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15.6: Wirbeltiere - Biologie

15.6: Wirbeltiere - Biologie


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Wirbeltiere gehören zu den bekanntesten Organismen des Tierreichs (Abbildung 15.6.1). Mehr als 62.000 Wirbeltierarten wurden identifiziert. Die heute lebenden Wirbeltierarten stellen nur einen kleinen Teil der existierenden Wirbeltiere dar. Die bekanntesten ausgestorbenen Wirbeltiere sind die Dinosaurier, eine einzigartige Gruppe von Reptilien, die Größen erreichen, die zuvor oder seitdem bei Landtieren nicht gesehen wurden. Sie waren 150 Millionen Jahre lang die dominierenden Landtiere, bis sie gegen Ende der Kreidezeit bei einem Massenaussterben ausstarben. Über die Anatomie der Dinosaurier ist viel bekannt, da ihre Skelettelemente im Fossilienbestand erhalten sind.

Fische

Moderne Fische umfassen schätzungsweise 31.000 Arten. Fische waren die frühesten Wirbeltiere und kieferlose Fische waren die frühesten. Kieferlose Fische – die heutigen Schleimfische und Neunaugen – haben einen ausgeprägten Schädel und komplexe Sinnesorgane einschließlich der Augen, was sie von den wirbellosen Chordaten unterscheidet. Die Kieferfische haben sich später entwickelt und sind heute außerordentlich vielfältig. Fische sind aktive Feeder und keine sitzenden Suspensionsfresser.

Kieferlose Fische

Kieferlose Fische sind Kraniaten (zu denen alle Chordatiergruppen mit Ausnahme der Manteltiere und Lanzetten gehören), die eine alte Wirbeltierlinie darstellen, die vor über einer halben Milliarde Jahren entstand. Einige der frühesten kieferlosen Fische waren die Ostrakodermen (was als "Muschelhaut" übersetzt wird). Ostrakodermen, die heute ausgestorben sind, waren Wirbelfische, die in knöcherne Rüstungen eingeschlossen waren, im Gegensatz zu den heutigen kieferlosen Fischen, deren Schuppen keine Knochen aufweisen.

Die Klade Myxini umfasst 67 Arten von Schleimfischen. Hagfishes sind aalähnliche Aasfresser, die auf dem Meeresboden leben und sich von toten Wirbellosen, anderen Fischen und Meeressäugern ernähren (Abbildung 15.6.2ein). Hagfishes sind vollständig marin und kommen in Ozeanen auf der ganzen Welt mit Ausnahme der Polarregionen vor. Ein einzigartiges Merkmal dieser Tiere sind die Schleimdrüsen unter der Haut, die in der Lage sind, durch die Oberflächenporen eine außergewöhnliche Menge an Schleim freizusetzen. Dieser Schleim kann es dem Schleimfisch ermöglichen, dem Griff von Raubtieren zu entkommen. Hagfish ist dafür bekannt, in die Körper toter oder sterbender Organismen einzudringen, um sie von innen zu verschlingen.

Das Skelett eines Schleimfisches besteht aus Knorpel, der eine knorpelige Chorda, die sich über die gesamte Körperlänge erstreckt, und einem Schädel umfasst. Diese Chorda unterstützt den Körper des Fisches. Obwohl es sich um Kranien handelt, sind Schleimen keine Wirbeltiere, da sie während der Entwicklung die Chorda nicht durch eine Wirbelsäule ersetzen, wie dies bei den Wirbeltieren der Fall ist.

Die Klade Petromyzontidae umfasst etwa 40 Arten von Neunaugen. Neunaugen sind in Größe und Form den Hexenfischen ähnlich; Neunaugen haben jedoch einen Gehirnfall und unvollständige Wirbel. Neunaugen fehlen gepaarte Anhängsel und Knochen, ebenso wie die Schleimfische. Als Erwachsene zeichnen sich Neunaugen durch ein gezahntes, trichterartiges Saugmaul aus. Einige Arten sind als Erwachsene parasitär, heften sich an die Körperflüssigkeiten von Fischen und ernähren sich von diesen (Abbildung 15.6.2 .).B). Die meisten Arten sind freilebend.

Neunaugen leben hauptsächlich in Küsten- und Süßgewässern und haben eine weltweite Verbreitung in gemäßigten Regionen. Alle Arten laichen in Süßgewässern. Die Eier werden von außen befruchtet, und die Larven unterscheiden sich deutlich von der erwachsenen Form und verbringen 3 bis 15 Jahre als Suspensionsfresser. Sobald sie die Geschlechtsreife erreicht haben, vermehren sich die Erwachsenen und sterben innerhalb von Tagen. Neunaugen haben als Erwachsene eine Chorda.

Kieferfische

Gnathostome oder „Kiefermaul“ sind Wirbeltiere, die Kiefer haben und sowohl Knorpel- als auch Knochenfische umfassen. Eine der bedeutendsten Entwicklungen in der frühen Evolution der Wirbeltiere war der Ursprung des Kiefers, einer gelenkigen Struktur, die am Schädel befestigt ist und es einem Tier ermöglicht, seine Nahrung zu greifen und zu zerreißen. Die Entwicklung der Kiefer ermöglichte es frühen Gnathostomen, Nahrungsressourcen zu nutzen, die für kieferlose Fische nicht zur Verfügung standen.

Die Klade Chondrichthyes, die Knorpelfische, ist vielfältig und besteht aus Haien (Abbildung 15.6.3ein), Rochen und Rochen, zusammen mit Sägefischen und einigen Dutzend Fischarten genannt Chimären, oder Geisterhaie. Chondrichthyes haben paarige Flossen und ein Skelett aus Knorpel. Diese Klade entstand vor etwa 370 Millionen Jahren im mittleren Devon. Es wird angenommen, dass sie von einer ausgestorbenen Gruppe abstammen, die ein Skelett aus Knochen hatte; daher ist das Knorpelskelett von Chondrichthyes eine spätere Entwicklung. Teile des Hai-Skeletts werden durch Kalziumkarbonat-Granulat verstärkt, dies ist jedoch nicht dasselbe wie Knochen.

Die meisten Knorpelfische leben in marinen Lebensräumen, wobei einige Arten für einen Teil oder ihr ganzes Leben im Süßwasser leben. Die meisten Haie sind Fleischfresser, die sich von lebender Beute ernähren, indem sie sie entweder ganz schlucken oder mit ihren Kiefern und Zähnen in kleinere Stücke zerreißen. Haizähne haben sich wahrscheinlich aus den gezackten Schuppen entwickelt, die ihre Haut bedecken. Einige Hai- und Rochenarten sind Suspensionsfresser, die sich von Plankton ernähren.

Haie haben gut entwickelte Sinnesorgane, die ihnen helfen, Beute zu lokalisieren, einschließlich eines scharfen Geruchs- und Elektrorezeptors, wobei letzterer vielleicht der empfindlichste aller Tiere ist. Organe namens Lorenzini Ampullen ermöglichen es Haien, die elektromagnetischen Felder zu erkennen, die von allen Lebewesen, einschließlich ihrer Beute, erzeugt werden. Elektrorezeption wurde nur bei Wasser- oder Amphibientieren beobachtet. Haie haben zusammen mit den meisten Fischen auch ein Sinnesorgan namens Seitenlinie, das verwendet wird, um Bewegungen und Vibrationen im umgebenden Wasser zu erkennen, und einen Sinn, der oft als homolog zum „Hören“ bei terrestrischen Wirbeltieren angesehen wird. Die Seitenlinie ist als dunklerer Streifen sichtbar, der über die gesamte Länge des Fisches verläuft.

Haie vermehren sich sexuell und Eier werden intern befruchtet. Die meisten Arten sind ovovivipar, das heißt, das befruchtete Ei wird im Eileiter des Körpers der Mutter zurückgehalten und der Embryo wird vom Eigelb ernährt. Die Eier schlüpfen in der Gebärmutter und die Jungen werden lebend und voll funktionsfähig geboren. Einige Haiarten sind eierlegend: Sie legen Eier, die außerhalb des Körpers der Mutter schlüpfen. Embryonen werden durch ein Hai-Ei-Etui oder eine „Meerjungfrauen-Geldbörse“ geschützt, die die Konsistenz von Leder hat. Die Hai-Ei-Hülle hat Tentakel, die sich in Algen verfangen und dem neugeborenen Hai Schutz bieten. Einige Haiarten sind lebendgebärend, das heißt, die Jungen entwickeln sich im Körper der Mutter, und sie bringt lebend zur Welt.

Rochen und Rochen umfassen mehr als 500 Arten und sind eng mit Haien verwandt. Sie unterscheiden sich von Haien durch ihren abgeflachten Körper, die vergrößerten und mit dem Kopf verwachsenen Brustflossen und Kiemenschlitze an ihrer Bauchfläche (Abb. 15.6.3 .).B). Wie Haie haben Rochen und Rochen ein knorpeliges Skelett. Die meisten Arten sind marin und leben auf dem Meeresboden, mit einer fast weltweiten Verbreitung.

Knochenfische

Mitglieder der Clade Osteichthyes oder Knochenfische zeichnen sich durch ein knöchernes Skelett aus. Die überwiegende Mehrheit der heutigen Fische gehört zu dieser Gruppe, die aus etwa 30.000 Arten besteht und damit die größte heute existierende Klasse von Wirbeltieren ist.

Fast alle Knochenfische haben ein verknöchertes Skelett mit spezialisierten Knochenzellen (Osteozyten), die eine Kalziumphosphatmatrix produzieren und erhalten. Diese Eigenschaft hat sich nur bei wenigen Gruppen von Osteichthyes, wie Stören und Paddelfischen, die hauptsächlich aus Knorpelskeletten bestehen, zurückgekehrt. Die Haut von Knochenfischen ist oft mit überlappenden Schuppen bedeckt, und Drüsen in der Haut sezernieren Schleim, der den Widerstand beim Schwimmen verringert und den Fisch bei der Osmoregulation unterstützt. Wie Haie haben Knochenfische ein Seitenliniensystem, das Vibrationen im Wasser erkennt. Im Gegensatz zu Haien sind einige Knochenfische auf ihr Sehvermögen angewiesen, um Beute zu lokalisieren. Knochenfische sind auch ungewöhnlich, da sie Geschmackszellen im Kopf- und Rumpfbereich des Körpers besitzen, die es ihnen ermöglichen, extrem kleine Konzentrationen von Molekülen im Wasser zu erkennen.

Alle Knochenfische, wie die Knorpelfische, verwenden Kiemen zum Atmen. Das Wasser wird über Kiemen gezogen, die sich in Kammern befinden, die von einer schützenden, muskulären Klappe, dem Operculum, abgedeckt und belüftet werden. Im Gegensatz zu Haien haben Knochenfische eine Schwimmblase, ein mit Gas gefülltes Organ, das hilft, den Auftrieb des Fisches zu kontrollieren. Knochenfische werden weiter in zwei Kladen mit lebenden Mitgliedern unterteilt: Actinopterygii (Strahlenflossenfische) und Sarcopterygii (Lappenflossenfische).

Zu den Rochenflossenfischen gehören viele bekannte Fische – Thunfisch, Barsch, Forelle und Lachs (Abbildung 15.6.4 .).ein), unter anderen. Rochenflossenfische sind nach der Form ihrer Flossen benannt – Hautgewebe, die von Knochenstacheln, den Rochen, getragen werden. Im Gegensatz dazu sind die Flossen von Lappenflossenfischen fleischig und werden von Knochen getragen (Abbildung 15.6.4B). Zu den lebenden Mitgliedern der Lappenflossenfische gehören die weniger bekannten Lungenfische und Quastenflosser.

Amphibien

Amphibien sind Wirbeltier-Tetrapoden. Amphibien umfassen Frösche, Salamander und Caecilians. Der Begriff Amphibie bedeutet „Doppelleben“ und bezieht sich auf die Metamorphose, die viele Frösche von einer Kaulquappe zu einem Erwachsenen durchlaufen, und auf die Mischung aus aquatischen und terrestrischen Umgebungen in ihrem Lebenszyklus. Amphibien entwickelten sich im Devon und waren die frühesten terrestrischen Tetrapoden.

Als Tetrapoden zeichnen sich die meisten Amphibien durch vier gut entwickelte Gliedmaßen aus, obwohl einige Salamanderarten und alle Caecilians nur verkümmerte Gliedmaßen besitzen. Ein wichtiges Merkmal noch lebender Amphibien ist eine feuchte, durchlässige Haut, die durch Schleimdrüsen erreicht wird. Die feuchte Haut ermöglicht den Austausch von Sauerstoff und Kohlendioxid mit der Umgebung, ein Vorgang, der als Hautatmung bezeichnet wird. Alle lebenden ausgewachsenen Amphibienarten sind Fleischfresser, und einige terrestrische Amphibien haben eine klebrige Zunge, die zum Fangen von Beute verwendet wird.

Amphibien-Vielfalt

Amphibien umfassen schätzungsweise 6.500 existierende Arten, die tropische und gemäßigte Regionen auf der ganzen Welt bewohnen. Amphibien können in drei Kladen eingeteilt werden: Urodela („Schwanze“), Salamander und Molche; Anura („Schwanzlose“), die Frösche und Kröten; und Apoda ("Beinlose"), die Caecilians.

Lebende Salamander (Abbildung 15.6.5ein) umfassen etwa 500 Arten, von denen einige aquatisch, andere terrestrisch sind und einige nur als ausgewachsene Arten an Land leben. Erwachsene Salamander haben normalerweise einen verallgemeinerten Tetrapoden-Körperplan mit vier Gliedmaßen und einem Schwanz. Einige Salamander sind lungenlos und die Atmung erfolgt durch die Haut oder die äußeren Kiemen. Einige Erdsalamander haben primitive Lungen; einige Arten haben sowohl Kiemen als auch Lungen.

KONZEPT IN AKTION

Sehen Sie sich dieses Video über eine ungewöhnlich große Salamanderart an.

Frösche (Abbildung 15.6.5B) sind die artenreichste Gruppe von Amphibien mit etwa 5.000 Arten, die auf allen Kontinenten außer der Antarktis leben. Frösche haben einen Körperplan, der auf die Bewegung an Land spezialisierter ist als der Salamander-Körperplan. Erwachsene Frösche benutzen ihre Hinterbeine, um ein Vielfaches ihrer Körperlänge an Land zu springen. Frösche haben eine Reihe von Modifikationen, die es ihnen ermöglichen, Raubtieren auszuweichen, einschließlich Haut, die als Tarnung dient, und Abwehrchemikalien, die für Raubtiere giftig sind, die von Drüsen in der Haut abgesondert werden.

Froscheier werden von außen befruchtet, da sie in feuchten Umgebungen abgelegt werden. Frösche zeigen eine Reihe von elterlichen Verhaltensweisen, wobei einige Arten wenig Sorgfalt zeigen, gegenüber Arten, die Eier und Kaulquappen auf ihren Hinterbeinen oder Rücken tragen. Der Lebenszyklus besteht aus zwei Stadien: dem Larvenstadium, gefolgt von der Metamorphose zum Erwachsenenstadium. Das Larvenstadium eines Frosches, die Kaulquappe, ist oft ein filterfressender Pflanzenfresser. Kaulquappen haben normalerweise Kiemen, ein Seitenliniensystem, einen langen Schwanz, aber keine Gliedmaßen. Am Ende des Kaulquappenstadiums durchlaufen Frösche eine allmähliche Metamorphose in die erwachsene Form. Während dieser Phase verschwinden die Kiemen und das Seitenliniensystem und es entwickeln sich vier Gliedmaßen. Die Kiefer werden größer und eignen sich zur fleischfressenden Ernährung, und das Verdauungssystem verwandelt sich in den typischen Kurzdarm eines Raubtiers. Außerdem entwickeln sich ein Trommelfell und eine luftatmende Lunge. Diese Veränderungen während der Metamorphose ermöglichen es den Larven, im adulten Stadium an Land zu gelangen (Abb. 15.6.6).

Caecilians umfassen schätzungsweise 185 Arten. Sie haben keine äußeren Gliedmaßen und ähneln riesigen Regenwürmern. Sie bewohnen den Boden und kommen vor allem in den Tropen Südamerikas, Afrikas und Südasiens vor, wo sie an einen bodenwühlenden Lebensstil angepasst sind und fast blind sind. Im Gegensatz zu den meisten anderen Amphibien, die in oder in der Nähe von Wasser brüten, bedeutet die Fortpflanzung in einem trockeneren Bodenlebensraum, dass Caecilians interne Düngung nutzen müssen und die meisten Arten lebende Junge zur Welt bringen (Abbildung 15.6.7).

Reptilien und Vögel

Die Amnioten – Reptilien, Vögel und Säugetiere – unterscheiden sich von Amphibien durch ihr terrestrisch angepasstes (geschältes) Ei und einen durch Fruchtwassermembranen geschützten Embryo. Die Evolution der Amnionmembranen bedeutete, dass sich die Embryonen von Amnioten in einer aquatischen Umgebung im Ei entwickeln konnten. Dies führte zu einer geringeren Abhängigkeit von einer Wasserumgebung für die Entwicklung und ermöglichte es den Amnioten, in trockenere Gebiete einzudringen. Dies war eine bedeutende evolutionäre Veränderung, die sie von Amphibien unterschied, die aufgrund ihrer schalenlosen Eier auf feuchte Umgebungen beschränkt waren. Obwohl sich die Schalen verschiedener amniotischer Arten stark unterscheiden, ermöglichen sie alle eine Wasserretention. Die Membranen des Amnioneis ermöglichten auch den Gasaustausch und die Sequestration von Abfällen innerhalb des Gehäuses einer Eierschale. Die Schalen von Vogeleiern bestehen aus Kalziumkarbonat und sind hart und spröde, besitzen jedoch Poren für den Gas- und Wasseraustausch. Die Schalen von Reptilieneiern sind ledriger und biegsamer. Die meisten Säugetiere legen keine Eier; aber auch bei innerer Schwangerschaft sind noch Amnionmembranen vorhanden.

In der Vergangenheit war die häufigste Einteilung von Amnioten in die Klassen Mammalia, Reptilia und Aves. Vögel stammen jedoch von Dinosauriern ab, daher führt dieses klassische Schema zu Gruppen, die keine echten Kladen sind. Wir werden Vögel als eine von Reptilien verschiedene Gruppe diskutieren, mit dem Verständnis, dass dies nicht die Evolutionsgeschichte widerspiegelt.

Reptilien

Reptilien sind Tetrapoden. Gliedmaßenlose Reptilien – Schlangen – können verkümmerte Gliedmaßen haben und werden wie Caecilians als Tetrapoden klassifiziert, da sie von viergliedrigen Vorfahren abstammen. Reptilien legen an Land geschälte Eier. Sogar Wasserreptilien, wie Meeresschildkröten, kehren ans Land zurück, um Eier zu legen. Sie vermehren sich normalerweise sexuell mit innerer Befruchtung. Einige Arten zeigen Ovoviviparität, wobei die Eier im Körper der Mutter verbleiben, bis sie schlüpfbereit sind. Andere Arten sind lebendgebärend, wobei die Nachkommen lebend geboren werden.

Eine der wichtigsten Anpassungen, die es Reptilien ermöglichten, an Land zu leben, war die Entwicklung ihrer schuppigen Haut, die das Protein Keratin und wachsartige Lipide enthielt, die den Wasserverlust aus der Haut verhinderten. Diese okklusive Haut bedeutet, dass Reptilien ihre Haut nicht wie Amphibien zum Atmen verwenden können und daher alle mit der Lunge atmen müssen. Außerdem schonen Reptilien wertvolles Körperwasser, indem sie Stickstoff in Form von Harnsäurepaste ausscheiden. Diese Eigenschaften, zusammen mit dem geschälten, amniotischen Ei, waren die Hauptgründe, warum Reptilien so erfolgreich bei der Besiedelung einer Vielzahl von terrestrischen Lebensräumen weit weg von Wasser waren.

Reptilien sind Ektothermen, also Tiere, deren Hauptquelle der Körperwärme aus der Umwelt stammt. Verhaltensmanöver, wie sich sonnen, um sich zu erwärmen oder Schatten oder Höhlen zu suchen, um sich abzukühlen, helfen ihnen, ihre Körpertemperatur zu regulieren.

Klasse Reptilia umfasst verschiedene Arten, die in vier lebende Kladen unterteilt sind. Dies sind die Crocodilia, Sphenodontia, Squamata und Testudines.

Die Crocodilia („kleine Eidechse“) entstand vor etwa 84 Millionen Jahren, und lebende Arten umfassen Alligatoren, Krokodile und Kaimane. Krokodile (Abbildung 15.6.8ein) leben in den Tropen Afrikas, Südamerikas, des Südostens der Vereinigten Staaten, Asiens und Australiens. Sie kommen in Süßwasserlebensräumen wie Flüssen und Seen vor und verbringen die meiste Zeit im Wasser. Einige Arten können sich aufgrund ihrer halbaufgerichteten Haltung an Land bewegen.

Die Sphenodontia („Keilzahn“) entstand im Mesozoikum und umfasst nur eine lebende Gattung, Tuatara, mit zwei Arten, die in Neuseeland gefunden werden. Es gibt viele fossile Arten, die bis in die Trias (vor 250–200 Millionen Jahren) zurückreichen. Obwohl die Tuataras Eidechsen ähneln, sind sie anatomisch unterschiedlich und teilen Merkmale, die bei Vögeln und Schildkröten zu finden sind.

Squamata („schuppig“) entstand im späten Perm; Zu den lebenden Arten gehören Eidechsen und Schlangen, die die größte noch existierende Reptiliengruppe darstellen (Abbildung 15.6.8 .).B). Eidechsen unterscheiden sich von Schlangen dadurch, dass sie vier Gliedmaßen, Augenlider und äußere Ohren haben, die bei Schlangen fehlen. Eidechsenarten reichen in der Größe von Chamäleons und Geckos, die einige Zentimeter lang sind, bis hin zum Komodowaran, der etwa 3 Meter lang ist.

Es wird angenommen, dass Schlangen vor über 100 Millionen Jahren entweder von grabenden Eidechsen oder Wassereidechsen abstammen (Abbildung 15.6.8 .).C). Schlangen umfassen etwa 3.000 Arten und sind auf allen Kontinenten außer der Antarktis zu finden. Ihre Größe reicht von 10 Zentimeter langen Fadenschlangen bis hin zu 7,5 Meter langen Pythons und Anakondas. Alle Schlangen sind Fleischfresser und fressen kleine Tiere, Vögel, Eier, Fische und Insekten.

Schildkröten sind Mitglieder der Gruppe Testudines („eine Muschel haben“) (Abbildung 15.6.8D). Schildkröten zeichnen sich durch einen knöchernen oder knorpeligen Panzer aus, der aus dem Panzer auf dem Rücken und dem Plastron auf der Bauchfläche besteht, der sich aus den Rippen entwickelt. Schildkröten entstanden vor etwa 200 Millionen Jahren als Vorläufer von Krokodilen, Eidechsen und Schlangen. Schildkröten legen Eier an Land, obwohl viele Arten im oder in der Nähe von Wasser leben. Schildkröten variieren in der Größe von der gesprenkelten Padloper-Schildkröte bei 8 Zentimetern (3,1 Zoll) bis zur Lederschildkröte bei 200 Zentimetern (über 6 Fuß). Der Begriff „Schildkröte“ wird manchmal verwendet, um nur die im Meer lebenden Testudines-Arten zu beschreiben, wobei die Begriffe „Schildkröte“ und „Schildkröten“ sich auf Arten beziehen, die an Land bzw. im Süßwasser leben.

Vögel

Die Daten deuten nun darauf hin, dass Vögel zur Reptiliengruppe gehören, aber sie weisen eine Reihe einzigartiger Anpassungen auf, die sie von anderen unterscheiden. Vögel sind im Gegensatz zu Reptilien endotherm, das heißt, sie erzeugen durch Stoffwechselprozesse ihre eigene Körperwärme. Das auffälligste Merkmal von Vögeln sind ihre Federn, bei denen es sich um modifizierte Reptilienschuppen handelt. Vögel haben verschiedene Arten von Federn, die auf bestimmte Funktionen spezialisiert sind, wie Konturfedern, die das Äußere des Vogels straffen, und locker strukturierte Daunenfedern, die isolieren (Abbildung 15.6.9 .).ein).

Federn ermöglichten nicht nur den frühesten Vögeln das Gleiten und schließlich einen Schlagflug, sondern sie isolierten auch den Körper des Vogels und unterstützten die Aufrechterhaltung der Endothermie auch bei kühleren Temperaturen. Um ein fliegendes Tier anzutreiben, muss das Gewicht eingespart werden. Mit zunehmendem Körpergewicht steigen die Muskelleistung und die Energiekosten, die für das Fliegen erforderlich sind. Vögel haben verschiedene Modifikationen vorgenommen, um das Körpergewicht zu reduzieren, einschließlich hohler oder pneumatischer Knochen (Abbildung 15.6.9 .).B) mit Lufträumen, die mit Luftsäcken und vernetzten Streben innerhalb ihrer Knochen verbunden werden können, um eine strukturelle Verstärkung bereitzustellen. Teile des Wirbelskeletts und des Gehirngehäuses sind verschmolzen, um die Festigkeit zu erhöhen und gleichzeitig das Gewicht zu verringern. Die meisten Vogelarten besitzen nur einen Eierstock anstatt zwei, und kein lebender Vogel hat Zähne im Kiefer, was die Körpermasse weiter reduziert.

Vögel besitzen ein System von Luftsäcken, die von ihren primären Atemwegen abzweigen, die den Luftweg so umleiten, dass sie sowohl beim Einatmen als auch beim Ausatmen unidirektional durch die Lunge strömt. Im Gegensatz zu Säugetierlungen, in denen die Luft beim Ein- und Ausatmen in zwei Richtungen strömt, strömt die Luft kontinuierlich durch die Lunge des Vogels, um einen effizienteren Gasaustausch zu gewährleisten.

Säugetiere

Säugetiere sind Wirbeltiere, die Haare und Brustdrüsen haben, um ihre Jungen mit Nahrung zu versorgen. Bestimmte Merkmale des Kiefers, des Skeletts, der Haut und der inneren Anatomie sind auch bei Säugetieren einzigartig. Das Vorhandensein von Haaren ist eines der Hauptmerkmale eines Säugetiers. Obwohl es bei einigen Gruppen, wie beispielsweise Walen, nicht sehr umfangreich ist, hat das Haar viele wichtige Funktionen für Säugetiere. Säugetiere sind endotherm und Haare isolieren, indem sie eine Luftschicht in der Nähe des Körpers einschließen, um die Stoffwechselwärme zu speichern. Haare dienen auch als sensorischer Mechanismus durch spezielle Haare, die Vibrissen genannt werden, besser bekannt als Schnurrhaare. Diese heften sich an Nerven, die Berührungsinformationen übermitteln, was besonders für nachtaktive oder grabende Säugetiere nützlich ist. Haare können auch eine schützende Färbung bieten.

Die Haut von Säugetieren umfasst sekretorische Drüsen mit verschiedenen Funktionen. Talgdrüsen produzieren eine Lipidmischung namens Talg, die auf das Haar und die Haut abgesondert wird, um Wasserbeständigkeit und Schmierung zu gewährleisten. Talgdrüsen befinden sich über den größten Teil des Körpers. Schweißdrüsen produzieren Schweiß und Geruch, die bei der Thermoregulation bzw. Kommunikation wirken. Milchdrüsen produzieren Milch, die zum Füttern von Neugeborenen verwendet wird. Während männliche Monotreme und Eutherianer Brustdrüsen besitzen, besitzen männliche Beuteltiere keine.

Das Skelettsystem von Säugetieren besitzt einzigartige Merkmale, die sie von anderen Wirbeltieren unterscheiden. Die meisten Säugetiere haben heterodone Zähne, was bedeutet, dass sie unterschiedliche Arten und Formen von Zähnen haben, die es ihnen ermöglichen, sich von verschiedenen Arten von Lebensmitteln zu ernähren. Diese verschiedenen Arten von Zähnen umfassen die Schneidezähne, die Eckzähne, die Prämolaren und die Molaren. Die ersten beiden Typen sind zum Schneiden und Reißen, während die letzten beiden Typen zum Zerkleinern und Mahlen sind. Verschiedene Gruppen haben unterschiedliche Anteile jeder Art, abhängig von ihrer Ernährung. Die meisten Säugetiere sind auch Diphyodonten, was bedeutet, dass sie im Laufe ihres Lebens zwei Gebisssätze haben: Milch- oder „Babyzähne“ und bleibende Zähne. Bei anderen Wirbeltieren können die Zähne ein Leben lang ersetzt werden.

Moderne Säugetiere werden in drei große Gruppen eingeteilt: Monotremen, Beuteltiere und Eutherians (oder Plazenta-Säugetiere). Die Eutherier oder Plazenta-Säugetiere und die Beuteltiere werden zusammen als Therian-Säugetiere bezeichnet, während Monotreme als Metatherier bezeichnet werden.

Es gibt drei lebende Arten von Monotremen: das Schnabeltier und zwei Arten von Echidnas oder stacheligen Ameisenbären (Abb. 15.6.10). Das Schnabeltier und eine Ameisenigelart kommen in Australien vor, während die andere Ameisenigelart in Neuguinea zu finden ist. Monotremen sind einzigartig unter Säugetieren, da sie ledrige Eier, ähnlich denen von Reptilien, legen, anstatt lebende Junge zur Welt zu bringen. Die Eier bleiben jedoch im Fortpflanzungstrakt der Mutter, bis sie fast schlüpfbereit sind. Sobald die Jungen geschlüpft sind, beginnt das Weibchen, Milch aus den Poren in einer Rippe des Brustgewebes entlang der ventralen Seite ihres Körpers abzusondern. Wie andere Säugetiere sind Monotreme endotherm, regulieren jedoch die Körpertemperatur etwas niedriger (90 ° F, 32 ° C) als Plazenta-Säugetiere (98 ° F, 37 ° C). Wie Reptilien haben Monotreme eine hintere Öffnung für Harn-, Fäkalien- und Fortpflanzungsprodukte, anstatt drei separate Öffnungen wie bei Plazenta-Säugetieren. Erwachsenen Monotremen fehlen Zähne.

Beuteltiere kommen hauptsächlich in Australien und den nahe gelegenen Inseln vor, obwohl in Amerika etwa 100 Arten von Opossums und einige Arten von zwei anderen Familien vorkommen. Australische Beuteltiere zählen über 230 Arten und umfassen das Känguru, den Koala, das Bandicoot und den Tasmanischen Teufel (Abbildung 15.6.11). Die meisten Beuteltierarten besitzen einen Beutel, in dem sich die Jungen nach der Geburt aufhalten, Milch erhalten und sich weiter entwickeln. Beuteltiere haben vor der Geburt eine weniger komplexe Plazentaverbindung, und die Jungen werden viel weniger entwickelt als bei Plazenta-Säugetieren geboren.


Abbildung 15.6.11: Der Tasmanische Teufel ist eines von mehreren in Australien beheimateten Beuteltieren. (Kredit: Wayne McLean)

Eutherier sind die weltweit am weitesten verbreiteten Säugetiere. Es gibt mehrere Gruppen von Eutherians, darunter Insectivora, die Insektenfresser; Edenta, die zahnlosen Ameisenbären; Rodentia, die Nagetiere; Chiroptera, die Fledermäuse; Cetacea, die Wassersäugetiere einschließlich Wale; Fleischfresser, fleischfressende Säugetiere, einschließlich Hunde, Katzen und Bären; und Primaten, zu denen auch Menschen gehören. Eutherische Säugetiere werden manchmal als plazentare Säugetiere bezeichnet, da alle Arten eine komplexe Plazenta haben, die einen Fötus mit der Mutter verbindet und den Austausch von Gas, Flüssigkeit, Abfall und Nährstoffen ermöglicht. Während andere Säugetiere eine weniger komplexe Plazenta besitzen oder kurzzeitig eine Plazenta haben, haben alle Eutherier während der Trächtigkeit eine komplexe Plazenta.

Primaten

Zu den Ordnungsprimaten der Klasse Mammalia gehören Lemuren, Kobolde, Affen und die Affen, zu denen auch der Mensch gehört. Nichtmenschliche Primaten leben hauptsächlich in tropischen oder subtropischen Regionen Südamerikas, Afrikas und Asiens. Ihre Größe reicht vom Mausmaki mit 30 Gramm bis zum Berggorilla mit 200 Kilogramm. Die Eigenschaften und Evolution von Primaten sind für uns von besonderem Interesse, da sie es uns ermöglichen, die Evolution unserer eigenen Spezies zu verstehen.

Alle Primatenarten haben Anpassungen zum Klettern auf Bäume, da sie alle von Baumbewohnern abstammen, obwohl nicht alle Arten baumbewohnend sind. Dieses baumbewohnende Erbe von Primaten führte zu Händen und Füßen, die für die Brachiation oder das Klettern und Schwingen durch Bäume geeignet sind. Diese Anpassungen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf 1) ein rotierendes Schultergelenk, 2) einen großen Zeh, der weit von den anderen Zehen getrennt ist, und Daumen, die weit von den Fingern entfernt sind (außer beim Menschen), die das Greifen von Ästen ermöglichen, und 3 ) stereoskopisches Sehen, zwei sich überlappende Gesichtsfelder, die die zur Entfernungsmessung erforderliche Tiefenwahrnehmung ermöglichen. Andere Merkmale von Primaten sind Gehirne, die größer sind als die vieler anderer Säugetiere, zu abgeflachten Nägeln umgebaute Krallen, typischerweise nur ein Nachwuchs pro Schwangerschaft, und ein Trend, den Körper aufrecht zu halten.

Ordensprimaten sind in zwei Gruppen unterteilt: Halbaffen und Anthropoiden. Zu den Halbaffen zählen die Buschbabys Afrikas, die Lemuren Madagaskars und die Loris, Pottos und Koboldmakis in Südostasien. Anthropoide umfassen Affen, kleine Menschenaffen und Menschenaffen (Abbildung 15.6.12). Im Allgemeinen sind Halbaffen nachtaktiv, kleiner als Anthropoiden und haben im Vergleich zu Anthropoiden ein relativ kleineres Gehirn.


Abbildung 15.6.12: Primaten können in Halbaffen, wie den (a) Lemuren und Anthropoiden unterteilt werden. Anthropoide umfassen Affen, wie den (b) Brüllaffen; kleinere Affen, wie der (c) Gibbon; und Menschenaffen, wie (d) Schimpanse, (e) Bonobo, (f) Gorilla und (g) Orang-Utan. (Kredit a: Änderung der Arbeit von Frank Vassen; Kredit b: Änderung der Arbeit von Xavi Talleda; Kredit d: Änderung der Arbeit von Aaron Logan; Kredit e: Änderung der Arbeit von Trisha Shears; Kredit f: Änderung der Arbeit von Dave Proffer ; Kredit g: Änderung der Arbeit von Julie Langford)

Abschnittszusammenfassung

Die frühesten Wirbeltiere, die von den wirbellosen Chordaten abwichen, waren die kieferlosen Fische. Neunaugen zeichnen sich durch ein gezahntes, trichterartiges Saugmaul aus, und einige Arten sind parasitär auf andere Fische. Gnathostome umfassen die Kieferfische (Knorpel- und Knochenfische) sowie alle anderen Tetrapoden. Knorpelfische sind Haie, Rochen, Rochen und Geisterhaie. Knochenfische können weiter in Strahlenflossen- und Lappenflossenfische unterteilt werden.

Als Tetrapoden zeichnen sich die meisten Amphibien durch vier gut entwickelte Gliedmaßen aus, obwohl einige Salamanderarten und alle Caecilians ohne Gliedmaßen sind. Amphibien haben eine feuchte, durchlässige Haut, die zur Hautatmung verwendet wird. Amphibien können in drei Kladen unterteilt werden: Salamander (Urodela), Frösche (Anura) und Caecilians (Apoda). Der Lebenszyklus von Amphibien besteht aus zwei unterschiedlichen Stadien: dem Larvenstadium und der Metamorphose zum Erwachsenenstadium.

Die Amnioten unterscheiden sich von Amphibien durch das Vorhandensein eines terrestrisch angepassten Eies, das durch Amnionmembranen geschützt ist. Zu den Amnioten gehören Reptilien, Vögel und Säugetiere. Eine wichtige Anpassung, die es Reptilien ermöglichte, an Land zu leben, war die Entwicklung von schuppiger Haut. Reptilia umfasst vier lebende Kladen: Crocodilia (Krokodile und Alligatoren), Sphenodontia (Tuataras), Squamata (Eidechsen und Schlangen) und Testudines (Schildkröten).

Vögel sind endotherme Amnioten. Federn dienen als Isolierung und ermöglichen das Fliegen. Vögel haben pneumatische Knochen, die eher hohl als mit Gewebe gefüllt sind. Der Luftstrom durch die Vogellunge strömt in eine Richtung. Vögel haben sich aus Dinosauriern entwickelt.

Säugetiere haben Haare und Milchdrüsen. Die Haut von Säugetieren umfasst verschiedene sekretorische Drüsen. Säugetiere sind wie Vögel endotherm. Es gibt heute drei Gruppen von Säugetieren: Monotremen, Beuteltiere und Eutherianer. Monotremen sind einzigartig unter Säugetieren, da sie Eier legen, anstatt lebende Junge zur Welt zu bringen. Eutherische Säugetiere haben eine komplexe Plazenta.

Es gibt 16 erhaltene (lebende) Ordnungen eutherischer Säugetiere. Der Mensch ist am engsten mit Primaten verwandt, die alle zum Klettern auf Bäume angepasst sind, obwohl nicht alle Arten baumbewohnend sind. Andere Merkmale von Primaten sind Gehirne, die größer sind als die anderer Säugetiere, Krallen, die zu abgeflachten Nägeln modifiziert wurden, und typischerweise ein Junges pro Schwangerschaft, stereoskopisches Sehen und ein Trend, den Körper aufrecht zu halten. Primaten werden in zwei Gruppen eingeteilt: Halbaffen und Anthropoiden.

Rezensionsfragen

Mitglieder von Chondrichthyes unterscheiden sich von Mitgliedern von Osteichthyes dadurch, dass sie ein ________ haben.

A. Kiefer
B. knöchernes Skelett
C. Knorpelskelett
D. zwei Sätze gepaarter Flossen

C

Squamata umfasst _____.

A. Krokodile und Alligatoren
B. Schildkröten
C. tuataras
D. Eidechsen und Schlangen

D

Schweißdrüsen produzieren ________.

A. Schweiß
B. Lipide
C. Talg
D. Milch

EIN

Welches der folgenden ist ein Monotrem?

Ein Kängaroo
B. Koala
C. bandicoot
D. Schnabeltier

D

Freie Antwort

Was lässt sich aus der Untersuchung von Schleimfischen und Neunaugen über die Entwicklung des Schädels und der Wirbelsäule ableiten?

Ein Vergleich von Schleimfischen mit Neunaugen zeigt, dass sich der Schädel zuerst bei frühen Wirbeltieren entwickelt hat, wie dies bei Schleierfischen zu sehen ist, die sich früher als Neunaugen entwickelten. Es folgte die Evolution der Wirbelsäule, von der eine primitive Form bei Neunaugen und nicht bei Hexenfischen zu sehen ist.

Erkläre, warum Frösche auf eine feuchte Umgebung beschränkt sind.

Eine feuchte Umgebung ist erforderlich, da Froscheier keine Schale haben und in trockenen Umgebungen schnell dehydrieren.

Beschreiben Sie drei Anpassungen, die das Fliegen bei Vögeln ermöglichen.

Vögel haben Federn, die den Vogelkörper straffen und den Flug unterstützen. Sie haben auch pneumatische Knochen, die eher hohl als mit Gewebe gefüllt sind. Vögel sind endotherm, was einen höheren Stoffwechsel ermöglicht, der durch den Flug erforderlich ist.

Glossar

Aktinopterygi
Rochenflossenfische
amniote
eine Gruppe von Tieren, die ein Fruchtwasser besitzen; umfasst Reptilien (einschließlich Vögel) und Säugetiere
Amphibien
Frösche, Salamander und Caecilians
Ampulle von Lorenzini
ein Sinnesorgan, das es Haien ermöglicht, elektromagnetische Felder zu erkennen, die von Lebewesen erzeugt werden
Anthropoiden
eine Klade bestehend aus Affen, Affen und Menschen
Anura
Frösche
Apoda
Caecilianer
Verzweigung
durch Bäume schwingen
caecilian
eine beinlose Amphibie, die zur Klade Apoda . gehört
Chondrichthyes
Kieferfische mit gepaarten Flossen und einem Skelett aus Knorpel
kraniat
eine vorgeschlagene Klade von Akkordaten, die alle Gruppen außer den Manteltieren und Lanzetten umfasst
Krokodile
Krokodile und Alligatoren
Hautatmung
Gasaustausch durch die Haut
diphyodont
bezieht sich auf den Besitz von zwei Zähnen im Leben
Daune
Feder spezialisiert für Isolierung
eutherisches Säugetier
ein Säugetier mit einer komplexen Plazenta, die einen Fötus mit der Mutter verbindet; manchmal Plazenta-Säugetiere genannt
Frosch
eine schwanzlose Amphibie, die zur Klade Anura gehört
Gnathostom
ein Kieferfisch
Schleime
ein aalähnlicher kieferloser Fisch, der auf dem Meeresboden lebt und ein Aasfresser ist
heterodone Zähne
verschiedene Arten von Zähnen, die durch unterschiedliche Zwecke modifiziert wurden
Neunauge
ein kieferloser Fisch, der durch ein gezahntes, trichterartiges, saugendes Maul gekennzeichnet ist
Seitenlinie
das Sinnesorgan, das sich über die gesamte Länge eines Fischkörpers erstreckt und verwendet wird, um Vibrationen im Wasser zu erkennen
Säugetier
eine der Gruppen endothermer Wirbeltiere, die Haare und Brustdrüsen besitzen
Brustdrüse
bei weiblichen Säugetieren eine Drüse, die Milch für Neugeborene produziert
Beuteltier
eine der Gruppen von Säugetieren, die Känguru, Koala, Bandicoot, Tasmanischer Teufel und mehrere andere Arten umfasst; Junge entwickeln sich in einem Beutel
monotreme
ein eierlegendes Säugetier
Myxini
Hexenfische
Osteichthyes
Knochenfische
Ostrakoderm
einer der frühesten mit Knochen bedeckten kieferlosen Fische
Petromyzontidae
die Schar der Neunaugen
pneumatischer Knochen
ein luftgefüllter Knochen
Primaten
umfasst Lemuren, Kobolde, Affen, Affen und Menschen
Halbmonde
eine Gruppe von Primaten, die Buschbabys aus Afrika, Lemuren aus Madagaskar und Loris, Pottos und Kobolde aus Südostasien umfasst
Salamander
eine Schwanzamphibie, die zur Klade Urodela . gehört
Sarcopterygii
Lappenflossenfische
Talgdrüse
bei Säugetieren eine Hautdrüse, die eine Lipidmischung namens Talg produziert
Sphenodontie
die Reptilien-Klade, zu der die Tuataras gehören
Squamata
die Reptiliengruppe der Eidechsen und Schlangen
stereoskopisches Sehen
zwei überlappende Sichtfelder der Augen, die eine Tiefenwahrnehmung erzeugen
Schweißdrüse
eine Drüse bei Säugetieren, die Schweiß- und Duftmoleküle produziert
Schwimmblase
bei Fischen ein gasgefülltes Organ, das hilft, den Auftrieb des Fisches zu kontrollieren
Kaulquappe
das Larvenstadium eines Frosches
Tests
Schildkröten

Antike Koexistenz von Noradrenalin-, Tyramin- und Octopamin-Signalgebung bei Bilateriern

Noradrenalin/Noradrenalin ist ein Neurotransmitter, der an der Erregung und anderen Aspekten des Verhaltens und der Physiologie von Wirbeltieren beteiligt ist. Bei Wirbellosen gilt die adrenerge Signalübertragung als nicht vorhanden und analoge Funktionen werden von den biogenen Aminen Octopamin und seinem Vorläufer Tyramin ausgeführt. Diese chemisch ähnlichen Transmitter signalisieren von verwandten Familien von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren bei Wirbeltieren und Wirbellosen, was darauf hindeutet, dass Octopamin/Tyramin die wirbellosen Äquivalente von Wirbeltier-Noradrenalin sind. Die evolutionären Beziehungen und der Ursprung dieser Sendersysteme bleiben jedoch unklar.

Ergebnisse

Unter Verwendung phylogenetischer Analyse und Rezeptorpharmakologie haben wir hier festgestellt, dass Noradrenalin-, Octopamin- und Tyraminrezeptoren in einigen wirbellosen Meerestieren koexistieren. In den Protostomien Platynereis dumerilii (eine Ringelblume) und Priapulus caudatus (ein Priapulid) haben wir adrenerge α1- und α2-Rezeptoren identifiziert und pharmakologisch charakterisiert, die mit Octopamin-α-, Octopamin-β-, Tyramin-Typ-1- und Tyramin-Typ-2-Rezeptoren koexistieren. Diese Rezeptoren stellen die ersten Beispiele für adrenerge Rezeptoren in Protostomen dar. Im Deuterostoma Saccoglossus kowalevskii (ein Hemichordat) haben wir Octopamin-α-, Octopamin-β-, Tyramin-Typ-1- und Tyramin-Typ-2-Rezeptoren identifiziert und charakterisiert, die die ersten Beispiele dieser Rezeptoren in Deuterostomen darstellen. S. kowalevskii hat auch adrenerge α1- und α2-Rezeptoren, was darauf hinweist, dass alle drei Signalsysteme bei diesem Tier koexistieren. In der phylogenetischen Analyse haben wir auch adrenerge und Tyraminrezeptor-Orthologe in Xenacoelomorphen identifiziert.

Schlussfolgerungen

Unsere Ergebnisse verdeutlichen die Geschichte der Monoamin-Signaltransduktion bei Bilateriern. Da alle sechs Rezeptorfamilien (jeweils zwei für Octopamin, Tyramin und Noradrenalin) in Vertretern der beiden Hauptgruppen der Bilateria, den Protostomen und den Deuterostomen, vorkommen, müssen alle sechs Rezeptoren im letzten gemeinsamen Vorfahren der Protostome nebeneinander existiert haben und Deuterostoma. Adrenergic receptors were lost from most insects and nematodes, and tyramine and octopamine receptors were lost from most deuterostomes. This complex scenario of differential losses cautions that octopamine signaling in protostomes is not a good model for adrenergic signaling in deuterostomes, and that studies of marine animals where all three transmitter systems coexist will be needed for a better understanding of the origin and ancestral functions of these transmitters.


Hintergrund

MicroRNAs (miRNAs) are short RNAs (approximately 23 nucleotides) that downregulate gene expression by binding to target mRNAs, thereby inducing mRNA destabilization or translational repression [1]. Mammalian genomes typically give rise to several hundred distinct miRNAs [2, 3], many of which are highly conserved, even between distantly related species [3, 4]. In particular, there is strong purifying selection on the ‘seed’ region, which corresponds to nucleotides 2 to 7/8 of the miRNA and is the main determinant of target specificity [1, 3, 5]. Considering this evolutionary constraint, it is perhaps surprising that several miRNA variants, or ‘isomiRs’, are sometimes produced from the same locus, including variants with seed alterations [6].

One mechanism through which such miRNA diversity can be created is RNA editing, where individual bases within an RNA transcript are chemically modified in such a way that the RNA sequence no longer corresponds to its genomic template. In mammals, the most common form of RNA editing is catalyzed by two adenosine deaminases acting on RNA (ADARs), known as ADAR and ADARB1 (or ADAR1 and ADAR2) both enzymes target double-stranded RNA (dsRNA) and are able to convert adenosine (A) into inosine (I), a base with base-pairing properties similar to those of guanosine (G) [7]. Although mature miRNAs are single-stranded, they are excised from a longer precursor with a characteristic double-stranded stem-loop structure, which can serve as a substrate for ADAR enzymes [8–10]. ADARs do not edit indiscriminately, however A-to-G mismatches indicative of A-to-I editing are found only for a subset of all miRNAs and, within those, only at specific sites [11]. The precise factors that influence miRNA editing specificity are only partially understood [12].

In humans, most edited sites in mature miRNAs are located within the seed [13] and editing therefore has the potential to redirect these miRNAs to new target genes. Studies of the miRNA miR-376a-1 have demonstrated that genes downregulated by the edited form are not affected by the unedited form and vice versa [11], and that the expression of target genes covaries with miRNA editing frequencies during mouse development [14]. Moreover, editing-induced rewiring of the miR-376a-1 regulatory network is of medical interest, since absence of the edited miRNA has been shown to promote invasiveness of human gliomas [15]. In addition to the effects on target specificity, miRNA editing can also affect miRNA expression levels by preventing proper processing by Drosha or Dicer during miRNA biogenesis [9, 16]. A recent survey of miRNA expression in mouse embryos identified approximately one-third of all miRNAs as upregulated in embryos deficient in ADAR and ADARB1 compared to wild-type, although it is possible that these differences arise independently of miRNA editing, as might be the case if ADARs interfere with the miRNA processing pathway simply by binding to the RNA [17].

Some miRNAs are subject to A-to-I editing at identical positions in human and mouse [11–13, 18], but the evolutionary conservation of miRNA editing beyond placental mammals has not been investigated. In this study, we have therefore compiled an atlas of conserved miRNA editing repertoires in six core species (human, macaque, mouse, opossum, platypus and chicken) and several complementary datasets. For our catalog of edited miRNAs, we traced their evolutionary origins and characterized to what extent the identified sites were edited in different tissues, developmental stages and disease states. We show that miRNA editing is highly dynamic within a single individual, but that broad editing patterns persist across species, suggesting that the added layer of regulatory complexity introduced by miRNA editing is an integral and evolutionarily stable feature of mammalian transcriptomes.


Schau das Video: Wirbeltiere und wirbellose Tiere (Juli 2022).


Bemerkungen:

  1. Mikara

    Entschuldigung dafür, dass ich einmische ... ich verstehe diese Frage. Schreiben Sie hier oder in PM.

  2. Winfred

    Leider kann ich dir nicht helfen. Ich denke, Sie werden die richtige Lösung finden.Nicht verzweifeln.

  3. Voodoozuru

    Ja, das Leben ist eine gefährliche Sache

  4. Farmon

    Gut gemacht, Sie wurden von der ausgezeichneten Idee besucht

  5. Deshawn

    Faszinierende Antwort



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