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Welche Blutgruppen gibt es beim Menschen?

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Menschliche Blutgruppen sind von 4 Typen mit negativer und positiver jeder Typen (Wikipedia). Aber laut diesem Forenthread gibt es noch einige andere Typen:

A+,A-,B+,B-,O+,O-,AB+,AB-,A1+,A1-,A2+,A2-,A1B+,A1B-,A2B+,A2B-

Ich werde eine Software für Blutspenden erstellen, bei der ich eine Dropdown-Liste der tatsächlichen Blutgruppen erstellen muss. Ich wollte verwenden:

[ Blutgruppe auswählen V ] [ O Negativ ] [ O Positiv ] [ A Negativ ] [ A Positiv ] [ B Negativ ] [ B Positiv ] [ AB Negativ ] [ AB Positiv ]

Aber jetzt bin ich unsicher, ob das angemessen ist. Welche Blutgruppenliste ist für Spender am besten geeignet?


Soweit mir bekannt ist, sind die RhD- und ABO-Blutgruppen bei der Blutspende von Bedeutung - obwohl Sie möglicherweise eine Blutspendeorganisation kontaktieren möchten, um genauere Informationen darüber zu erhalten, wie sie mit Blut umgehen und sie kategorisieren.

Aber nur die Verwendung von RhD und ABO ergibt 8 Kombinationen, positive und negative von A, B, AB und O. Mehr über die Blutgruppen, Blutspenden und die Eigenschaften von Blutgruppen erfahren Sie hier.

Die Untergruppen, auf die Sie anspielen, sind auf Unterschiede in der Anzahl der Antigene auf der Oberfläche der Blutzelle zurückzuführen, zum Beispiel hat die A1-Gruppe ~1.000.000 A-Antigene pro Zelle, während die A2-Varianten ~250.000 haben. Die A-Gruppe hat ~20 Untergruppen, die überwiegende Mehrheit der Menschen sind A1 (~80%) oder A2 (~20%), und die anderen Gruppen machen weniger als 1% der Bevölkerung aus.

Diese beiden Untergruppen sind hinsichtlich der Transfusion austauschbar, jedoch kann es in seltenen Fällen zu Komplikationen bei der Blutgruppenbestimmung kommen.


Wenn der Blutspender die Informationen ausfüllt, empfehle ich Ihnen, eine Dropdown-Liste zu verwenden, die Folgendes anbietet: A, B, O, AB, weiß nicht… Und eine zweite Dropdown-Liste mit Rh +, Rh -, weiß nicht. Und seien Sie sich bewusst, dass die durchschnittliche Person ihre Blutgruppe wahrscheinlich nicht richtig kennt.

Die tatsächliche Laborblutgruppenbestimmung prüft auf eine große Anzahl möglicher Unterschiede zwischen Blutzellen, die über die ABO-Typen hinausgehen. Der Kliniker oder Techniker wird nichts so Einfaches wie Ihr Dropdown-Menü ODER das etwas komplexere Dropdown-Menü im referenzierten Forumsbeitrag verwenden.

wenn du still mehr darüber wissen möchten, "was die tatsächlichen Blutgruppen sind", erkennen Sie, dass es VIELE Blutgruppen gibt, einschließlich des MNS-Systems, des Kell-Systems und des Lewis-Systems: http://en.wikipedia.org/wiki/Blood_typing


Das Geheimnis der menschlichen Blutgruppen

Blutbanken führen Blutgruppentests durch, bevor Blut zur Transfusion an Krankenhäuser geschickt wird. Bild: U.S. Navy Foto von Mass Communication Specialist 3. Klasse Jake Berenguer/Wikicommons

Jeder hat von den Blutgruppen A, B, AB und O gehört. Wenn Sie eine Bluttransfusion bekommen, müssen Ärzte sicherstellen, dass die Blutgruppe des Spenders mit dem Blut des Empfängers kompatibel ist, sonst kann der Empfänger sterben. Die ABO-Blutgruppe, wie die Blutgruppen zusammenfassend genannt werden, ist uralt. Menschen und alle anderen Affen teilen diese Eigenschaft und erben diese Blutgruppen von einem gemeinsamen Vorfahren vor mindestens 20 Millionen Jahren und vielleicht sogar früher, behauptet eine neue Studie, die heute online in   . veröffentlicht wurdeProceedings of the National Academy of Sciences. Aber warum Menschen und Affen diese Blutgruppen haben, ist immer noch ein wissenschaftliches Rätsel.

Die ABO-Blutgruppe wurde im ersten Jahrzehnt des 20. Jahrhunderts vom österreichischen Arzt Karl Landsteiner entdeckt. Durch eine Reihe von Experimenten klassifizierte Landsteiner Blut in die vier bekannten Arten. Der “Typ” bezieht sich eigentlich auf das Vorhandensein einer bestimmten Art von  Antigen, das von der Oberfläche eines roten Blutkörperchens herausragt. Ein Antigen ist alles, was eine Reaktion einer Immunzelle auslöst, die als Antikörper bezeichnet wird. Antikörper heften sich an fremde Substanzen, die in den Körper gelangen, wie Bakterien und Viren, und verklumpen sie, damit sie von anderen Teilen des Immunsystems entfernt werden können. Der menschliche Körper stellt auf natürliche Weise Antikörper her, die bestimmte Arten von Antigenen der roten Blutkörperchen angreifen B-Antigene auf ihren roten Blutkörperchen und bilden Antikörper, die A-Antigene angreifen. Menschen mit Typ A können ihr Blut also nicht an Menschen mit Typ B spenden und umgekehrt. Menschen vom Typ AB haben sowohl A- als auch B-Antigene auf ihren roten Blutkörperchen und bilden daher keine A- oder B-Antikörper, während Menschen vom Typ O keine A- oder B-Antigene haben und sowohl A- als auch B-Antikörper produzieren. (Dies ist schwer zu verfolgen, daher hoffe ich, dass die folgende Tabelle hilft!)

Nachdem Landsteiner das Muster der ABO-Blutgruppe bestimmt hatte, erkannte er, dass Blutgruppen vererbt werden, und die Blutgruppenbestimmung wurde eine der ersten Möglichkeiten, die Vaterschaft zu testen. Später erfuhren die Forscher, dass ABO-Blutgruppen von einem einzigen Gen bestimmt werden, das in drei Varianten vorkommt: A, B und O. (Menschen mit Typ AB erben ein A-Gen von einem Elternteil und ein B-Gen vom anderen.)

Diese Tabelle listet die Antigene und Antikörper auf, die von den verschiedenen ABO-Blutgruppen gebildet werden. Bild: InvictaHOG/Wikicommons

Mehr als hundert Jahre nach Landsteiners Nobelpreisträgerarbeit haben Wissenschaftler immer noch keine Ahnung, welche Funktion diese Blutantigene erfüllen. Es ist klar, dass Menschen mit der Blutgruppe O—die häufigste Blutgruppe— ohne sie auskommen. Was Wissenschaftler im letzten Jahrhundert jedoch gefunden haben, sind einige interessante Assoziationen zwischen Blutgruppen und Krankheiten. Bei einigen Infektionskrankheiten können Bakterien bestimmten Blutantigenen sehr ähnlich sein, was es für Antikörper schwierig macht, den Unterschied zwischen fremden Eindringlingen und körpereigenem Blut zu erkennen. Menschen vom Typ A scheinen zum Beispiel anfälliger für Pocken zu sein, während Menschen vom Typ B eher von einigen betroffen sind E coli Infektionen.

In den letzten hundert Jahren haben Wissenschaftler auch entdeckt, dass die ABO-Blutgruppe nur eine von mehr als 20 menschlichen Blutgruppen ist. Der Rh-Faktor ist eine weitere bekannte Blutgruppe, die sich auf “positiv” oder “negativ” bei Blutgruppen wie A-positiv oder B-negativ bezieht. (Das Rh bezieht sich auf Rhesus-Makaken, die in frühen Studien zur Blutgruppe verwendet wurden.) Menschen, die Rh-positiv sind, haben Rh-Antigene auf ihren roten Blutkörperchen Menschen, die Rhesus-negativ sind, produzieren keine Antikörper und produzieren Rh Antigene. Die Rh-Blutgruppe spielt eine Rolle bei der manchmal tödlich verlaufenden Blutkrankheit Erythroblastosis fetalis, die sich bei Neugeborenen entwickeln kann, wenn eine Rh-negative Frau ein Rh-positives Baby zur Welt bringt und ihre Antikörper ihr Kind angreifen.

Die meisten Menschen haben noch nie von den zahlreichen anderen Blutgruppen gehört, wie MN, Diego, Kidd und Kell, wahrscheinlich weil sie kleinere oder seltenere Immunreaktionen auslösen. Und in einigen Fällen, wie bei der MN-Blutgruppe, produziert der Mensch keine Antikörper gegen die Antigene. Eine “mindere” Blutgruppe, die medizinische Bedeutung hat, ist die Duffy-Blutgruppe. Plasmodium vivax, einer der Parasiten, die Malaria verursachen, heftet sich an das Duffy-Antigen, wenn es in die roten Blutkörperchen des Körpers eindringt. Menschen, denen die Duffy-Antigene fehlen, sind daher in der Regel immun gegen diese Form der Malaria.

Obwohl Forscher diese interessanten Assoziationen zwischen Blutgruppen und Krankheiten gefunden haben, verstehen sie immer noch nicht wirklich, wie und warum sich solche Blutantigene überhaupt entwickelt haben. Diese Blutmoleküle erinnern daran, dass wir noch viel über die menschliche Biologie lernen müssen.


Blut enthält Zellen, Proteine ​​und Zucker

Die strohfarbene Flüssigkeit, die die oberste Schicht bildet, wird Plasma genannt und macht etwa 60 % des Blutes aus. Die mittlere weiße Schicht besteht aus weißen Blutkörperchen (WBCs) und Blutplättchen, und die untere rote Schicht sind die roten Blutkörperchen (RBCs). Diese beiden unteren Zellschichten bilden etwa 40% des Blutes.

Plasma besteht hauptsächlich aus Wasser, enthält aber auch viele wichtige Substanzen wie Proteine ​​(Albumin, Gerinnungsfaktoren, Antikörper, Enzyme und Hormone), Zucker (Glukose) und Fettpartikel.

Alle im Blut gefundenen Zellen stammen aus dem Knochenmark. Sie beginnen ihr Leben als Stammzellen und reifen zu drei Haupttypen von Zellen: Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen. Es gibt wiederum drei Arten von WBC-Lymphozyten, Monozyten und Granulozyten sowie drei Hauptarten von Granulozyten (Neutrophile, Eosinophile und Basophile). Sehen Sie sie in Aktion in "Treffen Sie die Blutzellen".

Sehen Sie eine Abbildung aller zellulären Elemente des Blutes in Janeway & Travers Immunbiologie

Eine Blutprobe kann durch Schleudern der Probe in einer Zentrifuge weiter in ihre einzelnen Bestandteile getrennt werden. Durch die Rotationskraft sinken dichtere Elemente, und die Weiterverarbeitung ermöglicht die Isolierung eines bestimmten Proteins oder die Isolierung eines bestimmten Blutzellentyps. Mit dieser Methode können Antikörper und Gerinnungsfaktoren aus dem Plasma gewonnen werden, um Immunschwächen bzw. Blutungsstörungen zu behandeln. Ebenso können Erythrozyten für Bluttransfusionen gewonnen werden.


Blutgruppen

Blutgruppen werden durch das Vorhandensein oder Fehlen bestimmter Antigene bestimmt – Substanzen, die eine Immunantwort auslösen können, wenn sie körperfremd sind. Da einige Antigene das Immunsystem eines Patienten veranlassen können, das transfundierte Blut anzugreifen, hängen sichere Bluttransfusionen von einer sorgfältigen Blutgruppenbestimmung und Kreuzprobe ab. Wissen Sie, welche Blutgruppe für Sie sicher ist, wenn Sie eine Transfusion benötigen?

Es gibt vier Hauptblutgruppen, die durch das Vorhandensein oder Fehlen von zwei Antigenen – A und B – auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen bestimmt werden. Zusätzlich zu den A- und B-Antigenen gibt es ein Protein namens Rh-Faktor, das entweder vorhanden (+) oder fehlend (–) sein kann, wodurch die 8 häufigsten Blutgruppen (A+, A-, B+, B-, O+, O-, AB+, AB-).

Blutgruppen und Transfusionen

Für eine sichere Transfusion müssen die Blutgruppen auf ganz bestimmte Weise abgeglichen werden. Die richtige Bluttransfusion kann über Leben und Tod entscheiden.

Alle 2 Sekunden braucht jemand in den USA eine Bluttransfusion.

Verwenden Sie die interaktive Grafik unten, um mehr über die passenden Blutgruppen für Transfusionen zu erfahren.

Rh-negativen Patienten wird auch Rh-negatives Blut verabreicht, und Rh-positiven Patienten kann Rh-positives oder Rh-negatives Blut verabreicht werden. Die Regeln für Plasma sind umgekehrt.

  • Der universelle Spender roter Blutkörperchen hat Typ-O-negatives Blut.
  • Der universelle Plasmaspender hat Blut der Blutgruppe AB.

Es gibt mehr als 600 andere bekannte Antigene, deren Vorhandensein oder Fehlen zu "Quoten-Blutgruppen" führt. Bestimmte Blutgruppen sind für bestimmte ethnische oder rassische Gruppen einzigartig. Deshalb kann eine afroamerikanische Blutspende die beste Hoffnung für die Bedürfnisse von Patienten mit Sichelzellanämie sein, von denen viele afrikanischer Abstammung sind. Erfahren Sie mehr über Blut und Vielfalt.

Was ist ein universeller Blutspender?

Universalspender sind solche mit einer O-negativen Blutgruppe. Wieso den? O-negatives Blut kann bei Transfusionen für jede Blutgruppe verwendet werden.

Typ O ist routinemäßig knapp und wird von Krankenhäusern stark nachgefragt – sowohl weil es die häufigste Blutgruppe ist als auch weil Blut der Blutgruppe 0 die universelle Blutgruppe ist, die für Notfalltransfusionen und für immungeschwächte Säuglinge benötigt wird.

Ungefähr 45 Prozent der Kaukasier sind vom Typ O (positiv oder negativ), aber 51 Prozent der Afroamerikaner und 57 Prozent der Hispanoamerikaner sind vom Typ O. Minderheiten und verschiedene Bevölkerungsgruppen spielen daher eine entscheidende Rolle bei der Deckung des ständigen Blutbedarfs.

Die Typen O negativ und O positiv sind sehr gefragt. Nur 7% der Bevölkerung sind O-negativ. Der Bedarf an O-negativem Blut ist jedoch am höchsten, da es am häufigsten in Notfällen verwendet wird. Der Bedarf an O+ ist hoch, da es die am häufigsten vorkommende Blutgruppe ist (37% der Bevölkerung).

Der universelle Spender roter Blutkörperchen hat Typ-O-negatives Blut. Der universelle Plasmaspender hat Blut der Blutgruppe AB. Weitere Informationen zur Plasmaspende finden Sie in den Fakten zur Plasmaspende.


BLUTGRUPPEN UND KRANKHEIT

Da sich ein Großteil der Forschung zu Blutantigenen auf das Verständnis von Bluttransfusionen konzentriert hat, werden die Antigene allgemein als Blutgruppenantigene bezeichnet. 14 Blutgruppenantigene sind in erster Linie Gewebeantigene und im ganzen Körper weit verbreitet. Die Antigene entwickelten sich in ektodermalem und endodermalem Gewebe früher als in Erythrozyten und hämatopoetischen Zellen und werden aus diesem Grund auch als Histo-Blutgruppenantigene bezeichnet. 14 Antikörper gegen diese Gewebeantigene führen zur Abstoßung von transplantierten Geweben und Organen 11 und können zu Spontanaborten führen. 14

Sowohl das ABO- als auch das Rh-Blutgruppensystem wurden mit einer Reihe von Krankheiten in Verbindung gebracht, aber dies hängt wahrscheinlicher mit dem Vorhandensein oder Fehlen dieser Gewebeantigene im ganzen Körper zusammen und steht nicht direkt oder primär in Zusammenhang mit ihrer Anwesenheit auf Erythrozyten. 14 Obwohl sich die frühe Forschung auf die Verwendung statistischer Methoden stützte, um die Blutgruppen mit Krankheiten wie Infektionen, Malignität und Blutgerinnung in Verbindung zu bringen, wurden diese Assoziationen in jüngerer Zeit durch umfangreiche Forschungen zu Infektionskrankheiten, Tumorimmunologie und Membranchemie wissenschaftlich bestätigt. 14

Einige der bekannten Assoziationen zwischen Blutgruppenantigenen und Krankheit werden hier vorgestellt und in Tabelle 2 zusammengefasst. Die Forschung ist aus mehreren Gründen kompliziert: Das ABO-Blutgruppensystem ist hochgradig polymorph, mit mehr als 20 verschiedenen Untergruppen unbefriedigend, da sich ihre Antigen-Glykosylierungsstruktur von der des Menschen unterscheidet. 15 Molekularbiologische Techniken, transgene Tiere und Computermodellierung werden als mögliche Untersuchungsinstrumente erforscht, um die komplexen Mechanismen und Prozesse zu untersuchen, die an der Glykosylierung beteiligt sind und wie sich die Glykosylierung auf Proteine ​​und einzelne Zellen sowie ganze Organismen auswirkt das Fehlen ausreichend robuster Analysewerkzeuge ist vielleicht das größte Hindernis, mit dem Forscher konfrontiert sind. fünfzehn

Tabelle 2

Der Zusammenhang zwischen Blutgruppe und Krankheitsrisiken

KrankheitRisikofaktorBlutgruppe/Antigene
Sichelzellenanämie 16 Erhöhte HaftungAdhäsionsmoleküle
Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen 12, 17 Antikörper gegen RhDRhD
Chronische und autoimmune hämolytische Anämien 13, 17 Rh nullRh, RhAG
Gefäßerkrankungen, venöse und arterielle Thromboembolien, koronare Herzkrankheit, ischämischer Schlaganfall, Myokardinfarkt 1, 11, 14, 18� Reduzierte Clearance von von Willebrand-Faktor und FVIIIGruppen A > AB > B
Demenz, kognitive Beeinträchtigung 22, 23 GerinnungsfaktorenGruppen AB > B > A
Pest, Cholera, Tuberkulose, Mumps 14 AntigenprofilGruppe O
Pocken, Pseudomonas aeruginosa 14 AntigenprofilGruppe A
Gonorrhoe, Tuberkulose, S. pneumoniae, E. coli, Salmonellen 14 AntigenprofilGruppe B
Pocken, E. coli, Salmonellen 14 AntigenprofilGruppe AB
N. meningitides, H. influenza, C. albicans, S. pneumoniae, E. coli-Harnwegsinfektionen, S. pyogenes, V. cholera 1, 14, 24 AntigenprofilNicht-Sekretäre
H. pylori 1, 11, 14, 25, 26 DehnungsabhängigGruppe A 95 % Nicht-O
Magengeschwüre, gastroduodenale Erkrankung 11, 14, 25 Sekretorstatus, H. pylori-StammAlle Nicht-Sekretoren Gruppe O
Norovirus 1, 11, 27� DehnungsabhängigSekretorengruppen O, A
P. falciparum-Malaria 1, 11, 30 Rezeptor-/AntigenprofilKnops-Antigene Gruppen A, B
P. vivax Malaria 30 AntigenprofilDuffy FY-Antigene
Cholera 27 Schweregrad unterscheidet sich je nach AntigenprofilLewis-Antigen Nicht-Sekretoren Nicht-O-Gruppen
Bakterielle Meningitis (N. meningitidis, H. influenza, S. pneumoniae) 31 AntigenprofilNicht-Sekretoren A, AB, O Blutgruppen
Krebs (gewebespezifisch) 1, 11, 14, 32� Erhöhte Tumorantigene und LigandenA-, B-, H-Antigene verloren 𠇊- wie” Antigene gewonnen
Leukämie und Lymphom 14, 38 Veränderungen der ErythrozytenmembranA, B, H-Antigene verloren
ȃNon-Hodgkin’-Lymphom des zentralen Nervensystems (primär und sekundär) 39� Gruppe O, B
ȃHodgkin’s-Lymphom 41 Gruppe B
𠀺kute lymphatische Leukämie 41, 42 Gruppe O
𠀺kute myeloische Leukämie 1, 41, 42 Gruppe A
Magenkrebs 20, 26, 43 H. pylori-StammGruppe A
Bauchspeicheldrüsenkrebs 1, 11, 20, 44 H. pylori-StammGruppe B > AB > A
ȃVon Hippel-Lindau und Neuroendokrine 45 Mehrere TumorenGruppe O
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 46 Stark verbundenGruppe O
Dickdarm-/Rektumkrebs 1, 47, 48 Typ-1- und 2-Ketten-Lewis-AntigeneSekretoren 𠇊-ähnliche” Antigene exprimiert
Bluthochdruck 15, 49� 3 Phänotypen unterscheiden sichGruppe BϪ㺫
Hyperlipidämie 15, 49, 53� Fettarme Ernährung wirkungslos
Darm-ALP und apoB-48 variieren je nach Sekretorstatus
LDL: Heterozygote MN-Gruppe A, B
ALP/apoB-48: Sekretoren der Gruppe O und B
Typ-2-Diabetes 15, 18, 49, 56� Rh-Gruppe ändert sichGruppe AB > B > A
Typ-1-Diabetes 29, 58, 59 FUT2 GenortNicht-Sekretäre

Die mit verschiedenen Krankheiten verbundenen Risikofaktoren und Blutgruppen oder Antigene, basierend auf den in diesem Review vorgestellten Forschungsergebnissen.

Die Rolle von Zelladhäsionsmolekülen bei Krankheiten

Obwohl die genauen Mechanismen, die alle berichteten Assoziationen zwischen Blutgruppenantigenen und Krankheiten erklären, noch nicht bekannt sind, liefert das Wissen über ihre Struktur und Funktion einige faszinierende Hinweise. Eine unerwartete Anzahl antigener Strukturen, die auf Erythrozyten gefunden werden, wirken als Zelladhäsionsmoleküle (CAMs), einige tragen zur normalen Erythrozytenentwicklung bei und einige spielen eine Rolle bei menschlichen Erkrankungen. 16, 60 Diese Antigene können als Rezeptoren und Liganden für Mikroben dienen und eine Rolle bei der Bewegung normaler und bösartiger Zellen durch den Körper spielen. 14 CAM-Einheiten umfassen Kohlenhydrate, Glycosylphosphatidylinositol-verankerte Proteine ​​und Transmembranproteine, 16 und werden in 5 Familien eingeteilt: Cadherine, Selectine, Integrine, die Immunglobulin-Superfamilie (IgSF) und Zelloberflächen-Proteoglykane Blutgruppenantigene sind mit allen außer Cadherinen assoziiert. 14 Selectine werden von Leukozyten, Blutplättchen und Endothelzellen exprimiert, und RBCs können daran binden. 16 Selectine sind an der Anheftung von Leukozyten an Endothelzellen beteiligt, und Integrine sind an der Zell-Zell- und Zell-Matrix-Kommunikation beteiligt. 14 Selectine, Integrine, IgSF, die Familie der Knorpel-Link-Proteine ​​und Sialomucine spielen eine Rolle bei der Hämatopoese. 16, 60

Erythrozyten, insbesondere sichelförmige Erythrozyten, enthalten sialylierte Glykolipide und Glykoproteine, die Zell-Zell-Interaktionen erleichtern.16 Sichel-RBCs haften stark an Thrombospondin, Fibronektin und insbesondere an Laminin Adhäsion an Endothelzellen induziert pathologische Veränderungen in ihnen, insbesondere Zellretraktion und Hochregulierung von Prokoagulanzien und Adhäsionsmolekülen. 16 Erythrozyten sprechen auch auf Epinephrin an, wobei Sichel-Erythrozyten eine signifikant höhere Reaktionsfähigkeit und eine größere Adhärenz nach der Exposition zeigen. 16 Der Adhäsionsrezeptor CD44, ein Knorpel-Link-Protein, ist in erster Linie ein Rezeptor für Hyaluronsäure, bindet aber auch an Fibronektin, Osteopontin und Endothelzellen Er vermittelt die Aggregation von Leukozyten und T-Zell-Aktivierung, kooperiert mit Integrin, um erythroide Vorläuferzellen an Knochen zu binden Markmatrix Fibronektin und verankert Tumorzellen während der Metastasierung. 16

Hämolytische Erkrankungen

In den frühen 1940er Jahren wurden mütterliche Antikörper gegen das RhD-Antigen des Fötus als Ursache der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen (HDN) 12 identifiziert, die jetzt durch die Gabe von Ig anti-D an die RhD-negative Mutter nach der Geburt verhindert werden kann dies verhindert die Bildung von Antikörpern gegen RhD. 17 Neben dem RhD-negativen Genotyp gibt es einen extrem seltenen Rh-Null-Genotyp, bei dem den Erythrozyten alle Rh-Antigene fehlen, was zu fehlenden oder stark defizienten Membranpolypeptiden und Anomalien der Erythrozytenform, der Membranphospholipidorganisation, und Kationentransport. 13 Es gibt zwei Rh-Null-Typen: die amorph Typ ist aufgrund einer Mutation des mit einem stillen Allel assoziiert RHCE Gen bei einer RhD-negativen Person, während die Regler Typ ist auf die Homozygotie eines autosomalen Suppressor-Gens zurückzuführen, das nicht mit dem NS Ort. 17

Alle Rh-Antigene können potenziell eine Rolle bei autoimmunhämolytischen Anämien sowie bei hämolytischen Reaktionen aufgrund einer Immunaktivierung nach Schwangerschaft oder Transfusion spielen, aber Rh-Null-Patienten leiden an chronischen hämolytischen Anämien nicht-immunen Ursprungs. Weitere Untersuchungen des Rh-null-Phänotyps ergaben, dass Rh-Antigene Teil eines nicht kovalent gebundenen Proteinkomplexes sind, mit einem Kerntetramer aus zwei Rh- und zwei Rh-assoziierten Glykoprotein (RhAG)-Untereinheiten sowie CD47, LW und GPB akzessorische Proteine ​​Dieser Komplex ist in der Lipiddoppelschicht durch die N-terminalen und C-terminalen Domänen der Rh- und RhAG-Proteine ​​verankert. 17 Dieser Komplex ist durch direkte Wechselwirkung mit Protein 4.2 und Ankyrin mit dem Aktin-Spektrin-basierten Zytoskelett der Erythrozyten verbunden, und mit Protein Band 3, dem erythroiden Anionenaustauscher, durch ihre gemeinsame Wechselwirkung mit Ankyrin, wenn Rh- oder RhAG-Proteine ​​fehlen, dies Komplex wird nicht aufgebaut oder zur Zellmembran transportiert, was zu der charakteristischen osmotischen Fragilität und Erythrozytenanomalien führt, die bei chronischer hämolytischer Anämie gefunden werden. 17

Kreislauferkrankungen

In der Vergangenheit wurden Nicht-O-Blutgruppen mit einer höheren Inzidenz von Gefäßerkrankungen wie zerebraler arterieller Ischämie, venöser Thromboembolie, peripherer Gefäßkrankheit, Angina und Myokardinfarkt in Verbindung gebracht, und diese Assoziationen wurden 2008 durch eine systematische Überprüfung und Metaanalyse bestätigt , und durch nachfolgende GWAS-Studien weiter validiert. 1 Jüngste Übersichtsarbeiten der veröffentlichten Literatur quantifizierten das Risiko für Venenthrombose (OR=1,79), periphere Gefäßerkrankung (OR=1,45), koronare Herzkrankheit (OR=1,25), Myokardinfarkt (OR=1,25 .) bei Personen ohne Blutgruppe 0 ) und ischämischer Schlaganfall (OR = 1,14) im Vergleich zu Personen der Blutgruppe 0. 19, 21 Von Willebrand-Faktor (vWF) und Faktor VIII (FVIII) sind Plasma-Gerinnungs-Glykoproteine, die wirken, indem sie einen nicht-kovalent gebundenen Komplex bilden des Gerinnungsprozesses. 1 vWF wird teilweise durch die Spaltungswirkung einer Metalloprotease reguliert, die ihn aus dem Plasma entfernt. Es wird angenommen, dass die A- und B-Antigene den Zugang zur Spaltungsstelle stören und dadurch die Clearance von vWF verringern. 1

FVIII und vWF sind im Plasma von Menschen der Blutgruppe O um ca weniger als A/A- und B/B-Personen), und Personen der Gruppe O haben daher ein geringeres Risiko für venöse und arterielle Thromboembolien, aber ein höheres Risiko für übermäßige Blutungen als Personen der Gruppe A. 1, 11, 14 Höhere durchschnittliche FVIII-Spiegel bei Personen der Blutgruppe A erhöhen das Risiko für ischämische Herzerkrankungen und venöse Thromboembolien, 11 Personen und Personen der Gruppe A neigen eher zu Thrombosen oder Myokardinfarkten als Personen der Gruppe O. 14 Das Risiko für einen Myokardinfarkt bei Vorliegen einer koronaren Atherosklerose ist bei Personen der Gruppe O um 44 % niedriger als bei anderen Blutgruppen. 11 Personen der Blutgruppe Nicht-O haben ein um 11 % höheres relatives Risiko für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit als Personen der Blutgruppe O, 20 Personen und Personen der Gruppe AB haben ein hohes Schlaganfallrisiko im Vergleich zu Personen der Gruppe O. 18 Ein kürzlich veröffentlichter Bericht ergab, dass 60 % des Schlaganfallrisikos bei Personen der Blutgruppe AB mit FVIII-Spiegeln verbunden waren. 22

Kognitive Störungen

Zusätzlich zu ihrem Zusammenhang mit Kreislauferkrankungen wurden höhere vWF- und FVIII-Spiegel bei Personen ohne Blutgruppe O mit einem erhöhten Risiko für Demenz und kognitive Beeinträchtigungen in Verbindung gebracht, was darauf hindeutet, dass Gerinnungsfaktoren bei diesen Erkrankungen eine Rolle spielen können. 23 Eine große prospektive Fall-Kontroll-Studie ergab ein erhöhtes Risiko für kognitive Beeinträchtigungen (OR = 1,82) bei Personen der Blutgruppe AB, das unabhängig von Alter, Rasse, Geschlecht oder geografischer Region war und dass sich die FVIII-Spiegel je nach Blutgruppe signifikant unterschieden. mit O < A < B < AB. 22 Diese Studie ergab auch, dass Bluthochdruck, Fettstoffwechsel, Fettleibigkeit, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) bei Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen häufiger vorkamen, was darauf hindeutet, dass eine gemeinsame Ätiologie wahrscheinlich ist, dass die Blutgruppe das CVD-Risiko beeinflusst und dass CVD-Risikofaktoren bekanntermaßen sind mit Demenz und kognitiven Beeinträchtigungen verbunden. Interessanterweise waren die Blutgruppen B und AB bei Schwarzen häufiger (in beiden Fällen als auch in der Kontrollgruppe), 22 was ein übersehener Faktor für die erhöhten Schlaganfälle und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in dieser Population sein könnte.

Bakterien, Viren und Parasiten

Epithelzellen exprimieren ABH- und Lewis-Antigene, die effektiv Zelloberflächen-Glykokonjugate sind, die von Parasiten, Bakterien und Viren als Rezeptoren für die Anheftung verwendet werden, was je nach Antigenprofil eines Individuums zu unterschiedlichen Anfälligkeiten führt. 11 Bestimmte mikrobielle Parasiten verwenden dieselben Blutgruppenantigene wie ihr Wirt und nutzen molekulare Mimikry als Abwehr gegen das Immunsystem des Wirts. 11 Die chemischen Signaturen auf den Membranen vieler gramnegativer Organismen wie Escherichia coli ähneln den A- und B-Blutgruppen-Antigenen in vitro Experimente haben gezeigt, dass Anti-B-Antikörper töten E coli, und Anti-A- und Anti-B-Antikörper können daher eine ähnliche Rolle bei der Zerstörung gramnegativer Bakterien spielen in vivo. 14

Blutgruppe Typ O ist mit einer erhöhten Inzidenz von Pest-, Cholera-, Mumps- und Tuberkulose-Infektionen verbunden Blutgruppe Typ A ist mit einer erhöhten Inzidenz von Pocken und Pseudomonas aeruginosa Eine Infektion der Blutgruppe Typ B ist mit einer erhöhten Inzidenz von Gonorrhoe, Tuberkulose, Streptococcus pneumoniae, E coli, und Salmonellen Infektionen und Blutgruppe AB mit einer erhöhten Inzidenz von Pocken, E coli, und Salmonellen Infektionen. 14 Nicht-Sekretoren haben eine erhöhte Inzidenz von Neisseria-Meningitiden, Hämophilus-Influenza, Candida albicans, 14 S. pneumoniae, E coli Harnwegsinfektionen, 1 Streptococcus pyogenes, und Vibrio-Cholerae. 24

H. pylori

Im Jahr 1954 wurde berichtet, dass die Inzidenz von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren bei Personen der Gruppe O um 20 % höher war als bei Personen der Gruppe A, wobei die Häufigkeit von Zwölffingerdarmgeschwüren bei Personen der Gruppe O um 35 % höher war als bei Personen der Gruppe A, B. und AB-Individuen und 50 % höher bei Nicht-Sekretoren (die 20 % der Bevölkerung ausmachen). 14 Für die Nicht-Sekretoren der Gruppe A und B betrug das relative Risiko 1:6 für die Sekretoren der Gruppe O, das relative Risiko 1:35 und für die Nicht-Sekretoren der Gruppe O das relative Risiko 2:5. 14 Sekretorstatus und H. pylori Infektionen sind unabhängige und signifikante Risikofaktoren für gastroduodenale Erkrankungen, mit einem relativen Risiko von 1,9 für Nicht-Sekretoren vs. 25 Obwohl Gastritis und Magengeschwüre mit H. pylori Infektion haben neuere Studien berichtet, dass verschiedene Stämme von H. pylori zeigten unterschiedliche Präferenzen für jedes Blutgruppen-Antigen, und tatsächlich zeigten 95 % der Stämme keine Präferenz für Blutgruppe-O-Antigene. 11 Obwohl nur 5 % der Stämme das H-Antigen in der allgemeinen Bevölkerung bevorzugen, zeigen interessanterweise 60 % der Stämme diese Präferenz bei denen mit indianischer Abstammung (einer Gruppe mit O-dominanter Population). 11

Noroviren

Das Norovirus scheint ein weiterer stammabhängiger Erreger zu sein, aber Personen der Blutgruppe B haben ein geringeres Infektionsrisiko (OR, 0,096) und symptomatischer Erkrankungen (OR, 0) und Personen der Gruppe O haben ein viel höheres Infektionsrisiko (OR, 11,8 .). ). 11 Das Norovirus bindet an difucosylierte Lewis-Antigene (Sekretoren) und an A- und H-Antigene, aber nicht an B-Antigene, 27 während Nicht-Sekretoren bei den meisten Stämmen gegen symptomatische Infektionen resistent zu sein scheinen. 1 Bei 3 Ausbrüchen in Schweden waren 29 % der Nicht-Sekretoren asymptomatisch, während unter denen mit Symptomen keiner Nicht-Sekretor war (se/se) 51% waren heterozygot (Se/se) und 49% waren homozygot (Se/Se). 1 Neuere Forschungen haben jedoch gezeigt, dass Nicht-Sekretoren nicht immun gegen Infektionen sind bestimmen, ob Bindungen in Nicht-Sekretoren auftreten können. 28 Obwohl der Nicht-Sekretor-Status eine Resistenz gegen eine Norovirus-Infektion bietet, wird angenommen, dass er die Anfälligkeit für Morbus Crohn und Autoimmungastritis erhöht, was das Risiko einer Malabsorption und eines Vitamin-B-Mangels erhöht12und das Risiko einer perniziösen Anämie. 29

Malaria

Es gibt 4 Arten von Plasmodium, aber das bösartigste ist P. falciparum, die 50 % der Fälle und 80 % der Todesfälle ausmacht, während P. vivax macht weitere 40 % der Fälle aus. 30 Das Duffy-Blutgruppensystem, das aus 6 diskreten Antigenen besteht, ist beteiligt an P. vivax Infektionen Mutationen der Zu Ihrer Information Gen, das zu Erythrozyten ohne das Duffy-Antigen führt, schützen vor einer Infektion durch diesen Malariastamm. 30 Das Knops-Blutgruppensystem, das über 9 einzelne Antigene verfügt, scheint eine Rolle bei der Schwere von zu spielen P. falciparum Infektionsmutationen mehrerer dieser Antigene scheinen bei afrikanischen Schwarzen eine schützende Wirkung zu haben. 30

Die Schwere von P. falciparum Malaria korreliert direkt mit dem Vorhandensein oder Fehlen von Antigenen der Blutgruppen A und B. Personen der Blutgruppe O sind tendenziell weniger stark von Malaria betroffen, während Personen der Blutgruppe A und B ein höheres Risiko für Malariaanämie haben (OR, 1,18). 11 Infizierte Erythrozyten exprimieren Membranproteine, die das A-Antigen und möglicherweise in geringerem Maße das B-Antigen von nicht infizierten Erythrozyten binden und große Cluster oder Rosetten bilden. Erythrozyten mit nur dem H-Antigen bilden kleinere und weniger robuste Rosetten, 1 während Erythrozyten mit A Antigen bilden größere und stärkere Rosetten. 30 A- und B-Antigene fungieren während der Sequestrierung auch als Adhäsionsmoleküle, wodurch infizierte Erythrozyten an den mikrovaskulären Endothelzellen anhaften können, die sie aus dem Kreislauf entfernen und den Parasiten vor Zerstörung schützen, aber auch die Durchblutung blockieren und die Sauerstoffversorgung reduzieren. 1, 11 Rosetten und Sequestrierung korrelieren mit der erhöhten Schwere der Malaria und tragen zur hohen Sterblichkeitsrate bei Kindern mit zerebraler Malaria bei die Welt, in der Malaria immer noch weit verbreitet ist. 1, 11

Durch Mücken übertragene Krankheiten

Durch Mücken übertragene Krankheiten erhöhen die Komplexität der Bemühungen, Blutgruppen mit dem Krankheitsrisiko zu korrelieren, und unterstreichen die Notwendigkeit interdisziplinärer, kollaborativer Forschung. Die Aedes Moskito ist der übliche Vektor für die Übertragung von Gelbfieber-, Dengue-Fieber-, Chikungunya- und Zika-Viren. 61 Sowohl Dengue- als auch Chikungunya-Infektionen können asymptomatisch, leicht, schwer oder tödlich verlaufen, und die Ähnlichkeit der Symptome führt zu einer Fehlklassifikation ohne Labordiagnose. 62 Studien müssen auch die Häufigkeit der normalen Blutgruppenverteilung für betroffene Bevölkerungsgruppen sowie die Anzahl der Serotypen, Topotypen, Subtypen, Kladen und Stämme für ein bestimmtes Virus berücksichtigen, insbesondere wenn einige virulenter sind als andere (wie bei Malaria Parasiten). Sogar Landepräferenzen und Fütterungsmuster von Mücken können die Infektionsraten der Blutgruppen beeinflussen Aedes Es wurde berichtet, dass Mücken von einigen Blutgruppen des Wirts stärker angezogen werden als von anderen. 63, 64 Es gibt keine veröffentlichten Studien, die Blutgruppen mit dem Zika-Virus korrelieren, und nur wenige für Dengue- oder Chikungunya-Fieber 65� Die Ergebnisse einer 68 stimmen mit Genassoziationsstudien 70 überein, die ergaben, dass die AB-Blutgruppe (die fehlt) Antikörper sowohl gegen A- als auch gegen B-Antigene) war unabhängig mit einer erhöhten Anfälligkeit für schweres hämorrhagisches Dengue-Fieber bei Sekundärinfektionen verbunden. Zu verstehen, wie sich Blutgruppenantigene auf das Krankheitsrisiko, die Prävalenz und den Schweregrad auswirken, wird zu einer wirksameren Prävention, verbesserten Behandlungen und einer schnelleren Impfstoffentwicklung beitragen. Die Zeit drängt, und gerade jetzt gewinnen die Mücken.

Cholera

Die vorherrschende Ursache der endemischen und epidemischen Cholera sind die Bakterien Vibrio-Cholera O1, die bei exponierten Personen der Blutgruppe O mit einem geringeren Risiko einer Kolonisation in Verbindung gebracht wurde, aber einem höheren Risiko für eine schwerere Erkrankung, wenn sie bei diesen Personen kolonisiert werden. 27 Eine Studie in Bangladesch berichtete die Verteilung der O:A:B:AB-Blutgruppen bei gesunden Kontrollpersonen mit 28 %, 23 %, 38 % bzw. 11 % bei Patienten mit 43 %, 19 %, 34 % und 4 % bzw. bei asymptomatischen Kontakten mit 47 %, 18 %, 27 % bzw. 8 %. 27 Diese Studie ergab, dass sich das Lewis-Antigen bei symptomatischen Cholera-Infektionen im Vergleich zu Kontrollen und gesunden Kontaktpersonen signifikant unterscheidet.

Die Gesamtverteilung bei den Studienteilnehmern betrug 28 % Le(a+b–) oder Nicht-Sekretoren mit dem Lewis-Antigen, 55 % Le(a𠄻+) oder Sekretoren mit dem Lewis-Antigen und 17 % Le(a𠄻& #x02013), die das Lewis-Antigen nicht exprimieren und entweder Sekretoren oder Nicht-Sekretoren sein können. 27 Beim Vergleich von Cholerapatienten mit Kontaktpersonen/gesunden Kontrollpersonen betrug die Verteilung 39 % vs. 25 %/25 % Le(a+b–), 40 % vs. 60 %/58 % Le(a𠄻+) und 21 % vs. 15 %/17% Le(a𠄻–), was darauf hinweist, dass Nicht-Sekretoren häufiger symptomatische Cholera bekamen als Kontaktpersonen (OR, 1,91) und gesunde Kontrollpersonen (OR, 1,90) und dass Sekretoren weniger wahrscheinlich waren als Kontaktpersonen ( OR, 0,45) und gesunde Kontrollen (OR, 0,48), während in der Lewis-Null-Gruppe kein Unterschied gefunden wurde. 27

Beim Vergleich von Patienten mit Kontaktpersonen nach Blutgruppe war der Sekretor-Phänotyp innerhalb der Blutgruppen A und B signifikant seltener, während Nicht-Sekretoren und Lewis-Null-Phänotypen häufiger auftraten, dieser Unterschied wurde bei den Blutgruppen-Individuen O nicht beobachtet, aber da diese Blutgruppe ist selbst ein Risikofaktor für Cholera, der Lewis-Blutgruppeneffekt könnte maskiert worden sein. 27 Darüber hinaus benötigten Sekretoren weniger intravenöse Flüssigkeit als Nicht-Sekretoren, was mit den Schweregrad-Ergebnissen übereinstimmt, und Lewis-Null-Patienten hatten die längste Dauer von Durchfall und benötigten die meisten intravenösen Flüssigkeiten, was auf eine erhöhte Schwere der Infektion hindeutet, wenn dies auftritt mit dem Befund zusammenhängen, dass die Lewis-Null-Gruppe am Tag 7 auch die niedrigste IgA-Antwort auf Lipopolysaccharid-Antigene aufwies. 27

Bakterielle Meningitis

Drei Bakterienarten, N. Meningitiden, H. Influenza, und S. pneumoniae, etwa 75% aller bakteriellen Meningitis verursachen, enthalten die Kapseln dieser Bakterien Polysaccharid-Antigene, die die Immunabwehr des Wirts erkennen und mit entsprechenden Antikörpern reagieren muss. 31 Diese Bakterien können je nach Blutgruppenumgebung, in der sie sich befinden, entweder A- oder B-Antigene erzeugen und enthalten außerdem ein Enzym, das das B-Antigen in A-Antigen umwandeln kann, vielleicht nicht überraschend, dass Personen der Blutgruppe B die geringste Prävalenz von Infektionen haben von diesen Bakterien, weil ihre Anti-A-Antikörper als natürliche Antikörper auf die bakteriellen Antigene reagieren. 31 Im Gegensatz dazu sind Personen der Blutgruppen A, AB und O auf spezifische Anti-Pneumokokken-Antikörper angewiesen, die ihr Immunsystem als Reaktion auf die eindringenden Organismen bilden muss. 31 Nicht-Sekretoren sind deutlich anfälliger für diese Bakterien als Sekretoren Nicht-Sekretoren machen 20 bis 25 % der Gesamtbevölkerung Westeuropas aus, aber in mehreren Studien lag der Anteil der Nicht-Sekretoren bei Patienten mit diesen Infektionen bei 47,0 % bis 73,3%. 31

Krebs

Blutgruppenantigene sind an der Zellsignalisierung, Zellerkennung und Zelladhäsion beteiligt und spielen daher wahrscheinlich eine Rolle bei der Tumorentstehung, Metastasierung und Prognose. 46 Während der zellulären Differenzierung, Entwicklung und Alterung variiert die Expression von ABH und verwandten Antigenen, dies gilt insbesondere für pathologische Phänomene und Karzinogenese. 11 Die Epithelgewebe von Mund, Magen-Darm-Trakt, Lunge, Blase, Brust, Gebärmutterhals und Prostata haben ABH-Antigene, aber diese Antigene fehlen oft in den Glykoproteinen und Glykolipiden bösartiger Gewebe in diesen Bereichen. 1 Beispielsweise wird angenommen, dass die DNA-Methylierung in der Promotorregion für die Blutgruppe EIN Gen kann die Transkription des assoziierten Enzyms und damit den Verlust des A-Antigens hemmen, aber in A-Tumoren wurden unterschiedliche Mechanismen zur Reduktion von mRNA gefunden, die für jede Tumorzelllinie spezifisch zu sein scheinen. 35

Der Verlust von A- und B-Antigenen geht der Metastasierung voraus, resultiert aus einer herunterregulierten Transkription von ABO mit dem damit verbundenen Verlust der A- oder B-Transferase-Aktivität und erhöht die Akkumulation anderer Antigene, die als Liganden für Selectine wirken und den Metastasierungsprozess erleichtern. 1 Mit fortschreitender Malignität gehen normale Antigene verloren und sogenannte Tumorantigene werden erworben, wobei die Abnahme der A-, B- und H-Antigene umgekehrt proportional zum Metastasierungspotential des Tumors ist.14 Blutgruppenantigene haben bekanntlich prokoagulierende und angiogenetische Eigenschaften, wirken als Liganden für Selectine, erhöhen die Zellmotilität und erhöhen die Resistenz gegen Apoptose Diese biologischen Rollen können die Tumorprogression erleichtern, und es wurde ein Modell vorgeschlagen, das die beschriebenen Zusammenhänge zwischen das Vorhandensein oder der Verlust dieser Marker und der Ausgang der Krankheit. 71

Manche Menschen, die nicht Blutgruppe A sind, haben Tumore mit echten A-Antigenen oder mit 𠇊-ähnlichen”-Antigenen, die bei diesen Menschen sehr ähnliche Eigenschaften wie A-Antigene haben, die Tumorantigene würden als fremd erkannt und würden mit Anti- A-Antikörper, was zum Angriff des Tumors führt. 14 Dies könnte erklären, warum Menschen der Blutgruppe A eine höhere Krebsinzidenz haben als Menschen der Gruppe O. Die A- oder 𠇊-ähnlichen” Eigenschaften dieser Tumorantigene werden bei Menschen der Blutgruppe A nicht als fremd angesehen. 14 Im Vergleich zu Personen der Gruppe O haben Personen der Gruppe A eine höhere Inzidenz von Krebs in den Speicheldrüsen (64 %) Magen (22 %) Eierstöcken (28 %) Uterus (15 %) Gebärmutterhals (13 %) und Dickdarm/Rektum ( 11%). 14 Es sollte beachtet werden, dass ABO-Genotypen zwar signifikant mit dem Risiko für bestimmte Krebsarten korrelieren, dies jedoch nicht Ursache Krebs sie zeigen nur Anfälligkeit an. 11 Umgekehrt bietet eine fehlende Korrelation keinen Schutz: Mehrere Studien haben keinen Zusammenhang zwischen Blutgruppe und Brustkrebs gefunden. 32�, 37

Leukämie und Lymphome

Bei Patienten mit akuter Leukämie und manchmal bei aplastischer Anämie nehmen die A- und B-Antigene im Allgemeinen ab, bis sie nicht mehr nachweisbar sind, wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, steigen die Antigene wieder auf ihre früheren Werte an. 14 Dieser Verlust von Antigenen ist möglicherweise nicht auf einen Mangel an Transferase-Synthese oder -Aktivität zurückzuführen, sondern kann stattdessen auf einen hemmenden Faktor im Zusammenhang mit der Antigen-Antikörper-Bindung oder einer abnormalen Verteilung oder Dichte von Antigenstellen in der RBC-Membran zurückzuführen sein. 38 Bei Patienten mit Leukämie hatten zwischen 17 % und 37 % eine signifikant niedrigere Expression von A-, B- oder H-Antigenen im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen von A-, B- oder AB-Patienten mit myeloischen Malignomen, 55 % hatten eine verringerte Expression von A oder B Antigene, und 21% der O-Patienten hatten im Vergleich zu gesunden Kontrollen des gleichen ABO-Genotyps reduzierte H-Antigene. 1

Das primäre Lymphom des zentralen Nervensystems (PCNSL) von Non-Hodgkin beginnt und bleibt typischerweise auf das zentrale Nervensystem (ZNS) beschränkt, 40 während das sekundäre Lymphom des zentralen Nervensystems (SCNSL) typischerweise nicht im ZNS beginnt, sondern später die ZNS in 10 bis 30 % der Fälle. 39 Eine multizentrische Studie mit 36 ​​Patienten mit PCNSL ergab eine Inzidenz von 55,6% bei Blutgruppe O, 8,3% bei Blutgruppe A, 27,8% bei Blutgruppe B und 8,3% bei Blutgruppe AB, 40 während eine zweite Studie untersuchten 202 Patienten mit sekundärem Zentralnervensystem-Lymphom (SCNSL) und berichteten, dass die Inzidenz bei Blutgruppe O 29,7 %, bei Blutgruppe A 5,0 %, bei Blutgruppe B 61,9 % und bei Blutgruppe AB 3,5 % betrug. 39 In beiden Studien wurde dieselbe Population gesunder Kontrollen verwendet, bei denen die Blutgruppenanteile bei Blutgruppe O 35,6 %, bei Blutgruppe A 37,1 %, bei Blutgruppe B 22,2 % und bei Blutgruppe AB 6,1 % betrugen Die drastisch niedrigere Inzidenz der Blutgruppe A in beiden Studien ist angesichts der Tatsache, dass die Blutgruppe A die häufigste Blutgruppe im Iran ist, hochsignifikant. 39, 40

Es gibt nur sehr wenige Studien zum Zusammenhang zwischen ABO-Blutgruppen und Kindern mit Leukämie und Lymphomen. Eine zehnjährige retrospektive Studie an pädiatrischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML n = 116), akuter lymphatischer Leukämie (ALL n = 522), Hodgkin-Lymphom (n = 63) und Non-Hodgkin-Lymphom (n = .) 78) berichteten für alle außer den AML-Patienten über signifikante Unterschiede in der Gesamtverteilung der Blutgruppen im Vergleich zur Ausgangspopulation. 41 Diese Studie berichtete, dass die Inzidenz des Hodgkin-Lymphoms bei Patienten der Blutgruppe B um 45,6% höher und bei Patienten der Blutgruppe A um 56,5 % niedriger war von ALL war bei Patienten mit Blutgruppe 0 um 14,3% höher, aber es gab keinen Unterschied in der Verteilung der Blutgruppen bei Patienten mit AML. 41 Eine separate multizentrische pädiatrische Studie mit 682 Patienten mit ALL und 224 Patienten mit AML berichtete, dass die Inzidenz von ALL bei Patienten der Blutgruppe O um 56,5 %, bei Patienten der Blutgruppe A um 35,8 % niedriger und bei Blutgruppe B um 26,9 % niedriger war Patienten, während die Inzidenz von AML bei Patienten der Blutgruppe A um 28,8 % höher war. 42

Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die vierthäufigste Krebsart und die zweithäufigste Krebstodesursache Studien seit den 1950er Jahren haben durchweg gezeigt, dass Personen der Blutgruppe A ein um etwa 20 % höheres Risiko für Magenkrebs haben als Personen der Blutgruppe O. 20 Eine Meta-Analyse aus dem Jahr 2012 ergab für Personen der Gruppe A eine Odds Ratio von 1,11 und Personen der Gruppe O eine Odds Ratio von 0,91 für Magenkrebs H. pylori Infektion bei Patienten mit Nicht-A-Blutgruppe (OR = 1,42). 43 Dies ist von Bedeutung, da eine kürzlich durchgeführte Untersuchung von ABO-Blutgruppen und H. pylori fanden heraus, dass das Risiko fortgeschrittener präkanzeröser Magenläsionen durch das Vorhandensein oder Fehlen von zwei SNPs im Zytotoxin-assoziierten Gen in der bakteriellen DNA signifikant beeinflusst wurde EIN (CagA), unterschieden als CagA positiv und CagA negative Belastungen. 26

Bei Personen, die mit infiziert sind CagA positiv H. pyloriwar das Risiko für intestinale Metaplasie (OR = 1,36) und Dysplasie (OR = 1,78) bei Blutgruppe A signifikant höher als bei Blutgruppe O, mit einer kombinierten OR von 1,42, während bei denen mit CagA negative Stämme oder die nicht infiziert waren mit H. pylori, hatten Personen der Blutgruppe A ein signifikant geringeres Risiko als Personen der Blutgruppe O für intestinale Metaplasie und Dysplasie (OR=0,60). 26 Somit ist die ABO-Blutgruppe ein Risikofaktor für die Entwicklung von Präkanzerosen bei Personen mit CagA positiv H. pylori Infektion ABO-Antigene auf dem Magenepithel sind Bindungsstellen für die H. pylori Bakterium, das dann das CagA-Virulenzprotein in das zelluläre Zytoplasma injiziert. 26 Beide Faktoren spielen eine Rolle bei der Schwere der Magen-Vorstufen und der Progression zu Magenkrebs.

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs ist die siebthäufigste Krebstodesursache weltweit und eine der aggressivsten Krebsarten mit einer Sterblichkeitsrate, die fast der Inzidenzrate entspricht. 20 Personen ohne O haben ein um 25 % höheres Risiko für Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit einem insgesamt 17 % höheren Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs allein im Vergleich zu Blutgruppe O. Das Risiko für exokrinen Bauchspeicheldrüsenkrebs ist bei Blutgruppe B am höchsten (OR 1,72) und niedriger für die Blutgruppen AB (OR, 1,51) und A (OR, 1,32) 11 Sekretorstatus hatte keinen signifikanten Einfluss auf dieses Risiko, aber das Verhalten von H. pylori, das auch von der Blutgruppe beeinflusst wird, kann einen Einfluss auf das Risiko haben. 1 Personen ohne Blutgruppe O, die mit infiziert sind CagA Negativ H. pylori haben ein noch höheres Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs (OR=2,78). 20 Die höhere Rate an Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Personen ohne Blutgruppe O könnte durch eine genomweite Assoziationsstudie erklärt worden sein, die ergab, dass der SNP rs505922 dem ersten Intron des ABO-Blutgruppengens im 9q34-Locus zugeordnet wurde und in vollständiges Kopplungsungleichgewicht mit dem O/Nicht-O-Allel. 44 Andere Studien haben gezeigt, dass die Blutgruppe O bei Patienten mit Von Hippel-Lindau (VHL)-Syndrom stark mit einer Pankreaserkrankung assoziiert ist und bei Patienten mit neuroendokrinen Pankreastumoren (PNETs) signifikant mit soliden Pankreasläsionen korreliert die Entwicklung mehrerer Tumoren im ganzen Körper und ihr Risiko, sowohl gutartige als auch bösartige PNETs zu entwickeln, beträgt 8 bis 17 %. 45

Multiple endokrine Neoplasie Typ I

Von 105 Patienten mit diagnostizierter multipler endokriner Neoplasie Typ I (MENS-1) wurde bei 46 (43,8%) ein neuroendokriner Tumor diagnostiziert, von diesen 46 Patienten hatten 14 mehr als einen Tumor von insgesamt 60 Tumoren, die im Zwölffingerdarm lokalisiert waren ( n=13), Magen (n=3), Lunge (n=5), Bauchspeicheldrüse (n=34), Gallenblase (n=1) oder Thymus (n=4). 46 Bei Patienten mit metastasierten Tumoren hatten 16 von 17 (93,8%) die Blutgruppe 0, während 32 von 43 (74,4%) mit benignen Tumoren die Blutgruppe O bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren hatten, 35 von 46 (76,1%) hatten die Blutgruppe O, während nur 31 von 59 (52,5%) mit nicht-neuroendokrinen Tumoren die Blutgruppe O waren. 46 Von den 59 Patienten mit nicht-neuroendokrinen Tumoren hatten 31 (52,5%) die Blutgruppe O, 15 (25,4%) die Blutgruppe A, 7 (11,9%) waren Blutgruppe B und 6 (10,2%) waren Blutgruppe AB, während von den 46 Patienten mit neuroendokrinen Tumoren 35 (76,1%) Blutgruppe O waren, 9 (19,6%) waren Blutgruppe A, 2 (4,3%) waren Blutgruppe B und keiner war Blutgruppe AB. 46 Die Blutgruppe AB findet sich bei 4% der Allgemeinbevölkerung und wurde in 3,8% der Studienkohorte gefunden, so dass das Fehlen der Gruppe AB bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren bemerkenswert war. 46

Dickdarm-/Rektumkrebs

Erhöhte Aktivität der 㬑,2-Fucosyltransferase des FUT2 Gen (Secretor) und die 㬑,4-Fucosyltransferase des FUT3 Gen (Lewis) scheinen an der Entwicklung und Bekämpfung von Krebserkrankungen des distalen Dickdarms Typ 1 und Typ 2 beteiligt zu sein, und Lewis-Antigene sind normalerweise im fetalen Dickdarm vorhanden und verschwinden bei gesunden Erwachsenen, aber sie treten bei Erwachsenen mit distalem Dickdarm wieder auf Krebsarten. 1, 48 Im normalen Dickdarm werden nur Typ-1-Ketten von Sekretoren exprimiert, während keine Typ-1- oder Typ-2-Ketten von Nicht-Sekretoren in normalem oder kanzerösem Dickdarmgewebe exprimiert werden. 47 In normalem Dickdarm- und Dickdarmkrebsgewebe bestimmt der Sekretorstatus auch, ob das H-Antigen (Blutgruppe O) exprimiert wird. 47 Der sekretorische Teil der Becherzellen im normalen Dickdarm ist für die Expression von Blutgruppenantigenen verantwortlich. 48 Blutgruppe A-Antigen wird manchmal auf bösartigen Tumoren der Gruppe O oder Gruppe B exprimiert ca. 10 % der Dickdarmtumoren des homozygoten Typs O exprimieren A-Antigen und haben n-Acetylgalactosaminyltransferase-Aktivität. 1

Stoffwechselerkrankungen

Die Rolle von Blutgruppen bei Stoffwechselerkrankungen ist komplexer, was höchstwahrscheinlich daran liegt, dass es sich um multifaktorielle Erkrankungen handelt, die nicht nur von einem Gen oder Antigen kontrolliert werden. Es wurden jedoch einige interessante Assoziationen gefunden, die hier vorgestellt werden.

Hypertonie

Bluthochdruck kann viele verschiedene Ursachen haben, daher ist es nicht verwunderlich, dass verschiedene Studien unterschiedliche Assoziationen zwischen Blutgruppenantigenen und Bluthochdruck gefunden haben. Eine Studie ergab, dass die Bluthochdruckrate bei Blutgruppe B am höchsten war, gefolgt von Blutgruppe A, und dass Blutgruppe AB die niedrigste Hypertonierate hatte, 49 während eine andere Studie einen Zusammenhang zwischen Blutgruppe A und systolischem Blutdruck bei Kaukasiern berichtete aber nicht bei Schwarzen. 15 Bei essentieller Hypertonie aufgrund eines abnormalen Erythrozyten-Natrium- und Kaliumtransports wurde keine Assoziation mit den Blutgruppen ABO, Rh, Duffy, Kidd, P oder MNS oder mit den wichtigsten Histokompatibilitäts-HLA-Antigenen gefunden. 50 Bei essentieller Hypertonie aufgrund eines abnormalen Erythrozyten-Natrium-Lithium-Gegentransports wurde keine Assoziation mit dem MNS-Blutgruppenpolymorphismus gefunden. 52

Essentielle Hypertonie wird diagnostiziert, wenn sekundäre Formen der Hypertonie ausgeschlossen werden können, sie kann aber auch aufgrund von Nierenstenose (renovaskuläre Hypertonie), atherosklerotischer oder fibromuskulärer Ätiologie oder primärem Aldosteronismus in Verbindung mit niedrigen Plasmareninspiegeln diagnostiziert werden normotensiven Kontrollen und bei Personen mit sekundärer Hypertonie, und es wurden keine signifikanten Unterschiede in den Systemen ABO, Rh, Kidd, Kell, Duffy, P, Haptoglobin, PGM-1 oder saure Phosphatase gefunden. 51 Es gab jedoch signifikante Unterschiede in der Häufigkeit der MNS-Blutgruppenantigene beim Vergleich normotensiver Kontrollen mit Personen mit essentieller oder renovaskulärer Hypertonie im Vergleich zu Normotensiven, essentielle Hypertoniker waren signifikant unterschiedlich bei Weißen, während ein ähnlicher Unterschied bei Schwarzen nicht beobachtet wurde . 51 Drei deutlich unterschiedliche phänotypische Häufigkeiten wurden beobachtet, wenn Personen mit atherosklerotischer renovaskulärer Hypertonie mit essentiellen Hypertonikern und Normotonika verglichen wurden. 51

Hyperlipidämie

Studien seit den frühen 1980er Jahren haben die genetische Grundlage für Unterschiede bei LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceriden untersucht, und mehrere haben einen Zusammenhang zwischen der MN-Blutgruppe und dem LDL-Cholesterinspiegel gefunden. 53 Teilnehmer an einem diätetischen Interventionsprogramm mit homozygoten MM- und NN-Genotypen (47%) reagierten ähnlich auf eine fettarme Ernährung, was zu fast allen der berichteten Senkung des LDL-Cholesterins führte, im Gegensatz zu denen mit dem heterozygoten MN-Genotyp (53 %) reagierten kaum oder gar nicht auf die fettarme Diät. 53 Dieses Ergebnis ist bei der Verschreibung einer fettarmen Diät zur Behandlung des LDL-Cholesterins relevant, da es darauf hindeutet, dass etwa die Hälfte der Gesamtbevölkerung eine ähnliche Reaktion auf eine fettarme Ernährung haben würde. 53

Forscher haben auch den Zusammenhang zwischen ABO-Blutgruppenantigenen und Hyperlipidämie untersucht. Eine Studie berichtete, dass Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin und Triglyceride in den Blutgruppen A und B höher und HDL-Cholesterin niedriger waren und dass Blutgruppe AB vor Hyperlipidämie schützte, 49 während eine andere Studie berichtete, dass Blutgruppe A mit höheres Gesamtcholesterin und LDL-Cholesterin, aber keine Assoziation mit HDL-Cholesterin berichtet. fünfzehn

Der vielleicht interessanteste Befund war die Assoziation von ABO- und Sekretor-Blutgruppen mit Serumspiegeln der intestinalen alkalischen Phosphatase (I-ALP) und des Apolipoproteins B-48 (Apo B-48). den Kreislauf und ist daher ein Marker für die Chylomikron-Absorption, und Apo B-48 ist ein Protein, das die Chylomikron-Membran stabilisiert und somit ein Marker für die Chylomikron-Produktion ist. 55 Es gibt signifikante Unterschiede im Serum I-ALP und Apo B-48 zwischen Blutgruppe O- und B-Sekretoren und allen anderen Blutgruppen -Sekretoren aller Blutgruppen. 55

ABO-Nicht-Sekretoren haben nur etwa 20 % des Serum-I-ALP von Sekretoren, und unter den Sekretoren weist Blutgruppe A eine sehr geringe Aktivität auf (2,8 ± 1,1 IE/l Mittelwert ± SEM) im Vergleich zu Blutgruppe B und O (14,1 ± 1,1 IE/l bzw. 19,0 ± 2,5 IE/l). 54 Es wird angenommen, dass I-ALP an ABO-Antigene auf Erythrozyten von Nicht-Sekretoren bindet und auch von den A-Antigenen von Sekretoren adsorbiert wird und daher bei diesen Individuen schnell aus dem Kreislauf eliminiert wird, aber die löslichen zirkulierenden Antigene von O- und B-Sekretoren bevorzugt an I-ALP binden und dessen Eliminierung bei diesen Personen verhindern. 55 Personen der Blutgruppe A haben auch niedrigere Serum-Apo-B-48-Spiegel, was auf eine genetische Herabregulierung der I-ALP-Aktivität in ihrem Darm zurückzuführen sein kann, was zu einer verringerten Chylomikron-Sekretion 55 und möglicherweise zu niedrigeren Serumcholesterinspiegeln führt.

Diabetes Mellitus

Eine große prospektive Studie in Frankreich fand keinen Zusammenhang zwischen dem Risiko für Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) und der Rh-Blutgruppe, aber diejenigen der Blutgruppe O hatten das niedrigste Risiko für T2DM, während Personen der Blutgruppe B das höchste Risiko hatten, gefolgt von Gruppe AB und dann Gruppe A Personen, aber das Risiko für Personen der Gruppe AB erreichte keine statistische Signifikanz. 18 Bei der gemeinsamen Auswertung der ABO- und Rh-Gruppen hatten Personen der Blutgruppe B + das höchste Risiko, gefolgt von Gruppe AB + , dann A – und dann A + Personen, aber für die anderen Gruppen wurde kein Unterschied im Risiko festgestellt. 18 Bereinigt um metabolische Kovariaten (Nüchternblutzucker und -lipide) hatten Personen der Blutgruppe AB das höchste T2DM-Risiko (OR 1,95), gefolgt von Gruppe B (OR 1,26) und Gruppe A (OR 1,21) im Vergleich zu Personen der Blutgruppe O, die das geringste Risiko hatten. 18

Andere Studien haben widersprüchliche Ergebnisse berichtet: Eine Studie im Jemen berichtete, dass die höchsten zufälligen Blutzucker- und Insulinspiegel bei Blutgruppe A gefunden wurden, während Blutgruppe AB eine schützende Wirkung zeigte 49 eine Studie an irakischen Personen berichtete von einem höheren Gesamtcholesterin, einem höheren Blutzucker , und höherer Blutdruck bei Personen der Blutgruppe O, gefolgt von einem niedrigeren Risiko bei den Personen der Gruppe A, der Gruppe B und dann bei den Personen der Gruppe AB, die das niedrigste Risiko aufwiesen 18 eine große Studie in Bangladesch berichtete über keinen Zusammenhang zwischen ABO-Blutgruppen und T2DM und a Eine Studie in Malaysia ergab ein geringeres T2DM-Risiko bei den Blutgruppen A und O. 56 Es wurde auch berichtet, dass Nicht-Sekretoren mit größerer Wahrscheinlichkeit T2DM haben. fünfzehn

Überzeugende Beweise wurden für eine genetische Assoziation bei Personen europäischer Abstammung zwischen dem Nicht-Sekretor-Status (se/se homozygot für die A/A Allele der FUT2 Gen) und insulinabhängiger Diabetes mellitus Typ 1 (T1DM). In der Fall-Kontroll-Population betrug das Odds Ratio für den Nicht-Sekretor-Status 1,29 (P= 7,3 x 10 � ) in der diabetischen Familienpopulation betrug das relative Risiko für den Nicht-Sekretor-Status 1,22 (P=6,8 x 10 𢄦 ) und die kombinierten Ergebnisse zeigten eindeutig einen Ort für T1DM im FUT2 Gen (P=4,3 x 10 � ). 29

Die I-ALP-Ergebnisse nach Blutgruppe für Diabetes waren ähnlich wie die für Hyperlipidämie, mit signifikant höheren Serum-I-ALP- und Gesamt-ALP-Spiegeln bei Blutgruppe B- und O-Sekretoren (einschließlich Kontrollen) im Vergleich zu A-Sekretoren oder ABO-Nicht-Sekretoren , aber kein signifikanter Unterschied in Serum-I-ALP oder Gesamt-ALP zwischen A-Sekretoren und ABO-Nicht-Sekretoren (einschließlich Kontrollen). 59 Beim Vergleich von Blutgruppen-B- und -O-Sekretor-Diabetikern mit Kontrollen war die I-ALP-Aktivität zwischen Typ-1- und Typ-2-Diabetikern jedoch ähnlich, aber bei beiden Typen signifikant höher als bei den Kontrollen. Es gab keinen signifikanten Unterschied in der I-ALP-Aktivität zwischen Typ-1- und Typ-2-Diabetikern in den A-Sekretor- und ABO-Nicht-Sekretor-Gruppen, aber beide Typen von Diabetikern hatten eine signifikant höhere I-ALP-Aktivität als die Kontrollen in diesen Gruppen. 59

Zusätzlich wurden Vergleiche zwischen den Diabetikern und den Kontrollen der Gruppe B- und O-Sekretoren angestellt: In den meisten Fällen war die Nüchtern-I-ALP-Aktivität bei den Diabetikern höher als bei den Kontrollen beide Diabetiker hatten eine signifikant höhere Leber-ALP-Aktivität als die Kontrollen Typ 2 Diabetiker hatten höhere Leber-ALP als Typ-1-Diabetiker und Typ-2-Diabetiker hatten auch mehr abnorme ALT- und GGT-Werte als Typ-1-Diabetiker. 59 Eine gestörte Leberfunktion könnte die Clearance von I-ALP durch die Leber beeinträchtigen und würde die höheren ALP-Spiegel erklären, die bei Diabetikern gefunden wurden. Bei Patienten mit Leberzirrhose wurde über hohe I-ALP-Werte berichtet. 59

Die Rolle des Mikrobioms

Umfangreiche Forschungen haben sich auf die Rolle von Darmbakterien bei der Entstehung von Diabetes konzentriert. Es gibt signifikante Unterschiede zwischen der Zusammensetzung des Darmmikrobioms bei gesunden Kindern und Kindern mit T1DM, und es wird angenommen, dass T1DM als Folge einer pathogenen Entzündungsreaktion auftritt, die zu einer Schädigung der β-Zellen der Bauchspeicheldrüse führt. 58 Darüber hinaus wurden Darmbakterienstämme identifiziert, die das Immunsystem regulieren und antigenspezifische pathogene T-Zellen induzieren können, die an der Entwicklung von T1DM beteiligt sein könnten. 58 Es wurden auch Unterschiede sowohl bei den Stamm- als auch bei den Klassenstufen bei Personen mit neu diagnostiziertem T2DM, Prädiabetikern und Personen mit normaler Glukosetoleranz festgestellt, was darauf hindeutet, dass das Fortschreiten der Glukoseintoleranz mit spezifischen Veränderungen im Darmmikrobiom verbunden ist. 58

Fettleibigkeit korreliert stark mit T2DM, aber es gibt metabolisch übergewichtige Menschen, die insulinsensitiv und euglykämisch sind, und metabolisch übergewichtige, normalgewichtige Menschen, die trotz Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts ein metabolisches Syndrom haben. 57 Darüber hinaus weist die Diskrepanz bei der Fettleibigkeit zwischen eineiigen und zweieiigen Zwillingen eindeutig darauf hin, dass andere Faktoren als die Genetik an der Fettleibigkeit beteiligt sind . 58 Es gibt einen starken Zusammenhang zwischen Fettleibigkeit und Veränderungen des Darmmikrobioms, aber es ist nicht bekannt, ob diese Veränderungen eine Folge oder Ursache von Fettleibigkeit sind. 58


13.2: Organisation des menschlichen Körpers

  • Beigetragen von CK-12: Biologiekonzepte
  • Aus der CK-12 Foundation

Inwiefern ähnelt der menschliche Körper einer gut abgestimmten Maschine?

Viele Menschen haben den menschlichen Körper mit einer Maschine verglichen. Denken Sie an einige gängige Maschinen wie Bohrmaschinen und Waschmaschinen. Jede Maschine besteht aus vielen Teilen, und jedes Teil erfüllt eine bestimmte Aufgabe, aber alle Teile arbeiten zusammen, um eine Gesamtfunktion zu erfüllen. Der menschliche Körper ist in all diesen Punkten wie eine Maschine. Tatsächlich könnte es die fantastischste Maschine der Welt sein.

Die menschliche Maschine ist auf verschiedenen Ebenen organisiert, angefangen bei der Zelle bis hin zum gesamten Organismus (siehe Abbildung unter). Auf jeder höheren Organisationsebene gibt es einen höheren Grad an Komplexität.

Der menschliche Organismus hat mehrere Organisationsebenen.

Zellen

Die grundlegendsten Teile der menschlichen Maschine sind Zellen - unglaubliche 100 Billionen von ihnen, wenn der durchschnittliche Mensch das Erwachsenenalter erreicht! Zellen sind die Grundeinheiten von Struktur und Funktion im menschlichen Körper wie in allen Lebewesen. Jede Zelle führt grundlegende Lebensprozesse durch, die dem Körper das Überleben ermöglichen. Viele menschliche Zellen sind auf Form und Funktion spezialisiert, wie in gezeigt Abbildung unter. Jeder Zelltyp in der Abbildung spielt eine bestimmte Rolle. Zum Beispiel haben Nervenzellen lange Projektionen, die ihnen helfen, elektrische Nachrichten an andere Zellen zu übertragen. Muskelzellen haben viele Mitochondrien, die die Energie liefern, die sie brauchen, um den Körper zu bewegen.

Verschiedene Zelltypen im menschlichen Körper sind auf bestimmte Aufgaben spezialisiert. Kennen Sie die Funktionen eines der hier gezeigten Zelltypen?

Gewebe

Nach der Zelle ist das Gewebe die nächste Organisationsebene im menschlichen Körper. EIN Gewebe ist eine Gruppe verbundener Zellen, die eine ähnliche Funktion haben. Es gibt vier grundlegende Arten von menschlichem Gewebe: Epithel-, Muskel-, Nerven- und Bindegewebe. Diese vier Gewebetypen, die in Abbildung unten, bilden alle Organe des menschlichen Körpers.

Der menschliche Körper besteht aus diesen vier Gewebetypen.

  • Bindegewebe besteht aus Zellen, die die Körperstruktur bilden. Beispiele sind Knochen und Knorpel.
  • Epithelgewebe besteht aus Zellen, die innere und äußere Körperoberflächen wie die Haut und die Auskleidung des Verdauungstrakts auskleiden. Epithelgewebe schützt den Körper und seine inneren Organe, sondert Stoffe wie Hormone ab und nimmt Stoffe wie Nährstoffe auf.
  • Muskelgewebe besteht aus Zellen, die die einzigartige Fähigkeit haben, sich zusammenzuziehen oder kürzer zu werden. An den Knochen befestigte Muskeln ermöglichen dem Körper, sich zu bewegen.
  • Nervengewebe es besteht aus Neuronen, oder Nervenzellen, die elektrische Nachrichten transportieren. Nervengewebe bildet das Gehirn und die Nerven, die das Gehirn mit allen Teilen des Körpers verbinden.

Organe und Organsysteme

Organe sind nach Geweben die nächste Organisationsebene des menschlichen Körpers. Ein Organ ist eine Struktur, die aus zwei oder mehr Gewebearten besteht, die zusammenarbeiten, um dieselbe Aufgabe zu erfüllen. Beispiele für menschliche Organe sind Gehirn, Herz, Lunge, Haut und Nieren. Menschliche Organe sind in Organsysteme organisiert, von denen viele in dargestellt sind Abbildung unter. Ein Organsystem ist eine Gruppe von Organen, die zusammenarbeiten, um eine komplexe Gesamtfunktion zu erfüllen. Jedes Organ des Systems erfüllt einen Teil der größeren Aufgabe.

Viele der Organsysteme, aus denen der menschliche Körper besteht, sind hier vertreten. Was ist die Gesamtfunktion jedes Organsystems?

Die 12 Organsysteme Ihres Körpers werden unten angezeigt (Tisch unter). Ihre Organsysteme arbeiten nicht allein in Ihrem Körper. Sie müssen alle in der Lage sein, zusammenzuarbeiten. Eine der wichtigsten Funktionen von Organsystemen ist beispielsweise, Zellen mit Sauerstoff und Nährstoffen zu versorgen und giftige Abfallprodukte wie Kohlendioxid abzutransportieren. Dabei arbeiten eine Reihe von Organsystemen, darunter das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, zusammen.


ÄNDERUNG DER PRAXIS BEI DER BLUTGRUPPEN

Es gibt Kontroversen bezüglich der besten Methode zur Blutbeschaffung in elektiven und Notfallsituationen: (a) Sie kann durch routinemäßiges Nachfragen nach Gruppierung und Cross-Matching bei elektiven chirurgischen Patienten erfolgen. In vielen wissenschaftlichen Artikeln wurde die Bedeutung der präoperativen Anordnung von Blut bei Operationen, bei denen kein signifikanter Blutverlust erwartet wird, bestritten.[20,21] (b) Blut kann ohne vollständige Untersuchung bestellt werden.[19] Die alleinige ABO-Rh-Typisierung führt zu einer 99,8-prozentigen Wahrscheinlichkeit einer kompatiblen Transfusion. Das Antikörper-Screening erhöht diese Sicherheitsmarge auf bis zu 99,94 %, und ein zusätzlicher Cross-Match erhöht die Verträglichkeit weiter auf 99,95 %. Ohne Cross-Matching besteht die Möglichkeit, dass die Antigene auf Spenderzellen fehlen, aber in der klinischen Praxis sind sie von geringerer Bedeutung. Daher sollte nur “Screening und Tipping” durchgeführt werden. Andere Methoden umfassen “type und partielle Kreuzprobe,”, die die unmittelbare Phase der Kreuzprobe umfasst, “type und nicht gekreuzte Übereinstimmung,” für Empfänger, die noch nie zuvor transfundiert wurden, die Chance des Nachweises von Antikörpern mit jedem Cross-Match ist 1:1000 “Typ O Rh-negativer Uncross-Match,” wird in Notsituationen durchgeführt, wenn die Zeit für diese Verfahren begrenzt ist. Im letzteren Zustand können Rh-negativ gepackte RBCs vom Typ O, d. h. der Universalspender, verwendet werden, da sie eine vernachlässigbare Menge an hämolytischen Anti-A/Anti-B-Antikörpern gegen die Empfänger-RBCs aufweisen.


Welche Blutgruppe hat der Universalspender?

Die universelle Spenderblutgruppe ist O-negativ (O-). Spender mit Blutgruppen- oder Blutgruppe-O-negativem (O-) Blut haben die einzigartige Kraft, jedem in Notsituationen und der Notwendigkeit einer Bluttransfusion zu helfen und das Leben von Patienten zu retten.

Es stellt sich jedoch die Frage, wie der Arzt entscheiden sollte, in einer Notfallsituation nur eine O-negative Blutgruppe zu transfusionieren und warum die O-negative Blutgruppe als Universalblutspender bekannt ist.

Welche Blutgruppe hat der Universalspender?

Blutgruppen

Wir wissen, dass es verschiedene Arten von Antigenen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen gibt, die eine Schlüsselrolle bei der Entscheidung und Bestimmung der Blutgruppe spielen. Welche Blutgruppe haben Sie? oder die Entscheidung für die universelle Blutspendergruppe und die universelle Blutempfängerart.

Ob eine Person Blutgruppe A positiv (A+) oder A negativ (A-), Blutgruppe B positiv (B+) oder B negativ (B-), Blutgruppe AB positiv (AB+) oder AB negativ (AB-) und Blut hat Typ O positiv (O+) oder O negativ (O-). Blut hängt vom Vorhandensein oder Fehlen einer bestimmten Substanz auf den roten Blutkörperchen ab.

Es gibt zwei Arten von spezifischen Substanzen, die als Antigene auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen bekannt sind, die als Antigen A und Antigen B bezeichnet werden.

Ein anderer Antigentyp ist die Anwesenheit von RH-Faktor oder die Abwesenheit von RH-Faktor. Wenn der RH-Faktor in den roten Blutkörperchen von Patienten vorhanden ist, wird er als positive (+) Blutgruppe angesehen, und wenn der RH-Faktor in den roten Blutkörperchen von Patienten fehlt, wird er als negative (-) Blutgruppe angesehen.

Die Rh-Blutgruppe ist eine der komplexesten Blutgruppen, die beim Menschen bekannt sind. Von seiner Entdeckung vor einigen Jahren, wo es nach dem Rhesusaffen benannt wurde, weil der RH-Faktor zuerst in Rhesusaffen gefunden wurde, wurden weitere Experimente und Forschungen am Menschen durchgeführt. Und die Entdeckung des RH-Faktors wird im Bereich der Transfusionsmedizin nach der ABO-Blutgruppe an zweiter Stelle.

Es gibt also zwei Arten von Antigenen – Antigen A und Antigen B und andere RH-Faktoren, die entscheiden, welche Art von Blutgruppen Sie haben.

Und ein anderer Faktor, der für die Entscheidung der Blutgruppe verantwortlich ist, ist entweder die Blutgruppe des Universalspenders oder die Blutgruppe des Universalempfängers, bei der es sich um mehrere Allele in ABO-Blutgruppensystemen handelt. Versuchen wir nun, etwas über die multiplen Allele zu verstehen

Mehrere Allele

Bei der mendelschen Vererbung handelt es sich bei den Charakteren um Gene mit zwei alternativen Formen oder Allelen. nun wurde festgestellt, dass für viele Charaktere ein Gen für einen Charakter in vielen alternativen Allelen existieren kann. diese Formen eines Gens sind auf die Mutation eines einzelnen Wildtyps zurückzuführen.

Definition von multiplen Allelen ist, wenn mehr als zwei allelische Formen von Wildtypen auf demselben Locus in einem gegebenen Chromosomenpaar lokalisiert sind, von denen bekannt ist, dass sie die Reihe von multiplen Allelen bilden. Tatsächlich wird die Gruppierung aller verschiedenen Allele, die in einem Genpaar vorhanden sein können, als Systeme multipler Allele definiert, und multiple Allele besitzen die folgenden Eigenschaften:

1) mehrere Allele befinden sich am selben Ort in den Chromosomen

2) multiple Allele regulieren von besonderem Charakter

3) Der Prozess des Crossing-Over wird von mehreren Allelen untereinander aufgrund ihrer Lage auf demselben Locus nicht gezeigt

4) multiple Allele zeigen den dominanten oder intermediären Phänotyp, während der Wildtyp der Serie normalerweise dominant ist. Wildtyp oder dominant wird durch Großbuchstaben dargestellt. während andere rezessive Allele durch Kleinbuchstaben dargestellt werden.

Und mehrere Allele in ABO-Blutgruppensystemen gibt es eine Gruppe von drei Allelen, die die Bildung von 6 Genotypen regulieren

Es folgen drei verschiedene Allele in der ABO-Blutgruppe

1) Antigen A-dominantes Allel und ihre Genotypen werden durch IA . repräsentiert

2) Antigen B dominantes Allel und sein Genotyp wird durch IB . repräsentiert

3) und Blutgruppe O kein Antigen haben, dann sollte es durch iO repräsentiert werden, das ein rezessives Allel ist

Nach dem Mendelschen Dominanzgesetz drückt sich von zwei kontrastierenden allelomorphen Faktoren nur einer in einem Individuum aus. Der Faktor, der sich selbst exprimiert, wird als dominante Allele bezeichnet, während andere, die seine Wirkung nicht gezeigt oder unterdrückt haben, als rezessive Allele bezeichnet werden.

◆Sie sollten auch unsere Website besuchen https://biologysir.com und andere Website für Bauingenieurberechnungen unter https://www.civilsir.com

Blutgruppe A :- Es gibt zwei Arten von Blutgruppe A ist die erste A positiv (A+) und die zweite ist A negativ (A-). Somit gilt eine Person mit Antigen A und Anwesenheit von RH-Faktor als Blutgruppe A-positiv (A+) oder Person mit Antigen A und Abwesenheit von RH-Faktor als Blutgruppe A-negativ (A-).

Welche Blutgruppe hat der Universalspender?

Blutgruppe B :- Es gibt zwei Arten von Blutgruppe B ist die erste B-positiv (B+) und die zweite ist B-negativ (B-). Somit gilt eine Person mit Antigen B und Anwesenheit von RH-Faktor als Blutgruppe B-positiv (B+) oder Person mit Antigen B und Abwesenheit von RH-Faktor als Blutgruppe B-negativ (B-).

Blutgruppe AB :- Es gibt zwei Arten von Blutgruppen AB ist die erste AB positiv (AB+) und die zweite ist AB negativ (AB-). Daher wird eine Person mit Antigen A und B und Vorhandensein von RH-Faktor als Blutgruppe AB-positiv (AB+) oder Person mit Antigen A und B und Abwesenheit von RH-Faktor als Blutgruppe AB-negativ angesehen (AB-).

Blutgruppe O :- Es gibt zwei Arten von Blutgruppen O die erste ist O positiv (O+) und die zweite ist O negativ (O-). Somit gilt eine Person mit Abwesenheit von Antigen A oder B oder beidem und Anwesenheit von RH-Faktor als positiv für die Blutgruppe O (O+) oder eine Person mit Abwesenheit von Antigen A oder B oder beidem und Abwesenheit von RH-Faktor gilt als mit Blutgruppe 0 negativ (O-) sein.

Verschiedene Blutgruppen und ihre Antikörper

Versteht jetzt Blutgruppen und ihre Antikörper. Antikörper sind Immunglobulinproteine, die von B-Lymphozyten in mehreren Immunantworten sezerniert werden, wenn Fremdpartikel wie Krankheitserreger oder etwas Chemikalien in unserem Körper durch den Prozess der Antigen-Antikörper-Interaktion neutralisiert werden. Antigen sind Fremdpartikel und Antikörper ist Immunglobulinprotein.

Antigen-Antikörper-Reaktion, ist eine spezifische chemische Wechselwirkung zwischen Antikörpern, die von B-Zellen der weißen Blutkörperchen produziert werden, und Antigenen während einer Immunreaktion. Die Antigene und Antikörper verbinden sich durch einen Prozess, der als Agglutination bezeichnet wird.

● In unserem ABO-Blutgruppensystem haben Personen mit Blutgruppe A Antikörper B im Blut

● In unserem ABO-Blutgruppensystem haben Personen mit Blutgruppe B Antikörper A im Blut

● In unserem ABO-Blutgruppensystem haben Personen mit Blutgruppe AB keine Antikörper im Blut

● In unserem ABO-Blutgruppensystem haben Personen mit Blutgruppe O Antikörper A und B im Blut.

Jetzt verstehen, welche Blutgruppe Universalspender ist? Die Blutgruppe des Universalspenders ist O-negativ, dargestellt durch (O-). Und warum die O-negative Blutgruppe als universeller Blutspender angesehen wird, weil sie kein Antigen A, B und den RH-Faktor hat und wenn sie an Patienten transfundiert wird, können Antikörper im Blut von Patienten aufgrund des Fehlens von Antigenen nicht für eine Immunantwort erkannt werden Spenderblutgruppe, die 0-negative Blutgruppe ist. Da Antikörper für Antigen spezifisch sind, erzeugen Sie dann eine Immunantwort, und wenn weder Antigen verfügbar ist noch Antikörper von B-Zellen sezerniert. Somit ist die O-negative Blutgruppe für alle Patienten geeignet, die keine Antigen-Antikörper-Reaktion im Patientenblut hervorruft.

Und ich denke, Sie haben Ihre Antwort gefunden, welche Blutgruppe der Universalspender ist, richtig sagen Sie O negative (O-) Blutgruppe ist Universalspender-Blutgruppe.

F1) Welche Blutgruppe ist der Universalspender?

Antwort Option Nr. (B) Sie werden die richtige Antwort haben, welche Blutgruppe der universelle Spender ist, O negativ ist die universelle Blutspendergruppe.

Rote Blutkörperchen von O-negativen (O-) Spendern können an jeden transfundiert werden, unabhängig von der Blutgruppe der Person. Dies ist bei Traumapatienten in den frühen Momenten eines Notfalls entscheidend, in denen Ärzte oft nur auf O-Blut angewiesen sind, um das Leben der Person zu retten.

Sobald die Blutgruppe des Patienten bestimmt ist, können Ärzte für zukünftige Transfusionen auf diese Blutgruppe umstellen.

Universalempfänger Blutgruppe

Blutgruppe AB entweder positiv (AB+) oder negativ (AB-) beide sind als Universalempfänger-Blutgruppe bekannt. Der Universalempfänger Blutgruppe AB kann also jeder anderen Person mit einer anderen Blutgruppe Blut abnehmen, entweder positiv oder negativ wie A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O-

Warum Blutgruppe AB als Universalempfänger bekannt?

Die Blutgruppe AB ist als Universalempfänger bekannt, da sie keine Antikörper A und B in ihrem Blut produziert und wenn andere Blutgruppen wie A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O- von einer anderen Person spenden bei einer Person mit Blutgruppe AB verursacht keine Antigen-Antikörper-Immunantwort, da die Antikörper A und B in der Blutgruppe AB nicht vorhanden sind

Und Antigen und Antikörper sind in ihrer Funktion immer spezifisch füreinander, was bedeutet, dass Antikörper A immer nur Antigen A erkennt, keine andere Art von Antigen. Die Blutgruppe AB bedeutet, dass beide Antigene für A- und B-Blut vorhanden sind. Da sowohl beim Empfänger als auch beim Spender mit der Blutgruppe AB sowohl A- als auch B-Antigene vorhanden sind, wird der Empfänger das Blut nicht abstoßen. Der Körper identifiziert dieses Blut als “selbst” statt “fremd.”

Sie wissen wahrscheinlich, dass eine Bluttransfusion mit der falschen Blutgruppe tödlich sein kann, zu Ablehnung und oft zum Tod führt. Aber Sie wissen vielleicht nicht, dass Personen mit Blutgruppe AB sicher Blut von einem Spender mit jeder Blutgruppe – O, A, B oder AB – erhalten können. Diese Person, die eine Bluttransfusion von jeder Blutgruppe annehmen kann, wird als universeller Empfänger bezeichnet.

Einige kurze Fakten über O negativ

1) 7% der Weltbevölkerung haben O-negatives (O-) Blut.

2)O-negatives (O-) Blut ist die Blutgruppe mit der höchsten Nachfrage.

3) O-negatives (O-) Blut ist die bevorzugte Blutgruppe für Menschen mit unterentwickeltem Immunsystem, einschließlich Frühgeborenen und Krebspatienten.

4) Die bevorzugten Spendemethoden für O-negative (O-) Spender sind doppelte rote Blutkörperchen und Vollblut. Diese beiden Spendenarten ermöglichen es O-negativen O-Spendern, ihre Spende zu maximieren und die größte Wirkung für bedürftige Patienten zu erzielen.

5) Während O negativ (O-) die universelle Blutgruppe für Vollblut- und Erythrozytentransfusionen ist, ist sie weder die seltenste Blutgruppe noch die universelle Blutgruppe für Thrombozyten- oder Plasmatransfusionen.

6) Universelle Blutgruppe für Thrombozytentransfusionen
Die universelle Blutgruppe für Thrombozytentransfusionen ist AB-positiv (AB+). Eine der seltensten aller Blutgruppen, nur 3% der Weltbevölkerung haben diese spezielle Blutgruppe. Blutplättchen von AB+-Spendern können für jeden bedürftigen Patienten verwendet werden. AB+-Spender werden ermutigt, Plasma oder Thrombozyten zu spenden.

7) Universelle Plasmaspender
Menschen mit Blutgruppe AB (positiv oder negativ) sind universelle Plasmaspender. Nur 4% der Weltbevölkerung haben Blut der Blutgruppe AB. Plasma von AB-Spendern kann Patienten jeder Blutgruppe verabreicht werden, was es für Bedürftige äußerst wichtig macht. AB-Spender werden ermutigt, Plasma oder Thrombozyten zu spenden.

8) Sie können Ihre Spende maximieren, um die größte Wirkung zu erzielen. Vereinbaren Sie einen Spendentermin und verschenken Sie das Leben zu Ehren des National Donate Life Month!

9) Spender mit Typ-O-negativen (O-) roten Blutkörperchen werden als Universalspender bezeichnet und ihre roten Blutkörperchen können jeder anderen Blutgruppe verabreicht werden

10) Spender mit Typ AB positiv (AB+) werden als universelle Empfänger bezeichnet und können rote Blutkörperchen jeder anderen Blutgruppe erhalten

11) Spender mit Typ AB negativ (AB-) sind universelle Plasmaspender und können jeder anderen Blutgruppe Plasma spenden.


Biologie Kapitel 6

A.stammen aus derselben ursprünglichen Stammzelle.

D. haben Mitochondrien und andere Organellen.

A. Neutrophile und Basophile

B. Lymphozyten und Monozyten

C. Eosinophile und Monozyten

D. Monozyten und Neutrophile

B. Megakaryozytenabbau.

C. erhöhen die Erythrozytenproduktion.

B. infektiöse Mononukleose

A. Es wird durch ein Epstein-Barr-Virus verursacht.

B. Symptome sind Fieber, Halsschmerzen und geschwollene Lymphdrüsen.

C. Es kommt zu einer unkontrollierten Proliferation der weißen Blutkörperchen.

D. Aktives EBV kann im Speichel weitergegeben werden.

2. Eosinophile: Verwenden Sie körnigen Inhalt, um große Krankheitserreger wie Würmer zu verdauen und Entzündungen zu reduzieren.

3. Basophile: fördern den Blutfluss zu verletztem Gewebe und die Entzündungsreaktion.

4. Lymphozyten: verantwortlich für spezifische Immunität. B-Zellen produzieren Antikörper T-Zellen zerstören Krebs- und virusinfizierte Zellen.

2. Blutplättchen und geschädigtes Gewebe setzen Prothrombinaktivator frei, der eine Kaskade enzymatischer Reaktionen in Gang setzt.

3. Der Prothrombin-Aktivator wandelt Prothrombin in Thrombin um.

4. Thrombin trennt zwei Aminosäureketten von Fibrinogen ab.

5. Die aktivierten Fragmente bilden den Fibrinfaden.

6. Fibrin windet sich um den Thrombozytenpfropfen und bildet einen Rahmen für das Gerinnsel.

A. Gebildete Elemente und Plasma würden nicht im Blut verbleiben.

B. Die Konzentration der roten Blutkörperchen würde zunehmen.
C. Die Ca2+-Konzentration im Blut würde ansteigen.
D. Der Blutdruck der Personen würde steigen.


Blutgruppen

Menschliches Blut wird in vier Arten eingeteilt: EIN, B, AB, und Ö. Jeder Buchstabe bezieht sich auf eine Art Antigen oder Protein auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen. Zum Beispiel enthält die Oberfläche der roten Blutkörperchen in Blut vom Typ A Antigene, die als A-Antigene bekannt sind.

Der Rh-Faktor

Jede Blutgruppe wird auch nach ihrem Rhesus-Faktor oder Rh-Faktor gruppiert. Blut ist entweder Rh-positiv (Rh+) oder Rh-negativ (Rh-). Etwa 85% der Amerikaner haben Rh+-Blut.

Rhesus bezieht sich auf eine andere Art von Antigen oder Protein auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen. Der Name Rhesus stammt von Rhesusaffen, bei denen das Protein erstmals entdeckt wurde.

Warum sollten Sie Ihre Blutgruppe kennen?

Die genaue Blutgruppe einer Person zu kennen ist entscheidend, wenn eine Bluttransfusion erforderlich ist. Während einer Bluttransfusion muss ein Patient eine Blutgruppe erhalten, die mit seiner eigenen kompatibel ist. Wenn die Blutgruppen nicht kompatibel sind, verklumpen rote Blutkörperchen und bilden Gerinnsel, die Blutgefäße blockieren und zum Tod führen können.

Menschen mit Typ ONegativ Blut gilt als Universalspender, weil es Spenden an Menschen jeder Blutgruppe. Personen mit Blutgruppe AB+ gelten als universelle Empfänger, da Menschen mit dieser Blutgruppe erhalten jede Blutgruppe.

Blutgruppentabelle: Unten ist eine Tabelle mit Blutgruppen, dem Prozentsatz der Amerikaner mit dieser Blutgruppe und den Blutgruppen, für die sie spenden können.

BlutgruppeProzent der Amerikaner mit diesem TypWer kann diesen Typ erhalten?
O+37O+, A+, B+, AB+
Ö-6Alle Blutgruppen
A+34A+, AB+
EIN-6A+, A-, AB+, AB-
B+10B+, AB+
B-2B+, B-, AB+, AB-
AB+4AB+
AB-1AB+, AB-

Wusstest du schon?

  • Die Blutgruppe wird vererbt, genau wie die Augenfarbe.
  • Bestimmte Blutgruppen sind in bestimmten Ländern häufiger. In China haben über 99 Prozent der Bevölkerung Rh+-Blut.
  • Verschiedene Arten von Tieren haben verschiedene Arten von Blut. Hunde haben 4 Blutgruppen Katzen haben 11 Kühe haben etwa 800.
  • Manche Leute denken, die Blutgruppe sagt etwas über die Persönlichkeit aus. Der Legende nach ist Typ A ruhig und vertrauenswürdig, Typ B ist kreativ und aufgeregt, Typ AB ist nachdenklich und emotional und Typ O ist eine selbstbewusste Führungskraft.
  • In Japan ist die Vorstellung von Blutgruppe als Persönlichkeitstyp so beliebt, dass Japaner fragen: "Welche Blutgruppe haben Sie?" ungefähr so ​​oft wie Amerikaner fragen "Was ist dein Zeichen?"

Bluttransfusionen

Eine Bluttransfusion ist die Übertragung von Blut von einer Person auf eine andere. Blut, das durch eine Verletzung, eine Krankheit oder eine Operation verloren geht, kann durch Transfusionen ersetzt werden. Neben der Übertragung des gesamten Blutes können auch Blutbestandteile wie rote Blutkörperchen, Blutplättchen oder Plasma auf Einzelpersonen übertragen werden.

Spenderblut wird vor der Transfusion auf HIV, Hepatitis, Syphilis, West-Nil-Virus und andere Krankheiten getestet. Nach Angaben der Centers for Disease Control gibt es in den Vereinigten Staaten mehr als 9,5 Millionen Blutspender und schätzungsweise 5 Millionen Patienten, die jährlich Blut erhalten, was zu insgesamt 14,6 Millionen Transfusionen pro Jahr führt.

Die American Association of Blood Banks unterhält eine Datenbank mit Standorten, an denen Einzelpersonen Blut spenden können. Viele Blutspendezentren werden vom Roten Kreuz betrieben.

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