Information

Bei welchem ​​Tier bewegt sich das untere Augenlid zum oberen, wenn die Augen geschlossen werden?

Bei welchem ​​Tier bewegt sich das untere Augenlid zum oberen, wenn die Augen geschlossen werden?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ich weiß, dass sich die unteren Augenlider des Hahns bewegen, um das obere zu treffen, wenn er sein Auge schließt. Welche anderen Tiere machen das? Übrigens, "Knickaugen" kann auf den Kopf gestellt bedeuten, denke ich.


Tatsächlich gibt es einige Tiere, die tatsächlich ihre unteren Augenlider bewegen:

  • Die meisten Vögel
  • Reptilien (außer Schlange)
  • Amphibien

Die Nickhaut (inneres Augenlid) von Haien kann das Haiauge bedecken, wenn es sich vom oberen zum unteren Augenlid bewegt (http://en.wikipedia.org/wiki/Nictitating_membrane).


Häufige Augenprobleme bei Hunden

Haben Sie bemerkt, dass Ihr Hund schielt? Wie wäre es mit scheinbarem Augenausfluss bei Hunden? Obwohl Augen über Schutzmechanismen wie ein drittes Augenlid oder Tränen verfügen, sind sie dennoch anfällig für Veränderungen. Diese Veränderungen werden oft durch klimatologische Faktoren, Fremdkörper, Bakterien, angeborene Ursachen usw. verursacht. Jedes Anzeichen eines Hundeaugenproblems wie Ausfluss, Schmerzen, Schwellung oder Rötung gibt Anlass zur Besorgnis. Häufige Augenprobleme bei Hunden erfordern im Allgemeinen eine tierärztliche Beratung, da viele dieser Erkrankungen unbehandelt zur Erblindung führen können.

Für mehr über Augenprobleme bei Hunden, lesen Sie hier bei AnimalWised weiter, wo wir die auflisten werden Top 10 der häufigsten Augenprobleme bei Hunden.


Hoch schauen

Wenn eine Person nach oben schaut, denkt sie oft. Vor allem machen sie wahrscheinlich Bilder im Kopf und können somit ein Indikator für einen visuellen Denker sein.

Wenn sie eine Rede oder Präsentation halten, kann das Nachschlagen dazu führen, dass sie sich an ihre vorbereiteten Worte erinnern.

Ein Blick nach oben und nach links kann anzeigen, dass eine Erinnerung abgerufen wurde. Der Blick nach oben und nach rechts kann auf eine phantasievolle Konstruktion eines Bildes hinweisen (die also einen Lügner verraten kann). Seien Sie dabei vorsichtig: Manchmal sind die Anweisungen umgekehrt – im Zweifelsfall testen Sie die Person, indem Sie sie bitten, sich an bekannte Fakten zu erinnern oder sich etwas vorzustellen.

Aufschauen kann auch ein Zeichen von Langeweile sein, da die Person die Umgebung auf der Suche nach etwas Interessanterem untersucht.

Der Kopf gesenkt und die Augen nach oben zur anderen Person gerichtet, ist eine schüchterne und suggestive Handlung, da sie den Kopf der Unterwerfung mit dem Blickkontakt der Anziehung kombiniert. Es kann auch wertend sein, besonders wenn es mit einem Stirnrunzeln kombiniert wird.


Symptome eines Augenparasiten

Wenn Sie mit Würmern infiziert sind, die sich in Ihrem Auge eingenistet haben, wissen Sie es möglicherweise nicht einmal. Wenn Sie irgendwelche Symptome bemerken, können diese umfassen:

  • Rötung oder Entzündung im oder um das Auge.
  • Wiederkehrende Schmerzen.
  • Sehprobleme, die verschwommenes Sehen, Lichtempfindlichkeit, Sehverlust oder das Vorhandensein von Schwebstoffen im Sichtfeld umfassen können.
  • Narbenbildung der Netzhaut.
  • Übermäßige Tränenproduktion oder Ausfluss aus den Augen.
  • Ein sichtbarer Parasit im Auge.

Es gibt verschiedene Arten von parasitären Würmern, die sich in Ihrem Auge festsetzen können.

Einige der hier erwähnten Parasiten sind in den Vereinigten Staaten sehr selten. Andere können in Lebensmitteln aus den Gebieten angetroffen werden, in denen diese Parasiten heimisch sind, wie beispielsweise Fisch- oder Fleischprodukte aus anderen Ländern.


Augenstruktur und -funktion bei Hunden

Die Augen von Tieren, einschließlich Hundeaugen, funktionieren ähnlich wie Ihre. Tiere entwickeln auch viele der gleichen Augenprobleme, die Menschen haben können, einschließlich Katarakte, Glaukom und andere Probleme. Es ist wichtig, dass Ihr Hund eine gute Augenpflege erhält, um sein Sehvermögen zu schützen und ihm eine angenehme Interaktion mit seiner Umgebung zu ermöglichen.

Das Auge ist ein aktives Organ, das die Lichtmenge, die es einlässt, ständig anpasst und auf nahe und ferne Objekte fokussiert. Es erzeugt kontinuierliche Bilder, die schnell an das Gehirn weitergeleitet werden.

Anatomie des Auges.

Die knöcherne Höhle oder Höhle, die den Augapfel enthält, wird als bezeichnet Orbit. Die Orbita ist eine Struktur, die von mehreren Knochen gebildet wird. Die Orbita enthält auch Muskeln, Nerven, Blutgefäße und die Strukturen, die Tränen produzieren und abfließen lassen.

Das Weiße des Auges wird als bezeichnet Lederhaut. Dies ist die relativ zähe äußere Schicht des Auges. Es ist von einer dünnen Membran bedeckt, die als bezeichnet wird Bindehaut, befindet sich in der Nähe der Vorderseite des Auges. Die Bindehaut verläuft bis zum Rand der Hornhaut und bedeckt die Innenseite des Augenlids. Die Hornhaut ist eine durchsichtige Kuppel auf der Vorderseite des Auges, die Licht einlässt. Die Hornhaut schützt nicht nur die Vorderseite des Auges, sondern hilft auch dabei, das Licht auf die Netzhaut im hinteren Teil des Auges zu fokussieren. Die Iris ist der kreisförmige, farbige Bereich des Auges. Es steuert die Lichtmenge, die in das Auge eintritt, indem es die Pupille vergrößert oder verkleinert. Die Schüler ist der schwarze Bereich in der Mitte des Auges. Die Pupille wird durch den ringförmigen Schließmuskel gesteuert. Wenn die Umgebung dunkel ist, vergrößert sich die Pupille, um mehr Licht hereinzulassen, wenn die Umgebung hell ist, wird die Pupille kleiner, um weniger Licht hereinzulassen.

Die Linse, das sich hinter der Iris befindet, ändert seine Form, um das Licht auf die Netzhaut zu fokussieren. Kleine Muskeln (Ziliarmuskeln) ziehen sich zusammen, wodurch die Linse dicker wird, wodurch die Linse auf nahe Objekte fokussiert werden kann. Die Ziliarmuskeln entspannen sich, wodurch die Linse dünner wird, wenn sie auf entfernte Objekte fokussiert. Diese Linsenwechsel sind bei Hunden begrenzt. Die Retina enthält die Zellen, die Licht wahrnehmen (Photorezeptoren). Der empfindlichste Bereich der Netzhaut wird bei Hunden als Area centralis bezeichnet. Dieser Bereich enthält Tausende von dicht gepackten Photorezeptoren, die visuelle Bilder scharf machen. Jeder Photorezeptor ist mit einer Nervenfaser verbunden. Alle Nervenfasern sind gebündelt, um die Sehnerv. Die Photorezeptoren in der Netzhaut wandeln das Bild in elektrische Impulse um, die vom Sehnerv zum Gehirn geleitet werden.

Die oberen und unteren Augenlider sind dünne Hautfalten, die das Auge bedecken und reflexartig blinzeln können, um das Auge zu schützen. Blinzeln hilft auch, Tränen über die Augenoberfläche zu verteilen, sie feucht zu halten und kleine Partikel zu entfernen. Die Augen eines Hundes werden nicht nur durch die gleichen Arten von Augenlidern wie Menschen geschützt, sondern auch durch die Nickhaut, das manchmal als drittes Augenlid bezeichnet wird. Dieses zusätzliche Augenlid hat eine weißlich-rosa Farbe und befindet sich unter den unteren Augenlidern im inneren Augenwinkel (in der Nähe der Nase). Das dritte Augenlid erstreckt sich bei Bedarf über das Auge, um den Augapfel vor Kratzern (z. B. beim Bürsten) oder als Reaktion auf Entzündungen zu schützen.

Um richtig zu funktionieren, müssen die Augen feucht gehalten werden. Tränen sind die Quelle dieser benötigten Feuchtigkeit. Tränen bestehen aus Wasser, Öl und Schleim. Tränendrüsen produzieren den wässrigen Teil der Tränen. Sie befinden sich am oberen äußeren Rand jedes Auges. Schleimdrüsen in der Bindehaut (sogenannte Becherzellen) produzieren Schleim. Meibom-Drüsen innerhalb der Augenlider produzieren den öligen Anteil. Die Mischung aus Wasser, Öl und Schleim erzeugt eine schützende Träne, die langsamer verdunstet. Tränennasengänge ermöglichen den Tränenfluss aus jedem Auge in die Nase. Jeder dieser Kanäle hat Öffnungen am Rand der oberen und unteren Augenlider in der Nähe der Nase.


Behandlung Behandlung

Obwohl dies nicht in jedem Fall erforderlich ist, können Menschen mit Marcus-Gunn-Phänomen von einer Operation profitieren. Kinder mit Marcus-Gunn-Phänomen müssen regelmäßig auf Amblyopie untersucht werden. Wenn die Amblyopie nicht im Alter von 7 bis 10 Jahren behandelt wird, kann sie nicht mehr behandelt werden. [10] Unbehandelte schwere Ptosis kann auch zu Sehverlust führen. [10] Andere damit verbundene Augenprobleme wie horizontaler Strabismus, vertikaler Strabismus und doppelte Elevationslähmung müssen typischerweise angegangen werden, bevor überlegt wird, wie das Marcus-Gunn-Phänomen selbst behandelt werden kann. [11] Diese damit verbundenen Augenprobleme können mit Brillen, Operationen und/oder Medikamenten korrigiert werden. [1]

Eine Operation des Marcus-Gunn-Phänomens kann bei Ptosis oder Kieferzwinkern in Betracht gezogen werden, die als kosmetisch bedeutsam angesehen werden oder eine Amblyopie verursachen. Je nach Grad der Ptosis und Schwere des Kieferzwinkerns wurden verschiedene Operationstechniken vorgeschlagen. [11] Für das milde Marcus-Gunn-Phänomen umfasste das Management die Beobachtung, die Resektion des Levatormuskels und das Fasanella-Servat-Verfahren. [11]

Ausführlichere Informationen über die Behandlung des Marcus-Gunn-Phänomens sind auf der Website von Medscape Reference verfügbar und können hier eingesehen werden.


MATERIALEN UND METHODEN

Genotypisierung und Paarung von Mäusen

In dieser Studie wurden die folgenden gentechnisch veränderten Mäuse verwendet: Le-Cre (Ashery-Padan et al., 2000), Akvr1 flox (Dudas et al., 2004), Bmpr1a flox (Gaussin et al., 2002), Smad4 flox (Yang et al., 2002), Smad1 flox (Huang et al., 2002), Smad5 Flox (Umans et al., 2003), Smad2 flox (Piek et al., 2001), Smad3 Keimbahn-Knockout (Roberts et al., 2006), Fgfr2 floxed (Yu et al., 2003), Tgfbr2 floxed (Chytil et al., 2002), Presenilin 1 floxed (Yu et al., 2001), Presenilin 2 Keimbahn-Knockout (Steiner et al., 1999) und TOPGAL, ein Wnt-Reporterstamm (DasGupta und Fuchs, 1999). Paarungen zwischen Mäusen, die für das floxed Allel homozygot waren, von denen nur eine Cre-positiv war, führten zu Würfen, in denen etwa die Hälfte der Nachkommen Cre-positiv waren (Conditional Knockout, CKO). Die anderen waren Cre-negativ (Wildtyp). Der Mittag des Tages, an dem der Vaginalpfropfen nachgewiesen wurde, wurde als embryonaler Tag (E) 0,5 der Entwicklung betrachtet. Embryonen wurden in den gewünschten Stadien gesammelt (n= 3 bis 5 für jeden Genotyp und jedes Stadium).

Histologie

Embryoköpfe wurden in 4% Paraformaldehyd/PBS über Nacht bei 4°C fixiert, durch eine Reihe von Ethanolkonzentrationen entwässert, in Paraffin eingebettet und in einer Dicke von 4 µm geschnitten. Für morphologische Studien wurden Schnitte mit Hämatoxylin und Eosin (Surgipath, Richmond, IL, USA) gefärbt.

In-situ-Hybridisierung

Gefrorene Schnitte wurden in 4% Paraformaldehyd/PBS fixiert, mit Proteinase K (10 ug/ml) behandelt, in 4% Paraformaldehyd/PBS nachfixiert und in Triethanolamin-Essigsäureanhydrid-Lösung acetyliert. Proben wurden in 50% Formamid, 5×SSC, 5 mM EDTA, 1×Denhardt's, 100 ug/ml Heparin, 0,3 mg/ml Hefe-tRNA und 0,1% Tween-20 vorhybridisiert, in derselben Lösung mit Ribosonden über Nacht inkubiert, mit 0,2 × SSC gewaschen, in 10 % Lammserum blockiert und über Nacht mit Anti-Digoxigenin-Antikörper inkubiert. Die Farbreaktion wurde mit NBT und BCIP im Dunkeln entwickelt. Nachdem die Reaktion abgeschlossen war, wurden die Objektträger in PBS gewaschen, in 4% Paraformaldehyd/PBS fixiert und in 100% Glycerin befestigt.

Digoxigenin-markierte Ribosonden wurden aus cDNA synthetisiert, die aus RNA generiert wurde, die aus Wildtyp-E15.5-Augenlidern unter Verwendung der folgenden PCR-Primerpaare isoliert wurde:

Foxc1, 5′-CCAGAAAGTGTTCCAAAAGC-3′und 5′-GAAAACCACCCAGACTAATG-3′

Foxc2, 5′-GCCACCTCCTGGTATCTGAAC-3′ und 5′-CTGGGCAAGAACAAAATAGCC-3′

BMP4, 5′-TGGTAACCGAATGCTGATGG-3′ und 5′-GGCGACGGCAGTTCTTATTC-3′

Sfrp1, 5′-ATCCCCCTCTTTCTGCCTTAG-3′ und 5′-GAAATACCTCTGGGCACTTGG-3′

Dkk2, 5'-TTTACAAAGTGGGTTCCCTTG-3' und 5'-CTCCATTTTCACATCACAAAGC-3'.

Die Sonde für Patch 1 war ein freundliches Geschenk von Dr. David Ornitz (Washington University, St. Louis, MO, USA). Genexpressionsmuster wurden zwischen CKO- und Wildtyp-Wurfgeschwistern verglichen und jede In-situ-Hybridisierung wurde mindestens zweimal durchgeführt.

Immunfluoreszenzfärbung

Gefrorene Schnitte wurden auf Raumtemperatur erwärmt und dann in 4% Paraformaldehyd/PBS fixiert. Nach dreimaligem Waschen in PBS wurden die Proben mit 3% H . behandelt2Ö2 in Methanol, um die endogene Peroxidase-Aktivität zu löschen, in 5% Ziegenserum/0,1% Triton X-100 blockiert, in primärem Antikörper über Nacht inkubiert, gewaschen und mit Tyramid-Amplifikation verarbeitet. Die Antikörper für pSmad1/5/8 und p-c-Jun stammten von Cell Signaling Technology (Danvers, MA, USA). Der Keratin-14- und Keratin-10-Antikörper stammte von Covance Research Products (Denver, PA, USA). Der Keratin-4-Antikörper stammte von Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). Der Dkk2-Antikörper stammte von Santa Cruz Biotechnology (Santa Cruz, CA, USA).

X-gal-Färbung

Inszenierte Embryonen, die a . exprimieren lacZ Reportergen wurden 4% in Paraformaldehyd/PBS bei 4°C für 30 Minuten fixiert, zweimal in PBS mit 2 mM MgCl . gewaschen2, 0,02% NP-40/0,01% Desoxycholat (DOC) und gefärbt mit X-gal-Lösung [5 mM K3Fe(CN)6, 5 mM K4Fe(CN)6, 1 M MgCl2, 0,02% NP-40/0,01% DOC NP-40, 1 mg/ml X-gal in PBS] für 5 Stunden bei 37 °C, nachfixiert mit 4% Paraformaldehyd für 1 Stunde, kryogeschützt und bei Bedarf 10 -μm-Schnitte wurden hergestellt.

BrdU- und TUNEL-Färbung und Quantifizierung

Schwangeren weiblichen Mäusen wurden 50 mg/kg einer Mischung aus 10 mM BrdU (Roche, Indianapolis, IN, USA) und 1 mM 5-Fluor-5′-desoxyuridin (Sigma, St. Louis, MO, USA) injiziert und nach 1 Stunde. Ein monoklonaler Anti-BrdU-Antikörper (verdünnt 1:250 Dako, Carpinteria, CA, USA) wurde mit einem Vectastain Elite Mouse IgG ABC-Kit verwendet. Die Schnitte wurden mit Hämatoxylin gegengefärbt. Die terminale Desoxynukleotidyltransferase (TdT)-vermittelte Desoxyuridintriphosphat-Nick-Endmarkierung (TUNEL) wurde mit einem Apoptag-Kit (Chemicon, Temecula, CA, USA) durchgeführt. Die entparaffinierten Objektträger wurden mit 3% H . behandelt2Ö2 in Methanol für 30 Minuten, gefolgt von einer Proteinase-K-Behandlung (20 &mgr;g/ml) für 15 Minuten. Die Objektträger wurden mit TdT-Enzym in Äquilibrierungspuffer 1 Stunde bei 37 °C inkubiert. Die Reaktion wurde mit Waschpuffer des Herstellers für 10 Minuten bei Raumtemperatur beendet. Anti-Digoxigenin-Peroxidase-Konjugat wurde 30 Minuten bei Raumtemperatur zugegeben, gefolgt von DAB und H&sub2;2Ö2Behandlung. Die Objektträger wurden mit Hämatoxylin gegengefärbt.

Augenlidanatomie der Wildtyp-Maus bei E15.5. Die Bestandteile des normalen Augenepithels sind farbkodiert: Bulbuskonjunktiva, violette Lidbindehaut, rosa Lidhautepidermis, dunkelrotes Periderm, orangefarbene Hornhaut, blau.

Augenlidanatomie der Wildtyp-Maus bei E15.5. Die Bestandteile des normalen Augenepithels sind farbkodiert: Bulbuskonjunktiva, violette Lidbindehaut, rosa Lidhautepidermis, dunkelrotes Periderm, orangefarbene Hornhaut, blau.

BrdU- und TUNEL-positive Zellen wurden in den Augenoberflächenepithelien bei E14.5 in 4-5 Schnitten von jedem Embryo (Wildtyp, n=6 Smad4 CKO , nein=8). Der Mittelwert und der Standardfehler (s.e.m.) wurden aus den gepoolten Daten berechnet. Unterschiede wurden als signifikant angesehen, wenn P<0.05, bestimmt von Student's T-Prüfung.


8 häufige Augenprobleme bei Hunden

Die Augen eines Hundes erfüllen eine fast wundersame Funktion – sie wandeln reflektiertes Licht in Nervenimpulse um, die das Gehirn verwendet, um Bilder der Welt zu erstellen. Um dies gut zu tun, müssen alle verschiedenen Teile des Auges gesund sein. Leider können eine Reihe von Krankheiten die Funktion der Augen eines Hundes beeinträchtigen. Werfen wir einen Blick auf einige der häufigsten Augenprobleme, die Hunde haben und wie Haustiereltern damit umgehen können.

Bild: seh342 / Shutterstock

Kirschauge

Hunde haben drei Augenlider – zwei, die gut sichtbar sind und ein zusätzliches, das dritte Augenlid, das normalerweise unter dem inneren Augenwinkel verborgen ist. Das dritte Augenlid beherbergt eine tränenproduzierende Drüse. Normalerweise ist diese Drüse auch unsichtbar, aber einige Hunde haben eine angeborene Schwäche der Bänder, die sie an Ort und Stelle halten. Wenn diese Bänder versagen, springt die Drüse aus ihrer normalen Position und sieht ein bisschen aus wie eine „Kirsche“, die im inneren Augenwinkel steckt. Da dieser Zustand oft genetisch bedingt ist, sind im Laufe der Zeit meist beide Augen betroffen.

Um das Kirschauge zu behandeln, führt ein Tierarzt eine einfache Operation durch, um die Drüse wieder in einer normaleren Position zu befestigen.

Bild: Tom Feist / Shutterstock

Hornhautwunden

Die Augenoberfläche ist mit einem klaren, hautähnlichen Gewebe, der Hornhaut, bedeckt. Genau wie die Haut kann auch die Hornhaut verletzt werden, und bei Hunden sind Platzwunden (Schnitte), Einstiche und Geschwüre recht häufig. Schuld daran ist oft ein Trauma, etwa wenn ein Hund durch hohes Gras rennt und dabei ins Auge gestochen wird. In anderen Fällen können Probleme mit den Augen selbst (wie schlechte Tränenproduktion oder abnormale Anatomie) Hunde einem Risiko für Hornhautschäden aussetzen. Ein Hund mit einer Hornhautwunde reibt oft am betroffenen Auge und blinzelt wegen Schmerzen. Das Auge kann auch gerötet sein und eine übermäßige Drainage aufweisen.

Die Behandlung von Hornhautwunden umfasst die Vorbeugung oder Behandlung von Infektionen mit antibiotischen Augentropfen oder -salben, die Behandlung von Schmerzen und die Heilung der Hornhaut. In schweren Fällen können eine Operation oder andere Behandlungen erforderlich sein, um die Hornhaut zu schützen oder zu reparieren und die Heilung zu fördern.

Bild: Gualberto Becerra / Shutterstock

Keratokonjunktivitis Sicca (KCS) oder Trockenes Auge

Wenn Hunde eine Krankheit namens Keratoconjunctivitis sicca (KCS) oder trockenes Auge entwickeln, produzieren ihre Tränendrüsen weniger Tränen als normal. Tränen erfüllen wichtige Funktionen wie das Entfernen von potenziell schädlichem Material von der Augenoberfläche und die Pflege des Hornhautgewebes. Es überrascht nicht, dass ein Mangel an Tränen große Probleme wie Hornhautgeschwüre, chronische Schleimableitung aus den Augen und Schmerzen verursachen kann.

Leichte Fälle von KCS können manchmal durch häufige Anwendung einer künstlichen Tränenlösung behandelt werden, aber normalerweise sind Medikamente erforderlich, die die Tränenproduktion anregen (z. B. Ciclosporin). Eine Operation, die einen speichelführenden Gang umleitet, so dass er das Auge befeuchtet, ist in schweren Fällen eine Option.

Bild: Antoniodiaz / Shutterstock

Konjunktivitis (Rosa Auge)

Die Bindehaut sind die Schleimhäute, die die Innenseite der Augenlider eines Hundes, beide Seiten des dritten Augenlids und einige Teile des Augapfels bedecken. „Konjunktivitis“ oder „Rosa Auge“ sind austauschbare Begriffe, die einfach „Entzündung der Bindehaut“ bedeuten. Zu den Symptomen einer Konjunktivitis gehören gerötete und geschwollene Bindehaut, Augenausfluss und Beschwerden.

Konjunktivitis sollte als Krankheitssymptom betrachtet werden, nicht als Krankheit selbst. Viele Erkrankungen verursachen bei Hunden eine Konjunktivitis, darunter körperliche Reizungen (wie Staub und nach innen wachsende Wimpern), Infektionen (bakteriell und viral sind am häufigsten) und allergische Reaktionen. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab. Sterile Augenspülungen mit Kochsalzlösung sind rezeptfrei erhältlich und können verwendet werden, um Reizstoffe aus dem Auge zu spülen. Bakterielle Augeninfektionen klingen normalerweise schnell ab, wenn sie mit einem geeigneten verschreibungspflichtigen antibiotischen Augentropfen oder einer Salbe behandelt werden. Die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Hund eine Bindehautentzündung bekommt, ist sehr gering, aber es ist nur sinnvoll, Ihre Hände gründlich zu waschen, nachdem Sie die Augenmedikamente Ihres Hundes aufgetragen haben. Vereinbaren Sie einen Tierarzttermin, wenn sich die Konjunktivitis Ihres Hundes im Laufe von ein oder zwei Tagen verschlechtert oder nicht abheilt.

Bild: Vitaly Titov / Shutterstock

Glaukom

Im Auge ist die Flüssigkeitsproduktion und -ableitung genau ausbalanciert, um einen konstanten Druck aufrechtzuerhalten. Ein Glaukom tritt auf, wenn dieses Gleichgewicht gestört ist und der Druck im Auge zunimmt. Symptome sind Schmerzen, Augenrötung, vermehrte Tränenproduktion, ein sichtbares drittes Augenlid, Hornhauttrübung, erweiterte Pupillen und in fortgeschrittenen Fällen ein deutlich vergrößertes Auge.

Rufen Sie sofort Ihren Tierarzt an, wenn Sie befürchten, dass Ihr Hund ein Glaukom hat, da eine Verzögerung der Behandlung zur Erblindung führen kann. Die Behandlung kann eine Kombination aus topischen und oralen Medikamenten beinhalten, die Entzündungen verringern, Flüssigkeit aus dem Auge absorbieren, die Flüssigkeitsproduktion im Auge verringern und die Ableitung von Flüssigkeit aus dem Auge fördern. In einigen Fällen kann auch eine Operation eine Option sein.

Bild: anucha maneechote / Shutterstock

Katarakte

Die Linse befindet sich in der Mitte des Auges und ist normalerweise klar, aber manchmal entwickelt ein Teil oder die gesamte Linse eine trübe, undurchsichtige Katarakt. Katarakte verhindern, dass das Licht den Augenhintergrund erreicht, was je nach Schweregrad zu Sehstörungen oder Erblindung führt. Katarakte werden oft mit einer normalen Altersveränderung verwechselt, die die Linsen eines Hundes betrifft, die als Linsensklerose bezeichnet wird. Beide Zustände verleihen den Pupillen (dem normalerweise schwarzen Zentrum des Auges) ein weißes, graues oder milchiges Aussehen, aber ein Tierarzt kann den Unterschied durch eine normale Augenuntersuchung feststellen.

Eine Kataraktoperation ist für Hunde möglich, wenn ihr Sehvermögen stark beeinträchtigt ist. Wenn dies keine Option ist, ist es wichtig zu erkennen, dass sich die meisten Hunde sehr gut an eine schlechte Sehkraft anpassen.

Bild: Joy Brown / Shutterstock

Entropium

Manche Hunde haben Augenlider, die nach innen rollen. Dies wird als Entropium bezeichnet. Entropium führt dazu, dass Haare auf der Augenoberfläche reiben, was zu Schmerzen, erhöhter Tränenproduktion und schließlich zu einer Schädigung der Hornhaut führt. Entropium kann ein angeborenes Problem sein (Hunde werden damit geboren) oder es kann sich als Folge eines chronischen Schielens aufgrund von Beschwerden oder Augenlidnarben entwickeln.

Wenn ein Entropium aufgrund eines Zustands aufgetreten ist, der sich auflösen wird, kann ein Tierarzt die Augenlider vorübergehend in eine normalere Position nähen (ein Verfahren, das als Augenlidheftung bezeichnet wird). In anderen Fällen ist eine Operation zur dauerhaften Korrektur einer abnormalen Augenlidanatomie erforderlich.

Bild: SpeedKingz / Shutterstock

Progressive Netzhautatrophie (PRA)

Einige Augenkrankheiten bei Hunden können schwer zu erkennen sein. Dies ist bei der progressiven Netzhautatrophie (PRA) der Fall, einer Erkrankung, die dazu führt, dass Hunde allmählich erblinden, obwohl ihre Augen ganz normal aussehen. Das erste Symptom von PRA sind oft Schwierigkeiten beim Sehen in der Nacht, aber es ist nicht ungewöhnlich, dass sich Hunde normal verhalten, bis ihr Sehvermögen fast vollständig verschwunden ist und / oder sie in eine unbekannte Umgebung gebracht werden.

Leider gibt es keine wirksame Behandlung für PRA, aber der Zustand ist schmerzlos und Hunde passen sich im Allgemeinen sehr gut an die Erblindung an.


Augenzucken stoppen

Dieser Artikel wurde von Paul Ursell, MD, medizinisch überprüft. Dr. Paul Ursell ist Augenarzt und Kataraktchirurg im Vereinigten Königreich. Im Laufe seiner Karriere hat er über 7.000 Kataraktoperationen durchgeführt. Er hat über 20 Peer-Review-Artikel zur Kataraktchirurgie veröffentlicht. Dr. Ursell erwarb seinen Doktortitel am St. Mary’s Hospital in London und wurde 1995 Fellow des Royal College of Ophthalmologists. Dr. Ursell ist einer der wenigen Chirurgen, die einen Doktortitel in moderner Kataraktchirurgie erhalten haben. Er war 9 Jahre im Council of UKISCRS (Vereinigtes Königreich & Irland Society of Cataract & Refractive Surgeons) tätig.

In diesem Artikel werden 11 Referenzen zitiert, die am Ende der Seite zu finden sind.

wikiHow markiert einen Artikel als vom Leser genehmigt, sobald er genügend positives Feedback erhält. Dieser Artikel erhielt 24 Testimonials und 89% der Leser, die abgestimmt haben, fanden ihn hilfreich, was ihm unseren Status als lesergenehmigt einbrachte.

Dieser Artikel wurde 1.923.738-mal angesehen.

Augenlidzucken oder Augenzucken (auch Blepharospasmen genannt) können peinlich, unangenehm und geradezu ärgerlich sein. Es kann auch beängstigend wirken, wenn Sie es noch nie zuvor erlebt haben. Das Zucken der Augenlider ist eine unwillkürliche Muskelkontraktion, die viele Ursachen haben kann, einschließlich Augenbelastung, Müdigkeit, trockene Augen, übermäßiger Konsum von Stimulanzien (wie Kaffee oder Medikamenten), Dehydration oder übermäßiger Alkoholkonsum, aber die Hauptursache ist Stress. Unabhängig von der Ursache, keine Panik. Sie haben mehrere Möglichkeiten, das Zucken von Augen und Augenlidern zu stoppen.


ERGEBNISSE

BMP-Signalisierung ist für das Schließen des Augenlids der Maus erforderlich

Um die Funktionen von BMPs in der frühen Augenentwicklung zu untersuchen, verwendeten wir Cre-Rekombinase, um floxed-Allele von Schlüsselkomponenten des BMP-Signalwegs zu löschen. Die transgene Cre-Expression wurde durch einen Promotor angetrieben, der zuerst bei E9 in der Linsenplakode und im Ektoderm exprimiert wird, das sich später in die Augenoberflächenepithelien (Le-Cre) differenziert (Ashery-Padan et al., 2000). Zu den Epithelien der Augenoberfläche, auf die das Transgen abzielt, gehören die palpebrale Epidermis, die palpebrale Konjunktiva, die bulbäre Konjunktiva und das Hornhautepithel (Ashery-Padan et al., 2000) (Abb. 1). Le-Cre-Mäuse wurden mit Mäusen mit floxed-Allelen von zwei der drei Typ-I-BMP-Rezeptoren (Akvr1 und Bmpr1a), zwei der BMP-aktivierten R-Smads(Smad1 und Smad5), die beiden Activin/TGFβ-aktivierten R-Smads (Smad2 und Smad3), der einzige Typ-II-TGFβ-Rezeptor (Tgfbr2) oder die Co-Smad Smad4. Paarungen fanden zwischen Cre-positiven homozygoten Flox- und Cre-negativen homozygoten Flox-Tieren statt, wobei sichergestellt wurde, dass etwa die Hälfte der Nachkommen Cre-positiv waren und keine Tiere zwei Kopien des Transgens erhielten.

In jedem Knockout, das auf den BMP-Weg abzielt (Acvr1/Bmpr1a, Smad1/5und Smad4), Cre-positive Tiere wiesen einen bei der Geburt geöffneten Augenlid (EOB)-Phänotyp auf (Fig. 2B-D). Nachkommen mit bedingter Deletion eines Allels der BMP-Weg-Gene (Acvr1/Bmpr1a, Smad1/5 und Smad4 nicht gezeigt), beide Tgfbr2 Allele (Abb. 2G) oder beides Smad2 und Smad3 Allele (Daten nicht gezeigt) hatten bei der Geburt normal erscheinende, geschlossene Augenlider und zwischen E15.5 und der Geburt normal erscheinendes Bindehautepithel. Bei der Untersuchung von Embryonen zwischen E16.5 und der Geburt stellten wir fest, dass sich die Augenlider der Cre-positiven Embryonen mit EOB nie schlossen, was darauf hindeutet, dass der Phänotyp auf das Versagen des Augenlidschlusses und nicht auf das vorzeitige Öffnen der Augenlider zurückzuführen ist (nicht gezeigt). Da nur Knockouts im kanonischen BMP-Smad-Weg einen EOB-Phänotyp aufwiesen, zeigen wir in den restlichen beschriebenen Studien nur den Phänotyp von Smad4 CKO Mäuse, um die Funktion der BMP-Signalgebung beim Augenlidschluss darzustellen. Die gezeigten "Kontroll"-Augenlider stammen alle von homozygoten flox,Cre-negativen Wurfgeschwistern.

Augenliddefekte bei Mäusen mit Mängeln in der BMP-Signalgebung.(A-G) Hämatoxylin- und Eosin-Färbung von frontalen Augenschnitten vom Wildtyp (A,E), Acvr1Bmpr1a DCKO (B), Smad4 CKO (C,F), Smad1/5 DCKO (D) und Tgfbr2 CKO (G) Mäuse am postnatalen Tag 3 (P3). Wildtyp-Augenlider sind fusioniert (Pfeil in A), während Augenlider, denen die BMP-Signalgebung im Ektoderm fehlt, getrennt sind (Pfeilspitzen in B-D). (E, F) Ansichten der Einschübe in A und C mit höherer Vergrößerung. (E) Eosin-gefärbte Keratin (Pfeil) und Hämatoxylin-gefärbte Keratinozyten (Pfeilspitze) in der palpebralen Epidermis des Wildtyp-Augenlids. (F) Mit Eosin gefärbtes ektopes keratinähnliches Protein (Pfeil) und ektope Hämatoxylin-gefärbte keratinozytenähnliche Zellen (Pfeilspitze) in Smad4 CKO Bindehaut. Sternchen in E und F veranschaulichen die Hyperplasie im Smad4 CKO Bindehaut. (G) Tgfbr2 CKO Augenlider bei Neugeborenen sind verschmolzen (Pfeil). Maßstabsbalken: 100 μm.

Augenliddefekte bei Mäusen mit Mängeln in der BMP-Signalgebung.(A-G) Hämatoxylin- und Eosin-Färbung von frontalen Augenschnitten vom Wildtyp (A,E), Acvr1Bmpr1a DCKO (B), Smad4 CKO (C,F), Smad1/5 DCKO (D) und Tgfbr2 CKO (G) Mäuse am postnatalen Tag 3 (P3). Wildtyp-Augenlider sind fusioniert (Pfeil in A), während Augenlider, denen die BMP-Signalgebung im Ektoderm fehlt, getrennt sind (Pfeilspitzen in B-D). (E, F) Ansichten der Einschübe in A und C mit höherer Vergrößerung. (E) Eosin-gefärbte Keratin (Pfeil) und Hämatoxylin-gefärbte Keratinozyten (Pfeilspitze) in der palpebralen Epidermis des Wildtyp-Augenlids. (F) Mit Eosin gefärbtes ektopes keratinähnliches Protein (Pfeil) und ektope Hämatoxylin-gefärbte keratinozytenähnliche Zellen (Pfeilspitze) in Smad4 CKO Bindehaut. Sternchen in E und F veranschaulichen die Hyperplasie im Smad4 CKO Bindehaut. (G) Tgfbr2 CKO Augenlider bei Neugeborenen sind verschmolzen (Pfeil). Maßstabsbalken: 100 μm.

Neben dem EOB-Phänotyp zeigten Augen mit BMP-Signalmangel eine Hyperplasie und eine scheinbare Verhornung des Bindehautepithels. Im Gegensatz zu dem zweischichtigen Epithel, das in Wildtyp-Embryonen zu sehen ist, umfasste das Konjunktivalepithel mehrere Zellschichten, darunter ein Stratum granulosum mit dunklen, Hämatoxylin-gefärbten Keratohyalin-Granula und ein eosinophiles Stratum corneum, das auf eine Keratinisierung hindeutet (Abb. 2E, F).


Schau das Video: Syndrom suchého oka (Kann 2022).