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Hat der Mensch doch den Hyaloidkanal?

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Die meisten Google Bilder-Ergebnisse für "Augenanatomie" sind Bilder von Augen, die keinen Hyaloidkanal haben, während einige dies tun (Beweis). Haben die Menschen es doch oder nicht? :)


Ja, der Mensch hat den Hyaloidkanal.

Schematische Darstellung des menschlichen Auges (Referenz)

Funktion und weitere Informationen entnehmen Sie bitte diesem Zeitschriftenartikel.


BIOL 203 Abschlussfragen zur Anatomie

Die Muskulatur wird gelähmt, Körpertemperatur, Blutdruck, Herz- und Atemfrequenz steigen an.

Eine Person beginnt sich zu entspannen und fühlt sich schläfrig.

Eine Person fällt in leichten Schlaf.

Die Muskeln sind sehr entspannt und Körpertemperatur, Blutdruck, Herzfrequenz und Atemfrequenz sind auf dem niedrigsten Niveau.

Der Effektorweg im viszeralen Reflexbogen umfasst mehr Neuronen.

Die Effektororgane des somatischen Reflexes liegen näher am Rückenmark.

Einige der Neuronen im Effektorweg im viszeralen Reflexbogen sind nicht myelinisiert.

Der Effektorweg im somatischen Reflexbogen ist myelinisiert.

Das Axonterminal reabsorbiert einige Neurotransmitter durch Endozytose.

Enzyme in der postsynaptischen Zelle bauen einige Neurotransmitter ab.

Der Neurotransmitter entweicht aus der Synapse in die nahegelegene extrazelluläre Flüssigkeit.

Neurotransmitter werden nicht mehr freigesetzt.

Atropin verhinderte, dass das Acetylcholin die Herzfrequenz senkte, so dass bei der Anwendung von Acetylcholin keine Änderung der Herzfrequenz oder der Kontraktionskraft beobachtet wurde.

Atropin hatte keinen Einfluss auf die Wirkung von Acetylcholin.

Atropin kehrte die Wirkung von Acetylcholin um und verursachte und erhöhte die Herzfrequenz und die Kontraktionskraft, wenn Acetylcholin verabreicht wurde.

Es gibt mehr Konvergenz im skotopischen System, was zu einer hohen Empfindlichkeit, aber einer geringen Auflösung führt.

Es gibt mehr Konvergenz im photopischen System, was zu einer hohen Empfindlichkeit, aber einer geringen Auflösung führt.

Es gibt mehr Konvergenz im skotopischen System, was zu geringer Empfindlichkeit, aber hoher Auflösung führt.

Es gibt mehr Konvergenz im photopischen System, was sowohl zu einer hohen Empfindlichkeit als auch zu einer hohen Auflösung führt.

Vestibularisnerv - Vestibulocochlearisnerv - Thalamus - Vestibulariskerne - Großhirnrinde

Vestibulocochlearisnerv - Vestibularisnerv - Thalamus - Vestibulariskerne - Großhirnrinde

Vestibulocochlearis-Nerv - Thalamus - Vestibulariskerne - Vestibularisnerv - Großhirnrinde

Vestibularisnerv - Vestibulocochlearisnerv - Vestibulariskerne - Thalamus - Großhirnrinde

Der Körper produziert Autoantikörper, die die Betazellen der Bauchspeicheldrüse bei Typ-I-DM zerstören.

Typ-II-DM ist häufiger als Typ-I-DM.

Sowohl Typ-I- als auch Typ-II-DM sind durch einen Mangel oder niedrige Insulinspiegel gekennzeichnet.

Die diabetische Neuropathie ist eine häufige Langzeitwirkung von DM.

Portalsystem zwischen Hypothalamus und Hypophyse

Vertiefung des Keilbeins, die die Hypophyse schützt

Masse an endokrinen und neuralen Zellen

Projektion des Hypothalamus, an dem die Hypophyse hängt

Sie sezernieren Substanzen, die den Stoffwechsel ihrer Zielzellen nicht verändern, aber extrazelluläre Wirkung haben.

Sie haben eine ungewöhnlich niedrige Dichte an Blutkapillaren.

Sie sezernieren ihre Produkte über Kanäle.

Sie geben ihre Sekrete ins Blut ab.

Neben cAMP sind Diglycerid und Inositoltriphosphat an zweiter Stelle ______________.

In beiden Fällen bindet ein Hormon an seinen Rezeptor und aktiviert ein ___________, das zu einem Phospholipase-Molekül wandert und es aktiviert.

Im Fall von _________________ entfernt die Phospholipase die phosphathaltige Gruppe vom Kopf eines Membranphospholipids, wobei DAG zurückbleibt, das in der Plasmamembran eingebettet bleibt.

Im Fall von _______________ ist die entfernte phosphathaltige Gruppe IP&sub2;.

verminderte Blutspiegel an freien Fettsäuren und deren Abbauprodukten

ein Zustand namens Ketoazidose, der zu tiefem, keuchendem Atmen führt

kurzfristige Steigerung der kardiovaskulären und neurologischen Funktion

Als Reaktion auf einen chronischen Hormonmangel erhöht die Zielzelle die Konzentration der Rezeptoren.

Dies führt zu einer verringerten Empfindlichkeit

Ein Beispiel dafür ist eine erhöhte Anzahl von Testosteronrezeptoren in der Skelettmuskulatur nach einem Krafttraining

Als Reaktion auf einen chronischen Hormonüberschuss reduziert die Zielzelle die Konzentration der Rezeptoren

Ein Beispiel wäre eine verminderte Anzahl von Hormonrezeptoren aufgrund eines chronisch hohen Insulinspiegels

Dies ist die Reaktion des Rezeptors auf einen Anstieg des zirkulierenden Hormons

Ein Beispiel dafür ist eine erhöhte Anzahl von Testosteronrezeptoren in der Skelettmuskulatur nach einem Krafttraining

Dies führt zu einer stärkeren Reaktion auf die gleiche Höhe der Hormonausschüttung

Runter
Dies führt zu einer verringerten Empfindlichkeit

Als Reaktion auf einen chronischen Hormonüberschuss reduziert die Zielzelle die Konzentration der Rezeptoren

Ein Beispiel wäre eine verminderte Anzahl von Hormonrezeptoren aufgrund eines chronisch hohen Insulinspiegels

Einige Peptidhormone und andere Reize setzen _______ von einem der Phospholipide der Plasmamembran frei.

Die ___________ sind eine wichtige Familie parakriner Sekrete

Die folgenden beiden ________, Cyclooxygenase und _________, wandeln sie dann in verschiedene Eicosanoide um.

Sie haben 20 ________ Rückgrate, die von einer mehrfach ungesättigten namens ________ Arachidonsäure abgeleitet sind.

Sie haben 20 Kohlenstoffrückgrate, die von einer mehrfach ungesättigten Fettsäure namens Arachidonsäure abgeleitet sind.

Einige Peptidhormone und andere Reize setzen Arachidonsäure aus einem der Phospholipide der Plasmamembran frei.

verringert die Menge an zerstörtem NE und kann als Antidepressivum verwendet werden

hemmen die Aufnahme von Dopamin und verursachen Depressionen

stimulieren die β-2-Rezeptoren und verursachen eine Erhöhung der Herzfrequenz und eine Erweiterung der Bronchiolen

aktivieren die parasympathische Teilung und ermöglichen normale Aktivitäten des Verdauungssystems

Eine geringere Reizintensität erhöht die Geschwindigkeit, mit der das sensorische Neuron Aktionspotentiale abfeuert.

Eine höhere Reizintensität erhöht die Geschwindigkeit, mit der das sensorische Neuron Aktionspotentiale abfeuert.

Eine höhere Reizintensität führt dazu, dass das sensorische Neuron größere Aktionspotentiale (höhere Amplitude) abfeuert.

Eine niedrigere Reizintensität bewirkt, dass das sensorische Neuron schmalere (kürzere Dauer) Aktionspotentiale abfeuert.

Osmotische Diurese → Glukose gelangt in die Nierentubuli → Glukosetransportmaximum überschritten → Glukose im Urin erhöht die Osmolarität der tubulären Flüssigkeit → Hyperglykämie

Hyperglykämie → Glukose dringt in die Nierentubuli ein → Glukose im Urin erhöht die Osmolarität der tubulären Flüssigkeit → osmotische Diurese → Glukosetransportmaximum überschritten

Hyperglykämie → Glukose gelangt in die Nierentubuli → Glukosetransportmaximum überschritten → Glukose im Urin erhöht die Osmolarität der tubulären Flüssigkeit → osmotische Diurese

Hyperglykämie → Glukose im Urin erhöht die Osmolarität der tubulären Flüssigkeit → Glukosetransportmaximum überschritten → Glukose gelangt in die Nierentubuli → osmotische Diurese


Medizinisches Wörterbuch

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canalis, pl .canales (ka-na′lis, -lez) [TA]
SYN: Kanal. [L.] c. adductorius [TA] SYN: Adduktorenkanal. canales alveolares corporis maxillae [TA] SYN: Alveolarkanäle des Oberkiefers, unter dem Kanal. C. analis [TA] SYN: Analkanal. C. caroticus [TA] SYN: Halsschlagader. C. carpi [TA] SYN: Karpaltunnel. C. centralis medullae spinalis [TA] SYN: Zentralkanal. C. cervicis uteri [TA] SYN: Zervikalkanal. C. condylaris [TA] SYN: Kondylenkanal. canales diploici [TA] SYN: diploische Kanäle, unter dem Kanal. C. femoralis [TA] SYN: Femoralkanal. C. gastricus [TA] SYN: Magenkanal. C. hyaloideus [TA] SYN: Hyaloidkanal. C. hypoglossalis [TA] SYN: Hypoglossuskanal. canales incisivi [TA] SYN: incisive Kanäle, unter dem Kanal. C. infraorbitalis [TA] SYN: Infraorbitalkanal. C. inguinalis [TA] SYN: Leistenkanal. canales longitudinales modioli [TA] SYN: longitudinale Kanäle von Modiolus, unter dem Kanal. C. mandibulae [TA] SYN: Unterkieferkanal. C. musculotubarius [TA] SYN: Muskel-Tubal-Kanal. C. nasolacrimalis [TA] SYN: nasolacrimalis-Kanal. C. nervi facialis [TA] SYN: Gesichtskanal. C. Nervi petrosi superficialis minoris SYN: Hiatus für N. petrosus minor. C. nutricius [TA] SYN: Nährstoffkanal. C. obturatorius [TA] SYN: Obturatoriuskanal. C. opticus [TA] SYN: Sehkanal. canales palatini minores [TA] SYN: Kanäle des kleinen Palatin, unter dem Kanal. C. Palatinus major [TA] SYN: großer Palatinuskanal. C. palatovaginalis SYN: Palatovaginalkanal. C. pterygoideus [TA] SYN: Pterygoideus-Kanal. C. pudendalis [TA] SYN: Pudenduskanal. C. pyloricus [TA] SYN: Pyloruskanal. C. radicis dentis [TA] SYN: Wurzelkanal des Zahnes. C. reuniens SYN: Ductus reuniens. C. sacralis [TA] SYN: Sakralkanal. canales semicircularis anterior anteriorer Bogengang. Siehe Bogengänge des knöchernen Labyrinths, unter dem Kanal. canales semicircularis lateralis seitlicher Bogengang. Siehe Bogengänge des knöchernen Labyrinths, unter dem Kanal. canales semicircularis ossei SYN: Bogengänge des knöchernen Labyrinths, unter dem Kanal. canales semicircularis posterior posteriorer Bogengang. Siehe Bogengänge des knöchernen Labyrinths, unter dem Kanal. C. spiralis cochleae [TA] SYN: Spiralkanal der Cochlea. C. spiralis modioli [TA] SYN: Spiralkanal von Modiolus. C. umbilicalis SYN: Nabelring. C. vertebralis [TA] SYN: Wirbelkanal. C. vomerorostralis [TA] SYN: vomerorostral-Kanal. C. vomerovaginalis [TA] SYN: vomerovaginaler Kanal.

Kanalisierung (kan-al-i-za′shun)
Die Bildung von Kanälen oder Kanälen in einem Gewebe.

Canavan
Myrtelle M., US-amerikanische Pathologin, 1879–1953. Siehe C.-Krankheit, C.-Sklerose, C.-van-Bogaert-Bertrand-Krankheit.

Canavanase (kan-av′a-nas)
SYN: Arginase.

Canavanin (kan-a-van′in)
2-Amino-4-guanidinohydroxybuttersäure, ein Analogon von Arginin, das in bestimmten Hülsenfrüchten gefunden wurde, die in Studien zu Arginin-abhängigen Systemen verwendet wurden, ist auch ein starker Wachstumshemmer. [Canavalia + -ine]

abgesagt (kan′se-la-ted)
SYN: stornierend. [L. Cancello, um ein Gitterwerk zu machen]

stumm (kan′se-lus)
Bezeichnet Knochen mit einer gitterartigen oder schwammartigen Struktur. SYN: abgebrochen.

Cancellus, pl .cancelli (kan-sel.us, -li)
Eine gitterartige Struktur, wie bei schwammigem Knochen. [L. ein Gitter, Gitter]

Krebs (CA) (kan′ser)
Allgemeiner Begriff, der häufig verwendet wird, um verschiedene Arten von bösartigen Neoplasmen anzuzeigen, von denen die meisten in das umgebende Gewebe eindringen, an mehreren Stellen metastasieren können und wahrscheinlich nach dem Versuch der Entfernung wiederkehren und zum Tod des Patienten führen, wenn sie nicht angemessen behandelt werden oder Sarkom, aber im allgemeinen Sprachgebrauch besonders das erstere. [L. eine Krabbe, a c.] Betel c. Karzinom der Wangenschleimhaut, beobachtet bei einigen ostindischen Ureinwohnern, wahrscheinlich als Folge einer Reizung durch das Kauen einer in einem Betelblatt gerollten Betelnuss-Limonen-Zubereitung. SYN: buyo Wange c.. buyo Wange c. SYN: betel c.. [Philippine buyo, betel] Schornsteinfeger c. ein Plattenepithelkarzinom der Haut des Hodensacks, das als Berufskrankheit bei Schornsteinfegern auftritt. Die erste gemeldete Berufsform c. (von Sir Percival Pott). Kolloid c. SYN: muzinöses Karzinom. eheliche c. C. à deux bei Mann und Frau vorkommend. C. à-deux-Karzinome, die bei zwei zusammenlebenden Personen etwa zeitgleich oder relativ dicht hintereinander auftreten. [NS. zwei, zwei] c. en cuirasse (on-kwe-rahs′, fr. Brustpanzer) ein Karzinom, das einen beträchtlichen Teil der Haut einer oder beider Seiten des Brustkorbs befällt. [NS. Brustpanzer] Epidermoid c. SYN: Epidermoidkarzinom. Epithel c. jedes bösartige Neoplasma, das von Epithel stammt, d. h. ein Karzinom. familiär c. C. Aggregation unter Blutsverwandten selten ist der Vererbungsmodus eindeutig mendelianisch, entweder dominant wie beim Retinoblastom, Basalzellnävussyndrom, Neurofibromatose und Darmpolyposis, oder rezessiv wie beim Xeroderma pigmentosum. SIEHE AUCH: c. Familie. Drüsen c. SYN: Adenokarzinom. erbliche Nichtpolyposis kolorektal c. eine autosomal-dominante Veranlagung zu c. des Dickdarms und des Mastdarms. kang c., kangri c. ein Karzinom der Haut des Oberschenkels oder des Abdomens bei bestimmten indischen oder chinesischen Arbeitern, von dem angenommen wird, dass es auf eine Reizung durch die Hitze eines heißen Steinofens (Kang) oder eines Feuerkorbs (Kangri) zurückzuführen ist. SYN: Kangri-Brand-Karzinom. Maus c. eine der verschiedenen Arten von bösartigen Neoplasmen, die bei Mäusen natürlich vorkommen, insbesondere bei bestimmten Inzuchten „c. Stämme“ für Forschungsstudien verwendet. Maultierspinner c. Karzinom des Hodensacks oder der angrenzenden Haut, die Öl ausgesetzt war, beobachtet bei einigen Arbeitern in Baumwollspinnereien. Paraffin c. als Berufskrankheit bei Paraffinarbeitern auftretendes Hautkarzinom. Pfeifenraucher c. Plattenepithelkarzinom der Lippen bei Pfeifenrauchern. Pitch-Arbeiter c. Karzinom der Haut von Gesicht oder Hals, Armen und Händen oder des Hodensacks, das durch die Exposition gegenüber Karzinogenen in Pech entsteht, das natürlicherweise als Asphalt oder als Rückstand bei der Destillation von Teer vorkommt. Narbe c. SYN: Narbenkarzinom. Narbe c. der Lunge a pulmonal c. eng mit einem lokalisierten Bereich der parenchymalen Fibrose verbunden. Stumpf c. Magenkarzinom, das sich nach einer Gastroenterostomie oder Magenresektion bei gutartiger Erkrankung entwickelt. teleangiektatisch c. ein c. mit zahlreichen erweiterten Kapillaren und „Blutseen“ in relativ großen, mit Endothel ausgekleideten Kanälen.

Krebsphobie (kan′ser-o-fo′be-a)
Eine krankhafte Angst, ein bösartiges Wachstum zu erwerben. SYN: Karzinophobie. [Krebs + G. phobos, Angst]

krebsartig (kan′ser-us)
Sich auf ein bösartiges Neoplasma beziehen oder sich darauf beziehen oder von einem solchen Prozess betroffen sein.

cancra (kang′kra)
Plural von Cancrum.

cancriform (kang′kri-form)
Krebs ähnlich. SYN: Cancroid (1) .

Cancroid (kang′kroyd)
1. SYN: cancriform. 2. Obsoleter Begriff für eine bösartige Neubildung, die einen geringeren Bösartigkeitsgrad aufweist als der häufig bei Karzinom oder Sarkom beobachtete. [Krebs + G. eidos, Ähnlichkeit]

cancrum, pl .cancra (kang′krum, -kra)
Eine gangränöse, ulzerative, entzündliche Läsion. [Mod. L., fr. L. Krebs, Krabbe] c. nasi gangränöser, nekrotisierender und ulzerativer Rhinitis, insbesondere bei Kindern. C. oris SYN: noma.

candela (cd) (kan′de-la)
Die SI-Einheit der Lichtstärke, 1 Lumen pro m2 die Lichtstärke in einer bestimmten Richtung einer Quelle, die monochromatische Strahlung der Frequenz 540 × 1012 Hz aussendet und deren Strahlungsstärke in dieser Richtung 1/683 W pro Steradiant ( Raumwinkel). SYN: Kerze. [L.]

candicans (kan′di-kanz)
Einer der Corpora Albicantia. [L. candico, pr. P. -ans, weißlich sein]

Candicidin (kan-di-si′din)
Ein fungistatisches und fungizides Polyen-Antibiotikum, abgeleitet von einem Boden-Aktinomyceten ähnlich Streptomyces griseus, das bei der Behandlung von vaginaler Candidose verwendet wird.

Candida (kan′did-a)
Eine Gattung hefeähnlicher Pilze, die in der Natur häufig vorkommt. Einige Arten werden aus der Haut, dem Kot sowie dem Vaginal- und Rachengewebe isoliert, aber der Magen-Darm-Trakt ist die Quelle der wichtigsten einzelnen Arten, C. albicans. [L. candidus, blendend weiß] C. albicans eine Pilzart, die normalerweise zur normalen Magen-Darm-Flora des Menschen gehört, aber pathogen wird, wenn das Gleichgewicht der Flora gestört ist oder die Abwehrkräfte des Wirts durch andere Ursachen beeinträchtigt sind variieren von begrenzten zu generalisierten kutanen oder mukokutanen Infektionen bis hin zu schweren und tödlichen systemischen Erkrankungen, einschließlich Endokarditis, Septikämie und Meningitis. SYN: Soorpilz. C. glabrata ist eine Pilzart, die eine Ursache der menschlichen Candidiasis ist, die früher als Torulopsis glabrata klassifiziert wurde. C. parapsilosis eine Spezies mit begrenzter Pathogenität, die Endokarditis, Paronychie und Otitis externa verursachen kann. C. tropicalis ist eine Art, die gelegentlich mit Candidiasis in Verbindung gebracht wird.

Candidämie (kan-di-de′me-a)
Vorhandensein von Zellen der Candida-Spezies im peripheren Blut. [Candida + G. Haima, Blut]

Candidose (kan-di-di′a-sis)
Infektion mit oder durch Candida verursachte Erkrankung, insbesondere C. albicans. Diese Krankheit resultiert normalerweise aus einer Schwächung (wie bei Immunsuppression und insbesondere AIDS), physiologischen Veränderungen, verlängerter Verabreichung von Antibiotika und iatrogenen und Barrierebrüchen. SYN: Candidose, Moniliasis.

Candidose (kan-di-do′sis)
SYN: Candidose.

Kerze (kan′dl)
SYN: Candela.

Kerzenmeter (kan′dl-me′ter)
SYN: Lux.

Kerzenkraft (kan′dl-power)
SYN: Lichtstärke.

Canidae (kan′i-de)
Eine Familie der Carnivora einschließlich der Hunde, Kojoten, Wölfe und Füchse. [L. Canis, Hund]

Eckzahn (ka′nin)
1. In Bezug auf einen Hund. 2. In Bezug auf die c. Zähne. 3. SYN.: c. Zahn. 4. Bezugnehmend auf den Eckzahn. [L. Eckzahn]

caniniform (ka-ni′ni-form)
Ähnelt einem Eckzahn.

Kanister (kan′is-ter)
Eine Kiste oder ein Behälter in der Anästhesiologie, der Behälter für Kohlendioxid-Absorptionsmittel.

Kanitas (ka-nish′e-ez)
Ergrauen der Haare. SIEHE AUCH: Kinderlähmung. [L., fr. canus, grau, grau] c. Poliose SYN: ektopische Wimper. C. Circumscripta SYN: gescheckte Wimper. schnell c. eine Aufhellung der Haare über Nacht oder über einige Tage im letzteren Fall kann bei Alopecia areata beobachtet werden, wenn überlebende pigmentierte Haare vorzugsweise von grauem Haar abgelöst werden.

Krebs (kang′ker)
1. Bei Katzen und Hunden akute Entzündung des äußeren Ohrs und des Gehörgangs. Siehe Aphthen. 2. Beim Pferd wird ein dem Hornfrosch ähnlicher, aber fortgeschrittenerer Prozess im Allgemeinen von einem weißlichen, käseartigen Exsudat unterlaufen, und die gesamte Sohle und sogar die Hufwand können untergraben werden. [L. Krebs, Krebs, bösartiges Wachstum] Wasser c. SYN: nom.

Cannabidiol (kan-a-bi-di′ol)
Ein Bestandteil von Cannabis, der mit Cannabinol verwandt ist.

Cannabinoide (ka-nab′i-noydz)
In Cannabis sativa enthaltene organische Substanzen mit einer Vielzahl von pharmakologischen Eigenschaften.

Cannabinol (ka-nab′i-nol)
Als Bestandteil des harzigen Exsudats der pistillierten Blüten von Cannabis sativa hat es keine psychotomimetische Wirkung wie die aus Marihuana isolierten Tetrahydroderivate.

Cannabis (kan′a-bis)
Die getrockneten Blütenspitzen der pistillierten Pflanzen von C. sativa (Familie Moraceae) enthalten isomere Tetrahydrocannabinole, Cannabinol und Cannabidiol. Vorbereitungen von c. werden von Angehörigen verschiedener Kulturen und Subkulturen geraucht oder eingenommen, um psychotomimetische Wirkungen wie Euphorie, Halluzinationen, Schläfrigkeit und andere mentale Veränderungen hervorzurufen. C. wurde früher als Sedativum und Analgetikum verwendet, das jetzt nur eingeschränkt bei der Behandlung von iatrogener Anorexie, insbesondere in Verbindung mit onkologischer Chemotherapie und Strahlentherapie, zur Verfügung steht. Bekannt durch viele umgangssprachliche oder umgangssprachliche Begriffe wie Marihuana Marihuana Pot Gras Bhang Charas Ganja Haschisch. [L., fr. G. kannabis, Hanf]

Cannabism (kan′a-bizm)
Vergiftung durch Cannabispräparate.

Cannizzaro
Stanislao, italienischer Chemiker, 1826–1910. Siehe C.-Reaktion.

Kanone
Walter B., US-amerikanischer Physiologe, 1871–1945. Siehe C.-Ring, C.-Theorie, C.-Bard-Theorie, Bernard-C. Homöostase.

Kanüle (kan′u-la)
Ein Tubus, der in eine Kavität eingeführt werden kann, in der Regel mittels eines Trokars, der sein Lumen nach dem Einführen des c. füllt, wird der Trokar zurückgezogen und der c. bleibt als Kanal für den Flüssigkeitstransport erhalten. [L. dimm. Canna, Schilf] Hasson c. ein laparoskopisches Instrument zur offenen (anstelle einer blinden Nadelinsufflation) Platzierung des anfänglichen Ports. Der Hasson hat einen Obturator mit stumpfer Spitze anstelle eines scharfen Trokars und einen Ballon am distalen Teil der Schleuse, um ihn in Position zu halten. SYN: laparoskopische c.. Karman c. ein flexibler Kunststoff c. verwendet bei der Durchführung einer frühen (Menstruationsextraktion) Abtreibung. laparoskopisch c. SYN: Hasson c.. Perfusion c. 1. ein doppelläufiger c. zur Spülung einer Kavität verwendet, wobei die Waschflüssigkeit durch ein Rohr in die Kavität und durch das andere austritt. 2. c. verwendet, um ein Organ zu perfundieren, d. h. verwendet, um ein Spenderorgan in Vorbereitung einer Transplantation zu spülen. Auswaschen c. ein c. die ohne Entfernung aus der Arterie gespült werden kann.

Kanülierung, Kanülierung (kan-u-la′shun, -u-li-za′shun)
Einführen einer Kanüle.

Cantelli-Zeichen
Siehe unter Zeichen.

canthal (kan′thal)
Bezogen auf einen Kanthus.

cantharidal (kan-thar′i-dal)
Bezieht sich auf oder enthält Cantharide.

Kantharidate (kan-thar′i-dat)
Ein Salz der Cantharidsäure.

Kanthariden (kan-thar′i-dez)
Plural von cantharis.

Kantharidsäure (kan-thar′i-dik)
Eine von Cantharis abgeleitete Säure, die mit Alkalien Salze (Cantharidate) bildet.

Cantharidin (kan-thar′i-din)
Das Wirkprinzip von Cantha ist das Anhydrid der Kantharsäure. SYN: Cantharis-Kampfer.

cantharis, gen. cantharidis, pl .cantharides (kan′thar-is, kan-thar′i-dis, -dez)
Ein getrockneter Käfer, Lytta (C.) vesicatoria, der als Gegenreizmittel und Blähmittel verwendet wird. SYN: Russische Fliege, Spanische Fliege. [L., fr. G. kantharis, ein Käfer]

Kanthektomie (kan-thek′to-me)
Exzision eines Lidwinkels. [G. Kanthos, Kanthus, + Ektome, Exzision]

canthi (kan′thi)
Plural von kanthus.

Kanthitis (kan-thi′tis)
Entzündung eines Kanthus.

Kantholyse (kan-thol′i-sis)
SYN: Kanthoplastik (1) . [G. Kanthos, Kanthus, + Lyse, Lockerung]

Kanthoplastik (kan′tho-plas-te)
1. Eine Operation zur Verlängerung der Lidspalte durch Inzision durch den lateralen Kanthus. SYN: Kantholyse. 2. Eine Operation zur Wiederherstellung des Kanthus. [G. kanthos, canthus, + plasso, bilden]

Kanthorrhaphie (kan-thor′a-fe)
Naht der Augenlider an beiden Augenwinkeln. [G. Kanthos, Kanthus, + Rhaphe, Naht]

Kanthotomie (kan-thot′o-me)
Aufschlitzen des Kanthus. [G. Kanthos, Kanthus, + Wälzer, Einschnitt]

canthus, pl .canthi (kan′thus, -thi)
Der Augenwinkel. [G. Kanthos, Augenwinkel] extern c. SYN: seitlicher Augenwinkel. intern c. SYN: medialer Augenwinkel. seitlich c. SYN: seitlicher Augenwinkel. medial c. SYN: medialer Augenwinkel.

Kantor
Meyer O., US-amerikanischer Arzt, *1907. Siehe C.-Rohr.

CaOC
Abkürzung für kathodische Öffnungskontraktion.

DECKEL
Abkürzung für Katabolit-(Gen-)Aktivatorprotein.

Kappe (kap)
1. Jede anatomische Struktur, die einem c ähnelt. oder decken. 2. Eine Schutzhülle für einen unvollständigen Zahn. 3. Umgangssprache zur Wiederherstellung des koronalen Teils eines natürlichen Zahns mittels einer künstlichen Krone. 4. Die Nukleotidstruktur am 5′-Terminus vieler eukaryontischer Boten-RNAs, bestehend aus einem 7-Methylguanosin, das über seine 5′-Hydroxylgruppe durch eine Triphosphatgruppe mit der 5′-Hydroxylgruppe des ersten kodierten Nukleosids verbunden ist durch die DNA, die normalerweise als m7G5′ppp5′N symbolisiert wird, wobei N die Nukleosidnummer 1 in der transkribierten mRNA ist und oft selbst methyliert ist, ist das c. wird posttranskriptionell hinzugefügt. akrosomal c. ein kollabiertes membranöses Vesikel, das den vorderen Teil des Kerns des Spermatozoons bedeckt, abgeleitet aus dem Akrosomgranulat die kohlenhydratreiche Substanz des c. ist mit hydrolytischen Enzymen verbunden, die das Eindringen von Spermien in die Zona pellucida der Eizelle unterstützen. SYN: Kopf c.. apikal c. ein gekrümmter Schatten an der Spitze eines oder beider Hemithoraces auf dem Röntgenthorax, verursacht durch Pleura- und Lungenfibrose oder links durch Blut aus einer traumatischen Ruptur der Aorta. zervikal c. ein empfängnisverhütendes Diaphragma, das über den Gebärmutterhals passt. Kinn c. eine extraorale Apparatur, die durch Druck auf das Kinn eine nach oben und hinten gerichtete Kraft auf den Unterkiefer ausübt und dadurch ein Vorwärtswachstum verhindert. Wiege c. Umgangssprache für seborrhoische Dermatitis der Kopfhaut des Neugeborenen, eine rote, wachsartige Schuppenbildung in der dritten bis vierten Woche. Zahnkappen Milchbackenzähne des Pferdes, die an durchbrechenden bleibenden Zähnen haften bleiben. Zwölffingerdarm c. der erste Teil des Zwölffingerdarms, wie in einer Röntgenaufnahme oder durch Fluoroskopie gesehen. SYN: Bulbus duodeni. Emaille c. der Schmelz, der die Zahnkrone bedeckt. Kopf c. SYN: akrosomal c.. metanephric c. die konzentrierte Masse mesodermaler Zellen um die metanephrische Knospe bei einem jungen Embryo die Zellen der c. bilden die Harnkanälchen der bleibenden Niere. SYN: metanephrisches Blastem. phrygisch c. bei der Cholezystographie ein unvollständiges Septum oder eine Falte in der Gallenblase, deren Form die Freiheit suggeriert c. der Französischen Revolution. Pylorus c. veralteter Begriff für Zwölffingerdarm..


Rezeptoren und das menschliche Auge NEET-Notizen | EduRev

Tiere besitzen einige spezialisierte Strukturen, um die verschiedenen Arten von Veränderungen (Stimuli) wahrzunehmen, die in ihrer äußeren Umgebung auftreten. Diese Strukturen werden als Sinnesorgane bezeichnet. Nach dem Empfang dieser Reize leiten Sinnesorgane diese über die sensorischen Nervenfasern an das zentrale Nervensystem weiter.

Ein Sinnesorgan ist nur für eine bestimmte Art von Reiz empfindlich, auf die es spezialisiert ist, wie Temperatur, Chemikalien, Berührung, Licht usw. Aufgrund ihrer Lage im Körper gibt es drei Arten von Sinnesorganen:

1. Exterozeptoren: - Diese Sinnesorgane erhalten Reize von der äußeren Umgebung, weil sie mit der äußeren Umgebung in Kontakt bleiben. Beispiel – Nase, Augen, Zunge, Ohren und Haut.

2. Interozeptoren: Diese Sinnesorgane sind mit der inneren Umgebung des Körpers verbunden und empfangen die Veränderungen, die in der inneren Umgebung stattfinden. Beispiele – Veränderungen der Blutzusammensetzung, Kohlendioxidkonzentration, Hunger, Durst, Erstickung usw.

3. Propriozeptoren: Diese Sinnesorgane sind in Gelenken, Sehnen, Muskeln und Bindegeweben vorhanden, die die Spannungen und den Druck wahrnehmen, die während der Aktivitäten zur Erhaltung des Gleichgewichts und der Ausrichtung des Körpers ausgeübt werden.

Im menschlichen Körper gibt es fünf Arten von Exterozeptoren, die als Sinnesorgane bekannt sind. Die wichtigsten Sinnesorgane sind Haut, Auge, Nase, Ohr und Zunge.

KUTANE REZEPTOREN

Die Haut umhüllt den gesamten Körper und gilt als Tangorezeptor (Abb.). In der Dermis der Haut befinden sich zahlreiche sensorische Papillen, die die Reize von Berührung, Druck, Kälte, Hitze, Temperatur und Schmerz aufnehmen. Alle diese sind vom einfachen Typ von Rezeptoren. Diese sensorischen Strukturen der Haut erhalten Impulse von den Nervenenden in der Haut. Dies sind folgende Arten -

1. Taktile Rezeptoren: - Diese Rezeptoren sind nackte Enden von sensorischen Nervenfasern auf den Haarfollikeln in der Dermis der Haut. Diese werden aufgeregt, wenn die Haare mit einem Gegenstand in Kontakt kommen.

In den Papillen der Dermis finden sich weit verzweigte (arborisierte) Enden von sensorischen Nerven. Diese Enden sind sehr kleine eingekapselte Strukturen, die als sensorische Korpuskeln bezeichnet werden. Diejenigen, die zylindrisch und berührungsempfindlich sind, werden Meissner-Körperchen genannt. Ihre Anzahl ist viel mehr in Brustwarzen, Lippen, Eichel, Handfläche, Fußsohle und in den Fingern. Die Zahl dieser Blutkörperchen nimmt mit zunehmendem Alter ab. Die Körperchen, die für starke und anhaltende Kontakte (Druck) empfindlich sind und sich tief in der Dermis befinden und als Pacini-Körperchen bezeichnet werden.

2. Schmerzrezeptoren (Algesirezeptoren): Zahlreiche verzweigte sensorische Nervenfasern sind zwischen der Epidermis sowie den Hautzellen der Haut verstreut. Diese besitzen nackte Nervenenden. Diese Nervenenden reagieren empfindlich auf chemische, elektrische und mechanische Reize, die im Körper Schmerzempfindungen verursachen.

3. Thermorezeptoren: In der Dermis der Haut befindet sich ein Netzwerk von sensorischen Nervenfasern nahe den Haarfollikeln. Diese Nervenfasern reagieren empfindlich auf temperaturbedingte Reize. Diese Thermorezeptoren machen eine Person auf Reize von Kälte, Hitze usw. aufmerksam. Aufgrund dieser Sinneswahrnehmung werden unsere Haare bei übermäßiger Kälte aufgerichtet. Die durch Kälte und Wärme erregten Sinnesorgane werden als Frigidorezeptoren bezeichnet.

Auge und Ohr auch "Teleorezeptor" genannt, weil diese Impulse von weit her empfangen.

Dies sind lichtempfindliche Organe. Der Augapfel misst etwa 2,5 cm im Durchmesser.

Jedes Auge ist eine leere kugelförmige runde Struktur, die als Augapfel bezeichnet wird. Jeder Augapfel befindet sich in der Kerbe des Stirnbeins des Schädels. Es heißt "Augenbahn". Das menschliche Auge befindet sich in der Augenhöhle seitlich der Nase.

Nur 1/5 des gesamten Auges wird von außerhalb der Augenhöhle gesehen, die als Hornhaut bezeichnet wird.

Der verbleibende 4/5. Teil befindet sich in der Augenhöhle, genannt Sklera.

(1) Augenlider oder Palpebrae: -
Zum Schutz gibt es zwei muskulöse Augenlider, die an einer Seite Wimpern haben. Beide Augenlider werden nach ihrer Situation benannt, d.h. obere und untere Augenlider.

Augenlider sind bei Schlangen unbeweglich. Augenlider von Fischen fehlen.

Auf der Hornhaut ist eine weitere transparente Membran vorhanden. Es wird Nickhaut oder drittes Augenlid genannt. Es arbeitet aktiv in Kaninchen. Es ist eine Form der Verengung an einer Ecke des Augapfels, kann aber im Bedarfsfall über den gesamten Augapfel ausgedehnt werden.

Die Nickhaut ist beim Menschen ein Überbleibsel. Es wird auch "Plicasemilunaris" genannt.

Wimpern sind an beiden Augenlidern zu finden.

(2) Drüsen : - Zur Reinigung und zur Befeuchtung/Befeuchtung des exponierten Teils des Auges.
Folgende Drüsen werden in jedem Auge gefunden.

(a) Meibom-Drüsen: - Diese sind an der Innenseite der Augenlider vorhanden. Sie sezernieren eine ölige Substanz, die sich über die Hornhaut ausbreitet. Es verhindert Fiktion zwischen zwei Augenlidern. Es hilft auch bei der reibungslosen Bewegung des Augenlids.

(b) Tränendrüsen: - Am äußeren Winkel jedes Augapfels und verbunden mit der akzessorischen Tränendrüse, die eine wasserähnliche Substanz absondert, die die Hornhaut, Augenlider und Bindehaut befeuchtet und reinigt. Diese wasserähnliche Substanz wird "Träne" genannt. (Leicht alkalisch enthält das bakteriolytische Enzym Lysozym) Tränendrüsen werden nach vier Monaten nach der Geburt beim menschlichen Kind aktiviert.

(c) Zeis-Drüse: Es befindet sich am Lidrand.
Hardersche Drüsen: - Diese befinden sich in den unteren Augenlidern. Diese befeuchten die Nickhaut.
Hardersche Drüsen fehlen bei Kaninchen und Menschen.
Anstelle von Harder-Drüsen sind bei Säugetieren Meibom-Drüsen vorhanden. Aber bei einigen Säugetieren, z.B. Ratten, Spitzmäuse, Wale usw. werden diese Harderindrüsen gefunden.
Diese Drüsen werden auch bei Fröschen und Vögeln gefunden.

(d) Drüse von moll : - Dies sind modifizierte Schweißdrüsen in den Wimpern.

(3) Muskeln der Augäpfel: -

Es gibt 6 willkürliche Muskeln im Augapfel, die helfen, den Augapfel in die Augenhöhle zu drehen. Davon sind 4 Rektusmuskeln und 2 schräge Muskeln. Sie werden auch als zusätzliche Augenmuskeln bezeichnet.

Der seitliche oder externe Rectus-Muskel dreht den Augapfel nach außen, d. h. von der Nase zum Ohr. Der M. rectus medialis oder M. rectus interna dreht den Augapfel nach innen, d. h. vom Ohr zur Nase.

Der M. rectus superior und der M. obliquus inferior helfen gemeinsam dem Augapfel, sich nach oben zu drehen.

Der M. rectus inferior und der M. obliquus superior helfen gemeinsam dem Augapfel, sich nach unten zu drehen.

Rectus und schräge Muskeln drehen den Augapfel gemeinsam nach allen Seiten um seine Achse.

Jeder Defekt in einem dieser Augapfelmuskeln (z. B. Muskel kann klein oder zu groß bleiben als erforderlich) verursacht Strabismus oder schielende Augen. Bei diesem Defekt bleibt der Augapfel zu einer Seite geneigt. Die Augenmuskeln werden okkulomotorisch innerviert (III). Pathetischer (IV) und Abducens (VI) Nerv.

INNERE STRUKTUR DES AUGENKUGELS:

Die Wand des verbleibenden Augapfels hat drei Schichten.

Es ist mesodermalen Ursprungs.

Es ist die äußerste Hülle des Augapfels. Es besteht aus hartem und dickem faserigem Bindegewebe. Es wird auch als sklerotische Schicht bezeichnet

Die Schicht ist in 2 Teile geteilt.

Es ist der äußere sichtbare Teil der faserigen Tunika.

Die Verbindung zwischen Hornhaut und sklerotischer Schicht wird „Limbus“ oder „Sklero – Hornhautübergang“ genannt.

Eine Hornhauttransplantation ist erfolgreich, weil ihr Blutgefäße fehlen.

(b) Lederhaut: -
Es besteht bei Säugetieren aus weißem, hartem, undurchsichtigem dickem faserigem Bindegewebe, bei Fröschen besteht es aus Knorpel. Es ist der innere Teil des Augapfels. Es ist nicht vaskularisiert. Diese Schicht ist von weißer Farbe, daher wird sie auch "Augenweiß" genannt.
Die innere Schicht der Augenlider bleibt in Form einer durchscheinenden Membran über dem vorderen Teil der Sklera (Limbus) gespannt. Es wird Bindehaut genannt. Es besteht aus Epidermis der Haut. Die dünnste Epidermis erstreckt sich bis zum Rand der Hornhaut, d. h. die Bindehaut ist die dünnste Epidermis im Tierkörper.

(2) Gefäßtunika : - -

Es ist auch mesodermalen Ursprungs.
Es besteht aus einem Netzwerk von Blutkapillaren.
Es ist die mittlere Schicht des Augapfels Aufgrund des Vorhandenseins eines Netzwerks von Blutkapillaren ist es stark vaskularisiert. In dieser Schicht befindet sich Melaninpigment. Aufgrund des Vorhandenseins des Melaninpigments sieht das Auge grün, blau, braun und schwarz aus. Kaninchenaugen sind aufgrund der roten Melaninpigmente rot, und beim Menschen können die Augen je nach dem darin enthaltenen Melanin braun, schwarz, blau, grün sein.

Diese Schicht besteht aus drei Teilen: -

(a) Aderhautschicht: -

  • Die Aderhaut ist der Teil der Gefäßtunika, der unter der sklerotischen Schicht liegt.
  • Es enthält reichlich Pigmentzellen und Blutgefäße.
  • Es ist dunkelbraun. Es verdunkelt die Augenhöhle, um eine interne Lichtreflexion zu verhindern.
  • Es nährt die Netzhaut.

(b) Ziliarkörper : -

  • Es ist der untere geschwollene Teil unterhalb des Limbus.
  • Es hat Ziliarfortsätze, die in den Augapfel hineinragen.
  • Es hat Ziliarmuskeln (i) kreisförmig (ii) meridional.
  • Das innere Ende des Meridionals ist mit der Aderhaut und dem äußeren Ende an der Verbindung von Sklera und Hornhaut verbunden.

Die Aderhaut der vaskulären Tunika trennt sich von der sklerotischen Schicht (direkt nach der Hornhaut) neigt sich zur Innenseite und bildet einen farbigen Schirm, der als Iris bezeichnet wird. Irismuskeln sind ektodermalen Ursprungs. Im Zentrum der Iris befindet sich eine Öffnung, die Pupil genannt wird. Lichtstrahlen dringen durch die Pupille in den Augapfel ein.

2 Arten von Muskeln werden bei Iris gefunden.

(a) Radiale Dilatationsmuskulatur: -

Dies sind äußere unwillkürliche Muskeln, diese sind in der Breite der Iris ausgedehnt. Die Iris wird dick und schmal, wenn sich diese Muskeln zusammenziehen und der Durchmesser der Pupille zu diesem Zeitpunkt vergrößert wird. Es geschieht bei schwachem Licht, es wird Mydriasis genannt.

(b) Ringmuskeln des Schließmuskels: -

Diese sind im inneren Teil der Iris verstreut. Aufgrund der Kontraktion (bei hellem Tageslicht oder starken Lichtblitzen) dieser Muskeln bei starkem Licht dehnt sich die Iris in die Breite aus und der Durchmesser der Pupille wird verringert. Es wird Miosis genannt.
Iris steuert die Lichtintensität durch Vergrößern oder Verkleinern des Pupillendurchmessers, d. h. Iris fungiert als Blende einer Kamera. Mit Ausnahme des Muskels der Iris und des Ziliarkörpers ist die gesamte vaskuläre Tunika des Augapfels mesodermalen Ursprungs. Die parasympathischen Fasern verengen und die sympathischen Fasern erweitern die Pupille. Augenfarbe wie Blau, Grau, Braun ist eine Schicht pigmentierter Zellen.

3. Neurosensorische Tunika : - ,

Diese Schicht ist ektodermalen Ursprungs.

Es ist die innerste Schicht des Augapfels und besteht aus 3 Teilen: -

(1) Pars ciliaris: - Dieser Teil ist mit Ziliarkörpern befestigt. An der Oberfläche des Ziliarkörpers sind stachelartige Vorsprünge vorhanden, diese werden "Orra serrata" genannt:

(2) Pars iridica : - Dieser Teil liegt direkt hinter der Iris. Es hat eine Schicht pigmentierter Zellen.
Pars iridica und Pars ciliaris bestehen aus einfachem quaderförmigem Epithel.

(3) Pars optica : - Es wird auch Retina genannt. Es ist der Teil direkt unter der Aderhaut.
Der Aufbau der Netzhaut ist kompliziert. Es hat folgende Schichten.

(a) Pigmentierte Schicht: - Es ist die äußerste Schicht. In den Zellen dieser Schicht findet sich ein Pigment namens Melanin (Rezeptorzellen).

(b) Sensorische Schicht: - Diese Schicht besteht aus spezialisierten Sinneszellen. In dieser Schicht befinden sich Stäbchen und Zapfen. Rezeptorzellen werden auch als Photorezeptoren/visuelle Zellen bezeichnet.

Stäbchen sind lange, dünne, zylindrische Strukturen/Zellen. Diese sind zahlreich. (1110 – 1125 Lacke)

Stäbchen unterscheiden hell und dunkel. Sie sind empfindlicher als Zapfen.

In Stäbchen findet sich ein violett gefärbtes Pigment namens Rhodopsin/Visual Purple.

Zapfen sind dicke und kleine Zellen, die sich bei vollem Licht in verschiedenen Farben unterscheiden (65 Lacs). Iodopsin/Visual Violet ist in Zapfen vorhanden.

In der Netzhaut der Eule sind nur Stäbchen zu finden, da sie ein nachtaktives Tier ist, im Gegensatz zu Hühnern, die nur Zapfen in ihrer Netzhaut haben.

Zapfen fehlen in der Netzhaut der meisten nachtaktiven Säugetiere wie Spitzmäuse, Fledermäuse usw. Eichhörnchen haben nur Zapfen in der Netzhaut.

Direkt unter den Stäbchen und Zapfen befindet sich eine Neuronenschicht. Die Synapsenschicht, die sich zwischen den sensorischen Zellen und den bipolaren Neuronen entwickelt, wird als äußere plexiforme Schicht bezeichnet.

Jedes bipolare Neuron hat ein Dendron und ein Axon.

Axone sind durch bestimmte Nervenzellen, sogenannte Amakrine-Zellen, miteinander verbunden. Solche Neuronen haben keine Nervenfasern.

Zwischen bipolaren Neuronen befinden sich unterstützende Zellen, die als Muller-Zellen bezeichnet werden.

(c) Ganglienschicht: - Diese Schicht besteht aus mehreren Nerven. Die Dendriten des multipolaren Nervs bilden Synapsen mit Axonen bipolarer Neuronen. Diese Synapsenschicht wird als innere plexiforme Schicht bezeichnet.
Axone aller Nervenzellen verbinden sich zum Sehnerv. Dieser Sehnerv durchdringt die Netzhaut und geht zum Gehirn.
An der Stelle, an der die Netzhaut vom Sehnerv durchbohrt wird, fehlen Zapfen und Stäbchen. An dieser Stelle wird also kein Bild wahrnehmbar. Dieser Punktort ist als "Blinder Fleck" bekannt.
Direkt über dem blinden Fleck an der optischen Achse des Augapfels befindet sich eine Stelle, an der nur Zapfen vorhanden sind. In diesen Zapfen findet man gelbe Pigmente (Xanthophyll). Daher ist dieser Ort als Gelber Fleck oder Macula lutea oder Area centralis bekannt.
In der Area centralis befindet sich eine Rille oder Kerbe, die als Fovea centralis bezeichnet wird. Fovea centralis enthält nur Zapfenzellen.

Die Fovea centralis ist der empfindlichste Teil des Auges. Kegel sind etwas, was schräg an dieser Stelle platziert ist. Hier wird ein vergrößertes Bild des Objekts erzeugt.

Objektiv : - Es ist ektodermalen Ursprungs.

Direkt hinter der Iris befindet sich eine transparente, bikonvexe Linse. Beim Frosch ist die Linse im Augapfel kugelförmig.

Die Linse ist durch einen Ziliarkörper mit Hilfe von "Aufhängebändern" verbunden, die auch als Zonula von Zinn" oder Zonulae bezeichnet werden. Diese Bänder sind flexibel und können die Linse verschieben und ihre Brennweite ändern. Linse und Aufhängeband teilen die Höhle des Augapfels in zwei Kammern.

(a) Wässrige Kammer: -
Der Teil des Augapfels, der zwischen Hornhaut und Linse liegt, ist mit einer alkalischen Flüssigkeit gefüllt, die als Kammerwasser bezeichnet wird. Es ist eine Art transparente Gewebeflüssigkeit. Es ist wässrige Kammer in zwei Teile geteilt.

(i) Vorderkammer: -
Diese Kammer liegt zwischen Hornhaut und Iris, sie wird auch als Venenkammer bezeichnet. Venen transportieren CO2, Stoffwechselabfälle von hier draußen.

(ii) Hinterkammer: -
Diese Kammer liegt zwischen Iris und Linse, sie wird auch als Arterienkammer bezeichnet. Arterienversorgung O2 und Nährstoffe hier.

(b) Glaskörperkammer: - Der Hohlraum des Augapfels, der zwischen Linse und Netzhaut liegt, wird Glaskörperkammer genannt. In diese Kammer wird eine geleeartige Flüssigkeit (transparent und dick wie Albumin) gefüllt. Dies wird Glaskörper genannt.

In dieser Flüssigkeit sind 99% Wasser, einige Salze, ein Mukoprotein namens Vitrin und ein Mucopolysaccharid-Hyaluronsäure enthalten. Die gallertartige Natur des Glaskörpers hängt von fibrillärem Protein und Hyaluronsäure ab. Es wird während der embryonalen Phase gebildet. In dieser Kammer befinden sich Hyalozytenzellen.

Wasserflüssigkeit und Glaskörperflüssigkeit, beides Flüssigkeiten, werden von den Drüsen des Ziliarkörpers abgesondert. Zwischen Limbus und Ziliarkörper ist der Schlemmkanal vorhanden. Wässriges Humor tritt durch den Schlemmkanal in die Blutkapillaren aus und reicht wieder bis zu deren Venen.

Beide Flüssigkeiten halten den richtigen Druck in der Höhle des Augapfels aufrecht. Diese verhindern, dass der Augapfel kollabiert.

Wenn dieser Schlemmkanal aus irgendeinem Grund verstopft ist und Flüssigkeit nicht in die Venen zurückfließt, erhöht sich die Flüssigkeit in den Augenkammern.

Wenn die Menge dieses Humors in den Augenkammern erhöht wird, wird der Druck im Augapfel erhöht. Dadurch wird der Netzhautdruck erhöht. Dies wird als Glaukom bezeichnet.

Ein dünner Hyaloidkanal oder Cloquet- oder Cloquet-Kanal findet sich auch im Glaskörper vom blinden Fleck bis zum zentralen Punkt der Linse. Es versorgt die sich entwickelnde Linse, die allmählich verkümmert, mit Nahrung.

ARBEITEN DER AUGEN

Licht-Ryas, die von einem beliebigen Objekt emittiert werden, dringen in das Auge ein. Ein kleines, reales und umgekehrtes Bild des Objekts wird an der Netzhaut gebildet. Die Sinneszellen der Netzhaut werden sensibilisiert und der Sehnerv überträgt diesen Impuls zum Gehirn. Zu diesem Zeitpunkt kann das Tier das Objekt sehen.

Hornhaut, Kammerwasser, bikonkave Linse und Glaskörper brechen die vom Objekt kommenden Lichtstrahlen vollständig. Dadurch entsteht auf der Netzhaut ein invertiertes Bild. Genau wie die Blende einer Kamera. ist die Iris des Auges, verkleinert oder vergrößert den Pupillendurchmesser je nach Lichtmenge. Die Iris dehnt sich aus, um die Pupille bei hoher Lichtintensität zu verkleinern, sodass eine kleine Lichtmenge die Netzhaut berührt. Bei schwachem Licht verengt sich die Iris selbst, um den Durchmesser der Pupille zu vergrößern.

UNTERKUNFT ODER FOKUSSIERUNG -

Die Fähigkeit, die Brennweite der Linse durch Ändern der Krümmung der Linse zu ändern, wird als Akkommodationskraft bezeichnet.

Nur Säugetiere und Vögel haben diese Akkommodationskraft in ihren Augen.

Diese Fähigkeit ist beim Frosch sehr gering und hängt bis zu einem gewissen Grad vom Vor- und Zurückgleiten der Linse ab.

Im Normalzustand bleiben die Muskelfasern des Ziliarkörpers entspannt und die Linse wird durch ihre Aufhängebänder gedehnt, wodurch die Linse flach wird. Ein flaches Objektiv hat mehr Brennweite. Dadurch kann das Auge weit entfernte Objekte leicht erkennen.

Um Gegenstände in der Nähe zu sehen, ziehen sich die Schließmuskeln des Ziliarkörpers zusammen und der Ziliarkörper wird breiter, die Aufhängebänder werden locker und entspannt. Als Ergebnis dieser Relaxation wird die Linse bikonvex, und nun wird diese Brennweite reduziert. Jetzt ist das Tier in der Lage, nahe Objekte leicht zu sehen.

ARTEN VON VISIONEN :

(a) Monokulares Sehen oder Panoramasehen: - Die Augen der meisten Wirbeltiere befinden sich an den seitlichen Seiten des Kopfes und aufgrund dieses Tieres ist es in der Lage, den großen Bereich beider Seiten zu sehen. Es wird monokulares Sehen genannt.
z.B. Kaninchen, Frosch, Pferd (Die meisten pflanzenfressenden Tiere haben diese Art von Sehvermögen)

(b) Binokulares Sehen: - Die meisten fleischfressenden Säugetiere haben Augen vor dem Kopf und nebeneinander, um mit beiden Augen auf ein Objekt zu fokussieren. Es wird binokulares Sehen genannt, z.B. Mann, Affen und Affen.

(c) Stereoskopisches Sehen: - Es ist das dreidimensionale Sehen des Menschen.

(d) Fernsicht: - Dies kommt bei Vögeln vor.

Die größten Augäpfel findet man beim Pferd.

Die schärfste Sicht findet man beim Adler.

Die kürzeste Sicht wird bei Affen gefunden.

Chemische Erklärung des Sehens -

Zapfen und Augenstäbchen werden durch Lichtstrahlen stimuliert. Es ist ein chemisches Ereignis.

In den Stäbchen der Netzhaut befindet sich ein glänzendes visuelles Purpurpigment namens Rhodopsin. Es wird von einem Protein Opsin und einem Farbpigment Retinal gebildet, genau wie Hämoglobin des Blutes.

Opsin wird auch Scotopsin genannt.

Bei hellem Licht. Rhodopsin wird in Opsinprotein und Netzhautpigmente zerlegt. Diese chemische Veränderung ist ein Sehimpuls. Dieser Sehimpuls wird vom Sehnerv zum Gehirn geleitet und das Tier kann sehen.

Im Dunkeln synthetisieren Stäbchen mit Hilfe von Opsin, Retinal und Enzym erneut Rhodopsin.

Dies ist der Grund, warum wir nichts sehen können, wenn wir uns von einem erleuchteten Ort an einen dunklen Ort bewegen (nur für einige Zeit). Genauso können wir im Licht nicht sehen, wenn wir von einem dunklen Ort kommen, weil es dauert Zeit, das Rhodopsin zu synthetisieren oder zu zersetzen, wird als Anpassung des Auges bezeichnet.

Zur Resynthese von Rhodopsin blinzelt das Tier mit den Augenlidern.

Retinin wird durch Vitamin A gebildet, so dass ein Mangel an Vitamin A Nachtblindheit verursacht.

Zapfen können uns zwischen Farben und hellem Licht unterscheiden. Zapfen haben anstelle von Rhodopsin der Stäbchen ein Pigment namens Iodopsin. Es wird in Photopsin und Retinal zerlegt.
Es gibt drei Arten von Zapfen in der Netzhaut: -

(a) Erythrolab - Rote Zapfen (Erythropsin – empfindlich auf Rot)

(b) Chlorolab - Grüne Zapfen (Chloropsin – Grünempfindlich)

(c) Cynolab - Blaue Zapfen. (Cynopsin – empfindlich gegen Blau)

Aufgrund dieser drei Arten von Zapfen und ihrer Kombination können wir verschiedene Farben erkennen.

Im Mondlicht können wir keine Farben sehen, da nur Stäbchen funktionieren. Aufgrund der geringen Lichtstärke funktionieren die Kegel nicht.

Rot, Grün und Blau sind die Primärfarben.

Schwaches Sehen - Skotopisches Sehen

Helles Lichtsehen - Photopisches Sehen

Die Augen einiger Tiere leuchten nachts, denn in den Augen dieser Tiere befindet sich direkt außerhalb der Netzhaut in der Aderhaut des Augapfels ein Pigment, das die von der Netzhaut kommenden Lichtstrahlen reflektiert. Diese Schicht wird Tapetum genannt. Aufgrund dieser Schicht können diese Tiere auch im Dunkeln sehen.

Kängurus, Huftiere, Elefanten, Wale usw. haben eine silberglänzende Schicht aus faserigem Bindegewebe namens Tapetum fibrosum.

In Elasmobranch-Fischen ist ein reflektierendes Farbpigment namens Guanin in der Tapetumschicht vorhanden, daher wird es Tapetum lucidum genannt.

Jäger und fleischfressende Säugetiere wie Hunde, Katzen, Tiger usw. haben in ihrer Netzhaut eine Schicht namens Tapetum cellulosum.

In den Augen von Vögeln ist eine kammartige Struktur von Blutgefäßen vorhanden, die als Pecten bezeichnet wird.

Emmetropie : - Normales Sehen der Augen wird Emmetropie genannt.

Einige wichtige Augenfehler: -

1. Hypermatropie (Weitsichtigkeit): -

Bei diesem Augendefekt ist die Person in der Lage, Objekte in großer Entfernung zu sehen, aber nicht in der Lage, Objekte in ihrer Nähe zu sehen.

Dieser Fehler ist auf die geringe Größe des Augapfels oder die Flachheit der Linse zurückzuführen. Bei diesem Defektbild entsteht hinter der Netzhaut. Um diesen Defekt zu heilen, sollte die Person konvexe Linsen in einer Brille tragen.

Manchmal kann dieser Defekt im Alter aufgrund einer Verringerung der Flexibilität der Linse oder des Ziliarkörpers auftreten, dann wird er als Alterssichtigkeit bezeichnet.

2. Myopie oder Kurzsichtigkeit oder Kurzsichtigkeit: -

Bei diesem Augendefekt ist die Person in der Lage, nahe/nahe Objekte zu sehen, aber nicht in der Lage, weit entfernte Objekte zu sehen.

Dies ist auf eine Vergrößerung des Augapfels oder eine erhöhte Konvexität der Linse zurückzuführen.

Bei diesen Defekten wird das Bild vor der Netzhaut gebildet, weil Lichtstrahlen, die von weit entfernten Objekten kommen, vor der Netzhaut konvergieren.

Um diesen Defekt zu überwinden, sollte die Person konkave Linsen in Brillen tragen.

3. Astigmatismus : - Bei diesem Defekt wird die Hornhautkrümmung dadurch verändert, dass die Lichtstrahlen nicht auf die Macula lutea fokussieren, sondern woanders, was zu einem unvollständigen verschwommenen Sehen führt. Dieser Defekt kann durch Zylinderlinsen behoben werden.

4. Nachtblindheit : - Dies ist auf einen Mangel an Vit A zurückzuführen. Bei dieser Erkrankung ist die Synthese von Rhodopsin vermindert.

5. Xerophthalmie : - es ist auf die Verhornung von Cunjunctiva und Cornea zurückzuführen, und die Bindehaut wird dick. Es ist auch auf einen Mangel an Vit A zurückzuführen.

6. Trachom : - Bei diesem Augendefekt tritt eine wässrige Flüssigkeit im Übermaß aus den Augen aus, so dass die Augen aufgrund der Reizung rot werden. Sie wird durch den Mikrobe Chlamydia trachomatis verursacht.

7. Strabismus: - Es ist auf die Lockerung oder Kontraktion eines der 6 willkürlichen Muskeln zurückzuführen, die dem Augapfel in seiner Umlaufbahn die richtige Position geben. Dadurch neigt sich der Augapfel zu einer Seite der Umlaufbahn. Es ist Strabismus oder schielende Augen. Ein bestimmter Muskel kann durch eine Operation geheilt werden und dieser Defekt wird geheilt.

8. Katarakt : - Bei diesem Defekt wird die Linse fester, brauner oder flacher. Sie tritt meist im Alter auf. Die Linse wird undurchsichtig und verringert ihre Akkommodationskraft. In diesem Stadium kann die Person nicht sehen. Anstelle einer defekten Linse wird durch eine Operation eine neue Linse verabreicht.

9. Glaukom : - Wenn der Schlemmkanal im Augapfel verstopft ist, kann das Kammerwasser nicht wieder in die Venen zurückkehren, wodurch der Druck in den Augenkammern erhöht und die Netzhaut geschädigt wird und die Person vollständig erblindet.

10. Photophobie: - Bei diesem Defekt wird bei hellem Licht kein richtiges Bild erzeugt.

11. Farbenblindheit : - Es ist eine genetische Störung des X-Chromosoms. Es liegt an einem rezessiven Gen. Farbenblinde Personen können sich nicht in roter und grüner Farbe unterscheiden.


Neugeborenes Sehvermögen

Das Sehvermögen des sich entwickelnden Säuglings kann durch eine Reihe von Tests beurteilt werden auf: zentrales Sehen, stereoskopisches (binokulares) Sehen, Refraktion, Farbsehen, Kontrastsehen, skotopisches/photopisches (dunkel/helles) Sehen (Netzhaut/Stäbchen) und Tracking ( Folge und Sakkaden), (Netzhaut, Okulomotorik).

Es wurde gezeigt, dass Frühgeborene eine Reihe von sehbezogenen Anomalien entwickeln, darunter: Sehbehinderung, okulomotorische Anomalien und Refraktionsfehler. Ε]


Hyalozyten

T. Kita , . T. Ishibashi, in Enzyklopädie des Auges, 2010

Existenz und Verteilung von Hyalozyten

Der Glaskörper macht das größte Volumen des Auges aus. Der Körper ist eine klare, geleeartige Substanz, die hauptsächlich aus Wasser und einem zarten kollagenen Netzwerk besteht, das mit Hyaluronsäure verbunden ist. Der Glaskörper unterstützt nicht nur die Strukturen im Auge, sondern trägt auch dazu bei, die Transparenz der Medien zu erhalten.

Der embryonale Glaskörper enthält relativ viele Zellen, deren Zahl allmählich abnimmt, und nur eine geringe Anzahl von Zellen befindet sich in der Glaskörperhöhle des erwachsenen Auges unter physiologischen Bedingungen. 1840 beschrieb Hannover erstmals Zellen im Glaskörper des Auges. Der Begriff Hyalozyten wurde 1959 von Balazs eingeführt, um eine homogene Zellpopulation in der kortikalen Schicht des Glaskörpers verschiedener Tierarten zu definieren. Hyalozyten befinden sich durchschnittlich 50 µm von der inneren Oberfläche der Netzhaut entfernt und sind in den Kollagenfibrillen in der Glaskörperrinde ( Abbildung 1(a)1(d) ). Die durchschnittliche Anzahl von Hyalozyten im menschlichen Kortikal- und Basalglaskörper beträgt etwa 150 pro mm 2 und in Schweine- oder Rinderaugen wird mit etwa 100 pro mm 2 angegeben. Es wurde festgestellt, dass die Hyalozyten in baumartigen Verzweigungsmustern angeordnet sind, dem Verlauf der Netzhautgefäße folgend ( Figur 2 ).

Abbildung 1 . Die morphologischen Eigenschaften und die Verteilung von Hyalozyten in der vitreoretinalen Grenzfläche: (a) Transmissionselektronenmikroskopische Aufnahme zeigt einen Hyalozyten in der Glaskörperhöhle nahe der Netzhaut. (b) Höhere Vergrößerung zeigt, dass Hyalozyten vollständig frei von, aber nahe der inneren Grenzmembran (ILM) der Netzhaut sind. Der Hyalocyt besitzt lysosomartige Granula, Mitochondrien und mikropinocytotische Vesikel, Merkmale, die für Zellen der Makrophagen-Linie charakteristisch sind. (c) Rasterelektronenmikroskopische Aufnahme, die freie Hyalozyten im Glaskörperkortex zeigt, die sehr nahe an der Netzhaut liegen, die im Hintergrund des Bildes liegt. (d) Eine stärker vergrößerte Ansicht, die zeigt, dass die Zelle in einem Kollagenfibrillennetzwerk in der Glaskörperrinde verwickelt ist, einige Vorsprünge können an der Zelloberfläche beobachtet werden. (Originalvergrößerung a, 62 600x, Balken 5 μm b, 66 000x, Balken 1 μm c, 61 100x, Balken 10 μm d, 64 300x, Balken = 1 μm). Qiao, H., Hisatomi, T., Sonoda, K.H. et al. (2005). Die Charakterisierung von Hyalozyten: Herkunft, Phänotyp und Umsatz. British Journal of Ophthalmology 89: 513–517, mit Genehmigung der BMJ Publishing Group.

Figur 2 . Hyalozyten im extrahierten Glaskörper. Die Hyalozyten waren hauptsächlich auf der Glaskörpergeloberfläche vorhanden und in verzweigten Mustern angeordnet, von denen angenommen wird, dass sie den Mustern der Blutgefäße in der Netzhaut folgen.


Zusammenfassung

1. Die Entwicklung der Iris kann in vier Phasen unterteilt werden :

  1. Vierte bis siebte Woche vor der Bildung der Vorderkammer oder der ektodermalen Iris, in der das ringförmige Gefäß an der Stelle des zukünftigen ci'rculus arteriosus iridis major gebildet wird.
  2. Siebte bis elfte Woche, wenn mit dem Auftreten der Vorderkammer die mesodermale Iris gebildet wird.
  3. Elfte bis zwölfte Woche, in der die ektodermale Iris erstmals zum Vorschein kommt.
  4. 3. bis 8. Monat, in dem die Pupillenmuskulatur aus der ektodermalen Iris gebildet wird und der mittlere Teil der mesodermalen Iris (bis zum Kleinkreis) verkümmert und die Pupille frei bleibt.

2. Die definitive Iris zeigt

  1. Ein peripherer Teil, der aus der gesamten Dicke der ursprünglichen mesodermalen Iris plus der ektodermalen Iris besteht und intern vom Circulus iridis minor begrenzt wird.
  2. Ein zentraler Teil, der aus einer dünneren Mesodermschicht besteht, die sekundär durch das Wachstum der ektodermalen Iris nach vorne getragen wird und von der der ursprüngliche zentrale Teil der themesodermalen Iris (Pupillenmembran) verschwunden ist.

Entwicklungsübersicht

Die folgenden Schädel- und Rumpfdaten basieren auf 185 seriell geschnittenen, inszenierten (Carnegie) menschlichen Embryonen. ⎧]

Kraniale Neuralleiste

Zeitleiste der Neuralleiste des menschlichen Auges
Carnegie-Bühne Vorfall
9 ein Hinweis auf eine mesenzephale Neuralleiste
10 Trigeminus-, Gesichts- und postotische Komponenten
11 kammfreie Zonen sind bald in den Rhombomeren 1, 3 und 5 . zu beobachten
12 Rhombomere 6 und 7 Neuralleiste wandern zum Pharyngealbogen 3 und dann rostrad zum Truncus arteriosus
13 Nasenkamm und der Terminalis-Vomeronasal-Komplex erscheinen als letzte der Schädelkamm
9 bis 14 otisches Vesikel-Primordium steigt ab
Woche: 1 2 3 4 5 6 7 8
Carnegie-Phase: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23

Daten aus einer Studie von 185 in Serie geschnittenen, inszenierten (Carnegie) menschlichen Embryonen. ⎧] Links: Vision | Neuralleiste | Zeitleiste |     Kategorie:Zeitleiste

Stamm-Neuralleiste

Spinale Ganglien nehmen im Laufe der Zeit an Zahl zu und befinden sich in Phase mit den Somiten, jedoch nicht in ihrem Zentrum. Es gibt 3 Migrationspfade: ventrolateral zwischen Dermatomyotom und Sklerotom, ventromedial zwischen Neuralrohr und Sklerotomen und lateral zwischen Oberflächenektoderm und Dermatomyotom.

Vagusneuralkamm

  • Vagussegment entsteht auf der Ebene der Somiten 1–7
    • Verlassen Sie die Neuralleiste in Woche 4 und bevölkern Sie auch die Rachenbögen.
    • dringen in die hintere Wand des vorderen Darms ein, umgeben dann ihre rostrokaudale Migrationsroute und setzen sie fort
    • in die äußere Darmwand direkt unter der Serosa einwandern
    • bilden eine ununterbrochene Zellkette, die die Wanderung nach kaudal fortsetzt
    • sich während der Migration mitotisch teilen
    • in Neuronen und Gliazellen des Plexus myentericus differenzieren
    • Migration - ventral in das umgebende splanchnische Mesenchym des Gastrointestinaltrakts
    • splanchnisches Mesenchym - parasympathische (enterische) Ganglien des Darms


    Neuere Forschungen legen nahe, dass die Vagus-Neuralleisten-Zellen eine Übergangspopulation sind, die sich zwischen dem Kopf und dem Rumpf entwickelt hat und getrennte Wege zum Herzen und zum Darm nimmt. ⎨] ⎩]

    Sakrale Neuralleiste

    • Sakrales Segment entspringt kaudal zum Somiten 28
      • trägt zum enterischen Nervensystem entlang des postumbilikalen Darms bei

      Nacken und Schulter

      Eine Mausstudie mit einzeln markierten Zellen der postotischen Neuralleiste verfolgte die Entwicklung des Schultergürtels (Schlüsselbein und Schulterblatt), der die obere Extremität mit dem Achsenskelett verbindet. ⎪]

      • Schlüsselbein ist eine Neuralleiste-mesodermale Struktur, hinteres dermales Schlüsselbein-Mesoderm.
      • Kryptische Zellgrenzen durchqueren das scheinbar homogene Skelett des Halses und der Schultern.
      • Knochen- und Muskelcode der Konnektivität, dem mesenchymale Stammzellen sowohl der Neuralleiste als auch mesodermalen Ursprungs gehorchen
      • Neuralleiste verankert den Kopf an der vorderen Auskleidung des Schultergürtels
      • Das Hox-Gen-kontrollierte Mesoderm verbindet die Rumpfmuskulatur mit dem hinteren Nacken- und Schulterskelett.
      • Skelett, das als Neuralleisten-abgeleitet identifiziert wurde, ist beim menschlichen Klippel-Feil-Syndrom, der Sprengel-Deformität und der Arnold-Chiari-I/II-Malformation betroffen.

      Orbit: Das Blutgefäßsystem der menschlichen Augenhöhle (8329 Wörter)

      Es ist ein Zweig der Carotis interna und entsteht, wenn dieses Gefäß durch das Dach des Sinus cavernosus medial des Processus clinoideus anterior austritt (Abb. 9.20).

      Bild mit freundlicher Genehmigung: newhorizonsnaturalhealthcare.com/linked/cardiovascular.jpg

      Die Arterie tritt durch den Sehkanal infero-lateral zum Sehnerv in die Orbita ein, die beide in einer gemeinsamen Hülle der Dura mater liegen. In der Orbita durchdringt sie die Dura, windet sich um die laterale Seite des Sehnervs und verläuft nach vorn und medial oberhalb des Sehnervs zwischen der V. ophthalmicus superior vorn und dem N. nasociliaris dahinter.

      Sie erreicht die mediale Wand der Orbita zwischen dem M. rectus medialis und dem M. obliquus superior, und am medialen Ende des Oberlides teilt sich die Arterie in zwei Endäste, den supratrochlearen und den dorsalen Nasenflügel.

      Äste der A. ophthalmica begleiten alle Äste der N. nasociliaris, frontalis und lacrimalis. Die Filialen sind in folgende Gruppen eingeteilt:

      (A) Äste zum Augapfel:

      1. Zentralarterie der Netzhaut:

      Sie entspringt der A. ophthalmicus unterhalb des Sehnervs, verläuft in der Duralscheide nach vorne und durchsticht den Sehnerv infero-medial etwa 1,25 cm hinter dem Augapfel. Die Arterie erreicht die Papille durch den zentralen Teil des Nervs und versorgt den Sehnerv und die inneren sechs oder sieben Schichten der Netzhaut.

      Die zentrale Arterie ist eine typische Endarterie und ihre Obstruktion führt zur vollständigen Erblindung.

      2. Hintere Ziliararterien, bestehen aus zwei Sätzen, lang und kurz, die beide die Sklera um den Sehnerv durchdringen.

      Lange hintere Ziliararterien, normalerweise zwei an der Zahl, erreichen den peripheren Rand der Iris, anastomosieren mit den vorderen Ziliararterien von den Muskelästen der vier Rektus und bilden einen großen Arterienkreis zur Versorgung der Iris und des Ziliarkörpers.

      Kurze hintere Ziliararterien, anfangs meist sieben, brechen in der Aderhaut in Kapillarplexus auf und versorgen durch Diffusion die Aderhaut und die avaskulären äußeren drei oder vier Schichten der Netzhaut.

      (B) Äste zu den Augenhöhlenmuskeln:

      Die vorderen Ziliararterien leiten sich von den Muskelästen ab.

      (C) Äste entlang der Seitenwand der Umlaufbahn:

      Die Tränenarterie verläuft am oberen Rand des Rektus lateralis nach vorne und versorgt die Tränendrüse, die Augenlider und die Bindehaut. Es bietet zwei seitliche Lidschlagadern, eine für jedes Augenlid, die mit den medialen Lidschlagadern anastomosieren. Darüber hinaus gibt die Tränenarterie zygomatische und rezidivierende Meningealäste, wobei letztere durch die obere Orbitalfissur verläuft und mit den mittleren Meningealarterien anastomosiert.

      (D) Äste entlang der medialen Orbitawand:

      1. A. ethmoidalis posterior, zur Versorgung der hinteren Siebbeinhöhlen

      2. A. ethmoidalis anterior, zur Versorgung des vorderen und mittleren Sinus ethmoidalis, antero-superiorer Anteile der Seitenwand und des Nasenseptums

      3. Mediale Palpebralarterien, eine für jedes Augenlid, jede Arterie teilt sich in zwei Äste, die sich seitlich entlang der oberen und unteren Kanten der Tarsalplatten wölben.

      4. Supraorbitale und supratrochleäre Arterien begleiten die entsprechenden Nerven und versorgen Stirn und Kopfhaut.

      5. Die dorsale Nasenarterie versorgt die äußere Nase und Anastomosen mit dem Endast der Gesichtsarterie.

      Augenvenen:

      Zwei Venen entleeren die Orbita, die obere und die untere Augenvene.

      Die V. ophthalmica superior im medialen Teil des oberen Augenlids kreuzt den Sehnerv zusammen mit der A. ophthalmica und erhält Nebenflüsse, die den Ästen der begleitenden Arterie entsprechen.

      Sie verläuft durch die Fissur orbitalis superior und endet im Sinus cavernosus. Die Vene hat keine Klappen und kommuniziert zu Beginn mit der Gesichtsvene durch die Angularvene.

      Die V. ophthalmica inferior beginnt am Boden der Augenhöhle und sammelt Blut aus den Muskeln der unteren Augenhöhle, dem Tränensack und den Augenlidern. Es entwässert in den Sinus cavernosus entweder direkt oder nach Verbindung mit der V. ophthalmicus superior. Es kommuniziert mit dem Plexus venosus pterygoideus durch die Fissur orbitalis inferior.

      Es füllt das Intervall zwischen dem Sehnerv und dem Konus von vier Rektusmuskeln aus. Es wirkt wie ein Kissen, um den Augapfel zu stabilisieren.

      Augapfel:

      Der Augapfel oder Bulbus des Auges nimmt das vordere Drittel der Augenhöhle ein und ist in Fett eingebettet, das durch einen membranösen Sack, die Fascia bulbi, getrennt wird. Es besteht aus Segmenten von zwei Kugeln, wobei das vordere Sechstel, das die kleinere Kugel darstellt, die Hornhaut bildet und die hinteren fünf Sechstel, die zur größeren Kugel gehören, die Sklera bilden.

      Der vordere und hintere Augenpol sind die zentralen Punkte der Hornhaut- und Skleraverkrümmung. Eine antero-posteriore Linie, die beide Pole verbindet, bildet die optische Achse, während eine Linie, die vom vorderen Pol zur Fovea centralis verläuft, die etwas lateral vom hinteren Pol liegt, die Sehachse für präzises Sehen bildet.

      Eine gedachte Linie um den Augapfel, die von den beiden Polen gleich weit entfernt ist, wird als Äquator bezeichnet. Jede imaginäre Ebene von Pol zu Pol, die den Äquator im rechten Winkel schneidet, wird als Meridian bezeichnet. Daher kann ein Meridianschnitt durch das Auge horizontal, sagittal oder schräg verlaufen. Der Sehnerv ist etwa 3 mm von der Nasenseite seines hinteren Pols am Augapfel befestigt.

      Jeder der antero-posterioren, transversalen und vertikalen Durchmesser eines normalen erwachsenen Augapfels misst etwa 24 mm. Bei Myopie kann der antero-posteriore Durchmesser auf 29 mm erhöht und bei Hypermetropie auf 20 mm reduziert werden.

      Die Wand des Augapfels, die die lichtbrechenden Medien umschließt, besteht aus drei Tuniken oder Mänteln. Die äußere Tunika ist faserig und besteht aus Lederhaut und Hornhaut. Die Zwischentunika ist pigmentiert und vaskulär und umfasst von hinten nach vorne die Aderhaut, den Ziliarkörper und die Iris.

      Die innere Tunika ist nervös und wird von der Netzhaut gebildet. Die Sklera stellt eine Erweiterung der Duralscheide des Sehnervs dar, die Aderhaut leitet sich aus einer Erweiterung der Pia-Arachnoidalis ab und die Netzhaut ist entwicklungsbedingt ein Teil des Gehirns und stammt aus dem Zwischenhirn. Daher ist die Netzhaut ein Beispiel für ein sich bewegendes Gehirn.

      Tuniken des Augapfels:

      Äußere Tunika:

      Sie ist faserig und besteht aus Sklera und Hornhaut (Abb. 9.21).

      Lederhaut:

      Die Sklera ist undurchsichtig und bildet die hinteren fünf Sechstel des Augapfels. Es ist vorn mit der Hornhaut am sklerokomalen Übergang und hinten mit der Duralscheide des Sehnervs durchgängig. Es besteht aus einem dichten Filzwerk aus Kollagenfasern.

      Der vordere Teil der Sklera wird durch die Bindehaut als „das Weiße des Auges“ gesehen. Die äußere Oberfläche der Sklera wird von der Fascia bulbi bedeckt, die durch den Episkleralraum getrennt ist, und erhält die Sehnenansätze von sechs extraokularen Muskeln.

      Die Sklera wird von folgenden Strukturen durchbohrt:

      (a) Der Sehnerv im hinteren Teil zusammen mit der zentralen Arterie und Vene der Netzhaut. Die perforierenden Fasern des Nervs machen den Bereich siebartig, daher wird er Lamina cribrosa sclerae genannt, die der schwächste Teil der Sklera ist. Bei anhaltendem Anstieg des Augeninnendrucks, wie bei chronischem Glaukom, wölbt sich die Lamina cribrosa nach hinten und bildet eine Schröpfung der Papille

      (b) Hintere Ziliargefäße und Nerven um den Sehnerv

      (c) Ungefähr vier oder fünf Venae vorticosae durchdringen die Sklera auf halbem Weg zwischen dem Ansatz des Sehnervs und der Sklero-Hornhaut-Verbindung

      (d) Anteriore Ziliararterien, die von den Muskelarterien von vier Rektus abgeleitet sind, und wässrige Venen, die Kammerwasser aus dem Sinus venosus sclerae ableiten, perforieren die Sklera nahe der Sklero-Hornhaut-Verbindung.

      Funktionen der Sklera:

      (i) Es schützt und erhält die Form des Augapfels

      (ii) Bietet die Anhänge der extraokularen Muskeln

      (iii) Unterstützt die mittleren und inneren Tuniken des Augapfels

      (iv) Behält den optimalen Augeninnendruck von etwa 15 bis 20 mm Hg bei. Für einen ordnungsgemäßen venösen Rückfluss durch die Venae vorticosae sollte der Venendruck höher als 20 mm Hg sein.

      (v) Der Augapfel bewegt sich im episkleralen Raum innerhalb der Fassung der Fascia bulbi. Nach der chirurgischen Entfernung des Auges dient die Fascia bulbi als Fassung für die Prothese.

      Hornhaut:

      Es ist transparent, avaskulär und bildet das vordere Sechstel des Augapfels. Es ragt von der Sklera nach vorne, da die Hornhaut ein Segment kleinerer Kugeln darstellt. Äußerlich markiert eine kreisrunde Furche, der Sulcus sclerae, den Übergang zwischen Hornhaut und Lederhaut. Seine Dicke beträgt etwa 1 mm am Rand und 0,5 mm in der Mitte. Es ist an der Vorderseite quer elliptisch und an der Rückseite kreisförmig.

      Wenn die Hornhaut in einem Meridian stärker gekrümmt ist als in einem anderen, wird dies als Astigmatismus bezeichnet. Ein leichter Astigmatismus ist normalerweise im Kindes- und Jugendalter vorhanden, wobei die Krümmung im vertikalen Meridian stärker sein kann als im horizontalen Meridian. Der größte Teil der Brechung des Auges findet nicht in der Linse, sondern an der Hornhautoberfläche statt.

      Ernährung der Hornhaut:

      Da die Hornhaut avaskulär ist, wird sie durch Permeation aus drei Quellen ernährt:

      (a) Kapillarschleifen an der Peripherie des Bindehaut-Hornhaut-Übergangs

      (b) wässriger Humor aus der vorderen Augenkammer

      (c) Die Tränensekretion breitet sich als Flüssigkeitsfilm über die vordere Oberfläche der Hornhaut aus.

      Aufbau der Hornhaut:

      Es setzt sich von außen nach innen aus den folgenden fünf Schichten zusammen (Abb. 9.22):

      Es besteht aus nicht keratinisiertem geschichtetem Plattenepithel, normalerweise fünf Zellen dick. An der Sklera-Hornhaut-Verbindung wird das Epithel zehn Zellen dick und geht in die Konjunktiva über. Die Oberflächenzellen präsentieren Mikrovilli, die dazu beitragen, einen ununterbrochenen Tränenflüssigkeitsfilm zurückzuhalten, um die lichtbrechende Oberfläche des Auges zu erhöhen. Das Hornhautepithel regeneriert sich schnell und wird kontinuierlich ersetzt.

      2. Bowman-Membran oder vordere Begrenzungsmembran:

      Es bildet eine azelluläre, dicht gepackte Schicht aus feinen Kollagenfasern und bedeckt die darunter liegende Substantia propria.

      Es besteht aus etwa 200 bis 250 übereinander angeordneten abgeflachten Lamellen. Jede Lamelle enthält Bündel feiner Kollagenfibrillen, die meist parallel zueinander verlaufen und zur Hornhautoberfläche verlaufen die Fibrillen in aufeinanderfolgenden Lamellen in unterschiedlichen Winkeln zueinander.

      Alle Fibrillen haben eine einheitliche Größe und sind in eine an Chondroitinsulfat und Keratosulfat reiche Grundsubstanz eingebettet, die dazu beiträgt, die Hornhaut transparent zu machen. Die Grundsubstanz enthält auch Fibroblastenzellen mit dendritischen Fortsätzen.

      4. Descemet-Membran oder posteriore Grenzmembran:

      Es ist eine azelluläre, homogene, kollagene Schicht. An der Peripherie der Hornhaut breiten sich die Kollagenfibrillen nach hinten aus, um das trabekuläre Gewebe zu bilden, das die Innenwand des Sinus venosus sclerae bildet und an der vorderen Oberfläche des Skleralsporns anhaftet.

      Die Räume zwischen dem trabekulären Gewebe im irido-cornealen Winkel kommunizieren das Kammerwasser von der vorderen Augenkammer zum Sinus venosus sclerae. Einige der Fasern des trabekulären Gewebes verlaufen medial des Skleralsporns und sind als Ligamentum pectinatum der Iris an der Peripherie der Iris befestigt.

      Es besteht aus einer einzigen Schicht quaderförmiger Zellen, die die hintere Oberfläche der Hornhaut bedeckt, die Räume des iridocornealen Winkels auskleidet und auf die Vorderseite der Iris reflektiert wird.

      Nervenversorgung der Hornhaut:

      Obwohl die Hornhaut avaskulär ist, besitzt sie eine reiche sensorische Nervenversorgung, die vom Augennerv durch die langen Ziliarnerven abgeleitet wird. Die Ziliarnerven bilden vier aufeinanderfolgende Plexus, wenn sie die Hornhaut erreichen:

      (a) Ein ringförmiger Plexus an der Peripherie der Hornhaut

      (b) Die Nervenfasern verlieren die Myelinscheide und bilden einen Proprialplexus in der Substantia propria

      (c) Fasern aus letzterem verzweigen sich unter dem Hornhautepithel als subepithelialer Plexus

      (d) Schließlich durchdringen die freien Nervenenden das Epithel und bilden einen intraepithelialen Plexus.

      Besonderheiten der Hornhaut:

      1. Die Transparenz der Hornhaut kann auf die Glattheit des Epithels, das Fehlen von Blutgefäßen, die gleichmäßige Organisation der Kollagenfibrillen der Substantia propria und die Art der Grundsubstanz zurückzuführen sein.

      2. Die allogene Transplantation der Hornhaut ohne immunologische Abstoßung ist bemerkenswert, da das Fehlen von Blutgefäßen und das Fehlen von Antigen-präsentierenden Zellen (APCs) wie Langerhans-Zellen der Haut die Abstoßung des Transplantats verhindern.

      Sklero-Hornhaut-Übergang oder Limbus:

      In der Substanz der Sklera in der Nähe des Limbus und an der Peripherie der Vorderkammer liegt ein mit Endothel ausgekleideter kreisförmiger Kanal, der als Sinus venosus sclerae oder Schlemm-Kanal bekannt ist. Im Schnitt zeigt der Sinus eine ovale Spalte, die in Teilen ihres Verlaufs doppelt sein kann.

      Begrenzungen des Sinus (Abb. 9.21)

      Die Außenwand – markiert durch einen Sulcus in der Lederhaut

      (a) Im vorderen Teil, gebildet durch das trabekuläre Gewebe, das aus der Descemet-Membran der Hornhaut stammt

      (b) Im hinteren Teil, der durch den Sklerasporn gebildet wird, der eine dreieckige Projektion der Sklera ist, die nach vorne und nach innen gerichtet ist, verbindet sich die vordere Oberfläche des Sklerasporns mit dem trabekulären Gewebe und seine hintere Oberfläche bietet den Ursprung zum Ciliarismuskel.

      Funktion des Sinus:

      1. Es sammelt Kammerwasser aus der vorderen Augenkammer durch den irido-cornealen Winkel und die Räume zwischen dem trabekulären Gewebe.

      2. Das Kammerwasser wird über klappenlose Kammerwasservenen aus dem Sinus zu den vorderen Ziliarvenen abgeleitet. Normalerweise enthält der Sinus kein Blut, aber bei einer venösen Stauung kann er mit reurgitierendem Blut gefüllt sein. Wenn die Drainage blockiert ist, steigt der Augeninnendruck an, was zu einem sogenannten Glaukom führt.

      Zwischentunika:

      Sie ist stark durchblutet und pigmentiert und wird oft als Uvealtrakt bezeichnet, da die freigelegte Zwischentunika nach der Präparation der Sklera der Haut einer dunklen Traube ähnelt, die den geleeartigen Inhalt des Auges umgibt. Die Zwischentunika besteht von hinten nach vorne aus drei Teilen – Aderhaut, Ziliarkörper und Iris.

      Aderhaut:

      Es ist zwischen Lederhaut und Netzhaut eingeklemmt, schokoladen- oder dunkelbraun gefärbt. Die Aderhaut kleidet die hinteren fünf Sechstel des Augapfels aus. Nach hinten wird es vom Sehnerv durchbohrt, wo es an der Sklera haftet und mit der Pia und der Arachnoidea fortsetzt.

      Seine äußere Oberfläche ist von der Sklera durch die Lamina suprachoroideus getrennt, die aus einem lockeren Netzwerk elastischer und kollagener Fasern besteht und von den langen hinteren Ziliargefäßen und Nerven durchzogen wird. Intern haftet die Aderhaut fest an der pigmentierten Netzhautschicht.

      Aufbau der Aderhaut:

      Von außen nach innen präsentiert es folgende Schichten

      1. Lamina suprachoroideus (lamina fusca) – siehe oben.

      Es ist eine Schicht von Blutgefäßen mit verstreuten Pigmentzellen im Stützbindegewebe. Die Arterien leiten sich von kurzen hinteren Ziliararterien ab, und die Venen konvergieren in Windungen, um vier oder fünf Wirbelvenen zu bilden, die die Sklera durchdringen und in die Augenvenen münden.

      3. Kapillarlamina oder choroido-kapillare Schicht:

      Es ist ein feines Netzwerk von Kapillaren, die die äußeren drei oder vier Schichten der Netzhaut ernähren.

      4. Basallamina (Bruch-Membran):

      Es ist eine dünne, transparente Membran, an der die pigmentierte Netzhautschicht fest angebracht ist.

      Bei einigen Tieren bilden spezialisierte Zellen der Aderhaut einen reflektierenden Bereich, der als Tapetum bekannt ist und nachts bei manchen Tieren grünliche Blendungen erzeugt.

      Funktionen der Aderhaut:

      (a) Versorgt die äußeren Netzhautschichten mit Nährstoffen

      (b) Unterstützt die Netzhaut, absorbiert das Licht und verhindert Reflexionen.

      Ziliarkörper (Abb. 9.23):

      Der Ziliarkörper erstreckt sich als vollständiger Ring vom vorderen Teil der Aderhaut an der Ora serrata der Netzhaut bis zur Peripherie der Iris am sklero-kornealen Übergang. Es bietet Befestigungen am Aufhängeband der Linse und am peripheren Rand der Iris.

      Der Ziliarkörper ist vorne dicker und hinten dünner und hat einen dreieckigen Querschnitt, wobei seine Spitze nach hinten gerichtet ist, um sich mit der Aderhaut zu verbinden. Seine äußere Oberfläche steht in Kontakt mit der Lederhaut. Die Innenfläche des Ziliarkörpers ist dem Glaskörper nach hinten und Zonulafasern der Linse (Aufhängeband) vor.

      Die Innenfläche ist in zwei ringförmige Zonen teilbar – Pars plicata im vorderen Drittel und Pars plana im hinteren zwei Drittel. Die Pars plicata weist 70 bis 80 Ciliarfortsätze auf, die meridional von der Peripherie der Iris ausgehen.

      Die Erhebungen der Fortsätze ruhen in den Furchen an der Vorderfläche des Aufhängebandes der Linse die Täler zwischen den Fortsätzen geben Anhaftungen an die Zonulafasern der Linse, die sich weiter nach außen erstrecken und auf die Pars plana vordringen (Abb. 9.24).

      Die inneren Enden der Ziliarfortsätze ragen in die Peripherie der hinteren Augenkammer und sezernieren Kammerwasser. Die Pars plana oder Ziliarring wird an der Peripherie durch die Ora serrata begrenzt.

      Eine Anzahl von linearen Rippen, die die Befestigungen langer Zonulafasern bereitstellen, erstrecken sich radial nach außen durch die Pars plana zu den Spitzen der Ora serrata. Zwei Schichten von Epithelzellen der Netzhaut werden als Pars ciliaris retinae über die innere Oberfläche des gesamten Ziliarkörpers verlängert und von dort auf die hintere Oberfläche der Iris fortgesetzt, wobei die tiefere Schicht des Ziliarepithels pigmentiert wird.

      Die kurze Vorderfläche oder Basis des dreieckigen Ziliarkörpers verbindet sich mit der Peripherie der Iris in der Nähe ihres Zentrums.

      Aufbau des Ziliarkörpers:

      Es besteht aus Stroma, Ziliarmuskeln und einem bilaminaren Epithel, das die innere Oberfläche des gesamten Ziliarkörpers bedeckt.

      Das Ziliarstroma umfasst die suprachoroidale, vaskuläre und basale Laminae der Choroidea. Es besteht aus lockeren Faszikeln aus Kollagenfasern, die die Ziliargefäße, Nerven und Ziliarmuskeln unterstützen.

      Die Arterien leiten sich von den langen hinteren Ziliararterien ab, die in den Ziliarfortsätzen in komplizierte gefensterte Kapillarplexus aufbrechen. An der Peripherie der Iris bilden die Arterien den großen Arterienkreis. Die Adern verbinden sich mit den Wirbeladern.

      Ciliaris-Muskel (Abb. 9.25):

      Es ist ungestreift und besteht von außen nach innen aus drei Faserbündeln – meridional, radial und kreisförmig. Alle Fasern entspringen vorne von der hinteren Oberfläche des Skleralsporns.

      Die Meridianfasern verlaufen posterior durch das Stroma und sind als endständige epichoroidale Sterne an der Lamina suprachoroideus befestigt.

      Die radialen oder schrägen Fasern treten in die Basis der Ciliarfortsätze ein und verbinden sich in stumpfen Winkeln.

      Die innersten Ringfasern verlaufen nach weitem Auseinanderlaufen umlaufend und bilden eine Art Schließmuskel nahe der Linsenperipherie.

      Wenn sich der Ziliarmuskel zusammenzieht, bewegen sich die Lamina suprachoroideus und die Ziliarfortsätze nach vorne. Schließlich wird das Aufhängeband der Linse durch die Entlastung des Kontaktdrucks entspannt. Dies ermöglicht ein Vorwölben der Linse, um das Auge für die Nahsicht einzustellen. Daher fungiert der Ciliaris als Akkommodationsmuskel.

      Der Ciliarismuskel hat keinen Gegner. Wenn sich der Muskel entspannt, führt ein elastischer Rückstoß der Lamina suprachoroideus dazu, dass das Aufhängeband angespannt wird, was zu einer Abflachung der Linse zur Anpassung der Fernsicht führt.

      Der Ciliaris-Muskel wird von den parasympathischen Nerven versorgt. Die präganglionären Fasern, die aus dem Edinger-Westphal-Nucleus des N. oculomotorius im Mittelhirn stammen, werden in das Ganglion ciliare weitergeleitet. Die postganglionären Fasern erreichen als kurze Ziliarnerven den Augapfel.

      Es besteht aus zwei Epithelschichten, die von den beiden Schichten des Augenbechers abgeleitet sind, jenseits der Ora serrata der Netzhaut. Zellen in der tieferen Schicht sind stark pigmentiert.

      Die Iris ist ein kreisförmiges, pigmentiertes und kontraktiles Zwerchfell, das zwischen Hornhaut und Linse in Kammerwasser eingetaucht ist. Sein peripherer Rand ist an der Vorderfläche des Ziliarkörpers befestigt, und in der Nähe seiner Mitte befindet sich eine kreisförmige Öffnung, die Pupille.

      Die Pupille stellt den Rand des sich entwickelnden Augenbechers dar. Die Iris ist keine abgeflachte Scheibe, sondern ähnelt eher einem abgeflachten Kegel, der von der Pupille abgeschnitten wird, weil die Linsenvorderfläche sie ein wenig nach vorne schiebt.

      Der vordere Abschnitt des Augapfels wird durch die Iris in eine vordere und hintere Kammer unterteilt, die mit Kammerwasser gefüllt sind und durch die Pupille miteinander kommunizieren (Abb. 9.21).

      Die Vorderkammer wird vorn durch die Hornhaut, hinten durch die Vorderfläche der Iris und gegenüber der Pupille durch die Vorderfläche der Linse begrenzt welches Kammerwasser durch die Räume des trabekulären Gewebes (Räume von Fontana) in den Sinus venosus gesammelt wird.

      Die hintere Augenkammer wird vorne von der hinteren Fläche der Iris und hinten von der Linse und ihrem Aufhängeband begrenzt. Innere Enden der Ziliarfortsätze ragen in die Peripherie der Hinterkammer und sezernieren das Kammerwasser.

      Aufbau der Iris (von vorn nach hinten):

      1. Die vordere Fläche der Iris ist nicht von einem ausgeprägten Endothel bedeckt.Es zeigt Ausgrabungen, die als Krypten bekannt sind, und einen unregelmäßigen Rand, den Kragen, der die Befestigungslinie der Pupillenmembran beim Fötus darstellt. Eine vordere Grenzschicht wird von einer Schicht verzweigter Fibroblasten und Melanozyten gebildet und verschmilzt an der Peripherie der Iris mit dem Pektinatband, das aus der Descemet-Membran der Hornhaut stammt.

      2. Stroma der Iris (Abb. 9.25) – Sie enthält Kollagenfasern, Gewebezwischenräume, Fibroblasten und Melanozyten, Gefäße und Nerven, Sphinkter- und Dilatator-Pupillenmuskeln. Die Stromaräume stehen in freier Verbindung mit der Flüssigkeit der Vorderkammer.

      Der Sphincter pupillae ist ein ringförmiges Band glatter Muskulatur im hinteren Teil des Stromas und umgibt die Pupille. Die spindelförmigen Muskelzellen sind in Gruppen angeordnet und werden vorn und hinten von einer Hülle aus kollagenen Fasern umschlossen.

      Es wird aus dem Ektoderm entwickelt und von den parasympathischen Fasern des N. oculomotorius über die kurzen Ziliarnerven versorgt. Die Pupille ist verengt, wenn sich der Muskel zusammenzieht. Die Iris zieht sich reflexartig zusammen, wenn Licht die Netzhaut erreicht (Pupillenlichtreflex) und während der Anpassung des Auges für die Nahsicht (Akkommodationsreflex).

      Ein Tropfen Atropin im Auge erweitert die Pupille mit Verlust der Akkommodation, weil das Medikament die Wirkung von Sphincter Pupille und Ciliaris-Muskeln aufhebt, indem es die Wirkung von Acetylcholin auf die Effektorzellen blockiert.

      Der Dilatator Pupille besteht aus glatten Muskelfasern, die von der kollagenen Hülle ausgehen, die die hintere Oberfläche des Sphincter Pupillen an der Peripherie der Pupille bedeckt. Der Muskel liegt unmittelbar vor dem pigmentierten Epithel und wird von den Myoepithelzellen abgeleitet, daher ist der Muskel ektodermalen Ursprungs.

      Der Dilatator Pupillen wird von den sympathischen Nerven versorgt, die präganglionären Fasern stammen aus den Seitenhornzellen des T1 und T2 Segmente des Rückenmarks und die postganglionären Fasern der oberen sympathischen Halsganglien erreichen den Muskel durch die Ziliarnerven.

      Die Iris leitet ihren Namen wegen ihrer verschiedenen Farbnuancen vom griechischen Wort Regenbogen ab. Die Farbe hängt von der Anordnung und Art der Pigmente sowie von der Beschaffenheit des Stromas ab. Bei der braunen Iris sind die Pigmentzellen zahlreich, bei der blauen Iris ist das Pigment spärlich. Die blaue Farbe ist auf Beugung zurückzuführen und ähnelt der Farbe des blauen Himmels. Bei Albinos fehlt das Pigment sowohl im Stroma als auch im Epithel, und die rosa Farbe der Iris ist auf Blut zurückzuführen.

      Die Pupille erscheint schwarz, weil die von der Netzhaut reflektierten Lichtstrahlen von der Linse und der Hornhaut gebrochen werden und zur Lichtquelle zurückgehen. Eine sich radial von der Pupille erstreckende Irisspalte wird als Kolobom bezeichnet. Es ist ein angeborener Defekt und stellt einen Überrest einer Aderhautfissur dar.

      3. Pigmentiertes Epithel:

      Es ist auch als Pars iridis retinae bekannt, das aus zwei Schichten pigmentiertem Epithel besteht und aus dem vorderen Teil der sich entwickelnden Augenbecher stammt. Das Epithel kräuselt sich um den Pupillenrand nach vorne und bildet einen schwarzen, kreisförmigen Saum.

      Blutversorgung der Iris (Abb. 9.26):

      An der Peripherie der Iris (eher innerhalb des Ziliarkörpers) wird durch die Anastomose zwischen den beiden langen hinteren Ziliararterien und den vorderen Ziliararterien ein großer Arterienkreis gebildet. Vom großen Kreis gehen die Gefäße zentripetal und anastomosieren nahe dem Pupillenrand, um einen kleinen arteriellen Kreis zu bilden, der unvollständig sein kann. Die Gefäße sind nicht gefenstert und ohne elastische Lamina.

      Venen begleiten die Arterien und münden in die Wirbelvenen.

      Nervenversorgung:

      Parasympathikus versorgt den Sphinkter Pupillen, Sympathikus versorgt Dilatator Pupillen und Blutgefäße und lange Ziliarnerven (Ophthalmologie) leiten Sinnesfasern.

      Innere Tunika:

      Es wird von einer empfindlichen Nervenschicht, der Netzhaut, gebildet. Im hinteren Hauptteil des Augapfels besteht die Netzhaut aus einem äußeren pigmentierten Teil und einem inneren Nerventeil (Neuro-Retina), wobei beide Teile aneinander haften.

      Der hintere Teil der Netzhaut, auch optischer Teil der Netzhaut genannt, erstreckt sich vom Ansatz des Sehnervs (Papille) hinten bis zum gekerbten Rand, Ora serrata, vorne, wo die Neuro-Retina aufhört.

      Die Ora serrata liegt an der Peripherie des Ziliarkörpers. Jenseits der Ora serrata erstreckt sich die bilaminare Membran des nichtnervösen Teils der Netzhaut nach vorne über den Ziliarkörper und die Iris und bildet die Pars ciliaris bzw. die Pars iridis retinae.

      Äußerlich ist der optische Teil der Netzhaut eng mit der Basallamina der Aderhaut verbunden, innerlich ist er durch die Hyaloidmembran vom Glaskörper getrennt. Der pigmentierte Teil der Netzhaut wird von der Außenwand des Augenbechers und der nervöse Teil von der Innenwand des Augenbechers entwickelt.

      Im späten fetalen Leben ist der intraretinale Raum obliteriert und die beiden Teile der Netzhaut sind verschmolzen. Bei der Netzhautablösung wird die pigmentierte Schicht von der Neuro-Retina getrennt, und dies ist die häufigste Ursache für teilweise Blindheit.

      Die Neuro-Retina enthält in Schichten eine große Anzahl miteinander verbundener sensorischer Neuronen,
      Interneuronen, die Neurogliazellen und Blutgefäße unterstützen. Die äußere Schicht enthält Photorezeptorzellen, Stäbchen und Zapfen. Die Stäbchen sind niedrigschwellig und empfindlich gegenüber schwachem Licht (skotopisches Sehen).

      Die Zapfen haben eine höhere Schwelle (photopisches Sehen) und befassen sich mit hellem Licht und Farbsehen. Photorezeptorzellen der Netzhaut erhalten ein umgekehrtes Bild des Objekts. Es herrscht noch Uneinigkeit darüber, wie man sich auf die Inversion des Netzhautbildes einstellt. Licht muss durch alle Netzhautschichten gehen, bevor es Stäbchen und Zapfen erreicht.

      Von den Photorezeptoren haben die ersten Neuronen ihre Zellkörper in den bipolaren Zellen der Netzhaut. Sie bilden Synapsen mit den zweiten Neuronen in den Ganglienzellen der Netzhaut, deren Axone zum Corpus geniculatum laterale gelangen, von wo aus die dritten Neuronen nach der Weiterleitung durch optische Strahlung zur primären Sehrinde des Okzipitallappens projizieren.

      Zwei Bereiche der Netzhaut verdienen besondere Erwähnung, die Papille und die Makula lutea.

      Optisches Medium:

      Es ist ein kreisförmiger blasser Bereich, von dem der Sehnerv ausgeht und hat einen Durchmesser von etwa 1,5 mm. Die Bandscheibe liegt etwas medial und oberhalb des hinteren Augapfelpols. Sie liegt über der Lamina cribrosa der Lederhaut.

      Die Papille ist frei von Stäbchen und Zapfen, daher ist sie unempfindlich gegenüber Licht, das den blinden Fleck bildet. Eine normale Bandscheibe weist eine variable Vertiefung in der Mitte auf, die als physiologische Pfanne bekannt ist. Die zentralen Gefäße der Netzhaut durchziehen die Bandscheibe nahe ihrem Zentrum.

      Das als Papillenödem bekannte Bandscheibenödem kann ophthalmoskopisch bei erhöhtem Hirndruck durch Kompression auf die Zentralvene der Netzhaut beobachtet werden, während diese durch den Subarachnoidalraum um den Sehnerv verläuft.

      Makula lutea:

      Es ist ein gelblicher Bereich am hinteren Augenpol, etwa 3 mm seitlich der Papille. Die gelbe Farbe ist auf das Vorhandensein von Xanthophyllpigmenten zurückzuführen. Makula misst etwa 2 mm horizontal und 1 mm vertikal.

      Die Makula weist eine zentrale Vertiefung auf, die Fovea centralis, deren Boden als Foveola bekannt ist, die gefäßlos ist und von der Aderhaut ernährt wird. Die Fovea centralis ist mit einem Durchmesser von etwa 0,4 mm der dünnste Teil der Netzhaut, da die meisten Netzhautschichten mit Ausnahme der Zapfen an die Peripherie verschoben sind.

      Nur Zapfen sind in der Fovea in jeder menschlichen Netzhaut vorhanden. Foveale Zapfen sind ungefähr 4000. Hier ist jeder Zapfen mit nur einer Ganglienzelle durch eine winzige bipolare Zelle verbunden. Daher befasst sich die Fovea mit diskriminierendem Sehen.

      Aufbau des optischen Teils der Netzhaut:

      Herkömmlicherweise wird die Netzhaut mit den folgenden zehn Schichten von außen nach innen beschrieben (Abb. 9.27).

      1. Pigmentiertes Epithel

      2. Schicht der äußeren und inneren Segmente der Stäbchen und Kegel

      3. Externe Begrenzungsmembran:

      Es wird durch die engen Verbindungen zwischen den äußeren erweiterten Enden der Retinogliazellen (Müller-Zellen) gebildet, auf denen die inneren Segmente von Stäbchen und Zapfen ruhen

      4. Äußere Kernschicht:

      Es enthält die Zellkörper von Stäbchen und Zapfen und ihre inneren Fasern

      5. Outerplexiforme Schicht:

      Hier bilden Stäbchenkügelchen und Kegelstiele eine Synapse mit bipolaren und horizontalen Zellen

      6. Innere Kernschicht:

      Es enthält die Zellkörper der horizontalen Zellen in der äußeren Zone, der amakrinen Zellen in der inneren Zone und der bipolaren und Müller-Zellen in der Zwischenzone

      7. Innere plexiforme Schicht:

      Es wird von den Synapsen zwischen den Bipolar-, Amakrin- und Ganglienzellen besetzt

      8. Ganglienzellenschicht:

      Es enthält die Zellkörper von Ganglienzellen

      9. Nervenfaserschicht (Stratum opticum):

      Es wird von den nicht myelinisierten Axonen der Ganglionzellen gebildet, die Fasern konvergieren zur Papille, durchdringen die Netzhaut, Aderhaut und Lamina cribrosa der Lederhaut, wo sie ihre Myelinscheide erhalten und den Sehnerv bilden

      10. Interne Grenzmembran, wird durch Verbindungskomplexe von erweiterten inneren Enden der Müller-Zellen an der Glaskörperoberfläche gebildet.

      Funktionell stellen drei Sätze von Neuronen synaptische Kontakte innerhalb der Netzhaut in Längsspalten her. Diese werden von außen nach innen wie folgt benannt:

      (a) Photorezeptor-Stäbchen und Zapfenzellen und ihre Fortsätze erstrecken sich von der 2. bis zur 5. Netzhautschicht

      (b) Bipolare Zellen mit ihren Dendriten und Axonen besetzen die 5. bis 7. Schicht

      (c) Ganglienzellen und ihre Axone werden in der 8. und 9. Schicht platziert. Die longitudinalen neuronalen Säulen werden horizontal von den Horizontalzellen und Amakrinzellen integriert. Alle diese Neuronen werden von den Retinogliazellen (Müller-Zellen) unterstützt, deren äußeres und inneres erweitertes Ende durch Tight Junctions verbunden sind, um die äußere bzw. innere Grenzmembran zu bilden.

      Es besteht aus einer einzigen Schicht kubischer Zellen, die auf der Basallamina der Aderhaut ruhen. Das Zytoplasma enthält neben Organellen Melaninpigmente in Melanosomen. Die zytoplasmatischen Einfaltungen wirken sich auf die Basalzone der Zellen aus, ihre apikale Zone ist mit Mikrovilli versehen, die zwischen die äußeren Segmente von Stäbchen und Zapfen ragen.

      (a) Mikrovilli der Pigmentzellen phagozytieren abgenutzte Lamellen der äußeren Segmente von Stäbchen und Zapfen und bauen sie durch lysosomale Wirkung ab. So helfen die Pigmentzellen beim Umsatz von Stäbchen- und Zapfen-Photorezeptorkomponenten

      (b) absorbieren die Lichtstrahlen und verhindern eine Rückreflexion

      (c) Versorgung der avaskulären Zone der äußeren drei oder vier Netzhautschichten durch Diffusion aus den angrenzenden Kapillarplexus der Aderhaut

      (d) Die Pigmentzellen wirken durch ihre engen Verbindungen miteinander als Blut-Retinal-Schranke, um eine spezielle ionische Umgebung der Netzhaut zusammen mit dem Transport von Wachstumsfaktoren aufrechtzuerhalten. Die Barriere verhindert das Eindringen immunologisch kompetenter Lymphozyten in die Netzhaut.

      Stäbchen und Zapfen sind langgestreckte Photorezeptoren, die polarisiert und in Unterregionen mit unterschiedlichen funktionellen Funktionen unterteilt sind. Jeder Photorezeptor besteht aus einem äußeren Segment, einem Verbindungsstiel und einem inneren Segment, einem Zellkörper mit einer Faser und einer synaptischen Basis.

      Das äußere Segment eines Stabes ist zylindrisch und das eines Kegels ist kurz konisch. Jedes äußere Segment enthält zahlreiche abgeflachte Membranscheiben, die rechtwinklig zur Längsachse der Zelle ausgerichtet sind. Alle Scheiben von Cone behalten ihre Kontinuität mit der Zellmembran. Die meisten Scheiben eines Stäbchens haben keine Anhaftung an die Zellmembran. Die visuellen Pigmentmoleküle sind in die Scheiben eingebaut.

      Der schmale Verbindungsstiel zwischen äußeren und inneren Segmenten ist eine zytoplasmatische Brücke, die ein Zilien umschließt.

      Das innere Segment ist in eine äußere Ellipsoidzone und eine innere Myoidzone unterteilt. Das Ellipsoid ist mit Mitochondrien gefüllt und das Myoid enthält den Golgi-Apparat und das endoplasmatische Retikulum. Die zytoplasmatischen Organellen des Myoids synthetisieren neue Photorezeptorproteine, die zu den Membranscheiben transportiert werden.

      Die Bandscheiben werden in Richtung der Aderhaut verschoben, wenn die neu gebildeten Bandscheiben hinzugefügt werden. Schließlich werden die Scheiben von den Spitzen der äußeren Segmente abgeworfen und zur Entsorgung in die Pigmentzellen eingearbeitet.

      Die Sehpigmente von Stäbchen und Zapfen bestehen aus einem spezifischen Protein, einem Opsin, das an einen Chromatophor, das Retinaldehyd, mit einer speziellen Konfiguration gebunden ist. Das Photopigment der Stäbchen ist als Rhodopsin (visuelles Purpur) bekannt, das die Sensoren für Schwarz, Grau und Weiß sind. Die Zapfen enthalten drei Photopigmente – blau, grün und rot, wobei jeder Zapfen ein Pigment enthält.

      Alle vier Photopigmente besitzen als Chromatophor das 11-cm-Retinaldehyd und sind zu vier verschiedenen Opsinen vereint. Die Wirkung von Licht besteht darin, den Retinaldehyd von der 11-c/s- in die all-trans-Konfiguration zu isomerisieren. Die durch die Lichtwellen in den Photopigmenten ausgelösten chemischen Schritte sind für die Entstehung des Rezeptorpotentials in den Stäbchen und Zapfen verantwortlich.

      Die axonartige Faser ist eine zytoplasmatische Verlängerung von Stäbchen oder Zapfen, die einen Zellkörper mit seinem Kern umfasst. Jede Faser endet in einem spezialisierten synaptischen Körper, der in synaptischen Kontakt mit den Nervenfasern der bipolaren und horizontalen Zellen kommt.

      Der synaptische Körper eines Zapfens ist flach und wird als Stiel bezeichnet, der eines Stabes wird als Kügelchen bezeichnet, weil er klein und abgerundet ist. Die Stäbchenkügelchen mit synaptischen Bändern weisen eine Oberflächenvertiefung auf, die Kontakte zu den Dendriten bipolarer Zellen und Fortsätzen horizontaler Zellen herstellt. Der Kegelstiel weist drei Arten von synaptischen Kontakten auf:

      (a) Es trägt eine Reihe von Depressionen, von denen jede eine synaptische Triade mit drei Neuritenterminals bildet, zwei tief platzierte Fortsätze stammen von horizontalen Zellen und ein dendritisches Terminal von Midget Bipolarzellen

      (b) Flache Oberflächen zwischen den Vertiefungen bilden Synapsen mit flachen bipolaren Zellen

      (c) Die Peripherie der Zapfenstiele bildet Kontakte mit den Stäbchenkügelchen. Die „ON“-Bipolarzellen bilden synaptische Triaden in den vertieften Bereichen von Stäbchenkügelchen und Kegelstielen, während „OFF“-Bipolarzellen mit den flachen Oberflächen von Kegelstielen in Kontakt kommen.

      Im Ruhezustand (dunkel) erfolgt eine spontane Freisetzung von Neurotransmittern aus den Stäbchen und Zapfen zu den bipolaren Zellen aufgrund eines stetigen Einströmens von Ionen durch die Natriumkanäle in der Membran aufgrund der Verfügbarkeit von ausreichend cGMP.

      In Gegenwart von Licht wird cGMP jedoch durch komplizierte molekulare Transduktionsvorgänge abgereichert, so dass das Natriumtor geschlossen wird. Dies verursacht eine Hyperpolarisation von Stäbchen und Zapfen, die die spontane Freisetzung von Neurotransmittern über den synaptischen Bereich der äußeren plexiformen Schicht hemmt.

      Es gibt ungefähr 120 Millionen Stäbchen, 7 Millionen Zapfen in der Netzhaut jedes Auges und ungefähr 1 Million Ganglienzellen-Nervenfasern, die jeden Sehnerv bilden. Daher findet eine Konvergenz der Netzhautinformationen von den Rezeptoren zu den Ganglienzellen statt.

      Stäbchen sind im peripheren Teil zahlreich und fehlen in der Fovea centralis Zapfen sind im zentralen Teil konzentriert und in der Fovea centralis sind nur Zapfen vorhanden, die Zahl beträgt etwa 4000. Sowohl Stäbchen als auch Zapfen fehlen an der Papille (Blinder Fleck). In der peripheren Netzhaut konvergieren etwa 200 Stäbchen auf einer Bipolarzelle und bis zu 600 Stäbchen durch Intemeuronen auf einer Ganglionzelle.

      Die bipolaren Zellen werden in zwei Hauptgruppen unterteilt, Kegel- und Stabbipolarzellen.

      Diese bestehen aus drei Haupttypen: Zwerg, Blau und Diffus.

      Der bipolare Zwerg besitzt einen kleinen Körper, wie der Name schon sagt. Der einzelne Dendriten jeder Zwergzelle bildet Synapsen mit dem Stiel nur eines Kegels, der vom invaginierenden triadischen Typ oder vom flachen Typ sein kann, wobei erstere die bipolare "ON"- und die letztere "OFF"-Bipolarzelle darstellt.

      Das vom anderen Pol der Zelle ausgehende Axon dringt in die innere plexiforme Schicht ein und verbindet sich mit den Dendriten einer einzelnen Ganglienzelle und mit den Neuriten verschiedener Klassen von Amakrinzellen.

      Die „ON“-Zellsynapsen in der mittleren Schicht und die „OFF“-Zelle im äußeren Stranum der inneren plexiformen Schicht. Die „ON“-Zellen reagieren durch Depolarisation und „OFF“-Zellen durch Hyperpolarisation.

      Blaukegel-Bipolare sind etwas größer als die Zwergzellen und stellen eine ähnliche Verbindung zwischen einem einzelnen Kegel und einer einzelnen Ganglienzelle her. Ein solcher einheitlicher Eins-zu-Eins-Kanal, der winzige und blaue Kegel-Bipolarzellen umfasst, überträgt trichromatische Informationen mit hoher Sehschärfe.

      Diffuse Konus-Bipolare sind ziemlich groß und besitzen breite Aufnahmebereiche, die mit 10 oder mehr Konen verbunden sind. Es geht ihnen eher um die Leuchtkraft als um die Farbe. Es gibt sechs verschiedene bipolare Diffuskegel: drei sind vom Typ „ON“ und drei vom Typ „OFF“.

      Diese sind durch verzweigte Dendriten mit zahlreichen Stäbchenkügelchen verbunden, die invaginierende Triadensynapsen bilden und als solche alle zu den „ON“-Zellen gehören. Das Axon jedes bipolaren Stäbchens erreicht die innere Schicht der inneren plexiformen Schicht und synapsiert indirekt mit den Ganglienzellen durch die amakrinen Zellen.

      Diese befinden sich in der äußeren Zone der inneren Kernschicht der Netzhaut. Die horizontalen Zellen sind hemmende Interneurone, die GAB A als Neurotransmitter verwenden. Ihre Dendriten und Axone erstrecken sich innerhalb der äußeren plexiformen Schicht und bilden je nach Lage der Netzhaut Synapsen mit einer Reihe von Stäbchenkügelchen und Zapfenstielen und kommen über Gap Junction auch mit den benachbarten horizontalen Zellen in Kontakt.

      Die Beteiligung von zwei Axonterminals der horizontalen Zelle, die den einzelnen Dendriten von Stäbchen- oder Zapfen-Bipolarzellen in der synaptischen Triade zentriert, hilft bei der neuralen Schärfung von „ON“-Bipolarzellen durch laterale Hemmung.

      Diese Zellen besitzen kein typisches Axon, daher der Name. Aber ihre Dendriten fungieren sowohl als Axone als auch als Dendriten und sind sowohl an ein- als auch ausgehenden Synapsen beteiligt. Die Zellkörper von Amakrinzellen besetzen normalerweise die innere Zone der inneren Kernschicht, aber einige werden in die äußere Seite der Ganglienzellschicht verschoben.

      Ihre Neuriten breiten sich in den drei Schichten der inneren plexiformen Schicht aus und sind mit den Axonen von Bipolarzellen, Dendriten von Ganglienzellen und den Fortsätzen anderer amakriner Zellen verbunden. Eine Klasse von Amakrinzellen (A-II) überträgt Signale von Stäbchen-Bipolarzellen an die Ganglienzellen.

      Nach ihrem Neurotransmitter-Gehalt werden die amakrinen Zellen in glycinerge, GABA-erge, cholinerge etc. eingeteilt. Ihre Funktionen sind jedoch noch nicht erforscht. Besondere Beachtung verdienen jedoch folgende Funktionen:

      ich. Sie modulieren die photorezeptiven Signale

      ii. Als wesentliches Element bei der Übertragung von Signalen von Stäbchen-Bipolaren zu Ganglienzellen fungieren

      iii. Halten Sie ein Gleichgewicht der Beleuchtungsempfindlichkeit zwischen den beiden Hälften der Netzhaut aufrecht

      NS. Amakrine Zellen sind möglicherweise mit den retino-petalen Fasern verbunden, die durch den Sehnerv in die Netzhaut gelangen.Es ist nicht unwahrscheinlich, dass sie aus retikulären Neuronen des Hirnstamms stammen und mit der Erregungs- oder Hemmungsreaktion des Sehens befasst sind, da die Netzhaut entwicklungsbedingt ein sich bewegendes Gehirn ist.

      Innere plexiforme Schicht:

      Wie bereits beschrieben, ist die innere plexiforme Schicht in drei Schichten teilbar:

      (a) Äußere ‘OFF’-Schicht besteht aus ‘OFF’-Bipolarzellen, die mit den Dendriten von Ganglienzellen und Neuriten von Amakrinzellen verbunden sind

      (b) Mittlere ‚ON‘-Schicht, wo ‚ON‘-Bipolarzellen mit den Dendriten von Ganglienzellen und Neuriten von Amakrinzellen synapsen

      (c) Inneres Stäbchen-Stratum, wo Stäbchen-Bipolare Synapsen mit den Neuriten von verdrängten Amakrinzellen bilden.

      Mechanismus der bipolaren Reaktion „ON“ und „OFF“:

      ich. Im Dunkeln wird der Neurotransmitter maximal von den synaptischen Verbindungen von Stäbchen und Zapfen freigesetzt. Bei Dunkelheit depolarisiert der Neurotransmitter also die „OFF“-Bipolarzellen und hyperpolarisiert die „ON“-Bipolarzellen.

      ii. Während der Beleuchtung der Netzhaut sinkt der Neurotransmitter-Spiegel, was zu einer Hyperpolarisation der „OFF“-Zellen und einer Depolarisation der „ON“-Zellen führt. Schließlich setzen die „ON“-Zellen den Neurotransmitter an ihren Axonenden frei, während die hyperpolarisierten „OFF“-Zellen die Freisetzung stoppen.

      Retino-Gliazellen von Müller:

      Ihre Zellkörper liegen in der inneren Kernschicht, und ihre äußeren und inneren Zytoplasmafortsätze bilden die äußere und innere Grenzmembran.

      Die Müller-Zellen unterstützen nicht nur die Neuronen der Netzhaut, sie speichern auch Glykogen in ihrem Zytoplasma, das durch die Umwandlung in Glukose eine schnelle Energiequelle für komplexe biochemische Aktivitäten in der Netzhaut darstellt.

      Die Anzahl der Ganglienzellen in jeder menschlichen Netzhaut beträgt etwa 1 Million. Diese sind grundsätzlich von zwei Arten, Zwerg-(β)-Zellen und Sonnenschirm-(α)-Zellen.

      Zwergganglienzellen im Makulabereich verbinden sich mit einem einzelnen bipolaren Zwerg- oder blauen Konus und einem Einzelkonus-Stiel und sind mit der Sehschärfe und Farbunterscheidung befasst.

      Parasol-Ganglienzellen, die sich an der Peripherie der Netzhaut befinden, weisen ausgedehnte rezeptive Felder auf, die den Input von den bipolaren Diffuskegeln und Stäbchen-Bipolaren über die amakrinen Zellen empfangen und hauptsächlich Beleuchtungsänderungen signalisieren.

      Die Axone der Ganglienzellen des Zwerges ragen in den parvozellulären Teil und die der Parasolzellen in den magnozellulären Teil des seitlichen Kniehöckerkörpers und werden daher P- bzw. M-Zellen genannt.

      Einige der Unterklassen beider Arten von Ganglienzellen reagieren auf das Einsetzen der Beleuchtung und werden als „EIN“-Zellen bezeichnet, und die anderen werden durch das Aussetzen der Beleuchtung aktiviert und werden „AUS“-Zellen genannt. Einige werden jedoch vorübergehend sowohl beim Einsetzen als auch beim Aussetzen der Beleuchtung aktiviert und als "ON-OFF"-Zellen bezeichnet.

      Die Dendriten von „ON“-Ganglienzellen bilden Synapsen mit der mittleren Schicht, „OFF“-Zellen mit der äußeren Schicht und die von „ON-OFF“-Zellen mit sowohl „ON“- als auch „OFF“-Schichten der inneren plexiformen Schicht.

      Blutversorgung der Netzhaut (Abb. 9.28):

      Die inneren sechs oder sieben Schichten der Netzhaut werden von der zentralen Arterie versorgt, die äußeren drei oder vier Schichten sind avaskulär und werden durch Diffusion von der Kapillarschicht der Aderhaut ernährt. Die zentrale Arterie, ein Ast der Augenheilkunde, verläuft durch die Lamina cribrosa innerhalb des Sehnervs und teilt sich beim Erreichen der Papille in einen oberen und einen unteren Ast.

      Jeder gibt nasale und temporale Zweige ab. Diese vier Äste sind Endarterien und versorgen ihre eigenen Quadranten der Netzhaut. Innerhalb der Quadranten teilen sich die Äste der Netzhautarterie dichotom und die beiden Äste divergieren in einem Winkel von 45° bis 60°. Jeder Blockierung einer Netzhautarterie folgt der Verlust des Sehvermögens im entsprechenden Teil des Gesichtsfeldes.

      Die Wurzelwurzeln der Netzhautvenen konvergieren an der Papille zur zentralen Netzhautvene und münden schließlich in den Sinus cavernosus. Die ophthalmoskopische Untersuchung zeigt, dass sich die Netzhautarterien vor den Netzhautvenen kreuzen.

      Die refraktiven Medien des Auges:

      Der Brechungsapparat des Auges besteht aus Hornhaut, Kammerwasser, Linse und Glaskörper. Etwa zwei Drittel der Lichtbrechung findet an der Vorderseite der Hornhaut am Übergang von Luft und Hornhautepithel statt.

      Wässriger Humor:

      Es füllt die vordere und hintere Augenkammer aus und besteht aus annähernd proteinfreiem Plasma. Es trägt Glukose, Aminosäuren, etwas Hyaluronsäure, hohe Konzentration an Vitamin С und vermittelt die Atemgase.

      Das Kammerwasser wird durch aktiven Prozess und durch Diffusion aus den Kapillaren der Ciliarfortsätze gebildet und zunächst in der Hinterkammer gesammelt. Von dort erscheint es in der Vorderkammer durch die Pupille. Da die Pupille eng an der Vorderfläche der Linse anliegt, lässt sie die Flüssigkeit von der hinteren zur vorderen Augenkammer fließen, jedoch nicht in umgekehrter Richtung.

      Beim Erreichen des irido-cornealen Winkels gelangt die Flüssigkeit durch die endothelial ausgekleideten Räume des Trabekelgewebes (Spaces of Fontana) in den Sinus venosus sclerae (Kanal von Schlemm). Schließlich wird es durch die Kammerwasservene in die vorderen Ziliarvenen abgeleitet. Ein Teil der Flüssigkeit wird auch durch die vordere Oberfläche der Iris in den venösen Plexus iridia aufgenommen.

      Funktionen:

      (a) Es versorgt die Hornhaut und die Linse mit Nährstoffen.

      (b) Es hält den Augeninnendruck aufrecht, der normale Druck beträgt etwa 15-20 mm Hg. und wird durch Tonometrie aus Messungen der Eindrückbarkeit der anästhesierten Hornhaut berechnet.

      Linse:

      Die Linse ist ein transparenter, bikonvexer, flexibler Körper, der zwischen der Iris vorne und dem Glaskörper dahinter liegt. Es stellt vordere und hintere Oberflächen dar, die durch einen abgerundeten Rand, den Äquator, getrennt sind. Die hintere Fläche ist konvexer als die vordere und ruht auf einer Hyaloidfossa des Glaskörpers.

      Die Mittelpunkte beider Flächen werden als Pole bezeichnet, und die Verbindungslinie zwischen vorderem und hinterem Pol bildet die Linsenachse. -Es ist am Ziliarkörper durch die Zonulafasern verankert, die mit der Linsenkapsel um den Äquator verschmelzen und das Aufhängeband der Linse bilden.

      Der durchschnittliche Durchmesser der Linse beträgt etwa 1 cm. Es trägt etwa 15 Dioptrien zu den insgesamt 58 Dioptrien des Auges bei. Der Vorteil der Linse gegenüber anderen refraktiven Medien besteht darin, dass sie ihre dioptrische Wirkung für das Nah- oder Fernsehen durch Anpassen der Krümmung ihrer vorderen Oberfläche ändern kann.

      Die Linse absorbiert viel ultraviolettes Licht. Mit zunehmendem Alter wird die Linse immer gelber und härter. Infolgedessen wird die Akkommodationsfähigkeit für das Nahsehen verringert, was zur Alterssichtigkeit führt. Dieser Fehler kann durch die Verwendung einer konvexen Brille korrigiert werden. Die Trübung der Linse wird als Katarakt bezeichnet.

      Aufbau der Linse (Abb. 9.29):

      Es besteht aus Kapsel, vorderem Epithel und Linsenfasern.

      Linsenkapsel:

      Sie ist eine transparente, elastische Basalmembran mit vielen retikulären Fasern und umhüllt die gesamte Linse. Es wird von den epithelialen Linsenzellen gebildet, enthält sulfatiertes Glykosaminoglykan und färbt sich brillant durch die PAS-Technik. Am Linsenäquator ist die Kapsel mit den Fasern der Ziliarzonula verschmolzen.

      Vorderes Epithel:

      Unterhalb der Kapsel ist die Linsenvorderfläche von einer einzigen Schicht aus niedrigem quaderförmigem Epithel ausgekleidet. Zum Äquator der Linse hin verlängern sich die Epithelzellen und differenzieren sich zu Linsenfasern, die sich meridional drehen und den Großteil der Linsensubstanz bilden.

      Linsenfasern [Abb. 9.30(a), (b), 9.31]:

      Die laminierte Struktur der Linse entsteht durch die kontinuierliche Zugabe von Fasern im Bereich des Äquators und dieser Prozess setzt sich ein Leben lang fort. Bei der Umwandlung der Linsenzellen in die Linsenfasern verlieren die alten Fasern im Zentrum ihre Kerne und die neuen Fasern an der Peripherie besitzen abgeflachte Kerne.

      Daher wird der härtere zentrale Teil der Linse als Kern bezeichnet und der periphere weichere Teil bildet die Kortikalis. Die nukleierten und nicht nukleierten Linsenfasern bleiben am Leben und enthalten in Längsrichtung angeordnete Mikrotubuli und charakteristische kristalline Proteine.

      In Abwesenheit von Kernen wird die Proteinsynthese der Fasern durch langlebige mRNA aufrechterhalten. Die Anzahl der Linsenfasern beim Erwachsenen beträgt etwa 2000. Im Querschnitt ist jede Faser ein hexagonales Prisma.

      Anordnungen der Linsenfasern:

      Die Linse wird während der sechsten Woche des Embryonallebens durch Einstülpung des Oberflächenektoderms aus einem Linsenbläschen entwickelt. Danach tritt das Vesikel von der Oberfläche zurück und liegt innerhalb der Konkavität des Augenbechers.

      Die Vorderwand des Vesikels besteht aus einer einzigen Schicht quaderförmigen Epithels. Die Zellen der hinteren Vesikelwand verlängern sich von hinten nach vorne und werden in die primären Linsenfasern umgewandelt. Diese Fasern veröden schließlich die Höhle und treffen auf die vordere Wand.

      Die Auslöschung ist in der siebten Woche abgeschlossen. Die Zellen der Vorderwand des Vesikels bleiben jedoch intakt, proliferieren und wandern zum Äquator der Linse, wo sie sich verlängern und in die sekundären Linsenfasern differenzieren.

      Die posterior-anterior wachsenden primären Linsenfasern sind in Schichten angeordnet, die auf beiden Oberflächen der Linse als Y-förmige Nähte ausgedrückt werden. Das vordere Y ist aufrecht, während das hintere Y invertiert ist. Die sekundären Linsenfasern erstrecken sich gekrümmt von der Naht an der Vorderfläche zu der an der Hinterfläche.

      Die Anordnungen der Fasern sind so, dass diejenigen, die von der Mitte von Y auf einer Oberfläche ausgehen, in den Enden von Y auf der gegenüberliegenden Oberfläche enden und umgekehrt. Die Y-förmigen Nähte können in vivo durch ein Spaltlampenmikroskop gesehen werden.

      Glaskörper:

      Es ist eine durchsichtige, gallertartige Masse, die die hinteren vier Fünftel des Augapfels ausfüllt. Es besteht zu 99% aus Wasser mit einigen Salzen und enthält ein Geflecht aus kollagenen Fibrillen und einem Mucopolysaccharid, der Hyaluronsäure.

      Ein schmaler Hyaloidkanal erstreckt sich nach vorne durch den Körper von der Papille bis zur Mitte der hinteren Linsenfläche. Der Kanal wird im fetalen Leben von der Hyaloidarterie (einer Fortsetzung der zentralen Netzhautarterie) eingenommen, die normalerweise etwa sechs Wochen vor der Geburt verschwindet.

      Der Glaskörper ist von einer zarten und transparenten Hyaloidmembran umgeben, die am Ziliarepithel und den Ziliarfortsätzen sowie am Rand der Papille befestigt ist. Anterior bildet die Membran eine Vertiefung, die Fossa hyaloideus, auf der die hintere Fläche der Linse ruht.

      Vor der Ora serrata wird die Hyaloidmembran durch das Einbringen radialer Fasern zur Ziliarzonula verdickt. In dieser Region weist die Membran eine Reihe von Furchen auf, in die die Ciliarfortsätze eingelagert sind.

      Die Ziliarzonula spaltet sich in zwei Schichten auf – die hintere Schicht bedeckt den Boden der Fossa hyaloidea, die vordere Schicht teilt sich in Zonulafasern, die vor und hinter ihrem Äquator an der Linsenkapsel befestigt sind.

      Die Zonulafasern bilden gemeinsam das Aufhängeband der Linse und sind an der Peripherie an den Rillen zwischen den Ciliarfortsätzen befestigt und erstrecken sich weiter nach außen als lineare Rippen zu den Spitzen der Ora serrata.


      Das Auge & Ohr: Besondere Sinnesorgane

      Informationen über die Außenwelt werden von sensorischen Rezeptoren an das zentrale Nervensystem (ZNS) übermittelt. Chemorezeptive Zellen für den Geschmacks- und Geruchssinn wurden mit dem Verdauungs- und Atmungssystem diskutiert (siehe Kapitel 15 bzw. 17) und die verschiedenen Mechanorezeptoren, die den Tastsinn vermitteln, wurden mit der Haut vorgestellt (siehe Kapitel 18). Dieses Kapitel beschreibt das Auge mit seinen Photorezeptoren und Hilfsstrukturen sowie das Ohr, das über Mechanorezeptoren im vestibulocochlearen Apparat die Gleichgewichts- und Hörsinne vermittelt.

      AUGEN: DAS FOTOREZEPTORSYSTEM

      Augen (Abbildung 23–1) sind hochentwickelte lichtempfindliche Organe zur Analyse von Form, Intensität und Farbe des von Objekten reflektierten Lichts und zur Bereitstellung des Sehsinns. Geschützt in den Bahnen des Schädels, die auch Fettpolster enthalten, besteht jeder Augapfel äußerlich aus einer harten, faserigen Kugel, die seine Gesamtform beibehält. Im Inneren des Auges enthält transparentes Gewebe, das Licht bricht, um das Bild zu fokussieren, eine Schicht lichtempfindlicher Zellen und ein System von Neuronen, die visuelle Informationen sammeln, verarbeiten und an das Gehirn weiterleiten.

      ABBILDUNG 23–1 Innere Anatomie des Auges.

      Der Sagittalschnitt eines Auges zeigt die Wechselbeziehungen zwischen den Hauptaugenstrukturen, den drei Hauptschichten oder Tuniken der Wand, wichtigen Regionen innerhalb dieser Schichten und den refraktiven Elementen (Hornhaut, Linse und Glaskörper).

      Jedes Auge besteht aus drei konzentrischen Tuniken oder Schichten (Tabelle 23–1):

      TABELLE 23–1 Tuniken des Auges.

      Eine zähe äußere Faserschicht bestehend aus der Sklera und der transparenten Hornhaut

      Eine mittlere Gefäßschicht, die die Aderhaut, den Ziliarkörper und die Iris umfasst und

      Eine innere sensorische Schicht, die Netzhaut, die über den hinteren Sehnerv mit dem Großhirn kommuniziert (Abbildung 23–1).

      Die Linse, die nicht zu diesen Schichten gehört, ist eine vollkommen transparente bikonvexe Struktur, die von einem kreisförmigen System von Zonulafasern gehalten wird, die sie mit dem Ziliarkörper und durch enge Anlagerung an den hinteren Glaskörper verbinden (Abbildung 23–1). Die vordere Linsenfläche wird teilweise von einer undurchsichtigen pigmentierten Erweiterung der mittleren Schicht, der sogenannten Iris, bedeckt, die eine zentrale Öffnung, die Pupille, umgibt (Abbildung 23–1).

      Iris und Linse befinden sich im vorderen Teil des Auges und werden in klares Kammerwasser getaucht, das sowohl die vordere Kammer zwischen Hornhaut und Iris als auch die hintere Kammer zwischen Iris und Linse ausfüllt (Abbildung 23–1). Durch die Pupille, die diese beiden Kammern verbindet, fließt wässriger Humor.

      Die hintere Glaskörperkammer, umgeben von der Netzhaut, liegt hinter der Linse und ihren Zonulafasern und enthält eine große gallertartige Masse aus durchsichtigem Bindegewebe, den sogenannten Glaskörper.

      Wichtige Aspekte der embryonalen Augenbildung sind in Abbildung 23-2 dargestellt und umfassen Folgendes:

      Im 4-Wochen-Embryo wölben sich epitheliale Optikusbläschen bilateral vom Vorderhirn aus und verlängern sich dann, wenn die Optikusstiele die Augenbecher tragen (Abbildung 23–2a).

      Induktive Wechselwirkungen zwischen den Augenbechern und dem darüber liegenden Oberflächenektoderm bewirken, dass sich letzteres einstülpt und sich schließlich als anfangs hohle Linsenbläschen ablöst (Abbildung 23–2b).

      Der Sehnerv entwickelt sich als Sehnerv und umschließt in einer unteren Furche, der Aderhautfissur, die Hyaloidgefäße, die Blut für die sich entwickelnde Linse und den Augenbecher liefern (Abbildung 23-2c).

      In den folgenden Wochen differenziert sich das Kopfmesenchym zum größten Teil des Gewebes in den beiden äußeren Schichten des Auges und im Glaskörper. Das Ektoderm des Augenbechers differenziert sich als Netzhaut und das Oberflächenektoderm bildet das Hornhautepithel (Abbildung 23–2d). Wenn die Linse vollständig ausgebildet ist, verschwinden die distale Hyaloidarterie und -vene, so dass nur die Blutversorgung der Netzhaut verbleibt.

      ABBILDUNG 23–2 Entwicklung des Auges.

      Die Augen beginnen sich früh in der Entwicklung zu bilden, da sich die beiden Sehnervenbläschen bilateral aus dem Vorderhirn (Vorderhirn) herausbeulen. Diese wachsen, bleiben durch die Sehstiele mit dem sich entwickelnden Gehirn verbunden und nähern sich dem Oberflächenektoderm. An diesem Punkt faltet sich jedes Vesikel in sich selbst zusammen, um die innere und äußere Schicht des Augenbechers zu bilden, und bewirkt, dass sich das Oberflächenektoderm als Linsenbläschen in den Becher einstülpt, das sich bald von der Oberfläche löst und in der Öffnung des Augenbechers liegt.

      Blutgefäße, sogenannte Hyaloidgefäße, wachsen entlang des Sehstiels, dringen in den Augenbecher ein und wachsen in Richtung der sich entwickelnden Linse. Das Kopfmesenchym ist mit dem sich entwickelnden Augenbecher assoziiert, da es die beiden Hauptschichten der Netzhaut bildet. Die mesenchymalen Zellen differenzieren um die pigmentierte Schicht der sich entwickelnden Netzhaut herum als Iris, Ziliarkörper und Aderhaut der Gefäßschicht und als äußerere Faserschicht. Die Hyaloidgefäße bilden sich zurück und hinterlassen im Glaskörper einen Raum, der als Hyaloidkanal bezeichnet wird. Hautfalten entwickeln Merkmale der Augenlider und der Bindehaut, wobei sich letztere in Kontinuität mit dem Oberflächenepithel der Hornhaut und Sklera entwickeln.

      Faserschicht

      Diese Schicht umfasst zwei Hauptregionen, die hintere Sklera und die vordere Hornhaut, die am Limbus miteinander verbunden sind.

      Sklera

      Die fibröse äußere Schicht des Augapfels schützt die empfindlicheren inneren Strukturen und bietet Zugangsstellen für die Muskeln (Tabelle 23–1). Die weißen hinteren fünf Sechstel dieser Schicht sind die Sklera (Abbildung 23–1), die bei Erwachsenen einen Teil des Augapfels mit einem Durchmesser von etwa 22 mm umschließt. Die Sklera hat eine durchschnittliche Dicke von 0,5 mm und besteht hauptsächlich aus dichtem Bindegewebe mit flachen Bündeln von Typ I-Kollagen parallel zur Organoberfläche, aber in verschiedenen Richtungen kreuzend, ist in der Nähe der äußeren Oberfläche Mikrogefäße vorhanden.

      Sehnen der Augenmuskeln, die die Augen bewegen, setzen in den vorderen Bereich der Lederhaut ein. Posterior verdickt sich die Sklera auf etwa 1 mm und verbindet sich mit dem Epineurium, das den Sehnerv bedeckt. Wo sie die Aderhaut umgibt, enthält die Sklera eine innere Lamina suprachoroideus mit weniger Kollagen, mehr Fibroblasten, elastischen Fasern und Melanozyten.

      Hornhaut

      Im Gegensatz zur Sklera ist das vordere Sechstel des Auges – die Hornhaut – transparent und vollständig gefäßlos (Abb. 23–1). Ein Abschnitt der Hornhaut zeigt fünf verschiedene Schichten:

      Ein externes geschichtetes Plattenepithel

      Eine anteriore Grenzmembran (Bowman-Membran), die die Basalmembran des äußeren geschichteten Epithels ist

      Eine posteriore Grenzmembran (Descemet-Membran), die die Basalmembran des Endothels ist und

      Ein inneres einfaches Plattenepithel-Endothel.

      Das geschichtete Oberflächenepithel ist nicht keratinisiert, fünf oder sechs Zellschichten dick und macht etwa 10 % der Hornhautdicke aus (Abbildung 23–3). Die Basalzellen haben eine hohe Proliferationskapazität, die für die Erneuerung und Reparatur der Hornhautoberfläche wichtig ist, und gehen aus Stammzellen im korneoskleralen Limbus hervor, der die Hornhaut umgibt. Die abgeflachten Oberflächenzellen haben Mikrovilli, die in einen schützenden Tränenfilm aus Lipid, Glykoprotein und Wasser hineinragen. Als weitere schützende Anpassung besitzt das Hornhautepithel auch eine der reichsten sensorischen Nervenvorräte aller Gewebe.

      Die Basalmembran dieses Epithels, oft Bowman-Membran genannt, ist sehr dick (8-10 μm) und trägt zur Stabilität und Festigkeit der Hornhaut bei und hilft, das darunter liegende Stroma vor einer Infektion zu schützen.

      Das Stroma oder Substantia propria macht 90 % der Hornhautdicke aus und besteht aus etwa 60 Schichten paralleler Kollagenbündel, die etwa im rechten Winkel zueinander ausgerichtet sind und sich fast über den gesamten Durchmesser der Hornhaut erstrecken. Die gleichförmige orthogonale Anordnung von Kollagenfibrillen trägt zur Transparenz dieses avaskulären Gewebes bei.Zwischen den Kollagenlamellen befinden sich zytoplasmatische Fortsätze abgeflachter Fibroblasten-ähnlicher Zellen, die Keratozyten genannt werden (Abbildung 23–3). Die Grundsubstanz um diese Zellen herum enthält Proteoglykane wie Lumican mit Keratansulfat und Chondroitinsulfat, die dazu beitragen, die genaue Organisation und den Abstand der Kollagenfibrillen aufrechtzuerhalten.

      MEDIZINISCHE ANWENDUNG

      Die Form oder Krümmung der Hornhaut kann chirurgisch verändert werden, um bestimmte visuelle Anomalien, die die Fokussierung betreffen, zu verbessern. Bei dem üblichen ophthalmologischen Verfahren, der lasergestützten in situ Keratomileusis (LASIK) Operation, wird das Hornhautepithel als Flap verdrängt und das Stroma durch einen Excimer-Laser umgeformt, der Kollagen und Keratozyten hochkontrolliert ohne Schädigung benachbarter Zellen verdampft oder ECM. Nach der Umformung des Stromas wird der Epithellappen neu positioniert und eine relativ schnelle regenerative Reaktion stellt die normale Hornhautphysiologie wieder her. Die LASIK-Operation wird verwendet, um Myopie (Kurzsichtigkeit), Hyperopie (Weitsichtigkeit) oder Astigmatismus (unregelmäßige Krümmung der Hornhaut) zu korrigieren. Hornhauttransplantationen (Transplantate) zwischen nicht verwandten Individuen können normalerweise erfolgreich ohne Immunabstoßung durchgeführt werden, teilweise aufgrund der fehlenden Gefäßversorgung und Lymphdrainage dieses Gewebes und der lokalen Immuntoleranz, die durch okuläre Antigen-präsentierende Zellen und immunmodulatorische Faktoren im Kammerwasser erzeugt wird.

      Die hintere Oberfläche des Stromas wird von einer weiteren dicken Basalmembran, der sogenannten Descemet-Membran, begrenzt, die das innere einfache Plattenepithel der Hornhaut trägt (Abbildung 23-3).

      Die vordere Struktur des Auges, die Hornhaut, besteht aus fünf Schichten. (a) Das äußere geschichtete Plattenepithel (E) ist nicht keratinisiert, fünf oder sechs Zellen dick und dicht mit sensorischen freien Nervenenden versorgt, die den Blinzelreflex auslösen. Das Stroma (S) umfasst etwa 90 % der Hornhautdicke und besteht aus etwa 60 Schichten langer Typ-I-Kollagenfasern, die in einer präzisen orthogonalen Anordnung angeordnet sind und sich mit abgeflachten Zellen, den Keratozyten, abwechseln. Das Stroma ist innen von Endothel (EN) ausgekleidet. X100. H&.E.

      (b) Das Hornhautepithel (E) liegt fest auf der dicken homogenen Bowman-Membran (B). Das Stroma (S) ist vollständig avaskulär und Nährstoffe erreichen die Keratozyten und Epithelzellen durch Diffusion aus dem umgebenden Limbus und Kammerwasser hinter der Hornhaut. X400. H&.E. (c) Die hintere Oberfläche der Hornhaut ist von einem einfachen Plattenepithel (EN) bedeckt, das auf einer anderen dicken, starken Schicht namens Descemet-Membran (D) neben dem Stroma (S) ruht. X400. H&.E.

      Dieses Endothel erhält die Descemet-Membran und umfasst die stoffwechselaktivsten Zellen der Hornhaut. Na + /K + -ATPase-Pumpen in den basolateralen Membranen dieser Zellen sind größtenteils für die Regulierung des richtigen Hydratationszustands des Hornhautstromas verantwortlich, um maximale Transparenz und optimale Lichtbrechung bereitzustellen.

      Limbus

      Um die Hornhaut herum befindet sich der Limbus, ein Übergangsbereich, in dem die transparente Hornhaut in die undurchsichtige Sklera übergeht (Abbildungen 23–1 und 23–4). Hier endet die Bowman-Membran und das Oberflächenepithel wird mehr geschichtet als die Bindehaut, die den vorderen Teil der Sklera bedeckt (und die Augenlider auskleidet). Wie bereits erwähnt, führen epitheliale Stammzellen, die sich an der Limbusoberfläche befinden, zu sich schnell teilenden Vorläuferzellen, die sich zentripetal in das Hornhautepithel bewegen. Das Stroma wird am Limbus vaskulär und weniger gut organisiert, da die Kollagenbündel mit denen der Sklera verschmelzen.

      ABBILDUNG 23–4 Corneoskleraler Übergang (Limbus) und Ziliarkörper.

      Am Umfang der Hornhaut befindet sich der Limbus oder korneosklerale Übergang (CSJ), wo das transparente Hornhautstroma mit der undurchsichtigen, vaskulären Sklera (S) verschmilzt. Das Epithel des Limbus ist etwas dicker als das Hornhautepithel, enthält Stammzellen für letzteres und ist mit der Bindehaut (C) verbunden, die die vordere Lederhaut bedeckt und die Augenlider auskleidet. Das Stroma des Limbus enthält den skleralen venösen Sinus (SVS) oder den Schlemm-Kanal, der Kammerwasser aus einem angrenzenden Trabekelwerk an der Oberfläche der Vorderkammer (AC) erhält.

      Innerhalb des Limbus besteht die mittlere Augenschicht aus dem Ziliarkörper und seiner vorderen Verlängerung, der Iris (I). Der dicke Ring des Ziliarkörpers umfasst lockeres Bindegewebe mit Melanozyten, glattem Ziliarmuskel (CM), zahlreiche von Epithel bedeckte Fortsätze, die als Ziliarfortsätze (CP) bezeichnet werden, und die Ziliarzonule (CZ), ein System fibrillinreicher Fasern, die an der Linsenkapsel (L) in der Mitte des Ziliarkörpers befestigen. Zu sehen sind Stücke einer Zonulafaser (Pfeil). Die Ziliarfortsätze projizieren in die Hinterkammer (PC) und produzieren Kammerwasser, das dann durch die Pupille in die Vorderkammer fließt. Hinter der Ziliarzonula und der Linse umgibt eine dünne, transparente Membran (nicht gezeigt) den Glaskörper und trennt die Hinterkammer von der Glaskörperkammer (VC). X12.5. H&.E.

      Auch am Limbus werden die Descemet-Membran und ihr einfaches Endothel durch ein System von unregelmäßigen, mit Endothel ausgekleideten Kanälen, dem Trabekelwerk, ersetzt (Abbildung 23–5). Diese durchdringen das Stroma am korneoskleralen Übergang und ermöglichen einen langsamen, kontinuierlichen Abfluss von Kammerwasser aus der Vorderkammer. Diese Flüssigkeit bewegt sich aus diesen Kanälen in den angrenzenden größeren Raum des Skleralvenensinus oder des Schlemm-Kanals (Abbildungen 23-1, 23-4 und 23-5), der das Auge umgibt. Aus diesem Sinus fließt Kammerwasser in kleine Blutgefäße (Venen) der Lederhaut.

      ABBILDUNG 23–5 Trabekelmaschenwerk und skleraler Venensinus.

      (a) Am korneoskleralen Übergang (CSJ) oder Limbus, der die Hornhaut umgibt, werden das hintere Endothel und die darunter liegende Descemet-Membran durch ein Geflecht unregelmäßiger Kanäle ersetzt, die von Endothel ausgekleidet und von Trabekeln des Bindegewebes unterstützt werden. Im iridokornealen Winkel zwischen Limbus und Iris (I) wandert Kammerwasser aus der Vorderkammer (AC) in Kanäle dieses Trabekelwerks (TM) und wird von Endothelzellen in den angrenzenden Skleralvenensinus (SVS) gepumpt. X50. H&.E.

      (b) Rasterelektronenmikroskopie (REM) zeigt den Übergang von der Oberfläche des Hornhautendothels (CE) zu den Kanälen des Trabekelwerks (TM). X300.

      Gefäßschicht

      Die vaskuläre Mittelschicht des Auges, die Uvea, besteht von hinten nach vorne aus drei Teilen: der Aderhaut, dem Ziliarkörper und der Iris (Tabelle 23–1).

      Aderhaut

      Die Aderhaut liegt in den hinteren zwei Dritteln des Auges und besteht aus lockerem, gut vaskularisiertem Bindegewebe und enthält zahlreiche Melanozyten (Abb. 23–6). Diese bilden eine charakteristische schwarze Schicht in der Aderhaut und verhindern, dass Licht außer durch die Pupille in das Auge gelangt. Die Aderhaut besteht aus zwei Schichten (Abbildung 23–6):

      Die innere choroido-kapillare Lamina hat eine reiche Mikrovaskulatur, die für die Ernährung der äußeren Netzhautschichten wichtig ist.

      Die Bruch-Membran, eine dünne extrazelluläre Schicht, besteht aus Kollagen und elastischen Fasern, die das angrenzende Mikrogefäßsystem und die Basallamina der pigmentierten Schicht der Netzhaut umgeben.

      ABBILDUNG 23–6 Sklera, Aderhaut und Netzhaut.

      Die Seitenwand eines Auges umfasst das dichte Bindegewebe der Sklera (S) und das lockere, vaskuläre Bindegewebe der Aderhaut (C). Melanozyten sind in der Aderhaut, insbesondere in ihrer äußeren Region, der suprachoroidalen Lamina (SCL), prominent. Die innere Region der Choroidea, die choroidocapillary lamina (CCL), verfügt über ein reichhaltiges Mikrogefäßsystem, das dazu beiträgt, die angrenzende Netzhaut mit O 2 und Nährstoffen zu versorgen. Zwischen Aderhaut und Netzhaut befindet sich eine dünne Schicht extrazellulären Materials, die als Bruch-Schicht (B) bekannt ist.

      Die äußere Schicht der Netzhaut ist die pigmentierte Schicht (P) aus quaderförmigem Epithel, das Melanin enthält. Daran grenzen die gepackten Photorezeptorkomponenten der Stäbchen und Zapfen (R&C), deren Zellkörper die äußere Kernschicht (ONL) bilden. Verbindungskomplexe zwischen diesen Zellen und Glia sind ausgerichtet und können als dünne Linie gesehen werden, die als äußere Begrenzungsschicht (OLL) bezeichnet wird. Axone der Stäbchen und Zapfen erstrecken sich in die äußere plexiforme Schicht (OPL) und bilden dort Synapsen mit Dendriten der Neuronen in der inneren Kernschicht (INL). Diese Neuronen senden Axone in die innere plexiforme Schicht (IPL), wo sie mit Dendriten von Zellen in der Ganglienschicht (GL) synapsen. Axone dieser Zellen füllen den größten Teil der Nervenfaserschicht (NFL), die durch die innere Grenzschicht (ILL) vom gelatineartigen Bindegewebe des Glaskörpers (VB) getrennt ist. X200. H&.E.

      Ziliarkörper

      Der Ziliarkörper, die vordere Erweiterung der die Linse umgebenden Uvea, liegt hinter dem Limbus (Abb. 23–1 und 23–4). Wie die Aderhaut ruht der größte Teil des Ziliarkörpers auf der Sklera. Wichtige mit dem Ziliarkörper verbundene Strukturen sind die folgenden:

      Der Ziliarmuskel macht den größten Teil des Stromas des Ziliarkörpers aus und besteht aus drei Gruppen glatter Muskelfasern. Die Kontraktion dieser Muskeln beeinflusst die Form der Linse und ist wichtig für die visuelle Akkommodation (siehe Linse).

      Ziliarfortsätze sind eine radial angeordnete Reihe von etwa 75 Rippen, die sich von der inneren stark vaskulären Region des Ziliarkörpers erstrecken. Diese bieten eine große Oberfläche, die von einer Doppelschicht aus niedrigzylindrischen Epithelzellen, dem Ziliarepithel, bedeckt ist (Abbildung 23–7). Die das Stroma direkt bedeckenden Epithelzellen enthalten viel Melanin und entsprechen der vorderen Projektion des pigmentierten Netzhautepithels. Der Oberflächenschicht der Zellen fehlt Melanin und sie grenzt an die sensorische Schicht der Netzhaut.

      ABBILDUNG 23–7 Epithel der Ziliarfortsätze.

      Das Oberflächenepithel der Ziliarfortsätze ist eine Doppelschicht aus pigmentierten (PE) und nicht pigmentierten Epithel (NE) niedrig säulenförmigen oder quaderförmigen Zellen. Die beiden Schichten werden entwicklungsbedingt vom gefalteten Rand des embryonalen Augenbechers abgeleitet, so dass die freiliegende Oberfläche der nicht pigmentierten Schicht tatsächlich die Basalfläche der Zellen ist. Es ist keine echte Basallamina vorhanden, sondern diese Zellen produzieren stattdessen die Komponenten, die im Embryo die Fasern der Ziliarzonule bilden. Unter dem Doppelepithel befindet sich ein Kern aus Bindegewebe mit vielen kleinen Blutgefäßen (V). Flüssigkeit aus diesen Gefäßen wird von den Epithelzellen als Kammerwasser aus den Ziliarfortsätzen gepumpt. X200. PT.

      Zellen dieses dualen Epithels haben ausgedehnte basolaterale Falten mit Na + /K + -ATPase-Aktivität und sind auf die Sekretion von Kammerwasser spezialisiert. Flüssigkeit aus dem stromalen Mikrogefäßsystem bewegt sich durch dieses Epithel als Kammerwasser mit einer anorganischen Ionenzusammensetzung ähnlich der von Plasma, aber fast ohne Protein. Wie in Abbildung 23-8 gezeigt, wird Kammerwasser durch Ziliarfortsätze in die Hinterkammer sezerniert, fließt durch die Pupille in die Vorderkammer und entwässert unter dem von Hornhaut und Iris gebildeten Winkel in die Kanäle des Trabekelwerks und der sklera-venöser Sinus, von dem aus es in die Venolen der Sklera eintritt.

      ABBILDUNG 23–8 Produktion und Entfernung von Kammerwasser.

      Wässrige Flüssigkeit ist eine kontinuierlich fließende Flüssigkeit, die Metaboliten zu und von Zellen transportiert und dazu beiträgt, eine optimale Mikroumgebung in der vorderen Augenhöhle aufrechtzuerhalten. Wie hier gezeigt, wird es von Ziliarfortsätzen in die Hinterkammer der Vorderkammer abgesondert, fließt durch die Pupille in die Vorderkammer und mündet in den skleralen Venensinus (Schlemm-Kanal).

      Die Ziliarzonula ist ein System aus vielen radial ausgerichteten Fasern, die größtenteils aus Fibrillin-1 und 2 bestehen, die von den nichtpigmentierten Epithelzellen der Ziliarfortsätze produziert werden. Die Fasern erstrecken sich aus Rillen zwischen den Ziliarfortsätzen und heften sich an die Oberfläche der Linse (Abbildung 23–9) und halten diese Struktur an Ort und Stelle.

      ABBILDUNG 23–9 Ziliare Zonulafasern.

      Die Struktur der Ziliarzonule wird am besten durch REM untersucht. (a) Die Oberfläche des Ziliarkörpers (CB) weist hervorstehende Ziliarfortsätze auf, zwischen denen zarte Zonulafasern (ZF) hervortreten. Ein Array dieser Fasern bildet die Zonula, die die Linse im Zentrum des Ziliarkörpers verankert. X400.

      (b) Zonularfasern (ZF) heften sich tangential an die faserige ECM der Linsenkapsel (LC). X500.

      MEDIZINISCHE ANWENDUNG

      Wässriger Humor wird kontinuierlich produziert. Wenn sein Abfluss aus der Vorderkammer behindert wird, typischerweise durch eine Obstruktion des Trabekelwerks oder des skleralen Venensinus, kann der Augeninnendruck ansteigen und den sogenannten Glaukom verursachen. Ein unbehandeltes Glaukom kann dazu führen, dass der Glaskörper gegen die Netzhaut gedrückt wird, was die Sehfunktion beeinträchtigt und möglicherweise zu einer Neuropathie in diesem Gewebe führt.

      Wenn der iridocorneale Winkel enger als üblich ist, kann die Verdickung der peripheren Iris, die mit der Erweiterung der Pupille auftritt, den Winkel verschließen und den Abfluss des Kammerwassers am Trabekelwerk behindern. Dies kann zur schnellen Entwicklung einer intraokularen Hypertonie führen, die als Engwinkelglaukom, akutes Glaukom oder Engwinkelglaukom bekannt ist. Dieser Zustand betrifft normalerweise beide Augen und verursacht verschwommenes Sehen, Augenschmerzen und Kopfschmerzen. Die Behandlung dieser Art von Glaukom umfasst normalerweise eine Form eines chirurgischen Eingriffs.

      Die Iris ist die vorderste Verlängerung der mittleren Aderhaut, die einen Teil der Linse bedeckt und eine runde zentrale Pupille hinterlässt (Abbildung 23–1). Die vordere Oberfläche der Iris, die in der Vorderkammer dem Kammerwasser ausgesetzt ist, besteht aus einer dichten Schicht von Fibroblasten und Melanozyten mit ineinandergreifenden Fortsätzen und ist ungewöhnlich, weil sie keine Epithelbedeckung aufweist (Abbildung 23–10a,b). Tiefer in der Iris besteht das Stroma aus lockerem Bindegewebe mit Melanozyten und spärlichen Mikrogefäßen.

      Die Iris reguliert die Lichtmenge, der die Netzhaut ausgesetzt wird. (a) Die mikroskopische Aufnahme mit niedriger Vergrößerung zeigt einen Abschnitt der zentralen Iris nahe der Pupille (P). Die dem Kammerwasser in der Vorderkammer (AC) ausgesetzte Vorderfläche hat kein Epithel und besteht nur aus einer verfilzten Schicht ineinandergreifender Fibroblasten und Melanozyten. Zellen des äußeren pigmentierten Epithels (PE) sind sehr reich an Melanin-Granulat, um das Augeninnere vor zu viel Licht zu schützen. Zellen der anderen Schicht sind myoepithelial, weniger stark pigmentiert und umfassen den Dilatator Pupillenmuskel (DPM), der sich entlang des größten Teils der Iris erstreckt. Nahe der Pupille bilden Faszikel der glatten Muskulatur den Musculus sphincter pupillae (SPM). X140. H&.E. Das darunterliegende Stroma (S) enthält viele Melanozyten mit unterschiedlichen Melaninmengen.

      (b) SEM zeigt die nichtepitheliale vordere Oberfläche der Iris. X900. (c) Auch das tiefe Stroma ist reich vaskularisiert (Pfeile). Der myoepitheliale Dilatator-Pupillen-Muskel (DPM) ist hier im Verhältnis zum Sphinkter-Pupillen-Muskel (SPM) und dem hinteren pigmentierten Epithel (PE) besser zu erkennen. X100. PT.

      Die hintere Oberfläche der Iris hat ein zweischichtiges Epithel, das mit dem die Ciliarfortsätze bedeckt ist, aber sehr stark mit Melanin gefüllt ist. Das hochpigmentierte hintere Epithel der Iris verhindert, dass alles Licht in das Auge eindringt, außer dem, das durch die Pupille fällt. Myoepitheliale Zellen bilden eine teilweise pigmentierte Epithelschicht und verlängern kontraktile Fortsätze radial als sehr dünner Dilatator-Pupillen-Muskel (Abbildung 23–10). Glatte Muskelfasern bilden in der Nähe der Pupille ein kreisförmiges Bündel als Sphinkter-Pupillen-Muskel. Der Dilatator und der Schließmuskel der Iris werden sympathisch bzw. parasympathisch innerviert, um die Pupille zu vergrößern und zu verengen.

      Melanozyten des Irisstromas liefern die Farbe der Augen. Bei Personen mit sehr wenigen schwach pigmentierten Zellen im Stroma wird blaues Licht vom schwarz pigmentierten Epithel an der hinteren Irisoberfläche reflektiert. Wenn die Anzahl der Melanozyten und die Melanindichte im Stroma zunehmen, ändert sich die Farbe der Iris durch verschiedene Grün-, Grau- und Brauntöne. Menschen mit Albinismus haben fast kein Pigment und die rosa Farbe ihrer Iris ist auf die Reflexion des einfallenden Lichts von den Blutgefäßen des Stromas zurückzuführen.

      Die Linse ist eine transparente bikonvexe Struktur, die unmittelbar hinter der Iris aufgehängt ist und das Licht auf die Netzhaut fokussiert (siehe Abbildung 23–1). Abgeleitet von einer Einstülpung des embryonalen Oberflächenektoderms (siehe Abbildung 23–2) ist die Linse ein einzigartiges avaskuläres Gewebe und ist hochelastisch, eine Eigenschaft, die normalerweise mit dem Alter abnimmt. Das Objektiv besteht aus drei Hauptkomponenten:

      Eine dicke (10–20 μm), homogene Linsenkapsel aus Proteoglykanen und Kollagen Typ IV umgibt die Linse (Abb. 23–11) und bietet den Ansatzpunkt für die Fasern der Ziliarzonule (Abb. 23–10). Diese Schicht entsteht als Basalmembran der embryonalen Linsenbläschen.

      Ein subkapsuläres Linsenepithel besteht aus einer einzigen Schicht quaderförmiger Zellen, die nur auf der Vorderseite der Linse vorhanden sind (Abbildung 23–11). Die Epithelzellen heften sich basal an die umgebende Linsenkapsel an und ihre apikalen Oberflächen binden an die inneren Linsenfasern. Am hinteren Rand dieses Epithels, nahe dem Äquator der Linse, teilen sich die Epithelzellen, um neue Zellen zu bilden, die sich als Linsenfasern differenzieren. Dieser Prozess ermöglicht das Wachstum der Linse und setzt sich in der Nähe des Äquators der Linse während des gesamten Erwachsenenlebens mit einer langsamen, abnehmenden Geschwindigkeit fort.

      Linsenfasern sind stark verlängerte, terminal differenzierte Zellen, die als dünne, abgeflachte Strukturen erscheinen (Abbildung 23–11). Aus Zellen des Linsenepithels entwickelt, werden Linsenfasern typischerweise 7 bis 10 mm lang, mit Querschnittsabmessungen von nur 2 x 8 µm. Das Zytoplasma wird mit einer Gruppe von Proteinen gefüllt, die Kristalline genannt werden, und die Organellen und Kerne werden einer Autophagie unterzogen. Linsenfasern sind dicht gepackt und bilden ein perfekt transparentes Gewebe, das hochspezialisiert auf Lichtbrechung ist.

      Die Linse ist ein transparentes, elastisches Gewebe, das das Licht auf die Netzhaut fokussiert. Die gesamte Linse umgibt eine dicke, homogene äußere Schicht, die Linsenkapsel (LC). Die vordere Linsenoberfläche unter der Kapsel ist von einem einfachen säulenförmigen Linsenepithel (LE) bedeckt. Aufgrund ihres Ursprungs als Embryonalvesikel, das vom Oberflächenektoderm abschnürt, liegen die basalen Enden der Linsenepithelzellen auf der Kapsel auf und die apikalen Bereiche sind in das Linseninnere gerichtet.

      Am Äquator der Linse, in der Nähe der Ziliarzonula, proliferieren die Epithelzellen und bilden Zellen, die sich parallel zum Epithel ausrichten und zu Linsenfasern werden. Differenzierende Linsenfasern (DLF) haben noch ihre Kerne, verlängern sich jedoch stark und füllen ihr Zytoplasma mit Proteinen, den Kristallinen. Die reifen Linsenfasern (MLF) haben ihre Kerne verloren und werden dicht gepackt, um eine einzigartige transparente Struktur zu erzeugen. Die Linse ist histologisch schwer zu bearbeiten und Schnitte weisen in der Regel Risse oder Blasen zwischen den Linsenfasern auf. X200. H&.E.

      Die Linse wird durch Fasern der Ziliarzonula gehalten, die sich von der Linsenkapsel bis zum Ziliarkörper erstrecken (Abb. 23–1 und 23–9).Zusammen mit den Ziliarmuskeln ermöglicht diese Struktur den Prozess der visuellen Akkommodation, die die Fokussierung auf nahe und ferne Objekte durch Änderung der Krümmung der Linse ermöglicht (Abb. 23–12). Wenn das Auge ruht oder auf entfernte Gegenstände schaut, entspannen sich die Ziliarmuskeln und die resultierende Form des Ziliarkörpers spannt die Zonulafasern, wodurch die Linse in eine flachere Form gezogen wird. Um auf ein nahes Objekt zu fokussieren, ziehen sich die Ziliarmuskeln zusammen, wodurch der Ziliarkörper nach vorne verschoben wird, wodurch die Spannung auf die Zonula etwas verringert wird und die Linse in eine abgerundetere Form zurückkehren und das Objekt im Fokus halten kann. Im vierten Lebensjahrzehnt führt die Presbyopie (gr. presbyter , elder + L. opticus , bezogen auf das Auge) normalerweise dazu, dass die Linsen an Elastizität und Akkommodationsfähigkeit verlieren.

      ABBILDUNG 23–12 Anpassung der Linse.

      Kontinuierliche Veränderungen der Linsenform sorgen dafür, dass die Bilder auf der Netzhaut fokussiert bleiben. (a) Die Linse flacht für die Fernsicht ab, wenn die Ziliarmuskeln entspannt sind und die Form des Ziliarkörpers die Ziliarzonule straff hält. (b) Um nähere Objekte zu sehen, ziehen sich die Ziliarmuskelfasern zusammen, verändern die Form des Ziliarkörpers, lockern die Spannung auf der Ziliarzonule und lassen die Linse die rundere Form annehmen.

      MEDIZINISCHE ANWENDUNG

      Die Alterssichtigkeit wird durch das Tragen einer Brille mit konvexen Linsen (Lesebrille) korrigiert. Bei älteren Menschen beginnt die Denaturierung von Kristallinen häufig in Linsenfasern, wodurch sie weniger transparent werden. Wenn Bereiche der Linse undurchsichtig oder trüb werden und das Sehvermögen beeinträchtigt ist, wird der Zustand als Katarakt bezeichnet. Zu den Ursachen der Katarakt zählen übermäßige Exposition gegenüber ultraviolettem Licht oder anderer Strahlung, Traumata und als Sekundärwirkungen bei Krankheiten wie Diabetes mellitus und Bluthochdruck.

      Bei der modernen Kataraktchirurgie wird die Linse durch Absaugen der Linsensubstanz entfernt, während diese durch eine vibrierende Sonde emulgiert wird. Die hintere Seite der Linsenkapsel und ihre eingeführten Zonulafasern werden an der Hinterkammer belassen. Die konkave hintere Kapsel oder der Kapselsack wird dann als Ort für die Implantation einer Intraokularlinsen-(IOL)-Prothese aus Acryl verwendet. Es wird daran geforscht, IOLs zu entwickeln, die zur natürlichen Akkommodation fähig sind.

      Glaskörper

      Der Glaskörper nimmt die große Glaskörperkammer hinter der Linse ein (siehe Abbildung 23–1). Es besteht aus transparentem, gelartigem Bindegewebe, das zu 99% aus Wasser besteht (Glaskörper), mit Kollagenfibrillen und Hyaluronsäure, die in einer äußeren Lamina, der Glaskörpermembran, enthalten sind. Die einzigen Zellen im Glaskörper sind eine kleine mesenchymale Population in der Nähe der Membran, die Hyalozyten genannt werden, die Hyaluronat und Kollagen synthetisieren, und einige Makrophagen.

      Retina

      Die Netzhaut, die innerste Tunika des Auges, entwickelt sich mit zwei grundlegenden Unterschichten aus den inneren und äußeren Schichten des embryonalen Augenbechers (siehe Abbildung 23–2 und Tabelle 23–1):

      Die äußere pigmentierte Schicht ist ein einfaches quaderförmiges Epithel, das an der Bruch-Membran und der choroidocapillaren Lamina der Aderhaut befestigt ist (siehe Abbildung 23–6). Diese stark pigmentierte Schicht bildet den anderen Teil des dualen Epithels, das den Ziliarkörper und die hintere Iris bedeckt.

      Die innere Netzhautregion, die Neuralschicht, ist dick und geschichtet mit verschiedenen Neuronen und Photorezeptoren. Obwohl sich seine neurale Struktur und Sehfunktion anterior nur bis zur Ora serrata erstreckt (siehe Abbildung 23–1), setzt sich diese Schicht als Teil des dualen quaderförmigen Epithels fort, das die Oberfläche des Ziliarkörpers und der hinteren Iris bedeckt.

      MEDIZINISCHE ANWENDUNG

      Das pigmentierte Epithel und die Photorezeptorschicht der Netzhaut, die sich aus den beiden Schichten des Augenbechers ableitet, sind nicht fest miteinander verbunden. Ein Kopftrauma oder andere Bedingungen können dazu führen, dass sich die beiden Schichten mit einem Zwischenraum trennen. In solchen Regionen mit abgelöster Netzhaut haben die Photorezeptorzellen keinen Zugang mehr zur metabolischen Unterstützung durch die Pigmentschicht und die Aderhaut und sterben schließlich ab. Eine zeitnahe Neupositionierung der Netzhaut und deren Wiederanheftung mittels Laserchirurgie ist eine wirksame Behandlung.

      Retina pigmentiertes Epithel

      Die pigmentierte Epithelschicht besteht aus quaderförmigen oder niedrig säulenförmigen Zellen mit basalen Kernen und umgibt die neurale Schicht der Netzhaut. Die Zellen haben gut entwickelte Junctional-Komplexe, Gap Junctions und zahlreiche Einstülpungen der mitochondrialen Basalmembranen. Die apikalen Enden der Zellen verlängern Fortsätze und hüllenartige Vorsprünge, die die Spitzen der Photorezeptoren umgeben. Melaningranula sind in diesen Fortsätzen und im apikalen Zytoplasma zahlreich (Abbildung 23–13). Diese Zellregion enthält auch zahlreiche phagozytische Vakuolen und sekundäre Lysosomen, Peroxisomen und reichlich glattes ER (SER), das auf die Isomerisierung der Netzhaut (Vitamin A) spezialisiert ist. Zu den vielfältigen Funktionen des retinalen Pigmentepithels gehören:


      Schau das Video: How to do a PVD posterior vitreous detachment (Juni 2022).


Bemerkungen:

  1. Osrick

    Irgendetwas stimmt mit nichts nicht

  2. Shaaban

    Dieses Thema ist einfach unvergleichlich :), es ist interessant für mich.

  3. Harb

    Nicht unyvay! Spaß!



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