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Wie sehen wir in die Zelle hinein?

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Meine Schwester besucht die 9. Klasse der Biologie und ihre Lehrerin hat es vermieden, die Frage zu beantworten, wie wir eigentlich das Innere einer Zelle untersuchen. Ich habe schon eine Weile keine Biologie mehr genommen, aber ich würde ihr gerne eine Antwort geben.

Kann jemand grob zusammenfassen, wie wir tatsächlich erfahren, was in einer Zelle vor sich geht? Es wäre in Ordnung, nur einige der gebräuchlichsten oder verwendeten Techniken zu erwähnen.

Hinweis: Ich hoffe, das ist keine schlechte Frage. Es ist ein bisschen vage. Aber ich wollte sie nicht ohne eine anständige Antwort verlassen.


Techniken zum Betrachten ganzer Zellen sind: Lichtmikroskop (Zellen, große Organellen), Elektronenmikroskopie (detaillierte Analyse von subzellulären Strukturen und sogar Proteinen) und konfokale Fluoreszenzmikroskopie (Betrachten Sie bestimmte Zellebenen, rekonstruieren Sie 3D-Bilder).

Und natürlich kann man das Innere biochemisch analysieren, indem man die Zellmembranen aufbricht und sich einzelne Proteine ​​und DNA/RNA anschaut Extraktion und Elektrophorese gefolgt von Western / Nord / Southern-Blotting, oder isolieren Sie Organellen durch Zentrifugation.

Es ist eine breite Frage, und ich habe nur die offensichtlichsten Beispiele für Techniken gegeben (nicht annähernd vollständig). Wenn Sie die fett gedruckten Begriffe googeln, können Sie Ihrer Schwester einige Details mitteilen.


Jenseits der von Chris Stronks aufgeführten konventionellen Methoden haben Berkley Labs den Stand der Technik bei der Untersuchung der inneren Strukturen von Zellen mittels Röntgentomographie weit vorangebracht. Siehe: http://ncxt.lbl.gov/ . Die erhaltenen Bilder sind absolut unglaublich und ermöglichen es den Forschern, die Zelle Schicht für Schicht zu untersuchen und bestimmte Organellen für die Untersuchung visuell zu kontrastieren, ähnlich wie Organismen mit CT-Scannern untersucht werden.


Eine Technik, die ich mag, ist Immunfluoreszenz. Sie erhalten Bilder wie diese:

Die Färbungen werden durch das Auftragen von Antikörpern mit einer Fluoreszenzsonde verursacht. Der Antikörper „klebt“ an bestimmten Teilen der Zelle und die Sonde erzeugt die Lichtmuster, die Sie sehen.


Golgi-Apparat

Schneller Blick: Golgi-Apparat (oder Komplex oder Körper oder ‘der ‘Golgi’) kommt in allen Pflanzen- und Tierzellen vor und ist der Begriff für Gruppen abgeflachter scheibenförmiger Strukturen, die sich in der Nähe des endoplasmatischen Retikulums befinden.

Die Anzahl der ‘Golgi-Apparate’ innerhalb einer Zelle ist variabel. Tierzellen haben tendenziell weniger und größere Golgi-Apparate. Pflanzenzellen können mehrere hundert kleinere Versionen enthalten.

Der Golgi-Apparat erhält Proteine ​​und Lipide (Fette) aus dem rauen endoplasmatischen Retikulum. Es modifiziert einige von ihnen und sortiert, konzentriert und verpackt sie in versiegelte Tröpfchen, die als Vesikel bezeichnet werden. Je nach Inhalt werden diese an eines von drei Zielen versandt:

Ziel 1: innerhalb der Zelle zu den Lysosomen genannten Organellen.
Ziel 2: die Plasmamembran der Zelle
Ziel 3: außerhalb der Zelle.

Der Name hinter dem Gerät
Der Golgi-Apparat ist die einzige Zellorganelle, die nach einem Wissenschaftler benannt wurde. Die sichtbaren Merkmale der Organelle wurden erstmals von Camillo Golgi (1843-1926) auf einer Sitzung der Medizinischen Gesellschaft von Pavia am 19.

Die Debatte über die Existenz des Apparats dauerte auch nach 1913 an, als der Begriff ‘Golgi-Apparat’ offiziell dem ‘internen retikulären Apparat’ gegeben wurde. Erst 1954 wurde die Existenz der Organelle durch Arbeiten in der Elektronenmikroskopie endgültig besiegelt und der Namensgeber „der Golgi“ wurde vollständig akzeptiert.

Gehen für Golgi. Wo ist der Golgi-Apparat und was ist er?

Wo ist es?
Der Golgi-Apparat liegt in eukaryontischen Zellen als eine oder mehrere Gruppen abgeflachter, membranbegrenzter Kompartimente oder Säcke vor. Sie befinden sich in unmittelbarer Nähe des rauhen endoplasmatischen Retikulums und damit in der Nähe des Zellkerns.

Was ist es?
Die Fächer des Golgi-Apparates sehen eher aus wie ein Haufen Pittabrote, wobei das obere und untere nicht glatt ist, sondern die äußersten Flächen aufgebrochen sind. Die Anzahl der Kompartimente in einem Golgi-Apparat liegt normalerweise zwischen 3 und 8. Die Anzahl der Golgi-Apparate in einer Zelle kann nur 1 betragen, wie in vielen tierischen Zellen, oder viele Hundert wie in einigen Pflanzenzellen. Spezialisierte sekretorische Zellen enthalten mehr Golgi-Apparate als andere Zellen.

Der Golgi-Apparat ist Teil einer Fertigungs- und Lieferkette

In nichtbiologischer Hinsicht lässt sich der Golgi-Apparat in drei Hauptbereiche unterteilen:
1) Wareneingang
2) Hauptverarbeitungsbereich
3) Warenausgang

In der Mitte dieses Bildes aus einer Schleimabsonderungszelle aus Maiswurzelkappen befinden sich zwei Golgi-Stapel. Die großen weißen Säcke in ihrer Nähe enthalten Schleim, der vom Golgi-Apparat produziert wird.

(mit freundlicher Genehmigung von Chris Hawes, The Research School of Biology & Molecular Sciences, Oxford Brookes University, Oxford, UK)

Zellbiologisch sind diese Schnitte, ausgehend vom rauen endoplasmatischen Retikulum (RER) nach außen, wie folgt:

1) Cis Golgi Netzwerk (Wareneingang)
Auch cis-Golgi-Retikulum genannt, ist es der Eintrittsbereich zum Golgi-Apparat. Es folgt den ‘Übergangselementen’, die glatte Bereiche des RER sind, die auch als ‘endoplasmatisches Retikulum Golgi Intermediate Compartments’ (ERGIC) bekannt sind.

2) Golgi-Stack (Hauptverarbeitungsbereich)
Dieser Abschnitt besteht aus einer variablen Anzahl, typischerweise 3-6, abgeflachter Säcke, die als Zisternen (sing. cisterna) bezeichnet werden. Die Zisternen des Golgi-Stacks gliedern sich in drei Arbeitsbereiche: Cis-Zisternen, mediale Zisternen und Trans-Zisternen.

3) Trans Golgi-Netzwerk (Waren nach außen)
Dieser Abschnitt ist direkt mit den Transzisternen verbunden und hier findet die Endreaktion und Sortierung statt. Die konzentrierten Biochemikalien werden in versiegelte Tröpfchen oder Vesikel gepackt, die sich durch Aussprossen von der Trans-Golgi-Oberfläche bilden. Die Vesikel werden dann zur Verwendung in der Zelle und darüber hinaus abtransportiert.

Golgi-Apparat – was macht er?
Der Golgi-Apparat gleicht eher einem Lebensmittelsupermarkt mit einer Ladenbäckerei. Es nimmt Produkte aus dem rauen Endoplasmatischen Retikulum (RER) im sogenannten ‘bulk flow’ auf (das Äquivalent einer Massenlieferung an den Supermarkt). Diese chemischen Produkte werden in versiegelten Tröpfchen oder Säcken, den sogenannten Vesikeln, zum Golgi-Apparat transportiert und gelangen in einen Teil des Golgi-Apparats, der nur für Lieferungen bestimmt ist.
Im Golgi-Apparat werden die Vesikel in die ‘Entladebucht’ des cis-Golgi-Netzwerks geliefert. Hier werden die ‘erhaltenen Waren’ überprüft. Falsch gelieferte Waren, einschließlich Chemikalien, die im RER hätten bleiben sollen, werden in Vesikel verpackt an das raue endoplasmatische Retikulum zurückgeschickt.

Die korrekt zugeführten Proteine ​​und Lipide werden dann in die Zisternen des Golgi-Stacks geleitet und in einer geordneten Reihenfolge nach eventuellen ‘Etiketten’ sortiert, die sie tragen. Ein Teil der Artikel aus dem rauen endoplasmatischen Retikulum geht in die Supermarktbäckerei und wird in andere Produkte umgewandelt und neu gekennzeichnet. In Pflanzen können beispielsweise bis zu 80 % der biochemischen Aktivität in den Golgi-Zisternen der Produktion von Chemikalien wie Pektin und Polysacchariden gewidmet werden, die zur Herstellung von Zellwänden verwendet werden.

Die korrekte ‘Etikettierung’ von Produkten ist entscheidend. Die Einschlusszell- (oder I-Zell-)Krankheit, eine erbliche Lysosomenspeicherstörung beim Menschen, wird durch einen metabolischen Markierungsfehler verursacht. Der Fehler führt dazu, dass Chemikalien an die Zelloberfläche abgegeben und sezerniert werden, während die korrekte Markierung sie an Lysosomen abgegeben hätte. Die Lysosomen sammeln dann Material an, das abgebaut werden sollte. Diese Anhäufung verursacht die Störung.

Umzug durch Golgi oder Golgi Umzug?
Die Art und Weise, wie Chemikalien durch den Golgi-Apparat von Zisterne zu Zisterne gelangen, ist nicht vollständig geklärt. Eine Idee ist, dass sich am cis-Ende (dem Ende, das dem rauen endoplasmatischen Retikulum am nächsten liegt) eine neue Zisterna bildet und sich dann verändert, wenn sie sich vom RER wegbewegt und mit der Zeit zum trans-Ende wird. Eine akzeptiertere Idee ist, dass Chemikalien, die im Golgi-Apparat verarbeitet werden, in Transportvesikeln oder möglicherweise entlang von Mikrotubuli von einer Zisterne zur anderen wandern. Unabhängig von der Transportmethode ist klar, dass in speziell dafür vorgesehenen Teilen des Golgi-Apparats verschiedene chemische Reaktionen ablaufen.

Biochemikalien von Golgi. Wohin gehen sie? Wie kommen sie dorthin?
Es gibt drei Hauptziele für Biochemikalien, die aus dem Trans-Golgi-Netzwerk freigesetzt werden: (1) innerhalb der Zelle zu den Lysosomen, (2) die Plasmamembran und (3) außerhalb der Zelle. In jedem Fall ist das Ziel eindeutig mit der Funktion verknüpft.
In Anlehnung an die Lebensmittelsupermarkt-Analogie sind in alle Biochemikalien, die aus dem Trans Golgi-Netzwerk transportiert werden, Etiketten und Barcodes eingebaut. Sie sind alle in Vesikel verpackt und der Aufbau des Vesikels oder Gefäßes hängt weitgehend vom Vesikelinhalt, seinem Bestimmungsort und der Endverwendung ab.

Ziel 1: innerhalb der Zelle, ‘die Lysosomenlinie’
Etwa 40-50 verschiedene Biochemikalien, die vom Golgi-Apparat in Vesikeln abgegeben werden, sind für die Abgabe an die Lysosomen bestimmt. Tierische Zellen enthalten viele Lysosomen und in diesen Strukturen werden einige lebensgefährliche Organellen und andere Materialien verdaut (siehe Punkt CU9 über Lysosomen).

Ziel 2: die Plasmamembran, ‘die kontinuierliche Sekretionslinie’.
Vesikel, die Biochemikalien für einen kontinuierlichen Sekretfluss zur Plasmamembran enthalten und mit dieser verschmelzen. Diese Gruppe von Sekreten trägt zu den Biochemikalien der extrazellulären Matrix bei, wirkt als chemische Signale für andere Zellen und liefert Proteine ​​für die Reparatur und den Ersatz der Plasmamembran. Dieser konstitutive (oder kontinuierliche) sekretorische Weg ist auch der Standardweg. Produkte aus dem Golgi-Gerät, die nicht für andere Routen gekennzeichnet sind, verwenden diese Linie.

Ziel 3: außerhalb der Zelle, ‘die regulierte Sekretionslinie’
Vesikel und Chemikalien dieser Gruppe werden in spezialisierten sekretorischen Zellen hergestellt. Sie bewegen sich vom Trans-Golgi-Netzwerk (TGN) in Richtung der Plasmamembran, häufen sich jedoch an, bevor sie die Membran erreichen.

Bestimmte Auslöser lassen die Vesikel mit der Plasmamembran verschmelzen und geben ihren Inhalt in regulierten Stößen von der Zelloberfläche frei. Ein Beispiel dafür ist die Insulinfreisetzung, wenn sie durch einen Anstieg des Blutzuckerspiegels ausgelöst wird. Die Nahrungsaufnahme ist insofern ähnlich, als sie die Freisetzung von Schleim und Verdauungsenzymen in den Verdauungskanal auslöst.

Golgi und ‘Klone’
Wenn sich eine Zelle teilt, zerfällt der Golgi-Apparat wie der RER in kleine Fragmente. Diese Fragmente verteilen sich mehr oder weniger gleichmäßig auf die Tochterzellen. Ein neuer Golgi-Apparat kann nur aus einem Fragment des Golgi-Apparats der vorherigen Zelle wachsen, daher besteht die Möglichkeit, dass aus jedem kleinen Fragment ein neuer Golgi-Apparat wächst. Wenn jedoch keine Fragmente vorhanden sind, wird es keinen Golgi-Apparat geben. Ohne einen Golgi-Apparat funktioniert die Zelle nicht.


Virtuelles Mikroskoplabor - Wangenzellen

Einleitung: Wenn Sie das Mikroskop-Labor, das wir im Unterricht gemacht haben, verpasst haben, müssen Sie es mit einem im Internet zugänglichen "virtuellen Mikroskop" nachholen. Im Unterricht erhielten wir Wangenzellen, indem wir mit einem Zahnstocher die Innenseite des Mundes abkratzten und den Zahnstocher dann auf einem Wassertropfen mit blauem Fleck rieben. Das Blau hilft Ihnen, die Zellen zu sehen, die normalerweise eine klare Farbe haben. Das virtuelle Labor beginnt mit dem Schritt, in dem Sie den Objektträger auf der Mikroskopseite platzieren.

Drucken Sie diese Seite aus oder schreiben Sie Antworten auf Notizbuchpapier.

Greifen Sie auf das virtuelle Mikroskop unter http://www.udel.edu/biology/ketcham/microscope/ zu.
Klicken Sie auf den Link mit der Aufschrift "der virtuelle Bereich" .

1. Machen Sie sich mit dem Mikroskop vertraut, führen Sie das Tutorial durch und untersuchen Sie die Teile, mit denen Sie arbeiten werden.

2. Betrachten Sie die Folie mit der Bezeichnung Wangenabstrich. Skizzieren Sie das Bild bei Scanning, Low und High Power. KENNZEICHNEN Sie bei hoher Leistung die ZELLMEMBRAN, ZYTOPLASM und NUKLEUS.

Scannen (4) Niedrig (10) Hoch (40)

3. Gehen Sie zu Google und geben Sie "Wangenzellen" in das Suchfeld ein. Klicken Sie auf "images", um alle Bilder zu sehen, die Google im Web gefunden hat und die Wangenzellen zeigen (es sollten Hunderte sein).

Was haben all diese Bilder gemeinsam?

Wie unterscheiden sich die Zellen von einem Bild zum nächsten (wie unterscheiden sie sich)?

4. Warum haben die Google-Bilder von Zellen unterschiedliche Farben? Welche natürliche Farbe hat eine Wangenzelle?

5. Verwenden Sie das Internet oder Ihr Lehrbuch, um jeden der folgenden Begriffe, die sich auf die Zelle beziehen, zu definieren oder zu beschreiben.

6. Denken Sie daran, dass der Mund der erste Ort der chemischen Verdauung beim Menschen ist von deinem Mund? (Hinweis: Welche Organelle sind für den Abbau und die Verdauung verantwortlich?)

/>Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung-Keine kommerzielle Nutzung-Weitergabe unter gleichen Bedingungen 4.0 International Lizenz.


Die Natrium-Kalium-Pumpe

Aktiven Transport ist der energieaufwendige Prozess des Pumpens von Molekülen und Ionen durch Membranen "aufwärts" - gegen einen Konzentrationsgradienten. Um diese Moleküle gegen ihren Konzentrationsgradienten zu bewegen, wird ein Trägerprotein benötigt. Trägerproteine ​​können mit einem Konzentrationsgradienten arbeiten (während des passiven Transports), aber einige Trägerproteine ​​können gelöste Stoffe mit Energiezufuhr gegen den Konzentrationsgradienten (von niedriger Konzentration zu hoher Konzentration) bewegen. Da Trägerproteine ​​beim aktiven Transport verwendet werden, um Materialien gegen ihren Konzentrationsgradienten zu bewegen, werden diese Proteine ​​als Pumpen bezeichnet. Wie bei anderen Arten von zellulären Aktivitäten liefert ATP die Energie für den aktivsten Transport. Eine Möglichkeit, wie ATP den aktiven Transport antreibt, besteht darin, eine Phosphatgruppe direkt auf ein Trägerprotein zu übertragen. Dies kann dazu führen, dass das Trägerprotein seine Form ändert, wodurch das Molekül oder das Ion auf die andere Seite der Membran bewegt wird. Ein Beispiel für diese Art von aktivem Transportsystem, wie in gezeigt Abbildung unten ist das Natrium-Kalium-Pumpe, die über die Plasmamembran tierischer Zellen Natriumionen gegen Kaliumionen austauscht.

Das Natrium-Kalium-Pumpensystem bewegt Natrium- und Kaliumionen gegen große Konzentrationsgradienten. Es bewegt zwei Kaliumionen in die Zelle, wo der Kaliumspiegel hoch ist, und pumpt drei Natriumionen aus der Zelle in die extrazelluläre Flüssigkeit.

Wie in gezeigt Abbildung oben binden drei Natriumionen mit der Proteinpumpe im Inneren der Zelle. Das Trägerprotein erhält dann Energie aus ATP und ändert seine Form. Dabei pumpt es die drei Natriumionen aus der Zelle. An diesem Punkt binden zwei Kaliumionen von außerhalb der Zelle an die Proteinpumpe. Die Kaliumionen werden dann in die Zelle transportiert und der Vorgang wiederholt sich. Die Natrium-Kalium-Pumpe findet sich in der Plasmamembran fast jeder menschlichen Zelle und ist allen zellulären Lebewesen gemein. Es hilft, das Zellpotential aufrechtzuerhalten und das Zellvolumen zu regulieren.

Der elektrochemische Gradient

Der aktive Transport von Ionen durch die Membran bewirkt den Aufbau eines elektrischen Gradienten über die Plasmamembran. Die Zahl der positiv geladenen Ionen außerhalb der Zelle ist größer als die Zahl der positiv geladenen Ionen im Zytosol. Dies führt zu einer relativ negativen Ladung auf der Innenseite der Membran und einer positiven Ladung auf der Außenseite. Dieser Ladungsunterschied verursacht eine Spannung an der Membran. Spannung ist elektrische potentielle Energie, die durch eine Trennung entgegengesetzter Ladungen verursacht wird, in diesem Fall über die Membran. Die Spannung an einer Membran heißt Membranpotential. Das Membranpotential ist sehr wichtig für die Weiterleitung elektrischer Impulse entlang von Nervenzellen.

Da das Innere der Zelle im Vergleich zur Außenseite der Zelle negativ ist, begünstigt das Membranpotential die Bewegung positiv geladener Ionen (Kationen) in die Zelle und die Bewegung negativer Ionen (Anionen) aus der Zelle. Es gibt also zwei Kräfte, die die Diffusion von Ionen durch die Plasmamembran antreiben - eine chemische Kraft (der Konzentrationsgradient der Ionen) und eine elektrische Kraft (die Wirkung des Membranpotentials auf die Bewegung der Ionen). Diese beiden Kräfte, die zusammenwirken, werden als an . bezeichnet elektrochemischer Gradientund wird im Detail in den Konzepten "Nerve Cells" und "Nerve Impulses" erörtert.


Was ist Diffusion?

Die klassische Definition von Diffusion ist die Bewegung eines Stoffes von einem Bereich höherer Konzentration in einen Bereich niedrigerer Konzentration (der Konzentrationsgradient). Aber was heißt das eigentlich?

Teilchen befinden sich immer in zufälliger Bewegung. Konzentration bedeutet einfach, wie viele Teilchen sich in einem bestimmten Volumen befinden. Durch zufällige Bewegung breiten sich Partikel auf natürliche Weise von dort aus, wo es viele gibt, zu Orten, an denen nur wenige oder keine vorhanden sind. Das verstehen wir unter Diffusion entlang des Konzentrationsgradienten.

Sehen Sie sich diese kurze Animation an, um diese Idee besser zu verstehen:


Flexible Behälter

Die Zellmembran ist keine feste Struktur. Es besteht aus Millionen kleinerer Moleküle, die einen flexiblen und porösen Behälter bilden. Proteine und Phospholipide machen den größten Teil der Membranstruktur aus. Die Phospholipide bilden die Basistasche. Die Proteine ​​befinden sich um die Löcher herum und helfen, Moleküle in die Zelle hinein und aus ihr heraus zu bewegen. An der inneren und äußeren Oberfläche der Membran sind auch Proteine ​​befestigt.

Wissenschaftler verwenden das Flüssigkeitsmosaikmodell, um die Organisation von Phospholipiden und Proteinen zu beschreiben. Das Modell zeigt Ihnen, dass Phospholipidmoleküle mit einer Kopf- und einer Schwanzregion geformt sind. Der Kopfteil des Moleküls mag Wasser (hydrophil) während der Schwanz nicht (hydrophob). Da die Schwänze Wasser vermeiden wollen, neigen sie dazu, aneinander zu kleben und die Köpfe dem Wasser zuzuwenden (wässrig) Bereiche innerhalb und außerhalb der Zelle. Die beiden Oberflächen der Moleküle erzeugen die lipiddoppelschicht.


Eine wichtige Sicherheitsregel für Biologielabore ist, vorsichtig zu sein. Möglicherweise arbeiten Sie mit Glas oder scharfen Gegenständen und möchten daher nicht nachlässig damit umgehen.

Unfälle passieren in einem Biologielabor. Einige Chemikalien können Kleidung beschädigen. Vor diesem Hintergrund möchten Sie sicherstellen, dass die Kleidung, die Sie tragen, etwas ist, auf das Sie verzichten können, wenn sie beschädigt wird. Vorsichtshalber ist es ratsam, eine Schürze oder einen Laborkittel zu tragen.

Sie sollten auch geeignete Schuhe tragen, die Ihre Füße schützen können, falls etwas kaputt geht. Sandalen oder offene Schuhe werden nicht empfohlen.


Erstaunliche mikroskopische Aufnahmen zeigen, wie Zellen wirklich aussehen

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__Algenkolonien__Jede grüne Kugel ist eine Kolonie von Volvox-Algen mit mehr als 50.000 Zellen. Wissenschaftler untersuchen diese leuchtenden Süßwasserorganismen als Modelle dafür, wie Lebewesen spezialisierte Zellen und Gewebe entwickeln. Zytoplasmastränge verbinden benachbarte Zellen, sodass sie kommunizieren können, und schlanke Geißeln treiben die Kolonie durch das Wasser.

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Die Highschool-Biologie hat nicht viel dazu beigetragen, Zellen wie faszinierende, psychedelische visuelle Kunst erscheinen zu lassen. Die Diagramme von Pflanzen- und Tierzellen, die auf Lehrbuchseiten verteilt sind, sind weit davon entfernt, wie die Milliarden von Zellen aussehen, die sich teilen, sterben oder eifrig Proteine ​​herstellen. Die Zelle: Eine visuelle Tour durch den Baustein des Lebens von Jack Challoner macht diesen Mangel mehr als wett.

Jede Person, bemerkt Chaloner, begann als eine Zelle ungefähr so ​​groß wie der Punkt am Ende dieses Satzes. Diese einzelne Zelle hing 24 Stunden lang herum, bevor sie sich in zwei Teile teilte und sich dann wie verrückt vermehrte. In dieser Zeit entwickelten sich die Zellen zu etwa 200 verschiedenen Typen. Aber jedes Lebewesen beginnt als eine einzelne Zelle – die größte Einzelzelle ist ein Straußenei – und die Bandbreite des Zelllebens ist atemberaubend.

Mit 250 Illustrationen und Mikroskopfotos (Mikrofotografien) führt Chaloner die Leser durch die Geschichte der Zellbiologie und erforscht unglaubliche Zellmaschinen und -vielfalt. Zellen bilden mehr als 8 Millionen Arten, von denen jede aufgrund ihrer unterschiedlichen Funktionen einzigartig ist: Chamäleons haben eine Tarnung, Glühwürmchen haben glühende Kolben, Pflanzen haben Blüten, die sich der Sonne öffnen.

Die erstaunlichen mikroskopischen Aufnahmen in dieser Galerie zeigen die winzigen Bausteine ​​des Lebens in vielen, seltsamen Details. Eine fluoreszierende lila und orangefarbene Klaue ist die Anthere einer Lilienpflanze. Eine schwebende grüne Kugel mit drei grünen Kugeln ist eine Algenkolonie. Und unheimliche rote Würmer, die über einen blauen Meteor kriechen, ist das Ebola-Virus, das aus der Nierenzelle eines Affen austritt. Wenn die Bilder keine wissenschaftliche Erklärung hätten, könnten sie leicht mit radikaler abstrakter Kunst verwechselt werden. Jedes dieser Fotos, in die Luft gesprengt und gerahmt, würde eine leere Wohnungswand zieren – solange es Ihnen nichts ausmacht, dass mehr Gespräche über Biologie geführt werden.


Zellorganellen

Jede Zelle ist von einer Membran umgeben, um ihren eigenen Inhalt von der äußeren Umgebung zu trennen. Große und komplexe Zellen, einschließlich Zellen aus vielzelligen Organismen, benötigen viele chemische Aktivitäten, um ihre komplizierte Struktur und Funktion zu unterstützen. Um diese Aktivitäten unterschiedlicher Art voneinander zu trennen, verwenden diese Zellen membrangebundene kleine Strukturen (oder „Organellen“) in sich. Dies ist eines der Merkmale der eukaryotischen Zellen, die sie von prokaryotischen Zellen unterscheiden. Einige dieser Organellen sind nur mit einem sichtbar Elektronenmikroskop.

Wir haben in einem früheren Abschnitt über den Kern gesprochen. Einige wichtige Beispiele für Zellorganellen, die wir jetzt diskutieren werden, sind: Endoplasmatisches Retikulum, Golgi-Apparat, Lysosomen, Mitochondrien, Plastiden und Vakuolen. Sie sind wichtig, weil sie einige sehr wichtige Funktionen in Zellen ausführen.


Was kommt als nächstes?

Müssen Sie mehr als nur das endoplasmatische Retikulum auffrischen, bevor Sie die AP-Biologie-Prüfung in Angriff nehmen? Ein Arbeits- oder Lehrbuch zu schnappen ist vielleicht die beste Wahl. Hier ist eine kuratierte Liste der besten AP Biology-Bücher, die Ihnen helfen, härter zu lernen und klüger.

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