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Warum haben sich bestimmte Pflanzen so entwickelt, dass sie psychoaktive Verbindungen enthalten?

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Pflanzen wie Marihuana (Cannabis) und Kratom (Mitragena speciosa) enthalten Verbindungen, die das menschliche Gehirn beeinflussen. Warum haben sich diese Pflanzen entwickelt, um Substanzen wie THC und Mitragynin in ihre Blätter/Blüten aufzunehmen?


Die Evolutionsgeschichte verschiedener Pflanzen, die psychoaktive Verbindungen exprimieren, kann variieren, und in vielen Fällen ist es schwierig, wenn nicht unmöglich, einen bestimmten Ursprung zu bestimmen. Wir können jedoch einige allgemeine Beobachtungen machen:

Homologie über viele Arten

Trotz der Unterschiede zwischen, sagen wir, Mensch und Heuschrecke, teilen Tiere einen Großteil ihrer Physiologie. Säugetiere und Insekten neigen beispielsweise dazu, unterschiedliche Neurotransmitter für unterschiedliche Zwecke zu verwenden, aber die eigentlichen Neurotransmitter und ihre Rezeptoren sind oft homolog. Eine Pflanze könnte daher eine Verbindung entwickeln, die bei bestimmten Insekten als Neurotoxin wirkt, beim Menschen aber auch psychoaktive Wirkungen hat. Nikotin ist ein Beispiel für eine psychoaktive Verbindung mit insektizider Wirkung: Nikotin schützt nicht nur eine Tabakpflanze, sondern der Mensch hat Nikotin sogar als Insektizid verwendet. Natürlich könnten Pflanzen auch Giftstoffe entwickeln, um sie vor anderen Säugetieren zu schützen, und diese würden beim Menschen noch wahrscheinlicher wirken.

Es gibt sogar Homologie zwischen Königreichen, so dass Pflanzen Verbindungen herstellen können, um das Wachstum konkurrierender Pflanzen zu verhindern, als Antibiotika / Antimykotika usw. wirken und alle die Möglichkeit haben, auf einige homologe Proteine ​​einzuwirken, die der Mensch besitzt.

Künstliche Selektion

Sobald sich der Mensch der psychoaktiven oder anderen medizinischen Eigenschaften einer Pflanze bewusst ist, kann diese Pflanze kultiviert und nach wünschenswerten Eigenschaften ausgewählt werden. Im Fall einer Verbindung wie THC gibt es gute Beweise dafür, dass dies in letzter Zeit passiert ist. Im Fall von Pflanzen, die Opiatverbindungen produzieren, werden viele seit Tausenden von Jahren vom Menschen kultiviert, so dass sie viel häufiger vorkommen, als wenn der Mensch dies nicht gewählt hätte.

Selektionsbias

Vielleicht hätte ich mit diesem eröffnen sollen, denn ich denke, es ist sehr, sehr wichtig, sich dessen bewusst zu sein. Ich spreche hier nicht von Selektion in evolutionären Begriffen, sondern in Bezug auf kognitive Verzerrungen. Auswahlverzerrung tritt auf, wenn Sie sich auf bestimmte Ergebnisse und nicht auf andere konzentrieren. Es gibt unzählige von Pflanzen produzierte Verbindungen, die potenziell eine gewisse biologische Aktivität beim Menschen haben können: Tausende und Abertausende. Einige haben psychoaktive Wirkungen, andere haben Auswirkungen auf andere Körpersysteme und viele haben abgesehen von Nahrungsbeiträgen überhaupt keine Wirkung. Sie bemerken alle Pflanzen, die etwas "Interessantes" produzieren, ignorieren jedoch diejenigen, die gutartig oder einfach giftig sind.


Kapitel 14 - Naturprodukt (Pilz und pflanzliche) Neuartige psychoaktive Substanzen

Naturproduktneue psychoaktive Substanzen („Legal Highs“) sind psychoaktive Pflanzen oder Pilze, die ohne rechtliche Beschränkung leicht über das Internet oder den Einzelhandel, sogenannte Headshops, bezogen werden können. Diese Materialien haben entweder eine stimulierende, halluzinogene oder analgetische Wirkung (oder eine Kombination) und viele enthalten von Phenylethylamin und Tryptamin abgeleitete Naturstoffe, die für ihre pharmakologische Wirkung verantwortlich sind. Leider wurde die Chemie dieser Materialien in vielen Fällen vor einiger Zeit untersucht, und es fehlen aktuelle chemische und pharmakologische Analysen dieser komplexen Materialien, wobei ihre Wirkungen einzeln oder in Kombination mit anderen Freizeitdrogen kaum bekannt sind.

Dieses Kapitel befasst sich mit der Chemie pilzlicher und pflanzlicher neuartiger psychoaktiver Substanzen und gibt einen Überblick über den aktuellen Stand ihrer Pharmakologie und Toxikologie. Die Legalität dieser Materialien wird von Land zu Land und im Laufe der Zeit variieren, da ihre Popularität variiert und ihre nachteiligen Auswirkungen besser verstanden werden.


Warum Pflanzen Koffein produzieren

Es ist wieder Montag, und irgendwie habe ich es am Wochenende geschafft, mich davon zu überzeugen, dass das Aufwachen um 11 Gerechtigkeit und die natürliche menschliche Art ist. Aber da ist es, Montag 10.30 Uhr, und ich bin schon seit 5 Stunden wach.

Ich denke, es ist Zeit für eine Kaffeepause. Ich hetze herum und jongliere mit meinem Arbeitspensum, bis ich es endlich schaffe, in 15 Minuten einen schnellen Krug voll von diesem heiligen, heiligen Joe zu trinken. Aber wenn ich eine Pflanze wie Kakao, Kola, Guarana oder Kaffee wäre, hätte ich mir die Zeit nicht nehmen müssen - ich hätte das Koffein bereits eingebaut. Erkennen diese Pflanzen, wie viel Glück sie haben? Das setzt natürlich voraus, dass Pflanzen ihr Koffein verwenden, um Aufsehen zu erregen.

In Wahrheit haben Wissenschaftler erst begonnen zu erraten, warum manche Pflanzen Koffein produzieren. Koffein wird als sekundärer Bestandteil eingestuft, was bedeutet, dass es für das Überleben der Pflanze nicht essentiell ist. Tatsächlich gibt es viele Arten von koffeinhaltigen Pflanzen mit entkoffeinierten Verwandten (armen Dingen), aber als nicht wesentliche Komponente kann es schwieriger sein, genau zu bestimmen, was das Koffein dort macht.

Koffein ist chemisch gesehen ein Methylxanthin. Viele Methylxanthine werden sowohl von Menschen als auch von Pflanzen als Pestizide verwendet. Es ist möglich, aber nicht bestätigt, dass Koffein verwendet wird, um Pflanzenfresser und Pflanzenschädlinge zu vergiften, um sie davon abzuhalten, diese Pflanzenart erneut anzugreifen, dh wenn sie nach der Verstoffwechselung des Koffeins überleben. Aber weil Koffein für Pflanzenzellen giftig ist, wird es in speziellen Zellkompartimenten, den sogenannten Vakuolen, gespeichert, die eher wie eine Hausapotheke sind und das Koffein sicher vom Rest des Zellinhalts fernhalten, bis es gebraucht wird. Dadurch kommt die Pflanze leider nicht in den Genuss summen aus seinem eigenen Koffein (vorausgesetzt, Pflanzen können ein "Summen" erleben), aber das ist ein notwendiger Kompromiss, wenn eine giftige Substanz herumliegt.

Es scheint also, dass koffeinhaltige Pflanzen Glück haben, diese Verbindung als Teil ihrer natürlichen Abwehrkräfte zu haben, aber es schreckt nicht alle Angreifer ab. Zum Beispiel vergiftet Koffein den Menschen nicht in den Dosen, die wir normalerweise einnehmen (sogar eine Dosis am Montagmorgen), aber es verursacht Sucht. Es wirkt, indem es das Enzym Phosphodiesterase daran hindert, einen Signalstoff namens zyklisches AMP (kurz cAMP) und seine nahen Verwandten abzubauen. Eine der Wirkungen des Stresshormons Adrenalin besteht darin, den cAMP-Spiegel in den Zellen zu erhöhen. Indem es die Zellen daran hindert, cAMP abzubauen, verstärkt Koffein die Wirkung von Adrenalin und gibt uns Aufsehen. In noch höheren Dosen und bei längerer Anwendung kann es Angstzustände, Muskelzittern, Herzklopfen und schnelle Herzfrequenzen sowie tiefgreifende Entzugserscheinungen wie Kopfschmerzen, Unfähigkeit zu klarem Denken und schlechte Laune auslösen, wenn Sie versehentlich auf entkoffeiniert werden!

Koffeinhaltige Pflanzen mögen vor bestimmten Insekten, Wirbeltieren, Bakterien und Pilzen sicher sein, aber sie werden von Menschen gejagt, die den Ansturm lieben, den sie ihnen gibt. Also nicht so viel Glück, nehme ich an? Es gibt jedoch eine Hypothese, dass Pflanzen psychoaktive Verbindungen synthetisieren, um insbesondere Menschen anzugreifen und zu manipulieren. Mit anderen Worten, wenn die Menschen die Pflanzen begehren, dann werden sie sie kultivieren. Die Pflanzen werden zwar vom Menschen verarbeitet und verzehrt, aber weil sie besser gepflegt wurden, können sie zuerst mehr Nachkommen zeugen. Wenn diese Hypothese zutrifft, denke ich, dass koffeinproduzierende Pflanzen die höchste internationale Auszeichnung für die menschliche Psychologie erhalten sollten.


Warum haben sich bestimmte Pflanzen so entwickelt, dass sie psychoaktive Verbindungen enthalten? - Biologie

Intro: Auf der Erde gibt es Hunderttausende von Pflanzenarten, die sich vom Licht der Sonne ernähren. Von diesen liefern nur wenige Tausend Nahrung und Medizin, nur etwa hundert enthalten die Verbindungen, die den Geist in ferne Reiche ätherischer Wunder transportieren.

Ein Halluzinogen ist jede chemische Substanz, die die Sinne verzerrt und Halluzinationen erzeugt – Wahrnehmungen und Erfahrungen, die dramatisch von der gewöhnlichen Realität abweichen.

Die pharmakologische Aktivität ergibt sich aus einer kleinen Anzahl chemischer Verbindungen. Die moderne Chemie ist in vielen Fällen in der Lage, diese Substanzen zu duplizieren und ihre chemischen Strukturen zu manipulieren, um neue synthetische Verbindungen herzustellen, fast alle diese Medikamente haben ihren Ursprung in Pflanzen.

Im Pflanzenreich kommen sie am häufigsten in den Blütenpflanzen (Angiospermen) und den primitiveren sporentragenden Pilzen vor.

1. Psychoaktive Medikamente wirken auf verschiedene Weise auf das Zentralnervensystem, indem sie die Freisetzung von Neurotransmittern (chemische Botenstoffe im Nervensystem, wie Acetylcholin, Serotonin, Dopamin, Noradrenalin) beeinflussen oder deren Wirkungen nachahmen.

2. Psychoaktive Drogen werden aufgrund ihrer Wirkung als Stimulanzien, Halluzinogene oder Beruhigungsmittel klassifiziert.

A. die geistige Wachheit und körperliche Aktivität anregen und steigern

D. Kokain, Koffein, Ephedrin sind bekannte, pflanzliche Stimulanzien

A. Veränderungen (Verzerrungen) in Wahrnehmung, Denken und Stimmung erzeugen, die von der gewöhnlichen Realität abweichen.

B. induziert oft einen traumhaften Zustand

C. Peyote, Marihuana (Cannabis) und LSD sind Beispiele für Halluzinogene

B. körperliche Leistungsfähigkeit reduzieren

C. induzieren Schlaf oder tranceähnlichen Zustand

D. Opium und seine Derivate, Morphin und Heroin sind klassische Beispiele für Beruhigungsmittel

6. Betäubungsmittel ist ein Medikament, das eine Depression des zentralen Nervensystems hervorruft, die zu Taubheit, Lethargie und Schlaf führt. Dazu gehören Opiate, alkoholische Getränke und Kava. Im vertrauten Gebrauch wird davon ausgegangen, dass Betäubungsmittel psychoaktive Verbindungen umfassen, die gefährlich süchtig machen. Nach dieser Definition würden auch Nikotin und das Stimulans Kokain zu den Betäubungsmitteln zählen.

Chemie und Pharmakologie psychoaktiver Medikamente

  1. Fast alle Chemikalien mit psychoaktiven Eigenschaften enthalten Stickstoff und die meisten gehören zu einer der Alkaloidklassen.

A. Die bemerkenswerteste Ausnahme ist der Wirkstoff von Marihuana, Delta-trans-Tetrahydroicannabinol oder THC).

B. Alkaloide sind eine Kategorie von Verbindungen, die als sekundäre Verbindungen oder sekundäre Pflanzenprodukte gelten.

C. Sekundär, weil sie nicht direkt mit dem Überleben der Pflanze verbunden sind.

ich. Früher hielt man sie für einfache Wasserprodukte des Pflanzenstoffwechsels.

ii. Es wird nun angenommen, dass sie der Pflanze eine wichtige Funktion erfüllen.

iii. Einige raten von Pflanzenfressern ab, andere hemmen bakterielle oder pilzliche Krankheitserreger.

D. Alkaloide teilen mehrere Eigenschaften:

2. sie haben einen bitteren Geschmack.

3. sie sind normalerweise alkalisch (basisch)

4. Sie beeinflussen die Physiologie von Tieren auf verschiedene Weise, aber ihre stärksten Wirkungen sind die auf das Nervensystem.

e. Häufige Alkaloide sind Koffein, Nikotin, Kokain, Morphin, Chinin, Ephedrin (Alkaloide enden meist auf -in).

Psychoaktive Verbindungen kommen vor allem in Angiospermen und Pilzen vor. Angiospermenfamilien, die besonders dafür bekannt sind, Pflanzen mit psychoaktiven Eigenschaften zu haben, umfassen: Solanaceae (Nachtschatten),

Bis vor kurzem waren psychoaktive Verbindungen im Tierreich unbekannt, wurden aber jetzt bei Kröten entdeckt. Halluzinogene kommen bekanntlich in allen Teilen der Pflanze vor, in den Wurzeln, Blättern, Rinden, Stängeln und Samen.

Die aus Pflanzen gewonnenen Medikamente können auf verschiedene Weise angewendet werden:

A. durch die Verwendung von Puder und Schnupftabak (Nasenschleimhaut)

B. zu externen Anwendungen,

C. sie können oral (frisch geschluckt oder in Abkochungen und Infusionen getrunken) oder anal (als Einlauf) oder über Vaginalgewebe eingenommen werden.

Laut Richard Evans Schultes von Harvard U. stammt die überwiegende Mehrheit der Drogenpflanzen aus der Neuen Welt und ist mit Giften und Medikamenten verwandt. (der Unterschied zwischen den beiden war größtenteils eine Dosis).

Abgekürzte Liste der Pflanzen mit bekannten psychoaktiven Eigenschaften

1. Atropa belladonna (Belladonna), Nachtschattengewächse, halluzinogen

2. Cannabis sativa (Marihuana), Cannabaceae, Halluzinogen

3. Datura spp. (Jimsonweed), Nachtschattengewächse, Halluzinogen

4. Erythroxylon coca (Koka), Erythroxylonaceae, Stimulans

5. Lophophora williamsii (Peyote), Cactaceae, Halluzinogen

6. Mandragora officinarum (Mandrake), Nachtschattengewächse, Halluzinogen

7. Nicotiana spp. (Tabak), Nachtschattengewächse, stimulierend/depressiv

8. Papaver somniferum (Schlafmohn), Papaveraceae, Beruhigungsmittel

9. Piper methysticum (Kava), Piperaceae, Beruhigungsmittel

10. Banisteriopsis sp. (Ayahuasca), Malphiginaceae, Halluzinogen

Schlafmohn (Papaver somniferum) Papaveraceae

1. Der Mohn, aus dem Opium gewonnen wird, ist aus der Natur nicht bekannt. Er wurde wegen seiner Samen domestiziert, die für Öl und Nahrung verwendet werden, und wegen seines getrockneten Saftes, der Opium produziert.

2. Seit Jahrhunderten wird Mohn gezüchtet, um seine Kapseln zu vergrößern, in denen sich die nahrhaften Samen und der opiumreiche Saft befinden. Die zarten Blätter wurden auch als Kräuter verwendet.

3. Die Verwendung des Schlafmohns als Analgetikum (Schmerzmittel) war in frühen Gesellschaften gut bekannt.

A. Babylonische, ägyptische und griechische Schriften, Artefakte und Statuen bezeugen, dass Opium wegen seiner schmerzstillenden und schlaffördernden Eigenschaften verehrt wurde.

B. der Papyrus Ebers, das ägyptische Kompendium medizinischer Informationen aus dem Jahr 1500 v. Chr. (vor 3500 Jahren) erwähnt Schlafmohn als Heilmittel gegen Kopfschmerzen und als Beruhigungsmittel.

C. Hippokrates, Dioskurides und Galen, die führende Beiträge zur westlichen Wissenschaft leisteten, befürworteten alle die medizinische Verwendung von Opium.

D. Die Statue des Asklepias zeigt ihn, wie er einen Haufen Opiumkapseln in der Hand hält .

1. Lg einjähriges Kraut in der Mohnfamilie. Papaver somniferum [somniferous - schlaffördernd Somnus - römischer Gott des Schlafes, analog zum griechischen Gott Hypnos].

2. Im Nahen Osten beheimatet, wird heute in weiten Teilen der Welt legal und illegal angebaut, wobei Indien der führende legale Anbauer ist. (Ein Hauptlieferant von Opium, das zu Heroin verarbeitet werden soll, sind übrigens die Taliban in Afghanistan. Sie und andere afghanische Warlords verwenden den Verkauf von Opium und die Steuern auf Opium, um militärische Kampagnen zu unterstützen.

3. Stängel mit auffälligen, einsamen Blüten aus weißen, rosa, roten oder violetten Blütenblättern. Oft krepppapierartig.

4. Knospen sind hängend, bis sie bereit sind, sich zu öffnen (Anthese). Wenn sich die Knospen öffnen, richten sich die Stängel auf und werden aufrecht.

5. Blütenblätter sind laubabwerfend, sie fallen früh und leicht ab.

6. Nach der Bestäubung reift der Eierstock zu einer Kapsel.

7. Sobald die Blütenblätter gefallen sind, wird Opium aus der weißlich-grünen Kapsel geerntet

A. horizontale Schlitze werden in die Kapsel eingebracht, normalerweise mit einem mehrschneidigen Messer. (Professionelle Harvester in Asien und im Nahen Osten haben manchmal 3 kleine Klingen in einem Ring, die zum Einstechen am Finger getragen werden. Außerdem - eine Rasierklinge, die mit Klebeband umwickelt ist, so dass nur 1 mm der Ecke der Klinge freiliegt. Das Klebeband bildet eine Schulter, um zu verhindern, dass die Klinge tiefer schneidet.

B. Dies geschieht etwa 2 Wochen nach dem Tropfen der Blütenblätter. Dann erreicht der Morphingehalt seine maximale Konzentration.

C. Es ist darauf zu achten, dass die Kapsel nicht vollständig durchtrennt wird, da sich sonst der Saft in der Kapsel ansammelt und die Samen nicht geerntet werden können (sie werden verdorben).

D. kurze Einschnitte können alle paar Tage an gegenüberliegenden Seiten der Kapsel gemacht werden, bis die Kapsel länger Latex ausscheidet.

7. Das Alkaloid Morphin wird in den Laticiferen (Latex-sezernierende Struktur) in den Wänden der Samenkapseln (Perikarp) produziert. Laticifers produzieren Latex, die „Milch“ von Wolfsmilch, Euphorbien (Wolfsmilch), Hundefluch und Mohn.

8. Latex ist im Allgemeinen cremig, weiß und dick. (Latex kommt aus dem Lateinischen, lac für Milch). Im Hevea-Baum, aus dem kommerzieller Kautschuk gewonnen wird, befinden sich die wichtigsten Laticiferen in der Rinde, die für Kautschuk abgezapft werden.

9. Ernter beurteilen die Reife der Kapseln nach ihrer Kompaktheit und Farbe. Sie wechseln von grün zu weißlich-grün.

10. Der Latex wird nach dem Aufschneiden auf die Oberfläche der Kapsel sezerniert, trocknet zu einer bräunlichen Farbe und wird normalerweise am nächsten Tag vor 8 Uhr morgens mit einem gebogenen Schaber geerntet (Sonnenlicht kann Morphin in Codein umwandeln).

11. Rohopium wird zu Kugeln geknetet und getrocknet, um den Wassergehalt von 30%-10% zu reduzieren.

12. Anschließend kann es geräuchert oder weiter verfeinert werden.

1. Opium wird seit Jahrhunderten gegessen, getrunken und geraucht.

  1. Rohopium wurde in Wein (Mekonium) aufgelöst und mit Zimt und Nelken aromatisiert.
  2. Es wurden auch Infusionen von gehackten Mohnkapseln getrunken.
  3. Alte Töpfergefäße für Opiumwein, Pfeifen zum Rauchen von Opium und andere mit Opiumkapseln verzierte Artefakte wurden bis ins alte Zypern datiert.

2. In neueren Zeiten wurde das Opiumrauchen von den Chinesen mit Unterstützung der Briten wiederentdeckt, die versuchten, einen Handelsüberschuss aufzubauen. Opium wird in einer speziellen Pfeife geraucht, die das Verdampfen des Teerklebers erleichtert, ohne ihn tatsächlich zu verbrennen.

3. Opium kann gegessen werden, und die Wirkung ist diffuser.

4. Eine übliche Methode zur Herstellung von Opium bestand darin, es in Alkohol aufzulösen, und diese Tinktur (Aufguss, Extraktion, Lösung), später bekannt als Laudanum, wurde über Jahrhunderte ein beliebtes Medikament. (Medikamente wurden damals nicht so sehr zur Heilung verabreicht, sondern nur zur Linderung von Schmerzen).

5. Der Konsum von Laudanum erreichte seinen Höhepunkt im 19. Jahrhundert, als es nicht nur als Medizin, sondern auch als bewusstseinserweiternde Droge von vielen konsumiert wurde, darunter Schriftsteller, Künstler und Intellektuelle der Zeit: die britischen Dichter Elizabeth Barrett Browning, Samuel Coleridge , und John Keats waren Benutzer, Thomas de Quincey (Bekenntnisse eines englischen Opiumfressers), der französische Dichter Baudelaire und Komponist Berlioz und der amerikanische Schriftsteller Edgar Allan Poe.

6. Paregorik war Laudanum gemischt mit einigen anderen Zutaten, einschließlich Anis, und wurde Kindern zur Behandlung von Durchfall verabreicht.

7. Zugehöriger Presseartikel, 8-8-02, mit dem Titel Archäologen entschlüsseln antike Mittlerer Osten Drogenhandel: bezieht sich auf einen anscheinend florierenden Drogenhandel aus der Bronzezeit im gesamten östlichen Mittelmeerraum, der als Balsam gegen Geburtsschmerzen und Krankheiten verwendet wurde, und beweist ein ausgereiftes Wissen über Medikamente, das Tausende von Jahren zurückreicht.

Antike Keramiktöpfe, von denen die meisten in Größe und Form nahezu identisch waren und in Gräbern und Siedlungen im gesamten Nahen Osten gefunden wurden, wurden auf 1400 v. Chr. Datiert. Der Fund weist darauf hin, dass Medikamente, die damals vor 3.500 Jahren verwendet wurden, auch heute noch verwendet werden. Umgedreht ähneln die dünnhalsigen Gefäße mit rundem Boden Schlafmohnkapseln. Die runden Basen haben weiße Markierungen, Designs, die vermutlich Messerschnitte an den Mohnkapseln symbolisieren, damit die weiße Opiumbasis an die Oberfläche sickern und geerntet werden kann.

Die mykenischen Keramiken wurden gaschromatographisch analysiert und zeigten Spuren von Opium. Basierend auf alten ägyptischen medizinischen Schriften aus dem dritten Jahrtausend v. Chr. glauben Forscher, dass Opium und Haschisch, eine rauchbare Droge, die aus dem konzentrierten Harz von Hanfblüten gewonnen wird, während Operationen und zur Behandlung von Schmerzen und anderen Beschwerden verwendet wurden. Haschisch wurde auch verwendet, um Menstruationsbeschwerden zu lindern und wurde sogar Frauen während der Geburt angeboten.

Basierend auf ägyptischen Schriften glauben Archäologen, dass Opium eher gegessen als geraucht wurde.

Alkaloide - In Opium wurden mehr als 30 Alkaloide identifiziert, darunter Morphin, Codein, Thebain, Papaverin usw.

1. Morphium wurde erstmals 1806 von Frederic Serturner isoliert, einem deutschen Wissenschaftler, der die Anlage nach Morpheus, dem griechischen Gott der Träume, benannte. (Es war der erste Wirkstoff oder Alkaloid, der aus einer Pflanze isoliert wurde).

A. Es ist ein sehr starkes Hypnotikum und Narkotikum mit starken analgetischen Eigenschaften. Es ist der am häufigsten vorkommende Bestandteil von Opium und liegt zwischen 4 und 21 Gew.-%. Morphin ist immer noch unübertroffen in seiner Fähigkeit, Schmerzen zu dämpfen. Es gilt als das stärkste natürlich vorkommende Analgetikum).

B. Ursprünglich wurde es mündlich aufgenommen, aber sein volles Potenzial wurde erst nach der Entwicklung des Injektionsspritze Mitte des 19. Jahrhunderts. (Morphin wird oral eingenommen und schnell inaktiviert und ausgeschieden).

C. Morphin unterdrückt die Bereiche des Gehirns, die an der Schmerzwahrnehmung beteiligt sind, und reduziert die Angst, die mit Schmerzen einhergeht.

D. Es wirkt allgemein dämpfend auf das Zentralnervensystem (ZNS) und kann bei Überdosierung durch vollständige Unterdrückung des Atemzentrums im Gehirn zum Tod führen.

e. Morphin macht wie Opium stark süchtig. Dies wurde deutlich, als Tausende von verletzten Bürgerkriegssoldaten nach Morphin-Injektionen von dem Extrakt abhängig wurden. Die Sucht wurde als Soldatenkrankheit bekannt.

F. Neben der vollständigen Schmerzkontrolle wurde Morphin häufig verschrieben bei:

1. Durchfall - es verlangsamt die Peristaltik im Verdauungstrakt.

2. Husten - unterdrückt den Hustenreflex im ZNS (Antitussivum)

3. schlimme Verbrennungen und viszerale Schmerzen während der postoperativen Phase.

4. bei Strahlenkrankheit eingesetzt, angeblich für diesen Notfall während des Kalten Krieges gelagert.

B. ein Analgetikum Antitussivum (unterdrückt den Hustenreflex) und wird in Hustensaft verwendet.

C. orales Analgetikum, aber nur 1/5 so stark wie Morphin. Es funktioniert jedoch gut in Kombination mit Nicht-Opiat-Analgetika wie Aspirin.

D. Fast das gesamte legale Morphin, das aus Mohnblumen gewonnen wird, wird in Codein umgewandelt.

Das Studium des Opiums führte zur Entdeckung des ersten Alkaloids Morphin. Und die Erforschung von Morphin hat zur Entdeckung der hirneigenen Schmerzmittel geführt. die Endorphine, vielleicht der wichtigste Fortschritt in der Neurochemie des letzten halben Jahrhunderts.

Endorphine (endogene Morphine)

1. Im Körper gebildete Proteinsubstanzen, die Schmerzen lindern.

2. ähnliche chemische Struktur wie Morphin

3. Endorphine sind an denselben Stellen im Gehirn vorhanden wie Morphin (Opiatrezeptoren).

4. Neben der analgetischen Wirkung sollen Endorphine an der Kontrolle der körpereigenen Stressreaktion, der Regulierung der Darmwandkontraktionen und der Stimmungsfindung beteiligt sein.

Heroin (Diacetylmorphin)

1. Im Jahr 1898 führte die Bayer Co. Heroin ein, von dem sie glaubten, dass es ein nicht süchtig machendes Opiat mit schmerzstillenden Eigenschaften ist, die Morphin überlegen sind, und hustenstillenden Eigenschaften, die Codein überlegen sind.

2. Das halbsynthetische Derivat von Morphin wurde in vielen rezeptfreien Arzneimitteln für etwa 2 Jahrzehnte weit verbreitet, insbesondere in Hustensäften.

3. Heroin wurde auch als Heilmittel gegen Morphinsucht verkauft.. und es war insofern erfolgreich, als es eine Sucht durch eine andere ersetzte: Heroin macht 6x süchtiger als Morphin.

4. Die Zahl der Künstler, die Heroin konsumiert und den Gefahren erlegen sind, ist Legion (erschütternd): Jimi Hendrix, Janis Joplin, John Coltrane, Charlie Parker, William Burroughs (Naked Lunch), John Lennon schrieb Kalter Truthahn (bezieht sich auf Gänsehaut, die bei einer Person ausgeprägt ist, die Entzugssymptome durchmacht), schrieb Leonard Cohen Generalprobe Rag. War es im Zauberer von Oz nur ein Zufall, dass Dorothy in einem Mohnfeld einschläft?

5. Heroin wird in den USA nicht mehr medizinisch verwendet und hier auch nicht legal hergestellt.

A. Es wird jedoch in anderen Ländern medizinisch verwendet, um starke Schmerzen zu kontrollieren

B. Indien ist der größte legale Hersteller von Opiumalkaloiden und Heroin für medizinische Zwecke.

C. Das meiste illegale Opium kommt aus Burma, Laos, Thailand (Goldenes Dreieck) sowie Pakistan, Iran und Afghanistan (Goldener Halbmond). Im Moment finanzieren die Taliban in Afghanistan und viele der Warlords ihre Militäroperationen durch den Verkauf und die Steuern von Heroin.

Abhängigkeit und Toleranz gegenüber narkotischen Analgetika wie Morphin, Heroin usw. werden auf die Unterdrückung der körpereigenen Produktion von Endorphinen zurückgeführt. Entzugserscheinungen sind auf das Fehlen dieser natürlichen Analgetika zurückzuführen.

Es wird angenommen, dass Akupunktur eine Analgesie bewirkt, teilweise indem sie die Freisetzung von Endorphinen stimuliert.

Kava (Piper methysticum Piperaceae)

1. Kleiner Strauch derselben Gattung wie schwarzer Pfeffer.

2. Kava-Wurzeln (Rhizome) werden zur Herstellung eines berauschenden Getränks verwendet, das seit Jahrtausenden von Völkern auf den Inseln des Südpazifiks konsumiert wird.

3. Getränke wirken dämpfend, eine geringe Menge macht die Menschen entspannt und freundlich und beeinträchtigt im Gegensatz zu Alkohol die Aufmerksamkeit nicht. Es ist jedoch ein starkes Schlafmittel und kann in großen Dosen einen tiefen Schlaf herbeiführen.

4. Die hauptsächliche gesellschaftliche Verwendung von Kava auf den südpazifischen Inseln besteht darin, Gemeinschaften und heftige Konflikte aufzubauen. Die Polynesier trinken zeremoniell Kava, um Besucher in ihren Dörfern willkommen zu heißen und den Dorfbewohnern zu helfen, einen Konsens über potenziell kontroverse Entscheidungen zu erzielen, die die Gemeinschaft betreffen.

5. Zubereitungen von Kava-Getränk

A. Traditionell - junge, unverheiratete Jungfrauen kauten kleine Stücke der Wurzel, bis die Fasern vollständig abgebaut waren, und spuckten dann den restlichen Knäuel in eine zeremonielle Schüssel. Nachdem sich mehrere Klumpen angesammelt hatten, wurde Wasser in die Schüssel gegeben und die Mischung gerührt. Als die gewünschte Potenz erreicht war, wurde das Fruchtfleisch abgeseiht und das Getränk aus einer Kokosnussschale konsumiert.

B. Heute - Wurzel wird fein gemahlen, mit Wasser vermischt Mischung wird grob abgeseiht. Kava-Pulver ist auch erhältlich, das kein Sieben erfordert.

1. Pflanzen müssen 2-3 Jahre wachsen, bevor Wurzeln geerntet werden können. (Es wird Zeit benötigt, um sowohl die Größe des Wurzelsystems als auch die Potenz der Wurzeln zu erhöhen). Die besten Wurzeln sind die, die 20 Jahre oder so im Boden verbleiben.

2. Wirkstoffe sind Kava-Lactone (Ester - gebildet aus der Reaktion zwischen einer Säure und einem Alkohol, normalerweise unter Abspaltung von Wasser). Kavain hat eine mäßige analgetische Wirkung, etwa doppelt so viel wie Aspirin, und wirkt als mildes Anästhetikum und Beruhigungsmittel.

3. Es gibt eine Reihe verschiedener Kava-Klone mit unterschiedlichen Anteilen der wichtigsten Kava-Lactone, von denen jeder eine etwas andere psychoaktive Wirkung hat: Ein samoanischer Klon, der „Gemeinschaft und Brüderlichkeit“ genannt wird, gibt einem das Gefühl, sehr freundlich zu sein. Eine andere, „weiße Taube“ genannt, vermittelt ein Gefühl der erhöhten Wahrnehmung, da sie wie eine weiße Taube über den Regenwald flog.

4. Das Getränk wird idealerweise serviert, wenn ärgerliche Angelegenheiten wie Landstreitigkeiten besprochen werden sollen, oder in Zeiten der Besorgnis, wenn Fremde auftauchen. Sowohl die Zeremonie als auch das Getränk scheinen darauf ausgerichtet zu sein, freundliche Gefühle zu steigern und die Möglichkeit von Feindseligkeiten zu verringern.

5. Kava-Zeremonien konkurrieren mit den japanischen Teezeremonien in Bezug auf die Komplexität der Aktion und die Raffinesse der Rhetorik. In Samoa die taupo oder Dorfjungfrau war traditionell die einzige Person, die bei zeremoniellen Anlässen Kava zubereiten und den versammelten Häuptlingen servieren durfte. Dieser Brauch setzt sich in vielen Dörfern bis heute fort.

A. als beruhigendes Elixier verwendet, das Entspannung und Schlaf erzeugt. Heute als solche verwendet - Reformhäuser.

B. Blätter, Stängel und Rinde wurden als Muskelrelaxans verwendet, um Steifheit und Muskelermüdung zu lindern.

C. in Deutschland wurden Extrakte als Anti-Angst-Medikament verwendet.

Ayahuasca, Rebe der Seele: Banisteriopsis caapi

1. Die Quechua-Indianer von Ecuador sagen, dass Ayahuasca die Fähigkeit hat, den Geist zu befreien und ihm zu erlauben, frei zu wandern, bevor er in den Körper zurückkehrt.

2. Eine Rebe, die im Amazonasgebiet Südamerikas beheimatet ist.

3. Durch das Kochen seines Stängels in Wasser bereiten die traditionellen Völker des Amazonas ein halluzinogenes Getränk zu, das zur Wahrsagerei und Telepathie verwendet wird. Die Abkochung ist bitter und es wird nur eine kleine Menge konsumiert.

4. Viele der Alkaloide, die für die halluzinogene Aktivität verantwortlich sind, haben strukturelle Ähnlichkeiten mit Serotonin, einem starken chemischen Botenstoff, der im Gehirn vorkommt. Serotonin spielt eine wichtige Rolle bei der Vermittlung von Stimmung und Emotionen.

5. Die sorgfältig kontrollierte Verwendung von Ayahuasca ist in den einheimischen Religionen verankert, aber ihre Verwendung außerhalb ihres traditionellen Kontextes kann gefährlich sein. Ayahuasca ist in einigen Amazonas-Städten zu einer Freizeitdroge geworden: Einige Touristen werden von der Möglichkeit einer schamanistischen Erfahrung angezogen, während andere Einheimische sie nutzen, um die Zukunft zu erahnen oder ihr Privatleben zu verwalten. Es gibt beträchtliche Gründe zu der Annahme, dass die Verwendung halluzinogener Pflanzen außerhalb ihres traditionellen religiösen Kontexts eher Kummer als Transzendenz, Verwirrung statt Erleuchtung erzeugen kann.

1. Der Waiki-Schamane gibt eine kleine Menge Ebena-Pulver in ein schilfartiges Schnupftabakröhrchen und führt ein Ende davon in sein Nasenloch ein. Sein Assistent bläst einen kräftigen Stoß auf das andere Ende des 1 Meter langen Schlauchs, der das bioaktive Pulver in die nasopharyngealen Atemwege des Schamanen schleudert, wo es über die Schleimhäute der Atemwege in den Blutkreislauf aufgenommen wird.

2. Innerhalb von 60 Sekunden verteilen sich die starken Alkaloide des Pulvers über den Blutkreislauf im gesamten Kreislaufsystem.

3. Sofort beginnt der Schamane sich mit kreisenden Bewegungen am Kopf zu kratzen und Speichel strömt unkontrolliert aus seinem Mund. Innerhalb weniger Minuten verlässt der Geist des Schamanen seinen Körper und betritt die andere Welt, eine Welt, die von den Geistern kontrolliert wird, die als Freund oder Feind agieren.

A. Ebena Schnupftabak besteht aus 3 Pflanzen, von denen jede Verbindungen beiträgt, die die bioaktive Kraft der anderen verstärken.

Wie entdecken traditionelle Völker, dass bestimmte Pflanzen nützliche pharmakologische Vorteile haben? Wie finden sie ein Mittel zur Gewinnung bioaktiver Fraktionen, das sowohl nützlich als auch sicher ist?

A. Die Wissenschaft der indigenen Völker, wie unsere eigene, durchläuft einen Prozess von Versuch und Irrtum, bei dem sie sowohl auf Erfolg als auch auf Fehler stößt, und baut dann auf diesen Erfolgen und Misserfolgen in einem iterativen Beobachtungsmuster auf.

B. Traditionelle Völker können auch Klassifikationssysteme für psychoaktive Pflanzen auf der Grundlage von Farben oder Arten von Visionen verwenden, die sie produzieren. Eine Pflanze kann rote Visionen hervorrufen, eine andere wird Menschen in die Visionen einbeziehen, noch eine andere wird einen wild und stark machen.

C. Indianer im nordwestlichen Amazonastal Kolumbiens erkennen etwa 14 Formen der stimulierenden Pflanze Paullinia yoco (Sapindaceae).

Datura spp (Jimson-Unkraut) Nachtschattengewächse. Familie Nightshade

1. Kosmopolitische Verbreitung, die von vielen indigenen Völkern sowohl für medizinische als auch für halluzinogene Zwecke verwendet wird.

2. Der generische Name basiert auf einem Sanskrit-Wort dhatura, was Gift bedeutet und seine toxischen Eigenschaften widerspiegelt.

3. Datura stramonium wird für seine kultiviert Scopolamingehalt, wird heute gegen Reisekrankheit und seine beruhigende Wirkung verwendet.

4. Allgemeiner Name, jimsonweed oder Jamestown-Unkraut, bezieht sich auf eine versehentliche Vergiftung britischer Seeleute im kolonialen Virginia im Jahr 16786. Sie hielten Datura für eine essbare Pflanze und erlitten die Folgen. Thornapple bezieht sich auf seine stachelige, samentragende Kapsel.

5. Lokale Pflanze ist Datura wrightii. Es ist eine ausladende Staude mit einer enormen Pfahlwurzel, die 2 in den Boden hineinragen kann.

6. Die gesamte Pflanze enthält Tropanalkaloide: Atropin, Hyoscyamin, Scopolamin

A. sie beeinflussen das zentrale Nervensystem

B. sie entspannen die glatte Muskulatur

C. die Pupillen des Auges erweitern (Atropin: einst als ein schönes und geheimnisvolles Aussehen bei italienischen Frauen angesehen Belladonna bedeutet „schöne Dame“, so genannt, weil der Saft der nahe verwandten Belladonna-Pflanze, Atropa belladonna, wurde als Augentropfen verwendet, um die Pupillen zu erweitern.)

D. Herzfrequenz und Körpertemperatur erhöhen

e. Schlaf einleiten und Schmerzen lindern

F. stimuliert und dann deprimiert das zentrale Nervensystem

h. als Gruppe sind Tropanalkaloide extrem giftig und können Koma und Tod durch Atemstillstand auslösen.

ich. sie können über die Haut und die Schleimhäute aufgenommen werden (sie sind fettlöslich).

Im alten Indien aßen Priester die Saat der Datura für halluzinogene, prophetische und orakelhafte Zustände. Der europäische Priester trank zu diesem Zweck ein Gebräu aus Datura.

Diebe in Indien und Europa benutzten Datura als „Knockout-Drops“, um verblüffte Opfer auszurauben.

In Indien und anderen Teilen der Welt wurde es als Aphrodisiakum – besonders wichtig in Liebestränken und Hexenbrauen – verwendet.

Salben und Salben wurden auf verschiedene Körperstellen aufgetragen.

Hexen rieben sich angeblich mit den halluzinogenen Salben von Belladonna, Alraune und Stechapfel ein.

Ein Großteil des Verhaltens, das mit Hexen in Verbindung gebracht wird, ist ebenso leicht auf diese Drogen zurückzuführen wie auf jede spirituelle Gemeinschaft mit Dämonen.

Eine besonders bequeme Methode der Selbstverabreichung ist durch das feuchte Gewebe der Vagina – der Hexenbesen ist der wirksame Applikator.

Das gängige Bild einer hageren Frau auf einem Besen stammt aus dem Glauben, dass die Hexen jede Mitternacht zum Sabbat (orgiastische Versammlung von Dämonen und Zauberern) auf ihren Stäben ritten. Es scheint jetzt, dass ihre Reise nicht durch den Weltraum ging, sondern durch die halluzinatorische Landschaft ihres eigenen Geistes.

Einige Ureinwohner in Südamerika gaben den Frauen und Sklaven toter Krieger und Häuptlinge ein Getränk mit Datura-Alkohol: Das starke Gebräu verursachte Benommenheit, bevor sie lebendig begraben wurden, um ihre toten Ehemänner und Herren auf ihrer langen Reise in den Himmel zu begleiten.

Die wahrscheinlich bekannteste Verwendung von Datura unter den nordamerikanischen Indianerstämmen (Algonquin) waren die zeremoniellen Tänze der Pubertät, bei denen junge Jungen, die sich auf das Erwachsenwerden vorbereiteten, eine „Toloache“ (Datura)-Infusion trinken.

Jugendliche wurden für bis zu 2 Wochen in einem Langhaus eingesperrt und mit einem Getränk gefüttert, das teilweise auf Stechapfel basiert. Während der ausgedehnten Intoxikation und der anschließenden Amnesie (ein pharmakologisches Merkmal der Droge) vergaß der Junge, was es heißt, ein Kind zu sein, damit er lernen konnte, dass es ein Mann war.

Ololiuqui (ausgesprochen o-low-lee-oo-key)

  1. Die Morning-glory-Familie (Convolvulaceae) umfasst etwa 50 Gattungen und 1.000 spp.
  2. Ololiuqui (Name von einheimischen Indianern Mexikos) bezieht sich auf 2 Arten von Morning Glories, Ipomoea tricolor und Turbina corymbosa, die wegen ihrer psychoaktiven Wirkung verwendet wurden, um Halluzinationen auszulösen.
  3. 1960 wurde entdeckt, dass die Samen dieser Pflanzen d-Lysergsäureamid (LSD) enthielten. (Das stärkere synthetische LSD ist D-Lysergsäurediethylamid).
  4. Ergin (das Alkaloid) war vor seiner Entdeckung im Morgengrauen nur aus Mutterkorn bekannt (Claviceps purpurea), ein Rostpilz, der Getreide befällt.
    1. Mutterkornpilz parasitiert Roggenkorn.
    2. Egoismus-Epidemien waren in Europa unter Bauern weit verbreitet, die unwissentlich befallenes Roggengetreide aßen.
    3. Die Symptome intensiver brennender Schmerzen, bei denen die Gliedmaßen der Opfer schließlich gangränös wurden, wurden als St. Antonius-Feuer bezeichnet
    4. Im späten 16. Jahrhundert wurde Mutterkorn häufig von Hebammen verwendet, um die Wehen zu beschleunigen und das Auftreten von Blutungen nach der Geburt zu reduzieren. Die Verabreichung von Mutterkorn wurde nach der Geburt zu einem Routineverfahren, bis die Ärzte die Gefahren erkannten und andere Medikamente mit der gleichen positiven Wirkung fanden.

    Peyote (Lophophora williamsii) Kakteengewächse

    1. Die wahrscheinlich berühmteste halluzinogene Pflanze der Neuen Welt ist Peyote, ein kleiner, stachelloser, kugeliger graugrüner Kaktus, der im Rio Grande-Tal in Texas und im Norden Mexikos heimisch ist.

    2. Es ist nicht bekannt, wann Peyote zum ersten Mal verwendet wurde, aber Berichte europäischer Entdecker aus dem 16. Jahrhundert beschreiben seine Verwendung durch die Azteken als Weissagungspflanze.

    3. Diese Berichte beziehen sich auf Peyote als "diabolische Wurzel", weil die Spanier beobachteten, dass die Azteken die Pflanze rituell verwendeten.

    A. Die Spanier versuchten, den Gebrauch von Peyote durch einheimische Indianer zu verbieten.

    4. Nach dem Zusammenbruch des Aztekenreiches überlebte die Verwendung von Peyote bei einigen mexikanischen Indianerstämmen wie den Huichol und den Tarahumara. In den USA begannen die Plains-Indianer die Pflanze erst in den 1880er Jahren zu verwenden.

    5. Indianer haben die Pflanze geerntet, indem sie die Spitze des rückgratlosen Kaktus abgeschnitten und die robuste Pfahlwurzel zur Regeneration belassen haben.

    6. Die Stielspitzen, genannt Knöpfe, wurden entweder frisch gegessen oder zum späteren Verzehr getrocknet.

    A. Getrocknet sind die Knöpfe unbegrenzt haltbar, ohne die halluzinogenen Eigenschaften zu verlieren, da der Wirkstoff nicht flüchtig ist.

    B. Knöpfe müssen entweder im Mund oder durch Einweichen von Wasser aufgeweicht werden, bevor sie geschluckt werden können.

    7. Die erste Erfahrung mit Peyote nach dem Schlucken ist Übelkeit, die nach einigen Stunden kaleidoskopischen Visionen und Halluzinationen weicht.

    8. Während dieser Zeit, die 5-12 Stunden dauert, berichten die Gläubigen, die Stimmen ihrer Vorfahren gehört zu haben, die ihnen helfen, ihre Probleme zu diagnostizieren und zu heilen.

    1. Peyote besteht aus 30-40 verschiedenen Alkaloiden, wobei Meskalin das aktivste Halluzinogen der Gruppe ist.

    1. Es gibt keine Beweise dafür, dass entweder Peyote von reinem Meskalin süchtig macht, aber sowohl die Pflanze als auch die Verbindung sind in den USA illegal zu besitzen oder zu verkaufen.

    2. Allerdings verwendet eine religiöse Sekte, die Native American Church, Peyote als integralen Bestandteil ihrer Dienste.

    A. Die Ursprünge der indianischen Kirche gehen bis in die 1870er Jahre zurück, als die Kiowa- und Comanche-Indianer von den Stämmen Nordmexikos von Peyote erfuhren und die Pflanze mit nach Oklahoma (damals Indian Territory) brachten.

    B. Die zweite Hälfte des 19. Jahrhunderts war für die Indianerstämme eine Zeit des Aufruhrs und der Demütigung.

    1. Ihr unberührtes Jagdgebiet wurde ihnen nach und nach weggenommen.

    2. Sie wurden von Bundesbehörden betrogen.

    3. Sie wurden gezwungen, weit weg von ihren Häusern in Reservate zu ziehen.

    4. Sie wurden gezwungen, Schulen zu besuchen, die ihr Erbe verleugneten.

    5. Sie wurden durch den Alkohol des Weißen korrumpiert.

    6. Und ihnen wurde das Christentum von Missionaren aufgezwungen.

    C.Quanah Parker, der Sohn eines Kriegshäuptlings der Comanche, gestaltete eine Reihe von Zeremonien mit kulturellen Elementen aus Comanche, Kiowa, Apache und Teilen des Christentums und säte damit die Saat einer Peyote-Religion, von der er hoffte, dass sie Würde bringen würde, die Hoffnung auf Überleben und geistige Nahrung für die Ureinwohner.

    D. Der Kult wuchs vor allem im Südwesten sehr schnell und sie schlossen sich 1918 formell in die Native American Church ein, um ihre religiösen Rechte zu schützen.

    e. Der Kirche wurde zunächst vom Obersten Gerichtshof das Recht gewährt, Peyote als Sakramentenpflanze zu verwenden, aber später, im Jahr 1990, schränkte dieses Recht ein, indem Oregon das Recht aufrechterhielt, Peyote sogar für religiöse Zwecke zu ächten.


    Ergebnisse

    Die 126 psychoaktiven Samenpflanzentaxa gehören zu 56 Familien und 31 Ordnungen (Tabelle 1) und machen zusammen 1,6 % der gesamten generischen Vielfalt für diese Familien aus. Die Phylogenie spiegelt die erwarteten Beziehungen wider (The Angiosperm Phylogeny Group, 2016). Innerhalb von Eudikotylen scheint es eine kulturelle Voreingenommenheit des psychotropen Konsums gegenüber Asteriden-Mitgliedern (61) vs. Rosiden (31) zu geben. Nichtsdestotrotz legt die verstreute Verteilung psychoaktiver Taxa in der Angiospermen-Phylogenie nahe, dass sich psychoaktive Phytochemikalien während der Angiospermen-Evolution mehrfach entwickelt haben. Bestimmte Familien sind jedoch mit mindestens 3 oder mehr Gattungen vielfältiger: Myristicaceae, Papaveraceae, Malvaceae, Fabaceae, Cactaceae, Asteraceae, Convolvulaceae, Solanaceae, Lamiaceae, Rubiaceae, Apocynaceae. Die psychoaktive Vielfalt innerhalb dieser Familien kann jedoch positiv mit der generischen Vielfalt der Familie korreliert sein. Um dies zu testen, wurde ein Korrelationskoeffizient des Produktmoments nach Pearson berechnet, um die Beziehung zwischen der Anzahl der psychoaktiven Gattungen in unserer Studie und der generischen Vielfalt jeder Familie zu testen (aus Christenhusz & Byng, 2016). Taxonomisch verschiedene Familien wie Asteraceae und Rubiaceae (jeweils >500 Gattungen) hatten nicht immer eine proportional höhere Anzahl psychoaktiver Gattungen mit einem sehr schwach positiven Korrelationskoeffizienten (R = 0,004). Myristicaceae (4 psychoaktive Gattungen von insgesamt 21), Papaveraceae (4/42), Cactaceae (5/127), Convolvulaceae (4/53), Solanaceae (16/100), Lamiaceae (8/241), Apocynaceae ( 7/366) haben eine überproportionale Anzahl (>1,6%) der generischen Vielfalt ihrer Familie psychoaktiv. Wir konzentrierten uns auf die Neurotransmittersysteme, die von psychotropen Mitgliedern dieser Familien sowie von psychoaktiven Mitgliedern in den von Natur aus unterschiedlichen Familien der Fabaceae, Malvaceae, Rubiaceae und Asteraceae beeinflusst werden (Abb. 1).

    Nicht verwandte Familien können ähnliche psychoaktive Wirkungen ausüben (Abb. 1). Cactaceae, Fabaceae, Myristicaceae, Convolvulaceae und Solanaceae sind hauptsächlich Halluzinogene, obwohl sie nicht verwandt sind. Von den fünf Kulturgruppen haben die amerikanischen Ureinwohner traditionell die meisten Psychoaktiva (49/126) mit Vorliebe für Halluzinogene (Abb. 2) in Cactaceae, Fabaceae, Convolvulaceae verwendet. Diese Familien wirken hauptsächlich als Serotonin-Rezeptor-Agonisten (Abb. 1 Tabelle 2), der gleiche Mechanismus wie halluzinogene Myristicaceae, die in Australasien und Indomalaya verwendet wurden. Mitglieder der Solanaceae wurden auch als Halluzinogene verwendet, hauptsächlich von amerikanischen Ureinwohnern und Europäern, wirken jedoch über einen anderen Mechanismus – als Acetylcholin-Antagonisten. Halluzinogene Asteroiden werden auch häufig als Aphrodisiaka verwendet (16∕30 = 53% vs. 4∕18 = 22% halluzinogene Rosiden).


    Psychoaktives Medikament

    Eine psychoaktive Droge oder psychotrope Substanz ist eine chemische Substanz, die hauptsächlich auf das zentrale Nervensystem einwirkt, wo sie die Gehirnfunktion verändert, was zu vorübergehenden Veränderungen der Wahrnehmung, der Stimmung, des Bewusstseins und des Verhaltens führt.

    Diese Drogen können in der Freizeit verwendet werden, um das Bewusstsein gezielt zu verändern (wie Kaffee, Alkohol oder Cannabis), als Entheogene für spirituelle Zwecke (wie der meskalinhaltige Peyote-Kaktus oder psilocybinhaltige Pilze) und auch als Medikamente (wie die Verwendung von Betäubungsmitteln zur Schmerzkontrolle, Stimulanzien zur Behandlung von Narkolepsie und Aufmerksamkeitsstörungen sowie Antidepressiva und Antipsychotika zur Behandlung neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen).

    Viele dieser Substanzen (insbesondere die Stimulanzien und Beruhigungsmittel) können gewohnheitsbildend sein, eine chemische Abhängigkeit verursachen und zu Drogenmissbrauch führen.

    Umgekehrt können andere (nämlich die Psychedelika) unter Umständen helfen, solche Süchte zu behandeln und sogar zu heilen.


    Inhalt

    Der Konsum psychoaktiver Drogen kann bis in die Vorgeschichte zurückverfolgt werden. Es gibt archäologische Beweise für den Konsum psychoaktiver Substanzen (meist Pflanzen), die mindestens 10.000 Jahre zurückreichen, und historische Beweise für den kulturellen Gebrauch in den letzten 5.000 Jahren. [4] Das Kauen von Kokablättern zum Beispiel geht in der peruanischen Gesellschaft vor über 8000 Jahren zurück. [5] [6]

    Der Konsum von Medikamenten ist ein wichtiger Aspekt des Konsums psychoaktiver Drogen. Einige haben jedoch postuliert, dass der Drang, das eigene Bewusstsein zu verändern, genauso wichtig ist wie der Drang, Durst, Hunger oder sexuelles Verlangen zu stillen. [7] Befürworter dieses Glaubens behaupten, dass die Geschichte des Drogenkonsums und sogar der Wunsch von Kindern nach Drehen, Schwingen oder Rutschen darauf hindeuten, dass der Drang, den eigenen Geisteszustand zu ändern, universell ist. [8]

    Einer der ersten, der diesen Standpunkt, abseits des medizinischen Kontextes, artikulierte, war der amerikanische Autor Fitz Hugh Ludlow (1836-1870) in seinem Buch Der Hasheesh-Esser (1857):

    [D]rugs sind in der Lage, den Menschen in die Nähe der göttlichen Erfahrung zu bringen und uns so von unserem persönlichen Schicksal und den alltäglichen Lebensumständen in eine höhere Form der Wirklichkeit zu tragen. Es ist jedoch notwendig, genau zu verstehen, was unter Drogenkonsum zu verstehen ist. Wir meinen nicht das rein körperliche Verlangen. Das, wovon wir sprechen, ist etwas viel Höheres, nämlich das Wissen um die Möglichkeit der Seele, in ein leichteres Wesen einzutreten und einen Blick auf tiefere Einsichten und großartigere Visionen der Schönheit, Wahrheit und des Göttlichen zu erhaschen, als wir es sind normalerweise in der Lage, durch die Ritzen in unserer Gefängniszelle zu spionieren. Aber es gibt nicht viele Medikamente, die ein solches Verlangen stillen können. Der gesamte Katalog, zumindest soweit die Forschung ihn bisher verfasst hat, darf nur Opium, Haschisch und in selteneren Fällen auch Alkohol enthalten, der nur auf ganz bestimmte Charaktere aufklärend wirkt. [9]

    Während des 20. Jahrhunderts reagierten viele Regierungen auf der ganzen Welt zunächst auf den Konsum von Freizeitdrogen, indem sie diese verboten und ihren Konsum, ihre Lieferung oder ihren Handel strafbar machten. Ein bemerkenswertes Beispiel dafür war die Prohibition in den Vereinigten Staaten, wo Alkohol 13 Jahre lang illegal gemacht wurde. Viele Regierungen, Regierungsbeamte und Strafverfolgungsbehörden sind jedoch zu dem Schluss gekommen, dass der illegale Drogenkonsum durch Kriminalisierung nicht ausreichend gestoppt werden kann. Organisationen wie Law Enforcement Against Prohibition (LEAP) sind zu diesem Schluss gekommen und glauben:

    [D]ie bestehende Drogenpolitik hat ihre beabsichtigten Ziele verfehlt, die Probleme der Kriminalität, des Drogenmissbrauchs, der Sucht, des jugendlichen Drogenkonsums anzugehen, den Fluss illegaler Drogen in dieses Land und den internen Verkauf und Konsum illegaler Drogen zu stoppen. Durch den Kampf gegen die Drogen hat die Regierung die Probleme der Gesellschaft verschärft und noch viel schlimmer gemacht. Ein Regulierungssystem statt eines Verbots ist eine weniger schädliche, ethischere und wirksamere öffentliche Politik. [10] [ fehlgeschlagene Überprüfung ]

    In einigen Ländern gibt es eine Tendenz zur Schadensminimierung durch Gesundheitsdienste, in denen der Konsum illegaler Drogen weder geduldet noch gefördert wird, sondern Dienste und Unterstützung bereitgestellt werden, um sicherzustellen, dass den Benutzern angemessene sachliche Informationen zur Verfügung stehen, und dass die negativen Auswirkungen von deren Verwendung minimiert werden. Dies ist der Fall bei der portugiesischen Drogenpolitik der Entkriminalisierung, die ihr vorrangiges Ziel erreichte, die negativen gesundheitlichen Auswirkungen des Drogenmissbrauchs zu verringern. [11]

    Psychoaktive Substanzen werden vom Menschen zu verschiedenen Zwecken verwendet, um ein bestimmtes Ziel zu erreichen. Diese Verwendungen variieren stark zwischen den Kulturen. Einige Substanzen können kontrolliert oder illegal verwendet werden, während andere schamanische Zwecke haben und wieder andere medizinisch verwendet werden. Andere Beispiele wären soziales Trinken, Nootropika oder Schlafmittel. Koffein ist die am häufigsten konsumierte psychoaktive Substanz der Welt, aber im Gegensatz zu vielen anderen ist es in fast allen Rechtsordnungen legal und unreguliert. In Nordamerika konsumieren 90% der Erwachsenen täglich Koffein. [12]

    Psychoaktive Medikamente werden nach ihrer pharmakologischen Wirkung in verschiedene Gruppen eingeteilt. Häufig verwendete psychoaktive Medikamente und Gruppen:

      ("Oberteile"). Diese Kategorie umfasst Substanzen, die einen aufwecken, den Geist anregen und Euphorie auslösen können, aber die Wahrnehmung nicht beeinträchtigen.
      ("Downer"), einschließlich Beruhigungsmittel, Hypnotika und Opioide. In diese Kategorie fallen alle beruhigenden, schlaffördernden, angstlösenden, anästhesierenden Substanzen, die manchmal Wahrnehmungsveränderungen wie Traumbilder hervorrufen und auch oft euphorische Gefühle hervorrufen.
      , einschließlich Psychedelika, Dissoziativen und Delirien. Diese Kategorie umfasst all jene Substanzen, die deutliche Veränderungen der Wahrnehmung, des Raum- und Zeitempfindens und der emotionalen Zustände hervorrufen [13]

    Anästhesie Bearbeiten

    Allgemeinanästhetika sind eine Klasse von psychoaktiven Arzneimitteln, die bei Menschen verwendet werden, um körperliche Schmerzen und andere Empfindungen zu blockieren. Die meisten Anästhetika führen zu Bewusstlosigkeit und ermöglichen es der Person, sich medizinischen Eingriffen wie einer Operation zu unterziehen, ohne körperliche Schmerzen oder emotionale Traumata zu empfinden. [14] Um Bewusstlosigkeit zu induzieren, wirken Anästhetika auf die GABA- und NMDA-Systeme. Propofol ist beispielsweise ein GABA-Agonist [15] und Ketamin ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist. [16]

    Schmerzmanagement Bearbeiten

    Psychoaktive Medikamente werden oft verschrieben, um Schmerzen zu lindern. Das subjektive Schmerzempfinden wird primär durch körpereigene Opioidpeptide reguliert. Daher können Schmerzen oft mit psychoaktiven Mitteln behandelt werden, die auf dieses Neurotransmittersystem wirken, das auch als Opioidrezeptoragonisten bekannt ist. Diese Klasse von Drogen kann stark süchtig machen und umfasst Opiat-Narkotika wie Morphin und Codein. [17] NSAIDs wie Aspirin und Ibuprofen sind ebenfalls Analgetika. Diese Wirkstoffe reduzieren auch die Eicosanoid-vermittelte Entzündung, indem sie das Enzym Cyclooxygenase hemmen.

    Psychische Störungen Bearbeiten

    Psychiatrische Medikamente sind psychoaktive Medikamente, die zur Behandlung von psychischen und emotionalen Störungen oder zur Überwindung von herausforderndem Verhalten verschrieben werden. [18] Es gibt sechs Hauptklassen von psychiatrischen Medikamenten:

      Behandlung von Störungen wie klinischer Depression, Dysthymie, Angst, Essstörungen und Borderline-Persönlichkeitsstörung. [19] zur Behandlung von Störungen wie Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung und Narkolepsie sowie zur Gewichtsreduktion. , zur Behandlung psychotischer Symptome, wie z. B. im Zusammenhang mit Schizophrenie oder schwerer Manie, oder als Zusatz zur Linderung klinischer Depressionen. , zur Behandlung von bipolaren Störungen und schizoaffektiven Störungen. , zur Behandlung von Angststörungen. , je nach Dosierung als Hypnotika, Sedativa und Anästhetika verwendet.

    Darüber hinaus werden derzeit mehrere psychoaktive Substanzen zur Behandlung verschiedener Süchte eingesetzt. Dazu gehören Acamprosat oder Naltrexon bei der Behandlung von Alkoholismus oder Methadon- oder Buprenorphin-Erhaltungstherapie bei Opioidabhängigkeit. [20]

    Die Exposition gegenüber psychoaktiven Drogen kann Veränderungen im Gehirn verursachen, die einigen ihrer Wirkungen entgegenwirken oder diese verstärken. Diese Veränderungen können vorteilhaft oder schädlich sein. Es gibt jedoch eine signifikante Menge an Beweisen dafür, dass die Rückfallrate psychischer Störungen negativ mit der Länge der ordnungsgemäß befolgten Behandlungsschemata korrespondiert (d. [21]

    Freizeit Bearbeiten

    Viele psychoaktive Substanzen werden wegen ihrer stimmungs- und wahrnehmungsverändernden Wirkung verwendet, einschließlich solcher, die in der Medizin und Psychiatrie anerkannt sind. Beispiele für psychoaktive Substanzen sind Koffein, Alkohol, Kokain, LSD, Nikotin und Cannabis. [22] Zu den Drogenklassen, die häufig in der Freizeit verwendet werden, gehören:

      , die das zentrale Nervensystem aktivieren. Diese werden in der Freizeit wegen ihrer euphorischen Wirkung verwendet. (Psychedelika, Dissoziative und Delirien), die Wahrnehmungs- und kognitive Veränderungen induzieren. , die das zentrale Nervensystem dämpfen. , die auch das zentrale Nervensystem dämpfen. Diese werden aufgrund ihrer euphorischen Wirkung in der Freizeit verwendet. , in Form von Gasaerosolen oder Lösungsmitteln, die wegen ihrer betäubenden Wirkung als Dampf eingeatmet werden. Viele Inhalationsmittel fallen ebenfalls in die oben genannten Kategorien (wie Lachgas, das auch ein Analgetikum ist).

    In einigen modernen und alten Kulturen wird Drogenkonsum als Statussymbol angesehen. Freizeitdrogen gelten als Statussymbole in Umgebungen wie Nachtclubs und Partys. [23] Zum Beispiel wurden im alten Ägypten häufig Götter dargestellt, die halluzinogene Pflanzen hielten. [24]

    Da die Regulierung von Freizeitdrogen umstritten ist, gibt es eine anhaltende Debatte über das Drogenverbot. Kritiker des Verbots sind der Ansicht, dass die Regulierung des Freizeitdrogenkonsums eine Verletzung der persönlichen Autonomie und Freiheit darstellt. [25] In den Vereinigten Staaten haben Kritiker festgestellt, dass das Verbot oder die Regulierung des Konsums von Freizeitdrogen und spirituellen Drogen verfassungswidrig sein und mehr Schaden anrichten als verhindert wird. [26]

    Manche Menschen, die psychoaktive Medikamente einnehmen, erleben eine drogen- oder substanzinduzierte Psychose. Eine systematische Übersicht und Metaanalyse aus dem Jahr 2019 von Murrie et al. fanden heraus, dass der gepoolte Anteil des Übergangs von einer substanzinduzierten Psychose zur Schizophrenie 25 % (95 % CI 18 %–35 %) betrug, verglichen mit 36 ​​% (95 % CI 30 %–43 %) für kurze, atypische und nicht anders spezifizierte Psychosen. [27] Die Art der Substanz war der primäre Prädiktor für den Übergang von einer drogeninduzierten Psychose zu einer Schizophrenie, mit den höchsten Raten im Zusammenhang mit Cannabis (6 Studien, 34 %, KI 25–46 %), Halluzinogenen (3 Studien, 26 %, KI .) 14%–43%) und Amphetamine (5 Studien, 22%, KI 14%–34%). Niedrigere Raten wurden für Opioid (12 %), Alkohol (10 %) und Sedativa (9 %) induzierte Psychosen berichtet. Die Übergangsraten waren in älteren Kohorten etwas niedriger, wurden jedoch nicht durch Geschlecht, Studienland, Krankenhaus- oder Gemeindestandort, städtische oder ländliche Umgebung, Diagnosemethoden oder Dauer der Nachbeobachtung beeinflusst. [28]

    Ritual und Spiritualität Bearbeiten

    Bestimmte psychoaktive Substanzen, insbesondere Halluzinogene, werden seit prähistorischen Zeiten für religiöse Zwecke verwendet. Die amerikanischen Ureinwohner verwenden seit 5700 Jahren Peyote-Kakteen, die Meskalin enthalten, für religiöse Zeremonien. [29] Das muscimolhaltige Amanita muscaria Pilz wurde im gesamten prähistorischen Europa für rituelle Zwecke verwendet. [30]

    Die Verwendung von Entheogenen für religiöse Zwecke tauchte im Westen während der Gegenkulturbewegungen der 1960er und 70er Jahre wieder auf. Unter der Führung von Timothy Leary begannen neue spirituelle und absichtsbasierte Bewegungen, LSD und andere Halluzinogene als Werkzeuge zu verwenden, um tiefere innere Erforschungen zu ermöglichen. In den Vereinigten Staaten ist die Verwendung von Peyote für rituelle Zwecke nur für Mitglieder der Native American Church geschützt, die Peyote anbauen und verteilen darf. Der echte religiöse Gebrauch von Peyote ist jedoch unabhängig von der persönlichen Abstammung in Colorado, Arizona, New Mexico, Nevada und Oregon geschützt. [31]

    Militär Bearbeiten

    Psychoaktive Medikamente wurden in militärischen Anwendungen als nicht-tödliche Waffen eingesetzt.

    Es ist bekannt, dass sowohl militärische als auch zivile US-Geheimdienstbeamte psychoaktive Drogen konsumiert haben, während sie Gefangene verhörten, die in ihrem festgenommen wurden "Krieg gegen Terror". Im Juli 2012 ließen Jason Leopold und Jeffrey Kaye, Psychologen und Menschenrechtsaktivisten, einen Antrag nach dem Freedom of Information Act erfüllen, der bestätigte, dass der Konsum psychoaktiver Drogen während des Verhörs eine langjährige Praxis war. [32] [33] Gefangene und ehemalige Gefangene berichteten, dass medizinisches Personal mit Vernehmungsbeamten zusammenarbeitete, um Gefangene mit starken psychoaktiven Drogen zu betäuben, bevor sie seit der allerersten Entlassung der Gefangenen verhört wurden. [34] [35] Im Mai 2003 beschrieb der kürzlich freigelassene pakistanische Gefangene Sha Mohammed Alikhel den routinemäßigen Konsum psychoaktiver Drogen. Er sagte, dass Jihan Wali, ein Gefangener in einer nahegelegenen Zelle, durch den Gebrauch dieser Medikamente katatonisch geworden sei.

    Darüber hinaus haben Militärs weltweit verschiedene psychoaktive Medikamente verwendet oder verwenden sie, um die Leistung von Soldaten zu verbessern, indem sie den Hunger unterdrücken, die Fähigkeit erhöhen, Anstrengungen ohne Nahrung auszuhalten, Wachsamkeit und Konzentration zu erhöhen und zu verlängern, Angst zu unterdrücken, Empathie zu reduzieren und Reflexe und Erinnerungsvermögen zu verbessern unter anderem. [36] [37]

    Psychoaktive Medikamente werden durch orale Einnahme als Tablette, Kapsel, Pulver, Flüssigkeit und Getränk durch Injektion auf subkutanem, intramuskulärem und intravenösem Weg über das Rektum durch Zäpfchen und Einlauf und durch Inhalation durch Rauchen, Verdampfung und Insufflation ("Schnauben") verabreicht. Die Wirksamkeit jeder Verabreichungsmethode variiert von Medikament zu Medikament. [38]

    Die Psychopharmaka Fluoxetin, Quetiapin und Lorazepam werden oral in Tabletten- oder Kapselform eingenommen. Alkohol und Koffein werden in Getränkeform eingenommen Nikotin und Cannabis werden geraucht oder verdampft Peyote und Psilocybin-Pilze werden in botanischer Form oder getrocknet eingenommen und kristalline Drogen wie Kokain und Methamphetamin werden normalerweise insuffliert (inhaliert oder „geschnupft“).

    Die Theorie von Dosierung, Set und Setting ist ein nützliches Modell im Umgang mit den Wirkungen psychoaktiver Substanzen, insbesondere in einem kontrollierten therapeutischen Setting sowie im Freizeitgebrauch. Dr. Timothy Leary entwickelte diese Theorie, basierend auf seinen eigenen Erfahrungen und systematischen Beobachtungen zu Psychedelika, zusammen mit seinen Kollegen Ralph Metzner und Richard Alpert (Ram Dass) in den 1960er Jahren. [39]

    Der erste Faktor, die Dosierung, ist seit der Antike eine Binsenweisheit, oder zumindest seit Paracelsus, der sagte: „Dosis macht das Gift“. Einige Verbindungen sind nützlich oder angenehm, wenn sie in kleinen Mengen konsumiert werden, aber in höheren Dosen schädlich, tödlich oder rufen Unbehagen hervor.

    Der Satz ist die innere Einstellung und Konstitution der Person, einschließlich ihrer Erwartungen, Wünsche, Ängste und Empfindlichkeit gegenüber der Droge. Dieser Faktor ist besonders wichtig für die Halluzinogene, die die Fähigkeit besitzen, aus dem Unbewussten bewusste Erfahrungen zu machen. In traditionellen Kulturen wird Set in erster Linie durch die Weltanschauung, Gesundheit und genetische Merkmale geprägt, die alle Mitglieder der Kultur teilen.

    Der dritte Aspekt ist das Setting, das sich auf die Umgebung, den Ort und die Zeit bezieht, in der die Erfahrungen stattfinden.

    Diese Theorie besagt eindeutig, dass die Wirkungen gleichermaßen auf chemische, pharmakologische, psychologische und physikalische Einflüsse zurückzuführen sind.Das von Timothy Leary vorgeschlagene Modell galt für die Psychedelika, obwohl es auch für andere Psychoaktiva gilt. [40]

    Psychoaktive Medikamente wirken, indem sie vorübergehend die Neurochemie einer Person beeinflussen, was wiederum Veränderungen in der Stimmung, Kognition, Wahrnehmung und im Verhalten einer Person verursacht. Es gibt viele Möglichkeiten, wie psychoaktive Medikamente das Gehirn beeinflussen können. Jedes Medikament hat eine spezifische Wirkung auf einen oder mehrere Neurotransmitter oder Neurorezeptoren im Gehirn.

    Medikamente, die die Aktivität bestimmter Neurotransmittersysteme erhöhen, werden als Agonisten bezeichnet. Sie wirken, indem sie die Synthese eines oder mehrerer Neurotransmitter erhöhen, ihre Wiederaufnahme aus den Synapsen reduzieren oder die Wirkung nachahmen, indem sie direkt an den postsynaptischen Rezeptor binden. Medikamente, die die Aktivität von Neurotransmittern reduzieren, werden Antagonisten genannt und wirken, indem sie die Synthese stören oder postsynaptische Rezeptoren blockieren, so dass Neurotransmitter nicht an sie binden können. [41]

    Die Exposition gegenüber einer psychoaktiven Substanz kann zu Veränderungen in der Struktur und Funktion von Neuronen führen, da das Nervensystem versucht, die durch das Arzneimittel gestörte Homöostase wiederherzustellen (siehe auch Neuroplastizität). Die Exposition gegenüber Antagonisten für einen bestimmten Neurotransmitter kann die Anzahl der Rezeptoren für diesen Neurotransmitter erhöhen oder die Rezeptoren selbst können stärker auf Neurotransmitter ansprechen, dies wird als Sensibilisierung bezeichnet. Umgekehrt kann eine Überstimulation von Rezeptoren für einen bestimmten Neurotransmitter zu einer Abnahme sowohl der Anzahl als auch der Empfindlichkeit dieser Rezeptoren führen, ein Prozess, der als Desensibilisierung oder Toleranz bezeichnet wird. Sensibilisierung und Desensibilisierung sind bei Langzeitexposition wahrscheinlicher, obwohl sie nach nur einer einzigen Exposition auftreten können. Es wird angenommen, dass diese Prozesse eine Rolle bei der Drogenabhängigkeit und -sucht spielen. [42] Körperliche Abhängigkeit von Antidepressiva oder Anxiolytika kann als Entzugssymptome zu schlimmeren Depressionen bzw. Angstzuständen führen. Da klinische Depression (auch als schwere depressive Störung bezeichnet) oft einfach als Depression bezeichnet wird, werden Antidepressiva leider oft von depressiven, aber nicht klinisch depressiven Patienten angefordert und verschrieben.

    Betroffene Neurotransmitter-Systeme Bearbeiten

    Das Folgende ist eine kurze Tabelle bemerkenswerter Medikamente und ihrer primären Neurotransmitter, Rezeptoren oder Wirkungsweisen. Viele Medikamente wirken auf mehr als einen Sender oder Rezeptor im Gehirn. [43]

    Neurotransmitter/Rezeptor Einstufung Beispiele

    Acetylcholin
    Cholinergika (Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten) Arecolin, Nikotin, Piracetam
    Muscarin-Antagonisten (Acetylcholin-Rezeptor-Antagonisten) Scopolamin, Benzatropin, Dimenhydrinat, Diphenhydramin, Doxylamin, Atropin, Quetiapin, Olanzapin, die meisten Trizyklika
    Nikotin-Antagonisten (Acetylcholin-Rezeptor-Antagonisten) Memantin, Bupropion
    Adenosin Adenosin-Rezeptor-Antagonisten [44] Koffein, Theobromin, Theophyllin

    Dopamin
    Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (DRI) Kokain, Bupropion, Methylphenidat, Johanniskraut und bestimmte TAAR1-Agonisten wie Amphetamin, Phenethylamin und Methamphetamin
    Dopamin-Auslöser Cavendish-Bananen, [45] TAAR1-Agonisten wie Amphetamin, Phenethylamin und Methamphetamin
    Dopamin-Rezeptor-Agonisten Pramipexol, Ropinirol, L-DOPA (Prodrug), memantin
    Dopamin-Rezeptor-Antagonisten Haloperidol, Droperidol, viele Antipsychotika (z. Risperidon, Olanzapin, Quetiapin)
    Teilagonisten des Dopaminrezeptors D2 LSD, Aripiprazol


    Gamma-Aminobuttersäure (GABA)
    GABA-Wiederaufnahmehemmer Tiagabin, Johanniskraut, Vigabatrin, Deramciclan
    GABA-Rezeptor-Agonisten Ethanol, Niacin, [46] Barbiturate, Diazepam, Clonazepam, Lorazepam, Temazepam, Alprazolam und andere Benzodiazepine, Zolpidem, Eszopiclon, Zaleplon und andere Nichtbenzodiazepine, muscimol, Phenibut
    GABA-Rezeptor-Antagonisten Thujon, Bicucullin

    Noradrenalin
    Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer Johanniskraut, [47] die meisten Nicht-SSRI-Antidepressiva wie Amoxapin, Atomoxetin, Bupropion, Venlafaxin, Quetiapin, die Trizyklika, Methylphenidat, SNRIs wie Duloxetin, Venlafaxin, Kokain, Tramadol, und bestimmte TAAR1-Agonisten wie Amphetamin, Phenethylamin, Methamphetamin.
    Noradrenalinauslöser Ephedrin, PPA, Pseudoephedrin, Amphetamin, Phenethylamin, Methamphetamin
    Noradrenalin-Rezeptor-Agonisten Clonidin, Guanfacin, Phenylephrin
    Noradrenalin-Rezeptor-Antagonisten Carvedilol, Metoprolol, Mianserin, Prazosin, Propranolol, Trazodon, Yohimbin, Olanzapin

    Serotonin
    Serotonin-Rezeptor-Agonisten Methylphenidat,Triptane,25I-NBOMe
    Serotonin-5HT2a-Rezeptor-Partialagonisten LSD, Psilocybin, Meskalin, DMT
    Serotonin-Wiederaufnahmehemmer die meisten Antidepressiva einschließlich Johanniskraut, Trizyklika wie Imipramin, SSRIs wie Fluoxetin, Sertralin und Citalopram, und SNRIs wie Duloxetin und Venlafaxin, Kokain, Tramadol, und bestimmte TAAR1-Agonisten wie Amphetamin, Tryptamin und Methamphetamin
    Serotonin-Freisetzer Fenfluramin, MDMA (Ekstase), Tryptamin
    Serotonin-Rezeptor-Antagonisten ritanserin, Mirtazapin, mianserin, trazodon, Cyproheptadin, memantin, atypische Antipsychotika (z. Risperidon, Olanzapin, Quetiapin)

    AMPA-Rezeptor
    AMPA-Rezeptor positive allosterische Modulatoren Aniracetam, CX717, Piracetam
    AMPA-Rezeptor-Antagonisten Kynurensäure, NBQX, Topiramat

    Cannabinoid-Rezeptor
    Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten JWH-018
    Cannabinoid-Rezeptor-Partialagonisten Anandamid, THC, Cannabidiol, Cannabinol
    Inverse Agonisten des Cannabinoidrezeptors Rimonabant
    Anandamid-Wiederaufnahmehemmer [48] LY 2183240, VDM 11, AM 404
    FAAH-Enzym FAAH-Enzymhemmer MAFP, URB597, N-Arachidonylglycin
    Melanocortin-Rezeptor Melanocortin-Rezeptor-Agonisten Bremelanotid
    NMDA-Rezeptor NMDA-Rezeptor-Antagonisten Ethanol, Ketamin, Deschlorketamin, 2-Fluorodeschlorketamin, PCP, DXM, Lachgas, Memantin
    GHB-Rezeptor GHB-Rezeptor-Agonisten GHB, Amisulprid, T-HCA
    Sigma-Rezeptor Sigma-1-Rezeptor-Agonisten Kokain, DMT, DXM, Fluvoxamin, Ibogain, Opipramol, PCP, Methamphetamin
    Sigma-2-Rezeptor-Agonisten Methamphetamin
    Opioid-Rezeptor μ-Opioid-Rezeptor-Agonisten Morphin, Heroin, Oxycodon, Codein
    μ-Opioidrezeptor-Partialagonisten Buprenorphin
    μ-Opioidrezeptor-inverse Agonisten Naloxon
    μ-Opioid-Rezeptor-Antagonisten Naltrexon
    κ-Opioid-Rezeptor-Agonisten Salvinorin A, Butorphanol, Nalbuphin, Pentazocin, Ibogain [49]
    κ-Opioid-Rezeptor-Antagonisten Buprenorphin
    Histamin-Rezeptor h1 Histaminrezeptor-Antagonisten Diphenhydramin, Doxylamin, Mirtazapin, Mianserin, Quetiapin, Olanzapin, Meclozin, Dimenhydrinat, die meisten Trizyklika
    Monoaminoxidase Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI) Phenelzin, Iproniazid, Tranylcypromin, Selegilin, Rasagilin, Moclobemid, Isocarboxazid, Linezolid, Benmoxin, Johanniskraut, Kaffee, [50] Knoblauch [51]
    Melatonin-Rezeptor Melatonin-Rezeptor-Agonisten ramelteon
    Imidazolin-Rezeptor Imidazolinrezeptor-Agonisten Apraclonidin, Clonidin, Moxonidin, Rilmenidin
    Orexin-Rezeptor Orexin-Rezeptor-Agonisten modafinil
    Orexin-Rezeptor-Antagonisten SB-334,867, SB-408,124, TCS-OX2-29, suvorexant

    • Sucht – eine biopsychosoziale Störung, die durch anhaltenden Drogenkonsum (einschließlich Alkohol) trotz erheblicher Schäden und nachteiliger Folgen gekennzeichnet ist
    • Suchtdroge – psychoaktive Substanzen, die bei wiederholtem Konsum mit signifikant höheren Raten von Substanzstörungen verbunden sind, zum großen Teil aufgrund der Wirkung der Droge auf das Belohnungssystem des Gehirns
    • Abhängigkeit – ein adaptiver Zustand, der mit einem Entzugssyndrom nach Beendigung der wiederholten Exposition gegenüber einem Reiz (z. B. Medikamenteneinnahme) verbunden ist
    • Arzneimittelsensibilisierung oder umgekehrte Toleranz – die eskalierende Wirkung eines Arzneimittels, die sich aus der wiederholten Verabreichung einer bestimmten Dosis ergibt
    • Drogenentzug – Symptome, die nach Beendigung des wiederholten Drogenkonsums auftreten
    • Körperliche Abhängigkeit – Abhängigkeit mit anhaltenden körperlich-somatischen Entzugserscheinungen (z. B. Müdigkeit und Delirium tremens)
    • psychische Abhängigkeit – Abhängigkeit mit emotional-motivativen Entzugssymptomen (z. B. Dysphorie und Anhedonie)
    • verstärkende Reize – Reize, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, damit gepaarte Verhaltensweisen zu wiederholen
    • lohnende Reize – Reize, die das Gehirn als intrinsisch positiv und wünschenswert interpretiert oder als etwas, dem man sich nähern kann
    • Sensibilisierung – eine verstärkte Reaktion auf einen Reiz, der aus wiederholter Exposition resultiert
    • Substanzgebrauchsstörung – ein Zustand, bei dem der Konsum von Substanzen zu klinisch und funktionell signifikanten Beeinträchtigungen oder Leiden führt
    • Toleranz – die nachlassende Wirkung eines Arzneimittels aufgrund der wiederholten Verabreichung einer bestimmten Dosis

    Psychoaktive Medikamente werden oft mit Sucht oder Drogenabhängigkeit in Verbindung gebracht. Abhängigkeit kann in zwei Arten unterteilt werden: psychische Abhängigkeit, bei der ein Benutzer negative psychische oder emotionale Entzugserscheinungen (z . [57] Medikamente, die sowohl lohnend als auch verstärkend wirken, machen süchtig. Diese Eigenschaften eines Medikaments werden durch die Aktivierung des mesolimbischen Dopamin-Wegs, insbesondere des Nucleus Accumbens, vermittelt. Nicht alle Suchtmittel sind mit körperlicher Abhängigkeit verbunden, z. B. Amphetamin, und nicht alle Medikamente, die körperliche Abhängigkeit erzeugen, sind Suchtmittel, z.

    Viele Fachleute, Selbsthilfegruppen und Unternehmen spezialisieren sich mit unterschiedlichem Erfolg auf die Drogenrehabilitation, und viele Eltern versuchen, die Handlungen und Entscheidungen ihrer Kinder in Bezug auf Psychopharmaka zu beeinflussen. [58]

    Zu den gängigen Formen der Rehabilitation gehören Psychotherapie, Selbsthilfegruppen und Pharmakotherapie, bei der psychoaktive Substanzen verwendet werden, um Heißhunger und physiologische Entzugserscheinungen zu reduzieren, während ein Benutzer eine Entgiftung durchmacht. Methadon, selbst ein Opioid und eine psychoaktive Substanz, ist eine gängige Behandlung der Heroinsucht, ebenso wie Buprenorphin, ein weiteres Opioid. Neuere Suchtforschungen haben gezeigt, dass die Verwendung von Psychedelika wie Ibogain zur Behandlung und sogar Heilung von Drogensucht vielversprechend ist, obwohl dies noch keine allgemein akzeptierte Praxis ist. [59] [60]

    Die Legalität von Psychopharmaka war in den meisten Fällen umstritten jüngste Geschichte Der Zweite Opiumkrieg und die Prohibition sind zwei historische Beispiele für rechtliche Kontroversen um psychoaktive Drogen. Das einflussreichste Dokument in Bezug auf die Legalität psychoaktiver Drogen der letzten Jahre ist jedoch das Einheitliche Übereinkommen über Suchtstoffe, ein internationaler Vertrag, der 1961 als Gesetz der Vereinten Nationen unterzeichnet wurde. Das Einheitsübereinkommen über Suchtstoffe wurde von 73 Nationen unterzeichnet, darunter den Vereinigten Staaten, der UdSSR, Pakistan, Indien und dem Vereinigten Königreich Verkauf, Handel und Konsum von planmäßigen Drogen. [61] Alle Länder, die den Vertrag unterzeichnet haben, haben Gesetze erlassen, um diese Regeln innerhalb ihrer Grenzen umzusetzen. Einige Länder, die das Einheitsübereinkommen über Suchtstoffe unterzeichnet haben, wie die Niederlande, sind jedoch bei der Durchsetzung dieser Gesetze nachsichtiger. [62]

    In den Vereinigten Staaten hat die Food and Drug Administration (FDA) die Autorität für alle Arzneimittel, einschließlich psychoaktiver Arzneimittel. Die FDA regelt, welche psychoaktiven Medikamente rezeptfrei und welche nur auf Rezept erhältlich sind. [63] Bestimmte psychoaktive Drogen wie Alkohol, Tabak und Drogen, die in der Einheitskonvention über Suchtstoffe aufgeführt sind, unterliegen jedoch dem Strafrecht. Der Controlled Substances Act von 1970 regelt die im Single Convention on Narcotic Drugs beschriebenen Freizeitdrogen. [64] Alkohol wird von den Regierungen der Bundesstaaten reguliert, aber das Bundesgesetz über das Mindesttrinkalter bestraft Staaten dafür, dass sie ein nationales Alkoholalter nicht einhalten. [65] Tabak wird auch von allen fünfzig staatlichen Regierungen reguliert. [66] Die meisten Menschen akzeptieren solche Beschränkungen und Verbote bestimmter Drogen, insbesondere der „harten“ Drogen, die in den meisten Ländern illegal sind. [67] [68] [69]

    Im medizinischen Kontext sind Psychopharmaka zur Behandlung von Krankheiten weit verbreitet und allgemein akzeptiert. Es gibt wenig Kontroversen bezüglich rezeptfreier psychoaktiver Medikamente in Antiemetika und Antitussiva. Psychoaktive Medikamente werden Patienten mit psychischen Störungen häufig verschrieben. Einige Kritiker glauben jedoch, dass bestimmte verschreibungspflichtige Psychopharmaka, wie Antidepressiva und Stimulanzien, zu häufig verschrieben werden und das Urteilsvermögen und die Autonomie der Patienten gefährden. [70] [71]

    Eine Reihe von Tieren konsumieren verschiedene psychoaktive Pflanzen, Tiere, Beeren und sogar fermentierte Früchte und werden berauscht, wie zum Beispiel Katzen nach dem Verzehr von Katzenminze. Traditionelle Legenden über heilige Pflanzen enthalten oft Hinweise auf Tiere, die die Menschheit in ihre Verwendung eingeführt haben. [72] Tiere und psychoaktive Pflanzen scheinen sich gemeinsam entwickelt zu haben, was möglicherweise erklärt, warum diese Chemikalien und ihre Rezeptoren im Nervensystem existieren. [73]

    Dies ist eine Liste sehr bekannter Drogen, die psychoaktiv sind. Je nach Land handelt es sich sowohl um legale als auch um illegale Drogen.


    Cannabinoid-Rezeptorsystem

    Ein weiterer Eckpfeiler der Cannabinoidforschung war die Identifizierung der spezifischen Bindungsstellen von d-9-THC im Gehirn [Devane et al. 1988], gefolgt von der Klonierung des Cannabinoid-1-Rezeptors (CB1R) [Matsuda et al. 1990]. Dieses System wurde aufgrund der Bindungsaffinität von d-9-THC an diese Rezeptoren als partieller Agonist als �nnabinoid-Rezeptorsystem’ bezeichnet. Kurz darauf wurde ein zweiter Rezeptor, CB2R, entdeckt [Munro et al. 1993]. Ungefähr zur gleichen Zeit wurde die Existenz des Endocannabinoid-Systems von Devane und Kollegen nach der Extraktion eines Moleküls, einem Ethanolamin der Arachidonsäure (AEA), das an diese Rezeptoren band, bestätigt [Devane et al. 1992]. Dieser Endocannabinoid-Agonist erhielt den Namen 𠆊nandamid’, basierend auf einem Sanskrit-Wort, das ‘Glück’ bedeutet. Mechoulam und Kollegen isolierten 3 Jahre später den zweiten Endocannabinoid-Neurotransmitter, 2-Arachidonylglycerol (2-AG). et al. 1995]. Forschungen der letzten Jahre haben gezeigt, dass d-9-THC als partieller Agonist in seiner CB1-Affinität Anandamid ähnelt, wenn auch mit geringerer Wirksamkeit als Anandamid, während es bei CB2Rs eine noch geringere Wirksamkeit als bei CB1Rs zeigt in vitro [Pertwee, 2008].

    Cannabinoid 1 und 2 Rezeptoren

    CB1Rs kommen hauptsächlich im Gehirn vor, insbesondere in der Substantia nigra, den Basalganglien, dem limbischen System, dem Hippocampus und dem Kleinhirn, werden aber auch im peripheren Nervensystem, in der Leber, in der Schilddrüse, in der Gebärmutter, in den Knochen und im Hodengewebe exprimiert [Russo und Guy, 2006 Pagotto et al. 2006 Pertwee, 2006]. CB2Rs werden hauptsächlich in Immunzellen, der Milz und dem Magen-Darm-System und in gewissem Maße im Gehirn und im peripheren Nervensystem exprimiert [Izzo, 2004, Pertwee, 2006]. Interessanterweise werden sowohl CB1 als auch CB2Rs auch in der menschlichen Plazenta gefunden und spielen nachweislich eine Rolle bei der Regulierung der Serotonintransporteraktivität [Kenney et al. 1999]. Tatsächlich haben weitere Untersuchungen ergeben, dass das Endocannabinoid-System auch bei verschiedenen Aspekten der menschlichen Fortpflanzung eine bedeutende Rolle spielt [Taylor et al. 2010].

    Im Gehirn befinden sich CB1Rs an den Enden zentraler und peripherer Neuronen, wo sie hauptsächlich eine Hemmwirkung auf die anhaltende Freisetzung einer Reihe von exzitatorischen und hemmenden dopaminergen, Gamma-Aminobuttersäure (GABA), Glutamatergen, Serotoninergen, Noradrenalin und Acetylcholin-Neurotransmittern vermitteln Systeme (Abbildung 1). Aufgrund der Beteiligung dieser Systeme beeinflussen sie Funktionen wie Kognition, Gedächtnis, motorische Bewegungen und Schmerzwahrnehmung [Howlett et al. 2002]. Die Freisetzung von Endocannabinoiden, wie z. Howlett et al. 2002 Terry et al. 2009]. Sie werden dann durch Cannabinoid-Transporter, die oft als Anandamid-Membrantransporter bezeichnet werden, schnell aus dem extrazellulären Raum entfernt, die ihren Abbau erleichtern, indem sie das Molekül internalisieren und den Zugang zur Fettsäureamid-Hydrolase ermöglichen [Pertwee, 2010]. Trotz ihrer Bedeutung im Endocannabinoid-System ist über die Cannabinoid-Transporter wenig bekannt.

    Wenn Cannabis verwendet wird, bindet d-9-THC als partieller Agonist an CB1R und wirkt weniger selektiv bei der Hemmung der Freisetzung von Neurotransmittern, die normalerweise durch Endocannabinoide wie AEA und 2-AG moduliert werden. Es wurde mutmaßlich vorgeschlagen, dass es auch die Freisetzung von Dopamin, Glutamat und Acetylcholin in bestimmten Gehirnregionen erhöhen kann, möglicherweise durch Hemmung der Freisetzung eines hemmenden Neurotransmitters wie GABA auf Dopamin-, Glutamat- oder Acetylcholin-freisetzende Neuronen [Bhattacharyya et al. 2009a] ( Abbildung 2 ).

    CB1-Rezeptoren – Wirkungen von Endocannabinoiden und d-9-THC Freisetzung von Anandamid (AEA) und 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) zur Hemmung von Glutamat (Glu), Gamma-Aminobuttersäure (GABA), Acetylcholin (Ach), Dopamin, Noradrenalin (NA) und Serotonin (5-HT). Endocannabinoide werden durch Cannabinoid-Transporter aus dem extrazellulären Raum entfernt.

    Die Funktionalitäten der CB1Rs sind jedoch aufgrund komplexer Interaktionen mit den anderen Neurotransmittersystemen nicht immer einfach. Diese hängen damit zusammen, dass CB1Rs und CB2Rs Mitglieder der Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) sind [Pertwee et al. 2010]. GPCRs spüren ein externes Molekül außerhalb der Nervenzelle und können durch Kontakt mit dem Molekül Übertragungswege signalisieren, die letztendlich zu zellulären Antworten führen. Externe Liganden wie d-9-THC, verschiedene synthetische Verbindungen und Endocannabinoide wie Anandamid können diese Rezeptoren aktivieren [Pertwee et al. 2010]. Interessanterweise sind einige Alkylamide aus dem Echinacea Pflanze kann auch noch stärker an die CB2Rs binden als die körpereigenen Cannabinoide [Raduner et al. 2006]. Der Wirkmechanismus von CBD ist noch nicht klar, da diese Verbindung nicht an CB1Rs oder CB2Rs bindet [Tsou et al. 1998 Hayakawa et al. 2008].

    Normalerweise sind GPCRs miteinander verbunden, um einen Rezeptorkomplex zu bilden.Die Signalwirkungen können jedoch komplex sein, da CB1Rs Heteromere bilden, die so definiert werden können, dass sie unterschiedliche Teile wie Untereinheiten aufweisen, mit zwei oder mehr anderen GPCRs, insbesondere wenn sie in demselben Neuron dicht exprimiert werden. Zum Beispiel kann ein CB1R ein Heteromer mit dem Dopamin-D2-Rezeptor bilden, oder in einem anderen Fall kann es auch ein Heteromer mit zwei anderen Rezeptoren wie Dopamin D2 und Adenosin A2A bilden [Navarro et al. 2008]. Interessanterweise können Ligandenbindungen daher unerwartete pharmakologische Wirkungen hervorrufen. Beispielsweise kann in einem Heteromerkomplex nicht nur der Antagonist von CB1R, sondern auch der andere Rezeptorantagonist die hemmende Wirkung des CB1R-Agonisten blockieren. Dies wurde von Marcellino und Kollegen gezeigt, als der CB1R-Antagonist Rimonabant und der spezifische A2AR-Antagonist MSX-3 die hemmende Wirkung des CB1-Agonisten auf die durch D2-ähnliche Rezeptoragonisten induzierte Hyperlokomotion bei Ratten blockierten [Marcellino et al. 2008]. Rezeptorheteromere liefern ein besseres Verständnis dafür, wie diese verschiedenen Neurotransmittersysteme miteinander interagieren. Über zwingende Beweise für die Existenz von CB1R-Heteromeren in striatalen dendritischen Dornen striataler GABAerger efferenter Neuronen, insbesondere an einer postsynaptischen Stelle, wurde ebenfalls berichtet [Ferré et al. 2009]. Die Autoren schlagen vor, dass funktionelle CB1��-Rezeptorheteromere wahrscheinlich in den dendritischen Stacheln GABAerger enkephalinerger Neuronen gefunden werden können, wo sie stark koexprimiert werden, und ihre Analyse liefert neue Informationen über die Rolle von Endocannabinoiden in der Striatumfunktion, die können als retrograde Signale angesehen werden, die die Freisetzung von Neurotransmittern hemmen. Weitere Beweise für die Existenz von D2 und CB1Rs im ventralen Striatum liefert die elektronenmikroskopische Analyse, die die Relevanz für die belohnenden und euphorischen sowie motorischen Effekte von Cannabis durch die Erhöhung des Dopaminspiegels insbesondere im Nucleus accumbens bestätigt [Pickel et al. 2006]. Die CB1R-Expression im Striatum und ihre Rolle bei der differentiellen Signalübertragung zwischen verschiedenen Entwicklungsstadien und sensomotorischen und assoziativen/limbischen Schaltkreisen wurden auch in einer kürzlich durchgeführten Studie nachgewiesen [van Waes et al. 2012].

    Kürzlich wurde gezeigt, dass CB2Rs mit CB1Rs im Gehirn Heteromere bilden und die agonistische Koaktivierung von CB1Rs und CB2Rs zu einem negativen Crosstalk bei der AKT1-Phosphorylierung und dem Neuritenwachstum führt [Callén et al. 2012]. Die Autoren weisen darauf hin, dass es einen bidirektionalen Kreuzantagonismus gibt, bei dem die Antagonisten eines der beiden Rezeptoren den anderen blockieren. Es wird vermutet, dass diese Daten den Mechanismus beleuchten, durch den CB2Rs die CB1R-Funktion negativ modulieren können.

    In den letzten Jahren wurden drei weitere neue Rezeptorkandidaten, GPR18, GPR19 und GPR55, sowie Nicht-CB1Rs und Nicht-CB2Rs entdeckt, aber das Wissen über diese Systeme ist unvollständig und die Diskussion darüber, ob sie die Kriterien erfüllen oder nicht als Rezeptoren oder Kanäle zu qualifizieren ist im Gange [Mackie und Stella, 2006 Pertwee et al. 2010 Pamplona und Takahashi, 2012]. Es ist allgemein bekannt, dass einige Endocannabinoide, d-9-THC und mehrere synthetische CB1R/CB2R-Agonisten und -Antagonisten auch mit einer Reihe von Nicht-CB1-, Nicht-CB2-GPCRs, Liganden-gesteuerten Ionenkanälen und Kernrezeptoren interagieren können (siehe die jüngsten Rezension von Pertwee und Kollegen [Pertwee et al. 2010]). Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die biochemischen Mechanismen dieses Systems weitaus komplexer sind und die Diskussion darüber, ob ein bekannter Säugetierkanal oder Nicht-CB1R/CB2R als neuartiger Cannabinoid-Rezeptor oder -Kanal eingestuft werden sollte, ist im Gange.

    Die Beteiligung der jeweiligen neuralen Regionen und der Neurotransmittersysteme ist hier signifikant, da dieselben Hirnareale und Neurotransmittersysteme auch bei Psychosen, insbesondere bei Schizophrenie, beteiligt sind [van Os und Kapur, 2009 Smieskova et al. 2010 Stein, 2011].

    Funktionen des Endocannabinoid-Rezeptorsystems

    Die verfügbaren Beweise deuten darauf hin, dass wir die vielfältigen Funktionen des Endocannabinoid-Systems, das sowohl im Gehirn als auch im peripheren System und den meisten Drüsen und Organen im Körper weit verbreitet ist, noch nicht vollständig verstehen. Die Forschung zu diesem System hat jedoch in den letzten zehn Jahren dramatisch zugenommen und es gilt als eines der am schnellsten wachsenden Gebiete in der Psychopharmakologie, während die Zahl der Studien zu ‘klassischen’ Neurotransmittern’ entweder zurückgegangen ist oder geblieben ist dasselbe [Pamplona und Takahashi, 2012]. Obwohl sich unser Wissen über die Rolle des Endocannabinoid-Systems noch weiterentwickelt, deuten die verfügbaren Beweise darauf hin, dass dieses System mehrere regulatorische Funktionen in neuronalen, vaskulären, metabolischen, Immun- und Fortpflanzungssystemen hat. Wie bereits erwähnt, beeinflusst die bedarfsabhängige regulatorische Rolle anderer Neurotransmittersysteme eindeutig Funktionen wie Kognition, Gedächtnis, motorische Bewegungen und Schmerzwahrnehmung [Howlett et al. 2002].


    Einführung

    Arseniy E. Yuzhalin , Anton G. Kutikhin , in Interleukins in der Krebsbiologie , 2015

    1.1.1 Was ist Krebs?

    Krebs ist eine Krankheit, die seit jeher Teil des menschlichen Lebens ist. Hinweise auf Krebs wurden in zahlreichen frühen Quellen gefunden, von denen einige Tausende von Jahren alt sind. Die ältesten Beschreibungen von Tumoren und Krebsbehandlungsmethoden sind die altägyptischen Papyruse, die ungefähr auf 1600 v. Chr. datiert werden ( Bozzone, 2009 ). Aus dieser Quelle wissen wir, dass die Ägypter arsenhaltige Kauterisierungssalben zur Behandlung von oberflächlichen Tumoren verwendeten. Ähnliche Beschreibungen wurden in den Manuskripten des alten Indiens gefunden, in denen die chirurgische Entfernung von Tumoren und die Verwendung von Arsensalben beschrieben wurden ( Bozzone, 2009 ). Der Begriff „Krebs“ selbst wurde von Hippokrates eingeführt, der verschiedene Tumoren beschrieb und untersuchte, darunter solche der Brust, des Magens, der Haut, des Gebärmutterhalses, des Mastdarms und des Rachens ( Abbildung 1.1 ). Hippokrates bemerkte, dass alle Krebsarten eine visuelle Ähnlichkeit mit einer Krabbe haben (griechisch, karkinos) wegen charakteristischer Auswüchse, die in entgegengesetzte Richtungen gerichtet sind. In Bezug auf die Behandlung von Krebs schlug Hippokrates die chirurgische Entfernung vorhandener Tumoren vor, gefolgt von der Behandlung postoperativer Wunden mit Salben, die entweder Pflanzengifte oder Arsen enthielten, die die verbleibenden Krebszellen abtöten sollten. Bei inneren Tumoren schlug Hippokrates vor, jede Art von Behandlung aufzugeben, weil er glaubte, dass die Folgen einer so komplexen Operation den Patienten schneller töten würden als der Tumor selbst.

    Abbildung 1.1. Hippokrates von Kos (460–370 v. Chr.) war ein altgriechischer Arzt und Philosoph.

    Heute verstehen wir Krebs als pathologischen Zustand des Körpers, bei dem Zellen unkontrolliert wachsen und sich vermehren. Alternativ wird Krebs als eine große Gruppe von Krankheiten bezeichnet, die durch eine desorganisierte und unregulierte Zellteilung gekennzeichnet sind. Bis heute sind mehr als 200 verschiedene Krebsarten bekannt. Wichtig ist, dass fast jede Zelle eines Organismus Krebs verursachen kann, daher wird Krebs eher als eine Erkrankung einer Zelle denn als eine Erkrankung eines Organs angesehen. Krebszellen wachsen und bilden Tumore, die nach ihren klinischen und morphologischen Merkmalen in zwei Hauptgruppen eingeteilt werden, nämlich gutartige und bösartige Tumoren. Gutartige Tumoren zeichnen sich durch ein langsames expansives Wachstum, das Fehlen von Metastasen und keine Gesamtwirkung auf den Körper aus und gelten daher als nicht krebsartig. Stattdessen sind bösartige Tumoren stark kanzerös, das heißt, sie weisen mehrere typische Merkmale auf, wie schnelle Progression, Infiltrationstendenz, hohes Metastasierungspotenzial und Rezidivhäufigkeit. In der täglichen Praxis wird der Begriff „Krebs“ häufig als Synonym für bösartige Tumore verwendet, und es sollte auch erwähnt werden, dass wir in unserem Buch nur bösartige Tumoren betrachten. Die Gesamtwirkung bösartiger Tumoren äußert sich häufig in deutlichem Gewichtsverlust, verschiedenen Stoffwechselstörungen, Hautveränderungen, Müdigkeit, Fieber, Schmerzen und schließlich der Entwicklung einer Kachexie. Andere allgemeine Symptome und Anzeichen können auch Blutungen, Verdauungsstörungen und das Auftreten ungewöhnlicher Verdickungen oder Klumpen umfassen.


    18.8 Pflanzengewebe

    In der Pflanzenanatomie werden Gewebe grob in drei Gewebesysteme eingeteilt: die Epidermis, das Grundgewebe und das Gefäßgewebe.

    • Epidermis - Zellen, die die äußere Oberfläche der Blätter und des jungen Pflanzenkörpers bilden.
    • Gefäßgewebe - Die Hauptbestandteile des Gefäßgewebes sind das Xylem und das Phloem. Diese transportieren Flüssigkeiten und Nährstoffe nach innen.
    • Grundgewebe - Grundgewebe ist weniger differenziert als andere Gewebe. Grundgewebe stellt Nährstoffe durch Photosynthese her und speichert Reservenährstoffe.

    Pflanzengewebe kann auch unterschiedlich in zwei Arten unterteilt werden:

    18.8.1 Meristematische Gewebe

    Meristematisches Gewebe besteht aus sich aktiv teilenden Zellen und führt zu einer Zunahme der Länge und Dicke der Pflanze. Das Primärwachstum einer Pflanze findet nur in bestimmten, bestimmten Regionen statt, beispielsweise in den Spitzen von Stängeln oder Wurzeln. In diesen Regionen sind meristematische Gewebe vorhanden. Zellen in diesen Geweben sind grob kugelförmig oder polyedrisch, bis rechteckig und haben dünne Zellwände. Neue Zellen, die von Meristem produziert werden, sind anfangs solche von Meristem selbst, aber wenn die neuen Zellen wachsen und reifen, ändern sich ihre Eigenschaften langsam und sie werden als Komponenten der Vorkommensregion von meristematischen Geweben differenziert und klassifiziert als:

    • Apikalmeristem - Es ist an den wachsenden Spitzen von Stängeln und Wurzeln vorhanden und erhöht die Länge von Stängel und Wurzel. Sie bilden wachsende Teile an den Wurzel- und Stängelspitzen und sind für die Längenzunahme, auch Primärwachstum genannt, verantwortlich. Dieses Meristem ist für das lineare Wachstum eines Organs verantwortlich.
    • Laterales Meristem - Dieses Meristem besteht aus Zellen, die sich hauptsächlich in einer Ebene teilen und das Organ an Durchmesser und Wachstum vergrößern. Lateralmeristem kommt normalerweise unter der Rinde des Baumes in Form von Kork-Cambium und in Leitbündeln von Dikotyledonen in Form von Gefäßkambium vor. Die Aktivität dieses Kambiums führt zur Bildung von Sekundärwachstum.
    • Interkaläres Meristem – Dieses Meristem befindet sich zwischen den permanenten Geweben. Es ist normalerweise an der Basis des Knotens, des Internodien und an der Blattbasis vorhanden. Sie sind für das Längenwachstum der Pflanze und die Vergrößerung des Internodiums verantwortlich. Sie führen zu Astbildung und Wachstum.

    Die Zellen meristematischer Gewebe sind ähnlich aufgebaut und besitzen eine dünne und elastische Primärzellwand aus Zellulose. Sie sind kompakt angeordnet, ohne Zwischenräume zwischen den Zellen. Jede Zelle enthält ein dichtes Zytoplasma und einen prominenten Kern. Das dichte Protoplasma meristematischer Zellen enthält sehr wenige Vakuolen. Normalerweise haben die meristematischen Zellen eine ovale, polygonale oder rechteckige Form.

    Meristematische Gewebezellen haben einen großen Kern mit kleinen oder keinen Vakuolen, da sie nichts speichern müssen, im Gegensatz zu ihrer Funktion, den Umfang und die Länge der Pflanze zu vermehren und zu vergrößern, und keine Interzellularräume.

    18.8.2 Permanentes Gewebe

    Permanente Gewebe können als eine Gruppe von lebenden oder toten Zellen definiert werden, die von meristematischem Gewebe gebildet werden und ihre Teilungsfähigkeit verloren haben und sich dauerhaft an festen Positionen im Pflanzenkörper befinden. Meristematische Gewebe, die eine bestimmte Rolle einnehmen, verlieren die Fähigkeit zur Teilung. Dieser Vorgang, eine dauerhafte Form, Größe und Funktion anzunehmen, wird als zelluläre Differenzierung bezeichnet. Zellen aus meristematischem Gewebe differenzieren sich, um verschiedene Arten von permanentem Gewebe zu bilden. Es gibt 3 Arten von permanenten Geweben:

    1. einfache permanente Gewebe
    2. komplexe permanente Gewebe
    3. spezielle oder sekretorische Gewebe (Drüsen).

    Eine Gruppe von Zellen mit ähnlichem Ursprung, ähnlicher Struktur und ähnlicher Funktion wird als einfaches permanentes Gewebe bezeichnet. Es gibt drei Arten:

    18.8.3 Parenchym

    Parenchym (para – „neben“ Infusion – „Gewebe“) ist der Großteil einer Substanz. In Pflanzen besteht es aus relativ unspezialisierten lebenden Zellen mit dünnen Zellwänden, die normalerweise locker gepackt sind, so dass sich zwischen Zellen dieses Gewebes Interzellularräume befinden. Diese haben im Allgemeinen eine isodiametrische Form. Sie enthalten eine geringe Anzahl von Vakuolen oder manchmal sogar keine Vakuolen. Selbst wenn sie dies tun, ist die Vakuole viel kleiner als normale tierische Zellen. Dieses Gewebe unterstützt die Pflanzen und speichert auch Nahrung. Chlorenchym ist eine besondere Art von Parenchym, das Chlorophyll enthält und Photosynthese durchführt. In Wasserpflanzen unterstützen Aerenchymgewebe oder große Lufthöhlen das Schwimmen auf dem Wasser, indem sie sie auftriebsfähig machen. Parenchymzellen, die als Idioblasten bezeichnet werden, haben Stoffwechselschlacken. Spindelförmige Fasern, die ebenfalls in dieser Zelle enthalten sind, um sie zu unterstützen und als Prosenchym bekannt sind, wird auch als saftiges Parenchym bezeichnet. Bei Xerophyten speichern Parenchymgewebe Wasser.

    18.8.4 Kollenchym

    Collenchym ist ein griechisches Wort, wobei „Colla“ Kaugummi und „Enchym“ Aufguss bedeutet. Es ist ein lebendes Gewebe des Primärkörpers wie Parenchym. Zellen sind dünnwandig, besitzen aber an den Ecken, an denen sich mehrere Zellen verbinden, Verdickungen aus Zellulose, Wasser und Pektinsubstanzen (Pektozellulose). Dieses Gewebe verleiht der Pflanze Zugfestigkeit und die Zellen sind kompakt angeordnet und haben sehr wenig Zwischenzellräume. Es kommt hauptsächlich in der Unterhaut von Stängeln und Blättern vor. Es fehlt in Monokotyledonen und in Wurzeln. Manchmal enthält es Chlorophyll, das ihnen bei der Photosynthese helfen kann.

    Kollenchymatöses Gewebe dient als Stützgewebe in Stängeln junger Pflanzen. Es bietet dem Pflanzenkörper mechanische Unterstützung, Elastizität und Zugfestigkeit. Es hilft bei der Herstellung von Zucker und der Speicherung als Stärke. Es ist im Blattrand vorhanden und widersteht der Reißwirkung des Windes.

    18.8.5 Sklerenchym

    Sklerenchym ist ein griechisches Wort, wobei „Sklero-“ hart und „Enchym“ Infusion bedeutet. Dieses Gewebe besteht aus dickwandigen, abgestorbenen Zellen und Protoplasma ist vernachlässigbar. Diese Zellen haben aufgrund der gleichmäßigen Verteilung und der hohen Lignin-Sekretion harte und extrem dicke Sekundärwände und haben eine mechanische Stützfunktion. Sie haben keinen intermolekularen Raum zwischen sich. Die Ligninablagerung ist so dick, dass die Zellwände stark, steif und wasserundurchlässig werden, was auch als Steinzelle oder Sklereiden bekannt ist. Diese Gewebe sind hauptsächlich von zwei Arten: Sklerenchymfasern und Sklereiden. Sklerenchymfaserzellen haben ein schmales Lumen und sind lang, schmal und einzellig. Fasern sind langgestreckte Zellen, die stark und flexibel sind und oft in Seilen verwendet werden. Sclereiden haben extrem dicke Zellwände, sind spröde und kommen in Nussschalen und Hülsenfrüchten vor.

    18.8.6 Epidermis

    Die gesamte Oberfläche der Pflanze besteht aus einer einzigen Zellschicht, die Epidermis oder Oberflächengewebe genannt wird. Die gesamte Oberfläche der Pflanze hat diese äußere Schicht der Epidermis. Daher wird es auch Oberflächengewebe genannt. Die meisten Epidermiszellen sind relativ flach. Die Außen- und Seitenwände der Zelle sind oft dicker als die Innenwände. Die Zellen bilden ein kontinuierliches Blatt ohne Zwischenzellräume. Es schützt alle Pflanzenteile. Die äußere Epidermis ist mit einer dicken Wachsschicht namens Kutikula überzogen, die den Wasserverlust verhindert. Die Epidermis besteht auch aus Stomata (Singular: Stoma), die bei der Transpiration helfen.

    18.8.7 Komplexes permanentes Gewebe

    Das komplexe Gewebe besteht aus mehreren Zelltypen, die als Einheit zusammenarbeiten. Komplexe Gewebe helfen beim Transport von organischem Material, Wasser und Mineralien nach oben und unten in den Pflanzen. Deshalb wird es auch als Leit- und Gefäßgewebe bezeichnet. Die häufigsten Arten von komplexem permanentem Gewebe sind:

    Xylem und Phloem bilden zusammen Leitbündel.

    18.8.8 Xylem

    • Xylem-Tracheiden
    • Xylem-Gefäß
    • Xylemfasern oder Xylem-Sklerenchym
    • Xylemparenchym

    Xylem dient als Hauptleitgewebe von Gefäßpflanzen.

    Es ist für die Leitung von Wasser und Mineralionen/Salz verantwortlich. Xylemgewebe ist röhrenförmig entlang der Hauptachsen von Stängeln und Wurzeln organisiert. Es besteht aus einer Kombination von Parenchymzellen, Fasern, Gefäßen, Tracheiden und Holzstrahlzellen. Längere Röhren aus einzelnen Zellen sind Gefäßtracheiden, während Gefäßglieder an jedem Ende offen sind. Im Inneren können sich Stangen aus Wandmaterial über den offenen Raum erstrecken. Diese Zellen werden Ende an Ende verbunden, um lange Röhren zu bilden. Gefäßmitglieder und Tracheiden sind bei der Reife tot. Tracheiden haben dicke sekundäre Zellwände und verjüngen sich an den Enden. Sie haben keine Endöffnungen wie die Gefäße. Das Ende der Tracheiden überlappt sich, wobei Paare von Gruben vorhanden sind. Die Grubenpaare ermöglichen es dem Wasser, von Zelle zu Zelle zu gelangen.

    Obwohl die meiste Leitung im Xylemgewebe vertikal ist, wird die seitliche Leitung entlang des Durchmessers eines Stiels durch Strahlen erleichtert. Holzstrahlen sind horizontale Reihen langlebiger Parenchymzellen, die aus dem Gefäßkambium entstehen. Bei Bäumen und anderen Gehölzen strahlen Strahlen von der Mitte der Stängel und Wurzeln aus und erscheinen im Querschnitt wie Speichen an einem Rad. Holzstrahlen leben im Gegensatz zu Gefäßmitgliedern und Tracheiden bei funktioneller Reife.

    18.8.9 Phloem

    Phloem ist ein ebenso wichtiges Pflanzengewebe wie es auch Teil des „Sanitärsystems“ einer Pflanze ist. Phloem trägt in erster Linie gelöste Nahrungsstoffe durch die Pflanze. Dieses Leitungssystem besteht aus einem Siebrohrelement und Begleitzellen, die ohne Sekundärwände sind. Die Elternzellen des vaskulären Kambiums produzieren sowohl Xylem als auch Phloem. Dazu gehören meist auch Fasern, Parenchym und Holzstrahlzellen. Siebrohre werden aus Siebrohrelementen gebildet, die Ende an Ende gelegt sind. Die Endwände haben im Gegensatz zu Gefäßelementen in Xylem keine Öffnungen. Die Endwände sind jedoch voller kleiner Poren, in denen sich das Zytoplasma von Zelle zu Zelle erstreckt. Diese porösen Verbindungen werden Siebplatten genannt. Trotz der Tatsache, dass ihr Zytoplasma aktiv an der Leitung von Nahrungsmaterialien beteiligt ist, haben Siebröhren-Mitglieder bei der Reife keine Kerne. Es sind die Begleitzellen, die zwischen Siebröhren-Elementen eingebettet sind und in irgendeiner Weise die Nahrungsleitung bewirken. Lebende Siebrohrelemente enthalten ein Polymer namens Kallose, ein Kohlenhydratpolymer, das die Kalluspolster/Kallus bildet, die farblose Substanz, die die Siebplatte bedeckt. Callose bleibt in Lösung, solange der Zellinhalt unter Druck steht. Phloem transportiert Nahrung und Materialien in Pflanzen je nach Bedarf nach oben und unten.

    18.8.10 Pflanzenzellen

    Pflanzenzellen zeichnen sich typischerweise durch ihre große mit Wasser gefüllte zentrale Vakuole, Chloroplasten und starre Zellwände aus, die aus Zellulose, Hemizellulose und Pektin bestehen. Die Zellteilung ist auch durch die Entwicklung eines Phragmoplasten zum Aufbau einer Zellplatte in den späten Stadien der Zytokinese gekennzeichnet. Genau wie bei Tieren differenzieren sich Pflanzenzellen und entwickeln sich zu mehreren Zelltypen. Totipotente meristematische Zellen können sich in Gefäß-, Speicher-, Schutzgewebe (z. B. Epidermisschicht) oder Fortpflanzungsgewebe differenzieren, wobei primitiveren Pflanzen einige Gewebetypen fehlen.


    Über psychoaktive Kröten stolpern

    Da das Küssen von Fröschen offiziell als Methode zur Gewinnung von Prinzen (sorry Ladies) abgewertet wurde, warum sollte jemand eine Kröte lecken wollen? Die urbane Legende besagt, dass man high werden kann, wenn man eine Kröte leckt. Tatsächlich wird Homer Simpson gesehen, wie er Kröten leckt und bizarre Ausflüge unternimmt, sowie die berüchtigten Geschichten von Hippies in den 70er Jahren, die "Krötenfarmen" betrieben. Diese Geschichten basieren auf der Tatsache, dass bestimmte Krötenarten in ihrer Haut und ihrem Gift psychoaktive Verbindungen produzieren können, die dann abgeleckt werden können. Diese Kröten sind als "psychoaktive Kröten" bekannt und produzieren eine Chemikalie, die bei der Einnahme Halluzinationen verursacht.

    Ist es also eine gute Idee, eine Kröte zu lecken? Definitiv nicht. Es würde nicht nur ekelhaft schmecken, es wäre illegal und extrem gesundheitsschädlich. Die Chemikalie, die diese Trips verursacht, heißt 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamin (5-MeO-DMT) und ist ein Derivat von Bufotenin. In seiner reinen Form ist es extrem potent und verursacht lebhafte Halluzinationen. Diese lebhaften Halluzinationen sind als „psychedelische Trips“ bekannt und es ist sicherlich nicht garantiert, dass Sie einen guten haben. Tatsächlich empfinden viele Benutzer sie als beängstigend und verletzen sich am Ende selbst. Ein Benutzer beschrieb die Einnahme der Droge als „aus einem mit barocken Gemälden gesäumten Gewehrlauf geschossen und auf einem Meer aus Elektrizität gelandet“ (Referenz 1). Reisen wie diese können sehr, sehr gefährlich sein und schwerwiegende langfristige Folgen für die psychische Gesundheit des Benutzers haben.

    Das liegt daran, dass Krötensekrete und -gift neben diesen psychoaktiven Bufotoxinen auch andere Chemikalien enthalten, einschließlich Substanzen, die auf das Herz abzielen und Hormone wie Adrenalin nachahmen können. Dies kann zu tödlichen Herzrhythmusstörungen wie Kammerflimmern sowie Gefäßverengung und Tod führen (Literaturstelle 2). Es gibt auch viele Berichte über Hunde, die starben, nachdem sie Kröten im Maul gehalten hatten, und ein Fallbericht über ein Kind, das nach dem Lecken einer Kröte intensive Anfälle hatte (Referenz 3).

    Das Gift hat ein opak-weißes Aussehen und die Benutzer sammeln es, indem sie die Kröte mit einer Quetschbewegung "melken", wodurch sie von der Hautoberfläche sickert. Oral eingenommen, ist 5-MeO-DMT eigentlich inaktiv, und wenn Sie eine Kröte lecken, werden Sie nur den hochgefährlichen kardiotoxischen Chemikalien auf ihrer Haut ausgesetzt, die oral aktiv sind. Tatsächlich besteht die einzige Möglichkeit, die Toxizität zu vermeiden, darin, das Gift zu trocknen und zu rauchen. Und in einer urkomischen Show wissenschaftlichen Mutes benutzten sich zwei Forscher tatsächlich als "Testpersonen" und wurden im Namen der Wissenschaft high (Referenz 1). Heute sind sie beide äußerst angesehene Wissenschaftler auf ihrem jeweiligen Gebiet. Aber bevor Sie es selbst versuchen, ist das Rauchen des Giftes selbst im Namen des Karrierefortschritts jetzt höchst illegal (in Queensland, Australien, zum Beispiel ist der Besitz von Krötenschleim nach dem Drug Misuse Act illegal).

    Noch wichtiger ist jedoch, dass Ihre Chancen, eine gute Kröte zu bekommen, gering sind. Denn nur wenige Kröten produzieren tatsächlich diese psychoaktiven Verbindungen, während die allermeisten noch nicht hochgiftig sind. Schon eine kleine Menge ihres Giftes kann den Licker töten oder dauerhaft lähmen. Für welche sollte sich der entschlossene Licker also entscheiden? Nun, die Auswahl ist nicht groß, da nur eine Krötenart, Bufo alvarins, ist dafür bekannt, die richtige Chemikalie zu produzieren.

    Diese Kröte kommt in der Sonora-Wüste in Nordamerika vor und es wird schwierig sein, eine zu fangen, da viele Amphibienarten aufgrund des Klimawandels und des Verlusts ihres Lebensraums schnell verschwinden. Und bevor die Queenslander als Alternative nach einer Rohrkröte greifen - Rohrkröte enthalten eigentlich keine Halluzinogene, sondern sind stattdessen voller tödlicher Toxine (siehe Referenz 1 unten).

    Die Kröten geben die Substanzen über ihre Haut mit speziellen Drüsen ab. „Schleimige“ Drüsen sezernieren, wie der Name schon sagt, Schleim, während „körnige“ Drüsen Toxine absondern. Die Rolle dieser Toxine besteht darin, die Kröte vor Raubtieren wie Vögeln, Säugetieren, Schlangen und Krokodilen zu schützen (siehe Referenzen 4,5 unten). mit einer neuen Umgebung und neuen Raubtieren.

    Die Sekrete können auch andere Verwendungen als antimikrobielle Mittel haben (siehe Referenz 6), die vor Krankheiten wie dem Rotbeinigkeitssyndrom, Mykobakteriose und Salmonellose (Referenz 7) schützen können. Einige Kröten stellen sogar ihre eigenen antiviralen Mittel her, wie das BAS-AH-Protein, das aus isoliert wurde Bufo andrewsi ,welches Anti-HIV-Aktivität zeigt (Referenz 8). Derzeit wird auch an den antimykotischen und antiparasitären Eigenschaften einiger dieser Sekrete geforscht.

    Bei all den erstaunlichen Dingen, die diese Sekrete tun können, überrascht es nicht, dass es auf diesem Gebiet viel Forschung gibt. Diese Verbindungen haben ein enormes Potenzial, um die Medikamente und Heilmittel von morgen hervorzubringen. Jede Spezies ist in der Lage, verschiedene Verbindungen zu produzieren, daher gibt es buchstäblich Tausende neuer Chemikalien, die nur darauf warten, entdeckt zu werden. Diese unglaubliche Drogenressource könnte jedoch bald verloren gehen – Kröten sterben mit alarmierender Geschwindigkeit aus, und wir könnten in den nächsten 20 Jahren mehr als 50 % von ihnen aufgrund von Lebensraumverlust, Krankheiten und Klimawandel verlieren (siehe Referenz 9 unten). ). Dieser Verlust wird nicht dadurch unterstützt, dass manche Leute die armen Tiere wegen ihrer psychoaktiven Substanzen fangen und töten.

    Im Wesentlichen haben aus Kröten gewonnene Verbindungen eine fantastische Fähigkeit zu schädigen und zu heilen, sollten jedoch immer mit Vorsicht behandelt werden. Wenn Sie also das nächste Mal eine saftig aussehende Kröte entdecken, erinnern Sie sich an alles, was Sie hier gelesen haben – und sagen Sie einfach nein.

    1 Davis, W. Der Nebelparder: reist zu Landschaften des Geistes und der Sehnsucht. (Douglas & McIntyre Northam: Roundhouse [Vertrieb], 1998).

    2 Weil, A. T. & Davis, W. Bufo Alvarius - ein starkes Halluzinogen tierischen Ursprungs. J. Ethnopharmacol 41, 1-8 (1994).

    3 Hitt, M. & Ettinger, D.D. Toad Toxicity. New Engl. J. Med. 314, 1517-1518 (1986).

    4 Doody JS, Green B, Sims R, Rhind D (2006a) Erste Auswirkungen invasiver Rohrkröten (Bufo marinus) auf räuberische Eidechsen und Krokodile. In: Molloy KL, Henderson WR (Hrsg.) Wissenschaft der Zuckerrohrkröteninvasion und -kontrolle. Verfahren der invasiven Tiere CRC/CSIRO/Qld NRM&W Cane Toad Workshop, Brisbane. Invasive Animals Cooperative Research Centre, Canberra, Australien, S. 33-4

    5 Awasthi K 2006 Biocontrol geht nach hinten los14 (22) 46-48.

    6 Simmaco M, Mignogna G und Barra D 1998 Antimikrobielle Peptide aus Amphibienhaut: Was sagen sie uns? Biopolymere47 435-450.

    7 Fox J. G. et al. (Hrsg.) 1984 Laboratory Animal Medicine-ACLAM Series (New York: Academic Press). (S)

    8 Zhao Y, Jin Y, Wang J H et al 2005 Ein neues Häm-enthaltendes Protein mit Anti-HIV-1-Aktivität aus Hautsekreten von (s)

    9 A. D. Garg, R. Hippargi & A. N. Gandhare: Toad skin-secretions: Potent source of pharmakologisch und therapeutisch signifikante Verbindungen. Das Internet-Journal für Pharmakologie. 2008 Band 5 Nummer 2


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