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Art-ID: Buckyball-ähnlicher Pilz

Art-ID: Buckyball-ähnlicher Pilz


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Vorherige Forschung

  • Ein Freund von mir hat einen Link zu einigen schönen Pilzen geteilt: http://imgur.com/a/Dii3H. Ich war fasziniert von dem neugierigen Lebewesen unten - es scheint die Macht der Buckyball-Geometrie verfeinert zu haben, vermutlich viel bevor wir Menschen es jemals getan haben (Suche: Buckminsterfulleren eine Meisterleistung des Chemieingenieurwesens zu lernen).

  • Die Google-Reverse-Image-Suche hat mir fast die Antwort gegeben, die ich brauchte, aber keinen Artnamen.

  • Ich habe Freunde auf Facebook gefragt, aber noch keine Antworten.


Frage

Wie heißt diese Pilzart?


Verwandte Fragen zur Stapelbiologie

  • Hier ist eine verwandte Frage zur Artenidentifizierung eines Pilzes: Puffball-Pilz-Art-ID? (von @rg255)

BEARBEITEN: Ich bin ein Idiot… die Imgur hatten Artnamen, was meine Frage beantwortete, Obduktion. Danke @skymningen für den Hinweis.


Sieht dem Pilz Clathrus ruber sehr ähnlich.

Seien Sie vorsichtig, es ist giftig.


Mikroskope und der Amateurmykologe - ein Leitfaden für Anfänger

Die folgenden Informationen sind ein zusammengefasster Auszug aus Pat O'Reillys neuestem Buch, „Fasziniert von Pilzen“. Ausführliche Informationen und Musterseiten finden Sie in unserem Bookshop, wo Sie ein vom Autor signiertes Exemplar online bestellen können. (Das Buch enthält auch ein Glossar mit mykologischen Begriffen, und wir haben hier eine zusammengefasste Version, um Anfängern zu helfen.)


Chytridpilz

Die Situation: Mehr als 40 % der Amphibienarten gehen weltweit zurück, was auf verschiedene Faktoren wie Lebensraumverlust, Umweltzerstörung, Schadstoffe und Krankheiten zurückzuführen ist. Kürzlich der Pilzerreger Batrachochytrium dendrobatidis hat sich zu einer großen Bedrohung für Amphibien entwickelt. Amphibien infiziert mit B. dendrobatidis eine Chytridiomykose entwickeln, die bei anfälligen Arten schließlich zum Tod führt. Die ersten dokumentierten Ausbrüche von Chytridpilzen traten Ende der 1990er Jahre gleichzeitig in Australien und Mittelamerika auf. Seitdem wurde der Erreger in über 100 Amphibienarten nachgewiesen und in mehreren Regionen der Welt mit starken Populationsrückgängen oder dem Aussterben in Verbindung gebracht. Über die Biologie dieses Erregers ist noch vieles unbekannt, daher bleibt er ein aktives Forschungsgebiet für Krankheitsökologen und Naturschutzbiologen.

Schaden: B. dendrobatidis ist ein externer Krankheitserreger, der sich an keratinisierten Teilen von Amphibien anheftet, einschließlich der Mundwerkzeuge von Kaulquappen und der Haut von Erwachsenen. Der Pilz reproduziert sich über Sporangien und kann durch Bewegung von begeißelten Zoosporen, direkten Kontakt zwischen Wirten oder zwischen Wirtsstadien verbreitet werden. Das Wachstum des Pilzes führt zum Abbau der Keratinschicht, was schließlich zu Hautablösung, Lethargie, Gewichtsverlust und möglicherweise zum Tod führt. Der physiologische Mechanismus für die durch Chytrid verursachte Sterblichkeit ist nicht bekannt, aber er scheint auf eine Störung der Hautfunktion - wie Flüssigkeitstransport oder Gasaustausch - zurückzuführen zu sein.

Es ist bekannt, dass der Chytridpilz über 100 Arten infiziert, aber die Anfälligkeit für Krankheiten ist sehr lebensstadien- und artspezifisch. Zum Beispiel in berggelbem Frosch (Rana Muscosa) Kaulquappen erleiden im Allgemeinen leichte subletale Wirkungen, wobei die meiste Sterblichkeit bei der Metamorphose auftritt, wenn eine schnelle Produktion von neu verhorntem Hautgewebe erfolgt. Umgekehrt scheinen einige andere Amphibienarten relativ tolerant zu sein B. dendrobatidis - einschließlich einiger weit verbreiteter exotischer oder invasiver Arten, wie der Meereskröte (Bufo marinus), Amerikanischer Ochsenfrosch (Rana catesbeiana), und Afrikanischer Krallenfrosch (Xenopus laevis)).

Auf Populationsebene wurden Ausbrüche von Chytridpilzen mit dem lokalen und möglichen Artensterben in Australien, Mittelamerika und den Vereinigten Staaten in Verbindung gebracht. Im Jahr 2004 stieg beispielsweise die Prävalenz von Chytrid-Pilzen in Teilen Panamas über einen Zeitraum von etwa 4 Monaten von 0 auf fast 60 %, wobei gleichzeitig die Amphibiendichte und -diversität um über 80 % bzw. 60 % zurückgingen. B. dendrobatidis Es wird angenommen, dass sie in kühlen, feuchten Lebensräumen gedeiht. Dies wurde verwendet, um zu argumentieren, dass in Teilen Mittelamerikas beobachtete Abkühlungstrends das Chytrid-induzierte Amphibienaussterben in diesen Regionen vorantreiben.

Verteilung: Eine Erklärung für das jüngste Auftreten der Chytridiomykose bei Amphibien, die „neuartige Pathogen-Hypothese“, ist, dass B. dendrobatidis existierte historisch als lokal verbreiteter Erreger, der erst vor kurzem in neue Regionen verbreitet wurde. Alternativ postuliert die "endemischen Pathogenhypothese", dass der Chytridpilz historisch weit verbreitet war, aber kürzliche Umweltveränderungen (z. B. Klimawandel, Schadstoffe, Habitatdegradation) seine Pathogenität verändert haben. Die relative Bedeutung dieser beiden Mechanismen wird derzeit diskutiert. Geringe genetische Vielfalt bei geografisch weit entfernten B. dendrobatidis Stämme stimmt mit der ersten Hypothese überein, aber die Synchronität von Chytridpilz-Ausbrüchen in unterschiedlichen, intakten Habitaten unterstützt die letztere Hypothese.

Die ersten beschriebenen Ausbrüche von Chytridpilzen traten 1998 sowohl in Australien als auch in Mittelamerika auf. Seit damals B. dendrobatidisInfektionen wurden in ganz Amerika dokumentiert, einschließlich Mexiko und den USA, Europa und zuletzt in Südostasien.

Die ältesten bekannten Chytridpilzinfektionen stammen aus Museumsexemplaren afrikanischer Krallenfrösche (Xenopus laevis) 1938 gesammelt. Diese Exemplare wurden verwendet, um für eine afrikanische Herkunft zu argumentieren B. dendrobatidis. Es wird angenommen, dass das Chytrid dann in den 1960er und 70er Jahren durch den kommerziellen Handel dieser afrikanischen Frösche auf andere Kontinente verbreitet wurde.

Forschung: Der Zusammenhang zwischen Chytridiomykose und Amphibienrückgang ist weltweit ein aktives Forschungsgebiet. Das Genom von B. dendrobatidis wurde sequenziert, was sich als nützlich erweisen sollte, um den Ursprung, die Virulenzmechanismen und mögliche Bekämpfungsmethoden für diesen Erreger zu identifizieren. Forscher der University of California untersuchen diesen Erreger seit mehreren Jahren, insbesondere die Auswirkungen des Chytridpilzes auf Populationen des Berg-Gelbbeinfrosches (Rana Muscosa) in den Bergen der Sierra Nevada in Kalifornien. Dieser einst reichlich vorhandene Alpenfrosch ist in den letzten Jahren stark zurückgegangen, mit zahlreichen lokalen Aussterben. Geforscht wird zur räumlichen Epidemiologie von Krankheiten in R. muscosa, um zu verstehen, warum einige lokale Populationen bestehen bleiben, während andere aussterben. Zu den Projekten gehören die Identifizierung der Ausbreitungswege von Krankheitserregern, die Auswirkungen von Ausbrüchen auf alpine Nahrungsnetze und die populationsgenetischen Folgen von Ausbrüchen für Frösche. In Bezug auf die Froschpopulation und das Krankheitsmanagement umfassen die Experimente die Bewertung der Wirksamkeit von Antimykotika-Behandlungen und der Möglichkeit, Frösche in frühere Ausbruchsgebiete wiedereinzuführen.


Candida auris: Epidemiologie, Biologie, antimykotische Resistenz und Virulenz

Erstmals 2009 in Japan beschrieben, entwickelt sich der aufkommende multiresistente Pilzpathogen Candida auris zu einer weltweiten Bedrohung der öffentlichen Gesundheit, die aufgrund seines schnellen und weit verbreiteten Auftretens in den letzten zehn Jahren erhebliche Aufmerksamkeit auf sich gezogen hat. Die Gründe für das jüngste Auftreten dieses Pilzes bleiben bis heute ein Rätsel. Genetische Analysen weisen darauf hin, dass dieser Pilzpathogen gleichzeitig auf mehreren Kontinenten aufgetreten ist, wo 5 genetisch unterschiedliche Kladen von C. auris von unterschiedlichen geografischen Standorten isoliert wurden. Obwohl C. auris zur CTG-Klade gehört (seine konstituierende Spezies übersetzt das CTG-Codon als Serin anstelle von Leucin, wie im Standardcode), ist C. auris eine haploide Pilzart, die näher mit der haploiden verwandt ist und oft multidrug- resistenten Arten Candida haemulonii und Candida lusitaniae und ist entfernt verwandt mit den diploiden und klinisch häufigen Pilzpathogenen Candida albicans und Candida tropicalis. Infektionen und Ausbrüche durch C. auris in Krankenhäusern haben in den letzten Jahren zugenommen. Schwierigkeiten bei der Identifizierung, Multiresistenzeigenschaften, Entwicklung von Virulenzfaktoren, damit verbundene hohe Mortalitätsraten bei Patienten und langfristiges Überleben auf Oberflächen in der Umwelt machen C. auris in klinischen Umgebungen besonders problematisch. Hier überprüfen wir die in den letzten zehn Jahren erzielten Fortschritte in Bezug auf die biologischen und klinischen Aspekte von C. auris. Zukünftige Bemühungen sollten darauf gerichtet sein, die mechanistischen Details seiner Biologie, Epidemiologie, antimykotischen Resistenz und Pathogenese zu verstehen, mit dem Ziel, neue Werkzeuge und Methoden zur Prävention, Diagnose und Behandlung von C. auris-Infektionen zu entwickeln.

Interessenkonflikt-Erklärung

Clarissa J. Nobile ist Mitbegründerin von BioSynesis, Inc., einem Unternehmen, das Inhibitoren und Diagnostika von Biofilmen entwickelt.

Figuren

Abb. 1. Ein Überblick über veröffentlichte Literatur…

Abb. 1. Eine Übersicht über die veröffentlichte Literatur zu C . auris zwischen Januar 2009 und…

Abb. 2. Länder mit gemeldeten Fällen von…

Abb. 2. Länder mit gemeldeten Fällen von C . auris Infektion oder Besiedlung ab Januar…


Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal)

Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) ist ein neu auftretender Krankheitserreger, der bei Salamandern erhebliche Morbidität und Mortalität verursachen kann.

Der grobhäutige Molch (Taricha granulosa) ist eine westliche US-amerikanische Salamanderart, die laut Laborstudien sehr anfällig für Bsal ist. Bildnachweis: Teal Waterstrat, U.S. Fish and Wildlife Service (Public domain.)

Die USA haben die größte Vielfalt an Salamandern der Welt und die Einführung von Bsal nach Nordamerika könnte schwerwiegende Auswirkungen auf die Artenvielfalt und den Amphibienschutz haben. Das USGS National Wildlife Health Center (NWHC) arbeitet mit mehreren Partnern auf Bundes- und Landesebene zusammen, einschließlich der Multi-Agency Bsal Task Force, um diagnostische Untersuchungen durchzuführen und zu überwachen Bsal um den Pilz besser zu verstehen und das Bewusstsein für diese Bedrohung für unsere einheimischen Salamander zu schärfen.

Im Jahr 2013 kam es zu unerwarteten Todesfällen von gefangenen und wilden Feuersalamandern (Salamandra Salamandra), letztendlich zurückzuführen auf Bsal, wurden erstmals in Belgien und den Niederlanden beobachtet, was zu einem erheblichen Rückgang der Salamanderpopulation führte. Seit damals, Bsal wurde auch bei in Gefangenschaft gehaltenen Salamandern im Vereinigten Königreich und in Deutschland nachgewiesen. Studien legen nahe, dass Bsal ist wahrscheinlich in Asien endemisch und wurde möglicherweise durch den weltweiten Heimtierhandel nach Europa eingeschleppt. Ein späterer Spillover von in Gefangenschaft lebenden Populationen wird stark vermutet. Von 2010 bis 2014 wurden über 750.000 Salamander in die USA importiert, sodass eine hohe Wahrscheinlichkeit besteht, dass Bsal in den USA eingeführt werden könnte. Das USGS entwickelte eine Risikobewertung, um die potenzielle Verteilung von Bsal Invasion innerhalb der USA und analysierten die möglichen Folgen einer Einführung (Richgels et al., 2016). Die Bewertung ergab, dass das Gesamtrisiko von Bsal Die Einführung in die USA ist am größten für die Pazifikküste, die südlichen Appalachen und die mittelatlantischen Regionen. Insgesamt ist das Gesamtrisiko im gesamten Osten der USA am höchsten.

USGS-Wissenschaftler, der einen Central Newt in Wisconsin abwischt, um nach einem invasiven Pilz zu suchen, Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal). (Öffentliche Domain.)

Derzeit bietet das NWHC in Zusammenarbeit mit der USGS Amphibian Research and Monitoring Initiative (ARMI) technische und diagnostische Unterstützung für intensive Überwachungsbemühungen. Die Probenahme wird sich auf Standorte konzentrieren, an denen die Wahrscheinlichkeit einer Einschleppung am höchsten ist, und auf Salamanderarten, die am anfälligsten für die Krankheit sind. Zusätzlich zum Überwachungsprojekt sollten ungewöhnliche Morbiditäts- und Mortalitätsereignisse mit Salamandern der zuständigen Landes- oder Bundesbehörde oder dem NWHC gemeldet werden.

Batrachochytrium salamandrivorans ist eng mit dem Amphibien-Erreger verwandt Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), von dem bekannt ist, dass es mehr als 200 Amphibienarten betrifft, mit seiner Verbreitung durch den weltweiten Heimtierhandel in Verbindung gebracht wird, das Aussterben verursacht hat und weiterhin weltweit eine der Hauptursachen für die Sterblichkeit von Amphibien ist. Somit sind die möglichen Auswirkungen von Bsal Die Artenvielfalt der Salamander ist ein ernstes Problem. Früherkennung von Bsal würde die rasche Einleitung von Managementmaßnahmen ermöglichen, um die Ausbreitung des Pilzes zu verhindern und zu kontrollieren, sollte er in Nordamerika entdeckt werden.


Cladosporium

Cladosporium Arten sind weltweit allgegenwärtig und werden häufig aus Böden und organischen Stoffen isoliert. Sie stellen die am häufigsten isolierten luftgetragenen Pilze dar. Die Gattung hat eine Reihe von Überarbeitungen erfahren. Die bekannte thermotolerante &lquottrue humanpathogene Spezies, früher bekannt als C. bantiana, C. carrionii und C. devriesii, gekennzeichnet durch das Fehlen von Konidiophoren und unpigmentierten Konidiennarben, wurden neu klassifiziert in Cladophialophora (de Hoog et al. 1995, Bensch et al. 2012). Die verbleibenden Arten von medizinischem Interesse waren C. cladosporioides, C. herbarum, C. oxysporum, und C. sphaerospermum. In jüngerer Zeit haben umfangreiche Revisionen basierend auf polyphasischen Ansätzen 169 Arten erkannt und gezeigt, dass C. cladosporioides, C. herbarum und C. sphaerospermum sind Artenkomplexe aus mehreren Geschwisterarten, die nur durch phylogenetische Analysen unterschieden werden können (Crous et al. 2007, Schubert et al. 2007, Zalar et al. 2007, Bensch et al. 2010, 2012).

Sandoval-Denis et al. (2015) analysierten 92 klinische Isolate aus den USA mit phänotypischen und molekularen Methoden, darunter Sequenzanalysen der ITS- und D1/D2-Regionen, partieller EF-1&alpha- und Aktin-Gene. Überraschenderweise war die häufigste Art Cladosporium halotolerans (15%), gefolgt von C. tenuissimum (10%), C. subuliforme (6%) und C. pseudocladosporioides (5%). 40 % der Isolate entsprachen jedoch keiner bekannten Art und wurden als mindestens 17 neue Abstammungslinien für angesehen Cladosporium. Die häufigste anatomische Isolationsstelle waren die Atemwege (55%), gefolgt von oberflächlichen (28%) und tiefen Geweben und Flüssigkeiten (15%). Spezies der beiden kürzlich beschriebenen Cladosporium-ähnliche Gattungen Toxicocladosporium und Penidiella wurden erstmals auch aus klinischen Proben gemeldet (Sandoval-Denis et al. 2015).

RG-1-Organismen.

Morphologische Beschreibung:
Kolonien sind langsamwüchsig, meist olivbraun bis schwarzbraun, manchmal aber auch grau, gelbbraun oder braun, wildlederartig bis flockig, oft pudrig durch die Bildung von reichlich Konidien. Die Rückseite ist oliv-schwarz. Vegetative Hyphen, Konidiophoren und Konidien sind gleich pigmentiert. Konidiophoren unterscheiden sich mehr oder weniger von den vegetativen Hyphen, sie sind aufrecht, gerade oder gebogen, unverzweigt oder nur im apikalen Bereich verzweigt, bei einigen Arten mit geknickter Sympodialverlängerung. Konidien werden in verzweigten akropetalen Ketten produziert, sind glatt, verrucos oder echinulate, ein- bis vierzellig und haben einen deutlichen dunklen Hilum. Der Begriff Blastocatenat wird oft verwendet, um Konidienketten zu beschreiben, bei denen sich das jüngste Konidium am apikalen oder distalen Ende der Kette befindet. Notiz: Die Konidien, die dem Konidiophor am nächsten liegen und an denen sich die Ketten verzweigen, sind normalerweise &ldquoschildförmig&rdquo. Das Vorhandensein von schildförmigen Konidien, einem ausgeprägten Hilum und Konidienketten, die sich leicht zergliedern, sind charakteristisch für die Gattung Cladosporium.

Hauptmerkmale:
Dematiaceous Hyphomycet, der verzweigte akropetale Konidienketten bildet, jede mit einem ausgeprägten Hilum.

Molekulare Identifizierung:
Die Identifizierung auf Gattungsebene ist normalerweise ausreichend und die morphologische Identifizierung kann durch ITS- und D1/D2-Sequenzanalyse bestätigt werden. Eine Multilocus-Genanalyse der ITS-, D1/D2-, EF-1&alpha- und Actin-Genloci ist für eine genaue Speziesidentifizierung erforderlich (Bensche et al. 2012).

Antimykotische Anfälligkeit: Cladosporium Arten (Sandoval-Denis et al. 2015 und australische nationale Daten) MHK &Mikrog/ml.
Antimykotikum Bereich MIC90 Antimykotikum Bereich MIC90
AmB 0.03-2 2 VORI 0.03-4 0.5
ITRA 0.03-16 0.5 POSA 0.25-16 4

Verweise:
Ellis (1971, 1976), Domsch et al. (1980), McGinnis (1980), de Hoog et al. (2000, 2015), Crous et al. (2007), Schubert et al. (2007), Zalar et al. (2007), Bensch et al. (2010 und 2012), Sandoval-Denis et al. (2015).


Liste von 3 häufigen saprophytischen Pilzen (mit Diagramm)

Liste von drei häufig vorkommenden saprophytischen Pilzen: 1. Mucor 2. Hefe 3. Penicillium.

Saprophytischer Pilz # 1. Mucor:

Mucor, auch Schimmel genannt, ist ein sehr verbreiteter saprophytischer Pilz, der reichlich auf zerfallenen organischen Stoffen wächst, insbesondere auf solchen, die reich an Kohlenhydraten sind – Stärke und Zucker. Weiche weiße Baumwollflecken von Mucor finden sich häufig auf faulem Brot, Gemüse und Mist.

Pflanzenkörper:

Der Pflanzenkörper ist ein reichlich verzweigtes Myzel, das eine Ansammlung schlanker, nicht septierter Fäden ist, die Hyphen (sing, hypha) genannt werden. Die aus Pilzzellulose bestehende Wand umschließt das Zytoplasma mit vielen Vakuolen und spaltbaren Kernen (Fig. 192).

Sie sind also koenozytär. Als Reservenahrung sind Glykogen- und Ölkügelchen vorhanden. Die Hyphen werden immer dünner, je mehr sie zur Nahrungsaufnahme in die Unterhaut eindringen. Nicht-septiertes Myzel wird im Alter und während der Fortpflanzung septiert.

Reproduktion:

Mucor wird durch asexuelle und sexuelle Methoden reproduziert. Während der asexuellen Fortpflanzung schießen aus dem oberflächlichen Myzel eine Reihe von stämmigen Lufthyphen empor. Nach einem gewissen Wachstum schwillt die Spitze jedes von ihnen an, und etwas Protoplasma mit Nahrungsreserven fließt aus der angrenzenden Region in die Erweiterung. Proto­plasma sammelt sich zur Peripherie hin dichter, der mittlere Teil bleibt verhältnismäßig dünn und vakuolisiert.

Zwischen dem äußeren, dichteren Protoplasma, Sporoplasma genannt, und dem zentralen, dünneren Protoplasma, dem Columella-Plasma, ordnen sich viele Vakuolen an.

Die abgeflachten Vakuolen verschmelzen, und als Ergebnis wird eine deutliche Spalte gebildet, die die beiden Bereiche trennt. Jetzt wird eine Wand entlang der Spalte gebildet, die den zentralen sterilen kuppelförmigen Bereich begrenzt, genannt Columella, der in die Vergrößerung hineinragt. Durch fortschreitende Spaltung oder Furchen zerfällt das Sporoplasma nun in eine stattliche Anzahl von eckigen Massen, jede mit Zytoplasma und vielen Kernen.

Sie runden sich ab, harte schwarze Wände werden abgesondert und werden schließlich schüchtern zu Sporen. Mucor-Sporen werden auch Gonidien (Sing, Gonidium) genannt. Die die Sporen enthaltende Erweiterung ist das Sporangium oder Gonidangium, und die Hyphe, die das Sporangium an der Spitze trägt, wird Sporangiophore oder Gonidangiophore genannt (Abb. 193).

Die Außenwand des Sporangiums löst sich im Wasser auf und die Sporen werden freigesetzt. Oft bleiben mehrere Sporen in der Schwebe. Auf einem geeigneten Medium keimt jede Spore und bildet einen oder mehrere Keimschläuche, die neues Myzel entstehen lassen.

Die sexuelle Fortpflanzung erfolgt bei Mucor durch Konjugation.Normalerweise senden Hyphen zweier sexuell unterschiedlicher Stämme, die als +-Stamm und —-Stamm bezeichnet werden, keulenförmige Zweige aus, die Pro-Gametangia genannt werden und sich an den Spitzen berühren.

Der Endteil jedes Zweiges schwillt an und wird von einem quer verlaufenden Septum abgeschnitten. Die so gebildeten Kompartimente fungieren als Gametangien und ihr protoplasmatischer Inhalt als Gameten. Die Gameten sind hier mehrkernig und werden daher Coenogameten genannt.

Der verbleibende Teil des Hyphenzweigs wird als Suspensor bezeichnet. Bei Auflösung der Wand zwischen ihnen verschmelzen die Gameten, Zytoplasma mit Zytoplasma und Kerne mit Kernen paarweise. Die Kerne, die nicht paarweise verschmelzen, zerfallen schließlich.

Die so gebildete Zygote (Zygospore) vergrößert sich und sondert eine zähe Wand ab, die oft warzig oder stachelig ist. Nach einer Ruhezeit keimt es, wenn die Außenwand platzt und die Innenwand mit dem Plasmainhalt als unverzweigte Röhre heraustritt (Abb. 194). Dies wird Promyzel genannt.

Tip O Promyzel vergrößert sich und produziert Sporen, von denen jede ein neues Myzel hervorbringen kann. Die durch die Keimung einer Zygospore im Sporan­gium produzierten Sporen sind entweder alle + oder alle —, niemals beide.

Obwohl Mucor Isogameten produziert, zeigt es deutliche Geschlechtsunterschiede. Der amerikanische Botaniker Blakslee zeigte 1904, dass die Zygotenbildung in Mucor nur möglich ist, wenn sich Gameten, die von zwei verschiedenen Stämmen gebildet wurden, treffen.

Er bezeichnete sie als + Stamm und - Stamm, anstatt männlich und weiblich für die beiden Myzeltypen - Morphologisch gibt es keinen großen Unterschied zwischen den beiden, nur das + Myzel wächst etwas kräftiger als sein - Gegenstück.

Solche Arten werden heterothallisch genannt. Parthenogenese ist bei diesem Pilz nicht ungewöhnlich. Einer der Gameten kann sich ohne tatsächliche Paarung wie eine Zygospore verhalten. Dies wird als Azygospore oder Parthenospor bezeichnet.

Hefezustand oder Torula-Stadium von Mucor:

Wenn ein Teil des nicht-septierten Myzels in eine Zuckerlösung gegeben wird, entwickelt es leicht Septen und zerfällt schließlich in viele einzellige Teile, die Oidien genannt werden. Wie Hefe vermehren sich Oidien durch Knospung und können auch in Zuckerlösung die alkoholische Gärung anregen. Dies ist der Hefezustand oder das Torula-Stadium von Mucor.

Saprophytischer Pilz # 2. Hefe (Saccharomyces):

Hefe ist ein häufiger saprophytischer Pilz, der in zuckerhaltigen Substanzen wächst. Sie sind reichlich vorhanden in Traubensaft, Weinreben, Blumennektaren und zuckerhaltigen Pflanzenausscheidungen wie Dattelpalme, Saft und Palmyra-Palmensaft.

Pflanzenkörper:

Der Pflanzenkörper ist sehr einfach. Hefen sind einzellige Organismen. Jede Zelle hat eine elliptische oder runde Form mit einer ausgeprägten Zellwand. Es gibt körniges Zytoplasma, einen einzelnen Kern und Körnchen aus Glykogen und Protein- und Ölkügelchen als Reservenahrung. Es wurde angenommen, dass der Kern aufgrund des Auftretens einer Vakuole degeneriert ist, aber jetzt hat sich herausgestellt, dass es sich um einen echten Kern handelt.

Reproduktion:

Unter günstigen Bedingungen, d. h. bei ausreichender Nahrung, vermehren sich Hefezellen vegetativ durch Knospung. Dies ist die häufigste Fortpflanzungsmethode bei diesem Pilz. An einem Ende der Zelle entsteht eine Knospe oder Ausstülpung, die sich allmählich vergrößert.

Der Zellkern teilt sich durch Mitose in zwei Teile. Ein Kern mit etwas Zytoplasma und Nahrung fließt von der Mutterzelle zur Knospe. Durch Einschnüren wird die Knospe von der Mutterzelle getrennt. Dabei entstehen viele Knospen, die oft in Form von kurzen Ketten verbleiben können (Abb. 196). Die Vorstellung, dass sich die Kerne während des Knospungsprozesses direkt durch Amitose teilen, hat sich als falsch herausgestellt.

Einige von ihnen werden Spalthefen genannt, bei denen der Protohyplast der Mutterzelle durch die Bildung eines Septums in zwei Teile getrennt wird und nicht durch Einschnürung wie beim Knospung. Wenn der Nahrungsvorrat erschöpft ist, produzieren Hefezellen Sporen.

Einzelne Zellen vergrößern sich und die Kerne teilen sich einmal, zweimal oder dreimal und bilden 2, 4 oder 8 Kerne in jeder Zelle. Zytoplasma sammelt sich um jeden Kern und schließlich werden resistente Sporen gebildet.

Die Sporen werden als Ascosporen und die Mutterzelle (Sporangium) als Ascus bezeichnet. Die Ascuswand bricht, um die Asco&Shysporen freizusetzen. Jeder von ihnen reproduziert sich durch Knospung in einem geeigneten Medium. Dieser als asexuell beschriebene Vorgang ist in Wirklichkeit parthenogenetisch (Abb. 197).

Die sexuelle Fortpflanzung findet bei einigen Hefearten durch Konjugation statt. Zwei Hefezellen nähern sich einander und berühren sich, wobei sich kurze Ausstülpungen bilden.

Die Auflösung der Wand führt zur Bildung einer kurzen Konjugationsröhre, die die beiden Zellen verbindet. Die beiden Kerne wandern in die Röhre, die sich stark verbreitert und das Ganze dadurch mehr oder weniger tonnenförmig annimmt. Die Kerne verschmelzen in der Röhre und bilden einen zygoten (diploiden) Kern.

Der Zygotenkern teilt sich normalerweise dreimal, von denen die erste Teilung die Reduktionsteilung ist. Zytoplasma sammelt sich um jeden Kern und normalerweise werden acht Sporen abgegrenzt. Die Sporen sind die Ascosporen und das tonnenförmige Sporangium ist der Ascus (Abb. 198). Ascosporen kommen aus dem Ascus und vermehren sich durch Knospung, ein geeignetes Medium.

Alkoholische Gärung:

Hefe hat die Eigenschaft, in zuckerhaltiger Lösung eine alkoholische Gärung aufzubauen. Wir wissen, dass die alkoholische Gärung ein energiefreisetzender Prozess ist, der durch Mikroorganismen unter anaeroben und hygienischen Bedingungen bewirkt wird. Hefezellen sezernieren ein Enzym, Zymase, das Zucker unter Freisetzung von Energie in Alkohol und Kohlendioxid zerlegt. CO2 tritt als Blasen aus, die Schaum bilden.

Es kann so dargestellt werden:

Aufgrund dieser besonderen Eigenschaft werden Hefen kommerziell in Brauereien zur Herstellung von alkoholischen Getränken wie Weinen, Bieren usw. verwendet. Das gleiche Prinzip gilt bei der Herstellung von indi­genous Likör, Toddy, aus zuckerhaltigen Exsudaten. Sie werden auch in Bäckereien oder zum "Aufziehen" von Brot verwendet.

Hefezellen regen die alkoholische Fermentation in Brotteig (Teig) an, und Kohlendioxidbläschen, während sie bei Wärmezufuhr entweichen, erhöhen das Brot. Hefen sind reich an Vitamin B-Komplex. Sie haben also auch einen Nährwert.

Saprophytischer Pilz # 3. Penicillium:

Penicillium ist ein häufiger saprophytischer Pilz, der auf verrotteten organischen Materialien wie Brot, Marmelade, Gelee, Gemüse und Obst und sogar auf feuchten Schuhen und Leder wächst. Es ist als grüner oder blauer Schimmel bekannt. Die Sporen dieses Pilzes sind überall reichlich vorhanden und richten oft erhebliche Schäden an Obst und Gemüse an.

Einige Arten werden auch in der Industrie verwendet. Sir Alexander Flemming isolierte 1929 das Wundermittel Penicillin aus Penicillium notatum. Das Antibiotikum Peni­cillin hatte die Medizin revolutioniert und erwies sich als wahrer Segen für die Menschheit.

Das Myzel besteht aus stark verzweigten septischen Hyphen, die in wirren Massen vorkommen. Sie verzweigen sich ausgiebig auf dem Subshytratum und viele von ihnen dringen in dieses ein, um als Rhizoide zu dienen. Die Hyphenzellen sind mehrkernig.

Reproduktion

Dieser Pilz vermehrt sich hauptsächlich auf ungeschlechtlichem Weg, durch die Sporen, die Konidien genannt werden, die in sehr großer Zahl gebildet werden. Bei einigen Arten wurde auch über sexuelle Fortpflanzungsmethoden berichtet, obwohl die Stadien nicht sehr genau bekannt sind.

Asexuell:

Einige kräftige Hyphen kommen aufrecht aus dem Myzel heraus und fungieren als Konidiophoren. Aus der Spitze der Konidiophore entwickeln sich kleinere Äste, die sich wieder zu einer Reihe dicht gepackter Äste, Sterigmata, teilen. Unverzweigte Ketten asexueller Sporen – Konidien – werden in basipetaler Ordnung von der Spitze der Sterigmen abgeschnitten (Abb. 198A).

Der terminale Teil der Konidiophoren mit Zweigen und Konidienketten sieht zusammen wie ein Besen aus und wird Penicillus genannt, was Besen bedeutet. Die Konidien sind kugelig, eiförmig oder elliptisch mit glatter oder stacheliger Oberfläche und meist grün gefärbt.

Sie sind im Frühstadium einkernig, können aber in einigen Fällen mehrkernig werden. Die Konidien werden leicht durch Wind verbreitet und keimen auf einem geeigneten Substrat. Zunächst wird ein Keimschlauch gebildet, der sich schließlich zu einem neuen Myzel entwickelt.

Sexuell:

Die sexuelle Fortpflanzung ist, obwohl nicht genau bekannt, oogam. Eine Hyphe kommt aufrecht heraus, vergrößert sich, wird keulenförmig und entwickelt sich zum Ascogonium. Der Kern teilt sich immer wieder, um 32-64 Kerne zu bilden, die im Zytoplasma des Ascogo­niums verteilt sind. Inzwischen geht ein anderer Zweig aus einer benachbarten Hyphe hervor, die sich um das Ascogonium windet.

Der endständige Teil dieses Zweiges wird von einem Septum abgeschnitten, schwillt an und bildet das Antheridium. Es kommt mit dem Ascogonium in Kontakt, wo eine Pore für die Bewegung des Protoplasten des Antheridiums zum Ascogonium gebildet wird. Obwohl die gametische Vereinigung nicht etabliert wurde, kann davon ausgegangen werden, dass der Prozess stattfindet. Das mehrkernige Ascogonium führt durch Septenbildung zu einer Reihe von zweikernigen Zellen.

Aus diesen Zellen entwickeln sich nun viele Hyphen mit zweikernigen Zellen, die als askogene Hyphen bezeichnet werden. Sie werden septiert, jede Zelle hat zwei Kerne, und die terminale Zelle entwickelt sich zu einem Ascus. Die beiden Kerne des Ascus verschmelzen zum Zygotenkern, der sich dann dreimal teilt, wobei die erste Teilung reduziert ist und schließlich acht Ascosporen produziert.

Unterdessen senden sterile vegetative Hyphen viele Äste um die Geschlechtsorgane herum und bilden einen geschlossenen Fruchtkörper - das Ascocarp. Diese Hülle aus Hyphenzellen wird als Cleitothecium bezeichnet, deren innere Schicht eine nährende Funktion hat. Mit der Reife der Ascosporen lösen sich die Asci auf und lassen sie frei und im Kleistothecium verstreut. Das Periderm zerfällt nun, wobei die Ascosporen freigesetzt werden, die leicht vom Wind weggeblasen werden.


Identifikation

Die Identifizierung von Flechten ist viel schwieriger als die Identifizierung von Gefäßpflanzen. Jeder Flechtenthallus ist eine komplette mikroskopische Welt mit einzigartigen Eigenschaften, die ihn von den anderen Flechten unterscheiden.

Flechten werden nach den Pilz- und Pilzmerkmalen klassifiziert. Denken Sie bei der Identifizierung von Flechten daran, dass eine Pilzart zwei verschiedene Formen haben kann, wenn sie mit zwei verschiedenen "Photobionten" gepaart wird. Es ist nicht üblich, aber es kommt vor.

Ein Lichenologe (Kerry Knudson in Kalifornien) im Feld mit einer Handlinse, um eine Flechte zu identifizieren. Foto von Chris Wagner, U.S. Forest Service.

Eine Gruppe von Botanikern auf einer Flechtenexkursion. Foto von Chris Wagner, U.S. Forest Service.

Um Flechten für Arten zu identifizieren, verwenden Flechtenologen gängige Haushaltschemikalien und einige nicht so gebräuchliche Chemikalien, um die Farbreaktion der einzigartigen Verbindungen in der Struktur der Flechte zu testen, sowie einen Flechtenschlüssel zur Unterscheidung zwischen Arten. Obwohl einige der Chemikalien üblich sind, wie Bleichmittel und Jod, sind andere nicht so leicht zu bekommen und teuer und gefährlich. Jedoch kann fast jeder einen botanischen Identifizierungsschlüssel und eine Handlinse verwenden, um die Flechtengattung zu identifizieren und ihre Sammlung zu schätzen.

Auch wenn Sie nicht daran interessiert sind, Flechten zu identifizieren, sind sie dennoch interessante und erstaunliche Organismen, die Sie mit bloßem Auge sowie unter einer Handlinse oder einem Mikroskop betrachten können. Das Erkennen der Rolle, die Flechten in unserer Umwelt spielen, wird Ihnen eine größere Wertschätzung für die Welt um Sie herum vermitteln.


Art-ID: Buckyball-ähnlicher Pilz - Biologie

Angewachsene Kiemen, Angefügte Kiemen Siehe Kiemen.

Eine Amyloidreaktion ist eine bläulich-schwarze Farbänderung, wenn etwas für das Mikroskop in ein jodbasiertes Reagenz wie Melzer's Reagent oder Lugol's Reagent montiert wird.

Sporen werden typischerweise untersucht, um festzustellen, ob es sich bei der Reaktion um Amyloid handelt oder nicht, aber auch andere mikroskopische Strukturen zeigen manchmal die Farbänderung.

Herauszufinden, zu welcher Gattung Ihr Pilz gehört, wird manchmal einfacher, wenn Sie wissen, ob er Amyloid-, Inamyloid- oder Dextrinoid-Sporen hat oder nicht. Beispiele sind Rhodocollybia versus Gymnopus (Dextrinoid versus Inamyloid-Sporen) und Porpoloma versus Tricholoma (Amyloid versus Inamyloid-Sporen).

Die Identifizierung in der Gattung Amanita wird oft erleichtert, indem man herausfindet, ob eine Sammlung Amyloid- oder Inamyloid-Sporen enthält. Die Identifizierung von mykenoiden Pilzen hängt manchmal auch davon ab, ob Sporen Amyloid sind oder nicht. Die oft schöne Sporenornamentik bei Lactarius und Russula ist amyloid, oft stark, weshalb die Ornamentik so sichtbar ist (und die Mikroskopie in diesen Gattungen eine Melzer-Montierung erfordert).

Der Lebenszyklus einiger Pilze umfasst sowohl sexuelle als auch asexuelle Stadien. Für solche Pilze ist das Anamorph das asexuelle Stadium, während das Teleomorph das sexuelle Stadium ist. Im anamorphotischen Stadium kann durch Klonen eine ungeschlechtliche Fortpflanzung unter Bildung von Konidien erfolgen (siehe Sporen für weitere Informationen).

In älteren taxonomischen Schemata wurden Anamorphe und Teleomorphe manchmal in verschiedene Gattungen eingeordnet, obwohl sie Lebenszyklusstadien desselben Organismus sind. Zum Beispiel wurde der Anamorph auf der linken Seite oft als "Xylocoremium flabelliforme" erkannt, während sein Teleomorph Xylaria cubensis war. Aktuellere taxonomische Regeln verbieten diese Praxis jedoch, und der Name Xylocoremium flabelliforme ist jetzt ein veraltetes Synonym für Xylaria cubensis.

Anamorphs werden manchmal als "unvollkommene Pilze" bezeichnet.

Ein Gewebering um den oberen Teil des Stiels eines Pilzes, der durch das Zusammenfallen des Teilschleiers entsteht, ist ein "Annulus" auf Myköl und einfach ein "Ring" im Klartext. Ringe sind extrem variabel und reichen von kurzlebig und schnell zerfallend bis hin zu robust und prominent.

Die Art des Rings eines Pilzes ist häufig ein Schlüsselmerkmal zur Identifizierung. Einige Pilze, wie Macrolepiota procera , haben Ringe, die vom Stiel trennbar sind und nach oben und unten gleiten können. Andere Ringe können peronat (scheidenförmig, wie der Ring von Agaricus bitorquis), hängend (rockartig, wie der Ring von Amanita magnivelaris) oder ausgestellt sein (wie der Ring von Tricholoma caligatum, links abgebildet). Darüber hinaus kann die Position des Rings wichtig sein, er kann superior, apikal, median, inferior oder basal sein ("ganz oben" bis "ganz unten", in der Reihenfolge).

Ringe sind notorisch abwesend, wenn sie vorhanden sein sollten, also stellen Sie sicher, dass Sie sowohl reife als auch unreife Exemplare zur Hand haben, wenn Sie versuchen, schwierige Identifizierungen zu versuchen, der Teilschleier wird bei unreifen Exemplaren deutlicher sichtbar.

Eine appendikuläre Kappe ist eine, bei der das Gewebe des Universalschleiers über den Rand hängt, nachdem sich die Kappe ausgedehnt und den Schleier aufgerissen hat, wie in der Abbildung von Amanita daucipes links.

Vor allem bei der Gattung Amanita fordern Identifizierungsschlüssel oft eine Einschätzung, ob die Mütze appendikulär ist oder nicht, aber der Begriff findet sich gelegentlich auch anderswo in der Pilzwelt. Die Funktion ist jedoch aufgrund von Umweltfaktoren wie Regen und Wind sowie der Tatsache, dass Pilze keine Identifikationsschlüssel lesen, nicht so stabil, wie man es gerne hätte anhängen Kappe, aber nicht.

"Areolat" bedeutet im Kontext der Pilzmykologie "geknackt", normalerweise im Alter, wie viele von uns. Die Kappenoberfläche von fast jedem Pilz kann bei trockenem Wetter rissig werden, aber einige Arten entwickeln typischerweise bei normalen Wetterbedingungen rissige Kappen. Xerocomellus chrysenteron ist ein bekanntes Beispiel. Manchmal ist auch die Farbe des Fleisches, die zwischen den Rissen einer Areolatkappe sichtbar wird, ein wichtiges Erkennungsmerkmal.

Da die "Rissigkeit" einer Pilzkappe so stark von den Umgebungsbedingungen abhängt, empfehle ich, sie bei Ihren Identifizierungsentscheidungen nicht zu stark zu betonen, insbesondere bei den Steinpilzen, die dafür berüchtigt sind, aufzubrechen, wenn sie es nicht sollten. Was sie für so verdammt lustig halten, ist mir ein Rätsel.


Asci von Peziza michelii, mit Amyloidspitzen

Ein Ascus (Plural asci , was im amerikanischen Englisch ehrlich zu Gott "ass eye" ausgesprochen wird) ist eine mikroskopische Struktur, in der Sporen produziert werden. Asci bedecken die sporentragenden Oberflächen vieler Pilze diese Pilze sind folglich Mitglieder des Stammes Ascomycota.

Sporen werden bei Reife gewaltsam aus den Asci ausgestoßen&mdashoften, gleichzeitig über die sporenproduzierende Oberfläche, wodurch eine Sporen-"Rauchwolke" erzeugt wird, die mit bloßem Auge sichtbar sein kann&mdass in einigen Fällen sogar ein zischendes Geräusch erzeugt wird!

Die Anzahl der Sporen, die sich in den Asci eines Pilzes befinden (typischerweise 8, für Arten, die für die meisten Pilzjäger von Interesse sind, aber manchmal 4, 6 usw.) kann gelegentlich ein informatives Merkmal bei der Identifizierungsentscheidung sein. Eine häufiger benötigte mikroskopische Untersuchung beinhaltet jedoch, ob die Spitzen der Asci amyloid sind und sich daher in Melzers Reagenz blau färben, wie die Asci von Peziza-Arten wie Peziza michelii, die links abgebildet sind.

Basidium, Basidia, Basidiole, Basidiomycota

Ein Basidium (Plural Basidien) ist eine mikroskopische Struktur, auf der Sporen produziert werden. Basidien bedecken die Kiemen, Röhren oder andere sporentragende Oberflächen vieler Pilze diese Pilze sind folglich Mitglieder des Stammes Basidiomycota.

Basidien entwickeln typischerweise apikale Zinken ("Sterigmata"), an denen sich Sporen entwickeln. Die Bestimmung der Anzahl der Zinken an den Basidien eines Pilzes (normalerweise 2 oder 4) kann manchmal zur Identifizierung nützlich sein (zum Beispiel bei Craterellus oder Amanita). Bei der Reife werden Sporen aus dem Zinken des Basidiums in die Luftströmungen geschleudert.

Basidiolen sind sterile, basidiumähnliche Strukturen, das heißt, sie produzieren keine Sporen und haben keine Zinken.

Biologische Arten, Konzept der biologischen Arten

Eine biologische Art ist eine Art, die nach dem allgemein akzeptierten und (jedenfalls im Volkssinn) in der Zoologie verwendeten Konzept definiert wird: Wenn Tiere sich paaren und Nachkommen zeugen können, handelt es sich um dieselbe Art.

Bei Pilzen ist die "Paarung" jedoch viel komplizierter. Für unsere Zwecke hier genügt es zu sagen, dass Mykologen Petrischalen von Pilzen verwenden und versuchen, sie in Paarungsstudien mit anderen Kulturen zu paaren, um festzustellen, ob sie dieselbe Art darstellen.

Beunruhigenderweise haben Mykologen die Möglichkeit entdeckt, dass einige Pilze die Fähigkeit zur Paarung behalten können – vielleicht als eine Art Überbleibsel der Vorfahren – obwohl sie als phylogenetische Arten divergiert haben.

Pleurotus pulmonarius, links abgebildet, wird als biologische Art gut unterstützt. Es macht auch eine gute morphologische Art und eine gute phylogenetische Art, so dass alle seine Artenkonzept-Enten in Einklang stehen.


Brachybasidioles bei Bolbitius, von oben gesehen

Brachybasidiolen, Gehwegzellen

Brachybasidiolen sind mikroskopische Strukturen, die in einigen Kiemenpilzen vorhanden sind, insbesondere in solchen, die kurzlebig sind, wie Arten von Bolbitius und einigen coprinoiden Pilzen, die innerhalb weniger Stunden der Morgensonne erscheinen und zusammenbrechen können.

Brachybasidiolen erscheinen zwischen Basidien, fast so, als ob ihre Funktion darin besteht, die sporentragenden Strukturen zu stützen. In der Abbildung links sind die rund aussehenden Gegenstände Basidien, während die quadratischen, blockförmigen Strukturen, die die Basidien trennen, die Brachybasidiolen sind (die rotbraunen, unscharfen Dinge sind Sporen). Sie schauen von oben auf die sporenproduzierende Oberfläche, sehen also die Spitzen der Strukturen und erhalten einen guten Überblick darüber, warum Brachybasidiolen auch "Pflasterzellen" genannt werden.

Die Myzelien der Braunfäulepilze bauen die Zellulose des von ihnen bewohnten Holzes ab, was zu einem charakteristischen Zerfall des Holzes führt, der sich braun verfärbt und in mehr oder weniger würfelförmige Brocken zerfällt.

Braunfäulepilze kommen vor allem auf Nadelhölzern, aber auch auf Harthölzern vor. Bekannte Braunfäulepilze umfassen Arten von Laetiporus, Gloeophyllum sepiarium und Phaeolus schweinitzii.

Laetiporus cincinnatus ist ein klassischer Fäulnispilz

Die Myzelien von Stumpffäulepilzen befallen Bäume durch ihre Wurzeln und verursachen Fäulnis im Wurzelsystem und im Kernholz des unteren Teils des Baumes (bis zu etwa 10 oder 20 Fuß über dem Boden). Das Ergebnis ist eine geschwächte oder sogar hohle Baumbasis, die den Baum anfälliger für Windwurf macht, insbesondere wenn andere Erreger (z. B. Käfer) zerstörerische Kräfte mit dem Pilz kombiniert haben.

Die von Wurzelfäulepilzen produzierten Pilze sind fast immer in der Nähe der Baumbasis positioniert, entweder aus dem Hauptstamm fruchtend oder erscheinen terrestrisch.

Eine Klemmverbindung ist eine Verbindung zwischen zwei Hyphen (Pilzzellen). Anstatt nur mit einem Septum (einer einfachen Trennwand) zu enden, beinhalten geklemmte Zellen einen kleinen Arm oder eine Klemme, die von einer Zelle zur nächsten reicht und die Zellen scheinbar zusammenhält.

Einige Pilze haben Klemmverbindungen, andere nicht. Die Feststellung, ob in Ihrem Pilz Klemmverbindungen vorhanden sind, wird Ihnen sicherlich helfen, durch viele traditionelle, mikroskopbasierte Identifizierungsschlüssel voranzukommen. Es muss jedoch darauf hingewiesen werden, dass die neuere DNA-basierte Forschung die ganze Idee in Frage gestellt hat, ob Klemmverbindungen immer "informative", konsistente Charaktere sind. Cantharellus und Craterellus zum Beispiel wurden früher zum großen Teil anhand von Klammerverbindungen aussortiert&mdash aber die DNA hat uns gezeigt, dass unsere Anordnungen dieser Gattungen basierend auf Klammern kein genaues Bild davon lieferten, was mit was und dieser Klammer zusammenhängt Verbindungen scheinen tatsächlich keine Korrelation zu phylogenetischen Gruppierungen zu haben.

Die Beurteilung, ob Basidien an ihren Basen Klemmverbindungen haben, kann gelegentlich für die Identifizierung von Pilzen wichtig sein, zum Beispiel bei Armillaria , wo die Basidien von Armillaria mellea nicht basal geklemmt sind wie bei anderen Arten.

Eine Cortina ist eine Form eines Teilschleiers, der aus einer spinnennetzartigen Schutzhülle über den unreifen Sporentragflächen besteht. Cortinas sind variabel, sie können dünn und arachnoid sein, bestehen aus ein paar spinnennetzartigen Fäden&mdashor sie können dicker und dichter sein (manchmal so dick und dicht, dass die Linie zwischen Cortina und Ring verwischt werden kann). Kortinas können manchmal sehr schwer zu erkennen sein. Stellen Sie sicher, dass Sie sehr junge Exemplare untersuchen, und verwenden Sie eine Handlinse! Cortinas dehnen sich normalerweise auf und zerfallen, wenn der Pilz reift, verschwinden vollständig oder hinterlassen eine Ringzone am Stiel.

Wenn Pilze reifen und Sporen entwickeln, fangen noch anhaftende Cortinas manchmal Sporen ein und scheinen dadurch ihre Farbe verändert zu haben, wie in der Abbildung links, wobei die ganz linke Cortina mit rostbraunem Sporenstaub bedeckt ist.

Die Gattung Cortinarius wird so genannt, weil ihre Mitglieder in der Regel eine Cortina haben, wenn sie jung sind. Andere Gattungen, die häufig Cortinas aufweisen, sind Hebeloma und Inocybe. Einige Tricholome und wachsartige Kappen weisen Cortinas auf, zum Beispiel kann das Vorhandensein oder Fehlen einer Cortina im Knopfstadium helfen, Hygrophorus erubescens von Hygrophorus purpurascens zu trennen.

Zystiden (Singular: Cystidium) sind spezielle, sterile Zellen, die unter dem Mikroskop betrachtet werden. Das Vorhandensein oder Fehlen von Zystidien und deren Formen und Größen, wenn sie vorhanden sind, sind manchmal wichtig für die Identifizierung von Pilzen.

Zystiden können überall auf dem Fruchtkörper eines Pilzes auftreten. Bei Pilzen mit Kiemen werden Zystiden an den Rändern der Kiemen als Cheilozystiden bezeichnet, während Zystidien an den Gesichtern der Kiemen als Pleurozystiden bezeichnet werden. Bei Pilzen mit Röhren treten Cheilozystiden an den Mündungen der Röhren auf, während sich Pleurozystiden an den Röhrenwänden befinden. Zystiden am Stiel eines Pilzes sind Kaulozystiden. Zystiden an der Kappe eines Pilzes sind Pileozystiden.

Chrysozystiden sind Zystidien mit gelblichem lichtbrechendem Inhalt. Metuloide sind prominent projizierte Pleurozystiden mit dicken Wänden. Skeletozystiden sind die dickwandigen, zystidiumähnlichen Enden von Skeletthyphen, die durch die sporentragende Oberfläche ragen.

Eine Dextrinoid-Reaktion ist eine rötlich-braune Farbänderung, wenn etwas für das Mikroskop in ein jodbasiertes Reagenz wie Melzer's Reagent oder Lugol's Reagent montiert wird.

Sporen werden typischerweise untersucht, um festzustellen, ob die Reaktion dextrinoid ist oder nicht, aber auch andere mikroskopische Strukturen zeigen manchmal die Farbänderung.

Herauszufinden, zu welcher Gattung Ihr Pilz gehört, wird manchmal einfacher, wenn Sie wissen, ob er Amyloid-, Inamyloid- oder Dextrinoid-Sporen hat oder nicht. Beispiele sind Rhodocollybia versus Gymnopus (Dextrinoid versus Inamyloid-Sporen) und Porpoloma versus Tricholoma (Amyloid versus Inamyloid-Sporen).

Die Gattung Rhodocollybia lässt sich anhand ihrer dextrinoiden Sporen von anderen collybioiden Pilzen unterscheiden.

Lepiotoide Pilze haben oft dextrinoide Sporen, ebenso wie einige marasmioide Pilze, zusammen mit Arten von Cortinarius, Galerina, Gymnopilus und Hebeloma, unter anderem.

Dimitisches Hyphensystem Siehe Hyphen.

Ektomykorrhiza, Ektomykorrhiza/ae Siehe Mykorrhiza.


Effused-reflexed Fruchtkörper von Phlebia tremellosa

Ein Erguss-Reflex-Pilz ist einer, der mit Ausnahme eines kleinen Randes, der sich zu einer rudimentären kappenartigen Struktur ausdehnt, eng an das Substrat gedrückt (resupiniert) ist.

Effused-Reflex-Pilze finden sich unter Krustenpilzen und Polyporen. Bei vielen Pilzen hängt die "Entscheidung" für die Entwicklung eines ergossenen Fruchtkörpers oder eines wirklich häutigen Fruchtkörpers einfach davon ab, wo der Pilz wächst (auf der Unterseite eines Baumstamms, seitlich oder oben auf dem Baumstamm ) und welcher Fruchtkörpertyp die sporenbildende Oberfläche am besten erweitert. Ischnoderma Resinosum zum Beispiel ist ebenso glücklich, resupiniert, ergossen-reflexiv oder haarig zu sein.

Endomykorrhiza, Endomykorrhiza/ae Siehe Mykorrhiza.

Feenring Siehe die Seite für Feenringe.

Falsche Kiemen sind Falten in der sporentragenden Oberfläche eines Pilzes, die dem Aussehen von Kiemen nahekommen können, sich jedoch dadurch unterscheiden, dass sie keine strukturell unterschiedlichen Einheiten sind. Bei den Pfifferlingen und bei einigen anderen Pilzen treten falsche Kiemen auf.

Die Beurteilung, ob Kiemen „falsch“ sind oder nicht, ist nicht immer einfach, da einige Cantharellus-Arten sehr kiemenartige falsche Kiemen entwickeln können. Aber wenn Sie die Kiemen von echten Kiemenpilzen (z , und es sieht nicht so aus, als wäre es Teil der Kappe. Das Trennen einer falschen Kieme vom Pilz ist jedoch nicht so einfach zu bewerkstelligen, da das Innere der falschen Kieme tatsächlich aus dem Fleisch des Pilzes besteht.

Kiemen ("Lamellen" in Mycologese) sind platten- oder klingenähnliche Strukturen, die bei vielen Mitgliedern der Basidiomycota an der Unterseite der Kappe befestigt sind. Pilze mit Kiemen werden allgemein als "Gilled Mushrooms" bezeichnet, aber dieser Begriff hat wenig wissenschaftliche Bedeutung, da sich Kiemen mehrmals im Evolutionsbaum entwickelt haben und das Vorhandensein von Kiemen daher nicht unbedingt eine enge Verwandtschaft bedeutet.

Kiemen sind mit sporenproduzierenden Basidien bedeckt und stellen eine geniale Möglichkeit dar, die sporenproduzierende Oberfläche des Pilzes zu erweitern. Stellen Sie sich die Gesamtoberfläche aller Kiemen eines Pilzes (beide Seiten!) Oberfläche die Größe der Pilzkappe.

Die Beurteilung der Morphologie der Kiemen eines Pilzes ist entscheidend für die Pilzidentifikation. Die Befestigung der Kiemen am Stiel und der Kiemenabstand sind unten dargestellt. Weitere wichtige Kiemendetails sind ihre Farbe (die sich mit der Reife des Pilzes ändern kann) und Konsistenz (z. B. spröde oder wachsartig) sowie das Vorhandensein oder Fehlen von kurzen Kiemen. Einige Pilze haben Kiemen mit gezackten Rändern (zum Beispiel Lentinellus-Arten). Andere Pilze haben häufig gegabelte Kiemen (Russula variata) oder Kiemen mit Queradern (Xeromphalina kauffmanii).

Siehe auch "Was ist ein Kiemenpilz, wenn überhaupt?" auf der Seite für Lenzites betulina .

Drüsenpunkte sind Ansammlungen kleiner, pigmentierter Zellen, die mit bloßem Auge wie Punkte erscheinen.

Drüsenpunkte werden in Suillus gefunden. Die Punkte sind normalerweise sehr klein und resultieren aus Ansammlungen pigmentierter, aufgeblasener Zellen auf der Stammoberfläche. Die Identifizierung von Suillus-Arten hängt oft vom Vorhandensein oder Fehlen von Drüsenpunkten ab. Dies kann jedoch frustrierend zu beurteilen sein, da viele Arten weißliche oder blasse Drüsenpunkte haben, die sich nicht verdunkeln und bis zur Reife oder beim Trocknen des Pilzes auffallen.


Gleba bedeckt die Kappe von Phallus impudicus

Der Begriff "Gleba" wird auf zwei recht unterschiedliche Weisen verwendet:

1) Bei Puffballs wird der sporenproduzierende Teil des Inneren als Gleba bezeichnet. Typischerweise ist die Gleba eines Puffballs zunächst fleischig und zerfällt dann zu staubigem Sporenpulver. Bei einigen Puffballs unterscheidet sich die Gleba von einer sterilen Basis, die sich nicht in Sporenstaub verwandelt. Puffball gleba ist im Glossareintrag für sterile Unterlage abgebildet.

2) Bei Stinkmorcheln ist Gleba der stinkende, klebrige, normalerweise olivfarbene oder braune, mit Sporen gefüllte Schleim, der eine oder mehrere Oberflächen auf dem Stinkmorchel bedeckt, um Insekten zur Sporenverbreitung anzulocken. In der Abbildung links bedeckt eine dunkelbraune Gleba den Kopf von Phallus impudicus.

Ein Glebifer ist das Organ, das auf einem Stinkmorchel Gleba produziert.

Bei Puffballs mit steriler Basis vergleichen.


Zweifarbige hygrophane Mütze von Galerina marginata

Eine Pilzkappe, die beim Trocknen ihre Farbe deutlich ändert&mdashoften, was während des Prozesses zu einem zweifarbigen Erscheinungsbild führt&mdashis "hygrophan".

Bekannte Pilze, die oft hygrophane Kappen aufweisen, sind Galerina marginata (links abgebildet), Panaeolus foenisecii und Psathyrella candolleana.

Bei der Gattung Cortinarius kann die Beurteilung, ob die Kappe hygrophan ist, bei der Eingrenzung der Identifizierungsentscheidungen wichtig sein, da die traditionelle Untergattung Telamonia (teilweise) anhand der hygrophanen Kappen der Art getrennt wird.

Es war einmal ein Huhn namens Darren
Wer hatte einen hygrophanen Schnabel.
Er fragte sich, warum sich niemand kümmerte
Dass seine Craw ein Farbwechsel-Sneaker war.

Das ist etwas, das Sie nirgendwo anders bekommen, meine Damen und Keime.


Das auffallend rote Hymenium von Sarcoscypha austriaca

Das Hymenium eines Pilzes ist die Oberfläche, auf der er Sporen produziert. Mikroskopische sporenproduzierende Strukturen (entweder Asci oder Basidien) bedecken das Hymenium und setzen bei Reife Sporen frei.

Das Hymenium einiger Pilze ist flach und einfach&mdashas bei Schalenpilzen wie Sarcoscypha austriaca, links abgebildet, oder bei Krustenpilzen. Andere Pilze, vermutlich in einer Strategie, um die Oberfläche für die sporenproduzierende Maschinerie zu vergrößern, erzeugen Falten, Taschen und Falten (z. B. Morcheln). Noch mehr sporenbildende Oberfläche wird mit Röhren oder Kiemen erreicht.

Hyphen, Hyphen, Hyphalsystem, Hyphalpflock, Hyphalturm

Hyphen (Singular: Hyphen) sind Pilzzellen, die röhrenförmig und länglich sind.

Für einige Pilze (hauptsächlich Polyporen) beschreiben Mykologen die Arten von Hyphen, aus denen ein Pilz besteht, die das "Hyphensystem" bilden. Generative Hyphen sind dünnwandige, septierte, verzweigte Hyphen und sind der Grundtyp, aus dem die anderen Hyphentypen hervorgehen. Skeletthyphen sind dickwandig, aseptiert und unverzweigt. Bindehyphen sind dickwandig, aseptiert und deutlich verzweigt. Monomitische Hyphensysteme bestehen nur aus generativen Hyphen. Dimitische Hyphensysteme bestehen aus generativen und skelettalen Hyphen oder bestehen aus generativen und bindenden Hyphen. Trimitische Hyphensysteme bestehen aus allen drei Hyphentypen.

Hyphenzapfen kommen in einigen Pilzen (zB Lentinus tigrinus) vor und bestehen aus kleinen, zapfenartigen Ansammlungen von Hyphen, die aus dem Hymenium herausragen.

Der Hyphal Tower, der höchste Pilz der Welt, steht in Paris.

Eine Inamyloid-Reaktion ist eine negative (fehlende) Farbänderung, wenn etwas für das Mikroskop in einem jodbasierten Reagenz wie Melzers Reagenz oder Lugols Reagenz montiert wird.

Sporen werden typischerweise untersucht, um festzustellen, ob die Reaktion Inamyloid ist oder nicht.

Herauszufinden, zu welcher Gattung Ihr Pilz gehört, wird manchmal einfacher, wenn Sie wissen, ob er Amyloid-, Inamyloid- oder Dextrinoid-Sporen hat oder nicht. Beispiele sind Rhodocollybia versus Gymnopus (Dextrinoid versus Inamyloid-Sporen) und Porpoloma versus Tricholoma (Amyloid versus Inamyloid-Sporen).

Die Identifizierung in der Gattung Amanita wird oft erleichtert, indem man herausfindet, ob eine Sammlung Amyloid- oder Inamyloid-Sporen enthält. Die Identifizierung von mykenoiden Pilzen hängt manchmal auch davon ab, ob Sporen Amyloid oder Inamyloid sind.

Vergleiche mit Dextrinoid und Amyloid siehe auch


KOH färbt das Fleisch von Hapalopilus nidulans lila

KOH ist das chemische Symbol für Kaliumhydroxid und eine starke Base, die häufig zur Untersuchung von Pilzen verwendet wird. Obwohl es manchmal schwer zu bekommen ist, kann KOH normalerweise ohne allzu große Schwierigkeiten gekauft werden. Mehrere große Online-Anbieter haben es zur Verfügung.

KOH wird in einer 2 prozentigen wässrigen Lösung als Eindeckmedium für die mikroskopische Untersuchung von Pilzen verwendet. Als Medium leistet es oft gute Dienste, um Montierungen zu klären und Gewebe und Strukturen sichtbar zu machen. Es hat seine Nachteile (zum Beispiel neigt es dazu, einige Strukturen anzuschwellen), aber es wird so lange von Mykologen verwendet, dass es notwendig ist, es zu verwenden, wenn man Daten mit ihrer Arbeit vergleichen möchte.

Außerhalb des Mikroskops wird eine stärkere KOH-Lösung (etwa in der Nähe von 3–10 Prozent) verwendet, um chemische Reaktionen auf der Oberfläche von Pilzen zu testen bei der Identifizierung.

Lugols Reagenz ist ein Farbstoff auf Jodbasis, der oft als leicht erhältlicher Ersatz für Melzers Reagenz vorgeschlagen wird (das verwendet wird, um zu bestimmen, ob Sporen und Gewebe Amyloid, Inamyloid oder Dextrinoid sind). Eine Studie von Leonard (2006) jedoch, in der „[d]ie Sporen von 35 Pilzarten mit Melzer-, Lugol- und Jodlösungen getestet wurden“ ergab, dass „[a]ll 35 Arten wie aus maßgeblichen Quellen vorhergesagt mit Melzers aber die Ergebnisse stimmten nicht mit denen von Lugol und Jod überein."

Marginat ist in unserem Kontext normalerweise eine Bezeichnung für Kiemen, bei denen die Ränder anders gefärbt sind als die Gesichter&mdash wie bei Pluteus atromarginatus links, der nach seinen schwarzrandigen ( atro-marginatus ) Kiemen benannt ist. Marginate Kiemen werden normalerweise durch mikroskopische Cheilozystiden an den Kiemenrändern verursacht. Bekannte Pilze mit randständigen Kiemen sind Entoloma serrulatum und Mycena leaiana

Der Begriff wird auch gelegentlich verwendet, um Stängelbasen zu beschreiben, die große Zwiebeln mit einem abgeflachten oberen Rand haben, zum Beispiel Amanita abrupta oder Agaricus reducibulbus .

Melzers Reagenz ist ein Farbstoff auf Jodbasis, der regelmäßig bei mykologischen Mikroskoparbeiten verwendet wird, um Gewebe besser zu sehen und zu bestimmen, ob Sporen und Gewebe Amyloid, Inamyloid oder Dextrinoid sind. Leider sehr schwer zu bekommen. Melzer's enthält Wasser, Jod und Kaliumjodid, die alle ziemlich leicht zu bekommen sind, aber es enthält auch Chloralhydrat, das eine kontrollierte Substanz ist. Daher können Sie es nicht einfach kaufen. Praktisch Ihre einzige Möglichkeit besteht darin, sie von einem professionellen Mykologen zu erbitten. Selbst Mykologen haben jedoch Schwierigkeiten, Melzers zu bekommen, und wenn der Mykologe, den Sie kennen, es sich nicht leisten kann, Ihnen einen Teil seiner wertvollen Vorräte zur Verfügung zu stellen (oder wenn Sie keinen Mykologen finden), ist Ihr letzter Ausweg, Ihrem Arzt Ihre Situation zu erklären und ein Rezept für Chloralhydrat (wahrscheinlich ist es kein Dattel-Rape-Medikament) oder für Melzers Reagenz selbst, das ein Apotheker nach der folgenden Formel mischen könnte und das Ihr Arzt auf das Rezept schreiben müsste (noch nicht sehr) wahrscheinlich, aber nicht unbekannt).

Wasser: 20,0 gm
Chloralhydrat: 20,0 gm
Jodkristalle: 0,5 gm
Kaliumjodid (KI): 1,5 gm

Monomitisches Hyphensystem Siehe Hyphen.

Lactarius gerardii ist eine morphologische Art

Morphologische Arten, Konzept der morphologischen Arten

Eine morphologische Art wird mit dem Begriff definiert, der bis vor kurzem in der Mykologie über Jahrhunderte hinweg verwendet wurde: Wenn die Pilze eine signifikant unterschiedliche Morphologie aufweisen, repräsentieren sie verschiedene Arten. Die Morphologie eines Organismus ist seine Menge beobachtbarer Merkmale, die makroskopische und/oder mikroskopische sein können.

Es gibt offensichtliche Probleme bei der Verwendung der Morphologie zur Definition von Arten. Wo ziehst du die Linien? Es gibt Unterschiede zwischen einzelnen Pilzen, natürlich, wann entscheiden Sie, dass eine Gruppe von Pilzen genügend beobachtbare Merkmale aufweist, um eine Gruppe zu bilden, die wir als "Art" bezeichnen sollten? Welche Bedeutung messen Sie den einzelnen Funktionen bei? Ist Farbe wichtiger als Sporengröße? Diese Fragen (und viele, viele andere) führen zu einer unbequemen Schlussfolgerung: Es sind Wissenschaftler, die bestimmen, was eine Art ausmacht, und nicht die Pilze. Mit anderen Worten, eine morphologische Spezies hat nichts an sich Natürliches, sie repräsentiert lediglich das, was das menschliche Auge sehen kann (mit und ohne Hilfe von Technologie).

Lactarius gerardii, links abgebildet, wurde ursprünglich im 19. Jahrhundert als morphologische Art beschrieben. DNA-Forschungen weisen jedoch darauf hin, dass es innerhalb des morphologischen Konzepts von „Lactarius gerardii“ mehrere phylogenetische Arten gibt.

Von Zeit zu Zeit bekomme ich eine E-Mail, in der ich gefragt werde, ob das Ding auf dem angehängten Foto ein Pilz oder ein Fliegenpilz ist. Ich möchte sagen: Was zum Teufel bedeutet das überhaupt? Aber ich nicht. Ich klicke einfach auf "Löschen" und fahre mit meinem Leben fort. "Pilz" ist kein wissenschaftlicher Begriff. Ich hatte einmal einen sehr guten Lehrer, der Poesie definierte als "jeden Text, den dich jemand als Poesie betrachten möchte". Ich neige dazu, mit "Pilzen" mehr oder weniger dasselbe zu tun. Es sind Pilze, aber es sind definitiv nicht alle Pilze (eine Kategorie, die zum Beispiel Ringelwürmer und den bläulichen Schimmel auf Ihrem Brot umfassen würde)&ndashso, wo Sie die "Pilz" -Linie innerhalb der Pilze zeichnen möchten, ist bis zu Sie.

Eine gute Möglichkeit, Pilze zu verstehen, besteht meiner Meinung nach darin, sie als Sporenfabriken zu betrachten. Die meiste Zeit verbringt der fragliche Pilzorganismus seine Zeit als vegetatives Myzel und sieht nicht wie das "Pilz"-Ding aus, von dem wir sprechen. Aber wenn der Fortpflanzungsdrang einsetzt (das wird "Personifizierung" genannt), produziert der Pilz eine Sporenfabrik und eine Mdasha-Struktur, um Babys zu zeugen und sie in die Welt zu schicken.

Vielleicht entwirft der Organismus einen Stamm oder einen Pseudostamm und bereitet sich darauf vor, die sporenproduzierende Werkstatt so hoch zu heben, dass die Sporen leicht Luftströmungen auffangen können.Vielleicht wird eine Tasse oder eine Kappe geschaffen, um den Boden zu halten. Asci oder Basidien, die eigentlichen sporenbildenden Maschinen, sind überall auf dem Boden aufgestellt. Einige Organismen erhöhen die Fabrikkapazität immens, indem sie die Bodengröße mit Kiemen, falschen Kiemen oder Röhren vergrößern. Manchmal fügt die Fabrik Sicherheitsfunktionen hinzu: Schleier werden aufgestellt, um die Maschinen zu bedecken und zu schützen, bis die Sporen bereit sind.

Sobald die Sporen freigesetzt werden, wird die Fabrik geschlossen. Der "Pilz" verwelkt, zerfällt und verschwindet schließlich. Aber der Organismus selbst geht weiter, vielleicht an derselben Stelle, wenn dem Myzel nicht woanders die Nährstoffe ausgegangen sind, wenn Sporen genau an den richtigen Stellen landen, keimen und sich zu Myzelien entwickeln.

Links abgebildet ist der wahrscheinlich ikonischste "Pilz" der Welt, Amanita muscaria var. muscaria. Der Mario Kart-Pilz. Der alte-Bauernhof-Frau-beugende-in-ihrem-polka-gepunkteten-Kleid-Pilz. Der Shisha-Raucher-Raupe-Lewis-Carroll-Pilz. Amanita muscaria ist eine der komplexeren und aufwendigeren (und schöneren!) Sporenfabriken. Sie verfügt über einen langen Stiel, einen universellen Schleier zum Schutz der Fabrikkonstruktion, einen Teilschleier zum Schutz der sporenproduzierenden Maschinen und das perfekte Timing, das erforderlich ist um die Kappe anzuheben und auszudehnen, um die Schleier zu durchbrechen und Sporen freizusetzen.

Ein "Pilz" ist nur der reproduktive Teil des Organismus&mdashin wie ein Apfel die Frucht des ganzen Organismus, des Apfelbaums ist. Der Hauptteil eines Pilzes ist unterirdisch oder läuft durch die Blätter oder das Totholz (oder ein anderes Substrat) er besteht aus einer Masse von Hyphen, die mit bloßem Auge oft als weißliche Masse oder als weißliche Fäden sichtbar sind durch Laubstreu unter den Pilzen, ist links abgebildet. Vielleicht haben Sie schon einmal verrottende Blätter gesehen, die mit weißlichem, flockigem Material bedeckt sind, in vielen Fällen ist dies das Myzel eines Pilzes.

Das Myzel ist auch dann vorhanden, wenn keine Pilze vorhanden sind. Tatsächlich verbringen Pilze den größten Teil ihres Lebenszyklus als Myzel, vegetieren und verbrauchen Nährstoffe von jedem Substrat, das sie bewohnen, und produzieren nur das, was wir als "Pilze" kennen, wenn es Zeit ist, sich zu vermehren.

Einige Pilze, wie Armillaria-Arten, haben Myzelien, die sich über Meilen und Meilen erstrecken können. Sie erinnern sich vielleicht an die kürzliche Entdeckung durch DNA-Tests des "größten Organismus der Welt", einer Armillaria-Art im pazifischen Nordwesten.

Beweise für das Myzel werden manchmal an der Basis des Stiels eines Pilzes gefunden. Das Vorhandensein oder Fehlen von Basalmyzel ist manchmal für den Identifizierungsprozess wichtig, ebenso wie seine Farbe. Frustrierenderweise stützt sich die aktuelle Literatur sowohl für Laccaria als auch für Phylloporus stark auf die Farbe des Basalmyzels, wenn der Pilz frisch ist. Bei Laccaria wird gefragt, ob das basale Myzel weiß oder lila war oder nicht, aber die lilafarbenen Farben sind oft anfangs schwach und verblassen sehr schnell. Bei Phylloporus ist die Wahl gelb oder weiß und nur wenig leichter zu bestimmen.

Myzelschnüre oder -stränge, die als "Rhizoide" oder "Rhizomorphe" bezeichnet werden, werden bei einigen Arten gefunden, und ihre Anwesenheit hilft manchmal bei der Identifizierungsentscheidung. Siehe die Seite für Armillaria mella für eine Illustration ihrer großen, schwarzen, auffälligen Rhizomorphen, und siehe die Illustrationen auf der Seite für Stropharia hardii für kleinere, typischere, weiße Rhizomorphe.

Myzel ist nicht immer so offensichtlich wie auf dem Marasmius-Foto links Um das basale Myzel eines Pilzes zu sehen, müssen Sie beim Pflücken unbedingt die Stielbasis mit einbeziehen&mdass es oft notwendig ist, mit einem Taschenmesser im Substrat herumzugraben Rhizomorphe finden.

Pilze, die Mykorrhiza sind, stehen in einer symbiotischen (für beide Seiten vorteilhaften) Beziehung mit den winzigen Wurzelwurzeln von Pflanzen und Bäumen. Die Hyphen des Pilzmyzels umgeben die Baumwurzeln mit einer Hülle (Mykorrhiza genannt), und der Pilz hilft dem Baum, Wasser und Nährstoffe aufzunehmen, während der Baum dem Pilz Zucker und Aminosäuren liefert. Die Organismen können einander brauchen, um zu überleben.

(Streng genommen sind die Pilze, die ich "Mykorrhiza" nenne, Ektomykorrhiza-Pilze. Es gibt auch Endomykorrhiza-Pilze, deren Hyphen tatsächlich in die Wurzeln der Pflanze eindringen, anstatt sie mit einer Hülle zu umgeben. Endomykorrhiza-Pilze produzieren jedoch keine Pilze.)

Nicht alle Bäume sind Mykorrhiza. Ahorn zum Beispiel geht keine (ekto-)mykorrhiza-Beziehungen mit Pilzen ein, während Eichen und Kiefern (unter vielen anderen) gerne mit Pilz produzierenden Pilzen zusammen arbeiten.

Einige Mykorrhizapilze sind sehr wirtsspezifisch und bilden nur mit einer bestimmten Baumart Mykorrhiza. Suillus lakei ist ein Beispiel, das nur mit Douglasie zusammenarbeitet. Andere Mykorrhiza-Pilze sind bereit, mit eng verwandten Bäumen zu wachsen, zum Beispiel wächst Suillus tomentosus mit zweinadeligen Kiefernarten wie Lodgepole-Kiefer oder Jack-Kiefer. Andere sind weniger wählerisch Tylopilus rubrobrunneus wird mit vielen verschiedenen Eichen und Hickorybäumen assoziiert und einige Mykorrhizapilze sind Generalisten, überhaupt nicht sehr wählerisch und bereit, sich gleichermaßen mit Harthölzern und Koniferen zu assoziieren (zum Beispiel Amanita jacksonii).

Viele unserer bekanntesten Pilze sind Mykorrhizapilze, darunter Arten von Amanita, Russula, Lactarius, Cortinarius und die meisten Steinpilze.


"Hooked" Paraphysen der Gattung Otidea

Paraphysen (Singular: Paraphyse) sind sterile Strukturen im Hymenium einiger Pilze der Ascomycota. Typischerweise sind Paraphysen zwischen den sporenproduzierenden Asci gepackt. Sie sind oft langweilig: etwa so lang wie die Asci, dünn und röhrenförmig, mit abgerundeten Spitzen. Bei einigen Pilzen sind die Paraphysen jedoch ausgeprägter, und ihre Anatomie kann ein sehr informatives Merkmal für die Pilzidentifikation sein.

„Hooked“-Paraphysen (siehe Abbildung links) helfen bei der Definition der Gattung Otidea . Paraphysen in Gyromitra sind mit orangefarbenem Inhalt gefüllt und helfen dabei, Pilze dieser Gattung von Doppelgängern zu trennen. Paraphysen bei Ionomydotis irreguläris entwickeln geschwollene, speerförmige Spitzen. Der FPA (Funkiest Paraphyses Award) geht jedoch wohl an Microstoma floccosum, bei dem die Paraphysen zwischen den Asci kriechen und diese umhüllen.

Die Identifizierung von Geoglossum-Arten, die mit bloßem Auge alle mehr oder weniger gleich aussehen, beruht stark auf den Feinheiten der Paraphysenmorphologie.

Cordyceps-Arten, die eine Wespe parasitieren

Pilze, die parasitär sind, verbrauchen das lebende Gewebe anderer Organismen (Pflanzen, Bäume, sogar Insekten oder andere Pilze) und verursachen manchmal eine Krankheit oder töten sie dabei (in diesem Fall sind sie pathogen). Parasitismus ist bei Pilzen ziemlich verbreitet und wird bekanntermaßen bei Pseudoboletus parasiticus nachgewiesen, der den Pilz Skleroderma citrinum befällt. Andere Parasiten umfassen Arten von Hypomyces, die Pilze parasitieren, und Armillaria solidipes, die Bäume angreift und ein ständiges Problem bei der Waldbewirtschaftung darstellt.

Arten von Cordyceps und verwandten Gattungen gewinnen den Preis für die erstaunlichsten Pilzparasiten, da sie Insekten angreifen, wie in der Abbildung links. Cordyceps militaris ist ein bekanntes Beispiel. Leser, die die Planet-Earth-Serie der BBC gesehen haben, haben gesehen, wie Cordyceps-Myzel-infizierte, lebende Ameisen in Zombies verwandelt wurden und vom Pilz befohlen wurden, auf eine vorteilhafte Höhe zu klettern, bevor er getötet wurde in Luftströmungen.


Teilschleier von Agaricus leptocaulis, kurz nach der Trennung vom Hutrand

Ein Teilschleier ist eine Abdeckung der Kiemen oder Poren junger Champignons, die dazu dient, die sporentragenden Oberflächen zu schützen, bis die Sporen ausgereift sind. Der Teilschleier kann die Form eines dünnen Gewebes haben, das sich mit der Reife des Pilzes ablöst, entweder verschwindet oder um den Stiel zusammenfällt, um einen Ring oder eine Ringzone zu bilden, und er kann die Form einer Cortina annehmen.

Unabhängig davon, ob sich der Teilschleier als Ring oder Ringzone am Stiel des Pilzes abzeichnet, kann er auch am Hutrand haftende Bruchstücke hinterlassen (dies ist z. B. bei Psathyrella candolleana häufig der Fall). Manchmal sind diese Teilschleierreste der einzige Beweis dafür, dass es jemals einen Teilschleier gegeben hat, und ihr Vorhandensein oder Fehlen kann bei der Pilzerkennung wichtig sein.

Patches sind proportional große, häutige Reste eines Universalschleiers, die auf der Kappenoberfläche zurückbleiben, wie in der Abbildung von Amanita ceciliae links.

Die Linie, die Flecken von Warzen trennt, ist etwas verschwommen, die Unterscheidung ist hauptsächlich eine Frage der Größe und Konsistenz. Patches sind in der Regel größer und weniger konsistent, während Warzen kleiner und konsistenter sind.

Einige Pilze sind dafür bekannt, dass sie (normalerweise oder zumindest oft) einen großen Fleck aufweisen (z. B. Amanita calyptroderma ).

Anhänger Hängend wie ein Rock. Siehe Ring, Ring.


Perithezie von Xylaria polymorpha (Oberfläche weggeschnitten).

Perithezien (Singular: Perithecium) sind die sporenproduzierenden Taschen, die in einigen Pilzen der Ascomycota vorkommen. Sie sind buckel- oder flaschenähnliche Strukturen, die oft in die Oberfläche des Pilzes eingebettet sind oder knapp unter der Oberfläche liegen. Innerhalb des Peritheciums werden Asci und Sporen produziert, schließlich werden die Sporen freigesetzt, wenn der Pilz ausgereift ist.

Arten in den Sordariomyceten weisen Perithezien auf. Zu den bekanntesten Arten für Pilzsammler gehören Xylaria polymorpha und andere Xylaria-Arten, Cordyceps militaris und Daldinia childiae.


Peronater Universalschleier am Stiel von Cortinarius torvus.

Der Stiel eines Pilzes ist "peroniert", wenn er gestiefelt wirkt und als würde er einen Strumpf tragen. Der Strumpf ist normalerweise das Ergebnis eines universellen Schleiers, der anfangs den ganzen Pilz bedeckte, aber als der Stiel verlängert und die Kappe erweitert wurde, auf dem unteren Teil des Stiels belassen wurde.

Cortinarius-Arten haben oft peronate Stängel, zusammen mit einigen Arten von Tricholoma, Suillus, Hygrophorus und anderen Pilzen.

Morchella cryptica ist eine phylogenetische Art

Phylogenetische Arten, Phylogenetisches Artenkonzept

Die zum Zeitpunkt dieses Schreibens (2018) vorherrschende Art der Definition einer Pilzart verwendet ein phylogenetisches Artenkonzept. Auf diese Weise definierte Arten sind phylogenetische Arten. Um eine sehr lange und komplizierte Geschichte kurz zu machen: Eine phylogenetische Art wird durch Analyse ihrer DNA bestimmt.

Die Wissenschaft hinter der DNA-Analyse von Pilzen entwickelt sich noch und ändert sich ziemlich dramatisch mit der Regel. Vor nicht allzu langer Zeit (etwa vor 15 und 20 Jahren) war eine Art der DNA-Analyse weit verbreitet, und auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurden Papiere veröffentlicht, jetzt haben technologische und protokollarische Fortschritte diese Ergebnisse seltsam und oft ungenau gemacht. DNA - Studien zu einem Gen wurden veröffentlicht . . . dann wurden zwei Gene zum Standard, und jetzt werden oft mindestens drei oder vier benötigt (je nach Pilz). Kurz gesagt, wir können weitere Verfeinerungen und Änderungen und damit auch Überarbeitungen früherer Erkenntnisse erwarten. Wenn Sie das frustriert, sollten Sie daran denken, dass Wissenschaft ohne solche Fortschritte und Revisionen keine Wissenschaft wäre, sondern Fundamentalismus.

Morchella cryptica, im Bild links, ist eine gut unterstützte phylogenetische Art, aber sie versagt kläglich als morphologische Art, da ihre physischen Merkmale nicht von denen von Morchella esculenoides zu unterscheiden sind von einer anderen Art (daher der lateinische Name).


Die Pileipellis von Retiboletus fuscus ist ein wunderschönes Trichoderm.

Die Pilipellis ist die Oberfläche einer Pilzkappe, wie sie unter dem Mikroskop zu sehen ist.

Es gibt viele Arten von Pilipellis. Eine Cutis ist eine Art von Pileipellis, bei der Hyphen mehr oder weniger parallel zur Hutoberfläche angeordnet sind (dargestellt auf der Seite für Pluteus longistriatus ), bei einer Ixocutis sind die Hyphen verkleistert (siehe Leratiomyces squamosus var. thraustus ). Ein Trichoderm, links dargestellt, ist eine Art von Pilipellis, bei der die Hyphen senkrecht zur Kappenoberfläche entstehen, in einem Ixotricoderm werden die Hyphen verkleistert (siehe Hygrocybe glutinipes). In einem Epithel stehen die Hyphen ebenfalls senkrecht zur Kappenoberfläche, sind aber geschwollen und häufig septiert (siehe Lactarius lignyotus). Eine hymeniforme Pilipellis ist eine, bei der die Hyphen keulenförmig sind und senkrecht zur Kappenoberfläche stehen. Die Hyphen sind aufgeblasen und ähneln unreifen Basidien (siehe Lacrymaria velutina). Eine Pileipellis wird manchmal als "zellulär" bezeichnet, wenn sie aus geschwollenen Zellen zu bestehen scheint. Eine hymeniforme Pilipellis kann beispielsweise von oben betrachtet "zellulär" erscheinen. In einem Hypoepithel ist ein Trichoderm von einer sehr dünnen, kutisartigen Schicht bedeckt. Bei einem Lamprotrichoderm sind die aufrechten Elemente dickwandig, länglich und spitz (siehe Lactarius subvellereus var. subdistans).

Ein Pileus (Plural: Pilei) ist die Kappe oder kappenartige Struktur eines Pilzes. Ein Pilz, der eine Kappe oder einen Kopf aufweist, wird "pileate" genannt.

Pilze können Kappen aufweisen, unabhängig davon, ob auch ein Stiel vorhanden ist. Kappen reichen von winzigen und ephemeren (wie bei Leucocoprinus fragilissimus, links abgebildet) bis zu großen Strukturen, die jahrelang bestehen bleiben (wie bei Ganoderma applanatum).

Das lateinische Suffix &mdashcephala (&mdashcephalo, &mdashcephalus) weist auf eine Pilzkappe hin. So hat Lysurus corallocephalus eine korallenartige Kappe.

Poren bei Pilzen sind winzige Löcher, genau wie bei der Haut. Viele Pilze produzieren ihre Sporen an den Innenflächen der Röhren, die Mündungen der Röhren bilden Poren.

Die Porenoberfläche ist die Oberfläche, die aus allen Röhrenmündungen zusammen besteht, wie in der Porenoberfläche von Rubroboletus dupainii, die links dargestellt ist. Die Beobachtung der Porenoberfläche ist bei der Pilzbestimmung oft wichtig. Die Größe der Poren (normalerweise ausgedrückt als Anzahl von Poren pro Millimeter) kann ebenso wichtig sein wie ihre Anordnung. Die winzigen Löcher bilden oft kein besonderes Muster, aber in einigen Fällen sind sie deutlich verlängert und radial angeordnet, insbesondere in der Nähe des Stiels. Poren wie diese werden in Mycologese Boletinoid genannt (siehe Boletinelluis merulioides für ein Beispiel). In einigen Fällen sind Poren so boletinoid, dass sie in der Nähe des Stiels Rippen bilden und das Aussehen von Kiemen annähern können diese Art der Anordnung wird als Lamellen bezeichnet.

Die Farbe der Porenoberfläche eines Pilzes kann entscheidend sein, um ihn zu identifizieren. Beachten Sie jedoch, dass sich die Farbe während der Entwicklung des Pilzes häufig ändert. Bei der Identifizierung von Steinpilzen ist es daher oft erforderlich, Pilze sowohl im "Knopf"- als auch im reifen Stadium zu sammeln. Ob die Porenoberfläche blaue Flecken aufweist, ist auch ein wichtiges Merkmal. Kratzen Sie die Porenoberfläche mit der Messerspitze, um Farbveränderungen zu sehen. Die Porenoberfläche links hat blaue Flecken an der Stelle, an der sie gehandhabt wurde.


Linnés Protolog von 1753 für Phallus impudicus

Der ursprüngliche, allererste wissenschaftliche Name für eine Pilzart wird als "Basionym" bezeichnet, und der veröffentlichte Text, in dem das Basionym vorkommt, ist der "Protolog".

Links ist der Protolog für Phallus impudicus von 1753, der in Linnés Species Plantarum erschienen ist – die erste Veröffentlichung, die das anwendete, was wir heute das Linné-System der binomialen Nomenklatur nennen. Linné gibt der Art ihren Namen ("PHALLUS" und am rechten Rand "impudicus") und beschreibt sie dann als Phallus-Art mit einem Volva, einem Stiel und einer Kammerkappe. Danach zitiert er fünf frühere Beschreibungen der Pilznotiz, dass die vorherigen Autoren das Binomialsystem nicht verwendeten, mit Ausnahme von „Phallus hollandicus f. für „stinkender Pilz, der an einen Penis erinnert.“ Dann schließt Linné den Protolog mit „Lebensraum im Wald“.

Ein Pseudostamm ("Pseudostipe" auf Mykologesisch) ist ziemlich genau das, was man denken würde: ein nicht ganzer Stamm.

Pseudostämme entwickeln sich auf vielen Pilzen, einschließlich einiger Puffballs und Arten von Skleroderma, einigen Polyporen und einigen Becherpilzen.


Fruchtkörper von Phlebiopsis crassa . resupinieren

Ein resupinierter Pilz ist abgeflacht oder eng an das Substrat (normalerweise ein Baumstamm) angedrückt, ohne eine gut definierte Kappe oder einen gut definierten Stiel.

Resupinate-Pilze finden sich unter Krustenpilzen und Polyporen&mdas, je nachdem, was Sie einen Pilz nennen, möglicherweise bei vielen anderen Pilzen.

Viele Polyporen und Krusten sind opportunistisch und entwickeln unterschiedliche Fruchtkörperformen, je nachdem, welche Form (Resupination, Effused-Reflex oder Pileat) die Oberfläche der sporentragenden Oberfläche am besten vergrößert.


Retikulation am Stamm von Retiboletus griseus, den Sporen von Lactarius rubrilacteus und am Hals von Giraffa camelopardalis reticulata.

Netz, Netz, Netz, Netz

Netzbildung ist ein netzartiges Muster, das sich durch Netzbildung auszeichnet.

Die Stängel von Steinpilzen sind oft netzförmig, und dies zu beurteilen kann bei der Identifizierung von Steinpilzen sehr wichtig sein. Die winzigen Grate, die die Netzbildung auf den Steinpilzen bilden, sind in der Tat Erweiterungen der Porenoberfläche wenn Sie dies glauben, sehen Sie diese Abbildung des Stammes von Boletus separans ). Obwohl die Retikulierung des Steinpilzstamms oft offensichtlich ist, kann die Entscheidung, ob die Stängel einiger Steinpilze netzförmig, teilweise netzförmig, leicht netzförmig nahe der Spitze oder überhaupt nicht netzförmig sind, eine der frustrierenden Aufgaben der Pilzbestimmung sein.

Pilzsporen weisen manchmal netzartige Ornamente auf, zum Beispiel ist dies häufig bei Lactarius und Russula der Fall, wo das Netz, wenn vorhanden, Amyloid ist.

Das Wort "Retikulum" ist ein Substantiv, das sich auf das Netzwerkmuster selbst bezieht, zum Beispiel ein "Stiel mit einem erhöhten Retikulum, das sich bei der Handhabung verdunkelt".


Ringzone am Stiel eines Cortinarius

Eine "Ringzone" ist eine Zone am oberen Stiel eines Pilzes, die durch das Zusammenfallen des Teilschleiers entsteht. Ringzonen sind häufig nicht so ausgeprägt wie die rostfarbene Zone bei der links abgebildeten Cortinarius-Art, die mit zunehmender Kiemenreife rostige Sporen einfing. Ringzonen sind kaum wahrnehmbar. Verwenden Sie eine Handlinse, wenn Sie sich nicht sicher sind! Die Ringzone kann durch einen gewebeartigen Teilschleier entstehen oder durch eine Kortina entstehen. Nach meiner Erfahrung haben Pilze, die "vermutlich" Ringzonen haben, häufig keine, selbst wenn eine Handlinse verwendet wird auf Knöpfen zu sehen.

Mycena inclinata ist eine holzzersetzende Saprobe

Saprobe, Saprob, Saprophyt, Saprotroph

Pilze, die Saprobes sind, überleben, indem sie totes oder verwesendes organisches Material zersetzen und als Nahrung verwenden. Viele holzverrottende Pilze sind Saprobes und helfen beim Abbau von Totholz, aber andere Holzfäule sind parasitär und greifen lebendes Holz an.Die meisten Hof- und Gartenpilze (zum Beispiel Marasmius oreades) sind Saprobes, ebenso Mist-liebende Pilze (Panaeolus semiovatus ist ein Beispiel) und Pilze, die Blatt- oder Nadelstreu zersetzen (wie Marasmius pulcherripes).

Krätze sind kleine, schuppige Ansammlungen von Fasern (wie auf dem links abgebildeten Stamm des Leccinum). Etwas ist schorfig, wenn es Krätze hat.

Der Begriff kommt vor allem in Leccinum ins Spiel, wo die Farbe der Krätze oft als informatives Zeichen in Identifizierungsschlüsseln und älteren taxonomischen Schemata verwendet wird.

Scrobiculate, Scrobicules, Scrobiculi, Schlaglöcher

Eine scrobiculate Oberfläche ist eine Oberfläche, die kleine schlaglochartige Vertiefungen aufweist, die als Scrobicules oder Scrobiculi bekannt sind.

Im Allgemeinen wird der Begriff in Diskussionen über die Stammoberfläche bei Lactarius verwendet, wo die Bestimmung des Vorhandenseins oder Fehlens von Schlaglöchern bei der Identifizierung helfen kann. Eine Lactarius-Mütze kann jedoch auch Schlaglöcher aufweisen.

Schlaglöcher sind das Ergebnis einer dünnen Schleimschicht und stellen Bereiche dar, in denen die Zellen auf der Stammoberfläche gelatiniert sind. Eine Studie von Lactarius-Stämmen von Nancy Weber "kam zu dem Schluss, dass die klebrigen Bereiche die glatten, glänzenden Scrobiculi waren, die bei vielen Arten vorhanden sind" (Hesler & Smith 1979). Unter dem Mikroskop ist über den Schlaglöchern eine Schicht aus gelatineartigem Material zu sehen.

Eine Septenstruktur wird durch Querwände in Abschnitte unterteilt, die Septen (Singular: Septum) genannt werden. Verschiedene Hyphen können septiert sein, ebenso einige Sporen. In der Abbildung links hat die obere Spore sechs Septen, während die untere Spore sieben hat.

Bei den Geleepilzen ist es oft hilfreich zu wissen, ob die Basidien septiert sind oder nicht (und wenn ja, wie), um die Gattung des Pilzes zu bestimmen.

Manchmal schwellen Hyphen etwas an und erscheinen an den Septen eingeengt gelegentlich ist dies eine wichtige Information zur Identifizierung (zB in den Paraphysen von Geoglossum-Arten).

Setae (Singular: Seta) sind Zystiden, die bei KOH dickwandig und dunkelbraun bis schwarz sind.

Der Begriff wird normalerweise in den Polyporen (z für ähnliche Strukturen bei Pilzen mit Kiemen (zum Beispiel bei Parasola conopilus).

Kurzkiemen ("lamellulae" in Mycologese) sind Kiemen, die am Rand der Kappe beginnen, sich aber nicht bis zum Stiel erstrecken. Das Vorhandensein oder Fehlen von Kurzkiemen ist gelegentlich ein wichtiges Puzzleteil der Pilzidentifikation (zum Beispiel bei der Gattung Russula).

Ein Schleimschleier ist eine Form des universellen Schleiers, bei dem der Schutzschleier aus Gluten und nicht aus Gewebe besteht, wie bei Cortinarius collinitus.

Schleimschleier werden bei einigen Arten von Cortinarius, Hygrophorus, Gomphidius und Limacella gefunden.

Bei einigen Hygrophorus-Arten, wie Hygrophorus olivaceoalbus, besteht der Universalschleier aus zwei Schichten: einem Schleimschleier und einem etwas gewebeähnlicheren Faserschleier darunter.

Sporen sind mikroskopisch kleine, einzellige Einheiten, die von Pilzen im Prozess der sexuellen Fortpflanzung produziert werden – und zwar in etwa analog zu „Samen“. Die Sporen werden auf dem Hymenium des Pilzes gebildet und werden je nach Pilzart entweder von Asci oder Basidien produziert (offiziell werden Sporen in den Ascomycota "Ascosporen" und Sporen in den Basidiomycota "Basidiosporen" genannt). Sporen werden schließlich in Luftströmungen geschleudert, wenn die Bedingungen dies zulassen, keimen sie, um das neue Myzel eines Organismus zu bilden.

Pilzsporen sind unglaublich vielfältig und reichen von langweilig und rund oder ellipsoid bis sternförmig (wie die Sporen von Inocybe insignis links), würfelförmig (siehe Entoloma quadratum), nadelförmig (siehe Cudonia circinans), stachelig (siehe Strobilomyces confusus ), Kaktusfeige (siehe Thelephora anthocephala ) und so weiter und so weiter.

Asexuelle Sporen, Konidien oder in einigen Fällen Chlamydosporen genannt, werden von einigen Pilzen produziert. Konidien können keimen, um durch Klonen einen neuen Organismus ohne sexuelle Fortpflanzung zu produzieren. Das Vorhandensein von Konidien und Konidien produzierenden Strukturen ist manchmal ein informatives Merkmal bei der Pilzbestimmung (zum Beispiel bei Ganoderma). Abbildungen zum Vergleich von Konidien und Ascosporen derselben Art finden Sie auf der Seite zu Kretzschmaria deusta.

Die Beurteilung der Morphologie der Sporen eines Pilzes ist eines der grundlegenden Elemente bei der Identifizierung von Pilzen. Formen, Texturen und Maße von Sporen sind oft sehr entscheidend, um herauszufinden, was ein Pilz ist. Eine Einführung finden Sie unter Sporen anzeigen und messen.

Sporen sind massenhaft mit bloßem Auge in Form eines Sporenabdrucks sichtbar.

Sporenabdruck, Sporenablagerung

Ein "Sporenabdruck", manchmal auch "Sporenablagerung" genannt, ist eine Ansammlung von Sporen, die mit bloßem Auge zu sehen ist. Der weiße Sporenabdruck von Armillaria mellea ist auf dem Foto links zu sehen, da diese Pilze in Gruppen wachsen, überlappen sie sich oft, sodass die Kiemen während der Entwicklung über den Oberflächen anderer Kappen sitzen, was zu einem Sporenabdruck führt, wenn die Kiemen reichen Reife.

Die Farbe des Sporenabdrucks eines Pilzes ist eine wesentliche Information bei der Identifizierung. Glücklicherweise ist es möglich, einen Sporenabdruck herzustellen, anstatt sich auf die Natur zu verlassen, um In-situ-Abdrücke wie die abgebildeten zu produzieren. Eine Einführung in den Prozess finden Sie unter Erstellen von Sporenabdrücken.

Jahrhundertelang wurden Pilze zum großen Teil nach der Farbe ihrer Sporenabdrücke klassifiziert. Während die neuere DNA-basierte Mykologie gezeigt hat, dass solche Anordnungen nicht unbedingt immer korrekt waren (zum Beispiel ist der weißsporige Lepiota cristata näher mit dem schwarzsporigen Coprinus comatus verwandt als mit vielen anderen weißsporigen Pilzen), Druckfarbe ist immer noch eines der besten Werkzeuge im Werkzeugkasten zur Identifizierung, unabhängig davon, ob die Farben natürliche Gruppierungen darstellen.


Geteilter Fruchtkörper von Calvatia cyathiformis. Blasses gelbliches Fleisch ist Gleba-Fleisch darunter Gleba ist sterile Basis.

Eine sterile Basis ist der basale, fleischige Teil des Inneren einiger Puffballs, der von der sporenbildenden Gleba getrennt ist.

Das Vorhandensein oder Fehlen einer sterilen Basis kann ein nützliches Merkmal bei der Identifizierung von Puffballs sein. Lycoperdon-Arten zum Beispiel weisen normalerweise eine ziemlich gut entwickelte sterile Basis auf, während Arten von Bovista dies nicht tun.


Geschwollener Stiel an einem alten Fruchtkörper von Morchella prava

Stiel, Stipitate, Stängel, Stiel

In der Mykologie ist der "Stiel" der Stiel oder Stiel eines Pilzes, ein Pilz mit einem Stiel ist "Stipitat".

Stängel sind bei Pilzen unglaublich variabel&mdasund bei vielen Pilzen verändert sich der Stängel im Laufe der Entwicklung eines Pilzes ziemlich dramatisch. Die Morphologie des Stiels eines Pilzes ist oft entscheidend für den Identifizierungsprozess: Form, Abmessungen, Farben und Oberflächenstruktur können alle wichtig sein.

Achten Sie beim Sammeln von Pilzen mit kleinen, zerbrechlichen Stielen zur Identifizierung darauf, dass feine Details (z.

Die Gattung Psathyrella ist zum Teil bekannt für ihre zerbrechlichen, leicht in zwei Teile zu brechenden Stängel, mein Freund Bob Zordani nennt sie "Snapyrellas".

Das lateinische Suffix &mdashipes bezeichnet den Stamm eines Pilzes. So hat Retiboletus ornatipes einen reich verzierten Stamm. Das lateinische Präfis Caulo&mdash bezieht sich auch auf den Stamm "Caulocystiden", zum Beispiel sind Zystidien an der Stammoberfläche.

Der Lebenszyklus einiger Pilze umfasst sowohl sexuelle als auch asexuelle Stadien. Für solche Pilze ist der Teleomorph das sexuelle Stadium, während der Anamorph das asexuelle Stadium ist. Im teleomorphen Stadium erfolgt die sexuelle Fortpflanzung durch die Produktion von Sexualsporen.

In älteren taxonomischen Schemata wurden Anamorphe und Teleomorphe manchmal in verschiedene Gattungen eingeordnet, obwohl sie Lebenszyklusstadien desselben Organismus sind. Zum Beispiel wurde der Anamorph auf der linken Seite oft als "Xylocoremium flabelliforme" erkannt, während sein Teleomorph Xylaria cubensis war. Aktuellere taxonomische Regeln verbieten diese Praxis jedoch, und der Name Xylocoremium flabelliforme ist jetzt ein veraltetes Synonym für Xylaria cubensis.

Trimitisches Hyphensystem Siehe Hyphen.

Um die Fläche der sporenbildenden Oberfläche zu vergrößern, haben einige Pilze die ausgeklügelte Strategie entwickelt, Röhren zu verwenden. Stellen Sie sich vor, Sie bedecken die Innenfläche einer Papierhandtuchrolle (den Kartonzylinder, sobald die Rolle leer ist) mit Samen und befestigen dann viele solcher Röhrchen auf einer ebenen Fläche. Vergleichen Sie nun die Anzahl der Samen, die Sie verwenden würden, mit der Anzahl, die erforderlich ist, um einfach die ebene Oberfläche selbst zu bedecken. Viele, viel mehr Samen sind an den Röhren beteiligt. Die Röhrenwände sind normalerweise der Länge nach verwachsen, aber bei Fistulina hepatica und Pseudofistulina radicata sind sie nicht verwachsen und können deutlich als einzelne, diskrete Röhren beobachtet werden. "Normale" Bolete-Röhrchen sind wie die links abgebildeten Röhrchen und zerlegen sich, wenn sie auseinander gezogen werden, in gepackte Abschnitte. Ein anderer Röhrentyp sind Xerocomoid-Röhren.

Röhren werden von Steinpilzen und Polyporen sowie einigen anderen Pilzen verwendet, um die sporenproduzierenden Basidien zu halten. Bei der Reife geben die Basidien die Sporen ab, die durch die Mündungen der Röhren (die Poren) in Luftströmungen fallen. (Auf dem Foto links ist der Pilz auf den Kopf gestellt, so dass die Kappe unten ist.)

Einige Polyporen sind langlebig und produzieren jährlich neue Röhrenschichten. Eine Illustration finden Sie auf der Seite für Ganoderma applanatum.

Typensammlung, Typenarten

Eine Typensammlung ist die Pilzsammlung, die von der Person, die eine Art benennt, als repräsentative Sammlung für die Art bezeichnet wird. Typensammlungen werden in Forschungssammlungen öffentlicher Museen oder Herbarien hinterlegt, damit zukünftige Wissenschaftler auf den ursprünglichen Begriff einer Art zurückgreifen können. Die Typensammlung von Morchella prava ist links abgebildet. Sie ist jetzt im Herbarium des Field Museum of Natural History in Chicago hinterlegt.

Streng genommen wird das, was ich eine "Typensammlung" nenne, Holotypsammlung oder einfach nur Holotypus genannt. Es gibt noch andere Arten von Typensammlungen: Ein Isotyp ist ein Duplikat des Holotyps (z. B. eine Sammlung, die genau an derselben Stelle wie der Holotyp erstellt wurde) neotypes und lectotypes sind verschiedene Typensammlungen, die verwendet werden, um das Problem eines fehlenden, problematischen oder missverstandenen Holotyps zu korrigieren.

Eine Typusart ist die von einem Mykologen ausgewählte Art, um eine Gattung zu repräsentieren. Boletus edulis ist zum Beispiel die Typusart der Gattung Boletus &mdash, weshalb nur sie und sehr ähnliche, eng verwandte Arten den Gattungsnamen Boletus behalten werden, da DNA-Studien den Rest der ehemaligen Arten von "Boletus" aussortieren, die, es sich herausstellt, sind nicht so eng mit Boletus edulis verwandt.

Ein Universalschleier ist eine schützende Gewebeschicht, die einen sich entwickelnden Pilz vollständig umschließt. Der Universalschleier von Coprinopsis variegata ist links dargestellt: Der Universalschleier beginnt gerade beim nächsten Exemplar zu reißen, und das gräuliche Material darunter ist die Kappe des sich entwickelnden Pilzes , im Schleier.

Der aufreißende Universalschleier kann verschwinden, wenn sich der Pilz ausdehnt und reift, oder es können Warzen oder Flecken auf der Kappe und/oder eine Volva an der Stielbasis entstehen. Ein Schleimschleier ist ein universeller Schleier, der eher aus Gluten als aus Gewebe besteht. Eine appendikuläre Kappe hat ein universelles Schleiergewebe, das an ihrem Rand hängt.

Viele Pilze weisen einen universellen Schleier auf, darunter Amanita-Arten wie Amanita muscaria, Volvariella-Arten und Stinkmorchel.

Die Entwicklung von Pilzen, die vollständig von einem universellen Schleier umgeben sind, wird manchmal mit Puffballs verwechselt. Das Aufschneiden des Pilzes wird jedoch schnell Verwirrung beseitigen: Während ein sich entwickelnder Pilz im Querschnitt leicht zu sehen ist, ist das Innere eines Puffballs entweder homogen und fleischig oder es gibt zwei fleischige Bereiche (die Gleba und die sterile Basis).

Viscid ist mycologese für "schleimig" oder "klebrig". Offiziell ist eine zähflüssige Oberfläche dünn schleimig, während eine dick schleimige Oberfläche klebrig ist, aber die Unterscheidung ist zweifelhaft und wird oft ignoriert.

Die Oberflächen eines Pilzes, insbesondere die Kappe und der Stiel, können schleimig sein, wenn das Exemplar frisch ist, und die Schleimigkeit kann bei der Pilzidentifizierung wichtig sein.

Das Problem ist, dass Pilze häufig schnell austrocknen, sodass es schwer zu sagen ist, ob sie einmal schleimig waren. Ein Hinweis ist, dass an der Kappenoberfläche gepresste, ausgetrocknete Waldstreu klebt. In der Abbildung links sind Blattfragmente in das Gluten eingebettet, das die frische Kappe von Hygrophorus paludosus schleimig macht. Stellen Sie sich vor, was passieren würde, wenn die Kappe innerhalb weniger Tage austrocknet: Die Blattfragmente würden an der Oberfläche kleben, obwohl das Gluten verschwunden ist.

Unter dem Mikroskop lässt sich auch nach dem Austrocknen eines Pilzes der „Schleimfaktor“ überprüfen: Schleimhäute entsprechen meist einer Ixocutis oder Ixotricoderm.

Die Beurteilung des Schleimfaktors kann bei vielen Pilzarten wichtig sein, ist jedoch oft an der Identifizierung von Russulas und Arten von Cortinarius und Suillus beteiligt.

Ein Volva ist der Rest eines universellen Schleiers an der Basis des Stiels eines Pilzes, der durch den wachsenden Pilz entsteht, der durch den Schleier drückt. Ein Pilz mit einem Volvo ist "volvate".

Volvas werden in Wulstling, Volvariella und Volvopluteus gefunden, und die Stinkhorns&mdashand gelegentlich anderswo.

Die Volvalanatomie ist oft entscheidend bei der Identifizierung von Amanitas. Die "klassische" Volva ist prominent und sackartig, wie bei Amanita jacksonii oder Amanita phalloides. Volvos sind jedoch vielfältig. Bei Amanita muscaria var. flavivolvata die volva besteht aus hervortretenden konzentrischen Gewebekringeln, die an der Spitze des basalen Bulbus des Stängels zurückbleiben. Volvas können an der Spitze der Knolle des Stängels eine kleine Geweberolle bilden, in diesem Fall werden sie Limbate genannt (die Geweberolle ist ein Glied). Siehe Amanita multisquamosa für ein Beispiel. Bei einigen Arten ist die Volva brüchig und zerfällt in Gewebefragmente, die an der Stängelbasis haften (oder um den Pilz herum auf den Boden fallen), wie bei Amanita flavoconia. Und bei einigen Arten ist die Volva kaum zu erkennen und bleibt nur als Schmiere auf der Stängelbasis zurück, wie bei Amanita farinosa.

Warzen sind kleine, häutige Überreste eines universellen Schleiers, die auf der Hutoberfläche zurückbleiben, nachdem das Wachstum des Pilzes den Schleier aufgerissen und ausgestreckt hat. Warzen ähneln Patches, sind jedoch kleiner und einheitlicher angeordnet. Warzen können mit Regen abgewaschen werden, was es schwierig macht, sich ihrer sicher zu sein.

Warzen werden in der Gattung Amanita und gelegentlich auch anderswo gefunden.

Die Myzelien der Weißfäulepilze bauen Lignin in dem von ihnen bewohnten Holz ab, nicht aber die Zellulose, was zu einem charakteristischen weißlichen, fadenförmigen Verfall des Holzes führt.

Weißfäulepilze kommen normalerweise auf dem Holz von Harthölzern vor. Bekannte Weißfäulepilze umfassen Arten von Armillaria, Pleurotus ostreatus und Ganoderma applanatum.


Xerocomoid-Röhren bei einer Art von Xerocomus

Einige Steinpilze haben xerocomoide Röhren, was bedeutet, dass die Röhren nicht leicht zu trennen sind, wenn Sie versuchen, sie auseinander zu ziehen, sie reißen, anstatt sich mehr oder weniger leicht in Abschnitte von zusammengepackten Röhren zu trennen.

Xerocomoid-Röhren kommen hauptsächlich (aber nicht ausschließlich) in Xerocomus und Xerocomellus vor.

Eine zonale Oberfläche weist konzentrische Farb- und/oder Texturzonen auf, wie in der links abgebildeten Kappe von Lactarius indigo.

Normalerweise ist es der Hut, der als zonate bezeichnet wird, aber manchmal hatten auch Pilze zonates Fleisch (siehe zum Beispiel Fomitopsis spraguei ).

Diese Seite enthält keine Informationen über die Essbarkeit oder Toxizität von Pilzen.


Geschätzte Bereiche mit Blastomykose, Kokzidioidomykose (Talfieber) und Histoplasmose

Diese Karte zeigt die aktuellen Schätzungen der CDC, wo die Pilze, die Blastomykose, Kokzidioidomykose (Talfieber) und Histoplasmose verursachen, in der Umwelt in den Vereinigten Staaten leben. Diese Pilze verteilen sich nicht gleichmäßig in den Schattenbereichen, sind in den Schattenbereichen möglicherweise nicht überall vorhanden und können auch außerhalb der Schattenbereiche vorkommen.

Jeder kann eine Pilzinfektion bekommen, auch Menschen, die ansonsten gesund sind. Menschen atmen täglich ein oder kommen mit Pilzsporen in Kontakt, ohne zu erkranken. Bei Menschen mit einem schwachen Immunsystem verursachen diese Pilze jedoch eher eine Infektion. Sie können mehr über die Anzeichen, Symptome und Behandlung von Pilzinfektionen erfahren und Tipps zur Vorbeugung erhalten, indem Sie die CDC-Website für Pilzkrankheiten besuchen und mit Ihrem Arzt sprechen.


Schau das Video: 10 essbare Pilze November - Das ist jetzt noch an Pilzen zu finden (Kann 2022).


Bemerkungen:

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