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3.12.3: Drei Pflanzenstämme - Biologie

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Da sich Tierstämme durch Körperpläne unterscheiden, unterscheiden sich Pflanzenstämme mit Lebenszyklen. Einer der Gründe ist, dass sich Pflanzen nicht bewegen und junger Sporophyt sein Leben immer auf dem Mutter-Gametophyten beginnt.

Moose haben Sporophyten, die nur für die Sporenverbreitung geeignet sind. Gametophyt ist dann ein Hauptstadium der Photosynthese, das den größten Teil der Photosynthese ausmacht und daher groß sein muss. Es kann jedoch nicht groß werden! Denn für die Düngung braucht es Wasser. Daher können Moose nicht größer sein als der maximale Wasserstand.

Um die Einschränkung zu überwinden, muss die Rolle der Stufen umgekehrt werden. Farne haben das getan, und ihr Gametophyt ist wirklich klein und nur für die Befruchtung geeignet. Dies funktioniert ziemlich gut, aber nur, wenn der Pflanzenkörper relativ klein ist.

Bäume, die zum Sekundärwachstum (d. h. Stammverdickung mit speziellen „Stammzellen“) fähig sind, werden den ökologischen Konflikt zwischen ephemeren, winzigen Gametophyten und riesigen stabilen Sporophyten erleben. Welche Bemühungen Sporophyt auch immer anwendet, das Ergebnis ist unvorhersehbar. Eine Geburtenkontrolle, die für große Organismen so notwendig ist, ist unmöglich. Eine Lösung ist, nicht so groß zu werden.

Eine andere Lösung ist viel komplizierter. Sie müssen Gametophyten noch mehr reduzieren und auf Sporophyten setzen. Und erfinden auch die neue Art, Männchen zu Weibchen zu bringen, denn zwischen Baumkronen ist die altmodische Wasserdüngung offensichtlich nicht möglich. Um diesen neuen Weg (er wird Bestäubung genannt) zu machen, müssen einige andere externe Agenten eingesetzt werden. Der erste war ein Wind, und der zweite kam aus dem cleveren Trick, um Feinde in Freunde zu verwandeln: Insekten.

Trotzdem war das Ergebnis sehr mühsam und der gesamte Lebenszyklus wurde viel langsamer als bei Farnen, er könnte Jahre dauern! Der einzige Weg war, es zu optimieren und zu optimieren, bis es bei blühenden Pflanzen vergleichbar und sogar schneller ist als in zwei anderen Stämmen.


4 Pflanzenarten (Königreich Plantae)

Pflanzen werden hauptsächlich nach Gefäßgewebe und Fortpflanzungsgewebe klassifiziert. Pflanzen, denen aufgrund des Fehlens von Gefäßgeweben echte Wurzeln, Stängel und Blätter fehlen, werden unter Phylum Bryophyta platziert. Pflanzen, die Gefäßgewebe für den Transport von Nahrung und Wasser besitzen, werden allgemein als Tracheophyten bezeichnet.

Im Zwei-Königreich-Klassifikationsschema werden Farne und Samenpflanzen in Phylum Tracheophyta gruppiert. Tracheophyta kommt vom griechischen Wort tracheis, was Luftröhre und Phyton bedeutet, was Pflanzen bedeutet. Der Name bezieht sich auf Xylem-Tracheiden. Es gibt etwa 212 000 Arten von Gefäßpflanzen. Im Fünf-Königreich-Klassifikationsschema werden die Hauptgruppen der Tracheophyten - die Farne, Palmfarne, Koniferen (Kiefern) und Blütenpflanzen wie folgt auf Stammebene angehoben:

1. Stamm Filicinophyta (Farne)
2. Stamm Cycadophyta (Cycaden)
3. Stamm Coniferophyta (Kiefern)
4. Stamm Angiospermophyta (Blühende Pflanzen)

Diese Pflanzen ähneln sich in ihrem Gefäßgewebe, dem Chlorophyll, und ihre Körper sind in echte Wurzeln, Stängel und Blätter unterteilt.

Diagramm für die verschiedenen Pflanzenarten


Das aktuelle System

Wenn Wissenschaftler mehr über Organismen erfahren, ändern sich Klassifizierungssysteme. Die genetische Sequenzierung hat Forschern eine ganz neue Möglichkeit geboten, Beziehungen zwischen Organismen zu analysieren.

Das aktuelle Drei-Domänen-System gruppiert Organismen hauptsächlich auf der Grundlage von Unterschieden in der ribosomalen RNA (rRNA)-Struktur. Ribosomale RNA ist ein molekularer Baustein für Ribosomen.

Unter diesem System werden Organismen in drei Domänen und sechs Königreiche eingeteilt. Die Domänen sind

  • Archaebakterien (alte Bakterien)
  • Eubakterien (echte Bakterien)
  • Protista
  • Pilze
  • Pflanzen
  • Animalia

Auffallende Merkmale und Klassifizierung von Pflanzen Klasse 11 Biologie

Pflanzen sind einzigartig in ihrer physischen Erscheinung, Struktur und ihrem physiologischen Verhalten. Abgesehen davon unterscheiden sie sich auch in ihren Lebensräumen, ihrer Umweltverträglichkeit und ihrem Nährstoffbedarf.

Der Biologe Whittaker gab die Fünf-Königreich-Klassifikation für alle lebenden Organismen. Er teilte die lebenden Organismen in fünf Königreiche ein – Protista, Monera, Fungi, Plantae und Animalia. In diesem Thema lernen wir die Besonderheiten und Klassifizierung von Pflanzen kennen oder Königreich Plantae.

KÖNIGREICH PLANTAE

In der Frühzeit nutzten die Biologen die scheinbaren Merkmale von Pflanzen und klassifizierten sie anhand dieser Merkmale. Zu den morphologischen Merkmalen gehörten Farbe, Anzahl, Form der Blätter, ihre Lebensräume usw.

Dieses Klassifizierungssystem war ein künstliches Klassifizierungssystem, da die Pflanzen aufgrund ihrer physikalischen Eigenschaften klassifiziert wurden. Die vegetativen Merkmale sind aufgrund der Umwelteinflüsse anfällig für Veränderungen. Daher wurden viele eng verwandte Arten in verschiedene Abteilungen eingeteilt.

Allmählich wurden sich Biologen der anderen Eigenschaften von Pflanzen bewusst, und so begannen sie langsam mit einem anderen Klassifizierungssystem. nennt man das natürliche Klassifikationssystem. Dieses System berücksichtigte die äußeren und inneren Merkmale von Pflanzen, um sie zu klassifizieren.

Nach dem neuen Klassifikationssystem das Königreich Plantae wurde in fünf große Gruppen unterteilt. Sie sind:

Botaniker haben die Pflanzen in zwei große Gruppen eingeteilt: nicht-vaskulär und vaskulär. Erstere umfasst die frühen Pflanzen ohne ein Gefäßsystem. Letztere (Gefäßpflanzen) umfasst alle Mitglieder, die ein Gefäßsystem entwickelt hatten. Das Gefäßsystem in Pflanzen ist eine Ansammlung von leitenden Geweben und zugehörigen unterstützenden Fasern. Xylemgewebe ist ein leitendes Gewebe, das Wasser und gelöste Mineralien zu den Blättern transportiert. Phloem ist ein Gewebe, das leitet Nahrung von den Blättern zu allen Teilen der Pflanze. Das gebräuchliche System zur Pflanzenklassifizierung ist:

NICHTVASKULÄRE PFLANZEN

Die nicht vaskulären Pflanzen besitzen kein vaskuläres Gewebe, das ihnen beim Transport von Wasser und Nährstoffen helfen kann. Diese Pflanzenarten gelten als die frühesten lebenden Pflanzen auf dem Planeten. Zu den nicht-vaskulären Pflanzen gehören:

1. Algen: Sie sind pflanzenähnliche Organismen, die normalerweise photosynthetische und aquatische Organismen sind, aber keine echten Wurzeln, Stängel, Blätter, Gefäßgewebe und einfache Fortpflanzungsstrukturen haben. Einige Autoren kategorisieren die mikroskopischen, einzellige Grünalgen (Abteilung Chlorophyta) in das Königreich Protista, und die größeren, vielzelligen Grünalgen (Division Chlorophyta) im Königreich Plantae. Algen sind in der Natur allgegenwärtig, sie kommen im Meer, im Süßwasser und unter feuchten Bedingungen überall vor. Die meisten Algen sind mikroskopisch klein, aber einige sind sehr groß, z.B. einige Meeresalgen mit einer Länge von mehr als 50 m. Die Algen besitzen Chlorophyll und können durch Photosynthese ihre eigene Nahrung herstellen.

2. Bryophyta

ich. Sie sind die vielfältigste Gruppe mit mehr als 10.000 Pflanzenarten. Sie bilden die einfachsten Pflanzenstämme.

ii. Dieser Stamm beinhaltet Moose, Lebermoose und Hornmoose. Was das Aussehen angeht, sind Moose klein und unauffällig.

iii. Bryophyten haben kein Gefäßgewebe und kein Holz, das ihnen strukturellen Halt geben kann.

NS. Ihnen fehlen echte Blätter, Stängel und Wurzeln, die ihnen helfen können, Wasser und Nährstoffe zu transportieren. Daher wachsen sie in einem engen Bereich von Habitaten.

v. Bryophyten spielen eine wichtige Rolle bei der Verringerung der Erosion zusammen mit den Gewässern, beim Wasser- und Nährstoffkreislauf in Wäldern und bei der Regulierung der Temperatur im Permafrost (einer dicken unterirdischen Bodenschicht, die das ganze Jahr über unter dem Gefrierpunkt bleibt, sie tritt hauptsächlich auf in Polargebieten).

vi. Sie sind eng mit Flechten (der symbiotischen Beziehung zwischen einem Pilz und Algen) verwandt, wenn man sie mit ihren Lebensräumen und physischen Strukturen vergleicht. Beide nutzen die Feuchtigkeit in der Umgebung, um Mineralien und Nährstoffe zu transportieren.

vii. Bryophyten leben an feuchten Orten und haben sich an verschiedene Methoden angepasst, die ihnen helfen können, in Trockenperioden zu blühen. Sie vermehren sich durch Sporen.

GEFÄSSPFLANZEN

Gefäßpflanzen besitzen Gefäßgewebe (Xylem und Phloem), die ihnen helfen, Wasser und Mineralien durch den Körper einer Pflanze zu transportieren. Diese Gruppe umfasst Mitglieder des Phylum Pteridophyta, Gymnospermen und Angiospermen. Alle diese werden als Gefäßpflanzen klassifiziert. Die verschiedenen Pflanzenstämme werden im Folgenden beschrieben:

1. Stamm Pteridophyta

ich. Es besteht aus fast 12.000 (über zwei Drittel davon tropische) Arten von Echten Farnen und ihren Verbündeten.

ii. Pteridophyten sind kernlose Pflanzen. Diese Klassifizierung von Pflanzen produziert Sporen, die sich unter ihren Blättern befinden und als Sporophylle bekannt sind.

iii. Pteridophyten können ihre Sporen aufgrund der federartigen Strukturen, den Sporangien, die Sporen enthalten, auch über große Entfernungen hinaustreiben.

NS. Es gibt kein einzelnes Merkmal, das Pteridophyten beschreiben kann, da sie äußerst vielfältig sind. Blätter von Farnen werden Wedel genannt, die auf natürliche Weise gewickelt werden, bis sie sich bei Fälligkeit abrollen. Sie haben horizontale Stängel, die Rhizome genannt werden, und haben einfache Blattwurzeln. Da es sich um Gefäßpflanzen handelt, sind sie in der Lage, Flüssigkeiten zu transportieren.

v. Im Laufe der Zeit haben sich Pteridophyten bereits an eine Vielzahl von Lebensräumen angepasst, wie sie aquatisch, terrestrisch usw. sein können, aber die meisten von ihnen bevorzugen es, in tropischen Regionen zu gedeihen.

2. Gymnospermen

ich. Im Vergleich zu anderen Pflanzenstämmen umfassen Gymnospermen die höchsten, dicksten und ältesten lebenden Pflanzen. Sie sind auf der Erde weit verbreitet, dominieren aber die gemäßigten und arktischen Regionen.

ii. Zu diesem Stamm gehören Kiefern, Hemlocktannen, Tannen und Fichten, alle Mitglieder zeichnen sich durch Holz und grünes nadel- oder schuppenartiges Laub aus.

iii. „Gymnosperm“ bedeutet wörtlich „nackter Samen“. Die Mitglieder dieses Stammes zeichnen sich dadurch aus, dass sie Zapfen (Strobilus, Plural: Strobila) zur Fortpflanzung anstelle von Samen haben.

NS. Gymnospermen gelten als heterospor. Dies bedeutet, dass sie zwei verschiedene Arten von Zapfen produzieren, einen für das Männchen und das Weibchen. Die männlichen Zapfen sind normalerweise klein im Vergleich zu den großen Zapfen des Weibchens.

v. Mitglieder dieses Stammes sind gute Quellen für Holz und Papier. Außerdem bieten sie Tieren Nahrung und Lebensraum, die im Gegenzug für Gymnospermen bei der Verbreitung ihrer Vermehrung wichtig werden.

Einige Beispiele für Gymnospermen sind:

3. Angiospermen

ich. Sie werden auch als die blühende Plfanzen, und sie sind der vielfältigste Pflanzenstamm mit mindestens 260.000 lebenden Pflanzenarten.

ii. Angiospermen zeigen eine große Pflanzenvielfalt. Dazu gehören Bäume, Kräuter, Sträucher, Zwiebeln, Epiphyten (parasitäre Pflanzen) und Pflanzen, die sowohl in Meeres- als auch in Süßwasserlebensräumen leben.

iii. Die größten Familien in diesem Stamm sind die Orchidaceae (Familie der Orchideen), Asteraceae (Familie der Gänseblümchen) und Fabaceae (Familie der Hülsenfrüchte).

Neben der Vielfalt weisen die Mitglieder dieses Stammes mehrere Unterscheidungsmerkmale auf wie

A. Samenanlagen/Samen, die in das Fruchtblatt/die Frucht eingeschlossen sind.

B. Doppelbefruchtung, erfolgt bei Angiospermen. Die Doppelbefruchtung ist ein komplexer Befruchtungsmechanismus von Blütenpflanzen, bei dem ein weiblicher Gametophyt (Megagametophyt, auch Embryosack genannt) mit zwei männlichen Gameten (Spermien) verschmelzen. Von den beiden Samenzellen befruchtet ein Spermium die Eizelle und bildet eine diploide Zygote, die andere Samenzelle verschmilzt mit den beiden polaren Kernen zu einer triploiden Zelle, die sich zum Endosperm entwickelt. Der Teil eines Samens, der als Nahrungsspeicher für den sich entwickelnden Pflanzenembryo dient, wird als Endosperm bezeichnet. Es enthält normalerweise Stärke, Protein und andere Nährstoffe.

C. Das männliche Fortpflanzungsgewebe besteht aus zwei Paar Pollensäcken und vielen mehr.

NS. Angiospermen dienen aufgrund ihrer Artenvielfalt für Tiere, insbesondere den Menschen, für eine Vielzahl von Verwendungszwecken. Die meisten Angiospermen sind gute Quellen für Nahrung, Medizin, Kleidungsfasern und Holz.

Einige Beispiele für Angiospermen

Lesen Sie ein weiteres Thema der Klasse 11 Biologie über Kingdom Protista und seine Eigenschaften

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129 Bryophyten

Am Ende dieses Abschnitts können Sie Folgendes tun:

  • Identifizieren Sie die Hauptmerkmale von Moosen
  • Beschreiben Sie die charakteristischen Merkmale von Lebermoos, Hornmoos und Moos
  • Zeichnen Sie die Entwicklung von Landanpassungen bei den Moosen auf
  • Beschreiben Sie die Ereignisse im Lebenszyklus der Moosen

Bryophyten sind die nächsten noch lebenden Verwandten der frühen Landpflanzen. Die ersten Moosen (Leberwurz) erschienen höchstwahrscheinlich im Ordovizium vor etwa 450 Millionen Jahren. Da ihnen Lignin und andere resistente Strukturen fehlen, ist die Wahrscheinlichkeit, dass Moosen Fossilien bilden, eher gering. Einige Sporen geschützt durch Sporopollenin haben überlebt und werden frühen Moosen zugeschrieben. Bis zur Silurzeit (435 MYA) hatten sich jedoch Gefäßpflanzen über die Kontinente ausgebreitet. Diese zwingende Tatsache wird als Beweis dafür verwendet, dass nicht-vaskuläre Pflanzen der Silurzeit vorausgegangen sein müssen.

Mehr als 25.000 Moosenarten gedeihen in meist feuchten Lebensräumen, obwohl einige in Wüsten leben. Sie bilden die Hauptflora unwirtlicher Umgebungen wie der Tundra, wo ihre geringe Größe und ihre Toleranz gegenüber Austrocknung deutliche Vorteile bieten. Ihnen fehlt im Allgemeinen Lignin und sie haben keine eigentlichen Tracheiden (Xylemzellen, die auf die Wasserleitung spezialisiert sind). Vielmehr zirkulieren Wasser und Nährstoffe in spezialisierten leitenden Zellen. Obwohl der Begriff Nicht-Tracheophyt genauer ist, werden gemeinhin Bryophyten genannt Nicht-vaskuläre Pflanzen.

In einem Moosen gehören alle auffälligen vegetativen Organe – einschließlich der photosynthetischen blattartigen Strukturen, des Thallus („Pflanzenkörper“), des Stängels und des Rhizoides, das die Pflanze an ihrem Substrat verankert – zum haploiden Organismus oder Gametophyten. Die von Moosen gebildeten männlichen Gameten schwimmen mit einem Flagellum, daher ist die Befruchtung von der Anwesenheit von Wasser abhängig. Der Moosenembryo bleibt auch an der Mutterpflanze haften, die sie schützt und nährt. Der Sporophyt, der sich aus dem Embryo entwickelt, ist kaum wahrnehmbar. Das Sporangium – die mehrzellige sexuelle Fortpflanzungsstruktur, in der die Meiose haploide Sporen produziert – ist in Moosen vorhanden und fehlt in den meisten Algen. Dies ist auch ein Merkmal von Landpflanzen.

Die Moosen werden in drei Stämme unterteilt: Lebermoose oder Hepaticophyta, Hornmoose oder Anthocerotophyta und Moose oder echte Bryophyta.

Lebermoose

Lebermoose (Hepaticophyta) wird derzeit als die Pflanzen klassifiziert, die am engsten mit den Vorfahren der Gefäßpflanzen verwandt sind, die sich an terrestrische Umgebungen angepasst haben. Tatsächlich haben Lebermoose jeden terrestrischen Lebensraum der Erde besiedelt und sich auf mehr als 7000 existierende Arten diversifiziert ((Abbildung)). Gelappte Lebermoose bilden einen flachen Thallus mit Lappen, die eine vage Ähnlichkeit mit den Lappen der Leber aufweisen ((Abbildung)), was den Namen des Stammes erklärt. Belaubte Lebermoose haben winzige blattähnliche Strukturen, die an einem Stiel befestigt sind. Mehrere belaubte Lebermoose sind in (Abbildung) gezeigt.



Öffnungen im Thallus, die die Bewegung von Gasen ermöglichen, können bei Lebermoos beobachtet werden ((Abbildung)). Dies sind jedoch nicht Spaltöffnungen, da sie sich nicht aktiv durch die Wirkung von Schließzellen öffnen und schließen. Stattdessen nimmt der Thallus über seine gesamte Oberfläche Wasser auf und hat keine Kutikula, um ein Austrocknen zu verhindern, was seine bevorzugten feuchten Lebensräume erklärt. (Abbildung) stellt den Lebenszyklus eines gelappten Lebermoos dar. Haploide Sporen keimen zu abgeflachten Thalli, die durch dünne, einzellige Filamente mit dem Substrat verbunden sind. Stielähnliche Strukturen (Gametophoren) wachsen aus dem Thallus und tragen männliche und weibliche Gametangien, die sich je nach Art an einzelnen Pflanzen oder an derselben Pflanze entwickeln können. Geißelte männliche Gameten entwickeln sich im Inneren antheridie (männliche Gametangia). Die weiblichen Gameten entwickeln sich im Inneren Archegonien (weibliche Gametangia). Nach der Freilassung schwimmen die männlichen Gameten mit Hilfe ihrer Geißeln zu einem Archegonium und es erfolgt eine Befruchtung. Die Zygote wächst zu einem kleinen Sporophyten heran, der noch im Archegonium enthalten ist. Die diploide Zygote wird durch Meiose die nächste Generation von haploiden Sporen hervorbringen, die durch Wind oder Wasser verbreitet werden können. Bei vielen Lebermoos wird die Sporenausbreitung erleichtert durch elers-lange einzelne Zellen, die beim Austrocknen plötzlich ihre Form ändern und benachbarte Sporen aus der Sporenkapsel werfen. Lebermoose-Pflanzen können sich auch ungeschlechtlich vermehren, indem sie „Äste“ abbrechen oder Blattfragmente, sogenannte Gemmen, ausbreiten. Bei dieser letztgenannten Art der Reproduktion werden die Gemmen – kleine, intakte, vollständige Pflanzenstücke, die in einem Becher auf der Oberfläche des Thallus produziert werden (in (Abbildung) und (Abbildung)) – durch Regentropfen aus dem Becher gespritzt . Die Gemmen landen dann in der Nähe und entwickeln sich zu Gametophyten.


Hornkraut

Das bestimmende Merkmal der Hornkraut (Anthozerotophyta) ist der schmale, röhrenförmige Sporophyt. Hornkraut hat eine Vielzahl von Lebensräumen an Land besiedelt, obwohl sie nie weit von einer Feuchtigkeitsquelle entfernt sind. Der kurze, blaugrüne Gametophyt ist die dominierende Phase im Lebenszyklus eines Hornkrauts. Die Sporophyten gehen aus dem Eltern-Gametophyten hervor und wachsen während des gesamten Lebens der Pflanze weiter ((Abbildung)).


Spaltöffnungen (Luftporen, die geöffnet und geschlossen werden können) erscheinen in den Hornkraut und sind auf dem Sporophyten reichlich vorhanden. Photosynthetische Zellen im Thallus enthalten jeweils einen einzelnen Chloroplasten. Meristemzellen an der Basis der Pflanze teilen sich weiter und erhöhen die Höhe des Sporophyten. Dieses Wachstumsmuster ist einzigartig für die Hornkraut. Viele Hornkrautarten gehen symbiotische Beziehungen mit Cyanobakterien ein, die Stickstoff aus der Umwelt binden.

Der Lebenszyklus von Hornkraut ((Abbildung)) folgt dem allgemeinen Muster von Generationswechsel. Die Gametophyten wachsen als flache Thalli auf dem Boden mit eingebetteten männlichen und weiblichen Gametangien. Flagellated Spermien schwimmen zu den Archegonien und befruchten Eier. Die Zygote entwickelt sich zu einem langen und schlanken Sporophyt, der sich schließlich an der Seite aufspaltet und Sporen freisetzt. Dünne verzweigte Zellen, sogenannte Pseudoelater, umgeben die Sporen und tragen dazu bei, sie weiter in die Umgebung zu transportieren. Die haploiden Sporen keimen und führen zur nächsten Generation von Gametophyten.


Moose

Die Moose sind die zahlreichsten der nicht-vaskulären Pflanzen. Mehr als 10.000 Moosarten wurden katalogisiert. Ihre Lebensräume variieren von der Tundra, wo sie die Hauptvegetation sind, bis hin zum Unterholz tropischer Wälder. In der Tundra ermöglichen die flachen Rhizoide der Moose, dass sie sich an einem Substrat festsetzen, ohne in den gefrorenen Boden einzudringen. Moose verlangsamen die Erosion, speichern Feuchtigkeit und Bodennährstoffe und bieten Schutz für Kleintiere sowie Nahrung für größere Pflanzenfresser wie den Moschusochsen. Moose reagieren sehr empfindlich auf Luftverschmutzung und werden zur Überwachung der Luftqualität verwendet. Sie reagieren auch empfindlich auf Kupfersalze, daher sind diese Salze ein häufiger Bestandteil von Verbindungen, die zur Entfernung von Moosen aus Rasen vermarktet werden.

Moose bilden winzige Gametophyten, die die dominierende Phase des Lebenszyklus darstellen. Grüne, flache Strukturen mit einer einfachen Mittelrippe – die echten Blättern ähneln, aber keine Spaltöffnungen und kein Gefäßgewebe aufweisen – sind spiralförmig an einem zentralen Stiel befestigt. Moose haben nur am Sporophyten Spaltöffnungen. Wasser und Nährstoffe werden direkt durch die blattartigen Strukturen des Gametophyten aufgenommen. Einige Moose haben kleine Zweige. Ein primitives leitfähiges System, das Wasser und Nährstoffe transportiert, läuft den Stiel des Gametophyten hinauf, erstreckt sich jedoch nicht in die Blätter. Darüber hinaus werden Moose durch vielzellige Rhizoide, Vorläufer von Wurzeln, im Substrat – sei es Erde, Fels oder Dachziegel – verankert. Sie stammen aus der Basis des Gametophyten, sind aber nicht der Hauptweg für die Aufnahme von Wasser und Mineralien. Das Fehlen eines echten Wurzelsystems erklärt, warum es so einfach ist, Moosmatten von einem Baumstamm zu reißen. Die Moose nehmen daher eine Schwellenposition zwischen anderen Moosen und den Gefäßpflanzen ein.

Der Lebenszyklus von Moosen folgt dem Muster des Generationswechsels, wie in (Abbildung) gezeigt. Die bekannteste Struktur ist der haploide Gametophyt, der aus einer haploiden Spore keimt und zuerst ein Protonema bildet – normalerweise ein Gewirr einzelliger Filamente, die den Boden umarmen. Zellen, die einem apikalen Meristem ähneln, teilen sich aktiv und führen zu einem Gametophor, der aus einem photosynthetischen Stamm und laubähnlichen Strukturen besteht. Männliche und weibliche Gametangien entwickeln sich an der Spitze separater Gametophoren. Die Antheridien (männliche Organe) produzieren viele Spermien, während die Archegonien (die weiblichen Organe) jeweils ein einzelnes Ei an der Basis (Venter) einer flaschenförmigen Struktur bilden. Das Archegonium produziert Lockstoffe und bei der Befruchtung schwimmt das Sperma den Hals hinunter zum Venter und verbindet sich mit dem Ei im Inneren des Archegoniums. Die vom Archegonium geschützte Zygote teilt sich und wächst zu einem Sporophyten heran, der noch mit seinem Fuß an den Gametophyten gebunden ist.


Welche der folgenden Aussagen zum Lebenszyklus von Moosen ist falsch?

  1. Der reife Gametophyt ist haploid.
  2. Der Sporophyt produziert haploide Sporen.
  3. Die Calyptra-Knospen bilden einen reifen Gametophyten.
  4. Die Zygote ist im Venter untergebracht.

Der Moossporophyt ist auf Nährstoffe vom Gametophyten angewiesen. Die schlanken Seta (Plural, Setae), wie in (Abbildung) zu sehen, enthält röhrenförmige Zellen, die Nährstoffe von der Basis des Sporophyten (dem Fuß) auf das Sporangium oder die Kapsel übertragen.


Sporenmutterzellen im Sporangium durchlaufen eine Meiose, um haploide Sporen zu produzieren. Der Sporophyt hat mehrere Eigenschaften, die die sich entwickelnden Sporen schützen und bei ihrer Verbreitung helfen. Die von den Wänden des Archegoniums abgeleitete Calyptra bedeckt das Sporangium. An der Spitze der Sporenkapsel befindet sich eine Struktur, die als Operculum bezeichnet wird. Kalyptra und Deckel fallen ab, wenn die Sporen zur Verbreitung bereit sind. Das Peristom, das Gewebe um die Kapselmündung, besteht aus dreieckigen, eng anliegenden Einheiten wie kleine „Zähne“. Das Peristom öffnet und schließt sich je nach Feuchtigkeitsgehalt und gibt regelmäßig Sporen ab.

Abschnittszusammenfassung

Samenlose nicht-vaskuläre Pflanzen sind klein und haben den Gametophyten als dominantes Stadium des Lebenszyklus. Ohne Gefäßsystem und Wurzeln nehmen sie an all ihren exponierten Oberflächen Wasser und Nährstoffe auf. Zusammenfassend als Moosen bekannt, umfassen die drei Hauptgruppen Lebermoose, Hornmoose und Moose. Lebermoose sind die primitivsten Pflanzen und eng mit den ersten Landpflanzen verwandt. Hornkraut entwickelte Spaltöffnungen und besitzt einen einzelnen Chloroplasten pro Zelle. Moose haben einfache leitfähige Zellen und sind durch Rhizoide am Substrat befestigt. Sie besiedeln raue Lebensräume und können nach dem Austrocknen Feuchtigkeit zurückgewinnen. Das Moossporangium ist eine komplexe Struktur, die eine Freisetzung von Sporen von der Mutterpflanze ermöglicht.

Fragen zur visuellen Verbindung

(Abbildung) Welche der folgenden Aussagen zum Lebenszyklus von Moosen ist falsch?


Basidiomycota: Die Clubpilze

Abbildung 6. Die Fruchtkörper eines Basidiomyceten bilden auf einer Wiese einen Ring, der allgemein als „Feenring“ bezeichnet wird. (Bildnachweis: “Cropcircles”/Wikipedia Commons)]

Die Pilze im Phylum Basidiomykota sind unter dem Lichtmikroskop leicht an ihren keulenförmigen Fruchtkörpern zu erkennen, genannt Basidien (Singular, Basidium), die die geschwollene Endzelle einer Hyphe sind. Die Basidien, die Fortpflanzungsorgane dieser Pilze, sind oft in dem bekannten Pilz enthalten, der häufig nach Regen auf Feldern, in den Supermarktregalen und auf Ihrem Rasen wächst. Die Fruchtkörper eines Basidiomyceten bilden auf einer Wiese einen Ring, der gemeinhin als „Feenring“ bezeichnet wird (Abbildung 6). Der bekannteste Feenringpilz hat den wissenschaftlichen Namen Marasmius oreades. Der Körper dieses Pilzes, sein Myzel, befindet sich unter der Erde und wächst kreisförmig nach außen. Während des Wachstums entzieht das Myzel dem Boden Stickstoff, wodurch das Myzel vom Zentrum wegwächst und zum „Feenring“ der Fruchtkörper führt, wo ausreichend Bodenstickstoff vorhanden ist.

Diese pilzproduzierenden Basidiomyces werden wegen des Vorhandenseins von kiemenartigen Strukturen auf der Unterseite der Kappe manchmal als "Kiemenpilze" bezeichnet. Die „Kiemen“ sind eigentlich verdichtete Hyphen, auf denen die Basidien getragen werden. Zu dieser Gruppe gehören auch Regalpilze, die wie kleine Regale an der Rinde von Bäumen haften. Darüber hinaus gehören zu den Basidiomycota Brand- und Rostpilze, die wichtige Pflanzenpathogene sind, sowie Fliegenpilze. Die meisten essbaren Pilze gehören zum Stamm Basidiomycota, jedoch produzieren einige Basidiomyceten tödliche Giftstoffe. Zum Beispiel, Cryptococcus neoformans verursacht schwere Atemwegserkrankungen.

Der Lebenszyklus von Basidiomyceten umfasst den Generationswechsel (Abbildung 7). Sporen werden im Allgemeinen durch sexuelle Fortpflanzung und nicht durch asexuelle Fortpflanzung produziert. Das keulenförmige Basidium trägt Sporen, die Basidiosporen genannt werden. Im Basidium verschmelzen Kerne zweier verschiedener Paarungsstämme (Karyogamie), wodurch eine diploide Zygote entsteht, die dann die Meiose durchläuft. Die haploiden Kerne wandern in Basidiosporen, die keimen und monokaryontische Hyphen bilden. Das entstehende Myzel wird als primäres Myzel bezeichnet. Myzelien verschiedener Paarungsstämme können sich kombinieren und ein sekundäres Myzel produzieren, das haploide Kerne von zwei verschiedenen Paarungsstämmen enthält. Dies ist das dikaryontische Stadium des Basidiomyces-Lebenszyklus und es ist das dominante Stadium. Schließlich erzeugt das sekundäre Myzel a Basidiokarpe, das ist ein Fruchtkörper, der aus dem Boden herausragt – das ist, was wir als Pilz bezeichnen. Das Basidiocarp trägt die sich entwickelnden Basidien auf den Kiemen unter seiner Kappe.

Abbildung 7. Der Lebenszyklus eines Basidiomyceten wechselt die Generation mit einem verlängerten Stadium, in dem zwei Kerne (Dikaryon) in den Hyphen vorhanden sind.

Übungsfrage

Welche der folgenden Aussagen ist wahr?

  1. Ein Basidium ist der Fruchtkörper eines Pilz produzierenden Pilzes und bildet vier Basidiocarps.
  2. Das Ergebnis des Plasmogamie-Schritts sind vier Basidiosporen.
  3. Karyogamie führt direkt zur Bildung von Myzelien.
  4. Ein Basidiocarp ist der Fruchtkörper eines Pilz produzierenden Pilzes.

Filicinophyta

Filicinophyta (Pterophyta) Ein Stamm von hauptsächlich terrestrischen Gefäßpflanzen (siehe Tracheophyten) – die Farne. Farne sind mehrjährige Pflanzen mit großen auffälligen Blättern (Wedel: siehe Megaphyll), die normalerweise aus einem Rhizom oder einem kurzen aufrechten Stiel hervorgeht. Adlerfarn ist ein gängiges Beispiel. Nur die Baumfarne haben Stämme, die eine nennenswerte Höhe erreichen. Es gibt eine charakteristische Entfaltung der jungen Blätter, wenn sie sich zur erwachsenen Form ausdehnen. Die Vermehrung erfolgt durch Sporen auf der Unterseite spezialisierter Blätter (Sporophylle).

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Gene im Zusammenhang mit der Entwicklung von Sporophyten

Während Hornkraut einen Gametophyten-dominanten Lebenszyklus wie andere Moosen hat, weist ihre Sporophytengeneration (Abb. 3b) mehrere einzigartige Merkmale auf 25 . Erstens erfolgt die Zygotenteilung bei Hornmoos nach der Befruchtung längs, während bei allen anderen Landpflanzen die Zygoten quer geteilt werden. Zweitens unterhält der Hornkrautsporophyt ein basales sporophytisches Meristem, das Zellen produziert, die sich zur Spitze hin kontinuierlich zu reifen Geweben differenzieren. Ein häufiger Ursprung der unbestimmten Sporophytenentwicklung in Hornkraut und vaskulärem Pflanzentrieb-Apikalmeristem (SAM) wurde vermutet 25 . Schließlich haben Hornkraut-Sporophyten ähnliche Spaltöffnungen (Abb. 3c) wie Moose und Gefäßpflanzen, und die Grundregulation kann über alle stomatösen Abstammungslinien von Landpflanzen geteilt werden 26 . Dennoch gibt es kaum gesicherte Beweise für die Homologie von Meristemen und Stomata. Hier fanden wir, dass mehrere Gene, die für die SAM- und Spaltöffnungsfunktion von Blütenpflanzen entscheidend sind, Homologe in den Hornkrautgenomen aufweisen und bevorzugt in der Sporophytenphase exprimiert werden.

Klasse 1 Verknotet1-like homeobox (KNOX1) Gene regulieren die sporophytische Meristemaktivität in beiden P. patens und Gefäßpflanzen 27 , während Klasse 2 Verknotet1-ähnliche Homöobox-Gene (KNOX2) halten das Zellschicksal der Sporophyten aufrecht P. patens 28. Interessanterweise geht das KNOX1-Ortholog im Anthoceros Genome und nur KNOX2-Gene wurden gefunden (Ergänzende Abb. 8 und ergänzende Tabellen 8 und 9). Die KNOX2-Orthologe zeigten eine starke Sporophyten-spezifische Expression (Fig. 3d), was darauf hindeutet, dass die Beteiligung von KNOX2 an der Aufrechterhaltung des sporophytischen Zellschicksals in allen Landpflanzen konserviert werden kann. Die Heterodimerisierung von KNOX1/KNOX2- und BELL-LIKE HOMEOBOX-Proteinen ist ein tief konservierter molekularer Mechanismus, der für die KNOX-Funktionen erforderlich ist 29 . Wir fanden das in A. agrestis Bonn, ein Single KLINGEL und eine einzelne KNOX2 Gen wurden spezifisch in der Sporophytenphase exprimiert. Dennoch, entgegen unseren Erwartungen, die KLINGEL Gen wurde in den frühen Stadien stärker exprimiert, während die KNOX2 gene in the later stages of sporophyte development (Fig. 3d and Supplementary Tables 8 and 9). This suggests that hornwort sporophyte identity may not be determined by KNOX2 through interaction with BELL. Nevertheless, this hypothesis needs functional verification because partially overlapping expression of the KNOX2 und BELL genes does not exclude the possibility of heterodimerization.

WUSCHEL-related homeobox 13 like (WOX13L) genes are involved in zygote development and stem cell formation in the moss P. patens 30 . A. thaliana WOX13 promotes replum formation in the fruit 31 and WOX14 promotes vascular cell differentiation 32 . Die Anthoceros genomes have four WOX13L members (Supplementary Fig. 8 and Supplementary Tables 8 and 9) and WOX13La is specifically expressed in sporophytes while WOX13Lbcd have expression at both gametophyte and sporophyte generations (Fig. 3d) and may have diverse roles in stem cell maintenance and sporophyte development. Die Anthoceros genomes also have a single FLORICAULA/BELAUBT (FLO/LFY) gene (Supplementary Fig. 8 and Supplementary Tables 8 and 9), which in P. patens und A. thaliana controls zygote development and SAM maintenance, respectively 33 . In hornworts, LFY is predominantly expressed in the gametophyte stages (Fig. 3d) while in P. patens it is expressed both in the gametophyte and the sporophyte. It is possible that such differences may contribute to the unique developmental pattern of hornwort sporophytes.

Stomatal development in A. thaliana und P. patens is regulated by a conserved genetic toolbox, including the basic helix–loop–helix (bHLH) transcription factors SMF (SPCH, MUTE und FAMA), ICE/SCREAMs (SCRMs), EPIDERMAL PATTERNING FACTOR (EPF), ERECTA und TOO MANY MOUTHS (TMM) genes 34,35 . FAMA in particular is involved in the final guard cell differentiation step and serves as the key switch. Orthologues of SMF, TMM und EPF were absent in M. polymorpha, consistent with the fact that liverworts do not have stomata 8 . We found orthologues of FAMA (SMF), SCRM, ERECTA, EPF und TMM in dem Anthoceros genomes (in line with a previous study based on our earlier genome draft 26 Supplementary Table 10 and Supplementary Fig. 9). SMF, SCRM, TMM und EPF showed sporophyte-specific expression patterns (Fig. 3d), suggesting that they may have similar roles in stomatal patterning in hornworts. Während ERECTA was also expressed during early sporophyte development, its expression fluctuated between replicates and results were inconclusive. EPF expression showed similar inconsistency among replicates but did not influence our conclusion about its sporophyte-specific expression. Zusätzlich zu EPF, ein EPF-like gene in the EPFL4-6 clade, was found in hornworts (Supplementary Fig. 9), and is specifically expressed in gametophytes with a higher expression toward maturity and thus perhaps involved in a different cell–cell signalling other than stomatal regulation. EPF4 und EPF6 in A. thaliana are involved in coordination of the central and peripheral zone in SAM 36 . Taken together, our data are consistent with a single origin of stomatal differentiation mechanism among all stomatous land plants, though positional determination may have evolved differently (Supplementary Notes).


Inhalt

Major groups in large type.

Ecdysozoa Edit

  • Nematoda: the round worms. For purists, the name Nemata has priority. [4] Despite their rather limited body form, this is a major phylum, with huge numbers in every conceivable habitat. "More than 15,000 species have been described, of an estimated one million living species". [5] p90 Nematodes include both free-living and parasitic species of plants and animals, including man. Of their large number of species most are likely to be parasites. [6] Nematodes are one of the few life-forms in which each species has a defined number of cells. [7] : small group of nematode-like parasites. They spend their larval stage in the body cavity of arthropods. The adult stage is free, but non-feeding, though it may live for several months. About 250+ species. [5] p85 or Priapula: small phylum of 18 species, with large front section which can be drawn back into the body cavity and extruded for feeding. The larger species are carnivores, seizing prey. The Burgess Shalefauna from the Cambrian shows that the living species are but a remnant of a once much larger group. [2] p358 : another small phylum with an introvert that carries a mouth at the end when extended. [5] p97 Two groups, described as classes in Sørensen. [8] 270 species have been described and many more are expected. [9][10] : a new phylum, discovered in the 1970s. They are microscopic, 100–485μm [11]

Lophotrochozoa Edit

    : 150 species, no certain fossil record. Small, tube-like marine animals with long tentacle-like front part which can be pulled in or out. The mouth is surrounded by a ring of cilia. Has pelagic larvae.
  • Weichtiere: a great phylum by number of species and by variety of body forms largely aquatic. Hugely important fossil record from the Lower Cambrian. A major food source for mankind, second only to fish. United by their mantle, the muscular 'foot', the radula (teeth band), and (ancestrally) by the shell. Number of living species estimated as 50,000 to 150,000. Classes: lesser classes are the Aplacophora, Monoplacophora, and Polyplacophora. Major classes are the Gastropods, Cephalopods, Bivalves and Scaphopods. A familiarity with bivalve evolution is valuable for identifying strata, so common are their fossils. Larvae are trochophores oder veligers (many gastropods & bivalves) Glochidium (some freshwater bivalves).
  • Annelida: important phylum of both aquatic and terrestrial segmented worms. At least 15,000 living species. Fossil record weak, evolutionary history not well known. Classes: Polychaeta (marine worms), Oligochaeta (earthworms), Hirudinea (leeches). Larvae are trochophores oder nectochaeta.
  • Bryozoa, also known as the Ectoprocta: An aquatic phylum with a huge fossil record (one of the most common in the Palaeozoic). Still fairly common, though little known to the public. There are now 5000 species, most of which build calcareous skeletons. They are almost all colonial, and all their zooids are clones. : A very small phylum, with 12 species. Live on the sea floor (benthic), build chitinous tubes covered with mud or sand or bore into calcareous rock. Usually have horeshoe-shaped lophophores with ciliated tentacles. or Nemertini: flat, unsegmented ribbon worms, mostly aquatic. They have also been called Rhynchocoela or proboscis worms. About 1400 species. There have been reports of extremely long ribbon worms, unconfirmed. Larvae are pilidiums.
  • Platyhelminthes: the flatworms. Classes: Turbellaria: free-living and aquatic (4,500 species) Trematoda: parasitic flukes of molluscs and vertebrates (

Deuterostomia Edit

    : A group of marine benthic worms consisting of 3 main lineages defined by a blind gut, a net-like nervous system, and lack of nephridia. The position of this group on the tree of life is currently debated as either the sister group to all other Bilateria [18] or as sister to all other Deuterostomia[19]
      : Benthic marine worms, often found in the deeps sea, sizes between 2–20cm. [20] : very small marine worms (usually under 2 millimeters in length) found in marine and brackish waters usually living in the benthos. : small marine worms.
    • Stachelhäuter: One of the most important marine phyla, with radial symmetry. 17,000 living species, which all live in the ocean, mostly on the sea bed. This is the largest phylum which is entirely marine. The main classes are quite well-known. The Crinoids are 'sea lilies', a remnant of a once great clade the Asterozoa are the starfish, major predators of shell-fish, and the brittle stars. The Echinozoa are the sea urchins, sand dollars and the sea cucumbers. There are also some extinct groups. The echinoderm fossil record is extensive. Larvae are varied and planktonic: pluteus (echinoids) dipleurula, dann bipinneria then Brachiolaria (starfish) ophiopluteus (brittle stars) doliolaris (sea cucumbers). : The Chordates' closest relatives, three groups which are brought together in most modern taxonomies.
        : the acorn worms. A small, well-defined group with 70 marine species. Relatives of the chordates.
    • †Graptolites: fossil colonial animals. : a small sub-phylum of two or three marine groups which usually build tubes, and form small colonies on sea floor. They have a long fossil record. Zooids carry prominent ciliated tentacles.
      • : the tunicates. : the lancelates, such as the former Amphioxus. oder Wirbeltiere: the vertebrates. About 60,000 species recognised. Der Begriff vertebrate usually now excludes the lamprey and hagfish, which are included in the broader term craniate.

      Other Bilateria phyla Edit

        : a recently discovered group of tiny animals which live on lobsters. One genus and three species so far. : jaw worms, a small phylum of small marine animals (100 species). Hermaphrodite, live in muddy benthic habitat, scape food from particles with their jaw. : arrow worms. Only about 120 species, but huge numbers in the plankton some are benthic. They are predators, up to 12 cm long. They use a neurotoxin to subdue prey. : a small phylum of parasites of marine invertebrates.

      Non-Bilateria Edit

        : a large phylum, with an extensive fossil record. 10,000 living species. Aquatic, mainly marine, five classes:
          (sea anemones, corals) (true jellyfish) (box jellies) (stalked jellyfish). : the hydroids
          : Two described species: Trichoplax adhaerens, discovered in 1883 and ```Hoilungia hongkongensis```. [22] Small, about 2mm, aquatic, eats bacteria and single-celled algae & protozoa.
          : sponges. 5000 species, aquatic mainly marine but several fresh water species, Have collared cells with long cilia. Sessile, have cell differentiation. [23] Skeleton are of spongin, or are calcareous CaCO3, or silicious SiO2.

        At least 21 phyla are exclusively aquatic, with several others in quasi-aquatic habitats on land. Keiner are entirely terrestrial. This is testimony to the importance of water for life, and to the sea in particular. It is fairly certain that all phyla originated in the sea or, at any rate, in water. Most made their first showing in the Cambrian, or in the Ediacaran. Most of the soft-bodied phyla have left few fossils.

        Phyla may be grouped according to evidence about their evolutionary relationships. The list above puts similar groups together.

        This kind of megataxonomy is becoming more convincing as DNA sequence analysis proceeds through the phyla. Some entirely fossil groups are still placed where they are on anatomy and commonsense rather than hard molecular evidence. The trilobites are a good example. Their position in the Arthropoda is based on not much more than their bilateral symmetry and an exoskeleton. These groupings are discussed further in the references to this page. [1] [2] [16]

        This table has the advantage of being sortable. The terminology differs in places from the above descriptions. Also, by listing living species only for most phyla, those with huge fossil records (like Bryozoa and Brachiopods) are lower in the order despite being important aquatic forms in the Palaeozoic era.

        Stamm Bedeutung Gemeinsamen Namen Distinguishing characteristic Species described
        Acanthocephala Thorny headed worms Thorny-headed worms Reversible spiny proboscis. Now usually included in Rotifera. 7003132900000000000♠ approx. 1,329 extant (= living)
        Acoelomorpha Without gut Acoels No mouth or alimentary canal (alimentary canal = digestive tract in digestive system) 483
        Annelida Little ring Segmented worms Multiple circular segment 20,481+ extant
        Gliederfüßer Jointed foot Gliederfüßer Chitin exoskeleton 7006110673800000000♠ 1,106,738+
        Brachiopoda Arm foot Lamp shells Lophophore and pedicle 11,082 extant
        Bryozoa Moss animals Moss animals, sea mats Lophophore, no pedicle, ciliated tentacles 5,609 extant
        Chaetognatha Longhair jaw Arrow worms Chitinous spines either side of head, fins 132 extant
        Chordaten With a cord Chordates Hollow dorsal nerve cord, notochord, pharyngeal slits, endostyle, post-anal tail 65,000+
        Nesselsucht Stinging nettle Coelenterates Nematocysts (stinging cells) 11,791
        Ctenophora Comb bearer Comb jellies Eight "comb rows" of fused cilia 210 extant
        Cycliophora Wheel carrying Symbion Circular mouth surrounded by small cilia 2
        Stachelhäuter Spiny skin Stachelhäuter Fivefold radial symmetry in living forms, mesodermal calcified spines 10,832
        Entoprocta Inside anus Goblet worm Anus inside ring of cilia 171
        Gastrotricha Hair stomach Meiofauna Two terminal adhesive tubes 851
        Gnathostomulida Jaw orifice Jaw worms 101
        Hemichordata Half cord Acorn worms, pterobranchs Stomochord in collar, pharyngeal slits 139
        Kinorhyncha Motion snout Mud dragons Eleven segments, each with a dorsal plate 188
        Loricifera Corset bearer Brush heads Umbrella-like scales at each end 27
        Micrognathozoa Tiny jaw animals Accordion-like extensible thorax. Newly discovered close to Rotifers. 7000100000000000000♠ 1
        Weichtiere Weich Mollusks / molluscs Muscular foot and mantle round shell 85,844
        Nematoda Thread like Round worms Round cross section, keratin cuticle 3,452
        Nematomorpha Thread form Horsehair worms 361
        Nemertea A sea nymph Ribbon worms 1,351
        Onychophora Claw bearer Velvet worms Legs tipped by chitinous claws 205
        Orthonectida Straight swim Single layer of ciliated cells surrounding a mass of sex cells 25
        Phoronida Zeus's mistress Horseshoe worms U-shaped gut 19
        Placozoa Plate animals 2
        Platyhelminthes Flat worms Flat worms 18,089
        Porifera* Pore bearer Schwämme Perforated interior wall 9,049
        Priapulida Little Priapus 22
        Rhombozoa Lozenge animal Single axial cell form front to back, surrounded by ciliated cells 7001750000000000000♠ 75
        Rotifera Wheel bearer Rotifers crown of cilia at front 2,011
        Sipuncula Small tube Peanut worms Mouth surrounded by invertible tentacles 205
        Tardigrada Slow step Water bears Four segmented body and head 1,018
        Xenoturbellida Strange flatworm Ciliated deuterostome 4
        Total: 35 1,356,899 and more species being discovered every day
        Protostom Bilateria
        Deuterostome
        Basal/disputed
        Others (Radiata or Parazoa)

        This list is to help when you read older literature which may use out-of-date terms.


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