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Gibt es ein Beispiel für eine Art, bei der das Weibchen Eier in das Männchen legt?

Gibt es ein Beispiel für eine Art, bei der das Weibchen Eier in das Männchen legt?


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Es gibt natürlich viele Arten, die Eier in den Körper einer anderen Art legen und auch viele Arten, bei denen entweder das Männchen nach der Paarung gefressen wird oder das Männchen kurz darauf stirbt. Es scheint also möglich, dass es eine Art gibt, bei der das Weibchen befruchtete Eier in den Körper des Männchens legt, mit dem es sich paart, oder sogar eines anderen Männchens. Ich konnte jedoch sehen, dass das Problem darin besteht, dass zwischen der Paarung und der Eiablage eine erhebliche Zeitlücke besteht. Vielleicht gibt es also keine Fälle von ersterem, aber vielleicht Fälle von letzterem?

Hinweis: Auf der Suche nach einer Form der Eiablage, die für den "Wirt" destruktiv ist - bei der die sich entwickelnden Larven den Wirt fressen, wie im Fall der Kreuzung.


Gibt es ein Beispiel für eine Art, bei der das Weibchen Eier in das Männchen legt?

Jawohl.

Seenadeln & Seepferdchen, um zwei zu nennen.

Beide werden in vielen Wildtierprogrammen häufig als Beispiel für Ihre Fragen erwähnt.


Sehen Sie sich ein Video zum Penisfechten von Plattwürmern an.

Die Natur enttäuscht nie, sie hat einen echten Kicker geschaffen. Einige Arten von Plattwürmern sind Zwitter, sie haben Penisse, produzieren und tragen aber auch Eier. Kein Plattwurm möchte die Mutter sein, da er viel Energie und Nahrung verbraucht, also kämpfen die Plattwürmer darum, sich gegenseitig zu befruchten.

Sie kämpfen mit ihren Penissen. der Verlierer bekommt seine Eizellen befruchtet und ist die designierte Mutter der Beziehung.

Alle Informationen, die ich verwendet habe, stammen aus Matt Simons "Die Wespe, die das Gehirn die Raupe gewaschen hat". Wenn Sie sich für seltsame Fähigkeiten von seltsamen Kreaturen interessieren, würde ich wirklich empfehlen, es auszuprobieren.


Gewöhnliche grüne Flaschenfliege

Die gewöhnliche grüne Flaschenfliege (Lucilia sericata) ist eine Schmeißfliege, die in den meisten Gebieten der Welt vorkommt und ist die bekannteste der zahlreichen Arten der grünen Flaschenfliege. Sein Körper ist 10–14 mm (0,39–0,55 Zoll) lang – etwas größer als eine Stubenfliege – und hat eine brillante, metallische, blaugrüne oder goldene Färbung mit schwarzen Markierungen. Es hat kurze, spärliche, schwarze Borsten (Setae) und drei Querrillen am Brustkorb. Die Flügel sind klar mit hellbraunen Adern und die Beine und Fühler sind schwarz. Die Larven der Fliege können zur Madentherapie verwendet werden, werden häufig in der forensischen Entomologie verwendet und können die Ursache von Myiasis bei Nutz- und Haustieren sein. Die Gewöhnliche Grüne Flaschenfliege taucht im Frühjahr zur Paarung auf.

  • Phaenicia sericata(Meigen, 1826)
  • Lucilia nobilis(Meigen, 1826)[2]
  • Musca nobilisMeigen, 1826[2]
  • Musca sericataMeigen, 1826[2]

Inhalt

Dem Kuherbsenrüssler fehlt die "Schnauze" eines echten Rüsselkäfers. Er hat eine länglichere Form als andere Mitglieder der Blattkäferfamilie. Es ist insgesamt rötlich-braun, mit schwarzen und grauen Flügeldecken, die mit zwei zentralen schwarzen Flecken markiert sind. Das letzte Segment des Abdomens ragt unter den kurzen Flügeldecken hervor und hat auch zwei schwarze Flecken. [4]

Der Käfer ist sexuell dimorph und Männchen sind leicht von Weibchen zu unterscheiden. Die Weibchen sind manchmal größer als die Männchen, aber das gilt nicht für alle Sorten. Die Weibchen sind insgesamt dunkler, während die Männchen braun sind. Die Platte, die das Ende des Abdomens bedeckt, ist bei den Weibchen an den Seiten groß und dunkel gefärbt, bei den Männchen ohne die dunklen Bereiche kleiner. [5]

Es gibt zwei Morphen von C. maculatus, eine flugunfähige Form und eine fliegende Form. Die Flugform kommt häufiger bei Käfern vor, die sich unter Bedingungen hoher Larvendichte und hoher Temperaturen entwickelt haben. Die fliegende Form hat eine längere Lebensdauer und geringere Fruchtbarkeit, und die Geschlechter sind weniger dimorph und können schwieriger zu unterscheiden sein. [5]

Das Ei ist klar, glänzend, oval bis spindelförmig und etwa 0,75 Millimeter lang. [5] Die Larve ist weißlich gefärbt. [4]

Eine erwachsene Frau kann über hundert Eier legen, und die meisten von ihnen schlüpfen. Sie legt ein Ei auf die Oberfläche einer Bohne, und wenn die Larve etwa 4 bis 8 Tage später auftaucht, gräbt sie sich in die Bohne ein. [6] Während der Entwicklung ernährt sich die Larve vom Inneren der Bohne, frisst das Gewebe direkt unter der Oberfläche und hinterlässt eine sehr dünne Schicht, durch die sie bei der Reifung austritt. [4] Es schlüpft nach einer Larvenperiode von 3 bis 7 Wochen, je nach Bedingungen. [5] In kälteren Klimazonen dauert die Schwangerschaft in der Regel 4–13 Wochen, bis sie auftaucht.

Larvendrängen kann auftreten, wenn bis zu 8 oder 10 Larven innerhalb einer Bohne fressen und wachsen. Crowding begrenzt die Ressourcen für jeden Einzelnen, was zu einer längeren Entwicklungszeit, einer höheren Sterblichkeit, einer geringeren Größe der Erwachsenen und einer geringeren Fruchtbarkeit führt. [5]

Sobald der Käfer ausgewachsen ist, kann es 24 bis 36 Stunden dauern, bis er vollständig ausgereift ist. Die Lebensdauer beträgt 10 bis 14 Tage. In kälteren Klimazonen beträgt die Lebensdauer jedoch normalerweise drei bis vier Wochen. Der Erwachsene braucht weder Nahrung noch Wasser, aber wenn ihm Wasser, gezuckertes Wasser oder Hefe angeboten wird, kann er es konsumieren. Ein Weibchen, das Nährstoffe erhält, kann mehr Eier legen. [6]

Der Käfer verträgt eine Reihe von Luftfeuchtigkeit und Temperatur, wodurch er sich weltweit an das Klima anpasst. Seine Entwicklungszeit variiert mit Faktoren wie Luftfeuchtigkeit, Temperatur, Hülsenfruchtart, Gedränge und Inzuchtgrad in der Population. [5] [7] In eine zu trockene Bohne kann sich die Larve nicht hineinbohren, und nasse Bohnen können Pilzbefall aufweisen. In Experimenten war ein Feuchtigkeitsbereich von 25 % bis 80 % akzeptabel, mit unterschiedlichen optimalen Werten in jedem Lebensstadium. Die meisten Eier schlüpften zwischen 44% und 63% Luftfeuchtigkeit, und 44% lieferten die höchsten Überlebensraten. Der Erwachsene lebt mit 81% bis 90% länger. [8] In einem anderen Experiment belasteten Temperaturen von 17 °C (63 °F) und 37 °C (99 °F) bei konstanter Luftfeuchtigkeit den Käfer, und der ideale Temperaturbereich lag bei 24 °C (75 °F) bis 28 °C (82 °F). [7]

Das Alter des Weibchens bei der Eiablage beeinflusst die Entwicklung und das Überleben der Nachkommen. Die Eier älterer Weibchen schlüpfen seltener, die Entwicklung der Larven dauert länger und weniger Larven überleben das Erwachsenenalter. [9]

Die Kopulation ist schädlich für das Käferweibchen. Das Männchen besitzt Penisstacheln, die den weiblichen Fortpflanzungstrakt schädigen. Das Weibchen kann das Männchen während der Kopulation gewaltsam treten und die Paarung beenden. Es ist möglich, dass das Männchen davon profitiert, das Weibchen zu schädigen, da die Verletzung die Paarung oder den Paarungserfolg mit anderen Männchen verringern oder ihre Eiproduktion erhöhen könnte. Wenn das Weibchen experimentell daran gehindert wurde, das Männchen zu treten (durch Entfernen der Hinterbeine), dauerten die Paarungen länger als üblich und die Verletzungen nahmen zu. Die Zeitspanne, bis sie wieder empfänglich wurde, und die Eiablage wurden jedoch nicht beeinflusst. Dies deutet darauf hin, dass Penisstacheln den Fortpflanzungserfolg von Männern nicht erhöhen, und es wird vermutet, dass die Stacheln den Fortpflanzungserfolg bei beiden Geschlechtern nicht erhöhen und möglicherweise keinen adaptiven Wert haben. [10]

Nach der Paarung klebt das Weibchen einzelne Eier an eine Bohne. [5] Das Weibchen legt im Allgemeinen weniger Eier, wenn es weniger Wirte gibt. In einem Experiment legten Weibchen mit drei großen Bohnen mehr Eier als Weibchen mit drei kleinen Bohnen. Gelegentlich legen Weibchen viele Eier auf nicht lebensfähigen Oberflächen ab, insbesondere wenn nur wenige oder keine Wirte zur Verfügung stehen. Dies führt zu einer höheren Sterblichkeitsrate bei Eiern und potentiellen Larven, kann aber langfristig auch zu einer Wirtsexpansion führen. [11]

Temperatur und Luftfeuchtigkeit in Lagerräumen für Hülsenfrüchte sind relativ konstant und die Lebensmitteldichte ist hoch. [11] Das Weibchen legt Eier auf Hülsenfrüchten auf dem Feld oder im Lager. [4] Inzucht kommt häufiger in Laborsituationen vor, in denen der Käfer ununterbrochen brüten darf. [9]

Der Käfer ist dafür bekannt, die Kuherbse anzugreifen (Vigna unguiculata), aber es greift leicht andere Bohnen und Erbsen wie die Mungobohne an (Vigna radiata) und Adzukibohnen (Vigna Angularis). [4] [12] Der Erwachsene sucht eher nach der Hülsenfrucht, in der er sich als Larve entwickelt hat, aber wenn sie nicht verfügbar oder seltener ist, wird der Käfer eine andere Art verwenden. [13]

Frauen nutzen eher Zuckerwasser oder andere Ressourcen als Männer. In einem Experiment, um die Hypothese zu testen, dass der Zugang zu Nahrungsressourcen die Häufigkeit der zweiten Paarungen beeinflusst, war die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sich Weibchen mit Zugang zu Zucker mehr als einmal paaren. Die verfügbare Nahrung macht das Weibchen weniger empfänglich für Annäherungsversuche von Männchen, die als Teil der Balz ein Hochzeitsgeschenk darstellen. [14] Das Geschenk ist ein Spermatophor, dessen Nährstoffgehalt in sein Ejakulat gemischt wird, eine Packung, die bis zu 20% seines Körpergewichts ausmachen kann. [5] Weibchen mit anderen Nahrungsquellen können es sich leisten, eine Paarung zu verweigern. [14]

Ein Weibchen ohne zusätzliche Nährstoffquelle ist im Paarungsprozess weniger wählerisch. Sie lehnt nicht einmal Paarungen mit nahen Verwandten wie Brüdern ab. [15] Die Art leidet an Inzuchtdepression, scheint aber keine Verhaltensmaßnahmen zu ergreifen, um dies zu vermeiden. [7] [9]

Darüber hinaus ist bekannt, dass Bohnenkäfer homosexuelles Verhalten zeigen. Männchen werden sowohl Weibchen als auch andere Männchen besteigen. Dies könnte möglicherweise Fitnessvorteile für den Mann haben, da der Mann keine Zeit damit verschwendet, festzustellen, ob sein Partner männlich oder weiblich ist. Manchmal ist es schneller, physikalisch zu testen, als zu versuchen, dies mit anderen Methoden zu bestimmen.

Das Weibchen legt normalerweise eher auf der glatten Seite einer Bohne als auf der rauen Oberseite ab und meidet Hülsenfrüchte ohne glatte Oberflächen. [16] Es hat auch eine Möglichkeit, die Eier auf kleine und große Hülsenfrüchte zu verteilen, so dass jede Larve Zugang zu ungefähr der gleichen Menge an Nährstoffen hat gegenwärtig. [11]

Bei der Vorbereitung auf die Verpuppung gräbt die Larve eine Zelle in die Bohne und kleidet sie mit Kot aus. Trifft es in der Bohne auf eine andere Larve, ziehen sich beide zurück und bilden Kotwände. Wird die Mauer entfernt, kämpfen die beiden Larven auf Leben und Tod. Dieses Verhalten ist nicht gut verstanden. [17]

Der Bohnenkäfer, Callosobruchus maculatus, legen ihre Eier auf der Kuhbohne ab. Die Arten, auf denen der Käfer am häufigsten seine Eier ablegt, sind Schwarzaugenerbsen, Mungbohnen und Adzukibohnen. [12] Steht mehr als ein Wirt zur Verfügung, wählt der Käfer seinen Wirt in Abhängigkeit von der Sorte und Größe der Bohne sowie der Beschaffenheit der Samenschale. [18] Eine Studie zeigte, dass die Käfer ihren Wirt abhängig von der geografischen Region, in der sie leben, wählen. [19] Es wurde auch festgestellt, dass der Käfer oft den Wirt wechselt, wenn ihm ein neuer Wirt zur Verfügung steht. [20] Mit der Zeit spezialisieren sich die Käfer auf den neuen Wirt und verlieren die Präferenz für den angestammten Wirt. [20]

Die Käferlarven wachsen in der Bohne, bis sie ausgewachsen sind. [12] Die Entwicklungszeit der Larven variiert je nach Wirt, mit längeren Entwicklungszeiten bei weniger geeigneten Wirten. [12] Es wurde festgestellt, dass Käfer, die ihre Eier auf der Schwarzaugenerbse ablegen, eine kürzere Entwicklungszeit haben, was darauf hindeutet, dass die Schwarzaugenerbse ein besser geeigneter Wirt ist. [19] Temperatur und relative Luftfeuchtigkeit haben einen Einfluss auf die Entwicklungszeit, auch höhere Temperaturen und eine relative Luftfeuchtigkeit von 40%-60% verkürzen die Entwicklungszeit. [12]

Die ausgewachsenen erwachsenen Käfer paaren sich assortativ, das heißt, sie paaren sich mit anderen, die sich auf derselben Wirtsbohne entwickelt haben. [20] Wenn die Hybriden der Population weniger fit sind, kann eine assortative Paarung zur Artbildung führen. [20] Eine Studie untersuchte dies und stellte fest, dass die Speziation in frühen Generationen auftrat, aber da es keine Selektion gegen Hybride gab, zerstörte die Rekombination jede Verbindung, die zwischen Wirts- und Paarungspräferenz gebildet wurde, was eine Vervollständigung der Speziation verhinderte. [20]

Die Raubtiere von C. maculatus gehören mehrere parasitoide Wespen. Anisopteromalus calandrae, Uscana mukerjii, und Diarmus Wespen gezielt angreifen Callosobruchus Spezies. [21] [22] [23] Diarmus basalis parasitiert kleine Larven und stoppt ihre Entwicklung. Dies begrenzt den Schaden, den sie den Bohnen zufügen können, aber ihre Anwesenheit macht die Bohnen immer noch ungeeignet für den menschlichen Verzehr und normalerweise auch für die Aussaat. [21] Uscana mukerjii ist ein Eiparasit, der das Schlüpfen des Eies verhindert und somit Schäden an der Hülsenfrucht verhindert. [23]

Der Käfer gilt für den Menschen als „medizinisch unbedenklich“. [4] Es ist ein schädlicher landwirtschaftlicher Schädling.

In Entwicklungsländern mischen Kleinbauern die zerkleinerten Blätter von Cassia occidentalis in Bohnenlager, um den Käfer abzuschrecken. [24] Sonstiges Cassia sind auch nützlich. Wirksam sind die pulverisierten Blätter, besser ein Warmwasserextrakt und das ätherische Öl aus den Samen. [24] [25] Das Samenöl stoppt die Eiablage nicht, aber es erhöht die Sterblichkeit der Eier und der ersten Larven. [24] Der Warmwasserextrakt hält das erwachsene Weibchen von der Eiablage ab. [25]

Andere getestete botanische biologische Schädlingsbekämpfungsmittel sind Nishinda (Vitex negundo), Tasmanischer Blaugummi (Eukalyptus globulus), bankalmi (Ipomoea sepiaria), Neem (Azadirachta indica), Färberdistel (Carthamus tinctorius), Sesam (Sesamindicum) und Gummi arabicum (Akazie nilotica syn. Akazie arabicum). [26]

Auch hermetische Aufbewahrungstechnologien wie die Purdue Improved Cowpea Storage Bags haben sich bei der Kontrolle bewährt C. maculatus. Diese Technologien funktionieren, indem sie die Umgebung des Containers von der Umgebungsluft trennen und die Insekten im Inneren zwingen, den verfügbaren Sauerstoff im Inneren des Containers zu erschöpfen hört unter einer bestimmten Sauerstoffschwelle auf [28]

Tierische Mittel der biologischen Kontrolle umfassen die parasitoiden Wespen, die auf den Käfer abzielen. In Laborversuchen D. basalis hat den Käfer komplett eliminiert. [23] A. calandrae und U. mukerjii kann sich auch als nützlich erweisen. [22] [23]

Das Einfrieren des gesamten Lagerbereichs kontrolliert auch C. maculatus. Ein Zeitraum von sechs bis 24 Stunden bei -18 °C tötet alle Adulten und Larven. Bei langsamer Abkühlung kann sich der Käfer akklimatisieren, sodass ein längeres Einfrieren erforderlich ist. [29]


4.9: Sexualdimorphismus

  • Beigesteuert von Michael W. Klymkowsky und Melanie M. Cooper
  • Professoren (MSCD und Chemie) an der University of Colorado Boulder und der Michigan State University

Was definiert biologisch, ob ein Organismus weiblich oder männlich ist und warum spielt das eine Rolle? Bei einzelligen Organismen mit mehreren Paarungstypen ist die Frage weitgehend irrelevant. Zum Beispiel die Mikrobe Tetrahymena hat sieben verschiedene Paarungstypen, die alle morphologisch identisch erscheinen. Ein Individuum Tetrahymena Zelle kann sich mit einem anderen Individuum eines anderen Paarungstyps paaren, aber nicht mit einem Individuum des gleichen Paarungstyps wie sie selbst. Die Paarung beinhaltet eine Verschmelzung und so geht die Identität der Eltern verloren, die vier Zellen, die sich ergeben, gehören zu dem einen oder anderen der ursprünglichen Paarungstypen.

Bei vielzelligen Organismen verschmelzen die Eltern nicht selbst miteinander. Vielmehr produzieren sie Zellen, bekannt als Gameten, die dies tun. Außerdem gibt es anstelle von zwei oder mehr Paarungstypen normalerweise nur zwei Geschlechter, Männchen und Weibchen. Dies führt natürlich zu der Frage, wie wir männlich und weiblich definieren. Die Antwort ist oberflächlich einfach, aber ihre Implikationen sind tiefgreifend. Welches Geschlecht das ist, wird durch die relative Größe der fusionierenden Zellen definiert, die die Organismen produzieren. Die größere fusionierende Zelle wird als Ei bezeichnet und ein Organismus, der Eier produziert, wird als Weibchen bezeichnet. Die kleinere fusionierende Zelle, die oft beweglich ist (während Eier im Allgemeinen unbeweglich sind), wird als Sperma bezeichnet, und Organismen, die Sperma produzieren, werden als männlich bezeichnet. An dieser Stelle sollten wir die Grenzen dieser Definitionen beachten. Es gibt Organismen, die ihr Geschlecht ändern können, was allgemein als sequentieller Hermaphroditismus bekannt ist. Bei einer Reihe von Fischen ist es beispielsweise üblich, dass sich alle Individuen aufgrund von Umweltmerkmalen ursprünglich als Männchen entwickeln, das größte dieser Männchen ändert sein Geschlecht, um ein Weibchen zu werden. Alternativ kann ein Organismus sowohl Eier als auch Spermien produzieren, ein solcher Organismus ist als Hermaphrodit bekannt.

Der Größenunterschied zwischen männlichen und weiblichen Gameten verändert die Fortpflanzungsleistung der beiden Geschlechter. Allein wegen der größeren Eizelle investiert das Weibchen mehr Energie in die Produktion (pro Ei) als ein Männchen in die Produktion einer Samenzelle. Aus Sicht des Fortpflanzungserfolgs ist es daher relativ wichtiger, dass jede Eizelle lebensfähige und fruchtbare Nachkommen hervorbringt. Je höher die Kosten für das Weibchen, ein Ei zu erzeugen, desto wichtiger wird der Fortpflanzungserfolg der Eizelle. Da Spermien relativ günstig zu produzieren sind, ist der mit ihrer Produktion verbundene Selektionsdruck deutlich geringer als der mit der Produktion einer Eizelle. Das Endergebnis ist, dass ein Interessenkonflikt zwischen Frauen und Männern entsteht. Dieser Interessenkonflikt nimmt mit zunehmender Disparität der relativen Investitionen pro Gamete oder Nachkommen zu.

Dies ist der Beginn einer evolutionären Ökonomie, Kosten-Nutzen-Analyse. Erstens gibt es die so genannten zweifachen Kosten von Sex, die damit verbunden sind, dass jeder asexuelle Organismus Nachkommen produzieren kann, aber dass zwei sich sexuell fortpflanzende Individuen zusammenarbeiten müssen, um Nachkommen zu produzieren. Andere, spezifischere Faktoren beeinflussen die Fortpflanzungskosten eines Individuums. Beispielsweise sind die Kosten für ein großes Weibchen, die eine kleine Anzahl kleiner Eier legen, die sich unabhängig entwickeln, geringer als die eines kleinen Weibchens, das eine große Anzahl großer Eier legt. In ähnlicher Weise sind die Kosten für einen Organismus, der seine Jungen für einige Zeit nach der Geburt füttert und verteidigt (d. h. den Körper des Weibchens verlässt), höher als die Kosten für einen Organismus, der Eier legt und sie zur Verteidigung zurücklässt sich. In ähnlicher Weise unterscheidet sich die Investition eines Weibchens, die ihre Jungen alleine aufzieht, von der eines Männchens, das nur Sperma und Blätter liefert. Wie Sie sich vorstellen können, gibt es viele verschiedene Fortpflanzungsstrategien (viel mehr, als wir hier in Betracht ziehen können) und alle haben unterschiedliche Auswirkungen. Zur sozialen Evolution trägt beispielsweise bei, dass dort, wo die Aufzucht von Nachkommen biologisch besonders teuer ist, die Zusammenarbeit zwischen den Geschlechtern oder innerhalb von Organismengruppen bei der Kindererziehung den Fortpflanzungserfolg verbessern und den Return on Investment der beteiligten Organismen erhöhen kann. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern (und in bestimmten Situationen anwenden zu können), dass die reproduktiven Investitionen und damit die evolutionären Interessen der beiden Geschlechter dramatisch voneinander abweichen können und dass eine solche Divergenz Auswirkungen auf die Evolution und das Verhalten hat .

Betrachten wir zum Beispiel die Situation bei Plazenta-Säugetieren, bei denen die Befruchtung innerhalb des Weibchens stattfindet und relativ wenige neue Organismen von einem Weibchen geboren werden. Das Weibchen muss Ressourcen aufwenden, um die neuen Organismen von der Befruchtung bis zur Geburt zu unterstützen. Darüber hinaus schützen weibliche Säugetiere ihre Jungen und füttern sie mit Milch, indem sie spezialisierte Brustdrüsen verwenden. Je nach Art werden die Jungen in verschiedenen Entwicklungsstadien geboren, von aktiv und munter (wie Ziegen) bis hin zu relativ hilflosen (Menschen). Während der Zeit, in der das Weibchen seine Nachkommen füttert und schützt, ist das Weibchen gestresster und verletzlicher als zu anderen Zeiten. Unter bestimmten Bedingungen kann eine Kooperation mit anderen Weibchen (wie es bei Rudeltieren häufig vorkommt) oder mit einem bestimmten Männchen (typischerweise dem Vater) die Überlebensrate von Mutter und Nachkommen sowie den Fortpflanzungserfolg des Männchens erheblich erhöhen . Aber bedenken Sie Folgendes: Woher weiß ein kooperierendes Männchen, dass es seine Nachkommen sind, die es zu schützen und zu pflegen hilft? Die Zeit damit zu verbringen, nicht verwandte Nachkommen zu schützen und Nahrung zu sammeln, ist Zeit und Energie, die von der Suche nach einem neuen Partner des Männchens abgelenkt wird. Diese Logik zu Ende zu führen, kann zu Verhaltensweisen führen, wie etwa Männchen, die Weibchen vor Interaktionen mit anderen Männchen schützen.

Wenn wir uns die natürliche Welt ansehen, sehen wir ein breites Spektrum sexueller Verhaltensweisen, von Männern, die mehrere Frauen sexuell monopolisieren (Polygynie) bis hin zu Polyandrie, bei der die Frau mehrere männliche &ldquo-Partner hat.&rdquo In manchen Situationen bildet sich keine Paarbindung zwischen Mann und weiblich, während in anderen männliche und weibliche Paare stabil und (weitgehend) ausschließlich sind. In einigen Fällen halten diese Paare extrem lange an, in anderen gibt es eine sogenannte serielle Monogamie, Paare bilden sich für eine Weile, lösen sich auf und neue Paare bilden sich (dies scheint bei Prominenten der darstellenden Künste relativ üblich zu sein). Manchmal paaren sich Weibchen mit mehreren Männchen, ein Verhalten, von dem angenommen wird, dass es Männchen verwirrt (sie können nicht wissen, welche Nachkommen ihnen gehören) und so die Kindermord durch Männchen reduzieren 133 .

Es ist üblich, dass Weibchen bei der Pflege ihrer Jungen reproduktiv inaktiv sind. Wenn ein Mann eine Frau monopolisiert, kann die Ankunft eines neuen Mannes, der den vorherigen Mann verdrängt, zu Verhaltensweisen wie Kindermord führen. Durch das Töten der Jungen wird das Weibchen reproduktiv aktiv und kann Nachkommen zeugen, die mit dem neuen Männchen verwandt sind. Es gibt Situationen, zum Beispiel bei einigen Spinnen, in denen sich das Männchen beim Geschlechtsverkehr als eine Art Hochzeitsgeschenk fressen lässt, was andere Männchen an der Paarung mit einem Weibchen (das mit dem Fressen beschäftigt ist) blockiert und erhöht die Zahl der Nachkommen, die aus der Paarung resultieren. Dies ist eine effektive Fortpflanzungsstrategie für das Männchen, wenn die Wahrscheinlichkeit einer Paarung mit einem Weibchen gering ist: Besser (evolutionär) sich zu paaren und zu sterben, als sich nie gepaart zu haben. Eine interessante Variation dieses Verhaltens wird in einem Artikel von Albo et al. 134 beschrieben. Männliche Pisaura-Mirablis-Spinnen bieten den Weibchen Hochzeitsgeschenke, zum Teil vielleicht, um beim Geschlechtsverkehr nicht gefressen zu werden. Wo es eine Strategie gibt, gibt es natürlich auch Gegenstrategien. In einigen Fällen bieten die Männchen anstelle eines in Seide gehüllten Insekts ein wertloses Geschenk an, ein ungenießbares Objekt, das in Seide gehüllt ist. Weibchen können zunächst nicht erkennen, dass das Geschenk wertlos ist, aber sie beenden die Paarung schnell, wenn sie dies feststellen. Dies verringert die Chancen auf einen Fortpflanzungserfolg des Mannes. Da betrügerische männliche Strategien üblich werden, zeigen Frauen wahrscheinlich Gegenstrategien. Zum Beispiel speichern eine Reihe von weiblichen Organismen Spermien von einer Paarung und können diese Spermien ausstoßen und durch die eines anderen Männchens (oder mehrerer Männchen) ersetzen, die aus nachfolgenden Paarungsereignissen erhalten wurden 135 . Es gibt sogar Hinweise darauf, dass bei einigen Organismen, wie dem Wildgeflügel Gallus gallus, können Weibchen die Befruchtung durch bestimmte Männchen verhindern, eine Situation, die als kryptische Weibchenwahl bekannt ist, kryptisch, da nicht offen sichtbar ist, mit wem sich das Weibchen paart oder nicht 136 . Und so führt jede Fortpflanzungsstrategie im Laufe der Zeit zu Gegenmaßnahmen 137 . Zum Beispiel können bei Arten, bei denen ein Männchen eine Gruppe von Weibchen (seinen Harem) bewacht, Gruppen von Männchen zusammenarbeiten, um das bewachende Männchen abzulenken, sodass Mitglieder ihrer Gruppe sich mit den Weibchen paaren können. Dies sind nur einige der Paarungs- und Fortpflanzungsstrategien, die es in der lebenden Welt gibt 138 . Molekulare Studien, die die Eltern eines Nachkommens unterscheiden können, legen nahe, dass Betrug sowohl bei Männern als auch bei Frauen selbst bei stark monogamen Arten nicht unbekannt ist. Das Ausmaß des Betrugs hängt natürlich von den Einsätzen ab. Je negativer die Auswirkungen auf den Fortpflanzungserfolg sind, desto mehr werden evolutionäre Prozesse dagegen selektieren.

Beim Menschen kann ein Weibchen höchstens eine Schwangerschaft pro Jahr haben, während ein völlig verantwortungsloses Männchen theoretisch eine ziemlich große Anzahl von Weibchen in einem ähnlichen Zeitraum schwanger machen könnte. Darüber hinaus sind die biologischen Kosten für die Erzeugung von Nachkommen für das Weibchen wesentlich höher als für das Männchen 139 . Während der Schwangerschaft besteht eine geringe, aber reale Gefahr des Todes der Mutter, während Männer zumindest in diesem Zusammenhang nicht so gefährdet sind. Wenn das Weibchen also Nachkommen haben soll, wäre es in ihrem evolutionären Interesse, dass diese Nachkommen so robust wie möglich sind, was bedeutet, dass sie wahrscheinlich überleben und sich fortpflanzen. Wie kann die Frau dieses Ergebnis beeinflussen? Ein Ansatz besteht darin, die Fertilität zu kontrollieren, dh die Wahrscheinlichkeit, dass eine &ldquoreproduktive Begegnung&rdquo zu einer Schwangerschaft führt. Dies wird physiologisch erreicht, so dass die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft steigt, wenn das Weibchen über genügend Ressourcen verfügt, um die Schwangerschaft erfolgreich zu Ende zu bringen. Es sollte beachtet werden, dass dies keine bewussten Entscheidungen der Frau sind, sondern physiologische Reaktionen auf verschiedene Hinweise. Es gibt eine Reihe von Beispielen in der biologischen Welt, bei denen Weibchen kontrollieren können, ob eine bestimmte Paarung erfolgreich ist, d. h. Nachkommen produziert. Weibliche Wildhühner sind beispielsweise in der Lage, den Erfolg eines Paarungsereignisses zugunsten dominanter Männchen zu beeinflussen, indem sie die Spermien subdominanter Männchen nach der Paarung mit einem dominanteren Männchen aktiv ausstoßen, ein Paarungsereignis führt wahrscheinlich zu robusteren Nachkommen, d , Nachkommen überleben und reproduzieren eher 140 . Man könnte argumentieren, dass die Entwicklung verschiedener Formen der Empfängnisverhütung eine weitere Facette dieser Art von Verhalten ist, bei der Frauen (und Männer) jedoch die Fortpflanzungsergebnisse bewusst kontrollieren.


Gibt es ein Beispiel für eine Art, bei der das Weibchen Eier in das Männchen legt? - Biologie

Reptilien werden als Haustiere immer beliebter, und mit diesem Interesse geht eine Nachfrage nach gesunden, im Inland gezüchteten Reptilien und Amphibien einher. Viele Hobbyisten werden neugierig auf die Möglichkeit, ihre Haustiere zu züchten. Andere Reptilienbesitzer kümmern sich so gut um ihre Haustiere, dass der Herps wächst und einen Punkt erreicht, an dem sie geschlechtsreif werden. Zum Beispiel sehen wir eine beispiellose Anzahl erwachsener weiblicher grüner Leguane, die wegen Problemen im Zusammenhang mit der Eiablage in Tierkliniken vorgestellt werden.

Die meisten Reptilien legen Eier. Das Eierlegen heißt Eiablage. Reptilien, die Eier legen, heißen ovipar. Einige Reptilien leben jung, und der Begriff dafür ist lebendgebärend. Technisch wird ein Weibchen, das Eier legt, als . bezeichnet schwangerwenn sie Eier in sich hält. Ein Weibchen, das lebende Junge zur Welt bringt, kann korrekt genannt werden schwanger.

Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger der häufigeren Reptilienarten und der von ihnen verwendeten Fortpflanzungsmethode.

Eierschichten Alle Schildkröten Alle Schildkröten Alle Krokodile Einige Eidechsen Leguane Wasserdrachen Geckos Schleierchamäleons Pantherchamäleons Warane Schlangen Alle Pythons Königsschlangen Milchschlangen Rattenschlangen Kornnattern Lebendgebärende Einige Eidechsen Salomonen-Skink Blauzungen-Skink Schindelrücken-Skink Einige Chamäleons Jackson-Chamäleon Einige Schlangen Alle Boas Alle Vipern Strumpfbandnattern

Männliche und weibliche Reptilien haben keine äußeren Genitalien, die den Besitzern helfen, das Geschlecht eines Herps zu bestimmen. Männchen und Weibchen besitzen jedoch unterschiedliche Fortpflanzungsorgane. Das Männchen besitzt zwei Hoden, die im Körper untergebracht sind. Das Männchen hat auch ein Begattungsorgan, entweder einen einzelnen Penis (Schildkröten und Schildkröten, Krokodile) oder ein Paar Hemipene (Eidechsen, Schlangen), die oft als zwei Ausbuchtungen hinter der Kloake am Schwanzansatz zu sehen sind. Der Penis oder Hemipenis ist nicht mit den Harnwegen verbunden und ist ein reines Fortpflanzungsorgan. Eidechsen und Schlangen können mit einer Sonde, die in Richtung des Schwanzes außerhalb der Mittellinie in die Kloake eingeführt wird, geschlechtsspezifisch bestimmt werden. Beim Männchen wandert die Sonde weiter als beim Weibchen.

Es gibt auch sekundäre Geschlechtsmerkmale, die helfen können, Männchen von Weibchen zu unterscheiden. Bei männlichen Chelonen (Schildkröten) ist das Plastron (Unterschale) oft etwas konkav und der Schwanz ist proportional länger. Häufig sind die Kopf- und die allgemeine Körpergröße bei den Männchen von Reptilienarten proportional größer. Das Chamäleon des männlichen Jacksons hat drei markante Hörner auf dem Kopf, die dem Weibchen fehlen. Viele männliche Leguane und Geckos besitzen femorale oder präanale Poren, die eine wachsartige Substanz absondern, wodurch sie stärker hervortreten als bei Weibchen. Viele Boas und Pythons besitzen auf beiden Seiten des Schlots Sporen, und bei vielen Männchen sind diese Sporen größer. Im Allgemeinen ist der Schwanz männlicher Reptilien proportional länger als der des Weibchens.

Es gibt andere Möglichkeiten, das Geschlecht von Reptilien zu unterscheiden, einschließlich Ultraschall, chirurgischer Geschlechtsbestimmung und Röntgenaufnahmen. Für spezifische Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Herp-Tierarzt, wenn Sie sich bezüglich des Geschlechts Ihres Reptils nicht sicher sind.

Obwohl es den Anschein hat, dass die Fortpflanzung ein natürliches Ereignis ist, entwickeln sich Eier ohne richtige Umstände wie eine ausgewogene Ernährung und eine geeignete Umgebung für die Eiablage möglicherweise nicht normal oder werden nicht rechtzeitig gelegt. Besitzer sind oft überrascht, wenn sie feststellen, dass ihre einzige weibliche Eidechse Eier entwickelt hat. Ein gesundes erwachsenes Weibchen braucht NICHT die Anwesenheit eines Männchens, um trächtig zu werden.

Zur Befruchtung führt ein männliches Reptil entweder einen seiner beiden Hemipene in die Kloake des Weibchens ein, oder es wird der einzelne Penis eingeführt. Vor der eigentlichen Kopulation führt das Paar normalerweise eine Art ritualisierte Balz. Nach der Kopulation können Spermien bis zu sechs Jahre gelagert werden, und diese gelagerten Spermien können nachfolgende Gelege ohne zusätzlichen Kontakt durch ein Männchen befruchten.

Am Beispiel des Grünen Leguans kann ein gesundes erwachsenes Weibchen auch ohne ein Männchen zur Befruchtung der Eier beginnen, Eier zu entwickeln. Der Prozess beginnt mit den Eierstöcken, in denen die Eier gelagert werden. Die Eierstöcke befinden sich im Inneren des Körpers. Die meisten Weibchen des Grünen Leguans werden im Alter von zwei bis vier Jahren ausgewachsen. Zu diesem Zeitpunkt beginnen sich Follikel in den Eierstöcken zu entwickeln. Jeder Follikel besteht aus einem winzigen Ei und einem mit Eigelb gefüllten Sack. Die Follikel lösen sich dann und wandern in die Eileiter, wo das Eiweiß hinzugefügt wird, und dann wird eine Schale um das Eigelb und das Eiweiß gelegt. Das trächtige Weibchen frisst normalerweise drei bis sechs Wochen lang nichts, bevor es ihre Eier legt. Dies ist sinnvoll, da ihr Unterleib in den Eileitern voller Eier ist und der Magen ziemlich komprimiert ist und im Magen wenig Platz für Nahrung ist.


9.1: Die Entwicklung von Strategien zur Lebensgeschichte von Frogs

  • Beigetragen von Luke J. Harmon
  • Professor (Biologische Wissenschaften) an der University of Idaho

Die Fortpflanzung von Frosch ist eines der bizarr interessantesten Themen in der gesamten Biologie. Über die fast 6.000 Arten lebender Frösche hinweg kann man eine verwirrende Vielfalt von Fortpflanzungsstrategien und -modi beobachten (Zamudio et al. 2016) . Als Kinder lernen wir die &ldquoklassische&rdquo-Strategie der Frosch-Lebensgeschichte kennen: Das Weibchen legt gelierte Eier in Wasser, die zu Kaulquappen schlüpfen und sich später in ihre erwachsene Form verwandeln [z.B. Rey (2007) Abbildung 9.1A]. Aber das ist wirklich nur die Spitze des Frosch-Reproduktions-Eisbergs. Viele Arten haben eine direkte Entwicklung, bei der das Kaulquappenstadium übersprungen wird und winzige Fröschen aus Eiern schlüpfen. Es gibt schaumnistende Frösche, die ihre Eier an Blättern in Schaumsäcken über Bächen hängen, wenn die Eier schlüpfen, sie ins Wasser fallen [z.B. Fukuyama (1991) Abbildung 9.1B]. Männliche Hebammenkröten tragen befruchtete Eier auf ihrem Rücken, bis sie zum Schlüpfen bereit sind, dann waten sie ins Wasser und ihre Kaulquappen winden sich frei [Marquez und Verrell (1991) Abbildung 9.1C]. Am bizarrsten sind vielleicht die im Magen brütenden Frösche, die heute als ausgestorben gelten. Bei dieser Art schlucken weibliche Frösche ihre befruchteten Eier, die schlüpfen und sich im Magen ihrer Mutter früh entwickeln (Tyler und Carter 1981) . Die Jungen wurden dann erbrochen, um ihr unabhängiges Leben zu beginnen.

Abbildung 9.1. Beispiele für Frosch-Reproduktionsmodi. (A) European common frogs lay jellied eggs in water, which hatch as tadpoles and metamorphose (B) Malabar gliding frogs make nests that, supported by foam created during amplexus, hang from leaves and branches (C) Male midwife toads carry fertilized eggs on their back. Photo credits: A: Thomas Brown / Wikimedia Commons / CC-BY-2.0, B: Vikram Gupchup / Wikimedia Commons / CC-BY-SA-4.0 C: Christian Fischer / Wikimedia Commons / CC-BY-SA-3.0

The great diversity of frog reproductive modes brings up several key questions that can potentially be addressed via comparative methods. How rapidly do these different types of reproductive modes evolve? Do they evolve more than once on the tree? Were &ldquoancient&rdquo frogs more flexible in their reproductive mode than more recent species? Do some clades of frog show more flexibility in reproductive mode than others?

Many of the key questions stated above do not fall neatly into the Mk or extended-Mk framework presented in the previous characters. In this chapter, I will review approaches that elaborate on this framework and allow scientists to address a broader range of questions about the evolution of discrete traits.

To explore these questions, I will refer to a dataset of frog reproductive modes from Gomez-Mestre et al. (2012) , specifically data classifying species as those that lay eggs in water, lay eggs on land without direct development (terrestrial), and species with direct development (Figure 9.2).

Figure 9.2. Ancestral state reconstruction of frog reproductive modes. Data from Gomez-Mestre et al. (2012) . Image by the author, can be reused under a CC-BY-4.0 license.


Einführung

Female seahorses produce eggs for reproduction that are then fertilized by the male. Unlike almost all other animals, the male seahorse then gestates the young until birth. (credit: modification of work by "cliff1066"/Flickr)

Animal reproduction is necessary for the survival of a species. In the animal kingdom, there are innumerable ways that species reproduce. Asexual reproduction produces genetically identical organisms (clones), whereas in sexual reproduction, the genetic material of two individuals combines to produce offspring that are genetically different from their parents. During sexual reproduction the male gamete (sperm) may be placed inside the female’s body for internal fertilization, or the sperm and eggs may be released into the environment for external fertilization. Seahorses, like the one shown in Figure, provide an example of the latter. Following a mating dance, the female lays eggs in the male seahorse’s abdominal brood pouch where they are fertilized. The eggs hatch and the offspring develop in the pouch for several weeks.


Chapter 24. Animal Reproduction and Development

Figure 24.1. Female seahorses produce eggs for reproduction that are then fertilized by the male. Unlike almost all other animals, the male seahorse then gestates the young until birth. (credit: modification of work by “cliff1066″/Flickr)

Einführung

Animal reproduction is necessary for the survival of a species. In the animal kingdom, there are innumerable ways that species reproduce. Asexual reproduction produces genetically identical organisms (clones), whereas in sexual reproduction, the genetic material of two individuals combines to produce offspring that are genetically different from their parents. During sexual reproduction the male gamete (sperm) may be placed inside the female’s body for internal fertilization, or the sperm and eggs may be released into the environment for external fertilization. Seahorses, like the one shown in Figure 24.1, provide an example of the latter. Following a mating dance, the female lays eggs in the male seahorse’s abdominal brood pouch where they are fertilized. The eggs hatch and the offspring develop in the pouch for several weeks.


Too Much Estrogen

Estrogen-like chemicals are the suspected culprits. A higher-than-expected level of estrogen activity was detected in water collected from 79 percent of the sites. However, no tests have occurred yet to identify specific chemicals.

An unusual signature in the blood of fish from the Missisquoi River also points toward environmental estrogens. Researchers found high levels of vitellogenin—a protein involved in producing egg yolk—in many smallmouth bass. In male fish, the gene that tells the body to produce vitellogenin is usually “turned off,” explains Iwanowicz. That gene only “switches on” in the presence of estrogen, a female sex hormone.

“When we find vitellogenin in the blood it’s a pretty clear indication that those male fish were exposed to extra estrogens of some kind,” says Iwanowicz.

One environmental estrogen is ethinyl estradiol—a chemical found in birth control pills. In laboratory studies, scientists have been able to induce intersex in some fish by exposing males to the compound.

Yet the answers in nature—where fish are exposed to a variety of chemicals and other stressors—are never as clear-cut as in the tightly controlled laboratory environment.

Other environmental factors might contribute to intersex in fish, including low levels of dissolved oxygen and warming water temperatures. Scientists don’t yet understand how some of these other factors may be influencing feminization, explains Tillitt.

Researchers are also probing the consequences of intersex for fish health.

Experiments with minnows suggest that exposure to environmental estrogens may cause problems for fish populations. Very severe levels of feminization—having a lot of egg cells in the testes—can impair sperm quality, impeding a fish’s ability to reproduce. But feminization is a continuum: Males with only a few eggs in their testes may have no trouble at all reproducing.

The intersex findings in bass at the refuges don’t appear to be linked to any population-scale reproductive problems for the popular sport fish.

Nevertheless, Sturm worries about what the findings mean for some of the refuge’s more vulnerable species, such as the spiny softshell turtle. About 200 of the leathery-skinned turtles reside in Lake Champlain, most of them clustering around the mouth of the river. They’re vulnerable to water pollution and other threats, including predation, boating, and fishing hooks. No other population of spiny softshell turtle exists in New England or Quebec, though it is found elsewhere in North America.

“Bass are a sentinel species, but it’s possible that other animals could be affected too,” says Sturm.

Reproductive impairment isn’t the only concern, says Blazer. In the Potomac and Susquehanna Rivers, she’s seen an increase in diseases, die offs, and infections in some fish species. Their immune systems are weak. These health problems seem to correlate with levels of intersex.

“It’s possible that the environmental chemicals inducing intersex may also be causing immune system problems,” she says.

Exposures to endocrine disrupting chemicals in drinking water, food, and household products have been linked to health problems in people too, including reduced fertility, developmental delays in children, and some cancers. But it’s too soon to say whether feminized fish are indicative of health effects for humans too.

“Knowing that environmental chemicals which disrupt endocrine function are out in the environment at concentrations above thresholds for effect should lead us to try to evaluate the risk in a more comprehensive fashion,” says Tillitt.


Biologie

The rhabditid nematode (roundworm) Strongyloides stercoralis is the major causative agent of strongyloidiasis in humans. Rarer human-infecting species of Strongyloides are the zoonotic S. fuelleborni (fülleborni) subsp. fuelleborni und S. fuelleborni Untersp. kellyi, for which the only currently known host is humans. Strongyloides spp. are sometimes called &ldquothreadworms&rdquo (although in some countries this common name refers to Enterobius vermicularis).

Other animal-associated Strongyloides spp., einschließlich S. myopotami (nutria), S. procyonis (raccoons), and possibly others, may produce mild short-lived cutaneous infections in human hosts (larva currens, &ldquonutria itch&rdquo), but do not cause true strongyloidiasis.

Lebenszyklus

Strongyloides stercoralis

Die Strongyloides stercoralis life cycle is complex, alternating between free-living and parasitic cycles and involving autoinfection. In dem free-living cycle: Rhabditiform larvae are passed in the stool of an infected definitive host , develop into either infective filariform larvae (direct development) or free-living adult males and females that mate and produce eggs , from which rhabditiform larvae hatch and eventually become infective filariform (L3) slarvae . The filariform larvae penetrate the human host skin to initiate the parasitic cycle (see below) . This second generation of filariform larvae cannot mature into free-living adults and must find a new host to continue the life cycle.

Parasitic cycle: Filariform larvae in contaminated soil penetrate human skin when skin contacts soil , and migrate to the small intestine . It has been thought that the L3 larvae migrate via the bloodstream and lymphatics to the lungs, where they are eventually coughed up and swallowed. However, L3 larvae appear capable of migrating to the intestine via alternate routes (e.g. through abdominal viscera or connective tissue). In the small intestine, the larvae molt twice and become adult female worms . The females live embedded in the submucosa of the small intestine and produce eggs via parthenogenesis (parasitic males do not exist) , which yield rhabditiform larvae. The rhabditiform larvae can either be passed in the stool (see &ldquoFree-living cycle&rdquo above), or can cause autoinfection .

Rhabditiform larvae in the gut become infective filariform larvae that can penetrate either the intestinal mucosa or the skin of the perianal area, resulting in autoinfection. Once the filariform larvae reinfect the host, they are carried to the lungs, pharynx and small intestine as described above, or disseminate throughout the body. The significance of autoinfection in Strongyloides is that untreated cases can result in persistent infection, even after many decades of residence in a non-endemic area, and may contribute to the development of hyperinfection syndrome.

Lebenszyklus

Strongyloides fuelleborni

Strongyloides fuelleborni follows the same life cycle as S. stercoralis, with the important distinction that eggs (rather than larvae) are passed in the stool . Eggs hatch shortly after passage into the environment, releasing rhabditiform larvae , that develop to either infective filariform larvae (direct development) or free-living adult males and females . The free-living adults mate and produce eggs, from which more rhabditiform larvae hatch and eventually become infective filariform larvae . The filariform larvae penetrate the human host skin to initiate the parasitic cycle . These larvae migrate via the bloodstream to the lungs, where they are eventually coughed up and swallowed, or reach the intestine via migration through connective tissue or abdominal viscera . In the small intestine, larvae molt twice and become adult female worms. Parasitic females embedded in the submucosa of the small intestine and produce eggs via parthenogenesis (parasitic males do not exist) .

Since eggs do not hatch within the host as with S. stercoralis, autoinfection is believed to be impossible. Übertragung von S. fuelleborni Untersp. kellyi to infants as a result of breastfeeding has been reported.

Hosts

Strongyloides spp. are generally host-specific, and S. stercoralis is primarily a human parasite. However, patent infections with parasitic females have been detected in other primates (chimpanzees, monkeys, etc.) and domestic dogs. Two genetic populations have been found in domestic dogs, one that appears to only infect dogs and one that may infect both dogs and humans all human infections have been attributed to this second genetic population. Domestic cats are experimentally susceptible to S. stercoralis infections although it is unknown if they have a role as a natural reservoir.

Strongyloides fuelleborni Untersp. fuelleborni is a parasite of Old World apes and monkeys. The only identified host of S. fuelleborni Untersp. kellyi is humans.

Geographic Distribution

Strongyloides stercoralis is broadly distributed in tropical and subtropical areas across the globe. Transmission has been reported during summer months in temperate areas. Infections are most common in areas with poor sanitation, rural and remote communities, institutional settings, and among socially marginalized groups.

S. fuelleborni Untersp. fuelleborni occurs in non-human primates throughout the Old World. The vast majority of human infections are reported from sub-Saharan Africa. Sporadic cases have been reported from Southeast Asia. S. fuelleborni Untersp. kellyi is found in Papua New Guinea, and has not been reported elsewhere thus far.

Clinical Presentation

The initial sign of acute strongyloidiasis, if noticed at all, is a localized pruritic, erythematous rash at the site of skin penetration. Patients may then develop tracheal irritation and a dry cough as the larvae migrate from the lungs up through the trachea. After the larvae are swallowed into the gastrointestinal tract, patients may experience diarrhea, constipation, abdominal pain, and anorexia. Chronic strongyloidiasis is generally asymptomatic, but a variety of gastrointestinal and cutaneous manifestations may occur. Rarely, patients with chronic strongyloidiasis may develop other complications (e.g. arthritis, cardiac arrhythmias, chronic malabsorption, duodenal obstruction, nephrotic syndrome, recurrent asthma). Up to 75% of people with chronic strongyloidiasis have mild peripheral eosinophilia or elevated IgE levels.

Hyperinfection syndrome and disseminated strongyloidiasis are most frequently associated with subclinical infection in patients receiving high-dose corticosteroids. Subsequent impaired host immunity leads to accelerated autoinfection and an overwhelming number of migrating larvae. In chronic strongyloidiasis and in hyperinfection syndrome, the larvae are limited to the GI tract and the lungs, whereas in disseminated strongyloidiasis the larvae invade numerous organs. A variety of systemic, gastrointestinal, pulmonary, and neurologic signs/symptoms have been documented complications can be severe. Left untreated, the mortality rates of hyperinfection syndrome and disseminated strongyloidiasis can approach 90%.

The subcutaneous migration of filariform larvae in the autoinfective cycle, or &ldquolarva currens&rdquo, presents as a recurrent serpiginous maculopapular or urticarial rash along the buttocks, perineum, and thighs due to repeated autoinfection. This rash usually advances very rapidly (up to 10 cm/hr).

In infants infected with S. fuelleborni Untersp. kellyi, a severe, often fatal, systemic illness involving protein-losing enteropathy has been described, which sometimes presents with peritoneal ascites (&ldquoswollen belly syndrome&rdquo).


Is there an example of a species wherein the female lays eggs in the male? - Biologie

T he mating of one female with more than one male while each male mates with only one female is known as polyandry (literally, "many males"). It is a rare mating system, occurring in less than one percent of all bird species, and is found mostly in shorebirds. Polyandry is often accompanied by a reversal of sexual roles in which males perform all or most parental duties and females compete for mates. The common pattern of sexual dimorphism is often reversed in polyandrous birds: the female is often larger and more colorful than the male. This reversal confused early biologists and led Audubon to mislabel males and females in all of his phalarope plates.

Two types of polyandry have been documented: simultaneous polyandry and sequential polyandry. In simultaneous polyandry, each female holds a large territory containing the smaller nesting territories of two or more males who care for the eggs and tend the young. In our region, only Northern jacanas characteristically practice this form of polyandry. Females may mate with all of their consorts in one day and provide each male with help in defending his territory. A female will not copulate with a mate while their eggs are being incubated or during the first six weeks of the fife of the chicks. If a clutch is lost, she will quickly copulate with the broodless male and lay a new batch of eggs within a few days.

A very rare variation on the preceding theme is "cooperative simultaneous polyandry," in which more than one male mates with a single female and the single clutch of mixed parentage is reared cooperatively by the female and her several mates. This arrangement occurs in some populations of Harris' Hawks and occasionally in Acorn Woodpecker groups.

In sequential polyandry (the most typical form of this mating system), a female mates with a male, lays eggs, and then terminates the relationship with that male, leaving him to incubate the eggs while she goes off to repeat this sequence with another male. Spotted Sandpipers, Red-necked and Red Phalaropes are examples of sequentially polyandrous species that breed in North America. A possible evolutionary precursor of sequential polyandry is found in Temminck's Stint, Little Stint, Mountain Plover, and Sanderling. In these species, each female lays a clutch of eggs that is incubated by the male, followed by a second clutch that she incubates herself. These two-clutch systems can be envisioned as a step toward the sort of sequential polyandry seen in the Spotted Sandpiper, but females of that species never incubate a clutch alone unless their mate is killed -- even when resources are abundant.

There is an interesting sidelight to the story of polyandry in birds. In polygynous mammals (one male mating with several females) such as lions and gorillas, infanticide can occur when a new male takes over a harem. By killing the young of the previous harem ruler, the new male presumably brings females back into heat. This gives him a chance to increase his own reproductive contributions and, perhaps, to reduce use of resources by unrelated offspring. In Northern jacanas it has been reported that females taking over the territories of other females occasionally practice infanticide, destroying the offspring of previous females. The males attempt to defend their broods (which represent their genes, but not those of the new female), just as lionesses attempt to defend their cubs from infanticidal male lions taking over a pride. However, the actual killing of young has not been observed -- only empty nests. If substantiated, this behavior in jacanas is the first known example of infanticide being used as a reproductive strategy by females.

Copyright ® 1988 by Paul R. Ehrlich, David S. Dobkin, and Darryl Wheye.


Schau das Video: Разведение волнистых по выводу птенцов! (Kann 2022).


Bemerkungen:

  1. Jovon

    Ich finde, du hast nicht Recht. Ich bin sicher. Ich lade Sie zum Diskutieren ein.

  2. Yoran

    Charmanter Satz

  3. Burgtun

    entschied sich zu helfen und schickte einen Beitrag in den sozialen Medien. Lesezeichen. hoffentlich wird die Popularität steigen.

  4. Muskan

    Mach etwas Ernstes

  5. Lippo

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