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Wie führt eine Lipoidpneumonie zum akuten Atemnotsyndrom (ARDS)?

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Wie führt eine Lipoidpneumonie zum akuten Atemnotsyndrom (ARDS)?

Die Dampfkrankheiten, die in den Nachrichten in den Vereinigten Staaten aufgetreten sind, werden durch das bundesstaatliche Verbot von Marihuana verursacht. Schmuggler gehen legal zu Freizeit-Marihuana-Ausgabestellen in legalen Staaten und kaufen Patronen, die etwa ein Gramm "Wachs" enthalten. Richtige Kartuschen verwenden Polyethylenglykol, Polypropylenglykol oder pflanzliches Glyzerin, um das THC zum Verdampfen zu suspendieren, aber die Schmuggler sind dafür bekannt, den Tank zu öffnen, einen Teil des Wachses zu entfernen und das verbleibende Volumen mit Vitamin E-Öl aufzufüllen. Diese manipulierten Patronen werden dann auf dem Schwarzmarkt an Freizeit- und medizinische Verbraucher in illegalen Staaten verkauft.

Der CDC-Bericht: "Ausbruch einer Lungenverletzung im Zusammenhang mit der Verwendung von E-Zigaretten- oder Vaping-Produkten"


Es gibt mehrere Möglichkeiten, ARDS zu bekommen (Sepsis, Lungenentzündung, Trauma, Pankreatitis usw.). Pathophysiologisch konvergieren sie alle bei einem alveolären Insult. Wie auch immer es passiert, es gibt einen alveolären Insult, eine Zytokinfreisetzung, die Neutrophile rekrutiert, und die aktivierten Neutrophilen setzen toxische Mediatoren frei, die die Alveolarmembranen zerstören. Für Ihre Frage speziell löst das Mineralöl in den Vape-Patronen (theoretisch) eine Entzündungsreaktion aus, die die Alveolarmembranen zerstört.


Abstracts der European Association of Poisons Centers and Clinical Toxicologists XXII International Congress*

Unsere Fähigkeit, auf die aktuellen Herausforderungen chemischer und biologischer Kampfstoffe zu reagieren, erfordert ein Verständnis der Vergangenheit. Trotz wiederholter Versuche, den Einsatz von Giften in der Kriegsführung zu verbieten, begann das moderne Zeitalter der Chembio-Kriegsführung während des Ersten Weltkriegs am 22. Belgien. Bis zu 800 starben und 2500–3000 wurden von dieser revolutionären Angriffswaffe außer Gefecht gesetzt. Wie ein Beobachter bemerkte: „Die erstaunlichste Veränderung in der Kriegsführung seit der Erfindung des Schießpulvers war gekommen und blieb. Vergessen wir das nicht.“ Die Alliierten setzten im selben Jahr Chlorgas gegen die Deutschen ein und kurz darauf entzündete sich ein chemisches Wettrüsten, während die Kombattanten daran arbeiteten, stärkere Chemikalien als Waffen einzusetzen und ihre Trägersysteme zu verbessern. Im Mai 1916 begannen die Deutschen mit dem Einsatz von Trichlormethylchlorformiat (Diphosgen) im Kampf und ergänzten im Juli 1917 ihr Waffenarsenal um den Treibmittel Senf. Während des Krieges verwendeten die Franzosen Blausäure und Chlorcyan. Ungefähr eine Million der 26 Millionen Opfer des Ersten Weltkriegs wurden auf chemische Waffen zurückgeführt. Während dieses Krieges wurden auch biologische Waffen eingesetzt, jedoch in weit geringerem Umfang. Glanders (Pseudomonas) wurde erfolgreich als biologische Waffe gegen Tiere eingesetzt, als ein deutscher Erreger 4500 Maultiere in Mesopotamien infizierte. Frühe amerikanische Bemühungen um biochemische Waffen in dieser Zeit beinhalteten einen erfolglosen Versuch, eine Rizinstaubwolke zu erzeugen. In der Zwischenkriegszeit wurde eine Vielzahl anderer chemischer Waffen hergestellt, darunter weißer Phosphor, und die Bevorratung von Senf (sowohl Stickstoff- als auch Schwefelsenf) und Phosgen wurde fortgesetzt. 1936 wurde der erste einer Reihe von „Nerven“-Agenten entwickelt, als Gerhart Schrader von I.G. Farbon entdeckte den ersten Organophosphat-Wirkstoff. Diese Chemikalie würde als Tabun oder GA (deutscher Agent A) bekannt werden. Zwei Jahre später entwickelte Schrader auch Sarin. Obwohl diese Nervengifte während des Zweiten Weltkriegs nicht verwendet wurden, wurden bis 1945 12.000 Tonnen Tabun und 1.000 Pfund Sarin von den Deutschen produziert. Zur gleichen Zeit produzierten die USA 20.000 Tonnen Phosgen, 87.000 Tonnen Senfmittel, 20.000 Tonnen Lewisit, 12.500 Tonnen Chlorcyan und 560 Tonnen Blausäure. Zu den chemischen Kampfstoffen, die während dieser Zeit verwendet wurden, gehörten Senfbomben der Italiener während ihrer Offensive in Äthiopien und Senfagenten und Lewisite von den Japanern in China. Die Deutschen fanden heraus, dass Blausäure (Zyclon-B) ein sehr wirksames Mittel zur Massentötung in Konzentrationslagern war. Japan experimentierte auch mit Cholera, Typhus und Pest in China. Seit dem Ende des Zweiten Weltkriegs wurden Berichten zufolge chemische Waffen in einer Reihe regionaler Konflikte eingesetzt, darunter im Jemen-Bürgerkrieg in den 1960er Jahren (Senf- und möglicherweise Nervenkampfstoffe), im Vietnamkrieg (Entlaubungsmittel und nicht tödliche Mittel zur Bekämpfung von Unruhen), Sowjet-Afghanistan-Krieg der 1980er Jahre und Irak-Iran-Krieg der 1980er Jahre (Senf-Agent und Tabun). Terroristen haben auch chemische und biologische Waffen eingesetzt. Die bekanntesten Beispiele ereigneten sich, als die japanische religiöse Sekte Aum Shinrikyo 1994 in einem Wohngebiet von Matsumoto Japan Sarin freisetzte ( 7 Menschen tötete und 500 verletzte) und 1995 erneut in der Tokioter U-Bahn ( 12 Menschen starben, 5550 suchten medizinische Hilfe) ). Zwei bemerkenswerte Biowaffen-Ereignisse in den letzten Jahren waren der Ausbruch von Milzbrand in Russland im Jahr 1979 und eine vorsätzliche Massenvergiftung mit Salmonellen in Oregon im Jahr 1984. Im April 1979 erkrankten 94 Menschen und 64 starben, nachdem aus einer mutmaßlichen sowjetischen biologischen Waffe versehentlich Milzbrandsporen freigesetzt wurden in Swerdlowsk, Russland (jetzt Jekaterinburg). Siebenhundertfünfzig Menschen erkrankten 1984 in Dallas, Oregon, an einer Lebensmittelvergiftung, als Anhänger des indischen Gurus Bhagwan Shree Rajneesh Salatbars in 10 Restaurants mit Salmonellen versetzten, um die Wähler bei einer Kommunalwahl handlungsunfähig zu machen. Der überraschende Angriff vom 11. September auf das World Trade Center hat uns schmerzlich gelehrt, dass man neben dem Verständnis der Vergangenheit immer wachsamer und auf das Unverdächtige vorbereitet sein muss.


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