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Trennt sich das Provirus im lysogenen Zyklus vom genetischen Hauptmaterial der Zelle zur Replikation?

Trennt sich das Provirus im lysogenen Zyklus vom genetischen Hauptmaterial der Zelle zur Replikation?


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In einem Diagramm des lysogenen Zyklus, das mein Lehrer in einem Video gesendet hat, zeigt es das Provirus, das sich von der Haupt-DNA der Zelle abspaltet, wenn die Ruhephase endet und die virale DNA "aktiviert" wird. Ist das so oder wollte er nur die Aktivierung veranschaulichen?

Ich denke, eine bessere Formulierung wäre: Wird die virale DNA als Teil der normalen DNA der Zelle repliziert oder wird sie separat repliziert?

Vielen Dank!

evamvid


Wenn das Virus in das Genom des Wirts integriert wird (und zu einem Provirus wird), wird es mit dem Zellgenom repliziert, da es jetzt ein Teil davon ist. Wenn das Provirus aktiviert wird (dies geschieht durch Änderungen der Umweltbedingungen oder des Gesundheitszustands des Wirts), wird es transkribiert. Es folgt die Translation der viralen Proteine, die dann zu einer Zelle führt, die ausschließlich Viren produziert, bis ihre Ressourcen erschöpft sind und die Zelle zerstört wird.


Was sind die lytischen und lysogenen Zyklen?

Viren sind weder lebend noch tot. Diese faszinierenden Kreaturen tanzen eigentlich an der Grenze dieser beiden Staaten. Wenn sie einen Wirt infizieren, gelten sie als lebend, aber ohne einen Wirt erfüllen sie die Bar, um sich als &ldquolebend&rdquo zu qualifizieren. Alles, was nicht lebt, ist tot, oder? Oder ist es? Dies ist nur einer von mehreren Faktoren, die eine sehr interessante Untersuchung von Viren ausmachen. Eine andere zu berücksichtigende Sache ist ihr Lebenszyklus. Menschen haben wie die meisten anderen Organismen einen konstanten, ununterbrochenen Zyklus von Geburt, Fortpflanzung und Tod. Viren sind jedoch etwas anders, da sie sozusagen ihren Lebenszyklus anhalten können.


Wie Viren funktionieren

Einmal in der Wirtszelle vermehren sich einige Viren wie Herpes und HIV nicht sofort. Stattdessen mischen sie ihre genetischen Anweisungen mit den genetischen Anweisungen der Wirtszelle. Wenn sich die Wirtszelle reproduziert, werden die genetischen Anweisungen des Virus in die Nachkommen der Wirtszelle kopiert.

Die Wirtszellen können viele Reproduktionsrunden durchlaufen, und dann wird ein bestimmtes Umwelt- oder vorbestimmtes genetisches Signal die "schlafenden" viralen Instruktionen aufrütteln. Die viralen genetischen Anweisungen übernehmen dann die Maschinerie des Wirts und erzeugen neue Viren, wie oben beschrieben. Dieser Zyklus, genannt lysogener Zyklus, ist in der beigefügten Abbildung dargestellt.

Da ein Virus lediglich eine von einer Proteinhülle umgebene genetische Instruktion ist und keine eigenen biochemischen Reaktionen ausführt, können Viren über Jahre oder länger außerhalb einer Wirtszelle leben. Einige Viren können jahrelang in den genetischen Anweisungen der Wirtszellen "schlafen", bevor sie sich fortpflanzen. Beispielsweise kann eine mit HIV infizierte Person jahrelang ohne AIDS-Symptome leben, das Virus aber trotzdem auf andere übertragen.


Was ist der lysogene Zyklus?

Der lysogene Zyklus ist ein viraler Reproduktionsmechanismus, bei dem die virale DNA in das Wirtsgenom integriert wird. Der neue Satz von Genen im Wirtsgenom wird als Prophagen bezeichnet. Dadurch wird virale DNA Teil des Wirtsgenoms. Sobald sich das Wirtsgenom repliziert, werden auch die viralen Gene gleichzeitig repliziert. Das Prophagen-Stadium ist in . dargestellt Figur 2.

Abbildung 2: Prophagen

Da durch den lysogenen Zyklus keine neue Nachkommenschaft erzeugt wird, lysiert die Wirtszelle nicht. Daher zeigen sich im Wirt keine Symptome der Virusinfektion. Einige Viren durchlaufen zuerst einen lysogenen Zyklus und treten dann in den lytischen Zyklus ein.


Was brauchen Viren, um sich zu vermehren?

Warum ist es so wichtig, dass Viren azellulär? Sie ist gerade deshalb entscheidend, weil Zellen alles haben, was sie brauchen, um ihre eigenen Moleküle zu produzieren:

  • Zellen verfügen über Enzyme, die auf die Produktion von Nukleinsäuren spezialisiert sind
  • Zellen haben Ribosomen, die bei der Proteinsynthese
  • Zellen haben andere lebenswichtige Proteine, die Energie Synthese zu ermöglichen.

All das fehlt den Viren. Deshalb müssen sie eine Zelle ihrer Wahl verwenden, um die Arbeit für sie zu erledigen.


Bakterielle Immunität gegen Phageninfektion

Nicht alle Bakterien sind dem Phagenangriff hilflos ausgeliefert und besitzen ein „Immunsystem“, das es ihnen ermöglicht, sich zu wehren. CRISPR-Cas, das heute gleichbedeutend mit genetischer Veränderung ist, wurde erstmals 2005 von Francisco Mojica 5 und unabhängig von einer Gruppe der Université Paris-Sud 6 als bakterielles „adaptives Immunsystem“ vorgeschlagen Sequenzen, die durch Spacer mit einzigartigen Sequenzen getrennt sind. Es wurde gefunden, dass diese Spacersequenzen Homologie zu viraler und Plasmid-DNA, einschließlich Phagen, aufweisen. Bei einem Angriff durch einen zuvor nicht angetroffenen Phagen werden neue Abstandshalter an einer Seite des CRISPR hinzugefügt, wodurch das CRISPR zu einer chronologischen Aufzeichnung der Phagen wird, auf die die Zelle und ihre Vorfahren gestoßen sind. Als Reaktion auf die Phageninvasion werden die CRISPR-Sequenzen transkribiert und zielen in Partnerschaft mit Cas-Proteinen auf die Phagensequenzen, die zu den Spacer-Sequenzen homolog sind, und zerstören sie.


Der Hauptunterschied zwischen lytischem und lysogenem Zyklus besteht darin, dass die Lyse der Bakterienzellen während des lytischen Zyklus stattfindet, während sie während des lysogenen Zyklus nicht stattfindet. Darüber hinaus zerstören virale Nukleinsäuren im lytischen Zyklus die DNA oder RNA in der Wirtszelle. Aber im lysogenen Zyklus integriert sich die virale Nukleinsäure in die DNA oder RNA in der Wirtszelle, anstatt die Nukleinsäure der Wirtszelle zu zerstören. Daher ist dies ein signifikanter Unterschied zwischen lytischem und lysogenem Zyklus. Im lytischen Zyklus steuert die virale DNA oder RNA die Zellfunktionen. Im lysogenen Zellzyklus geht virale DNA oder RNA eine langfristige Beziehung mit der Wirtszelle ein. Dies ist also auch ein Unterschied zwischen lytischem und lysogenem Zyklus.

Anders als im lysogenen Zyklus produzieren Viren im lytischen Zyklus Nachkommenphasen. Auf der anderen Seite ist „Prophage“ nur im lysogenen Zyklus zu sehen. Darüber hinaus gibt es in der intrazellulären Akkumulationsphase des lytischen Zyklus eine Kombination von viraler Nukleinsäure und Strukturproteinen, die letztendlich zu viralen Partikeln führt. Dieses Verfahren steht jedoch in der lysogenen Phase nicht zur Verfügung. Daher können wir dies auch als Unterschied zwischen lytischem und lysogenem Zyklus betrachten. Ein weiterer Unterschied zwischen lysischem und lysogenem Zyklus besteht auch darin, dass die virale DNA oder RNA nach Abschluss des lysogenen Zyklus dauerhaft in der Wirtszelle verbleiben kann. Da die Wirtszellen jedoch durch die Viren geschädigt werden, gibt es im lytischen Zyklus keine solchen viralen Nukleinsäuren.

Außerdem findet der lytische Zyklus im Gegensatz zum lysogenen Zyklus innerhalb eines kurzen Zeitraums statt. Auch der lytische Zyklus kann bei vielen virulenten Virustypen beobachtet werden. Auf der anderen Seite finden lysogene Zyklusgeschichten innerhalb eines längeren Zeitraums statt und werden bei weniger virulenten Viren beobachtet. Wir können dies also auch als einen weiteren Unterschied zwischen lytischem und lysogenem Zyklus betrachten.

Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen lytischem und lysogenem Zyklus zusammen.


Trennt sich das Provirus im lysogenen Zyklus vom genetischen Hauptmaterial der Zelle zur Replikation? - Biologie

1. Hyperbarer Sauerstoff kann zur Behandlung bestimmter Arten von bakteriellen Infektionen verwendet werden. Bei dieser Therapie wird der Patient in eine Kammer gelegt, in der der Sauerstoffpartialdruck deutlich erhöht wird, wodurch der Sauerstoffpartialdruck im Gewebe des Patienten erhöht wird. Diese Behandlung wird höchstwahrscheinlich bei Infektionen angewendet mit:

1. obligate aerobe Bakterien.

2. fakultativ anaerobe Bakterien.

3. aerotolerante anaerobe Bakterien.

4. obligate anaerobe Bakterien.

2. Welche der folgenden Aussagen beschreibt NICHT Bindegewebszellen?

1. Sie machen die meisten Zellen in Muskeln, Knochen und Sehnen aus.

2. Sie sezernieren Substanzen, um die extrazelluläre Matrix zu bilden.

3. In Organen neigen sie dazu, das Stroma zu bilden.

4. In Organen unterstützen sie Epithelzellen.

3. Welche der folgenden Nukleinsäuretypen könnten das Genom eines Virus bilden?

4. Welche der folgenden Aktivitäten findet im Golgi-Apparat statt?

2. Modifikation und Verteilung von Proteinen

3. Abbau von Lipiden und Kohlenhydraten

6. Welche der folgenden Funktionen ist KEINE Funktion des glatten endoplasmatischen Retikulums?

7. Was ist die Hauptfunktion des Nukleolus?

1. Ribosomale RNA-Synthese

8. Welche der folgenden Organellen ist von einer einzigen Membran umgeben?

9. Welcher der folgenden Unterschiede ist KEIN Unterschied, der es ermöglichen würde, eine prokaryontische und eine eukaryontische Zelle zu unterscheiden?

1. Gewicht der ribosomalen Untereinheit

3. Vorhandensein einer Membran auf der äußeren Oberfläche der Zelle

4. Vorhandensein von membrangebundenen Organellen

10.Welches der folgenden enthält KEIN Tubulin?

11. Das Herpes-simplex-Virus (HSV) dringt in den menschlichen Körper ein und bleibt im Nervensystem ruhend, bis es nach Einwirkung von Hitze, Strahlung oder anderen Reizen einen Ausbruch auslöst. Welche der folgenden Aussagen beschreibt HSV richtig?

1. Während es im Nervensystem ruht, befindet sich das Virus in seinem lytischen Zyklus.

2. Während eines Ausbruchs befindet sich das Virus im lysogenen Zyklus.

3. Das Herpes-simplex-Virus integriert sich in die DNA der Zelle.

4. Das Herpes-simplex-Virus enthält eine Schwanzscheide und Schwanzfasern.

12. Antibiotikaresistenz ist ein allgemein anerkanntes medizinisches Problem. Welche Mechanismen können die Fähigkeit eines Bakteriums erklären, seine genetische Variabilität zu erhöhen und sich so an verschiedene Antibiotika anzupassen?

13. Es wird festgestellt, dass eine Bakterienzelle gegen Penicillin resistent ist. Das Bakterium wird auf eine Kolonie übertragen, der der Fruchtbarkeitsfaktor fehlt, und der Rest der Kolonie wird nicht gegen Penicillin resistent. Allerdings hat die Penicillin-resistente Zelle auch begonnen, andere phänotypische Eigenschaften aufzuweisen, einschließlich der Sekretion eines neuen Proteins. Welche der folgenden Methoden der bakteriellen Rekombination ist wahrscheinlich NICHT für diese Veränderung verantwortlich?

4. Infektion mit einem Bakteriophagen

14.Bei der Alzheimer-Krankheit wird ein Protein namens Amyloid Precursor Protein (APP) gespalten, um ein Protein namens . zu bilden &Beta-Amyloid. Dieses Protein hat eine &Beta-plissierte Blattstruktur und Präzipitate, um Plaques im Gehirn zu bilden. Welcher der folgenden Krankheitserreger ist diesem Krankheitsmechanismus am ähnlichsten?

15.Nach der Infektion einer Zelle muss sich ein Viruspartikel selbst in den Zellkern transportieren, um Virusproteine ​​zu produzieren. Was ist der wahrscheinliche genomische Inhalt des Virus?

Antworten und Erklärungen

Obligate Anaerobier können in Gegenwart von Sauerstoff nicht überleben und würden wahrscheinlich durch eine solche Therapie, die die Infektion behandelt, getötet werden. Die anderen aufgeführten Bakterienarten können alle in Gegenwart von Sauerstoff überleben und würden mit dieser Therapie wahrscheinlich nicht behandelt.

Während Knochen und Sehnen überwiegend aus Bindegewebszellen bestehen, wird Muskelgewebe als ein anderer Gewebetyp angesehen. Andere Beispiele für Bindegewebe umfassen Knorpel, Bänder, Fettgewebe und Blut. Bindegewebe sezerniert oft Substanzen zur Bildung der extrazellulären Matrix, wie Kollagen und Elastin, und eliminiert Wahl (B). Auswahl (C) und (D) sind im Wesentlichen identisch und können beide eliminiert werden: In Organen bildet Bindegewebe oft die Stützstruktur für Epithelzellen, das sogenannte Stroma.

In einem Virus kann die Nukleinsäure entweder DNA oder RNA sein, und in beiden Fällen kann die Nukleinsäure entweder einzel- oder doppelsträngig sein. Daher könnten alle hier aufgelisteten Nukleinsäuretypen für ein virales Genom verwendet werden, wodurch Wahl (D) die richtige Antwort.

Der Golgi-Apparat besteht aus einem Stapel membranumhüllter Säcke. Es empfängt Vesikel und deren Inhalt vom endoplasmatischen Retikulum, modifiziert sie (durch Glykosylierung, Phosphorylierung und andere Mechanismen), verpackt sie in Vesikel und verteilt sie an geeignete Stellen in der Zelle. Die Proteinsynthese findet in Ribosomen und im rauen endoplasmatischen Retikulum statt und eliminiert Wahl (A). Der Abbau von Lipiden und Kohlenhydraten findet in den Peroxisomen und im Zytoplasma statt und eliminiert Wahl (C). Die ATP-Produktion findet in den Mitochondrien statt und eliminiert Wahl (D).

Es wird angenommen, dass sich Mitochondrien aus einem anaeroben Prokaryonten entwickelt haben, der einen aeroben Prokaryonten verschlingt und eine symbiotische Beziehung eingeht, daher ist die mitochondriale DNA oder mDNA wahrscheinlich der bakteriellen DNA ähnlich. Sowohl mDNA als auch bakterielle DNA sind in einem einzigen ringförmigen Chromosom aus doppelsträngiger DNA organisiert, das sich während der binären Spaltung replizieren kann. Daher sind Aussagen I und II richtig, während Aussage III falsch ist.

Das glatte endoplasmatische Retikulum ist am Stofftransport durch die Zelle, an der Lipidsynthese und an der Entgiftung von Medikamenten und Giften beteiligt. Proteine ​​aus dem rauen ER können in das glatte ER übergehen, wo sie in zytoplasmatische Vesikel sezerniert und zum Golgi-Apparat transportiert werden. Somit hängt die Proteinsynthese von den gegebenen Wahlmöglichkeiten nicht vom glatten ER ab, sondern eher von den freien Ribosomen oder den Ribosomen, die mit dem rauen ER assoziiert sind. Wahl (C) ist daher die richtige Antwort.

Der Nukleolus (nicht zu verwechseln mit dem Nukleus im Allgemeinen) ist eine dichte Struktur innerhalb des Nukleus, in der ribosomale RNA (rRNA) synthetisiert wird. Wahl (A) ist daher die richtige Antwort.

Lysosomen sind vesikuläre Organellen, die Material mit hydrolytischen Enzymen verdauen. Sie sind von einer einzigen Membran umgeben. Sowohl Mitochondrien als auch Zellkerne sind von Doppelmembranen umgeben und eliminieren Entscheidungen (B) und (C). Ribosomen dürfen nicht von Membranen umgeben sein, da sie nicht nur in Eukaryonten vorkommen, sondern auch in Prokaryonten, denen jegliche membrangebundene Organellen fehlen, Wahl (D).

Die Hauptunterschiede zwischen Prokaryoten und Eukaryoten sind: Prokaryoten haben keinen Kern, während Eukaryoten dies tun, eliminieren Wahl (B) Prokaryoten haben ribosomale Untereinheiten von 30S und 50S, während Eukaryoten ribosomale Untereinheiten von 40S und 60S haben, wodurch Wahl (A) und Prokaryoten haben keine membrangebundenen Organellen, während Eukaryoten dies tun und eliminieren Wahl (D). Das Vorhandensein einer Membran auf der äußeren Oberfläche der Zelle konnte eine prokaryontische Zelle nicht von einer eukaryontischen unterscheiden, da sowohl gramnegative Bakterien als auch tierische Zellen dieses Merkmal teilen. Daher, Wahl (C) ist die richtige Antwort.

Tubulin ist das primäre Protein in Mikrotubuli, die für die Struktur und Bewegung von Zilien und Geißeln verantwortlich sind und eliminieren Entscheidungen (A) und (B). Zentriolen organisieren Mikrotubuli in der mitotischen Spindel und eliminieren Wahl (D). Mikrofilamente bestehen nicht aus Tubulin, sondern aus Aktin Wahl (C) die richtige Antwort.

Viren können entweder im lytischen oder im lysogenen Zyklus existieren, sie können sogar während ihrer gesamten Lebenszeit zwischen ihnen wechseln. Während des lytischen Zyklus übernimmt die DNA des Virus die Kontrolle über die genetische Maschinerie der Wirtszelle und produziert zahlreiche Nachkommen. Am Ende platzt die Wirtszelle (lysiert) und setzt neue Virionen frei, die jeweils andere Zellen infizieren können. Im lysogenen Zyklus wird virale DNA in das Genom der Wirtszelle integriert, wo sie über Tage oder Jahre ruhen kann. Entweder spontan oder als Folge von Umweltbedingungen kann das Provirus wieder auftauchen und in einen lytischen Zyklus eintreten. Daher, Entscheidungen (A) und (B) sind falsch, weil sie den Teil des Zyklus umkehren, in dem sich das Virus befindet. Wahl (D) beschreibt Merkmale von Bakteriophagen, das sind Viren, die Bakterien und nicht das menschliche Nervensystem infizieren. Wahl (C) beschreibt genau, wie HSV während des lysogenen Zyklus funktioniert, was es zur richtigen Antwort macht.

Bakterienzellen vermehren sich durch binäre Spaltung, einen asexuellen Prozess, bei dem die Nachkommen mit den Eltern identisch sind. Daher erhöht Aussage I die genetische Variabilität nicht. Konjugation kann als sexuelle Paarung bei Bakterien beschrieben werden, es ist die Übertragung von genetischem Material zwischen zwei Bakterien, die vorübergehend verbunden sind. Transduktion tritt auf, wenn Fragmente des bakteriellen Chromosoms versehentlich in virale Nachkommen verpackt werden, die während einer Virusinfektion produziert wurden und anschließend durch den viralen Vektor in ein anderes Bakterium eingeführt werden können. Daher erhöhen beide Aussagen II und III die genetische Variabilität der Bakterien.

Eine Bakterienzelle, die im Rest der Kolonie nicht schnell eine phänotypische Veränderung hervorruft, ist wahrscheinlich nicht F + , was bedeutet, dass diese Zelle keinen Sexpilus für die Konjugation bilden kann. Die Ausprägung neuer phänotypischer Merkmale weist darauf hin, dass dieses Bakterium möglicherweise eine gewisse Menge an genetischer Information erworben hat, die entweder durch Transformation, Wahl (B)oder Transduktion (die über eine Bakteriophageninfektion erfolgt), Entscheidungen (C) und (D).

Prionen sind infektiöse Proteine, die eine Fehlfaltung anderer Proteine ​​verursachen. Prionen bewirken in erster Linie eine Verschiebung in Richtung &Beta-Plissee-Bestätigungen, die zu einer verminderten Löslichkeit und Abbaubarkeit von Proteinen führen, was letztendlich zu Krankheiten führt. Dieser Mechanismus ist dem hier für die Alzheimer-Krankheit beschriebenen sehr ähnlich, so dass Wahl (C) die richtige Antwort.

Ein Virus, das einen Transport zum Kern benötigt, um virale Proteine ​​zu produzieren, erfordert wahrscheinlich die Verwendung von nuklearer RNA-Polymerase, um mRNA zu erzeugen, die in Proteine ​​translatiert werden kann. Nur DNA-Viren benötigen diesen Transport, bevor ein Protein synthetisiert werden kann.


Teil 7: Eukaryoten

Eukaryoten sind der andere Hauptzelltyp, den wir besprechen werden, und es ist praktisch garantiert, dass sie in irgendeiner Form auf dem MCAT auftauchen. Die wichtigsten definierenden Merkmale von Eukaryoten sind das Vorhandensein von membrangebundenen Organellen und die mitotische Teilung. Während die mitotische Teilung in unserem Reproduktions- und Entwicklungsleitfaden behandelt wird, werden wir jede der Organellen im Detail behandeln. Darüber hinaus vergleichen wir Prokaryoten und Eukaryoten, um die wichtigen Unterschiede zu verstehen, die Sie für den MCAT kennen sollten.

A) Organellen

Organellen sind Strukturen innerhalb eukaryontischer Zellen, die eine spezifische Funktion haben und typischerweise von einer Membran umgeben sind. Diese Membranen schützen die Organellen vor dem Inhalt des Zytoplasmas und kontrollieren, welche Moleküle in die Organelle ein- und austreten können. Die folgende Tabelle gibt einen kurzen Überblick über jede Organelle und ihre Hauptfunktion. Die Organellen werden im Rest dieses Abschnitts ausführlicher beschrieben.


Unterschied zwischen Retrovirus und Virus

Viren sind die ersten biologischen Strukturen, die im Elektronenmikroskop beobachtet wurden, da sie unter dem Lichtmikroskop nicht sichtbar waren. Sie sind der kleinste lebende Organismus und haben keine richtige Zellstruktur. Viren brauchen lebende Organismen, um sich zu vermehren, und werden als obligate Endoparasiten bezeichnet (Taylor et al., 1998). Sie sind weder lebende noch nicht lebende Organismen und werden dazwischen gehalten.

Viren sind wirtsspezifisch und außerhalb der Zelle metabolisch inaktiv. Viren verursachen Krankheiten bei Tieren, Pflanzen und Bakterien. Die häufigsten Viruserkrankungen sind Tollwut, Influenza, HIV und H1N1 usw.

Virus enthält DNA oder RNA als genetisches Material und DNA oder RNA kann einzelsträngig oder doppelsträngig sein. Der Kern von Viren, also das genetische Material, ist von einer Protein- oder Lipoproteinhülle umgeben. Es wird als Kapsid bezeichnet, und manchmal ist das Kapsid mit einer Membran umhüllt, wenn es sich außerhalb einer Zelle oder eines Wirts befindet. Capsid besteht aus identischen Einheiten, die als Capsomere bezeichnet werden. Das Kapsid ist symmetrisch und variiert von einfacher Helixform bis hin zu hochkomplexen Strukturen.

Viren heften sich an die Wirtszelle und fügen ihr genetisches Material in die Wirtszelle ein. In der Wirtszelle produziert es mehrere Kopien des genetischen Materials und der Proteinhülle. Diese Proteinhüllen und das genetische Material werden zu neuen Tochterviren zusammengesetzt. Wenn DNA das genetische Material ist, kann es in das Genom eingefügt werden und mehr und mehr virales Protein anstelle von Proteinen des Wirts produzieren. Alle diese Aktionen treten in der lytischen Phase auf. Einige Viren können in der Wirtszelle ruhen und zeigen keine Symptome, die sogenannte lysogene Phase.

Viren, die eine reverse Transkription tragen, werden Retroviren genannt. Dieses Virus kann seine RNA in eine DNA-Kopie umwandeln. Dieser Prozess wird durch das Enzym reverse Transkriptase katalysiert. Anschließend wird diese DNA mit Hilfe des Enzyms Integrase, das von der reversen Transkriptase kodiert wird, kovalent in das Wirtsgenom integriert. Retrovirus hat also als Genträger einen besonderen Vorteil. Sie werden direkt in das Wirtsgenom integriert, aber die reverse Transkription ist viel schneller als der normale Transkriptionsprozess und nicht sehr genau. Nachkommen können sich also genetisch von der ersten Generation unterscheiden. Retroviren können HIV und eine Reihe von Krebserkrankungen bei Tieren verursachen.

Was ist der Unterschied zwischen Virus und Retrovirus?

• Retroviren sind eine Gruppe von Viren, daher tragen Retroviren besondere Eigenschaften, die bei Viren nicht vorkommen.

• Virus enthält genetisches Material als DNA oder RNA, aber Retrovirus enthält nur RNA.

• Wenn das Virus DNA besitzt, fügt es DNA in die Wirtszelle ein und wird in der lytischen Phase direkt in das Wirtsgenom integriert, während Retrovirus RNA als genetisches Material hat und RNA in DNA umwandeln muss, bevor es in den Wirt eingefügt wird Genom.

• Viren haben also einen Transkriptionsprozess, während Retroviren einen reversen Transkriptionsprozess haben.

• Die zweite Generation des Retrovirus kann sich aufgrund der Ungenauigkeit des Revere-Transkriptionsprozesses von der ersten Generation unterscheiden, während die zweite Generation meist genetisch der ersten Generation ähnelt, da das Virus einen normalen Transkriptionsprozess hat, der genauer ist als die reverse Transkription.

• Wegen der enormen genetischen Veränderung in der zweiten Generation von Retroviren sind Behandlungen für durch sie verursachte Krankheiten schwieriger als Behandlungen für virusbedingte Krankheiten. HIV hat beispielsweise keine solche spezifische Behandlung, während Viruserkrankungen wie Tollwut oder Influenza behandelt werden.



Bemerkungen:

  1. Kagakasa

    Die bewundernswerte Idee

  2. Geteye

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  3. Tojat

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