänotyp und die interessierenden Varianten des Patienten wurden mit verfügbaren Informationen aus veröffentlichten Berichten verglichen.


Was ist der fehlende Link?

Das "fehlende Glied" ist ein Begriff, der von den Medien oft verwendet wird, um Fossilien zu beschreiben, von denen angenommen wird, dass sie die evolutionäre Kluft zwischen höheren Primaten wie Affen, Affen und Menschen überbrücken. Viele Wissenschaftler erschrecken, wenn es verwendet wird, weil es oft eine weitaus größere Bedeutung und Bedeutung suggeriert, die eine bestimmte Entdeckung tatsächlich hat.

Der Fachbegriff für fehlende Verbindungen ist Übergangsmorphologien oder Formen und wird von Paläontologen verwendet, um wichtige evolutionäre Entdeckungen zu beschreiben, die die anatomischen Merkmale sowohl der älteren als auch der neueren Physiologie enthalten. Ein gutes Beispiel ist die neueste Entdeckung von Hominidenfossilien in Afrika, von denen angenommen wird, dass sie ein möglicher unmittelbarer Vorfahre der menschlichen Abstammung sind, aber KEIN fehlendes Glied.

Ein fehlendes Glied würde die evolutionären "Dazwischen"-Eigenschaften sowohl der ursprünglichen Merkmale der Vorfahren als auch der Merkmale der weiterentwickelten Nachkommen besitzen und somit eine klare Verbindung zwischen den beiden zeigen.

„Missing Link ist ein überholter Begriff in der Biologie, von dem die meisten von uns denken, dass er vergessen und niemals verwendet werden sollte“, sagte der Paläoanthropologe John Hawks von der University of Wisconsin in Madison gegenüber Life's Little Mysteries. „Einerseits ist es eine Binsenweisheit, die wir nie wiederfinden können, jedes Individuum, das genetisch zur heutigen Spezies beigetragen hat, daher sollten wir damit rechnen, dass ‚Verbindungen‘ fehlen Übergangsformen."

Die Evolutionsgeschichte besteht aus unzähligen „fehlenden Gliedern“, da sich Arten im Laufe der Zeit kontinuierlich an ihre Umgebung angepasst haben und durch weiterentwickelte Nachkommen ersetzt wurden oder ausgestorben sind.

"Das Wichtigste ist wahrscheinlich, dass die meisten Fossilien, die wir finden, keine Verbindungen sind", sagte Hawks. „Die Zahl der ausgestorbenen Seitenäste ist viel größer als die Zahl der echten genealogischen Verbindungen im Fossilienbestand. Wenn wir also ein Fossil finden, gehen wir nicht davon aus, dass es ein Vorfahr von irgendetwas ist, sondern interpretieren es als eine Schwestergruppe von einigen Dinge."

Während alle modernen Arten unterschiedliche Evolutionswege beschritten haben, haben Menschen mit einigen Primaten, wie dem afrikanischen Affen, einen gemeinsamen Vorfahren. Zum biologischen Familienzweig der Hominiden gehören zum Beispiel Menschen, Schimpansen, Gorillas und ihre ausgestorbenen Vorfahren, während Hominine diejenigen Arten einschließen, nachdem sich die menschliche Abstammungslinie von der der Schimpansen getrennt hat.

"Der Begriff des 'fehlenden Glieds' stammt aus dem frühen 20. Jahrhundert, als man dachte, dass die menschlichen Vorfahren eine Art einzelne Kette bildeten, die in die fernste Vergangenheit zurückreicht", sagte der Paläoanthropologe Ian Tattersall vom American Museum of Natural History in New York . "Wir wissen jetzt, dass das Bild viel komplexer war, da viele heute ausgestorbene Arten um ökologischen Raum und evolutionären Erfolg ringen."

Der Begriff "fehlende Verbindungen" wurde erstmals 1851 von Charles Darwins Mentor Charles Lyell verwendet, um Proben von Fossilien zu beschreiben, die er gefunden hatte. Acht Jahre später veröffentlichte Darwin On the Origin of Species, in dem er entgegen der landläufigen Meinung den Begriff bei der Beschreibung seiner Evolutionstheorien nie verwendete.

Im Laufe der Jahre haben sich viele Fossilien von fehlenden Gliedmaßen als Falschmeldungen herausgestellt, wobei der berühmteste der Piltdown-Mann ist. 1912 wurde ein in einer Kiesgrube in England gefundener Schädel und Kieferknochen von Wissenschaftlern als konkreter Beweis für die Verbindung zwischen Menschen und Affen deklariert.

Mehr als 40 Jahre später erwies sich der Piltdown Man als Betrüger. Es war nichts anderes als der Unterkiefer eines Orang-Utans kombiniert mit dem Schädel eines modernen Menschen.

In jüngerer Zeit wurden Fossilien eines "Vogel-Dinosauriers" von National Geographic im Jahr 1999 als fehlendes Glied bezeichnet, später jedoch als absichtlich kombinierter Körper eines frühen gezahnten Vogels mit dem Schwanz eines Dinosauriers entdeckt.


Lesen (Biologie)

Bei der DNA-Sequenzierung, a lesen ist eine abgeleitete Sequenz von Basenpaaren (oder Basenpaarwahrscheinlichkeiten), die der Gesamtheit oder einem Teil eines einzelnen DNA-Fragments entsprechen. Ein typisches Sequenzierungsexperiment beinhaltet die Fragmentierung des Genoms in Millionen von Molekülen, die größenselektiert und an Adapter ligiert werden. Der Satz von Fragmenten wird als Sequenzierungsbibliothek bezeichnet, die sequenziert wird, um einen Satz von Reads zu erzeugen. [1]

Sequenzierungstechnologien variieren in der Länge der erzeugten Lesevorgänge. Reads mit einer Länge von 20-40 Basenpaaren (bp) werden als ultrakurz bezeichnet. [2] Typische Sequenzer produzieren Leselängen im Bereich von 100-500 bp. [3] Die Plattformen von Pacific Biosciences produzieren jedoch Leselängen von ungefähr 1500 bp. [4] Die Leselänge ist ein Faktor, der die Ergebnisse biologischer Studien beeinflussen kann. [5] Längere Leselängen verbessern beispielsweise die Auflösung von de novo Genommontage und Nachweis von Strukturvarianten. Es wird geschätzt, dass Leselängen von mehr als 100 Kilobasen (kb) für die Routine erforderlich sind de novo Zusammenbau des menschlichen Genoms. [6] Bioinformatische Pipelines zur Analyse von Sequenzierungsdaten berücksichtigen normalerweise die Leselängen. [7]


Was bedeutet 21q21.1-q21.2? - Biologie

Temperatur hat eine Wirkung auf die Reaktion.
Temperatur beeinflusst die Reaktion.

Ich habe Lösungen in verschiedenen Konzentrationen verwendet. (Die Lösungen waren 5 mg/ml, 10 mg/ml und 15 mg/ml)
Ich habe Lösungen in unterschiedlichen Konzentrationen verwendet. (Die von mir verwendeten Konzentrationen änderten sich manchmal, sie lagen bei 5 mg/ml, manchmal bei 15 mg/ml.)

Weniger Essen (kann die Anzahl der Lebensmittel nicht zählen)
Weniger Tiere (kann die Anzahl der Tiere zählen)

Eine große Menge Essen (kann sie nicht zählen)
Eine große Anzahl von Tieren (kann sie zählen)

Die Erythrozyten, die sich im Blut befinden, enthalten Hämoglobin.
Die Erythrozyten im Blut enthalten Hämoglobin. (Falsch. Dieser Satz impliziert, dass es an anderer Stelle Erythrozyten gibt, die kein Hämoglobin enthalten.)

1. Schreiben Sie auf einem Niveau, das für Ihr Publikum geeignet ist.

"Wie eine Taube, etwas zu bewundern, solange es einem nicht über den Kopf geht." Anonym

2. Verwenden Sie die aktive Stimme. Es ist klarer und prägnanter als das Passiv.

Statt: Bei den Ratten wurde ein gesteigerter Appetit festgestellt und eine Zunahme des Körpergewichts gemessen.
Schreiben Sie: Die Ratten fraßen mehr und nahmen zu.

Statt: Es wird gedacht
Schreiben Sie: Ich denke

Statt: Die Proben wurden analysiert
Schreiben Sie: Ich habe die Proben analysiert

4. Vermeiden Sie baumelnde Partizipien.

"Nach der Inkubation bei 30 Grad haben wir die Petrischalen untersucht." (Dir muss es ziemlich warm gewesen sein.)

1. Verwenden Sie Verben anstelle von abstrakten Substantiven

Statt: berücksichtigen
Schreiben: bedenken

2. Verwenden Sie starke Verben anstelle von "to be"

Statt: Es wurde festgestellt, dass das Enzym der katalysierende Wirkstoff ist.
Schreiben Sie: Das Enzym katalysiert.

Anstatt von: Schreiben:
vor Vor
aufgrund der Tatsache, dass da
in einer beträchtlichen Anzahl von Fällen häufig
die überwiegende Mehrheit von die meisten
während der Zeit, die Wenn
in unmittelbarer Nähe zu in der Nähe von
das ist schon lange bekannt Ich bin zu faul, um die Referenz nachzuschlagen

5. Verwenden Sie kurze Sätze. Ein Satz, der aus mehr als 40 Wörtern besteht, sollte wahrscheinlich in zwei Sätze umgeschrieben werden.

„Die Konjunktion ‚und‘ dient im Allgemeinen dazu, anzuzeigen, dass der Verstand des Schriftstellers auch dann noch funktioniert, wenn keine Anzeichen des Phänomens erkennbar sind.“ Rudolf Virchow, 1928

Überprüfen Sie Ihre Grammatik, Rechtschreibung und Zeichensetzung

1. Verwenden Sie eine Rechtschreibprüfung, aber beachten Sie, dass nicht alle Fehler erkannt werden.

„Wenn wir das Tier als Loch betrachten. " Studentenarbeit

2. Ihre Rechtschreibprüfung erkennt möglicherweise keine wissenschaftlichen Begriffe. Die korrekte Schreibweise finden Sie im Life Science Dictionary von Biotech oder in einem der technischen Wörterbücher im Referenzregal in den Bibliotheken Biologie oder Gesundheitswissenschaften.

3. Verwenden Sie keine unnötigen Kommas.

4. Lesen Sie sorgfältig Korrektur, um zu sehen, ob Sie irgendwelche Wörter herausnehmen.

NÜTZLICHE BÜCHER

Victoria E. McMillan, Verfassen von Arbeiten in den biologischen Wissenschaften, Bedford Books, Boston, 1997
Das beste. Zum Verkauf für etwa 18 US-Dollar bei Labyrinth Books, 112th Street. Reserviert in der Biologiebibliothek

Jan A. Pechenik, Eine kurze Anleitung zum Schreiben über Biologie, Boston: Klein, Braun, 1987

Harrison W. Ambrose, III und Katharine Peckham Ambrose, Ein Handbuch der biologischen Forschung, 4. Auflage, Hunter Textbooks Inc, Winston-Salem, 1987
Besonders nützlich, wenn Sie Statistiken verwenden müssen, um Ihre Daten zu analysieren. Kopie im Fach Referenz in der Biologiebibliothek.

Robert S. Tag, So schreiben und veröffentlichen Sie eine wissenschaftliche Arbeit, 4. Auflage, Oryx Press, Phoenix, 1994.
Frühere Ausgaben auch gut. Etwas fortgeschrittener, für diejenigen gedacht, die Papiere zur Veröffentlichung schreiben. Macht Spaß zu lesen. Mehrere Exemplare in Columbia-Bibliotheken erhältlich.

William Strunk, Jr. und E. B. White, Die Elemente des Stils, 3. Aufl. Macmillan, New York, 1987.
Mehrere Exemplare in Columbia-Bibliotheken erhältlich. Die erste Ausgabe von Strunk ist online verfügbar.


Taxon

Unsere Redakteure prüfen, was Sie eingereicht haben, und entscheiden, ob der Artikel überarbeitet werden soll.

Taxon, Plural Taxa, jede Einheit, die in der Wissenschaft der biologischen Klassifikation oder Taxonomie verwendet wird. Taxa sind in einer Hierarchie von Königreich zu Unterart angeordnet, wobei ein bestimmtes Taxon normalerweise mehrere Taxa niedrigeren Ranges umfasst. Bei der Klassifizierung von Protisten, Pflanzen und Tieren werden bestimmte taxonomische Kategorien allgemein in absteigender Reihenfolge anerkannt, nämlich Königreich, Stamm (in Pflanzen, Abteilung), Klasse, Ordnung, Familie, Gattung, Art und Unterart oder Rasse. Regeln für die Benennung der verschiedenen Taxa sind die Domäne der biologischen Nomenklatur (s.v.).

Es gibt viele Begriffe für die Benennung genetisch kontrollierter Varianten innerhalb einer Art, aber diese Namen werden normalerweise nicht als Taxa betrachtet. Bei einer polymorphen Art werden häufig die Begriffe Morph und Varietät verwendet. Bei Haustieren wird eine reinrassige, genetisch reine Linie normalerweise als Stamm bezeichnet. In der Botanik wird der Begriff Sorte für eine erkennbare Variante verwendet, die aus dem Anbau stammt.


Was bedeutet 21q21.1-q21.2? - Biologie

  1. Nur eine der Ursachen von Aristoteles (die ‚effiziente‘ Ursache) klingt auch nur im Entferntesten nach einer Humeschen Sache.
  2. Humesche Ursachen sind Ereignisse, ebenso wie ihre Wirkungen, aber Aristoteles begrenzt seine Ursachen nicht auf diese Weise. Typischerweise sind es Substanzen, die Ursachen haben. Und das klingt seltsam.

Wo finde ich die Lehre in den Texten von Aristoteles?

  1. In RAGP: Phys. II.3 und (ausführlich) in Metaph. A.3 ff. Siehe auch Teil. Ein . 639b12ff
  2. Zusätzlich (nicht in RAGP): APo . II.11 Metaph. &Delta.2 GC 335a28-336a12.

Das traditionelle Bild

  1. Materielle Ursache: „Das, woraus ein Ding entsteht und das bestehen bleibt, wird als Ursache bezeichnet, zum Beispiel ist die Bronze eine Ursache einer Statue, das Silber eine Ursache einer Schale und die Gattungen von“ diese [ist auch eine Ursache].
  2. Formale Ursache: die Form oder das Paradigma, und dies ist die Formel der Essenz und die Teile, die in der Formel enthalten sind.
  3. Effiziente Ursache: Der primäre Ausgangspunkt, von dem aus Veränderung oder Ruhe ausgehen, ist beispielsweise jemand, der einen Rat gegeben hat, eine Ursache, der Vater [ist eine Ursache] eines Kindes und im Allgemeinen was [ist eine Ursache] von dem, was ist“ getan und was etwas verändert [ist eine Ursache] dessen, was verändert wird.
  4. Endgültige Ursache: [etwas kann als Ursache bezeichnet werden] im Sinne eines Zwecks (telos), nämlich was etwas ist, zum Beispiel Gesundheit [ist eine Ursache] des Gehens.

Die Mehrdeutigkeit von aition

  1. x ist das, woraus y besteht.
  2. x ist das, was es sein soll, y zu sein.
  3. x ist das, was y erzeugt.
  4. x ist das, wofür y steht.

Die Mehrdeutigkeit von macht

  1. Der Tisch ist aus Holz.
  2. Mit vier Beinen und einer flachen Tischplatte ist dies ein Tisch.
  3. Ein Tischler macht einen Tisch.
  4. Eine zum Essen oder Schreiben geeignete Oberfläche macht dies zu einem Tisch.

Aristotelische Versionen von (1) - (4):

Diese Sätze lassen sich durch Angabe des jeweils relevanten Sinns eindeutig machen:

Statische vs. dynamische Ursachen

Dies ist am einfachsten bei einem Artefakt wie einer Statue oder einem Tisch zu sehen. Der Tisch ist entstanden, weil der Tischler die Form des Tisches (die er im Kopf hatte) in das Holz, aus dem der Tisch besteht, gesteckt hat. Der Tischler hat dies getan, um etwas zu schaffen, auf dem er schreiben oder essen kann. (Oder, wahrscheinlicher, dass er es an jemanden verkaufen kann, der es zu diesem Zweck haben möchte.) Dies ist eine teleologische Erklärung dafür, dass es einen Tisch gibt.

Dies scheint eine plausible Doktrin zu sein Artefakte: Sie können sowohl statisch (was sie sind und woraus sie bestehen) als auch dynamisch (wie sie entstanden sind und was sie sind) erklärt werden zum).

Ursachen von Naturobjekten

    Wofür werden sie verwendet? Z. B. Haustiere, Pflüge ziehen, als Baumaterial dienen usw. Dies anzunehmen würde bedeuten, dass Aristoteles sich schuldig gemacht hat, menschliche Absichten und Pläne in die Natur hineinzulesen. Aber das hat er nicht im Sinn.

Nein. Sowohl in (a) als auch (b) liegt die letzte Ursache außerhalb des Objekts. (Sowohl der Handwerker als auch Gott sind außerhalb ihrer Artefakte, die sie der Materie von außen auferlegen.) Aber die endgültigen Ursachen natürlicher Objekte liegen innerhalb dieser Objekte.

Letzte Ursachen in der Natur

  1. Die letzte Ursache eines natürlichen Objekts —a Pflanze oder ein Tier—ist kein Zweck, Plan oder “Intention.” Vielmehr ist es das, was am Ende der regelmäßigen Reihe von Entwicklungsänderungen liegt, die typische Exemplare von eine bestimmte Spezies unterziehen. Die letzte Ursache muss kein Zweck sein, den jemand im Sinn hat. D. h., wo F eine biologische Art ist: Das Telos eines F ist das, was embryonale, unreife oder sich entwickelnde F s alle dazu neigen, hineinzuwachsen. Das Telos eines sich entwickelnden Tigers soll ein Tiger sein.

Referenzen: Physik 198a25, 199a31, De Anima 415b10, Generation of Animals 715a4ff.

Das Telos eines (sich entwickelnden) Tigers ist einfach ein Tiger (d. h. ein Tier mit den in der Definition eines Tigers angegebenen Eigenschaften zu sein). Die letzte Ursache ( telos ) und die formale Ursache ( Essenz ) laufen also auf dasselbe hinaus. Und Aristoteles sagt auch, dass eine Quelle der natürlichen Veränderung (wirksame Ursache) die Form der “ein Dings ist, oder was sie ist, denn das ist ihr Ende und wofür sie ist” (198b3). Daher dient ein und dasselbe Ding als formelle, endgültige und wirksame Ursache.

Behauptungen wie „ein Tiger ist um eines Tigers willen“ oder „ein Apfelbaum ist um eines Apfelbaums willen“ klingen leer. Aber die Identifizierung von formalen mit finalen Ursachen ist nicht leer. Über eine sich entwickelnde Entität ist zu sagen, dass es etwas in ihr gibt, das dazu führt, dass das Ergebnis der Abfolge von Veränderungen, die sie durchmacht, — die gleiche Art —a Tiger oder ein Apfelbaum.

Dies lässt sich leichter begreifen, wenn wir uns klarmachen, dass bei Aristoteles Fragen nach Ursachen in der Natur über Universalien aufgeworfen werden. Daher werden die Antworten auf diese Fragen auch in Form von Universalien gegeben. Die Fragen, die nach formalen, endgültigen bzw. effizienten Ursachen fragen, sind:

  1. Was ist das für ein Ding aus Fleisch und Knochen?
  2. Wozu hat sich das (Same, Embryo, Junges) die ganze Zeit entwickelt?
  3. Was bringt einen Tiger hervor?

Die Antwort auf alle drei Fragen ist dieselbe: “ein Tiger.” In diesem Sinne fallen diese drei Ursachen zusammen.

    Die Grundidee (wie bei allen Veränderungen) ist, dass Materie Form annimmt. Die Form wird vom männlichen Elternteil (der tatsächlich die Form hat) beigesteuert, die Sache vom weiblichen Elternteil. Diese Angelegenheit hat die Möglichkeit, durch genau diese Form informiert zu werden.

Wir können uns diesem Punkt nähern, indem wir mit dem Fall der Körperorgane beginnen. Zum Beispiel ist die letzte Ursache eines Auges seine Funktion, nämlich das Sehen. Dafür ist ein Auge da. Und auch diese Funktion gehört nach Aristoteles zur formalen Ursache der Sache. Seine Funktion sagt uns, was es ist. Was es heißt, ein Auge zu sein, ist ein Sehorgan. Zu sagen, was ein Körperorgan ist, bedeutet zu sagen, was es tut – welche Funktion es erfüllt. Und die Funktion wird dem Zweck dienen, den Organismus zu erhalten oder ihm zu ermöglichen, in seiner Umgebung zu überleben und zu gedeihen.

Da typische, nicht defekte Exemplare einer biologischen Art überleben und gedeihen, geht Aristoteles davon aus, dass die Funktion einer Tierart darin besteht, das zu tun, was Tiere dieser Art typischerweise tun, und als Ergebnis dessen überleben sie, gedeihen , und reproduzieren. Vgl. Charlton (Aristoteles's Physics, S. 102):


Testosteron – was es tut und was nicht?

Was fällt Ihnen ein, wenn Sie an Testosteron denken? Machos? Aggressives, ungeduldiges Verhalten vom Typ A? Wut auf der Straße? Gewalt?

Die Rolle von Testosteron bei schlechtem Verhalten ist weitgehend ein Mythos. Darüber hinaus spielt Testosteron andere wichtige Rollen bei Gesundheit und Krankheit, die Sie überraschen können. Wussten Sie zum Beispiel, dass Testosteron eine Schlüsselrolle bei Prostatakrebs spielt? Oder brauchen auch Frauen Testosteron? Testosteron hat mehr zu bieten, als sich schlecht zu benehmen.

Die Rolle von Testosteron

Testosteron ist das wichtigste Sexualhormon bei Männern und spielt eine Reihe wichtiger Rollen, wie zum Beispiel:

  • Die Entwicklung von Penis und Hoden
  • Die Vertiefung der Stimme in der Pubertät
  • Das Auftreten von Gesichts- und Schamhaaren ab der Pubertät im späteren Leben kann eine Rolle bei der Glatzenbildung spielen
  • Muskelgröße und Kraft
  • Knochenwachstum und -stärke
  • Sexualtrieb (Libido)
  • Spermienproduktion

Heranwachsende Jungen mit zu wenig Testosteron erfahren möglicherweise keine normale Maskulinisierung. Zum Beispiel können sich die Genitalien nicht vergrößern, Gesichts- und Körperbehaarung können spärlich sein und die Stimme kann sich nicht normal vertiefen.

Testosteron kann auch helfen, die normale Stimmung aufrechtzuerhalten. Möglicherweise gibt es noch andere wichtige Funktionen dieses Hormons, die noch nicht entdeckt wurden.

Signale, die vom Gehirn an die Hypophyse an der Basis des Gehirns gesendet werden, steuern die Testosteronproduktion bei Männern. Die Hypophyse leitet dann Signale an die Hoden weiter, um Testosteron zu produzieren. Eine „Feedback-Schleife“ reguliert die Hormonmenge im Blut eng. Wenn der Testosteronspiegel zu hoch ansteigt, sendet das Gehirn Signale an die Hypophyse, um die Produktion zu reduzieren.

Wenn Sie dachten, Testosteron sei nur bei Männern wichtig, täuschen Sie sich. Testosteron wird in den Eierstöcken und der Nebenniere produziert. Es ist eines von mehreren Androgenen (männlichen Sexualhormonen) bei Frauen. Es wird angenommen, dass diese Hormone wichtige Auswirkungen haben auf:

  • Eierstockfunktion
  • Knochenstärke
  • Sexualverhalten, einschließlich normaler Libido (obwohl die Beweise nicht schlüssig sind)

Das richtige Gleichgewicht zwischen Testosteron (zusammen mit anderen Androgenen) und Östrogen ist wichtig für die normale Funktion der Eierstöcke. Während die Einzelheiten ungewiss sind, ist es möglich, dass Androgene auch eine wichtige Rolle bei der normalen Gehirnfunktion (einschließlich Stimmung, Sexualtrieb und kognitiver Funktion) spielen.

Wusstest du schon?

Testosteron wird im Körper aus Cholesterin synthetisiert. Aber ein hoher Cholesterinspiegel bedeutet nicht, dass Ihr Testosteron hoch ist. Der Testosteronspiegel wird von der Hypophyse im Gehirn zu sorgfältig kontrolliert, um dies zu erreichen.

Die Gefahren von zu viel Testosteron

Zu viel natürlich vorkommendes Testosteron zu haben ist kein häufiges Problem bei Männern. Das mag Sie überraschen, wenn man bedenkt, was die Leute als offensichtlichen Beweis für einen Testosteronüberschuss betrachten: Wut im Straßenverkehr, Kämpfe zwischen Vätern bei Spielen der Little League und sexuelle Promiskuität.

Ein Teil davon kann auf die Schwierigkeit zurückzuführen sein, "normale" Testosteronspiegel und "normales" Verhalten zu definieren. Der Testosteronspiegel im Blut variiert dramatisch im Laufe der Zeit und sogar im Laufe eines Tages. Darüber hinaus kann das, was wie ein Symptom eines Testosteronüberschusses (siehe unten) aussieht, tatsächlich nichts mit diesem Hormon zu tun haben.

Tatsächlich stammt das meiste, was wir über ungewöhnlich hohe Testosteronspiegel bei Männern wissen, von Sportlern, die anabole Steroide, Testosteron oder verwandte Hormone verwenden, um die Muskelmasse und die sportliche Leistung zu steigern.

Zu den Problemen, die mit ungewöhnlich hohen Testosteronspiegeln bei Männern verbunden sind, gehören:

  • Niedrige Spermienzahl, Schrumpfen der Hoden und Impotenz (scheint seltsam, nicht wahr?)
  • Herzmuskelschäden und erhöhtes Herzinfarktrisiko
  • Prostatavergrößerung mit Schwierigkeiten beim Wasserlassen
  • Leber erkrankung
  • Akne
  • Flüssigkeitsretention mit Schwellung der Beine und Füße
  • Gewichtszunahme, möglicherweise teilweise im Zusammenhang mit gesteigertem Appetit
  • Bluthochdruck und Cholesterin
  • Schlaflosigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Erhöhte Muskelmasse
  • Erhöhtes Risiko von Blutgerinnseln
  • Wachstumsstörungen bei Jugendlichen
  • Untypisch aggressives Verhalten (wenn auch nicht gut untersucht oder eindeutig nachgewiesen)
  • Stimmungsschwankungen, Euphorie, Reizbarkeit, Urteilsstörungen, Wahnvorstellungen

Bei Frauen ist das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) vielleicht die häufigste Ursache für einen hohen Testosteronspiegel. Diese Krankheit ist weit verbreitet. Es betrifft 6% bis 10% der prämenopausalen Frauen.

Die Eierstöcke von Frauen mit PCOS enthalten mehrere Zysten. Zu den Symptomen zählen unregelmäßige Perioden, verminderte Fruchtbarkeit, übermäßige oder raue Haare im Gesicht, an den Extremitäten, am Rumpf und im Schambereich, männlicher Kahlheit, dunkler, dicker Haut, Gewichtszunahme, Depressionen und Angstzuständen. Eine Behandlung für viele dieser Probleme ist Spironolacton, ein Diuretikum (Wassertablette), das die Wirkung männlicher Sexualhormone blockiert.

Frauen mit hohen Testosteronspiegeln aufgrund von Krankheiten oder Drogenkonsum können zusätzlich zu vielen Problemen, die Männer haben können, eine Verringerung der Brustgröße und eine Vertiefung der Stimme erfahren.

Zu wenig Testosteron

In den letzten Jahren haben sich Forscher (und Pharmaunternehmen) auf die Auswirkungen von Testosteronmangel, insbesondere bei Männern, konzentriert. Tatsächlich sinkt der Testosteronspiegel mit zunehmendem Alter der Männer sehr allmählich, etwa 1% bis 2% pro Jahr – im Gegensatz zu dem relativ schnellen Abfall des Östrogens, der die Menopause verursacht. Die Hoden produzieren weniger Testosteron, es gibt weniger Signale von der Hypophyse, die den Hoden sagen, dass sie Testosteron bilden sollen, und ein Protein (das als Sexualhormon bindendes Globulin (SHBG) bezeichnet wird) nimmt mit dem Alter zu. All dies reduziert die aktive (freie) Form von Testosteron im Mehr als ein Drittel der Männer über 45 haben möglicherweise einen niedrigeren Testosteronspiegel, als als normal angesehen werden könnte (obwohl die Definition eines optimalen Testosteronspiegels, wie bereits erwähnt, schwierig und etwas umstritten ist).

Zu den Symptomen eines Testosteronmangels bei erwachsenen Männern gehören:

  • Reduzierte Körper- und Gesichtsbehaarung
  • Verlust von Muskelmasse
  • Geringe Libido, Impotenz, kleine Hoden, reduzierte Spermienzahl und Unfruchtbarkeit
  • Erhöhte Brustgröße
  • Hitzewallungen
  • Reizbarkeit, Konzentrationsschwäche und Depression
  • Verlust der Körperbehaarung
  • Brüchige Knochen und erhöhtes Frakturrisiko

Einige Männer mit Testosteronmangel haben Symptome oder Zustände im Zusammenhang mit ihrem niedrigen Testosteronspiegel, die sich verbessern, wenn sie einen Testosteronersatz einnehmen. Ein Mann mit Osteoporose und niedrigem Testosteron kann beispielsweise die Knochenstärke erhöhen und sein Frakturrisiko mit Testosteronersatz reduzieren.

So überraschend es auch sein mag, Frauen können auch von Symptomen eines Testosteronmangels gestört werden. Zum Beispiel kann eine Erkrankung der Hypophyse zu einer verminderten Testosteronproduktion durch die Nebennierenerkrankung führen. Sie können geringe Libido, verminderte Knochenstärke, Konzentrationsschwäche oder Depression erfahren.

Wusstest du schon?

Es gibt Zeiten, in denen ein niedriger Testosteronspiegel nicht so schlimm ist. Das bekannteste Beispiel ist wohl Prostatakrebs. Testosteron kann das Wachstum der Prostata und des Prostatakrebses stimulieren. Aus diesem Grund sind Medikamente, die den Testosteronspiegel senken (z. B. Leuprolid) und Kastration gängige Behandlungsmethoden für Männer mit Prostatakrebs. Männer, die Testosteronersatz einnehmen, müssen sorgfältig auf Prostatakrebs überwacht werden. Obwohl Testosteron Prostatakrebs wachsen lassen kann, ist nicht klar, ob eine Testosteronbehandlung tatsächlich Krebs verursacht.

Krankheiten und Zustände, die Testosteron beeinflussen

Bei Männern kann es aufgrund von Erkrankungen oder Erkrankungen zu einem Testosteronabfall kommen, der Folgendes betrifft:

  • Hoden – direkte Verletzung, Kastration, Infektion, Strahlenbehandlung, Chemotherapie, Tumore
  • Hypophyse und Hypothalamus – Tumore, Medikamente (insbesondere Steroide, Morphin oder verwandte Medikamente und wichtige Beruhigungsmittel wie Haloperidol), HIV/AIDS, bestimmte Infektionen und Autoimmunerkrankungen

Genetische Erkrankungen wie das Klinefelter-Syndrom (bei dem ein Mann ein zusätzliches X-Chromosom hat) und Hämochromatose (bei der ein abnormales Gen eine übermäßige Ansammlung von Eisen im ganzen Körper, einschließlich der Hypophyse, verursacht) können ebenfalls das Testosteron beeinflussen.

Bei Frauen kann es aufgrund von Erkrankungen der Hypophyse, des Hypothalamus oder der Nebennieren zusätzlich zur Entfernung der Eierstöcke zu einem Testosteronmangel kommen. Die Östrogentherapie erhöht das Sexualhormon-bindende Globulin und reduziert, wie beim alternden Mann, die Menge an freiem, aktivem Testosteron im Körper.

Testosterontherapie

Derzeit ist die Testosterontherapie in erster Linie zur Behandlung der verzögerten männlichen Pubertät, einer niedrigen Testosteronproduktion (ob aufgrund von Versagen der Hoden-, Hypophysen- oder Hypothalamusfunktion) und bestimmter inoperabler weiblicher Brustkrebse zugelassen.

Es ist jedoch durchaus möglich, dass eine Testosteronbehandlung die Symptome bei Männern mit signifikant niedrigen Spiegeln an aktivem (freiem) Testosteron verbessern kann, wie zum Beispiel:

  • Generalisierte Schwäche
  • Wenig Energie
  • Gebrechlichkeit deaktivieren
  • Depression
  • Probleme mit der Sexualfunktion
  • Probleme mit der Erkenntnis.

Viele Männer mit normalen Testosteronspiegeln haben jedoch ähnliche Symptome, sodass ein direkter Zusammenhang zwischen Testosteronspiegel und Symptomen nicht immer klar ist. Infolgedessen gibt es einige Kontroversen darüber, welche Männer mit zusätzlichem Testosteron behandelt werden sollten.

Eine Testosterontherapie kann für Frauen mit niedrigem Testosteronspiegel sinnvoll sein und Symptome, die auf Testosteronmangel zurückzuführen sein könnten. (Es ist nicht klar, ob niedrige Werte ohne Symptome sind bedeutsame Behandlungsrisiken können den Nutzen überwiegen.) Die Weisheit und Wirksamkeit einer Testosteronbehandlung zur Verbesserung der sexuellen Funktion oder kognitiven Funktion bei postmenopausalen Frauen ist jedoch unklar.

Menschen mit normalen Testosteronspiegeln werden manchmal auf Empfehlung ihres Arztes mit Testosteron behandelt oder sie besorgen sich das Medikament selbst. Einige haben es als "Heilmittel" für das Altern empfohlen. Eine Studie der Harvard Medical School aus dem Jahr 2003 ergab zum Beispiel, dass selbst bei Männern, die mit normalen Testosteronwerten begannen, Fettverlust, Muskelmasse, bessere Stimmung und weniger Angst bei einer Testosterontherapie festgestellt wurden. Ähnliche Beobachtungen wurden bei Frauen festgestellt. Die Risiken und Nebenwirkungen der Einnahme von Testosteron, wenn der Körper bereits genug produziert, raten jedoch immer noch von einer breiten Anwendung ab.

Die Quintessenz

Testosteron ist so viel mehr, als sein Ruf vermuten lässt. Männer und Frauen brauchen die richtige Menge an Testosteron, um sich normal zu entwickeln und zu funktionieren. Die optimale Menge an Testosteron ist jedoch alles andere als klar.

Die Überprüfung des Testosteronspiegels ist so einfach wie ein Bluttest. Der schwierige Teil ist die Interpretation des Ergebnisses. Die Pegel variieren im Tagesverlauf. Ein einzelner niedriger Wert kann ohne Symptome bedeutungslos sein, insbesondere wenn er zu einem anderen Zeitpunkt normal war. Wir brauchen mehr Forschung, um zu wissen, wann Testosteron gemessen wird, wie man am besten auf die Ergebnisse reagiert und wann es sich lohnt, die Risiken einer Behandlung in Kauf zu nehmen.

Bild: Zerbor/Dreamstime


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