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13.5: Schlussfolgerung und Kapitelzusammenfassung der Fallstudie Hautkrebs – Biologie

13.5: Schlussfolgerung und Kapitelzusammenfassung der Fallstudie Hautkrebs – Biologie



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Fazit der Fallstudie

Hautkrebs beginnt in der äußeren Hautschicht, der Epidermis. Es gibt drei häufige Arten von Hautkrebs: Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom und Melanom.

Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom kommt in Basalzellen der Epidermis vor. Basalzellen sind Stammzellen in der Stratum basale Schicht, die sich teilen, um alle Keratinozyten der Epidermis zu bilden. Das Basalzellkarzinom ist die häufigste Form von Hautkrebs. In den USA treten jedes Jahr mehr als vier Millionen Fälle auf. Ein Basalzellkarzinom kann als perlmutt- oder wachsartige Beule erscheinen, wie in Abbildung (PageIndex{2}) gezeigt. Basalzellkarzinome breiten sich selten aus (oder Metastasierung), so können sie im Allgemeinen mit a . geheilt werden Biopsie, bei dem die Läsion aus der Haut herausgeschnitten und in einem medizinischen Labor analysiert wird.

Plattenepithelkarzinom

Plattenepithelkarzinom kommt in Plattenepithelzellen der Epidermis vor. Plattenepithelzellen sind abgeflachte, mit Keratin gefüllte Zellen in den oberen Schichten der Epidermis. Das Plattenepithelkarzinom ist die zweithäufigste Form von Hautkrebs. In den USA treten jedes Jahr mehr als zwei Millionen Fälle auf. Ein Plattenepithelkarzinom kann als fester, roter Knoten oder als flache Läsion mit schuppiger oder krustiger Oberfläche erscheinen, wie in Abbildung (PageIndex{3}) dargestellt. Plattenepithelkarzinome sind im Allgemeinen lokalisiert und metastasieren unwahrscheinlich, sodass sie in der Regel chirurgisch heilbar sind.

Melanom

Melanom kommt in den Melanozyten der Epidermis vor. Melanozyten sind die Melanin produzierenden Zellen im Stratum basale der Epidermis. Das Melanom ist die seltenste Form von Hautkrebs und macht weniger als ein Prozent aller Hautkrebsfälle aus. Das Melanom ist jedoch die tödlichste Art von Hautkrebs. Es verursacht die überwiegende Mehrheit der Todesfälle durch Hautkrebs, da Melanome bösartig sind. Wenn es nicht behandelt wird, wird es metastasieren und sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten. Wird ein Melanom frühzeitig erkannt und ist es noch in der Haut lokalisiert, überleben die meisten Patienten mindestens fünf Jahre. Wird ein Melanom erst entdeckt, nachdem es bereits in entfernte Organe metastasiert hat, beträgt die Überlebenschance der Patienten nur 17 Prozent. Ein Beispiel für ein Melanom sehen Sie in Abbildung (PageIndex{4}).

Melanome können sich überall am Körper entwickeln. Es kann sich in ansonsten normaler Haut entwickeln oder ein vorhandenes Muttermal kann krebsartig werden. Anzeichen eines Melanoms können sein:

  • Maulwurf, der sich in Größe, Haptik oder Farbe ändert
  • Maulwurf, der blutet
  • großer brauner Fleck auf der Haut mit dunkleren Flecken übersät
  • kleine Läsion mit unregelmäßigem Rand und Teilen, die rot, weiß, blau oder blauschwarz erscheinen
  • dunkle Läsion an Handflächen, Fußsohlen, Fingerkuppen, Zehen oder Schleimhäuten

Wie bei den meisten Krebsarten ist Hautkrebs am einfachsten zu behandeln und am wahrscheinlichsten zu heilen, je früher er erkannt wird. Die Haut ist eines der wenigen Organe, das Sie selbst auf Krebs untersuchen können, solange Sie wissen, worauf Sie achten müssen. Ein brauner Fleck auf der Haut ist wahrscheinlich ein harmloses Muttermal, aber es könnte ein Zeichen für Hautkrebs sein. Wie in Abbildung (PageIndex{5}) gezeigt, können Hautkrebse im Gegensatz zu Muttermalen asymmetrisch sein, unregelmäßige Ränder haben, eine sehr dunkle Farbe haben und einen relativ großen Durchmesser haben. Diese Eigenschaften kann man sich mit der mnemonischen ABCD merken.

Mit Hilfe von Spiegeln sollten Sie regelmäßig Ihre gesamte Haut überprüfen. Achte auf neue Hautwucherungen oder Veränderungen in bestehenden Muttermalen, Sommersprossen, Beulen oder Muttermalen. Melden Sie Ihrem Arzt alles, was verdächtig oder anders ist.

Wenn Sie Risikofaktoren für Hautkrebs haben, ist es eine gute Idee, eine jährliche Hautuntersuchung durch einen Dermatologen durchführen zu lassen. Dadurch wird sichergestellt, dass kanzeröse oder präkanzeröse Läsionen erkannt werden, bevor sie zu groß werden und schwer zu heilen sind – oder im Fall von Melanomen, bevor sie metastasieren.

Kapitelrückblick

In diesem Kapitel haben Sie die Strukturen und Funktionen der Organe des Hautsystems kennengelernt. Konkret haben Sie Folgendes gelernt:

  • Das Hautsystem besteht aus Haut, Haaren und Nägeln. Zu den Funktionen des Integumentärsystems gehören die Bereitstellung einer Schutzhülle für den Körper, die Wahrnehmung der Umgebung und die Unterstützung des Körpers bei der Aufrechterhaltung der Homöostase.
  • Zu den Hauptfunktionen der Haut gehören die Verhinderung des Wasserverlusts aus dem Körper, die Funktion als Barriere gegen das Eindringen von Mikroorganismen, die Synthese von Vitamin D, die Blockierung von UV-Licht und die Unterstützung der Körpertemperaturregulierung.
  • Die Haut besteht aus zwei unterschiedlichen Schichten: einer dünneren äußeren Schicht namens Epidermis und einer dickeren inneren Schicht namens Dermis.
    • Die Epidermis besteht hauptsächlich aus Epithelzellen, den Keratinozyten, die Keratin produzieren. Am unteren Rand der Epidermis bilden sich neue Keratinozyten. Sie füllen sich mit Keratin und sterben ab, während sie sich nach oben zur Hautoberfläche bewegen, wo sie eine schützende, wasserdichte Schicht bilden.
    • Die Dermis besteht hauptsächlich aus zähem Bindegewebe, das für Festigkeit und Dehnung sorgt; und fast alle Hautstrukturen, einschließlich Blutgefäße, sensorische Rezeptoren, Haarfollikel sowie Fett- und Schweißdrüsen.
  • Zu den Zelltypen in der Epidermis gehören Keratinozyten, die 90 Prozent der Epidermiszellen ausmachen; Melanozyten, die Melanin produzieren; Langerhans-Zellen, die Krankheitserreger in der Haut bekämpfen; und Merkel-Zellen, die auf leichte Berührungen reagieren.
  • Die Epidermis besteht in den meisten Teilen des Körpers aus vier verschiedenen Schichten. Eine fünfte Schicht kommt nur in der Epidermis der Handflächen und Fußsohlen vor.
    • Die innerste Schicht der Epidermis ist das Stratum basale, das Stammzellen enthält, die sich teilen, um neue Keratinozyten zu bilden. Die nächste Schicht ist das Stratum spinosum, die dickste Schicht und enthält Langerhans-Zellen und stachelige Keratinozyten. Darauf folgt das Stratum granulosum, in dem sich Keratinozyten mit Keratin füllen und absterben. Das Stratum lucidum ist als nächstes, aber nur an den Handflächen und Fußsohlen. Es besteht aus durchscheinenden toten Keratinozyten. Die äußerste Schicht ist das Stratum corneum, das aus flachen, abgestorbenen, dicht gepackten Keratinozyten besteht, die eine robuste, wasserdichte Barriere für den Rest der Epidermis bilden.
  • Zu den Funktionen der Epidermis gehört der Schutz des darunter liegenden Gewebes vor physischen Schäden und Krankheitserregern. Melanin in der Epidermis absorbiert und schützt das darunter liegende Gewebe vor UV-Licht. Die Epidermis verhindert auch den Wasserverlust des Körpers und synthetisiert Vitamin D.
    • Melanin ist das Hauptpigment, das die Farbe der menschlichen Haut bestimmt. Aber auch die Pigmente Carotin und Hämoglobin tragen zur Hautfarbe bei, insbesondere bei der Haut mit niedrigem Melaningehalt.
    • Die Oberfläche gesunder Haut ist normalerweise von einer Vielzahl von Bakterien bedeckt, die etwa 1.000 Arten aus 19 Stämmen repräsentieren. Verschiedene Bereiche des Körpers bieten vielfältige Lebensräume für Hautmikroorganismen. Normalerweise halten sich Mikroorganismen auf der Haut gegenseitig in Schach, es sei denn, ihr Gleichgewicht ist gestört.
  • Die dickere innere Hautschicht, die Dermis, besteht aus zwei Schichten. Die obere Papillarschicht hat Papillen, die sich nach oben in die Epidermis erstrecken, und lockeres Bindegewebe. Die untere retikuläre Schicht hat dichteres Bindegewebe und Strukturen wie Drüsen und Haarfollikel. Zu den Drüsen in der Dermis gehören ekkrine und apokrine Schweißdrüsen und Talgdrüsen. Haarfollikel sind Strukturen, aus denen Haare stammen.
  • Zu den Funktionen der Dermis gehören die Polsterung des Unterhautgewebes, die Regulierung der Körpertemperatur, das Erfassen der Umgebung und die Ausscheidung von Abfallstoffen. Das dichte Bindegewebe der Dermis sorgt für Dämpfung. Die Dermis reguliert die Körpertemperatur hauptsächlich durch Schwitzen und durch Vasodilatation oder Vasokonstriktion. Die vielen taktilen Sinnesrezeptoren in der Dermis machen sie zum Hauptorgan des Tastsinns. Zu den im Schweiß ausgeschiedenen Abfallstoffen gehören überschüssiges Wasser, Elektrolyte und bestimmte Stoffwechselabfälle.
  • Haar ist ein Filament, das aus einem Haarfollikel in der Dermis der Haut wächst. Es besteht hauptsächlich aus dicht gepackten, abgestorbenen Keratinozyten, die mit Keratin gefüllt sind. Der menschliche Körper ist fast vollständig mit Haarfollikeln bedeckt.
  • Das Haar hilft, den Wärmeverlust des Kopfes zu verhindern und seine Haut vor UV-Licht zu schützen. Haare in der Nase filtern die einströmende Luft und die Wimpern und Augenbrauen halten Schadstoffe aus den Augen. Haare am ganzen Körper bieten taktilen sensorischen Input. Auch bei der nonverbalen Kommunikation spielen die Augenbrauen eine Rolle.
  • Der Teil des Haares, der sich innerhalb des Follikels befindet, ist die Haarwurzel. Dies ist der einzige lebende Teil eines Haares. Der über der Hautoberfläche sichtbare Teil des Haares ist der Haarschaft. Es besteht aus toten Zellen.
    • Das Haarwachstum beginnt innerhalb eines Follikels, wenn sich Stammzellen innerhalb des Follikels teilen, um neue Keratinozyten zu produzieren.
    • Ein Haarschaft hat drei Zonen: die äußerste Zone, die Kutikula genannt wird; die mittlere Zone wird als Kortex bezeichnet und die innerste Zone wird als Medulla bezeichnet.
  • Genetisch kontrollierte, sichtbare Merkmale des Haares umfassen Haarfarbe, Haarstruktur und das Ausmaß der Glatzenbildung bei erwachsenen Männern. Melanin (Eumelanin und/oder Phäomelanin) ist das Pigment, das dem Haar seine Farbe verleiht. Zu den Aspekten der Haarstruktur gehören das Lockenmuster, die Dicke und die Konsistenz.
  • Unter den Säugetieren ist der Mensch fast einzigartig, da er während seiner Evolution einen erheblichen Verlust an Körperbehaarung erlitten hat, wahrscheinlich weil Schweiß schneller von der weniger behaarten Haut verdunstet. Es wird auch angenommen, dass sich lockiges Haar irgendwann während der menschlichen Evolution entwickelt hat, vielleicht weil es einen besseren Schutz vor UV-Licht bot.
  • Haare haben eine soziale Bedeutung für den Menschen, da sie ein Indikator für biologisches Geschlecht, Alter und ethnische Herkunft sind. Menschliches Haar hat auch kulturelle Bedeutung. Beispielsweise kann die Frisur ein Indikator für die Zugehörigkeit zu einer sozialen Gruppe sein.
  • Nägel bestehen aus Schichten toter, mit Keratin gefüllter Keratinozyten. Das Keratin in den Nägeln macht sie hart, aber flexibel. Sie schützen die Finger- und Zehenspitzen, verbessern den Tastsinn der Fingerkuppen und können als Hilfsmittel verwendet werden.
  • Ein Nagel besteht aus drei Hauptteilen: der Nagelwurzel, die sich unter der Epidermis befindet; die Nagelplatte, die der sichtbare Teil des Nagels ist; und der freie Rand, der die distale Kante des Nagels ist. Andere Strukturen unter oder um einen Nagel sind das Nagelbett, die Nagelhaut und der Nagelfalz.
  • Ein Nagel wächst aus einer tiefen Schicht lebenden epidermalen Gewebes, der sogenannten Nagelmatrix, am proximalen Ende des Nagels. Stammzellen in der Nagelmatrix teilen sich weiter, um das Nagelwachstum zu ermöglichen, und bilden zuerst die Nagelwurzel und dann die Nagelplatte, wenn der Nagel länger wird und aus der Epidermis hervortritt.
  • Fingernägel wachsen schneller als Zehennägel. Die tatsächlichen Wachstumsraten hängen von vielen Faktoren wie Alter, Geschlecht und Jahreszeit ab.
  • Die Farbe des Nagelbetts kann verwendet werden, um den Sauerstoff- und Blutfluss eines Patienten schnell zu beurteilen. Wie die Nagelplatte herauswächst, kann auf aktuelle Gesundheitsprobleme wie Krankheiten oder Nährstoffmangel hinweisen. Nägel – und insbesondere Zehennägel – sind anfällig für Pilzinfektionen. Nägel sind durchlässiger als Haut und können verschiedene Schadstoffe wie Herbizide aufnehmen.
  • Hautkrebs ist eine Krankheit, bei der Hautzellen außer Kontrolle geraten. Es wird hauptsächlich durch übermäßige Exposition gegenüber UV-Licht verursacht, das die DNA schädigt. Hautkrebs betrifft mehr Amerikaner als alle anderen Krebsarten zusammen.
  • Es gibt drei häufige Arten von Hautkrebs: Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom und Melanom. Karzinome sind häufiger und es ist unwahrscheinlich, dass sie metastasieren. Melanome sind selten und metastasieren wahrscheinlich. Es verursacht die meisten Todesfälle durch Hautkrebs.
  • Zu den Risikofaktoren für Hautkrebs gehören neben der Exposition gegenüber UV-Licht unter anderem helle Haut, viele Muttermale und eine Familienanamnese von Hautkrebs.

Nachdem Sie nun die Organe an der Körperoberfläche kennengelernt haben, lesen Sie das nächste Kapitel, um nach innen zu reisen und mehr über das Skelettsystem zu erfahren, das uns unter anderem innerlich schützt und unterstützt.

Zusammenfassung des Kapitels

  1. Was ist Hautkrebs?
  2. Wie häufig ist Hautkrebs?
  3. Vergleichen und kontrastieren Sie die drei häufigsten Arten von Hautkrebs.
  4. Identifizieren Sie Faktoren, die das Hautkrebsrisiko erhöhen.
  5. Wie kann UV-Licht Hautkrebs verursachen?
  6. In welcher Hautschicht beginnt Hautkrebs normalerweise?
  7. Welche beiden in diesem Abschnitt beschriebenen Hautkrebsarten beginnen in derselben Unterschicht? Fügen Sie in Ihrer Antwort den Namen der Unterschicht und der von jedem dieser Krebsarten betroffenen Zellen ein.
  8. Wenn sich eine Art von Hautkrebs auf andere Organe ausbreitet, um welche Art handelt es sich am ehesten? Erkläre deine Antwort.
  9. Richtig oder falsch. Ein Maulwurf ist eine Form von Krebs.
  10. Richtig oder falsch. Die Einwirkung von UV-Licht kann zu Falten beitragen.
  11. Richtig oder falsch. Hautkrebs hat immer eine dunkle Farbe.
  12. Welche Form von Hautkrebs ist die tödlichste?
  13. Wie können Menschen ihr Hautkrebsrisiko senken? Erkläre deine Antwort.
  14. Richtig oder falsch. UV-Strahlung verursacht mehr Krebserkrankungen als Tabakkonsum.
  15. Beschreiben Sie eine Art und Weise, wie das Hautsystem mit einem anderen Organsystem zusammenarbeitet, um eine bestimmte Funktion auszuführen.
  16. Ordnen Sie die folgenden Hautschichten von der tiefsten bis zur oberflächennahen Schicht an:
    1. papilläre Schicht
    2. Stratum basale
    3. retikuläre Schicht
    4. Stratum spinosum
  17. Die Basalmembran liegt zwischen:
    1. Dermis und Epidermis
    2. Dermis und das darunterliegende Unterhautgewebe
    3. Dermis und die Haare im Follikel
    4. Nagelmatrix und das Nagelbett
  18. Ordnen Sie für jede der folgenden Beschreibungen (A-D) dem Protein zu, das am besten beschrieben wird (Proteinauswahl: Keratin, Kollagen, Melanin, Elastin).
    1. Hilft, Stärke und Elastizität in der unteren Schicht der Dermis zu verleihen
    2. Bildet die locker angeordneten Fasern in der oberen Schicht der Dermis
    3. Das vorherrschende Protein in Haaren, Haut und Nägeln
    4. Schützt vor Schäden durch UV-Licht.
  19. Keratinozyten finden sich in:
    1. Haut
    2. Haar
    3. Nägel
    4. Alles das oben Genannte
  20. Papillen erstrecken sich von:
    1. Talgdrüsen an die Hautoberfläche
    2. Schweißdrüsen an die Hautoberfläche
    3. Epidermis bis in die Dermis
    4. dermis bis in die epidermis
  21. Beschreiben Sie zwei Arten von Abdichtungen, die im Hautsystem verwendet werden. Fügen Sie die Arten von Molekülen und deren Position in Ihre Antwort ein.
  22. Erklären Sie, warum Nägel die Berührungsempfindungen verbessern.
  23. Warum ist helle Haut Ihrer Meinung nach ein Risikofaktor für Hautkrebs?
  24. Welches Vitamin wird von der Haut synthetisiert?
    1. Vitamin A
    2. Vitamin-D
    3. Vitamin B9
    4. Vitamin E
  25. Beschreiben Sie die Ähnlichkeiten zwischen dem Wachstum von Epidermis, Haaren und Nägeln.
  26. Richtig oder falsch. Das Innere des Mundes gilt als epidermales Gewebe.
  27. Richtig oder falsch. Epidermiszellen werden von der untersten Schicht zur äußersten Schicht mit einer zunehmenden Menge an Keratin gefüllt.
  28. Richtig oder falsch. Zellen im Stratum corneum der Haut haben keinen Kern oder Organellen.
  29. Was stellt der weißliche, halbmondförmige Bereich an der Basis Ihrer Nägel (zu Ihren Händen hin) dar? Was ist seine Funktion?
  30. Was ist ein Unterschied zwischen menschlichem Haar und dem Haar nichtmenschlicher Primaten?
  31. Richtig oder falsch. Blutgefäße erstrecken sich durch die gesamte Dicke der Haut.
  32. Richtig oder falsch. Melanin produzierende Zellen befinden sich in der Dermis der Haut.
  33. Beschreiben Sie die Beziehung zwischen Haut und Haar.
  34. Welche Art von Hautkrebs ist ein Krebs einer Stammzellenart?
  35. Beschreiben Sie für Haut und Haare, wie sie den Körper jeweils vor Krankheitserregern schützen.
  36. Wenn sich Schweißdrüsen in der Dermis befinden, wie wird der Schweiß dann an die Körperoberfläche abgegeben?
  37. Erklären Sie, warum die Ärzte Ihrer Meinung nach darauf bestehen, dass Patienten vor einer Operation jeglichen Nagellack entfernen.
  38. Richtig oder falsch. Langerhans-Zellen sind Immunzellen, die sich in der Epidermis befinden.
  39. Richtig oder falsch. Fingerabdrücke sind auf Strukturen auf der Oberfläche der Epidermis zurückzuführen.
  40. Beschreiben Sie allgemein, wie das Gehirn Berührungsinformationen von der Haut erhält.

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Dieses Buch soll eine Einführung in die Bayes-Modellierung und -Berechnung geben, indem es reale Fallstudien aus verschiedenen Bereichen betrachtet, die Ökologie, Gesundheit, Genetik und Finanzen umfassen. Jedes Kapitel enthält eine Beschreibung des Problems, des entsprechenden Modells, der Berechnungsmethode, Ergebnisse und Schlussfolgerungen sowie die Fragen, die bei der Umsetzung dieser Ansätze auftreten

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Hauptmerkmale

  • Diskutiert die Entwicklung und Anwendung datenanalytischer und theoretischer Methoden, mathematischer Modellierung und computergestützter Simulationstechniken zur Untersuchung biologischer und verhaltensbezogener Systeme.
  • Stellt einen systematischen Ansatz zum Speichern, Abrufen, Organisieren und Analysieren biologischer Daten unter Verwendung von Softwaretools mit Anwendungen dar.
  • Bietet eine systembiologische Perspektive, einschließlich allgemeiner Richtlinien und Techniken zum Erhalten, Integrieren und Analysieren komplexer Datensätze aus mehreren experimentellen Quellen unter Verwendung von Computerwerkzeugen und Software.

Methoden

Wir durchsuchten PubMed, OVID, EMBASE, MEDLINE und Google Scholar nach Original- und Übersichtsartikeln in englischer Sprache, die vom 11. November 2019 bis zum 30. September 2020 veröffentlicht wurden. ” “rash,” und �rmatology” in Kombination mit 𠇌OVID-19,” �-nCOV” (2019 neuartiges Coronavirus) und “SARS-CoV-2&# x0201d (Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2). Wir haben die Anzahl der Artikel begrenzt, indem wir diejenigen eliminiert haben, die keine direkte Relevanz für kutane Manifestationen hatten (Abb. 1). Aus den eingeschlossenen Studien haben wir folgende Daten extrahiert: Autor, Region, Alter, Geschlecht, Morphologie des Hautausschlags, Ort der Hautmanifestationen, Zeitpunkt des Hautausschlags im Verhältnis zu den anderen COVID-19-Symptomen und klinische Ergebnisse der Patienten.

COVID-19: Zusammenfassung der systematischen Überprüfung gemäß den Leitlinien für Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA).


Inhaltsverzeichnis

Vorwort zur zweiten Auflage

Vorwort zur Erstausgabe

2. Gesundheitliche Auswirkungen von Expositionen gegenüber Chemikaliengemischen

2.1. Traditionelle Toxikologie

2.2. Ungeklärte Auswirkungen von Mischungen

2.3. Lipophile und Hydrophile

2.4. Octanol:Wasserverteilungskoeffizienten

3. Absorption von Chemikaliengemischen

3.2. Permeabilität von Schleimhäuten und Octanol:Wasser-Verteilungskoeffizienten

3.4. Absorption organischer Moleküle aus wässrigen Lösungen

4.8. Faktoren, die den Stoffwechsel von Xenobiotika beeinflussen

4.10. Rezeptor-Xenobiotische Wechselwirkungen

4.13. Mehrere Site-Antworten

5. Umfang und Quellen toxischer Expositionen

5.1. Expositionsbereich: Einführung

6.2. Giftige Chemikalien im Blut von Neugeborenen

6.3. Toxische Gefahren von fötalen Giftstoffen

7.2. Allgegenwärtige Luftschadstoffe

7.3. Chemische Reaktionen in der Luft

7.4. Schadstoffe in eingeschlossener Luft

7.5. Luftverschmutzung in der Atemzone

7.6. Luftverschmutzung und Gesundheitsrisiko

7.10. Auswirkungen unspezifischer Herkunft

8.7. Haushalts- und Körperpflegeprodukte

8.8. Vorrangige Wasserschadstoffe

8.9. Chemische Reaktionen in Wasser

8.10. Trinkwasserverunreinigungen in den Vereinigten Staaten

8.12. Abfluss giftiger Deponien

9.2. Depressive mikrobielle Aktivität

9.3. Toxizität gegenüber bodenbewohnenden Tieren

9.4. Pflanzenabsorption von Bodengiften und Bioakkumulation

10.2. Persistente organische Schadstoffe

10.6. Zusatzstoffe in der kommerziellen Lebensmittelzubereitung

10.7. Chemische Verunreinigungen in Lebensmitteln: Zulässige Xenobiotika

10.9. Künstliche Lebensmittelfarben

10.10. Geschmacksverstärker: MSG

10.11. Aspartam: Süßstoff ohne Nährwert

10.12. Nicht nahrhafte Chemikalien in Lebensmitteln

10.15. Chemikalien in Lebensmittelverpackungen

10.17. Giftige Mischungen in Lebensmitteln

10.18. Hilfsstoffe in Arzneimitteln und Vitamin- und Mineralstoffpräparaten

11. Chemikalien im und um das Haus

11.3. Autos und Kleinmotoren

11.4. Reiniger und Auffrischer

11.5. Wartungsmaterialien

11.6. Bromierte Flammschutzmittel

11.7. Körperpflege- und Kosmetikprodukte

11.9. Andere mischungshaltige Produkte

12. Sick-Building-Syndrom

12.3. Beitragende Quellen von SBS

12.6. Umweltfreundlicher Tabakrauch

12.9. Andere Quellen für giftige SBS-Chemikalien

12.10. Biologische Ursachen von SBS

12.12. Untersuchung eines SBS-Vorfalls

13.2. Einzelne chemische Toxizitäten

13.4. Lärm, organische Lösungsmittel und Gehör

13.5. Gießereidämpfe und Krebs

13.6. Malerei und ZNS-Effekte

13.7. Auswirkungen auf das ZNS und die Schleimhaut von Druckern

13.8. Hohe Krebsraten bei Straßenfertigern und Dachdeckern

13.9. Nagelstudio-Arbeit und ZNS-Effekte

13.10. Koksofen-Arbeit und Rauchen-Synergismus

13.11. Toxizität von Flugasche in Verbrennungsanlagen

13.12. Krebscluster der Marinetaucher

13.13. Industrieabfälle und Siedlungsabfälle Sickerwasser

13.14. Exposition von Arbeitnehmern gegenüber aromatischen Kohlenwasserstoffen

13.15. Polyhalogenierte aromatische Verbindungen

13.16. Farbsehbehinderung bei Arbeitnehmern

13.17. Empfindlichkeit der bestrahlten Post

13.19. Histologietechniker im Krankenhaus

13.20. Persistente giftige chemische Verbindungen

13.21. Regionale Folgenabschätzung

14.3. Humantoxizitäten von Pestiziden

14.4. Toxizität von Pestizidmischungen

14.5. Inerte Inhaltsstoffe in Pestiziden

14.6. Pestizidvergiftungen auf niedrigem Niveau

15.3. Mechanismen der Toxizität von Ethanolgemischen

15.4. Wirkung von Ethanol auf Nährstoffe und Medikamente

15.5. Toxizität von Ethanolgemischen mit anderen Chemikalien

15.7. Tabaktoxizität: Einführung

15.9. Tabakrauchmischungen

15.10. Tabakrauchmischungen und Lungenkrebs

15.11. Nicht krebserregender Tabakrauch-Synergismus

16. Elektromagnetische Strahlung und toxische Belastung

16.2. Das elektromagnetische Spektrum

16.3. Ionisierende Strahlung und giftige Chemikaliengemische

16.4. UV-Strahlung und giftige Chemikaliengemische

16.5. Einführung in nichtionisierende Strahlung

16.6. HF-Strahlung und toxische Chemikaliengemische

16.7. ELF-Strahlung und giftige Chemikaliengemische

17.2. Atemwegsreizende Gemische

17.3. Atemwegssensibilisierungsmischungen

17.4. Asthma und chemische Mischungen

17.5. Reaktives Atemwegsdysfunktionssyndrom

17.6. Karzinogene der Atemwege

17.7. Unerwartete Auswirkungen von Chemikaliengemischen auf die Atemwege

18.3. Indikatoren und Symptome einer neurotoxischen Vergiftung

18.4. Mechanismen der neurotoxischen Wirkung

18.5. Neurodegenerative Erkrankungen und toxische chemische Belastungen

18.6. Neurotoxizität von Chemikaliengemischen

18.7. Fallstudien: Neurotoxische Chemikaliengemische

19. Entwicklungsneurotoxikologie

19.2. Gemisch Neurotoxizität

21. Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

21.3. Umweltfaktoren bei ADHS

21.4. Chemische Mischungen als Auslöser für ADHS

22.2. Endokrin wirksame Chemikalien

22.4. Brustkrebs und endokrine Disruptoren

22.5. Auswirkungen der Mischung auf die endokrine Funktion: Fallstudien

23.2. Xenobiotika und weibliche Unfruchtbarkeit

23.3. Rauchen und weibliche Fruchtbarkeit

23.4. Chemisch induzierte SAB

23.5. Xenobiotika und männliche Unfruchtbarkeit

23.6. Chemikalien, die die männliche Unfruchtbarkeit beeinflussen

23.7. Auswirkungen chemischer Mischungen auf die männliche Fertilität

23.8. Hodendysgenese-Syndrom

24.2. Einzelne chemische Teratogene

24.3. Vom Vater übertragene teratogene Wirkungen

24.4. Transgenerationale teratogene Wirkungen

25.6. Multiple Chemical Sensitivity (MCS) und Chronic Fatigue Syndrom (CFS)

26.2. Multiple Chemical Sensitivity (MCS)

26.3. Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS)

26.4. CFS und chemische Exposition

26.6. Golfkriegssyndrom (GWS)

26.7. Komorbidität von MCS, CFS und FM

26.8. Chemische Empfindlichkeit löst Hypothese aus

27.3. Allergische Kontaktdermatitis

27.4. Dermal induzierte respiratorische Überempfindlichkeit

28. Bewegungsapparat

28.3. Sklerodermie und systemische Sklerose

28.4. Systemischer Lupus erythematodes

28.5. Osteoporose und Osteomalazie

30.2. Einzelne chemische Hepatotoxine

30.3. Hepatotoxische Gemische: Tierstudien

31.2. Einzelne chemische Nierentoxine

31.3. Nephrotoxische Chemikaliengemische

32.2. Krebsinzidenzraten

32.4. Mechanismen der Karzinogenese

32.5. Einzelne chemische Karzinogene

32.6. Berufliche Expositionen, die bekanntermaßen krebserregend sind

32.7. Gemischexpositionen, von denen bekannt ist, dass sie krebserregend sind – Gemische vieler Komponenten

32.8. Gemischexpositionen, die bekanntermaßen krebserregend sind – Zweikomponentengemische

33.2. Mischungsinduzierte Krebscluster

34.4. Mechanismen der toxischen Wirkung von NPs: OS

34.5. Fallstudien: NP-Mischungen

35.6. Chemikalien im Haushalt

35.7. Krankheitsbildende chemische Exposition

35.12. Neurologische Entwicklungsstörungen und teratogene Wirkungen

35.13. Kinder und globale Erwärmung

36.2. Präventive Krebserkrankungen im Kindesalter

36.3. Kinderkrebsstudien

36.4. Kinderkrebscluster

37. Toxikologie der globalen Erwärmung

37.2. Globale Erwärmung und menschliche Krankheiten

37.3. Extreme Klimaereignisse

37.6. Giftige Chemikalien und thermische Belastung

38. Regulatorische Anforderungen

38.4. Warnungen bei Mehrfachbelichtungen

38.5. Warnhinweise für Gemische

38.7. Warnempfehlungen

39. Schlussfolgerungen und Empfehlungen


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  • Ihr Freund Zach hat sie inspiziert Haut sehr vorsichtig.

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NATIONALES ZENTRUM FÜR FALLSTUDIE WISSENSCHAFTLICHE LEHRE „Die Evolution des Menschen“ Hautfarbe” von Annie Prud’homme-Généreux Seite 5 Teil IV – Natürliche Selektion und Evolution von Hautfarbe Basierend auf den bisher bereitgestellten Informationen scheint es vernünftig zu vermuten, dass dunkler Haut entwickelt, um vor den schädlichen Auswirkungen von UV-Licht zu schützen.

Fallstudie: Wie Gene die Hautfarbe bestimmen

Dies Fallstudie konzentriert sich auf eine Nachrichtenmeldung, deren Schlagzeile besagt, dass eine "Mutter die einzige schwarze Frau ist, die zwei weiße Babys zur Welt bringt". Die Schüler schauen über die sensationelle Schlagzeile hinweg, um herauszufinden, wie Hautfarbe von mehreren Genen gesteuert wird und ein abschließendes Urteil darüber fällen, ob die im Artikel gemachten Aussagen richtig sind.

Die Genetik und Evolution der Hautfarbe: Der Fall von

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Die Genetik und Evolution von Hautfarbe: Die Fall von Desiree's Baby Center für Fallstudie Wissenschaftliche Lehre mit Unterstützung von The Pew Charitable Trusts im Rahmen des Fallstudien in

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MENSCHLICHE HAUTFARBE: NACHWEIS FÜR DIE AUSWAHL

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  • Je niedriger der Reflexionswert ist, desto dunkler ist daher die Haut
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  • . www.BioInteractive.org Seite 4 von 10 Die Biologie von Hautfarbe Handout für Schüler/Studenten Abbildung 2

Die Biologie der Hautfarbe Arbeitsblatt Lösungsschlüssel

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  • Listen Sie die Schichten von . auf Haut von oben nach unten Hypodermis ist die erste Schicht Dermis ist die zweite Schicht der Haut und Epidermis ist die letzte Schicht
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Die Evolution der menschlichen Hautfarbe Fallstudie Antworten für

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  • Nehmen Sie auch als Übung in das gemeinsame Bildungsprogramm auf, um die beiden darauf wirkenden Kräfte zu zeichnen
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  • In Teil I der Fallstudie, war Hautfarbe eines der Merkmale, die bei der Charakterisierung verschiedener Rassengruppen wichtig sind? Listen Sie alle Unterschiede auf, die Sie bei der Spezies Homo sapiens besprochen haben
  • Nennen Sie Faktoren, die Ihrer Meinung nach dafür verantwortlich sind Hautfarbe Unterschiede zwischen den Menschen.

Die Evolution der menschlichen Hautfarbe

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Evolution der Hautfarbe von Aman B

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  • Überarbeitete Hypothese (natürliche Selektion): •Die natürliche Selektion beeinflusst Haut Farbentwicklung
  • •Vererbt an die Nachkommen
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  • -Auf der anderen Seite verursacht der Bedarf an Vitamin D die Haut leichter werden, um

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  • Dies Fall erforscht die Genetik und Evolution von Hautfarbe, mit einer Kurzgeschichte von Kate Chopin namens "Desiree's Baby" als Ausgangspunkt
  • Die Schüler lesen die Geschichte und diskutieren eine Reihe von Fragen, die die Genetik der Familie in der Geschichte untersuchen.

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  • If a person lives in an environment with low radiation what kind of skin color would be the best adapted
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  • In the early 1990s, the evolution of skin color was regarded by many of her peers as an intractable problem
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Case 2: The TRITON2 Trial for Rucaparib in Metastatic CRPC

Mary-Ellen Taplin, MD: Next, I’d like to share some data from the TRITON trial. This is a trial of rucaparib, which is another PARP inhibitor. This is phase 2 of the TRITON trial. There’s a phase 3 TRITON, which is a randomized trial that has ongoing accrual. These data were presented at ESMO [European Society for Medical Oncology Congress] and subsequently published. How it differs from the PROfound trial is these patients were post-ABI [abiraterone acetate] or ENZA [enzalutamide] but also post-docetaxel chemotherapy. They all received rucaparib, and the primary end point was progression-free survival.

Here is a summary of the patients who had either germline or somatic BRCA1 oder BRCA2 Mutationen. We know that BRCA2 is much more common in prostate cancer than BRCA1. Here’s also a breakdown of whether they’re biallelic or monoallelic. The significance of that is the patients with biallelic mutations tend to have longer responses to drugs such as PARP inhibitors. I’d also like to note that because the percentage of these mutations is around 20% in the population, it required quite a large number of screening to get the patients filled in to the study. Here are the data in terms of overall response rate and PSA [prostate-specific antigen] response rate for the patients, specifically with the BRCA1 und der BRCA2. There was an overall response rate of 43% with a centrally reviewed target lesion and PSA response rate of close to 55%.

Here is a summary of some treatment-related adverse events. It’s not insignificant with these medications to have to delay dose or reduce dose, again primarily because of bone marrow or some GI [gastrointestinal] toxicity. These are treatment-related events that we’ve come to expect with these medications, and here listed in more detail are the percentage with some fatigue, nausea, and other adverse effects.

Similarly to olaparib, the FDA granted approval for rucaparib for BRCA-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer that has been treated with a prior second-generation androgen axis inhibitor and taxane-based chemotherapy.


Case 1: KEYNOTE-355 Trial Design and Considerations

Elizabeth A. Mittendorf, MD, PhD: The next slide we have related to this case is the schema for the KEYNOTE-355 study. As I alluded to, it looks a lot like the IMpassion130 trial in that it’s a study looking at the use of immunotherapy in metastatic triple-negative breast cancer. Here, the randomization is to receive either pembrolizumab plus chemotherapy or placebo. This is a trial evaluating Merck [& Co, Inc]’s compound Keytruda. One thing that’s a bit different in this trial is that different chemotherapeutic agents are used. If we look at the next slide, this trial shows that there is a benefit with respect to progression-free survival when you add immunotherapy to the chemotherapy, and it appears to be in the patients who have PD-L1–positive tumors. On this slide, you see that CPS [combined positive score], what David was just referring to, about how the 22C3 antibody is interpreted with respect to the status. Ruta, what are your thoughts about the difference in the 2 trial designs with respect to being able to use different chemotherapeutic agents? How does that help you think about which agent to use?

Ruta Rao, MD: I think one of the biggest differences, for me, is that the pembrolizumab trial allows you to use a gem carbo [gemcitabine, carboplatin] backbone as your chemotherapy. This patient we’re talking about specifically looks like she recurred 18 months after her original diagnosis, so she’s probably at least 12 months or more out from her neoadjuvant taxane. Unfortunately, sometimes we get these women who recur in less than 12 months from their neoadjuvant taxane therapy or they have significant residual neuropathy, so you’re hesitant to give them nab-paclitaxel or even paclitaxel again. I think having an immunotherapy combination without a taxane is a nice option for some of those patients.

Elizabeth A. Mittendorf, MD, PhD: What’syour opinion about using the 22C3 versus the SP142 antibody? What are you guys doing in Chicago?

Ruta Rao, MD: Like David said, sometimes we ask for both. It depends on which immunotherapy drug we’re planning to use, and which combination we’re planning to give. We’ll typically ask for the one that goes along with that. I haven’t seen it specifically yet, but I think what we are hesitant about is that to approve the drug combination, the insurance companies want to see the companion diagnostic being positive. So, if you want to use pembrolizumab, you’re going to have to show that the 22C3 is positive versus if you want to use atezolizumab, the SP142.

Elizabeth A. Mittendorf, MD, PhD: You said the word neuropathy, which I understand was in reference to the taxane toxicity, but these immunotherapeutic agents can have some toxicity as well. What sort of routine instructions do you give your patients to look out for regarding symptoms? How is this different than how you counsel them for similar symptoms when they’re on only chemotherapy? Are there any adverse effects that you’re routinely monitoring for with some sort of laboratory evaluation or other?

Ruta Rao, MD: Sicher. We know that they’re all associated with all these different “itises” and that’s thyroiditis, hepatitis, colitis, and pneumonitis. This is something that as breast cancer medical oncologists, we’re the last ones to the party. All of our other medical oncology colleagues are very familiar with using immunotherapy and with how to manage the adverse effects. Especially in the first few patients I put on these regimens, I would do curbside consults with my other medical oncology colleagues who treat lung cancer or melanoma to know how to manage adverse effects. In terms of routine labs, I think we’re checking CBC [complete blood count] and CMP [comprehensive metabolic panel], but in addition to that, we’re checking troponins and thyroid functions as well. We do have to counsel the patients to look out for these different arrays of adverse effects. The good thing is that the incidence of these adverse effects is rare. In the breast cancer trials, the incidence of the adverse effects was not necessarily any different than we have seen in other clinical trials. I think the drugs showed similar adverse effect profiles.

Elizabeth A. Mittendorf, MD, PhD: Being a busy breast medical oncologist, and speaking to your own experience, I’m presuming you’ve developed a fair comfort level now with using these agents. What was that learning curve like?

Ruta Rao, MD: Whenever you use a new drug for the first time, it’s exciting, but then also a little anxiety-provoking. Especially when you’ve read that some of these adverse effects can cause these patients to be hospitalized. As breast medical oncologists, the majority of our patients are treated in the outpatient setting. We don’t have a lot of people getting really sick either from the disease or the adverse effects of therapy. We have them once in a while, but generally not as many hospitalized patients as some of our colleagues treating other tumor types. I think, again, it’s something we were able to learn about from our colleagues, and then these clinical trials, both the IMpassion and the KEYNOTE trials, showed us the incidence of these adverse effects.


Informationen zum Autor

Mitgliedschaften

First Department of Dermatology, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece

Teaching Hospital of the University of Münster, Münster, Germany

University of Edinburgh, Edinburgh, UK

Catalan Institute of Oncology (ICO), L’Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Spain

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