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4.4: Das Endomembransystem und Proteine ​​- Biologie

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Fähigkeiten zum Entwickeln

  • Listen Sie die Komponenten des Endomembransystems auf
  • Erkennen Sie die Beziehung zwischen dem Endomembransystem und seinen Funktionen

Das Endomembransystem (endo = „innerhalb“) ist eine Gruppe von Membranen und Organellen (Abbildung (PageIndex{1})) in eukaryotischen Zellen, die zusammenarbeiten, um Lipide und Proteine ​​zu modifizieren, zu verpacken und zu transportieren. Es umfasst die Kernhülle, Lysosomen und Vesikel, die wir bereits erwähnt haben, sowie das endoplasmatische Retikulum und den Golgi-Apparat, auf die wir in Kürze eingehen werden. Obwohl nicht technisch innerhalb die Zelle, die Plasmamembran, ist in das Endomembransystem eingeschlossen, weil sie, wie Sie sehen werden, mit den anderen endomembranösen Organellen interagiert. Das Endomembransystem umfasst weder die Membranen von Mitochondrien noch von Chloroplasten.

Kunstverbindung

Wenn ein peripheres Membranprotein im Lumen (innerhalb) des ER synthetisiert würde, würde es dann auf der Innenseite oder Außenseite der Plasmamembran landen?

Das endoplasmatische Retikulum

Das endoplasmatische Retikulum (ER) (Abbildung (PageIndex{1})) ist eine Reihe von miteinander verbundenen membranösen Säcken und Tubuli, die kollektiv Proteine ​​​​modifizieren und Lipide synthetisieren. Diese beiden Funktionen werden jedoch in getrennten Bereichen des ER ausgeführt: dem groben ER bzw. dem glatten ER.

Der hohle Teil der ER-Tubuli wird als Lumen oder Zisternenraum bezeichnet. Die Membran des ER, die eine mit Proteinen eingebettete Phospholipid-Doppelschicht ist, schließt sich an die Kernhülle an.

Raues ER

Das raue endoplasmatische Retikulum (RER) wird so genannt, weil die an seiner zytoplasmatischen Oberfläche angebrachten Ribosomen ihm bei Betrachtung durch ein Elektronenmikroskop ein gespicktes Aussehen verleihen (Abbildung (PageIndex{2})).

Ribosomen übertragen ihre neu synthetisierten Proteine ​​in das Lumen des RER, wo sie strukturelle Veränderungen wie Faltung oder den Erwerb von Seitenketten erfahren. Diese modifizierten Proteine ​​werden in Zellmembranen eingebaut – die Membran des ER oder die anderer Organellen – oder von der Zelle sezerniert (wie Proteinhormone, Enzyme). Der RER stellt auch Phospholipide für Zellmembranen her.

Wenn die Phospholipide oder modifizierten Proteine ​​nicht dazu bestimmt sind, im RER zu bleiben, gelangen sie über Transportvesikel, die aus der RER-Membran knospen, an ihren Bestimmungsort (Abbildung (PageIndex{1})).

Da der RER an der Modifikation von Proteinen (wie zum Beispiel Enzymen) beteiligt ist, die von der Zelle sezerniert werden, liegen Sie richtig in der Annahme, dass der RER in Zellen, die Proteine ​​sezernieren, reichlich vorhanden ist. Dies ist zum Beispiel bei Zellen der Leber der Fall.

Glattes ER

Das glatte endoplasmatische Retikulum (SER) ist kontinuierlich mit dem RER, weist jedoch wenige oder keine Ribosomen auf seiner zytoplasmatischen Oberfläche auf (Abbildung (PageIndex{1})). Zu den Funktionen des SER gehören die Synthese von Kohlenhydraten, Lipiden und Steroidhormonen; Entgiftung von Medikamenten und Giften; und Speicherung von Calciumionen.

In Muskelzellen ist ein spezialisiertes SER namens Sarkoplasmatisches Retikulum für die Speicherung der Calciumionen verantwortlich, die benötigt werden, um die koordinierten Kontraktionen der Muskelzellen auszulösen.

Video (PageIndex{1}): Eine hervorragende Animation des Endomembransystems können Sie sich hier ansehen. Am Ende der Animation gibt es eine kurze Selbsteinschätzung.

Beruflicher Bezug: Kardiologe:

Herzkrankheiten sind die häufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten. Dies liegt in erster Linie an unserer sitzenden Lebensweise und unserer fettreichen Ernährung.

Herzinsuffizienz ist nur eine von vielen behindernden Herzerkrankungen. Herzinsuffizienz bedeutet nicht, dass das Herz aufgehört hat zu arbeiten. Es bedeutet vielmehr, dass das Herz nicht mit ausreichender Kraft pumpen kann, um sauerstoffreiches Blut zu allen lebenswichtigen Organen zu transportieren. Unbehandelt kann eine Herzinsuffizienz zu Nierenversagen und zum Versagen anderer Organe führen.

Die Herzwand besteht aus Herzmuskelgewebe. Eine Herzinsuffizienz tritt auf, wenn das endoplasmatische Retikel der Herzmuskelzellen nicht richtig funktioniert. Dadurch stehen nicht genügend Calciumionen zur Verfügung, um eine ausreichende Kontraktionskraft auszulösen.

Kardiologen (kardi- = „Herz“; -ologist = „einer, der studiert“) sind Ärzte, die sich auf die Behandlung von Herzerkrankungen, einschließlich Herzinsuffizienz, spezialisiert haben. Kardiologen können durch körperliche Untersuchung, Ergebnisse eines Elektrokardiogramms (EKG, ein Test, der die elektrische Aktivität des Herzens misst), eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs, um zu sehen, ob das Herz vergrößert ist, und andere Tests eine Diagnose einer Herzinsuffizienz stellen. Wenn eine Herzinsuffizienz diagnostiziert wird, verschreibt der Kardiologe in der Regel geeignete Medikamente und empfiehlt eine Reduzierung der Kochsalzaufnahme und ein überwachtes Trainingsprogramm.

Der Golgi-Apparat

Wir haben bereits erwähnt, dass Vesikel aus dem ER knospen und ihren Inhalt woandershin transportieren können, aber wohin gehen die Vesikel? Bevor die Lipide oder Proteine ​​in den Transportvesikeln ihren endgültigen Bestimmungsort erreichen, müssen sie noch sortiert, verpackt und markiert werden, damit sie an der richtigen Stelle landen. Das Sortieren, Markieren, Verpacken und Verteilen von Lipiden und Proteinen erfolgt im Golgi-Apparat (auch Golgi-Körper genannt), einer Reihe abgeflachter Membranen (Abbildung (PageIndex{3})).

Die Empfangsseite des Golgi-Apparats wird als bezeichnet cis Gesicht. Die gegenüberliegende Seite heißt die trans Gesicht. Die aus dem ER gebildeten Transportvesikel wandern zum cis Gesicht, verschmelzen damit und entleeren ihren Inhalt in das Lumen des Golgi-Apparats. Während die Proteine ​​und Lipide durch den Golgi wandern, werden sie weiteren Modifikationen unterzogen, die eine Sortierung ermöglichen. Die häufigste Modifikation ist die Zugabe von kurzen Ketten von Zuckermolekülen. Diese neu modifizierten Proteine ​​und Lipide werden dann mit Phosphatgruppen oder anderen kleinen Molekülen markiert, damit sie zu ihren richtigen Zielen geleitet werden können.

Schließlich werden die modifizierten und markierten Proteine ​​in sekretorische Vesikel verpackt, die aus der trans Gesicht des Golgi. Während einige dieser Vesikel ihren Inhalt in andere Teile der Zelle deponieren, wo sie verwendet werden, verschmelzen andere sekretorische Vesikel mit der Plasmamembran und geben ihren Inhalt außerhalb der Zelle ab.

In einem anderen Beispiel einer Form-following-Funktion weisen Zellen, die eine große sekretorische Aktivität ausüben (wie Zellen der Speicheldrüsen, die Verdauungsenzyme sezernieren, oder Zellen des Immunsystems, die Antikörper sezernieren), eine Fülle von Golgi auf.

In Pflanzenzellen hat der Golgi-Apparat die zusätzliche Aufgabe, Polysaccharide zu synthetisieren, von denen einige in die Zellwand eingebaut und andere in anderen Teilen der Zelle verwendet werden.

Karriereverbindung: Genetiker

Viele Krankheiten entstehen durch genetische Mutationen, die die Synthese kritischer Proteine ​​verhindern. Eine dieser Erkrankungen ist die Lowe-Krankheit (auch okulozerebrorenales Syndrom genannt, da sie die Augen, das Gehirn und die Nieren betrifft). Bei der Lowe-Krankheit liegt ein Mangel an einem Enzym vor, das im Golgi-Apparat lokalisiert ist. Kinder mit Lowe-Krankheit werden mit grauem Star geboren, entwickeln typischerweise nach dem ersten Lebensjahr eine Nierenerkrankung und können beeinträchtigte geistige Fähigkeiten haben.

Lowe-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation auf dem X-Chromosom verursacht wird. Das X-Chromosom ist eines der beiden menschlichen Geschlechtschromosomen, da diese Chromosomen das Geschlecht einer Person bestimmen. Weibchen besitzen zwei X-Chromosomen, während Männchen ein X- und ein Y-Chromosom besitzen. Bei Frauen werden die Gene nur auf einem der beiden X-Chromosomen exprimiert. Daher haben Frauen, die das Lowe-Krankheitsgen auf einem ihrer X-Chromosomen tragen, eine 50/50-Chance, an der Krankheit zu erkranken. Männer haben jedoch nur ein X-Chromosom und die Gene auf diesem Chromosom werden immer exprimiert. Daher haben Männer immer die Lowe-Krankheit, wenn ihr X-Chromosom das Lowe-Krankheitsgen trägt. Der Ort des mutierten Gens sowie die Orte vieler anderer Mutationen, die genetische Krankheiten verursachen, wurden jetzt identifiziert. Durch pränatale Tests kann eine Frau herausfinden, ob der Fötus, den sie trägt, an einer von mehreren genetischen Erkrankungen leidet.

Genetiker analysieren die Ergebnisse pränataler Gentests und können schwangere Frauen zu verfügbaren Optionen beraten. Sie können auch genetische Untersuchungen durchführen, die zu neuen Medikamenten oder Lebensmitteln führen, oder DNA-Analysen durchführen, die bei forensischen Untersuchungen verwendet werden.

Lysosomen

Neben ihrer Rolle als Verdauungskomponente und Organellen-Recycling-Einrichtung tierischer Zellen werden Lysosomen als Teil des Endomembransystems angesehen. Lysosomen verwenden ihre hydrolytischen Enzyme auch, um Krankheitserreger (krankheitserregende Organismen) zu zerstören, die in die Zelle eindringen könnten. Ein gutes Beispiel dafür ist eine Gruppe weißer Blutkörperchen, die Makrophagen genannt werden und Teil des körpereigenen Immunsystems sind. Bei einem Prozess, der als Phagozytose oder Endozytose bekannt ist, stülpt sich ein Abschnitt der Plasmamembran des Makrophagen ein (faltet sich ein) und verschlingt einen Krankheitserreger. Der invaginierte Abschnitt mit dem Erreger im Inneren klemmt sich dann von der Plasmamembran ab und wird zu einem Vesikel. Das Vesikel verschmilzt mit einem Lysosom. Die hydrolytischen Enzyme des Lysosoms zerstören dann den Erreger (Abbildung (PageIndex{4})).

Zusammenfassung

Das Endomembransystem umfasst die Kernhülle, Lysosomen, Vesikel, das ER und den Golgi-Apparat sowie die Plasmamembran. Diese zellulären Komponenten arbeiten zusammen, um Proteine ​​und Lipide, die die Membranen bilden, zu modifizieren, zu verpacken, zu markieren und zu transportieren.

Der RER modifiziert Proteine ​​und synthetisiert Phospholipide, die in Zellmembranen verwendet werden. Der SER synthetisiert Kohlenhydrate, Lipide und Steroidhormone; beschäftigt sich mit der Entgiftung von Medikamenten und Giften; und speichert Calciumionen. Das Sortieren, Markieren, Verpacken und Verteilen von Lipiden und Proteinen erfolgt im Golgi-Apparat. Lysosomen entstehen durch die Knospung der Membranen von RER und Golgi. Lysosomen verdauen Makromoleküle, recyceln abgenutzte Organellen und zerstören Krankheitserreger.

Kunstverbindungen

[link] Wenn ein peripheres Membranprotein im Lumen (innerhalb) des ER synthetisiert würde, würde es dann auf der Innenseite oder Außenseite der Plasmamembran landen?

[link] Es würde auf der Außenseite enden. Nachdem das Vesikel den Golgi-Apparat passiert hat und mit der Plasmamembran verschmilzt, dreht es sich um.

Endomembransystem
Gruppe von Organellen und Membranen in eukaryotischen Zellen, die zusammenarbeiten, um Lipide und Proteine ​​zu modifizieren, zu verpacken und zu transportieren
Endoplasmatisches Retikulum (ER)
Reihe miteinander verbundener Membranstrukturen innerhalb eukaryontischer Zellen, die gemeinsam Proteine ​​modifizieren und Lipide synthetisieren
Golgi-Apparat
eukaryotische Organelle, die aus einer Reihe von gestapelten Membranen besteht, die Lipide und Proteine ​​für die Verteilung sortieren, markieren und verpacken
raues endoplasmatisches Retikulum (RER)
mit Ribosomen besetzte Region des endoplasmatischen Retikulums, die an der Proteinmodifikation und Phospholipidsynthese beteiligt ist
glattes endoplasmatisches Retikulum (SER)
Region des endoplasmatischen Retikulums, die wenige oder keine Ribosomen auf ihrer zytoplasmatischen Oberfläche aufweist und Kohlenhydrate, Lipide und Steroidhormone synthetisiert; entgiftet bestimmte Chemikalien (wie Pestizide, Konservierungsmittel, Medikamente und Umweltschadstoffe) und speichert Calciumionen

4.4 Das Endomembransystem und Proteine

Das Endomembransystem (endo = „innerhalb“) ist eine Gruppe von Membranen und Organellen (Abbildung) in eukaryontischen Zellen, die zusammenarbeiten, um Lipide und Proteine ​​zu modifizieren, zu verpacken und zu transportieren. Es umfasst die Kernhülle, Lysosomen und Vesikel, die wir bereits erwähnt haben, sowie das endoplasmatische Retikulum und den Golgi-Apparat, auf die wir in Kürze eingehen werden. Obwohl nicht technisch innerhalb die Zelle, die Plasmamembran, ist in das Endomembransystem eingeschlossen, weil sie, wie Sie sehen werden, mit den anderen endomembranösen Organellen interagiert. Das Endomembransystem umfasst weder die Membranen von Mitochondrien noch von Chloroplasten.

“Membran und sekretorische Proteine ​​werden im rauen endoplasmatischen Retikulum (RER) synthetisiert. Der RER modifiziert manchmal auch Proteine. In dieser Abbildung wird ein (grünes) integrales Membranprotein im ER durch Anlagerung eines (violetten) Kohlenhydrats modifiziert. Vesikel mit der integralen Proteinknospe aus dem ER und verschmelzen mit der cis-Seite des Golgi-Apparats. Während das Protein die Zisternen des Golgis passiert, wird es durch die Zugabe von mehr Kohlenhydraten weiter modifiziert. Nachdem seine Synthese abgeschlossen ist, tritt es als integrales Membranprotein des Vesikels aus der Trans-Seite des Golgi aus und wenn das Vesikel mit der Zellmembran verschmilzt, wird das Protein zu einem integralen Bestandteil dieser Zellmembran. (Kredit: Änderung der Arbeit von Magnus Manske)

Wenn ein peripheres Membranprotein im Lumen (innerhalb) des ER synthetisiert würde, würde es dann auf der Innenseite oder Außenseite der Plasmamembran landen?


4.4: Das Endomembransystem und Proteine ​​- Biologie

Eine Zelle ist die kleinste Einheit des Lebens. Die meisten Zellen sind so winzig, dass sie mit bloßem Auge nicht zu sehen sind. Daher verwenden Wissenschaftler Mikroskope, um Zellen zu untersuchen. Elektronenmikroskope bieten eine höhere Vergrößerung, höhere Auflösung und mehr Details als Lichtmikroskope. Die einheitliche Zelltheorie besagt, dass alle Organismen aus einer oder mehreren Zellen bestehen, die Zelle die Grundeinheit des Lebens ist und neue Zellen aus bestehenden Zellen entstehen.

4.2 Prokaryontische Zellen

Prokaryoten sind einzellige Organismen der Domänen Bakterien und Archaea. Alle Prokaryonten haben Plasmamembranen, Zytoplasma, Ribosomen und DNA, die nicht membrangebunden ist. Die meisten haben Peptidoglycan-Zellwände und viele haben Polysaccharid-Kapseln. Prokaryontische Zellen haben einen Durchmesser von 0,1 bis 5,0 µm.

Mit zunehmender Größe einer Zelle nimmt ihr Verhältnis von Oberfläche zu Volumen ab. Wenn die Zelle zu groß wird, hat die Plasmamembran keine ausreichende Oberfläche, um die für das vergrößerte Volumen erforderliche Diffusionsrate zu unterstützen.

4.3 Eukaryontische Zellen

Wie eine prokaryontische Zelle hat eine eukaryontische Zelle eine Plasmamembran, ein Zytoplasma und Ribosomen, aber eine eukaryontische Zelle ist typischerweise größer als eine prokaryontische Zelle, hat einen echten Kern (d.h. ihre DNA ist von einer Membran umgeben) und hat andere Membran- gebundene Organellen, die eine Kompartimentierung von Funktionen ermöglichen. Die Plasmamembran ist eine Phospholipid-Doppelschicht, die mit Proteinen eingebettet ist. Der Nukleolus des Kerns ist der Ort der Ribosomenanordnung. Ribosomen werden entweder im Zytoplasma gefunden oder an der zytoplasmatischen Seite der Plasmamembran oder des endoplasmatischen Retikulums befestigt. Sie führen die Proteinsynthese durch. Mitochondrien sind an der Zellatmung beteiligt und für den Großteil des in der Zelle produzierten ATP verantwortlich. Peroxisomen hydrolysieren Fettsäuren, Aminosäuren und einige Toxine. Vesikel und Vakuolen sind Lager- und Transportfächer. In Pflanzenzellen helfen Vakuolen auch beim Abbau von Makromolekülen.

Tierzellen haben auch ein Zentrosom und Lysosomen. Das Zentrosom hat zwei senkrecht zueinander stehende Körper, die Zentriolen, und hat einen unbekannten Zweck bei der Zellteilung. Lysosomen sind die Verdauungsorganellen tierischer Zellen.

Pflanzenzellen und pflanzenähnliche Zellen haben jeweils eine Zellwand, Chloroplasten und eine zentrale Vakuole. Die pflanzliche Zellwand, deren Hauptbestandteil Cellulose ist, schützt die Zelle, bietet strukturellen Halt und formt die Zelle. Die Photosynthese findet in Chloroplasten statt. Die zentrale Vakuole kann sich ausdehnen, ohne mehr Zytoplasma produzieren zu müssen.

4.4 Das Endomembransystem und Proteine

Das Endomembransystem umfasst die Kernhülle, Lysosomen, Vesikel, das ER und den Golgi-Apparat sowie die Plasmamembran. Diese zellulären Komponenten arbeiten zusammen, um Proteine ​​und Lipide, die die Membranen bilden, zu modifizieren, zu verpacken, zu markieren und zu transportieren.

Der RER modifiziert Proteine ​​und synthetisiert Phospholipide, die in Zellmembranen verwendet werden. Der SER synthetisiert Kohlenhydrate, Lipide und Steroidhormone, beteiligt sich an der Entgiftung von Medikamenten und Giften und speichert Calciumionen. Das Sortieren, Markieren, Verpacken und Verteilen von Lipiden und Proteinen erfolgt im Golgi-Apparat. Lysosomen entstehen durch die Knospung der Membranen von RER und Golgi. Lysosomen verdauen Makromoleküle, recyceln abgenutzte Organellen und zerstören Krankheitserreger.

4.5 Zytoskelett

Das Zytoskelett hat drei verschiedene Arten von Proteinelementen. Vom schmalsten bis zum breitesten sind dies die Mikrofilamente (Aktinfilamente), Zwischenfilamente und Mikrotubuli. Mikrofilamente werden oft mit Myosin in Verbindung gebracht. Sie verleihen der Zelle Steifigkeit und Form und erleichtern die Zellbewegungen. Zwischenfilamente tragen Spannung und verankern den Kern und andere Organellen an Ort und Stelle. Mikrotubuli helfen der Zelle, der Kompression zu widerstehen, dienen als Spuren für Motorproteine, die Vesikel durch die Zelle bewegen, und ziehen replizierte Chromosomen zu den gegenüberliegenden Enden einer sich teilenden Zelle. Sie sind auch das Strukturelement von Zentriolen, Flagellen und Zilien.

4.6 Verbindungen zwischen Zellen und zellulären Aktivitäten

Tierische Zellen kommunizieren über ihre extrazellulären Matrizen und sind über Tight Junctions, Desmosomen und Gap Junctions miteinander verbunden. Pflanzenzellen sind über Plasmodesmen miteinander verbunden und kommunizieren miteinander.

Wenn Proteinrezeptoren auf der Oberfläche der Plasmamembran einer tierischen Zelle an eine Substanz in der extrazellulären Matrix binden, beginnt eine Reaktionskette, die die innerhalb der Zelle ablaufenden Aktivitäten verändert. Plasmodesmata sind Kanäle zwischen benachbarten Pflanzenzellen, während Gap Junctions Kanäle zwischen benachbarten Tierzellen sind. Ihre Strukturen sind jedoch sehr unterschiedlich. Eine Tight Junction ist eine wasserdichte Versiegelung zwischen zwei benachbarten Zellen, während ein Desmosom wie ein Schweißpunkt wirkt.

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Dieser Text basiert auf Openstax Biology for AP Courses, Senior Contributing Authors Julianne Zedalis, The Bishop's School in La Jolla, CA, John Eggebrecht, Cornell University Contributing Authors Yael Avissar, Rhode Island College, Jung Choi, Georgia Institute of Technology, Jean DeSaix , University of North Carolina at Chapel Hill, Vladimir Jurukovski, Suffolk County Community College, Connie Rye, East Mississippi Community College, Robert Wise, University of Wisconsin, Oshkosh

Dieses Werk ist ohne zusätzliche Einschränkungen unter einer Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Unported License lizenziert.


1. Mit welcher Methode können Wissenschaftler bei der Betrachtung einer Probe durch ein Lichtmikroskop die einzelnen Bestandteile von Zellen besser erkennen? ein Strahl von Elektronen hohen Temperaturen radioaktiv.

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Zusammenfassung

Das Endomembransystem umfasst das ER und den Golgi-Komplex. Das ER hat zwei unterschiedliche Domänen: glattes ER und raues ER (unterscheidbar durch Ribosomen, die mit seiner Membran verbunden sind). Zu den Funktionen des glatten ER gehören die Lipidsynthese, die Entgiftung von Medikamenten, der Glykogenkatabolismus und die Kalziumspeicherung. Die Hauptfunktion des rauen ER ist die Proteinsynthese der Proteine, die in die Plasmamembran eingefügt, sezerniert oder mit dem Endomembransystem assoziiert werden. Das raue ER ist auch der Ort der korrekten Faltung und des Zusammenbaus neu synthetisierter Proteine, der Bildung von Disulfidbrücken und der Initiation der Glykosylierung. Es gibt zwei Arten der Proteinglykosylierung: N-gebunden und O-gebunden, beide verknüpfen Oligosaccharide über unterschiedliche Mechanismen mit verschiedenen Aminosäuren. Die meisten der im groben ER synthetisierten Proteine ​​werden zum Golgi-Komplex transportiert und dann an die richtige subzelluläre Stelle sortiert. Abweichend gefaltete Proteine ​​werden als solche erkannt und nicht zum Golgi-Komplex transportiert, sondern vom Proteasom gezielt abgebaut.

Der Golgi-Komplex ist der Ort der Modifikation der im ER hinzugefügten Kern-Oligosaccharide, einschließlich der Zugabe, Entfernung und Phosphorylierung von Oligosacchariden. Der Golgi-Komplex ist auch der Ort der Proteinsortierung. Proteine ​​treten aus dem ER in den Golgi-Komplex ein und können verschiedenen Wegen folgen, einschließlich der Retention im Golgi-Komplex, der Rückgewinnung aus dem Golgi-Komplex zum ER, des Transports vom Golgi-Komplex zur Plasmamembran oder des Transports vom Golgi-Komplex zu den Endosomen. Die Bewegung von Proteinen wird durch Vesikeltransport in anterograder und retrograder Weise vermittelt. Es gibt mehrere verschiedene Tags, die verwendet werden, um Proteine ​​zu den richtigen Organellen zu sortieren, darunter ein Aminosäure-Tag für die Retention und Wiedergewinnung von löslichen ER-Proteinen, ein strukturelles Merkmal der Transmembrandomäne für die Retention von Golgi-Komplex-Membranproteinen und ein Oligosaccharid-Tag für Sortieren von lysosomalen Hydrolasen.


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