Information

14.2: Blüte - Biologie

14.2: Blüte - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Lernziel

Beschreiben Sie die Umgebungsbedingungen, die die Blüte auslösen.

Die Blütenpflanzen (Angiospermen) durchlaufen eine Phase von vegetatives Wachstum produzieren mehr Stängel und Blätter und eine Blütephase, in der sie die Organe für die sexuelle Fortpflanzung produzieren. In einjährige die vegetative Phase beginnt mit der Keimung des Samens. Die Blüte folgt und endet mit der Seneszenz und dem Tod der Pflanze. In Biennalen, die vegetative Phase dauert das erste Jahr; Blüte gefolgt vom Tod erfolgt im zweiten Jahr. In Stauden, die Blüte erfolgt in der Regel Jahr für Jahr, wenn die Bedingungen angemessen sind (Abbildung (PageIndex{1}))

Bild von Off2riorob (lizenziert unter CC-BY)

Links: Bild von Dcrjsr (lizenziert unter CC-BY); Rechts: Bild von Lairich Rig (lizenziert unter CC-BY)

Bild von Greyspshaw22 ​​(lizenziert unter CC-BY-SA)

Abbildung (PageIndex{1}): Einjährige, wie Löwenmaul (Antirrhinum majus), vervollständigen ihren Lebenszyklus in einem Jahr (oder weniger), wachsen, blühen und sterben (oben). Biennalen, wie Königskerze (Verbascum) bilden im ersten Jahr vegetative Rosetten und blühen und sterben im zweiten Jahr (Mitte). Stauden, wie Lavendel (Lavendel), überdauern und blühen jedes Jahr.

Die Blüte beinhaltet die Umwandlung des Apikalmeristems in a Blumenmeristem, aus dem alle Teile der Blüte hergestellt werden. Zu den Signalen, die das Schicksal des apikalen Meristems verändern, gehören die folgenden:

  • Reife der Pflanze
  • Temperatur
  • das Pflanzenhormon Gibberellin
  • für viele Pflanzen Photoperiode (Tageslänge; siehe Abschnitt Photoperiodismus)

Bei vielen einjährigen Pflanzen (z. B. Winterweizen) und zweijährigen Pflanzen wird die Blütezeit verzögert, es sei denn, sie haben zuvor eine Winterkälteperiode durchgemacht. Die durch diese längere Kälteeinwirkung hervorgerufene Veränderung wird als bezeichnet Vernalisation.

In Arabidopsis, Vernalisation beinhaltet ein Gen bezeichnet Blühort C (FLC), der für einen Transkriptionsfaktor kodiert, der die Expression der für die Blüte benötigten Gene blockiert. Denken Sie daran, dass einer der beiden DNA-Stränge in einem Gen als Sense-(kodierender) Strang bezeichnet wird und dieselbe Sequenz wie das RNA-Transkript hat. Der andere DNA-Strang wird als Antisense-Strang (nicht kodierend) bezeichnet und weist eine zum RNA-Transkript komplementäre Sequenz auf. Der Antisense-Strang fungiert während der Transkription als Matrize. Im Herbst ist der FLC-mRNA-Spiegel hoch. Mit dem Einsetzen der kalten Temperaturen, Produktion eines Antisense-Transkripts von FLC (namens KÜHLE LUFT) steigt ebenso wie später ein Sinn-Transkript eines Teils des FLC Gen. Beide Transkripte sind nicht kodierend; das heißt, sie werden nicht in Protein übersetzt. Stattdessen kooperieren sie bei der Unterdrückung der Produktion von FLC-mRNA und ihrer Translation in das FLC-Protein. Mit der Ankunft des Frühlings ist kein FLC-Protein mehr vorhanden, um die Blüte zu unterdrücken, sodass die Blüte beginnen kann.

Die Knospen vieler holziger Angiospermenarten, die in gemäßigten Klimazonen vorkommen, wie Äpfel und Flieder, benötigen ebenfalls eine vorherige Kälteperiode, bevor sie sich zu Blüten entwickeln können. Daher können diese Pflanzen in niedrigeren Breiten nicht erfolgreich angebaut werden, da die Winter nie kalt genug werden (einige Tage bei 0–10°C). Diese Knospenruhe ist lokalisiert. Das vorherige Abkühlen einer Knospe an einem lila Stiel ermöglicht die Blüte, während die anderen, nicht gekühlten Knospen am Stiel ruhen (Abbildung (PageIndex{2})).

Zuschreibungen

Kuratiert und verfasst von Melissa Ha mit 16.4D: Flowering from Biologie von Johannes. W. Kimball (lizenziert CC-BY)


Kapitelzusammenfassung

Landpflanzen entwickelten Eigenschaften, die es ermöglichten, Land zu kolonisieren und außerhalb des Wassers zu überleben. Anpassungen an das Leben an Land umfassen Gefäßgewebe, Wurzeln, Blätter, wachsartige Nagelhaut und eine harte äußere Schicht, die die Sporen schützt. Landpflanzen umfassen nichtvaskuläre Pflanzen und vaskuläre Pflanzen. Gefäßpflanzen, zu denen kernlose Pflanzen und Pflanzen mit Samen gehören, haben apikale Meristeme und Embryonen mit Nährstoffspeichern. Alle Landpflanzen haben folgende Merkmale gemeinsam: Generationswechsel, wobei die haploide Pflanze Gametophyt genannt wird und die diploide Pflanze Sporophyt genannt wird Bildung von haploiden Sporen in einem Sporangium und Bildung von Gameten in einem Gametangium.

14.2 Samenlose Pflanzen

Samenlose nichtvaskuläre Pflanzen sind klein. Das dominierende Stadium des Lebenszyklus ist der Gametophyt. Ohne Gefäßsystem und Wurzeln nehmen sie Wasser und Nährstoffe über alle ihre exponierten Oberflächen auf. Es gibt drei Hauptgruppen: Lebermoose, Hornmoose und Moose. Sie werden zusammenfassend als Bryophyten bezeichnet.

Gefäßsysteme bestehen aus Xylemgewebe, das Wasser und Mineralien transportiert, und Phloemgewebe, das Zucker und Proteine ​​​​transportiert. Mit dem Gefäßsystem erschienen Blätter – große Photosyntheseorgane – und Wurzeln, um Wasser aus dem Boden aufzunehmen. Zu den kernlosen Gefäßpflanzen gehören Keulenmoose, die die primitivsten Schneebesenfarne sind, die Blätter und Wurzeln durch reduktive Evolution verloren haben, Schachtelhalme und Farne.

14.3 Samenpflanzen: Gymnospermen

Gymnospermen sind heterosporen Samenpflanzen, die nackte Samen produzieren. Sie erschienen im Karbon (vor 359–299 Millionen Jahren) und waren die dominierende Pflanzenwelt während des Mesozoikums (vor 251–65,5 Millionen Jahren). Moderne Gymnospermen gehören zu vier Divisionen. Die Sparte Coniferophyta – die Koniferen – sind die vorherrschenden Gehölze in großen Höhen und Breiten. Cycadeen ähneln Palmen und wachsen in tropischen Klimazonen. Ginkgo Biloba ist die einzige Art der Abteilung Gingkophyta. Die letzte Abteilung, die Gnetophyten, sind eine vielfältige Gruppe von Arten, die in ihrem Holz Gefäßelemente produzieren.

14.4 Samenpflanzen: Angiospermen

Angiospermen sind die dominierende Pflanzenform in den meisten terrestrischen Ökosystemen und umfassen etwa 90 Prozent aller Pflanzenarten. Die meisten Nutz- und Zierpflanzen sind Angiospermen. Ihr Erfolg resultiert zum Teil aus zwei innovativen Strukturen: der Blüte und der Frucht. Blüten werden evolutionär von modifizierten Blättern abgeleitet. Die Hauptbestandteile einer Blüte sind die Kelch- und Kronblätter, die die reproduktiven Teile schützen: die Staubblätter und die Fruchtblätter. Die Staubblätter produzieren die männlichen Gameten, die Pollenkörner sind. Die Fruchtblätter enthalten die weiblichen Gameten, die Eier in den Eierstöcken. Die Wände des Eierstocks verdicken sich nach der Befruchtung und reifen zu Früchten, die die Samenausbreitung erleichtern können.

Der Lebenszyklus von Angiospermen wird vom Sporophytenstadium dominiert. Doppelbefruchtung ist ein einzigartiges Ereignis für Angiospermen. Die Blütenpflanzen werden nach der Anzahl der Keimblätter in den Sämlingen in zwei Hauptgruppen eingeteilt – die Monokotyledonen und die Eudikotyledonen. Basale Angiospermen gehören zu einer Linie, die älter ist als Monokotyledonen und Eudikotyledonen.


Inhalt

Zusammen mit ELF1 und ELF2, ELF3 wurde erstmals von einem Forschungsteam bestehend aus Michelle T. Zagotta, S. Shannon, Carolyn I. Jacobs und D. Ry Meeks‐Wagner identifiziert. Ihre 1992 veröffentlichte Studie in Funktionelle Pflanzenbiologie untersucht Arabidopsis thaliana Mutanten mit veränderter Blüte. Bei Arabidopsis wird der Übergang vom vegetativen zum Blütenwachstum durch Blütensignale in der Sprossspitze eingeleitet, die die Aktivität im Sprossmeristem regulieren. Dieses Verfahren führte die Wissenschaftler zur Entdeckung einer frühblühenden, photoperiodenunempfindlichen Arabidopsis benannte Variante elf3, sowie frühblühende, photoperiodenempfindliche Mutanten namens elf1 und elf2. [4]

Mitglieder des Forschungsteams hinter der Entdeckung von ELF3 veröffentlichten dann 1996 ein Papier in Das Pflanzenjournal das detaillierte weitere Einblicke in die Natur von ELF3 gab. Die Autoren stellten fest, dass die elf3 Die Mutation auf Chromosom 2 befand sich an einem neuen genetischen Locus. Außerdem haben sie festgestellt, dass elf3 Mutanten waren weniger empfindlich gegenüber Licht aller Wellenlängen, was darauf hindeutet, dass ELF3 regulierte Blüte durch einen alternativen photorezeptiven Weg.

Arabidopsis thaliana ELF3
Gen
Anzahl der Exons 4
Größe 4,38 kb
Ort AT2G25930
mRNA
Anzahl der Introns 2747 bp
Protein
Molekulargewicht 77,5 kDa
Pi 8.68
Anzahl der Aminosäuren 695
Standort in Arabidopsis
Chromosom 2
Koordinaten 11058944 - 11063324 bp
Orientierung nach vorne
Bezeichner
Organismus Arabidopsis thaliana
Symbol ELF3
Alt-Symbole PYK20, Frühblühend 3
Entrez 817134
RefSeq (mRNA) NM_128153.3
RefSeq (Protein) NP_180164.1
UniProt O82804

In Arabidopsis thaliana, das ELF3 Gen befindet sich auf dem zweiten Chromosom und enthält vier Exons und drei Introns. Ein cis-regulatorisches Element, das als Abendelement (EE, AAAATATCT) bekannt ist, ist in den Promotoren der anderen Abendkomplex-Gene vorhanden, LUX und ELF4. [1] Die EE dient als Bindungsstelle für die Morgenuhrfaktoren CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 (CCA1) und LATE ELONGATED HYPOCOTYL (LHY), um spezifisch die Transkription von abendexprimierten Uhrgenen zu hemmen. Die ELF3 Promotor enthält stattdessen kein EE, er hat ein EE-ähnliches Element (AATATCT) und zwei CCA1-Bindungsstellen, die es CCA1 ermöglichen, die ELF3-Expression am Morgen zu unterdrücken. [1]

Die ELF3 Gen kodiert ein neues, im Kern lokalisiertes Protein mit einer Länge von 695 Aminosäuren. [5] Es enthält eine saure Region (Reste 206-320) in seinem N-Terminus, eine prolinreiche Region (440-540) im mittleren Segment der Peptidsequenz und eine Glutamin/Threonin-reiche Region (544- 653) in seinem C-Terminal. [5] Trotz dieser bekannten Eigenschaften wurde für ELF3 nur eine Domäne mit bekannter Funktion identifiziert. Eine mutmaßliche Prionen-ähnliche Domäne, die in intrinsisch ungeordneten Regionen von Proteinen gefunden wird, wurde bei den Aminosäureresten 430-609 vorhergesagt. [6] [7] Diese prionartige Domäne wird für die Proteinphasentrennung von ELF3 und die Bildung von Kernspeckles benötigt. [3] Es enthält auch eine glutaminreiche (polyQ) Sequenz, die für die ELF3-Temperaturempfindlichkeit verantwortlich sein könnte. [7] Abgesehen von dieser Prionen-ähnlichen Domäne müssen alle anderen funktionellen Domänen, die das ELF3-Protein enthalten könnte, noch identifiziert werden. Die prolinreichen, sauren und Glutamat-/Threonin-Regionen sind Merkmale, die häufig mit Transkriptionsregulatoren in Verbindung gebracht werden, aber ELF3 fehlt eine DNA-bindende Domäne, was es unwahrscheinlich macht, dass es DNA selbst bindet und reguliert. [5] Es wird jedoch angenommen, dass diese Eigenschaften ELF3 erlauben, die Transkription zusammen mit LUX und ELF4 als Teil der EC zu regulieren. [1]

ELF3 ist als Drehscheibe für Protein-Protein-Interaktionen bekannt, und die Regionen des ELF3-Peptids, die für diese Interaktionen verantwortlich sind, wurden für einige seiner Bindungspartner identifiziert. ELF3 verwendet seine N-terminale Region, um mit CONSTITUTIVE PHOTOMORPHOGENIC 1 (COP1) und GIGANTEA (GI) (Reste 1-261) sowie mit PHYTOCHROME B (PHYB) (Reste 1-440) zu assoziieren. Die mittlere Region von ELF3 (Reste 261-484) wird für die Interaktion mit ELF4 benötigt, und die C-terminale Region (Reste 442-695) wird benötigt, damit ELF3 an PHYTOCHROME INTERACTING FACTOR 4 (PIF4) binden kann. Die für die ELF3-Interaktion mit LUX verantwortliche Domäne wurde nicht getestet. [1]

Circadianer Oszillator Bearbeiten

In lebenden Organismen sind zirkadiane Oszillatoren zyklische biochemische Prozesse, die Tagesrhythmen erzeugen. In Arabidopsis, ELF3, ELF4 und LUX bilden den Abendkomplex oder EC, der den zirkadianen Rhythmus im Wachstum und in der Entwicklung von Pflanzen reguliert. Der Abendkomplex arbeitet in Verbindung mit dem Morgenkomplex, um zu bilden Arabidopsis“ zirkadianer Oszillator des Repressilators. Während des Tages regulieren CCA1 und LHY, Morgenkomplex-Transkriptionsfaktoren, die Transkription von Abendkomplexproteinen, indem sie an die regulatorischen Bereiche des Abendelements, Promotoren der Abendkomplex-Gene, binden. Der Abendkomplex erlebt daher seinen Aktivitätsgipfel in der Abenddämmerung, wenn ELF3, ELF4 und LUX ihren Ausdrucksgipfel sehen. [1]

Nachts ist die EK für die Repression zuständig TIMING VON CAB EXPRESSION 1 (TOC1), GI, und die Mittagsgene PSEUDO-ANTWORT-REGLER 7 und 9 (PRR7 und 9), unter anderen Genen. [8] Während TOC1 und die PRR-Proteine ​​tagsüber von CCA1 und LHY reprimiert werden, erreicht ihre Expression in der Abenddämmerung ihren Höhepunkt und unterdrückt die morgendlichen Komplexproteine. Die EC hemmt allmählich TOC1 und die PRR-Proteine ​​während der Nacht, fördert indirekt CCA1 und LHY, bis sie im Morgengrauen ihren Höhepunkt erreichen, fördert die morgendliche Komplexaktivität und hemmt die Abendkomplexaktivität. Die EG unterdrückt auch LUX und ELF4, die seine eigene Transkription automatisch reguliert. [9]

Hemmung von GI nachts bewirkt eine verminderte Expression der blütenfördernden Gene KONSTANTE (CO) und BLÜHENDE LOCUS T (FT). Der Abendkomplex ist auch für die Unterdrückung der Transkriptionswachstumsfaktoren verantwortlich PHYTOCHROM-INTERAKTIONSFAKTOR 4 (PIF4) und PIF5. Komponenten der EC, einschließlich ELF3 und LUX, interagieren mit PIF4 und PIF5, um das Wachstum während der Nacht zu hemmen. [1] [10]

Da ELF3 für die zirkadiane Rhythmik essentiell ist, kann der Verlust von ELF3 Funktion in Arabidopsis macht die Uhr arrhythmisch, wie durch die Beobachtung von Outputs wie Blattbewegung und Uhr-Genexpression unter konstanten Bedingungen sichtbar wird. [5]

Regulierung der Hypokotyldehnung Bearbeiten

ELF3 ist ein negativer Regulator der Stammlänge von Sämlingen, bekannt als Hypokotylverlängerung. Die EC unterdrückt die Hypokotylverlängerung durch Hemmung der Expression der wachstumsfördernden Faktoren PIF4 und PIF5 am Abend. [9] Bei erhöhten Temperaturen wird der COP1-abhängige Abbau von ELF3 verstärkt, was die Expression von Genen wie PIF4 und PIF5 ermöglicht, was die Hypokotyl-Verlängerung in Sämlingen fördert. [2] Unabhängig vom Abendkomplex interagiert ELF3 direkt mit dem PIF4-Protein, um zu verhindern, dass es seine nachgeschalteten Genziele aktiviert, was bei Aktivierung zu einem Verlängerungswachstum führen würde. [2] ELF3 hemmt auch die Hypokotylverlängerung während der Reaktion auf Farbvermeidung. Ähnlich wie seine Wechselwirkung mit PIF4 bindet ELF3 unter schattigen Bedingungen an den Transkriptionsaktivator PIF7 und sequestriert ihn, wodurch die Aktivierung nachgeschalteter, wachstumsfördernder Gene verhindert wird. [2]

Mutationen in ELF3 in Arabidopsis fördern das Wachstum langer Hypokotyle. Defekte bleiben sowohl bei Rotlicht- als auch bei Blaulichtbedingungen bestehen, obwohl sie weniger schwerwiegend sind, wenn die Pflanzen in konstantem Weißlicht gezüchtet werden. [11] [12] Studien haben gezeigt, dass ELF3 Mutationen haben additive Effekte auf die Hypokotyl-Elongation (in Wechselwirkung mit phyB-Mutationen). [11] [12]

Temperatursignalintegration Bearbeiten

Die EC ist für die Integration von Temperatureingaben in die zirkadiane Uhr verantwortlich, indem sie die Expression beider Kernuhr-Gene reguliert, wie z PRR7/9, LUX, und GI, und Taktausgänge, wie das Gen PIF4, die die Hypokotyl-Elongation steuert. [9] Als Teil der EC, Assoziation von ELF3 mit den Promotern von PRR9, LUX, und PIF4 ist bei hohen Temperaturen weniger stabil, was darauf hindeutet, dass Temperatureingaben die Rekrutierung des Abendkomplexes an Promotoren direkt steuern könnten. [1 in Arabidopsis Sämlinge verschoben auf wärmere Temperaturen (von 22℃ auf 28℃ oder von 16℃ auf 22℃), ELF3 war erforderlich, um die Expression von zu regulieren GI, LUX, PIF4, PRR7, und PRR9. [1]

Lichtsignaltransduktion Bearbeiten

Das ELF3-Protein ist auch ein Bestandteil des PHYB-Signalkomplexes zur Kontrolle der Hypokotyl-Elongation. PHYB ist ein Protein, das die Reaktionen der Pflanze auf kontinuierliches rotes Licht vermittelt. ELF3 und PHYB wirken jedoch auf unabhängige Signaltransduktionswege, um die Pflanzenblüte zu vermitteln. [13] Es wird vermutet, dass ELF3 in der Lage ist, die photoperiodische Induktion der Blüte zu regulieren, indem es mit Kryptochrom oder anderen Blaulichtrezeptoren wie ZEITLUPE (ZTL) und FLAVIN-BINDING, KELCH REPEAT, F-BOX1 (FKF1) interagiert Arabidopsis thaliana. [13]

Regulierung der Blütezeit Bearbeiten

Am langen Tag fakultative Pflanze Arabidopsis, ELF3 ist ein wichtiger Inhibitor der photoperiodischen Blüte, wenn Pflanzen unter nicht-induktiven Umweltbedingungen angebaut werden. [1] Die EG unterdrückt den Ausdruck von GI, ein positiver Blühregulator, in der frühen Nacht durch Bindung an die GI Promotor und verhindert seine Aktivierung. [2] Unabhängig vom EC-Komplex reguliert ELF3 auch die Akkumulation von GI-Protein. [14] [2]

Mutationen in ELF3 Pflanzen mit einem Verlust der Photoperioden-Empfindlichkeit und zirkadianen Regulation. [5] [1] Pflanzen mit elf3 Mutationen blühen früh unter Langtag- und Kurztagbedingungen im gleichen Entwicklungsstadium, unabhängig von der Photoperiode. [5] elf3 Mutationen führen auch zu Pflanzen, die auf einige Lichtwellenlängen, insbesondere blaues und grünes Licht, nicht so gut reagieren. Jedoch, elf3 einzelne Mutanten behalten funktionelle Phytochrom-vermittelte Wege bei, die die Pflanzenblüte regulieren. [5] [15]

Regulierung der Pflanzenalterung Bearbeiten

Mutationen in ELF3 wurden auch mit der Geschwindigkeit der Pflanzenalterung oder der Pflanzenalterung durch die EC-Hemmung von in Verbindung gebracht PIF4 und PIF5. [16] Dies verhindert den Prozess der Blattvergilbung, ein Indikator für die Pflanzenalterung. Bei Pflanzen mit ELF3 Mutationen trat die Blattvergilbung schneller auf als bei Wildtyppflanzen. [16] Der Regulationsweg von ELF3 für die Seneszenz ist jedoch nicht vollständig etabliert. [16]

ELF3 Homologe wurden in der gesamten Pflanzenlinie in basalen Landpflanzen wie Moosen sowie in Angiospermen sowohl in einkeimblättrigen als auch zweikeimblättrigen Arten identifiziert.

Angiospermen-Orthologe Bearbeiten

Sojabohne (Glycin max) hat zwei ELF3 Orthologe in seinem Genom. Einer dieser beiden Paraloge, GmELF3, ist an der Regulierung der photoperiodischen Blüte beteiligt. Vor kurzem wurde GmELF3 als verantwortlich für das langjuvenile Merkmal einiger Sojabohnensorten identifiziert, das ihren Anbau in den Tropen und anderen Gebieten niedriger Breiten ermöglicht. [17] Anders als bei fakultativen Langtagspflanzen wie Arabidopsis oder Gerste, bei fakultativen Kurztag-Pflanzen (Pflanzen, die sich als Reaktion auf kurze Tage und lange Nacht vermehren) scheint ELF3 den Übergang vom vegetativen Wachstum zum reproduktiven Wachstum zu fördern. Mutationen in GmELF3 verzögern die Blüte, sodass Sojapflanzen unter den kurzen Tagen in Regionen niedriger Breiten wachsen und trotzdem eine vernünftige Ernte produzieren. [17]

Im Reis (Oryza sativa), das ELF3 ortholog OsELF3 wird für eine robuste zirkadiane Oszillation benötigt und ist an der photoperiodischen Regulation der Blüte beteiligt. [18]

Gerade noch (Hordeum vulgare) hat ein ELF3 Ortholog, der auch für die zirkadiane Oszillation notwendig ist und die photoperiodische Blüte reguliert und den Übergang von der vegetativen zur reproduktiven Entwicklung an kurzen Tagen unterdrückt. [9] [19] Zusätzlich zu einem arrhythmischen und früh blühenden Phänotyp, Verlust von elf3 Funktion in Gerste führt dazu, dass Pflanzen, die unter Langtagbedingungen gezüchtet werden, bei erhöhten Temperaturen (15 °C bis 25 °C) noch schneller die Reproduktionsreife erreichen. An kurzen Tagen hemmte der gleiche Temperaturanstieg die frühe/juvenile Entwicklung. Dies deutet darauf hin, dass das HvELF3-Orthologe auch an der Temperaturwahrnehmung und der temperaturvermittelten Entwicklung beteiligt ist. [20] Spezielle Gerstensorten mit Mutationen in HvELF3 wurden entwickelt, um die extrem kurzen Vegetationsperioden und langen Tage in Regionen hoher Breiten, wie in Skandinavien, zu tolerieren. [20]

Andere Homologe Bearbeiten

Mehrere ELF3 Homologe wurden im Genom des Modellmoos gefunden Physcomitrella patens, aber es ist derzeit nicht bekannt, ob einer dieser PpELF3-Paraloge eine konservierte Funktion bei der zirkadianen Regulation oder der photoperiodischen Regulation der Reproduktion besitzt. [21]

Kein Homolog von ELF3 wurde in beiden gefunden Chlamydomonas reinhardtii oder Ostreococcus tauri, zwei repräsentative Arten von Grünalgen, die Organismen, von denen man annimmt, dass sie die evolutionären Vorfahren der Landpflanzen sind. [21]


Tomatensämlinge wurden bei konstanten Temperaturen von 25 und 15 °C an einem 12-Stunden-Tag bei Lichtintensitäten von 1.600, 800 und 400 f.c. Die Wachstumsrate der Sprossspitze und die Bildungs- und Wachstumsraten der Blattprimordien während der vegetativen Phase wurden ab dem Zeitpunkt des Keimblattauflaufens durch Präparieren von Proben verfolgt.

Die Vergrößerungsrate der Sproßspitze nahm mit der Lichtintensität zu, aber die apikale Vergrößerung wurde bei der höheren Temperatur verzögert, wobei die Verzögerung umso länger war, je geringer die Lichtintensität war. Die Raten der Blattbildung und des Blattwachstums nahmen sowohl mit der Temperatur als auch mit der Lichtintensität zu. Die Temperatur hatte einen größeren Einfluss auf das Blattwachstum als auf die Blattbildung. Bei 25°C bildeten sich vor der Blüte mehr Blätter als bei 15°C, wobei die Blattzahl umso stärker zunahm, je geringer die Lichtintensität war.

Es wird vermutet, dass die Verzögerung bei der Vergrößerung des Apex bei hohen Temperaturen durch die Konkurrenz um Assimilat erklärt werden kann, wobei das Konkurrenzpotenzial der expandierenden Blattprimordien das des Apex bei höheren Temperaturen übersteigt.


Die Biologie der axialen Vorläufer verstehen in vivo und in vitro

Die Erzeugung der Komponenten, aus denen die embryonale Körperachse besteht, wie Rückenmark und Wirbelsäule, erfolgt in anterior-posterior (Kopf-Schwanz)-Richtung. Dieser Prozess wird durch die koordinierte Produktion verschiedener Zelltypen aus einem Pool von posterior lokalisierten axialen Vorläufern angetrieben. Hier besprechen wir die wichtigsten Merkmale dieses Prozesses und die Biologie axialer Vorläufer, einschließlich neuromesodermaler Vorläufer, der gemeinsamen Vorläufer der Rückenmarks- und Rumpfmuskulatur. Wir diskutieren aktuelle Entwicklungen in der in vitro Produktion axialer Vorläufer und ihre möglichen Auswirkungen auf die Modellierung von Krankheiten und die regenerative Medizin.

Schlüsselwörter: Achsendehnung Gastrulation Neuromesodermale Vorläuferzellen Pluripotente Stammzellen Primitive Streak Schwanzknospe.

© 2021. Herausgegeben von The Company of Biologists Ltd.

Interessenkonflikt-Erklärung

Konkurrierende InteressenDie Autoren geben keine konkurrierenden oder finanziellen Interessen an.


Aktivität 14.2 NCERT Klasse 10 Wissenschaft, Energiequellen

Aktivität 14.2 fordert uns auf, 1. einen guten Brennstoff zum Kochen in unterschiedlichem Zustand auszuwählen 2. Gründe dafür zu nennen und zu klassifizieren.

Antworten:

Verschiedene Brennstoffoptionen zum Kochen von Speisen für uns sind:

Strom, Flüssiggas, Holz, Kohle, Solarkocher usw.

Im Haushalt bevorzugen wir Flüssiggas und Strom, da sie hocheffizient sind, nicht rauchen und einfach zu bedienen sind.

Guter Kraftstoff ist ein Kraftstoff, der leicht verfügbar, billig, sauber und einfach zu verwenden ist.

Ein Solarkocher ist eine einfach zu bedienende, billige und saubere Energiequelle zum Kochen von Speisen.

Kriterien zur Klassifizierung von Kraftstoff:

Wir klassifizieren Kraftstoffe nach vielen Kriterien wie

Kraftstoffzustand: Festes Flüssiggas.

Benutzerfreundlichkeit: Einfach zu handhaben, schwer zu handhaben. Hier sind Strom und Flüssiggas einfach zu handhaben, während der Umgang mit Holz umständlich ist.

Wirtschaft: Günstige vs. teure Kraftstoffe. z.B. Kohle gegen Benzin.

Umweltverschmutzung: Sauberer Kraftstoff im Vergleich zu umweltschädlichem Kraftstoff. Strom, Solarkocher, Flüssiggas sind saubere Brennstoffe, da sie nicht rauchen, während Holz und Kohle in die zweite Kategorie fallen.

Brennstoffwahl unter verschiedenen Bedingungen:

A. In einem Wald: Im Wald können wir weder Strom noch Gasflaschen transportieren. An solchen Orten ist Holz aus dem Wald leicht zu beschaffen.

B. In einem abgelegenen Bergdorf oder einer kleinen Insel:

Auch hier können wir keinen Strom- oder Flüssiggasanschluss bekommen. Da dies eine bergige Region oder Insel ist. Hier können wir leicht genug Sonnenenergie bekommen, so dass wir an solchen Orten einen Solarkocher verwenden können.

C. Neu-Delhi:

In einer großen Stadt wie Delhi, Mumbai sind Strom und LPG-Anschluss mit gutem Service verfügbar. Deshalb bevorzugen wir sie, um unser Essen zu kochen. In Delhi ist Strom billig, so dass die Verwendung von Elektrogeräten wie Induktion oder Heizung weniger kostet.

D. Lebte vor fünf Jahrhunderten:

Ein Jahrhundert hat eine Lebensdauer von 100 Jahren. Heute leben wir im 21. Jahrhundert. Im 16. Jahrhundert (1500-1599 n. Chr.) gab es weder fossile Brennstoffe, noch Flüssiggas oder Elektrizität. Die Völker des 16. Jahrhunderts kochten Essen in einem Lehmofen mit der Energie von Holz, Kohle und Kuhdungkuchen.

Wie unterscheiden sich die Faktoren jeweils:

In jeder der gegebenen Situationen suchen wir zunächst nach der Verfügbarkeit verschiedener Kraftstoffoptionen. Zum Beispiel im Wald ist Holz die einzige Möglichkeit, Lebensmittel zuzubereiten. Wenn mehr als eine Option verfügbar ist, verwenden wir einen einfach zu verwendenden und sauberen Kraftstoff. In Privathaushalten verwenden wir beispielsweise LPG, das als Brennstoff leicht zu verwenden ist und keinen Rauch erzeugt. Wenn alle verfügbaren Optionen einfach zu bedienen und zu reinigen sind, suchen wir nach dem Kostenfaktor, der Effizienz und anderen Maßnahmen.


Samenlose Pflanzen

​ Eigenschaften von Tracheophyten

Haben Gefäßgewebe für den Transport von Wasser und Nährstoffen

Zwei Haupttypen von Gefäßgewebe:

Xylem transportiert Wasser und Nährstoffe aus dem Boden in der Pflanze nach oben.

Phloem trägt Nahrung, die in den Blättern der Pflanze hergestellt wird, zu anderen Pflanzenteilen

Dieses Transportsystem ermöglicht es Tracheophyten, zu großen Größen heranzuwachsen.

Wurzeln, Stängel und Blätter haben

Samenlose Pflanzen entwickeln Sporen

Samenpflanzen entwickeln Samen.

Nicht blühende Pflanzen, Gymnospermen haben nackte Samen

Blühende Pflanzen, Angiospermen haben Samen bedeckt



Bemerkungen:

  1. Modraed

    And anyway I need to go

  2. Paz

    Darin ist etwas. Vielen Dank für die Hilfe in dieser Angelegenheit. Das wusste ich nicht.

  3. Warian

    Ich denke, sie sind falsch. Wir müssen diskutieren.

  4. Maher

    Natürlich danke ich für die Hilfe in dieser Frage.

  5. Felmaran

    Sauber

  6. Shakagore

    Ja, das ist eine verständliche Antwort.



Eine Nachricht schreiben