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14.17: Stamm Arthropoda - Biologie

14.17: Stamm Arthropoda - Biologie


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Lernziele

  • Beschreiben Sie die Merkmale von Tieren, die in den Stamm Arthropoda eingeordnet sind

Der Name „Arthropoda“ bedeutet „Gelenkbeine“ (im Griechischen bedeutet „Arthros“ „Gelenk“ und „Podos“ bedeutet „Bein“); es beschreibt treffend die enorme Anzahl von Wirbellosen, die in diesem Stamm enthalten sind. Gliederfüßer dominieren das Tierreich mit geschätzten 85 Prozent der bekannten Arten, die in diesem Stamm enthalten sind, und vielen Arthropoden, die noch nicht dokumentiert sind. Die Hauptmerkmale aller Tiere in diesem Stamm sind die funktionelle Segmentierung des Körpers und das Vorhandensein von gegliederten Anhängseln. Arthropoden zeigen auch das Vorhandensein eines Exoskeletts, das hauptsächlich aus Chitin besteht, einem wasserfesten, zähen Polysaccharid. Stamm Arthropoda ist der größte Stamm in der Tierwelt, und Insekten bilden die größte Einzelklasse innerhalb dieses Stammes. Arthropoden sind eucoelomate, protostomische Organismen.

Phylum Arthropoda umfasst Tiere, die erfolgreich terrestrische, aquatische und luftige Lebensräume besiedeln. Dieser Stamm wird weiter in fünf Unterstämme eingeteilt: Trilobitomorpha (Trilobiten, alle ausgestorben), Hexapoda (Insekten und Verwandte), Myriapoda (Tausendfüßer, Tausendfüßler und Verwandte), Krebstiere (Krabben, Hummer, Krebse, Isopoden, Seepocken und einige Zooplankton) , und Chelicerata (Pferdeschwanzkrebse, Spinnentiere, Skorpione und Daddy Longlegs). Trilobiten sind eine ausgestorbene Gruppe von Arthropoden, die hauptsächlich im vorkambrischen Zeitalter gefunden wurden und wahrscheinlich am engsten mit den Chelicerata verwandt sind. Diese werden anhand von Fossilienfunden identifiziert (Abbildung 1).

Morphologie

Ein einzigartiges Merkmal von Tieren im Stamm der Gliederfüßer ist das Vorhandensein eines segmentierten Körpers und die Verschmelzung von Segmenten, die zu funktionellen Körperregionen namens Tagma führen. Tagma kann die Form eines Kopfes, Thorax und Abdomens oder eines Cephalothorax und Abdomens oder eines Kopfes und Rumpfes haben. Ein zentraler Hohlraum, genannt Hämocoel (oder Bluthöhle) vorhanden ist und das offene Kreislaufsystem durch ein röhrenförmiges oder einkammeriges Herz reguliert wird. Die Atmungssysteme variieren je nach Gruppe der Gliederfüßer: Insekten und Myriapoden verwenden eine Reihe von Röhren (Tracheen), die sich durch den Körper verzweigen, sich durch Öffnungen, die als Stigmen bezeichnet werden, nach außen öffnen und einen Gasaustausch direkt zwischen den Zellen und der Luft in den Tracheen durchführen, während aquatische Krebstiere Kiemen verwenden, verwenden terrestrische Chelicerate Buchlungen und aquatische Chelicerate verwenden Buchkiemen (Abbildung 2).

Die Buchlungen von Spinnentieren (Skorpione, Spinnen, Zecken und Milben) enthalten einen vertikalen Stapel aus Hämocoel-Wandgewebe, der ein wenig an die Seiten eines Buches erinnert. Zwischen jeder der "Seiten" des Gewebes befindet sich ein Luftraum. Dadurch können beide Seiten des Gewebes jederzeit mit der Luft in Kontakt stehen, was die Effizienz des Gasaustausches stark erhöht. Die Kiemen von Krebstieren sind fadenförmige Strukturen, die Gase mit dem umgebenden Wasser austauschen. Gruppen von Arthropoden unterscheiden sich auch in den Ausscheidungsorganen, wobei Krustentiere grüne Drüsen besitzen und Insekten Malpighian-Röhrchen verwenden, die in Verbindung mit dem Hinterdarm arbeiten, um Wasser zu resorbieren und gleichzeitig den Körper von stickstoffhaltigen Abfällen zu befreien. Die Kutikula ist die Hülle eines Arthropoden. Es besteht aus zwei Schichten: der Epikutikula, einer dünnen, wachsartigen, wasserbeständigen äußeren Schicht, die kein Chitin enthält, und der darunter liegenden Schicht, dem Chitinvorsatz. Chitin ist ein zähes, flexibles Polysaccharid. Um zu wachsen, muss der Arthropode das Exoskelett während eines Prozesses namens Ekdyse („abstreifen“) abstoßen; Dies ist eine umständliche Wachstumsmethode, und während dieser Zeit ist das Tier anfällig für Raubtiere.


  • Noctua interjecta interjecta (Alpen, Südfrankreich, Nord- und Südostspanien, Nordportugal, Italien, Bulgarien, Nordgriechenland und Rumänien)
  • Noctua interjecta caliginosa(Schawerda, 1919) (Süd- und Mittelengland, Wales, Südirland, Nordfrankreich, Belgien, Luxemburg, Niederlande, Norddeutschland, Dänemark, Südschweden, Tschechien und Österreich)

Die Flügelspannweite beträgt 31-36 mm. Die Länge der Vorderflügel beträgt 14–17 mm. Vorderflügel gräulich rötlich, manchmal verdunkelt mit Fuskuslinien und Stigmata etwas dunkler, oft sehr dunkler Hinterflügel orangegelb mit einem breiten schwarzen Randstreifen und Innenrändern, einem submedianen Streifen von der Basis und der Zelle schwärzlich umrandet gelb. [1]

Die Larve ist blass ockerfarben mit schwarzen Punkten, die Linien blass, mit dunkleren Rändern.

In Belgien und den Niederlanden fliegt diese Art in einer Generation von Ende Juni bis August.

Die Larven ernähren sich von verschiedenen Gräsern und krautigen Pflanzen wie Mädesüß (Filipendula ulmaria) und Malve (Malva sylvestris). [2]


Hauptmerkmale

  • Globale Abdeckung der Ökologie von aquatischen Wirbellosen
  • Diskussionen über Ökologie, Phylogenie und allgemeine Biologie von Wirbellosen, verfasst von internationalen Experten für jede Gruppe
  • Separate Kapitel zu invasiven Arten und wirtschaftlichen Auswirkungen und Verwendungen von Wirbellosen
  • Acht zusätzliche Kapitel über Insektenordnungen und ein Kapitel über Süßwasser-Tausendfüßer
  • Vier neue Kapitel über Sammel- und Kultivierungstechniken, Ökologie invasiver Arten, ökonomische Auswirkungen und ökologische Funktion von Wirbellosen
  • Gesamtausweitung der Ökologie und allgemeinen Biologie und Verlagerung der noch detaillierteren taxonomischen Schlüssel auf andere Bände der geplanten 9-bändigen Reihe
  • Identifikationsschlüssel für niedrigere taxonomische Ebenen

Eine kurze Liste von 21 Tierphyla

Parazoa : Einfache Tiere ohne Verdauungshöhle.

1. Stamm Porifera (Schwämme)

Einfache vielzellige Tiere, die ihr Leben an einem Felsen oder Meeresboden verankert verbringen Sie sind meist marin, aber einige Arten leben in Süßwasserschwämmen haben radiale Symmetrie mit einem zylindrischen, kugeligen oder unregelmäßigen Körper, der ein inneres Skelett aus winzigen Stacheln aus Kalziumkarbonat, Siliziumdioxid, enthält , oder ein faseriges Kollagenprotein namens Spongin Die Oberfläche enthält zahlreiche Poren, die mit Kanälen und Kammern verbunden sind, die von begeißelten Kragenzellen (Choanozyten) ausgekleidet sind Schwämme sind Filtrierer und nehmen mikroskopisches Plankton durch Miniaturströme auf, die von den Choanozyten erzeugt werden Schwämme werden in drei Klassen eingeteilt: Klasse Calcarea (Kreideschwämme) mit kalkhaltigen Stacheln Klasse Hexactinellida (Glasschwämme) mit kieselhaltigen Stacheln und Klasse Demospongiae (Hornschwämme) mit einem Skelett aus Schwamm oder ohne kalkhaltige und silikatische Schwammstacheln werden oft Bestandteile von tropischem Strandsand.

Zwei Beispiele für Meeresschwämme. Die Oberfläche enthält zahlreiche Poren, die mit Kanälen und Kammern verbunden sind, die von begeißelten Zellen, den sogenannten Choanozyten, ausgekleidet sind. Schwämme sind Filtrierer, die durch Miniaturströme, die von den Choanozyten erzeugt werden, mikroskopisch kleines Plankton aufnehmen.

Enterozoa : Tiere mit einer Verdauungshöhle oder einem Verdauungstrakt.

Radiata : Radiale Symmetrie, fehlendes zentrales Nervensystem.

2. Phylum Coelenterata (Cnidaria) Korallen & Quallen

Meeres- und Süßwassertiere mit radialer Symmetrie Dieser Stamm hat zwei unterschiedliche Körperformen: einen einsamen oder kolonialen Polyp und eine glockenförmige, frei schwimmende Medusa , die jeweils eine "stechende Organelle" enthalten, die als Nematozyste bekannt ist. Einige Coelenterate (Obelia) haben in ihrem diplontischen Lebenszyklus sowohl Polypen- als auch Medusenstadien (portugiesisches Kriegsschiff) mit stechenden Tentakeln und einem blasenartigen Luftschwimmer Klasse Scyphozoa (Quallen) und Klasse Anthozoa (Seeanemonen und Korallen) bei echten Korallen lebt der einzelne tentakeltragende Polyp in einer Kalkkammer, die er großflächig absondert, zusammenhängende Kolonien von Korallenpolypen bilden massive Kalkriffe in flachen tropischen Gewässern Korallenriffe unterstützen ganze Tiergemeinschaften, die auf die Photosyntheseaktivität von einzelligen Zooxanthellen, die innerhalb der Korallenpolypen leben, kein anderes Ökosystem als der tropische Regenwald kann es in Bezug auf Komplexität und Produktivität mit Korallenriffen aufnehmen.

Zoologie-Lehrbücher enthalten oft eine vierte Klasse von Nesseltieren, die als Kastenquallen (Klasse Cubozoa) bekannt sind. Diese Gelees haben eine charakteristische quadratische Medusa. Die Klasse Cubozoa umfasst die tödliche australische Seewespe (Chironex fleckeri). Wenn das tödlichste Gift daran gemessen wird, wie lange es dauert, bis ein Mensch stirbt, dann ist diese Spezies sicherlich eine der tödlichsten der Welt. Je nach Ausmaß der Vergiftung kann die Seewespe entsetzliche Stiche verursachen, die innerhalb von fünf Minuten zum Tod führen können. Ausgeklügelte australische Schwimmer und Schnorchler haben sich aus zwei Paar Strumpfhosen einen kompletten Nylon-Body-Anzug ausgedacht, einer wie gewohnt über den Händen, Armen und Oberkörper angezogen, mit Schlitz für den Kopf. Seltsamerweise stechen die tödlichen Nematozysten von Chironex nicht durch Strumpfhosen, aber achten Sie auf Läufe!

Das Toxin der Quallennematozysten ist ein komplexes Gemisch aus Proteinen, Enzymen, Polypeptiden und Tetramin. Schmerzen und lokale Histaminfreisetzung bei einigen Quallenstichen werden 5-Hydroxytryptamin zugeschrieben, einem der Inhaltsstoffe in den brennenden Trichomen der Brennnessel. Der Mechanismus, der das Herz- und Atemversagen von Seewespengift verursacht, ist unklar. Es kann an einer Blockade von Nervenimpulsen an den synaptischen Verbindungen liegen, ähnlich der Wirkung von Curare.

Eine marine Steinkoralle, die die zahlreichen Kalkkammern zeigt, die einst von tentakeltragenden Polypen besetzt waren. Kolonien von Steinkorallen sind wichtige Riffbauer in warmen, tropischen Gewässern. Riffkorallen können (1) Saumriffe bilden, die sich bis zu 0,4 Kilometer von der Küste erstrecken, (2) Barriereriffe, die durch eine Lagune von beträchtlicher Breite und Tiefe von einem Ufer getrennt sind, und (3) Atolle oder kreisförmige Riffe bilden, die eine Lagune mit Wasser umgeben und nicht einschließen eine Insel.

Eine Vielzahl von wirbellosen Meerestieren, darunter Schwämme, Quallen, Seeanemonen, Korallen, Schnecken und Turbellarien, beherbergen in sich goldene kugelförmige Zellen, die als Zooxanthellen bezeichnet werden. Die photosynthetische Aktivität dieser symbiotischen Algenzellen ist für das Überleben der einzelnen Korallentiere und des gesamten Riffökosystems von entscheidender Bedeutung. Die Zooxanthellen umfassen mehrere Arten einzelliger Algen in der Ordnung Zooxanthellales innerhalb der Algenabteilung Pyrrophyta (auch Pyrrhophyta geschrieben). Der Begriff Zoochlorellae bezeichnet mehrere Arten von symbiotischen einzelligen Grünalgen der Abteilung Chlorophyta. Entlang der Pazifikküste Nordamerikas produzieren Zoochlorellae die grünliche Farbe in den Tentakeln der Seeanemone.

Ein unberührtes Gezeitenbecken entlang der Küste von Oregon in Nordamerika. A. Purpurroter Seeigel, B. Blutseestern, C. Korallenrote Algen, D. Sechsstrahliger Seestern und E. Seeanemone. Die Tentakel der Seeanemone enthalten Zoochlorellen, symbiotische grüne Zellen der Algenteilung Chlorophyta.

Kleine, bunte Fische namens Riffbarsche oder Anemonenfische haben eine symbiotische Verbindung mit großen Seeanemonen entwickelt. Ein schleimiger Schleimbelag auf dem Körper des Fisches hemmt in gewisser Weise den Austritt von Nematozysten entlang der Tentakel der Seeanemone. Diese kleinen Fische schützen sich vor Raubtieren, indem sie zwischen den Tentakeln hinabschwimmen. Die Anemone profitiert von den Bewegungen ihres Symbionten, die Schlick lösen und andere Fische in das tödliche Tentakeldickicht locken.

3. Stamm Ctenophora (Kammgelees)

Einsame Meerestiere mit transparenten biradial symmetrischen Körpern Äußerlich befinden sich acht Platten aus verschmolzenen Flimmerhärchen, die langen Kämmen ähneln die Reihen von bewimperten Kammplatten dienen der Fortbewegung Der größte Teil des Körpers besteht aus einem gallertartigen Material namens Mesoglea der Verdauungsraum (gastrovaskulär) hat sich verzweigt Kanäle im Gegensatz zu den Coelenteraten haben Wabengelees keine Nematozysten eine atlantische Küstenart (Mnemiopsis) zeigt Biolumineszenz, die Emission von Licht durch einen Organismus oder eine Population von Organismen. Dieses Phänomen beinhaltet die Oxidation von Luciferin in Gegenwart von ATP und dem Enzym Luciferase. Beispiele für Biolumineszenz sind Dinoflagellaten, die "Rote Flut" verursachen, Blitz-"Bugs" (Käfer), Glühwürmchen (Käferlarven) und der Tiefsee-Anglerfisch.

Drei Kammgelees (Ctenophoren). Kammgelees ähneln winzigen Heißluftballons (die Größe einer Walnuss oder kleiner) mit acht Reihen von verschmolzenen Zilien (Kammplatten), die sich an den Seiten erstrecken. Sie treiben sich mit dem Mund voran durch die acht Reihen von Kammplatten. Ctenophores ähneln oberflächlich Miniatur-Medusen (Stamm Cnidaria), jedoch entstehen die meisten Medusen asexuell aus einer Polypengeneration und Ctenophoren haben kein Polypenstadium in ihrem Lebenszyklus. Tentakel, die sich aus dem Mund erstrecken, enthalten "Kleberzellen" oder Kolloblasten, die spiralförmige Fäden enthalten, die kleine Fische und Krebstiere mit einem kleberähnlichen Material umgarnen. Mit Ausnahme einer Art besitzen Ctenophoren nicht die stechenden Organellen (Nematozysten) von Quallen und Seeanemonen. Tagsüber blitzen Ctenophoren prismatisch, da ihre Ziliarplatten nachts das Licht brechen. Sie sind oft biolumineszierend und leuchten wie kleine Lampen.

Bilateria : Bilaterale Symmetrie, mit zentralem Nervensystem.
Hinweis: Stamm Echinodermata mit radialer Symmetrie.

Acoelomata : Keine Körperhöhle (Zölom).

4. Stamm Platyhelminthes (Plattwürmer)

Körper abgeflacht, blatt- oder bandförmig, beidseitig symmetrischer Verdauungstrakt verzweigt und ohne Anus, oder fehlt bei parasitären Formen dieser Stamm wird in drei Klassen eingeteilt: Klasse Turbellaria (freilebende Plattwürmer), Klasse Trematoda (Egel) und Klasse Cestoda (Bandwürmer).

1. Ein Mann isst ein schlecht gekochtes Stück Rindfleisch, das den eingekapselten Blasenwurm (Bandwurmzyste) im Skelettmuskelgewebe enthält. Der junge Bandwurm haftet mit seinem kleineren vorderen Ende, dem Skolex, an der Darmwand des Mannes. Der Skolex verankert den Bandwurm mit vier Saugnäpfen an der Darmwand des Wirts. Hinweis: Einige frühe Diätpillen enthielten tatsächlich eine Bandwurmzyste, die in einer Gelatinekapsel eingeschlossen war, bevor sie von der Food & Drug Administration verboten wurden. Sie können die Pille nehmen und so viel essen, wie Sie möchten, ohne zuzunehmen! Natürlich haben Sie einen großen Bandwurm gefüttert, was sehr gefährlich sein kann. Der Bandwurm wächst durch Knospung, da der Skolex abgeflachte Segmente produziert, die Proglottiden genannt werden. Ein menschlicher Bandwurm kann Hunderte von Proglottiden enthalten und mehrere Fuß lang sein. Bandwürmer konkurrieren mit ihrem Wirt um Nährstoffe. Große Bandwürmer können die Nahrungspassage behindern, und wenn ihr Skolex in die Darmschleimhaut eindringt, kann es zu einer bakteriellen Infektion kommen.

2. Bandwürmer sind hermaphroditisch und jede reife Proglottide enthält ein vollständiges männliches und weibliches Fortpflanzungssystem. Es kann eine Selbstbefruchtung oder eine Kreuzbefruchtung zwischen Proglottiden verschiedener Würmer auftreten. Eine einzelne reife Proglottide kann mehr als 100.000 Eier enthalten. Die jährliche Produktion eines Wurms beträgt etwa 500 Millionen Eier und der Wurm kann diese Produktion 20 Jahre oder länger fortsetzen. Proglottiden, die mit embryonierten Eiern (die Embryonen enthalten) gefüllt sind, brechen ab und werden mit menschlichem Kot ausgeschieden.

3. Wenn menschliche Abwässer auf Weideflächen eingeleitet werden, können die embryotragenden Bandwurmeier von Rindern während der Weidehaltung verzehrt werden. Innerhalb der Rinder schlüpft die Larve zu einem sechshakenigen Onkosphärenstadium, das die Darmwand durchdringt und schließlich im gestreiften Muskelgewebe endet, wo sie sich einkapselt. Innerhalb der Zyste entwickelt sich die Larve zu einem Blasenwurm, einem Miniaturbandwurm mit Skolex und Befestigungsstrukturen. Wenn quergestreiftes Muskelgewebe (schlecht gekochtes Rindfleisch) von einer anderen Person gegessen wird, kann sich ein besiedelter Blasenwurm im Darm der neuen Person niederlassen. Es gibt buchstäblich Hunderte verschiedener Bandwurmarten, die Rinder, Schafe, Hunde, Katzen, Schweine, Fische und viele andere Tiere infizieren.

4. Viel schwerwiegender als eine Infektion mit einem besiedelten Blasenwurm ist die direkte Aufnahme von Bandwurmeiern. Werden die Eier verschluckt, wandern die Onkosphärenlarven durch den Körper, nicht nur die Skelettmuskulatur, sondern auch in Herz, Gehirn und andere Organe. Larven des Hundebandwurms (Dipylidium caninum) leben im Körper von Flöhen und Läusen. Wenn Eier dieses gefährlichen Bandwurms aufgenommen werden, kann der Wurm in lebenswichtige Organe wie das Gehirn eindringen. Die Gewohnheit, die Lippen und die Zunge eines Hundes zu küssen, ist etwas fragwürdig, insbesondere wenn man bedenkt, dass sie Flöhe beißen und sich selbst und andere Hunde im Anal-Genitalbereich lecken. Eine andere Geschichte, um dich zu verärgern, handelt von einer liebevollen Katze, die gerne an meinen Armen rieb, während sie sie streichelte. Eines Tages bemerkte ich einen winzigen flachen Gegenstand an meinem Ellbogen, der zufällig eine frische Proglottide von einem Bandwurm in ihrem Darm war.

Menschliche Bandwürmer können mehrere Meter lang sein. Tatsächlich ist ein gemeldeter Fall in einer medizinischen Klinik in San Diego County erstaunlich. Ein Mann bemerkte ein langes weißes Band in seinem Kot und glaubte, in der Nacht seine Pyjama-Zugbänder verschluckt zu haben. Das weiße Band stellte sich als Bandwurm heraus!

Ist das eine (1) nasse Pyjama-Zugschnur, (2) eine lange Nudel oder (3) ein menschlicher Bandwurm? Die Antwort ist (3), ein 50 cm großer menschlicher Bandwurm. Der kleine Kopf oder Skolex, aus dem die Segmente (Progottiden) hervorgehen, ist auf dem Foto deutlich zu erkennen. Das Vorhandensein eines Skolex ist ein guter Beweis dafür, dass der gesamte Wurm aus dem Darm des Wirts ausgeschieden wurde. Jedes Proglottid enthält ein vollständiges männliches und weibliches Fortpflanzungssystem. Tatsächlich kann ein Proglottid buchstäblich Tausende von Eiern enthalten.

Vergrößerte Ansicht (30X) des menschlichen Bandwurms auf dem obigen Foto mit dem vorderen Ende oder Skolex. Der Skolex trägt vier runde Saugnäpfe, die den Bandwurm fest an der Darmwand des Wirts verankern. Der Skolex produziert Proglottiden durch Knospung, die sich allmählich vergrößern, wenn mehr Segmente gebildet werden.

5. Phylum Nemertea (Bandwürmer)

Frei lebende Meereswürmer mit einem markanten umstülpbaren Rüssel bestehend aus einer langen, hohlen Röhre der unsegmentierte Körper ist wie Plattwürmer mit Flimmerhärchen bedeckt, Pfeilwürmer sind Acoelomaten (ohne Zölom), haben aber ein komplettes Verdauungssystem.

Pseudocoelomata: Coelom unvollständig.

6. Phylum Rotifera (Rotifera)

Rädertiere sind gewöhnliche mikroskopisch kleine Tiere, die im Süßwasser leben, insbesondere bei Pflanzen und Ablagerungen ähneln die rotierenden Zilien am vorderen Ende dem Kopf eines Elektrorasierers.

7. Stamm Gastrotricha (Gastrotrichs)

Mikroskopisch kleine Wassertiere, die den Rädertieren ähnlich sind, aber mit einem abgeflachteren Körper sind sie planktonische Organismen, die zwischen Algen und Schutt leben.

8. Stamm Nematomorpha (Rosshaarwürmer)

Die Adulten sind sehr lange, dünne, haarähnliche Würmer, die im Wasser frei leben. Das unreife (Larven-)Stadium ist normalerweise parasitär auf Insekten "Haare" waren eigentlich Rosshaarwürmer.

9. Stamm Nematoden (Nematoden)

Ein großer Stamm von Würmern, oft als Rundwürmer oder Fadenwürmer bezeichnet, die frei im Boden oder im Wasser leben, mit vielen parasitären Formen auf Pflanzen und Tieren, einschließlich Hakenwürmer (Necator & Ancylostoma), Madenwürmer (Enterobius), menschliche Ascaris Ascaris lumbricoides und Trichinosewurm Trichinella Hakenwurmlarven graben sich in die Haut zwischen den Zehen ein und wandern schließlich in den Darm die Krankheit Trichinose wird durch den Verzehr von ungenügend gekochtem Fleisch (insbesondere Schweinefleisch) verursacht, das mikroskopisch kleine Zysten der Larve Trichinella spiralis enthält, wenn sie aufgenommen werden, können die Larvenzysten schließlich in das Skelettmuskelgewebe einwandern Elephantiasis wird verursacht durch winzige Fadenwürmer der Gattung Wuchereria, die in die Lymphgefäße eindringen die Fadenwürmer den Fluss der lyphatischen Flüssigkeit behindern, wodurch die Körperextremitäten zu gigantischen Ausmaßen anschwellen mikroskopische Fadenlarven, die Elephantiasis verursachen, werden durch blutsaugende weibliche Mücken übertragen andere gefürchtete parasitäre Würmer gehören zum Stamm der Guineawurm (Dracunculus med inensis) und der Riesennierenwurm (Dioctophyma renale).

10. Phylum Acanthocephala (Stachelköpfige Würmer)

Kleine Spulwürmer, die Darmparasiten von Wirbeltieren sind, meist mit einem Krebstier oder Insekt als Wechselwirt In jungen Stadien ihres Lebenszyklus wird ein Rüssel am vorderen Ende mit Haken zur Befestigung an der Darmwand bedeckt.

Eucoelomata : Körper mit echtem Zölom.

11. Phylum Bryozoa (Bryozoen)

Bryozoen bilden im Meer und im Süßwasser korallenähnliche Kolonien. Wegen ihrer zart verzweigten Kolonien werden sie oft als "Moostiere" bezeichnet Süßwasser-Bryozoen produzieren scheibenförmige, chitinartige Fortpflanzungskörper, die Statoblasten genannt werden, die manchmal in Wolffia-Proben sehr häufig vorkommen.

Protostomia : Blastopore bildet Mund, Schizocoelom vorhanden.

12. Stamm Tardigrada (Bärtierchen)

Bärtierchen gehören zu einem bemerkenswerten Stamm winziger vielzelliger Tiere.

Sie sind an extreme Bedingungen angepasst, von denen einige schwerer sind als jede andere Erdumgebung. Widersetzt sich ihre Herkunft der natürlichen Auslese?

T ardigrades sind mikroskopisch kleine, im Wasser lebende, segmentierte Tiere mit acht Beinen. Je nach Art haben sie eine Größe von 0,1 bis 1,5 mm Länge. Sie werden "Wasserbären" genannt, in Anlehnung an ihre stämmigen Beine mit Krallen und besonders ihren schwerfälligen Gang. Mehr als 1.000 Arten wurden beschrieben. Sie kommen auf der ganzen Welt an einigen der unwirtlichsten Orte vor, von hohen Gipfeln im Himalaya (über 20.000 Fuß) bis zu kochendem Wasser in der Nähe von Wärmequellen am Meeresboden und von der arktischen Tundra bis zu riesigen Eisfeldern der Antarktis. Unter schweren Umweltbedingungen, die die meisten Lebewesen auf der Erde töten würden, rollen sich Bärtierchen zu kleinen dehydrierten Bällen zusammen, die "Tonnen" genannt werden, wo sie für längere Zeit überleben. Dieses Ruhephänomen wird Kryptobiose (oder Anabiose) genannt. Ihre Fähigkeit, in diesem ausgetrockneten Zustand über lange Zeiträume zu überleben, hängt weitgehend von hohen Mengen des nicht reduzierenden Zuckers Trehalose ab, der ihr Gewebe und ihre DNA schützt. Die Physiologie der Bärtierchen hat zur Entdeckung von "Trockenimpfstoffen" geführt, die keine Kühlung erfordern und daher bei Raumtemperatur geliefert und gelagert werden können. Einige Arten können Temperaturen nahe dem absoluten Nullpunkt (-273 °C) überleben, bei denen Flüssigkeiten und Gase fest gefrieren mehr Gammastrahlung als andere Tiere (Bärtierchen können 570.000 Rad Röntgenstrahlung widerstehen, während 500 Rad einen Menschen töten würden), einige können einem Druck von bis zu 6.000 Atmosphären standhalten (mehr als der tiefste Meeresgraben), und einige können tatsächlich eine Weile leben In einem Vakuum. Tatsächlich wurden Bärtierchen auf der russischen Raumsonde FOTON-M3 in die Erdumlaufbahn gebracht und überlebten 10 Tage im Weltraum. Nach der Rückkehr auf die Erde und hydratisiert legten viele tatsächlich Eier, die normal geschlüpft waren!

Seitliche (Seiten-) Ansicht des Exoskeletts eines Wasserbärentierchens (Hypsibius sp.) mit 5 Eiern. Es gibt 4 Paare stämmiger, stämmiger Beine, die jeweils mit mehreren schlanken Krallen versehen sind. Der Name "Wasserbär" bezieht sich auf seine absichtliche Art der Fortbewegung mit dem "Scharren". Thomas Huxley, englischer Naturforscher und guter Freund von Charles Darwin, gab den Bärtierchen 1869 diesen Namen. Aufgenommen mit einer Sony W-300 Digitalkamera durch ein Olympus-Verbindungsmikroskop in Laborqualität (400-fache Vergrößerung).

Befürworter intelligenten Designs glauben, dass Bärtierchen der Evolution durch natürliche Selektion trotzen, weil sie an extreme Bedingungen angepasst sind, von denen einige strenger sind als jede andere Erdumgebung. Kreationisten behaupten, dass die natürliche Selektion nur Eigenschaften auswählen kann, die für das unmittelbare Überleben notwendig sind. Folglich kann von der Evolution nicht erwartet werden, dass sie Arten für eine Vielzahl von Umgebungen „überrüstet“, mit denen sie noch nie konfrontiert waren. Befürworter der Panspermie-Hypothese glauben, dass Bärtierchen einen außerirdischen Ursprung hatten, obwohl DNA-Sequenzierungsdaten darauf hinweisen, dass der Stamm Tardigrada (Bärtierchen) eine Schwestergruppe mit dem Stamm Arthropoda (Gliederfüßer) ist und beide Stämme (Tardigrada + Arthropoda) eine Schwesterklade mit der Stamm Onychophora (Samtwürmer).

Ein starkes Argument für die Evolution „überausgerüsteter“ Arten ist die „Genduplikation“ in diploiden Organismen, die die genetische Variabilität stark erhöht. Eines der wirklich bemerkenswerten Beispiele für Genduplikation ist das Antikörper-vermittelte Immunsystem von Tieren. Genduplikation ist eine plausible Erklärung dafür, wie Organismen Antikörper gegen verschiedene Antigene produzieren können, sogar gegen synthetische Antigenproteine, denen Tiere noch nie ausgesetzt waren. Mit diesem Modell würden Tiere nicht für jedes Antigen, dem sie jemals begegnen werden, separate Gene benötigen. Dieser Mechanismus geht weit über die einfache Evolution von Anpassungen basierend auf Darwins Evolutionstheorie mittels natürlicher Selektion hinaus.

Ein Wasserbärtier der Gattung Hypsibius. Seine Länge beträgt etwa 184 Mikrometer (Mikrometer), etwa die gleiche Länge wie die Haarfollikelmilbe Demodex brevis. Es ist viel kleiner als ein Körnchen Kochsalz (NaCl). Das Bild wurde mit Photoshop verbessert, um Details der Krallen hervorzuheben. Vergrößerung 400x.

Siehe Demodex in der Tabelle der Zellgrößen
Siehe Tardigrade auf Owens Peak entdeckt Tardigrade (Hypsibius): 10 MB .MPG-Datei
Bärtierchen (Hypsibius): 5 MB .M4V-Datei

13. Stamm Brachiopoda (Brachiopoden)

Primitive Meeresmuscheltiere, die durch einen fleischigen Stiel Brachiopodenschalen an Felsen befestigt sind, sind im Fossilienbestand reichlich vorhanden und stammen aus dem Kambrium (vor 500 Millionen Jahren). Es gibt ungefähr 280 Arten von lebenden Brachiopoden, nur ein Bruchteil der 30.000 beschriebenen fossilen Arten, die während des Paläozoikums und Mesozoikums blühten. Mein Lehrbuch zur Paläontologie der Wirbellosen am College enthält ein langes Kapitel, das den Brachiopoda gewidmet ist, mit buchstäblich Hunderten von Illustrationen ausgestorbener Brachiopoden.

Obwohl sie oberflächlich Muscheln ähneln, sind sie wirklich ganz anders. Bei Brachiopoden umschließen die beiden Klappen den Körper dorsal und ventral statt seitlich wie bei Weichtieren. Die zweischaligen Schalen können gelenkig (gelenkig) oder ohne Gelenke (ungelenkig) sein. Außerdem ist die ventrale Klappe meist größer als die dorsale und wird meist direkt oder mit einem schnurartigen Stiel am Substrat befestigt.

Links. Gestein aus dem Mesozoikum aus Arizona mit zahlreichen Brachiopoden, Beweis für ein flaches Meer entlang eines Kontinentalschelfs. Rechts. Ein artikulierter (aufklappbarer) Brachiopod.

14. Phylum Mollusca (Mollusken)

Weicher Körper mit bilateraler Symmetrie, oft von einem Mantel bedeckt, der eine kalkige Schale absondert, normalerweise mit einem vorderen Kopf und einem ventralen Muskelfuß zur Fortbewegung, unterteilt in fünf Klassen: Klasse Amphineura (Chitonen) Klasse Scaphopoda (Zahnschalen) Klasse Gastropoda (univalve Mollusken einschließlich Schnecken und Napfschnecken) Klasse Pelecypoda (Muscheln) und Klasse Cephalopoda (Oktopus & Tintenfisch).

Schneckenschalen (Kaurischnecken und Kegelschnecken) von der südpazifischen Insel Moorea und dem Tetiaroa-Atoll in Französisch-Polynesien. Die untere rechte Schale stammt von einer Landschnecke.

Die gemeine Gartenschnecke (Helix aspersa). Diese Schnecke wurde in den 1850er Jahren von europäischen Einwanderern nach Kalifornien eingeführt, um sie als Nahrung zu verwenden. Es stellte sich heraus, dass es ein schlechter Ersatz für die essbare Schnecke (Schnecke) war, die in französischen Restaurants ( Helix pomatia ) serviert wird. Es hat sich seitdem gut etabliert und ist ein großes Ärgernis in kalifornischen Gärten. Hausbesitzer geben mehr Geld für die Ausrottung dieser Kreatur aus als alle anderen Schädlinge zusammen. Der Kopf hat zwei Paare von zurückziehbaren Tentakeln. Die längeren, oberen Tentakel haben an der Spitze jeweils ein Auge. Die kürzeren, unteren Tentakel tragen chemosensorische Organe (entsprechend Geschmack und Geruch). Die ventrale Seite enthält ein Maul mit einer Raspelzunge (Radula) zum Füttern. Diese Schnecke ist zwittrig (bisexuell) mit männlichen und weiblichen Geschlechtsorganen. Obwohl zur Selbstbefruchtung fähig, ist die normale Methode die Kreuzbefruchtung zwischen zwei Paarungspartnern. Die Schnecke bewegt sich durch die Gleitbewegung ihres großen muskulösen Fußes. Schleim, der von den Schleimdrüsen am Fuß abgesondert wird, bietet ein Gleitmittel, um die Bewegung zu erleichtern, und hinterlässt eine silbrige Schleimspur. Schneckenschleim wird in der Kosmetik "Schneckencreme" verwendet. Die Creme wird zur Behandlung von geschädigter Haut und als Feuchtigkeitsspender für die Haut verwendet.

15. Stamm Annelida (segmentierte Würmer)

Körper länglich und aus vielen Segmenten zusammengesetzt, jedes Segment mit feinen borstenartigen Borsten zur Fortbewegung in drei Klassen unterteilt: Klasse Polychaeta (Muschelwürmer), Klasse Oligochaeta (Regenwürmer) und Klasse Hirudinea (Egel).

Der gewaltige Blutwurm ( Glycera ), ein räuberischer Gezeitenwurm (Stamm Annelida) mit vier fangartigen Kiefern am vorderen Ende (roter Pfeil). Die hohlen Reißzähne injizieren Gift aus Giftdrüsen in ihre Beute. Der längliche Körper besteht aus vielen Segmenten, jedes Segment mit feinen borstenartigen Borsten zur Fortbewegung. Dieser interessante Wurm lebt in röhrenförmigen Gängen, die in schlammigen Böden gebaut sind. In seiner Röhre auf der Lauer liegend, kann der Wurm die Oberflächenbewegungen der Beute durch Veränderungen des Wasserdrucks erkennen. Es bewegt sich langsam zur Öffnung seines Baus und ergreift dann mit seinem Rüssel die Beute, wie kleine Krebstiere und andere Wirbellose. Der Rüssel kann auf etwa ein Fünftel seiner Körperlänge verlängert werden. Im zurückgezogenen Zustand nimmt der Rüssel ungefähr die ersten 20 Körpersegmente ein. Beim Beutefang wird der Rüssel mit explosiver Kraft umgestülpt und die vier Giftzähne treten an der Spitze hervor.

16. Stamm Sipunculoidea (Erdnusswürmer)

Körper schlank, kürbisförmiges vorderes Ende einziehbar, mit kurzen hohlen Tentakeln um den Mund.

Erdnusswürmer (Stamm Sipunculoidea) werden nach ihrer Form benannt, wenn sie vollständig zusammengezogen sind, beispielsweise wenn sie gehandhabt werden. Diese interessanten Würmer leben in Höhlen unter Felsen der Gezeitenzone. Sie sind manchmal sehr häufig in Tunneln, die sie in Korallenfelsen bohrten, angeblich bis zu 700 pro Quadratmeter in einigen hawaiianischen Riffen. Das schlanke vordere Ende hat ein Maul, das von hohlen Tentakeln umgeben ist.

17. Stamm Arthropoda (Gliederfüßer)
Index der Gliederfüßer-Bilder zu Waynes Wort

Körper bestehend aus Kopf, Brustkorb und Abdomen mit drei oder mehr Paaren gegliederter Beine Chitinöses Exoskelett, das alle Körperteile bedeckt, in Intervallen gehäutet, unterteilt in sieben Hauptklassen: Klasse Onychophora (wandelnde Würmer) Klasse Crustacea (Garnelen, Krabben und Seepocken) Klasse Insecta ( Insekten) Klasse Chilopoda (Tausendfüßer) Klasse Diplopoda (Tausendfüßer) Klasse Arachnida (Spinnen & Zecken) und Klasse Merostomata (Pferdeschwanzkrebse).

Ostrakoden gehören zur Klasse der Crustacea-Orden der Arthropoden-Klasse Ostracoda

Diese mikroskopischen Objekte sind keine Eier. Sie sind die toten, chitinhaltigen, zweischaligen Panzer von winzigen Krebstieren, die Muschel- oder Samengarnelen genannt werden. Als sie noch lebten, besetzte ein winziges krabbenähnliches Tier jedes weiße Gehäuse. Sie gehören zur Ordnung Ostracoda, die in einigen Lehrbüchern als Klasse angesehen wird. Eine andere Ordnung von winzigen Krebstieren (Conchostraca) wird als Muschelgarnele bezeichnet, jedoch ähnelt der zweischalige Panzer einer Ostrakod auffallender einer Muschelschale. Das Foto wurde am Ufer eines ausgetrockneten Frühlingspools auf der Santa Rosa-Hochebene von Riverside County, Kalifornien, aufgenommen.

Salinengarnelen gehören zur Klasse der Crustacea-Orden der Arthropoden-Klasse Anostraca

Eine blühende Population von Artemia monica in Mono Lake, Kalifornien. Diese winzigen Krebstiere gehören zusammen mit den vom Aussterben bedrohten Feengarnelen (Braninecta) zur Ordnung Anostraca. Während der Sommermonate ist die Küste des Mono Lake von riesigen Kolonien von Salinenkrebsen rosa-rot gefärbt. Die Phalarope (rechts) schwimmt im Kreis, während sie sich von den Salzgarnelen ernährt.

Der Name Tausendfüßler leitet sich von den lateinischen Wörtern "centi" (100) und "pede" (Fuß) ab. Tausendfüßler gehören zur Klasse der Chilopoda im Stamm der Arthropoda. Erwachsene Tausendfüßler in Nordamerika können weniger oder mehr als 100 Beine haben, ein Paar pro Körpersegment. Hundertfüßer sind die einzigen Tiere, deren Beine zu fangartigen "Giftkiefern" (Toxikognaten) modifiziert sind, die Gift injizieren, um Beute zu unterwerfen und zu töten. Unter dem Kopf befinden sich modifizierte Vorderbeine, sogenannte Prehensoren. Drüsen in den Vorhämmern geben Gift in Kanäle ab, die in die Reißzähne führen. Das letzte Beinpaar ist länger als die anderen. Einige Arten verwenden diese, um Beute zu unterwerfen oder als Verteidigungszange. Das hintere Körpersegment mit seinem einzigartigen Beinpaar ähnelt oberflächlich dem Kopf. Dieser "Pseudokopf", der bei einigen Arten vorkommt, kann dazu dienen, potenzielle Raubtiere zu verwirren, indem er ihre Angriffe auf einen weniger wichtigen Teil ihres Körpers fehlleitet und so den Kopf frei lässt, um den Angreifer zu beißen. Eine häufige Frage, die Schüler stellen, ist "Können Tausendfüßler beißen?" Ich kann persönlich bestätigen, dass sie tatsächlich starke Reißzähne haben und einen schmerzhaften Biss verursachen können, insbesondere größere Arten, die in den folgenden beiden Bildern gezeigt werden.

Vergrößerte Ansicht der Unterseite eines Tausendfüßlers ( Scolopendra polymorpha ) mit einem Paar fangähnlicher "Giftkiefer" oder Toxikognaten (roter Pfeil). Dies sind tatsächlich modifizierte Vorderbeine, die Gift injizieren.

Ein großer südkalifornischer Tausendfüßler (wahrscheinlich Hiltonius pulchrus), ein Mitglied der Klasse Diplopoda im Stamm der Arthropoda. Diplopoda bedeutet „beidfüßig“ und bezieht sich auf zwei Beinpaare an jedem Körpersegment. Der Name Tausendfüßler leitet sich von den lateinischen Wörtern „milli“ (1000) und „pede“ (Fuß) ab. Tatsächlich können erwachsene Tausendfüßler in Nordamerika bis zu 750 Beine haben, normalerweise zwei Paare pro Körpersegment. Im Gegensatz zu Tausendfüßlern sind die meisten Tausendfüßler harmlose Detritisfresser (Detritivoren) und ernähren sich von verrottender Vegetation.

Der Pfeilschwanzkrebs (Limulus polyphemus) lebt im flachen Wasser entlang der Atlantikküste und des Golfs von Mexiko. Es gehört zur Klasse Merostomata im Unterstamm Chelicerata. Der Pfeilschwanzkrebs ist ein lebender Vertreter der Unterklasse Xiphosura, einer Linie von aquatischen Cheliceraten, die vor 500 Millionen Jahren aus dem alten Kambrium stammt. Der Unterstamm Chelicerata ist gekennzeichnet durch Gliederfüßer mit einem Cephalothorax, ohne Antennen und Kiefer, die Cheliceren genannt werden. Neben dem Pfeilschwanzkrebs umfasst dieser Unterstamm die große Klasse Arachnida (Spinnen, Skorpione, Zecken und Milben). Ein weiterer großer Unterstamm, die Mandibulata, ist gekennzeichnet durch einen Kopf, Brustkorb und Bauch, paarige Antennen und Kiefer, die Mandibeln genannt werden. Es umfasst die Klasse Crustacea (Hummer, Krabben und Seepocken), Klasse Insecta (Insekten), Klasse Chilopoda (Tausendfüßer) und Klasse Diplopoda (Tausendfüßer).

Eine Sonnenspinne oder Solpugid (Ordnung Solpugida), ein interessantes Mitglied des Unterstamms Chelicerata in der Klasse Arachnida. Im Gegensatz zu echten Spinnen (Ordnung Araneae) hat der Solpugid zwei Paare beeindruckender, scherenartiger Kiefer, die Cheliceren (roter Pfeil) genannt werden. Die Kiefer sind bei den meisten Spinnen eher vertikal als das einzelne Paar horizontaler Kiefer angeordnet. Das längliche Paar der vorderen Anhängsel sind Pedipalpen, die jeweils mit einem Saugnapf versehen sind, die zum Fangen von Beute und zum Klettern auf glatten Oberflächen verwendet werden. Solpugiden sind extrem gefräßige Fleischfresser, die sogar andere große, netzlose Spinnen wie Wolfspinnen angreifen und töten. Mit ihren Zwillingspaaren riesiger, mächtiger Kiefer zerquetschen und reißen Solpugiden ihre Beute buchstäblich in Stücke.

Nahaufnahme des vorderen Endes einer Vogelspinne (Aphonopelma) mit zwei scharfen Reißzähnen (roter Pfeil), die sich aus den Kiefern oder Cheliceren erstrecken. Diese Spinne ist ein Männchen, weil ihre Pedipalpen mit einem scharfzackigen, knollenartigen Begattungsorgan (violetter Pfeil) versehen sind. Während der Paarung führt das Männchen mit den spitzen Kopulationsorganen an seinen Pedipalpen Spermien in eine Öffnung an der Unterseite des Weibchens ein. An der Vorderseite des Kopfes sind mehrere dicht beieinander liegende, orangefarbene Augen zu sehen (Cephalothorax). Die Vogelspinne tötet ihre Beute, indem sie sie zerquetscht und ihnen durch ihre hohlen Reißzähne Gift injiziert. Obwohl es sich um eine große Spinne handelt, wird die Vogelspinne von einer großen schwarzen Wespe mit leuchtend roten Flügeln gejagt und getötet, die als Tarantelfalke (Peplis) bekannt ist.

Deuterostomie: Blastopore bildet Anus, Enterocoelom vorhanden.

18. Stamm Chaetognatha (Pfeilwürmer)

Kleine, transparente Meereswürmer mit Borsten oder Haken um das Maul. Sie haben gepaarte Flossen am Hauptkörperstamm und eine Endflossenflosse zur Fortbewegung, obwohl sie sehr klein sind, haben sie ein gut entwickeltes Verdauungs- und Sinnessystem und ein echtes Zölom.

Nahaufnahme von mehreren Pfeilwürmern (Stamm Chaetognatha). Diese planktonischen Meerestiere sind nur etwa 5-10 mm lang, etwa so groß wie Wasserlinsen der Gattung Wolffiella. Sie haben einen torpedoförmigen Körper mit seitlichen und Schwanzflossen (Schwanzflossen), die oberflächlich den Federn eines Pfeils ähneln. Der Kopf wird von einer abgerundeten Haube bedeckt, die beim Fressen des Pfeilwurms eingezogen wird. Während der Fütterung fängt der Pfeilwurm kleine Pflanzenorganismen, einschließlich Copepoden und andere Chaetognathen, mit winzigen Stacheln oder Borsten um das Maul.

19. Stamm Echinodermata (Stachelhäuter)

Körper radialsymmetrisch, meist 5-teilig um eine oral-aborale Achse Körperwand mit Kalkplatten, oft mit äußeren Stacheln Zölom umfasst Wassergefäßsystem und äußere Röhrenfüße zur Fortbewegung, unterteilt in fünf Klassen: Klasse Crinoidea (Seerosen) Klasse Asteroidea (Seesterne) ) Klasse Ophiuroidea (Seesterne) Klasse Echinoidea (Seeigel & Sanddollar) und Klasse Holothuroidea (Seegurken).

Zwei gut erhaltene, versteinerte Stachelhäuter. Links: Ein 40 Millionen Jahre alter (Eozän-Epoche) Seekeks (Eupatagus ocalanus) aus Ocala-Kalkstein (Marion County, Florida). Rechts: Ein 7 Millionen Jahre alter (Pliozän-Epoche) Sanddollar (Millitella californicus) aus Baja California, Mexiko. Beide Organismen gehören zusammen mit den Seeigeln zur Klasse der Echinoidea.

20. Stamm Hemichordata (Eichelwürmer)

Eine kleine Gruppe mariner wirbelloser Tiere, von denen einst angenommen wurde, dass sie eine kurze Chorda haben, der unterstützende axiale Stab, der den Stamm der Chordata-Hemichordate charakterisiert, besitzt Kiemenschlitze oder Rachenspalten, die auch bei Chordaten zu finden sind.

21. Phylum Chordata (Chordate)

Mit einem axialen stabförmigen Notocord zur Unterstützung des Körpers haben Chordates in einem bestimmten Stadium der Entwicklung auch einen einzelnen dorsalen tubulären Nervenstrang, paarige Kiemenschlitze zwischen dem Pharynx und dem Äußeren und einen Schwanz hinter dem Anus, der in drei große Unterstämme unterteilt ist: Unterstamm Urochordata (Mannieren) Unterstamm Cephalochordata (Lanzetten) und Unterstamm Vertebrata (Wirbeltiere).

B: Wirbeltiere: Unterstamm Wirbeltiere

Mit einem Schädel (Schädel) und einer Wirbelsäule aus segmentiertem Wirbelskelett aus Knorpel oder echten Kalkknochen, unterteilt in acht Hauptklassen: Klasse Agnatha (kieferlose Fische) Klasse Placoderms (Panzerfische) Klasse Chondrichthyes (Knorpelfische einschließlich Haie und Rochen) Klasse Osteichthyes (Knochenfische) Klasse Amphibien (Amphibien) Klasse Reptilia (Reptilien) Klasse Aves (Vögel) und Klasse Mammalia (Säugetiere).


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Bearbeitet mit der Testversion von Foxit Advanced PDF Editor Um diesen Hinweis zu entfernen, besuchen Sie www foxitsoftware com shopping BIOL 1543 1. Auflage Vorlesung 17 Überblick über die letzte Vorlesung I PROKARYOTEN II PROTISTS die frühen Eukaryoten III Pflanzen haben Anpassungen für das Leben auf dem Land IV Samenlose Pflanzen dominierten riesige Kohle Wälder V Samen Pflanzen VI Früchte sind der gereifte Fruchtknoten einer Blume VII Angiospermen VIII Königreich FUNGI IX Pilze X Was ist ein Tier XI Königreich Animalia XII Stamm PORIFERA XIII Stamm CNIDARIA XIV Phyla PLATYHELMINTHES und NEMATODA XV Stamm MOLLUSCA XVIA Phylum ANNEL XVI ECHINODERMATA Gliederung der aktuellen Vorlesung I Phylum CHORDATA Diese Notizen stellen eine detaillierte Interpretation der Vorlesung des Professors dar Fische VI-Klasse Lappenfische VII-Klasse Amphibien VIII-Klasse Reptilien IX-Klasse s Vögel X Klasse Säugetiere XI ÖKOLOGIE XII DIE BIOSPHÄRE Aktueller Vortrag I Stamm CHORDATA a Unser eigener Stamm, die Chordates, zeichnet sich durch vier Merkmale aus i Chordates haben 1 ein dorsales hohles Nervenstrang 2 ein steifes Notochord einen flexiblen unterstützenden Längsstab zwischen dem Verdauungstrakt und der Nervenstrang 3 Schlundschlitze 4 Ein muskulöser postanaler Schwanz gehört zum Embryo b Die einfachsten Chordates sind Manteltiere und Lanzetten marine Wirbellose, die ihre Rachenschlitze zur Suspensionsfütterung verwenden, auch bekannt als Filterfütterung c Die meisten Chordates sind Wirbeltiere mit einem Kopf und einem Rückgrat aus Wirbel II Klasse Neunaugen a Neunaugen sind Wirbeltiere ohne klappbare Kiefer und gepaarte Flossen III Entwicklung des Kiefers a Die meisten Wirbeltiere haben scharnierte Kiefer, die sich möglicherweise aus Skelettstützen der Kiemenschlitze entwickelt haben Kiemenschlitze Skelettstäbe Schädelmund i Das Gelenk zwischen dem Schläfenbein und das Kiefergelenk 1 ein Ginglymoarthroidialgelenk hat ein Scharnier und gleitet nur Gelenk von dieser Typ b Wirbeltiere mit Kiefern mit Kiemen und gepaarten Flossen umfassen Haie, Rochenfische und Lappenflossenfische vom gleichen Typ IV Klasse Knorpelfische a Chondrichthyans haben ein flexibles Skelett aus Knorpel, aber keine Schwimmblase eine mit Gas gefüllte Blase um den Auftrieb zu erhöhen Dazu gehören Haie und Rochen V Klasse Strahlenflossenfische a Die Strahlenflossenfische haben ein Skelett verstärkt mit einer harten Matrix aus Calciumphosphat i Sie haben ein Operculum, d. h. eine Gewebeklappe, die bei Fischen Wasser über die Kiemen bewegt, um zum Gasaustausch Wasser über die Kiemen zu bewegen, und eine schwimmfähige Schwimmblase Knochenskelett Kiemen Operculum Schwimmblase VI-Klasse Lappen berippt Fische a Lappenflossen i Die Lappenflossenfische haben muskulöse Flossen, die von Knochen gestützt werden stabförmige Knochen ii Quastenflosser unter VII Klasse Amphi bians a Amphibien waren die ersten Tetrapoden Wirbeltiere mit zwei Gliedmaßenpaaren i Amphibien waren die ersten Tetrapoden mit Gliedmaßen, die eine Bewegung an Land ermöglichten b Die meisten Amphibien haben ein doppeltes Leben, teils im Wasser und teils an Land c Diese Gruppe umfasst Frösche, Kröten und Salamander d Die meisten Amphibien Embryonen und Larven müssen sich im Wasser entwickeln e Der Axolotl ist eine Amphibienart VIII Klasse Reptilien a Reptilien sind Amnioten der Embryo entwickelt sich in einem schützenden Sack Tetrapoden mit einem terrestrisch angepassten Ei i Terrestrische Anpassungen von Reptilien umfassen wasserdichte Schuppen und ein geschältes Fruchtwasser Lebende Reptilien andere als Vögel sind ektotherm kaltblütig, einschließlich Schlangen, Krokodile, Alligatoren und Eidechsen b Dinosaurier die vielfältigsten Reptilien, die das Land bewohnen, darunter einige der größten Tiere, die jemals an Land gefunden wurden Sie können endotherm gewesen sein und ihre eigene Körperwärme produzieren Vögel der IX-Klasse a Vögel sind gefiederte Reptilien mit Anpassungen für den Flug b Vögel entwickelten sich aus einer Linie von kleinen zweibeinigen d Inosaurier, Theropoden genannt Flügelkralle wie Dinosaurier Zähne wie Dinosaurier c Vögel sind Reptilien mit Flügeln Federn endothermer Stoffwechsel und viele andere Anpassungen im Zusammenhang mit dem Flug Langer Schwanz mit vielen Wirbeln Federn wie Dinosaurier i Federn, die für Balzausstellungen und Isolierungen begonnen wurden ii Wie Vögel fliegen können 1 2 Hohe Stoffwechselrate 3 Akute Sinne 4 Starke Muskulatur 5 Exo-Zirkulation d Flugfähigkeit ist typisch für Vögel, aber es gibt einige flugunfähige Arten Säugetiere der Klasse X a Säugetiere sind endotherme Amnioten, die Haare haben und Milch produzieren i Säugetiere sind endotherme Amnioten mit isolierendem Haar ihre Körper und Milchdrüsen, die Milch produzieren ii Es gibt drei Säugetiergruppen Monotremes Beuteltiere und Eutherier iii Monotremes legen Eier, während die Embryonen von Beuteltieren und Eutheriern von der Plazenta in der Gebärmutter genährt werden b Monotremes i Schnabeltier ii Echidnas c Beuteltiere i Beuteltiere Nachkommen vollständige Entwicklung normalerweise an der Brustwarze der Mutter befestigt de a Beutel aka Marsupian ii Sugar Gliders Petaurus breviceps iii Opossum s sind Arkansas Beuteltiere d Eutherians i Eutherians Plazenta Säugetiere vollständige Entwicklung vor der Geburt 1 Plazenta ein vorübergehendes Organ, das nur während der Schwangerschaft vorhanden ist Teil Fetas Teil Mutter ii Fledermäuse Eutherische Säugetiere XI ÖKOLOGIE a Ökologie ist die wissenschaftliche Studie der Interaktionen von Organismen mit ihrer Umwelt b Ökologen untersuchen, wie Organismen mit ihrer Umwelt auf mehreren Ebenen interagieren i Auf der Ebene des Organismus einzelner Ökologen können Ökologen untersuchen, wie eine Art von Organismen die Herausforderungen ihrer Umwelt meistert ii An der Population alle einer Spezies in Ökologen auf Gebietsebene könnten Faktoren untersuchen, die die Populationsgröße begrenzen Summe aller öko Systeme i Die Biosphäre ist das globale Ökosystem ii Sie ist bis auf Wärmeverlust und Sonnenlicht geschlossen Sonnenenergie in Wärme aus b Physikalische und chemische Faktoren beeinflussen das Leben in der Biosphäre i Abiotische Faktoren, die die Struktur und Dynamik der Biosphäre bestimmen, umfassen Sonnenenergie Wassertemperatur Wind und Störungen ii Lebensraum die spezifische Umgebung, in der Organismen leben c Organismen werden durch natürliche Selektion an abiotische und biotische Faktoren angepasst d Einzigartige Anpassungen ermöglichen das Überleben von


Klassifizierung von Tieren: Bedarf und moderner Trend

Tiere kümmern sich weder um ihre Stellung im Tierreich noch um einen Ziernamen. Warum werden dann Klassifizierung und Benennung als so wichtig angesehen? Sicherlich soll es die Anfänger der Biologie nicht mit klangvollen Namen verwirren. Was ist dann ihr Zweck?

Es gibt Millionen von Tieren. Es ist nicht möglich, jeden einzelnen von ihnen zu studieren. Daher kann ein Wissenschaftler, der die Pankreasenzyme bei Hunden ex­aminiert, nicht jeden einzelnen Hund töten, um seine Ergebnisse zu überprüfen. Das geordnete System der Gruppierung hilft ihm, den speziellen Mechanismus zu verstehen, der in einer Gruppe funktioniert, indem er einige Vertreter untersucht.

Darüber hinaus wollen die Biologen die Wechselbeziehungen zwischen verschiedenen Organismen verstehen. Aus diesem Grund betreten alle Studierenden der com­parativen Biologie, d. h. der vergleichenden Anatomie, der vergleichenden Biochemie, das Gebiet der Systematik, das im Wesentlichen das Studium der Konvergenz ist.

Die Namen der Tiere unterscheiden sich von einer Sprache zur anderen und oft umfasst ein gebräuchlicher Name mehrere Arten von Formen. Wenn zum Beispiel ein Wissenschaftler nach der Beobachtung des Verhaltens von Kranichen in einem bestimmten Winkel der Welt schreibt “solches und ein solches Verhalten wurde bei Kranichen gefunden”, bedeutet dies für andere nichts.

Weltweit gibt es verschiedene Krantypen. Wer diesen Kran nicht gesehen hat, kann die Beobachtungen nicht wiederholen und niemand kann die Erfahrung nutzen. Daher schafft die Verwendung von gebräuchlichen Namen in der Wissenschaft einfach Verwirrung. Die Verwendung international anerkannter wissenschaftlicher Namen ist die einzige Vorschrift, um diese Schwierigkeit zu überwinden.

Moderner Trend zur Klassifizierung von Tieren:

Das Klassifikationsschema der Tiere kann nicht absolut und aktuell sein, denn jeden Tag kommen neue Arten zu unserer Kenntnis und fügen dem bestehenden Schema neue Komplikationen hinzu. Es ist wirklich unmöglich, sich ein genaues Bild von allen auf der Erde vorkommenden Tierarten zu machen. Dennoch wird erwartet, dass die Studierenden des Faches zumindest die Charakteristika der Hauptgruppen kennen.

Die Tiere werden normalerweise in elf Hauptstämme (Sing, Stamm) eingeordnet, die jeweils einen gut ausgeprägten und leicht erkennbaren anatomischen Charakter aufweisen. Die Einbeziehung gewisser eigentümlicher Tiere wirft Zweifel und Schwierigkeiten auf, weil sie eine Mischung von diagnostischen Merkmalen von zwei oder mehr verschiedenen Stämmen besitzen.

Eine solche Mischung von Charakteren macht ihre systematische Position wirklich ziemlich unsicher und kontrovers. Nachfolgend ein kurzer Überblick über das Tierkönigreich. Die detaillierte Darstellung der diagnostischen Merkmale jedes Stammes und ihre Einteilung in entsprechende Klassen, Ordnungen usw. werden ausführlicher behandelt, während die Stämme separat beschrieben werden.

Im formalen Klassifikationsschema sind alle Tiere unter dem Tierkönigreich enthalten. Das Tierreich ist wiederum in zwei ungleiche Unterreiche unterteilt, die einzelligen Tiere und die vielzelligen Tiere. Die einzelligen Tiere werden unter das Unterreich Protozoa und die vielzelligen Tiere unter das Unterreich Metazoa eingeordnet. Es wird angenommen, dass Leben in einem frühen Stadium nur auf einzelliger Ebene vorhanden war.

Der Ursprung der Vielzelligkeit entstand aus einem Einzellerstamm. Die Tiere, die Schwämme genannt werden, haben viele Zellen in ihrem Körper, werden aber von vielen Zoologen nicht als direkte Linie mehrzelliger Vorfahren angesehen. Einige Behörden haben sie in ein separates Unterreich namens Parazoa (fast Tiere) gebracht.

Der moderne Klassifikationstrend besteht darin, dass alle Tiere unter zwei Königshäuser fallen – (i) Protista und (ii) Metazoa (mehrzellige Tiere). Königreich protista umfasst einzellige oder azelluläre eukaryotische Tiere und Pflanzen. Die Unterscheidung zwischen Pflanzen und Tieren auf einzelliger Ebene ist schwieriger. Beide Gruppen besitzen echte Kerne, Mishytochondrien und membrangebundene Organellen.

Die Lebensweise der einzelligen Tiere unterscheidet sich von denen der einzelligen Pflanzen. Die Ani­malen können feste Partikel injizieren oder als Para­siten leben oder zu symbiotischen Leben führen. Einige haben aufgrund symbi­otischer Beziehungen Chloroplasten erworben und können Photosynthese betreiben.

Daher werden alle einzelligen tierähnlichen Organismen, aus denen das Königreich Protista besteht, Protozoen-Protisten genannt und alle diese Protozoen werden manchmal aufgrund ihrer vielfältigen Ultrastruktur, Lebensweise und Evolutions- und Verwandtschaftsbeziehung unter den Unterreich-Protozoen gruppiert.

Nun teilen die Zoologen die Protista in verschiedene Stämme ein und erhöhen ihre Zahl nach und nach.

Das Königreich Protista umfasst die folgenden Phyla:

1. Stamm Dinophyta oder Dinoflagellata (z. B. Noctiluca),

2. Stamm Parabasalia (Zooflagellaten) z. B. Trichonympha,

3. Phylum Metamonada (Multiflagellate Zooflogellates) z. B. Giardia,

4. Phylum Kinetoplastida oder Kinetoplasta (z. B. Trypanosoma, Leishmania),

5. Stamm Euglenophyta (z. B. Euglena),

6. Stamm Cryptophyta (z. B. Cryptomonas),

7. Stamm Opalinata (z. B. Opalina),

8. Stamm Bacillariophyta (z. B. Diatomeen),

9. Stamm Chlorophyta (z. B. Volvox),

10. Stamm Haplophyta (z. B. Coccolithus),

11. Stamm Choanoflagellata (z. B. Proterospongia),

12. Stamm Rhizopoda (z. B. Amöbe),

13. Stamm Actinopoda (z. B. Aulacantha, Actinophrys),

14. Apicomplexa (Sporozoa) z. B. Monocystis, Plasmodium,

15. Stamm Labyrinthomorpha (z. B. Labyrinthula),

16. Stamm Microsporidea (Microspora) z. B. Nosema,

17. Stamm Ciliophora (z. B. Paramoecium),

18. Phylum Rhodophyta (z. B. Rotalge).

Einzellige Tiere (ca. 38.000 Arten):

Die einzelligen Tiere (der Körper besteht nur aus einer einzigen Zelle) gehören zum Stamm der Protozoen (Gr. Protos = erster und zoon = Tier). Dieser Stamm ist wiederum in mehrere Klassen und Ordnungen unterteilt. Das Plylum umfasst sowohl freie Lebensformen als auch Formen, die in Gemeinschaft mit anderen leben.

Dieser Stamm umfasst bestimmte bemerkenswerte Parasiten, die beim Menschen verschiedene Krankheiten verursachen, wie Malaria, Schlafkrankheit und Schüchternheit, Kala-Azar, Amöbiose usw. Amöben, Euglypha, Paramoecium, Nyctotherus, Euglena, Chilomonas, Noctiluca, Monocystis, Plasmodium und Trypanosoma sind einige der sehr com­mon Beispiele für den Stamm der Protozoen.

Kingdom Metazoa (Mehrzellige Tiere):

Die vielzelligen Tiere werden auch als Metazoen bezeichnet (Gk. meta = nach, zoon = Tier). Dieses Reich stellt einen großen Teil der Tierwelt dar und umfasst alle Gruppen von Wirbellosen (außer Protozoen) und alle Chordaten.

Die Aufnahme von Schwämmen in diese Kategorie wirft starke Zweifel auf, da einige Behörden der Meinung sind, dass die Schwämme nicht als echte Metazoen anzusehen sind. Sie gelten als Parazoen und gelten als blinder Ableger im Stoffwechselweg der Metazoen.

Mehrzellige Tiere werden in die folgenden Stämme unterteilt:

Phylum Porifera (ca. 5.500 Arten):

Der Name des Stammes leitet sich von lateinischen Wörtern ab und alle Schwämme werden in den Stamm Porifera (L. porus = Pore und ferre = tragen) aufgenommen, da der Körper der Schwämme von Poren durchlöchert ist. Die Organisation von Schwämmen stellt ein Niveau der Vielzelligkeit dar, bei dem Zellen nicht in bestimmten Schichten organisiert sind.

Auch in solch einem vereinfachten Zustand zeigen die Schwämme bestimmte spezialisierte Organisationsformen wie Kanalsysteme, Spicules und Gemmules. Die Skelettelemente liegen entweder in Form von Schwammfasern oder in Form von Spicula vor.

Stamm Placozoa (z. B. Trichoplax adhaerens), Nur eine einzige Art baut den Stamm auf, der winzig, marine und aus oberen und unteren Epithelzellschichten besteht, die mesenchymähnliche Zellen in der Mitte einschließen.

Phylum Cnidaria (ungefähr 10.000 Arten):

Bei diesen Metazoenformen sind die Zellen in zwei Schichten angeordnet, Ektoderm und Endoderm, die durch einen nichtzelligen Streifen – Mesolea – getrennt sind. Aus diesem Grund werden sie als diploblastische Tiere bezeichnet. In diesen beiden Lay­ers werden den verschiedenen Zellen unterschiedliche Funktionen zugewiesen.

Die physiologische Einteilung von la­bour auf zellulärer Ebene beginnt bei den Nesseltieren. Diese Tiere besitzen eine einzige Öffnung, die als Maul bezeichnet wird, die in eine Höhle namens Coelenteron (gr. Koilos = Hohl und Enteron = Darm) führt.

Es gibt eine spezielle Art von Zelltyp namens Knidoblast, der einen Nesselapparat namens Nematozyste enthält. Die zentrale Position der Mündung ermöglicht eine Längsteilung in identische Hälften in mehreren Ebenen. Somit zeigen die Stäbe radiale Symmetrie. Hydra, Protohydra, Clytia, Obelia, Aurelia, Corals und Gorgonia sind die typischen Vertreter dieses Stammes.

Stamm Ctenophora (ungefähr 100 Arten):

Die Mitglieder dieses Stammes besitzen viele gemeinsame Merkmale des Stammes Cnidaria. Dieser Stamm zeichnet sich durch einen biradialsymmetrischen Körper aus. Die Nematozysten fehlen, aber die adhäsiven Zellen oder Kolloblasten sind vorhanden. Acht Reihen von Cili&Shyary-Platten (oder Kammplatten) sind vorhanden.

Ein gallertartiges Ektomesoderm mit mesen-shychymalen Muskelfasern ist vorhanden. Die Phy­lum Ctenophora ist eine kleine Gruppe mit etwa 100 Arten. Die typischen Beispiele sind Hormiphora, Pleurobrachia, Be Roe und viele andere.

Stamm Platyhelminthes (Über 20.000 Arten):

Die Mitglieder des Phylum Platy­helminthes (gr. platys = flach und helminthes = Wurm) haben einen dorsoventral abgeflachten Körper und weisen daher meist eine bilaterale Symmetrie auf, was bedeutet, dass ihr Körper nur durch eine Ebene längs in zwei identische Hälften geteilt werden kann. Diese Tiere besitzen zwischen Ektoderm und Endoderm eine weitere Zellschicht namens Mesoderm. Aus diesem Grund werden sie triploblastisch genannt.

Das Verdauungssystem ist entweder schlecht entwickelt oder fehlt. Die meisten Tiere sind parasitär. Sie sind meist zwittrig, d.h. dasselbe Individuum trägt sowohl männliche als auch weibliche Geschlechtsorgane. Planaria, Flukes, Taenia, Echinococcus, Schistosoma und Phyllobothrium sind einige der repräsentativen Mitglieder.

Stamm Nemertea (= Rhynchocoela), ca. 900 Arten:

Sie leben in Meeres-, Frischunter- oder terreshytrialen Lebensräumen. Der Körper ist normalerweise verlängert oder manchmal abgeflacht und wird als “Bandwürmer” bezeichnet. Sie werden auch “Rüsschenwürmer” genannt, da sie einen langen, umkehrbaren Rüssel zum Einfangen von Nahrung haben. Der Körper ist acoelomat, unsegmentiert und das Ektoderm ist bewimpert. Die Beispiele sind Carinoma, Micrura, Prostoma usw.

Stamm Gnathostomulida (ca. 80 Arten):

Die Tiere leben in marinen, intersti­tialen Umgebungen. Der Körper ist länglich, unsegmentiert und acoelomat. Epidermes ist einschichtig mit monoziliaren Epithelzellen. Der Darm ist mit Rachen mit Kiefer unvollständig. Sie sind in ihrer Entwicklung hermaphroditisch und spiralförmig gespalten. Die Beispiele sind Haplognathie, Gnathostomula usw.

Mesozoa (ungefähr 100 Arten):

Zwei Phyla von Metazoen, die den mesozoischen Organisationsgrad repräsentieren, sind:

(i) Orthonectida (z. B. Rhopalura) und

Die gemeinsamen Merkmale dieser Stämme sind Vielzelligkeit und der Körper besteht aus zwei Zellschichten – (entsprechen nicht dem Ektoderm und Endoderm der Metazoen). Die wahren Gewebe und Organe fehlen.

Stamm Entoprocta (Über 150 Arten):

Die Tiere sind hauptsächlich Meerestiere, mit Ausnahme von Urnatella, die ein Bewohner von Süßwasser ist. Sie sind entweder einsam oder kolonial.Früher wurden sie unter Bryozoa eingeordnet, aber aufgrund des Fehlens von Zölom und des Vorhandenseins einer spiralförmigen Spaltung wurden sie unter einen separaten Stamm gestellt. Der Körper ist gestielt, becherförmig und mit einem Tentakelreif besetzt. Die Beispiele sind Loxosoma, Myosoma, Urnatella und andere.

Einzelne Art Symbion pandora wurde beschrieben und aus den Mundwerkzeugen von Hummern gesammelt. Der Körper ist mikroskopisch klein und der Mund ist von einem Zilienring umgeben. Sie heften sich an die Hummer durch die hintere Klebescheibe. Wahrscheinlich sind die Tiere acoelomat mit U-förmigem Darm. Dieser Stamm wurde 1995 beschrieben.

(Meist pseudocoelomate Tiere):

Stamm Gastrotricha (ca. 430 Arten):

Die Mitglieder leben im benthischen Sediment von Meer- und Süßwasser. Die Gruppe zeichnet sich durch einen unsegmentierten und acoelomaten Körper mit hinteren Kleberöhrchen aus.

Kutikula ist vorhanden und Epithelzellen sind monoziliär. Die ventrale Oberfläche trägt zahlreiche Flimmerhärchen, daher “Gastrotricha” genannt. Früher wurde angenommen, dass die Gruppe Pseudo-Ocoelom enthält, aber neuere Forschungen zeigen, dass sie Acoelomat sind. Die Beispiele sind Macrodasys, Chaetonotus usw.

Stamm Nematoda (ca. 25.000 Arten):

Die Vertreter des Stammes (gr. nematos = Faden) werden Spulwürmer genannt. Sie können freilebend oder parasitär sein. Der Körper ist im Grundriss einer Röhre in einer Röhre gebaut. Ascaris, Enterobius, Ancylostoma, Wuchereria, Trichinella sind einige der Mitglieder dieses Stammes.

Stamm Nematomorpha (ca. 500 Arten):

Diese Gruppe umfasst eine große Anzahl von extrem langgestreckten fadenförmigen Würmern. Sie leben im sexuellen Stadium frei und sind im asexuellen Stadium parasitär. Die Beispiele sind Gordius (Süßwasserform) und Nectonema (Meeresform). Die Ausscheidungsorgane sind abwesend. Das Nervensystem wird durch einen stark verdickten Rachenring dargestellt.

Stamm Rotifera (ca. 1.800 Arten):

Die Rädertierchen oder die ‘wheel animalcules’ sind mikroskopisch kleine Tiere, z. B. Brachionus. Das vordere Ende führt zu einer zurückziehbaren Trochalisscheibe. Im Rachen befindet sich eine eigentümliche Struktur namens Mastax. Die Körperhöhle ist geräumig und es fehlt die Epithelauskleidung. Das Ausscheidungssystem besteht aus einem Paar nephridialer Röhren, die Flammenzellen enthalten. Die Geschlechter sind getrennt.

Stamm Acanthocephala (ca. 1.100 Arten):

Diese Gruppe umfasst eine Reihe von parasitären Formen, die durch Echinorhynchus und Acanthogyrus typisch sind. Sie sind parasitär im Darm von Wirbeltieren, von Fischen bis hin zu Säugetieren. Das vordere Ende des cylin­dricalen Körpers ist zu einem Rüssel verlängert. Mund, After und Ausscheidungsporen fehlen. Das Verdauungssystem als Ganzes fehlt. Der völlige Mangel an Sinnesorganen ist ein weiteres wichtiges Merkmal.

Stamm Kinorhyncha (Über 150 Arten):

Tiere bewohnen Meeresschlamm oder -sand der Meeresumwelt und von der Gezeitenzone bis in eine Tiefe von tausend Metern. Sie sind mikroskopisch kleine, segmentierte und pseudocoelomate Tiere.

Körper besteht aus 13 Segmenten. Das erste Segment ist der Kopf, das zweite Segment ist der Hals und die restlichen Segmente sind unter dem Rumpf enthalten. Cuticula bildet bewegliche, segmentale Platten. Die Häutung erfolgt pe­riodisch. Die Beispiele sind Cateria, Neozentrophien usw.

Stamm Loricifera (Über 10 Arten):

Einige Mitglieder des Stammes sammelten sich an der Küste Frankreichs. Die Tiere sind mikroskopisch klein, unsegmentiert und wahrscheinlich pseudocoelomat. Der Körper gliedert sich in introvertierten Kopf, Brustkorb und lorikaten Abdomen. Der Kopf trägt auf der lat­eralen Seite zurückgebogene Stacheln, die als Scaliden bezeichnet werden. Sie bewohnen die interstitiellen Meeresumgebungen. Die Prüfungen sind Nanaloricus, Piciloricus.

Stamm Sipuncula (ca. 300 Arten):

Sipunculans ausschließlich Meeres- und Grabentiere ohne Segmentierung und Chaetae. Der vordere Teil des Körpers kann invaginiert werden und der Mund ist von gefransten Lappen oder Tentakeln umgeben.

Der hintere zylindrische Teil wird als Stamm bezeichnet und die Kutikula wird bei steinbohrenden Sipunculans dicker. Die Körperoberfläche trägt normalerweise Warzen und Tuberkel. Trochophore-Larve ist in ihrem Lebenszyklus vorhanden. Beispiel. Sipunculus, Phascolosoma.

Stamm Echiura (Über 130 Arten):

Echiurane sind benthische, marine Würmer mit langen, abgeflachten oder gerillten Rüsseln. Der Körper kann oval oder zylindrisch sein und ist in einen präoralen Rüssel und einen poshyterioren Rumpf unterteilt. Trochophore-Larve wird im Lebenszyklus gefunden. Beispiel: Thalassema, Prashadus.

Stamm Priapulida (Über 16 Arten):

Priapuliden sind ausschließlich Meerestiere mit oberflächlicher Segmentierung in ihren wurmförmigen Tieren. Der Körper wird in einen vorderen Rüssel (introvertiert) und einen hinteren Rumpf (Abdomen) unterteilt. Der Stamm trägt kau- und shydale Anhängsel.

Der Mund trägt gebogene Stacheln. Die Beschaffenheit der Körperhöhle bleibt ein umstrittenes Thema. Früher wurde berichtet, dass die Körperhöhle ein echtes Zölom ist, aber neuere Forschungen zeigen, dass die Körperhöhle nicht von Zölomepithel ausgekleidet ist.

Phylum Mollusca (ungefähr 100,000 Arten):

Die Mitglieder des Phylum Mollusca (L. molluscus = weich) haben im erwachsenen Zustand einen weichen und nicht segmentierten Körper. Der Körper ist üblicherweise mit einer Hülle versehen. Das Vorhandensein eines Mantels, der den Körper bedeckt, ist ein charakteristisches Merkmal. Ein ventraler Muskelfuß ist das Fortbewegungsorgan. Beispiele für diesen Stamm sind Pila, Achatina, Loligo, Oc­topus und andere.

Stamm Annelida (ca. 16.400 Arten):

Die Mitglieder des Phylum Annelida (L. anellus = ein Ring) haben einen länglichen Körper. Die gesamte Körperlänge ist durch Quertrennwände in mehrere Segmente unterteilt. Diese Partitionen werden Septen genannt. Der Körper ist sowohl äußerlich als auch innerlich geteilt. Jedes Segment des Körpers wird Metamere genannt.

Die Mesodermschicht wird gespalten – ein Teil haftet am Ektoderm, der Somatopleure genannt wird, und ein anderer Teil bleibt mit dem Endoderm verbunden und wird Splanchnopleure genannt.

Der Raum dazwischen wird als Zölom bezeichnet. Die Tiere mit dem Zölom werden Zölomat genannt. Die Bewegungsorgane haben meist die Form von Borsten. Die Bewegungs- und Bewegungsorgane, falls vorhanden, sind nicht verbunden. Bekannte Beispiele sind Pheretima, Lumbricus, Aphrodite, Nereis, Eunice, Placobdella, Polygordius.

Stamm Pogonophora (Über 80 Arten):

Die Pogonophoren oder Bartwürmer sind eine erst kürzlich untersuchte Gruppe. Sie haben viele Eigentümlichkeiten und zeigen oberflächliche Ähnlichkeiten mit den Hemichordaten. Neuere re­search legt nahe, dass sie eng mit den Anneliden, insbesondere mit den Polychaets, verwandt sind. Die Beispiele der Gruppe sind Siboglinum, Lamellisabella usw.

Stamm Arthropoda (ca. 11.33.000 Arten):

Der Stamm Arthropoda (Gr. arthros = Gelenk und podos = Fuß) umfasst den größten Tierbestand. Diese Tiere zeichnen sich durch ihre metamere Segmentierung aus.

Der Körper ist von einem Chitin-Exoskelett bedeckt. Paarweise verbundene Anhängsel sind vorhanden. Die Kephalisierung ist gut ausgeprägt. Diese Gruppe weist ein breites Spektrum an adaptiven Variationen auf. Palaemon, Periplaneta, Limulus, Scolopendra und Peripatus sind einige Mitglieder dieses großen Stammes.

Stamm Tardigrada (Über 800 Arten):

Der Stamm Tardigrada umfasst winzige, zylindrische bis dersoventral abgeflachte Tiere mit vier Paaren kurzer Beine, die in Krallen oder Klebepads enden. Sie haben eine bemerkenswerte Fähigkeit, unter widrigen Umweltbedingungen zu überleben. Die Gliedmaßen sind lobopodenartig und Merkmale der Kutikula teilen sich sowohl mit den Gliederfüßern als auch mit den Ringelwürmern. Beispiel. Halobiotus, Styraconyx.

Stamm Onychophora (Über 200 Arten):

Die Mitglieder dieses Stammes haben einen weichen, wurmartigen Körper mit vielen lobopodenartigen Anhängseln, die mit ihren Körpersegmenten variabel sind (13-43 Paare). Der Kopf trägt 3 Paar segmentale Anhängsel. Die Atmung wird durch Tracheen und Stigmen behindert. Die Ausscheidung erfolgt durch Nephridien, ein Paar in jedem Bein tragenden Körpersegment mit Ausnahme des tragenden Segments der Genitalöffnung. Die Beispiele sind Peripatus, Peripatopsis.

Phylum Phoronida (Über 20 Arten):

Das Beispiel dieser Gruppe ist Phoronis. Sie sind alle marin. Der Körper ist wurmartig, zylindrisch und unsegmentiert. Der Körper ist von einer membranösen Röhre umgeben. Der Lophophor ist hufeisenförmig.

Stamm Brachiopoda (Über 335 Arten):

Die Mitglieder dieses Stammes sind marin und der Körper besteht aus Dorsal- und Ventralklappen wie die Lamellidens von Mollusca und ist in ein vorderes Prosom, ein mittleres und ein hinteres Metasom unterteilt. Einige Arten heften sich mit einem fleischigen Stiel, dem sogenannten Stiel, am Substrat an. Die Form der Lophophoren variiert von kreisförmig bis gewunden. Das Beispiel ist Lingula, Dallina, Lacozella.

Phylum Bryozoa (Ectoprocta) (ca. 4.500 Arten):

Das Beispiel dieser Gruppe ist Plumatella. Sie sind verzweigte Kolonialformen. Die Individuen sind winzig und werden in getrennten Kammern untergebracht. Um den Mund herum befinden sich Flimmertentakel. Der Verdauungstrakt ist U-förmig.

Stamm Echinodermata (ca. 700 Arten):

Die adulten Arten zeigen eine radiale (Pentaradial) Symmetrie, während die Larven eine bilaterale Symmetrie aufweisen. Die kalkigen Gehörknöchelchen haben die Form von Platten, Stacheln oder zangenartigen Pedicellarien. Die Fortbewegung wird von nu­merous Rohrfüßen getragen.

Wassergefäßsystem, ein wichtiges Merkmal, das durch ein Netzwerk von Gefäßen gebildet wird, durch die das Wasser fließt, ist vorhanden. Typische Beispiele sind Asterina, Astropecten (Seesterne), Ophiura, Ophiothrix (Seestern), Echinus (Seeigel), Holothuria, Cucumaria (Seegurken) und Antedon (Federstern).

Stamm Chaetognatha (Über 100 Arten):

Sie sind alle marin. Der Körper ist stromlinienförmig mit Seiten- und Schwanzflossen. Der Mund ist von Stacheln und Kiefern umgeben, die zur Nahrungsaufnahme verwendet werden. Alle besitzen eine haubenartige Struktur, die anterolateral des Körpers liegt. Die Ex­amples sind Spadella, Zahonya, Sagitta usw.

Stamm Hemichordata (ca. 85 Arten):

Tiere dieses Stammes sind deuterostomate Coelomaten. Sie sind entweder einsam oder kolonial. Der Körper ist weich und in Rüssel (Prosom), Kragen (Mesosom) und Rumpf (Metasom) unterteilt. Das präorale bukkale Diver­ticulum wird eher als Stomochord und nicht als Notochord bezeichnet.

Das Nervenstrang des Halsbandes ist dorsal und hohl und wahrscheinlich homolog mit dem Nervenstrang der Chordatiere. Sie sind alle marin. Einige Zoologen stellen die Gruppe unter den Stamm chordata. Eine andere Gruppe von Zoologen ordnet die Gruppe den Wirbellosen zu und nennt sie “Invertebrate Chordates”. Die Beispiele sind Ptychodera, Balanoglossus usw.

Stamm Chordata (ca. 46.700 Arten):

Der Stamm chordata (L. chorda = Akkord) hat seinen Namen von dem Vorhandensein von Notochord (einer dorsalen stabförmigen Stützstruktur) in einem bestimmten Stadium der Entwicklung oder während des gesamten Lebens.

In höheren Gruppen wird die Chorda durch die Wirbelsäule ersetzt. Die anderen charakteristischen Merkmale sind pharyngeale Kiemenschlitze, dorsaler hohler röhrenförmiger Nervenstrang, Pfosten und Schwanz, Endosyl oder Schilddrüse usw. Der postanale Schwanz ist in den meisten Fällen vorhanden, mit Ausnahme der erwachsenen sessilen Urochordate.

Der Endostyl, das Jod-sekretierende Gewebe, ist in Urochordaten und Cephalochordaten vorhanden, das bei Wirbeltieren entlang der ventralen Seite des Pharynx und der Schilddrüse verläuft. Der muskuläre postanale Schwanz ist in einem gewissen Entwicklungsstadium vorhanden. Herz, wenn vorhanden, liegt ventral. Die Geschlechter sind getrennt (diözisch) oder hermaphroditisch. Die Spaltung ist radial, holoblastisch oder meroblastisch.

Der Stamm ist in 3 Unterstämme unterteilt. Diese sind (i) Urochordata (ii) Cephalochordata und (iii) Wirbeltiere. Die Urochordates und Cephalochordates werden gemeinsam Protochordates (Protochordata) genannt und sind dadurch gekennzeichnet, dass in einigen Stadien nur Notochord, aber in einigen Fällen kein echtes Gehirn und Herz vorhanden ist. Die Beispiele sind Ascidia, Branchiostoma, Myxine, Labeo, Rana, Calotes, Columba, Bos usw.


Riptotus clavatus (Bohnenwanze)

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Bilder

TitelErwachsene, Rückenansicht - Strichzeichnung
UntertitelRiptotus spp. haben einen langgestreckten, schlanken Körper und einen breiten, vorspringenden Kopf.
Urheberrechte ©Y. Natuhara
TitelErwachsener Mann, Seitenansicht - Strichzeichnung
UntertitelKopf nicht breiter als die Basis des Halsschildes Augen hervortretend, subpedunculate.
Urheberrechte ©Y. Natuhara

Identität

Bevorzugter wissenschaftlicher Name

Bevorzugter allgemeiner Name

Andere wissenschaftliche Namen

Internationale gebräuchliche Namen

Lokale gebräuchliche Namen

EPPO-Code

Taxonomischer Baum

  • Domäne: Eukaryota
  • Königreich: Metazoa
  • Stamm: Arthropoden
  • Unterstamm: Uniramia
  • Klasse: Insekten
  • Bestellen: Hemiptera
  • Unterordnung: Heteroptera
  • Familie: Coreidae
  • Gattung: Riptotus
  • Spezies: Riptortus clavatus

Verteilungstabelle

Die Verteilung in dieser zusammenfassenden Tabelle basiert auf allen verfügbaren Informationen. Wenn mehrere Referenzen zitiert werden, können diese widersprüchliche Informationen zum Status enthalten. Weitere Details können für einzelne Referenzen im Abschnitt Verteilungstabellendetails verfügbar sein, der unter Bericht erstellen ausgewählt werden kann.

Wachstumsphasen

Liste der Symptome/Anzeichen

UnterschriftLebensphasenTyp
Früchte / Verfärbungen
Obst / Fremdfütterung
Früchte / Läsionen: schwarz oder braun
Samen / Verfärbungen
Samen / leere Körner
Saatgut / Fremdfütterung
Samen / Gallen
Samen / Läsionen an Samen

Natürliche Feinde

Natürlicher FeindTypLebensphasenBesonderheitVerweiseBiologische Kontrolle inBiologische Kontrolle an
Anastatus japonicus Parasit Eier
Dionaea aurifrons Parasit Erwachsene Gliederfüßer|Nymphen
Gryon hakonensis Parasit
Gryon japonicum Parasit Eier
Gryon nigricorne Parasit Eier
Ooencyrtus nezarae Parasit Eier

Verweise

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Vertriebsreferenzen

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CABI, Undatiert. CABI-Kompendium: Status abgeleitet aus regionaler Verteilung. Wallingford, Großbritannien: CABI

CABI, Undatiert u. CABI-Kompendium: Status wie vom CABI-Redakteur festgelegt. Wallingford, Großbritannien: CABI


Danksagung

Wir danken Masaaki Kimura und Yasunori Hagino für ihre Unterstützung bei der Sammlung und Identifizierung von Myriapod-Proben. Wir danken auch Katsumi Miyazaki für das Sammeln des Chelicerats, Ammutella biunguiculata und das Oda-Labor in der JT Biohistory Research Hall (BRH) für die Bereitstellung der Spinnentiere, Parasteatoda tepidariorum. Wir danken auch Takashi Miyata und allen Mitgliedern des Su Laboratory am BRH für ihre hilfreichen Kommentare. Diese Arbeit wurde teilweise durch ein Stipendium von JSPS KAKENHI (Nr. 24570121) unterstützt.


Komplette Zoologie für NEET von AA Mam

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Die während des Studiums gesammelten empirischen Erfahrungen und praktischen Übungen bereiten die Studierenden auf einen leichten Umgang mit Biologie auf höheren Niveaus vor, falls sie sich für ein weiteres Studium in diesem Bereich entscheiden.


Schlussfolgerungen

Unser derzeitiges Verständnis ist, dass die Strukturierung von Arthropodensegmenten ein inhärent dynamischer und signifikant konservierter Prozess ist, der von vornherein die Form eines Takt-und-Wellenfront-Systems annimmt. Beachten Sie jedoch, dass viele der Schlussfolgerungen in diesem Aufsatz aus fragmentarischen Daten einer kleinen Zahl von Modellspezies extrapoliert werden, wobei funktionelle Daten von einer noch geringeren Zahl verfügbar sind.Dies ist sicherlich nicht das letzte Wort zur Segmentierung von Arthropoden, aber wir hoffen, einen kohärenten Rahmen für weitere Überlegungen und Experimente bereitgestellt zu haben.

Wir gehen davon aus, dass sich zukünftige Untersuchungen auf zwei gegensätzliche, aber miteinander verbundene Aufgaben konzentrieren werden. Erstens, die Natur des Uhr-und-Wellenfront-Systems der Vorfahren der Arthropoden besser aufzulösen: die Topologie der Genregulationsnetzwerke, die die Uhr umfassen, die Produktion von Zeitfaktor-Wellenfronten durch eine sich zurückziehende SAZ und die mechanistische Grundlage für die Wechselwirkungen zwischen ihnen. Zweitens, die Rekonstruktion der Diversifizierung von Arthropoden-Segmentierungsnetzwerken im Laufe der Zeit, was zu bemerkenswerten Neuheiten wie simultaner Musterbildung und Doppelsegment-Periodizität führte. Darüber hinaus glauben wir, dass sequentiell segmentierende Arthropodenmodelle gut positioniert sind, um die Untersuchung der axialen Musterung von Wirbeltieren zu ergänzen und zu informieren, insbesondere angesichts ihrer Vorteile in Bezug auf Kosteneffizienz, kurze Generationszeiten, experimentelle Handhabbarkeit und relativ einfache Genome.

Der dringendste nächste Schritt besteht darin, qualitativ hochwertige Multiplex-Expressionsdaten von einer Vielzahl von Arthropodenarten zu sammeln (Choi et al., 2018, 2016) und diese mit Informationen über die Gewebedynamik (Wolff et al., 2018) zu vergleichen besser charakterisieren, wie sich die Segmentierungsgenexpression über Raum und Zeit ändert. Aufbauend auf einer soliden deskriptiven Grundlage gibt es zahlreiche spannende Richtungen zu verfolgen: Genom-Editierung zur Generierung von Mutanten, Fehlexpressionskonstrukte und Live-Reporter (Gilles et al., 2015 Lai et al., 2018) Konstruktion und Analyse datengestützter dynamischer Modelle (Sharpe, 2017) Einzelzellsequenzierung segmentierender Gewebe (Griffiths et al., 2018) Ex-vivo Kultivierung von SAZ-Zellen (Lauschke et al., 2013). In den letzten vier Jahrzehnten hat die Segmentierung von Arthropoden enorm zu unserem Verständnis von entwicklungsbedingten Gennetzwerken und ihrer Evolution beigetragen. Da wir in ein neues „goldenes Zeitalter“ der Entwicklungsbiologie eintreten, sehen wir große Chancen für die Fortsetzung dieses Erbes.


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